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母离子子离子对和标准

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母离子子离子对和标准相关的论坛

  • 母离子/子离子对和标准方法不一致

    使用uplc ,waters xero TQD检测兽残,用自动优化软件,母离子/子离子对和标准方法不一致:几种成分母离子相同,子离子基本都不一样。按道理来说是要按标准来,但软件优化应该是响应最高的(或信噪比),如此以来,基本上按检测标准那就必须来手动优化了,或是标准考虑了样品的阳性干扰??液质由于仪器设计不同,不同的仪器应该母离子子离子对响应高低是有差异。另外中间时间出峰的莱克多巴胺出未完全分离的双峰,沙丁胺醇和特伦克罗却没有问题。基本排除了溶剂效应,纯水配的也是相同的情况(标样是盐酸盐)。异构体液相色谱应该是分不开的,不知道问题出在哪里??

  • 相同迁移时间,相同子离子,不同母离子能做MRM定量不

    目前想用安捷伦的三重四级杆质谱做三磷酸脱氧核苷酸分析。因为化合物都是三磷酸形式,所以想用阴离子模式来做。但是经过色谱分离之后,两个核苷酸怎么都分不开 (母离子分别为467和482;但是子离子都选择检测那脱掉的三个磷酸(m/z = 159)以期待得到更好的灵敏度)。像这种情况相同迁移时间,相同子离子,不同母离子能做MRM定量不??以前用质谱的时候只用了全离子扫描(TIC),然后用它的萃取离子图(Extracted ion chromatography)做的定量。现在的疑问是MRM图上的峰是由一组离子对(母/子离子对)构成的,还是只是由子离子构成的?如果是前者,那就算是相同迁移时间也应该没啥问题吧;但如果是后者是不是就必须先要用色谱分开两个化合物了?(这两个三膦核苷酸裂解后,只有一个可以得到很好的阳离子碎片。另一个只能检测三个磷酸)。先谢谢大家的热心帮助

  • 三氯杀螨醇的母离子与子离子是什么?

    三氯杀螨醇的母离子与子离子是什么?

    三氯杀螨醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测,母离子与子离子是多少,为何找不到子离子,GB20769中母离子对吗?它的分子量是370.5,为何母离子391.4。[img=,635,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011022209052234_8243_1645480_3.png!w635x33.jpg[/img]

  • 母离子、子离子都跑偏了!

    这几天我利用uplc-ms/ms 测定孔雀石绿,调用以前的方法,发现相同浓度的标准品,比以前做的离子响应强度低了数量级,后来我用换用5ppm的通过三通阀和蠕动泵进样,发现母离子和子离子质量都比以前方法中偏了0.3amu, 是因为这个原因使我的测定响应强度降低了吗? 导致离子质量变化有哪些原因呀? 我的质谱需要重新校正吗?

  • 【讨论】关于三重四极杆子离子和母离子扫描的问题

    [size=3]我没做过三重四极杆的质谱,只能闭门造车。我对子离子扫描的认识:Q1起到选择母离子的作用,即只选择一个离子,供Q2将其碎裂,Q3对这些碎片进行扫描,以寻找子离子。母离子扫描:因为特定的母离子M经某一碎裂后,会产生特定的子离子m。Q1将来自离子源的离子进行全扫描,Q2同样碎裂(对全部离子还是某一特定M,我不知道),Q3对m扫描。子离子扫描和母离子扫描有点逆过程的味道。以上理解,是根据看资料得来的,不知对否?提一个问题:碎片离子的m/z一定比母离子小么?[/size]

  • 【讨论】遇到两个药物母离子和子离子都是一样的怎么区分

    我的磺胺类进行质谱分析,有两个药物的母离子和子离子都是一摸一样的,他们分子量一样,只是苯环上面的基团在不同的位置,所以只有极性大小的差别,确定的色谱条件可以将这两个药物分开,使得它们的保留时间不一样,这样是否可行?

  • 质谱的子离子或者母离子不对,是什么原因啊?

    混标(3种物质),没安柱子。一个物质找到了母离子,子离子只有一个对的。一个物质找到了母离子,子离子全不对。一个物质母离子都不对。之后对3种物质分别进行指定产物离子扫描,能得到电压优化信息。母离子子离子不对是什么原因导致的啊?之后指定产物离子得到的数据能用吗?

  • MRM扫描,质谱图不显示子离子

    MRM扫描,质谱图不显示子离子

    用的Masslynx软件,对利血平进行MRM扫描,离子对609→195,条件如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306301058_448449_1970765_3.jpg但是出来的谱图却不显示子离子195,只有母离子609,比较奇怪啊,图中大窗口的是TIC图,小窗口显示质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306301059_448450_1970765_3.jpg然后我又试着加了一个离子对进去,609→397,同时扫描两个离子对,出来的质谱图中还是只显示母离子609http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306301103_448453_1970765_3.jpg但从上面两张图的离子强度上看,609→397是3.09e4,而609→195是3.06e5,说明是有MRM数据的,就是不明白为什么质谱图里不能把相应的子离子显示出来。安捷伦和AB的软件是可以显示的

  • 【原创大赛】懒人必备——如何运用全扫描、母离子及子离子扫描提高液质方法灵敏度

    【原创大赛】懒人必备——如何运用全扫描、母离子及子离子扫描提高液质方法灵敏度

    [align=center][font='times new roman'][size=18px]懒人必备——[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]如何运用[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]全扫描、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]母离子及子离子扫描[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=18px]提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法灵敏度[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]前言:[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]液相色谱串联质谱联用仪([/size][/font][font='times new roman'][size=13px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS[/size][/font][font='times new roman'][size=13px])分析范围广,轻松解决了热不稳定、难挥发、强极性等化合物的测定问题,在实验室的作用越来越重要,许多基层实验室得到普及,真正成为分析实验的一把利器[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用过程中,经常遇见仪器灵敏度降低的问题,[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]一般能够[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]明显感觉[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]到[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]灵敏度下降的情况,是对于检测过的项目,间隔一段时间后再次测定,相同的质谱方法和色谱方法,同样的样品及标准品,化合物响应却明显降低。灵敏度降低肯定有各种各样的原因,一般都可以通过清洗了一级锥孔、甚至离子源,重新调谐方法,得到改善。但有时候你发现锥孔也不太脏,重新调谐又需要配置特定浓度标准溶液,又不想费工夫校正质量轴,这个时候可以使用质谱采集模式里的全扫描、母离子扫描和子离子扫描模式,配合已经配置好的标准曲线里的一个浓度点,确证母离子和两个子离子的质量数,来提高灵敏度。原理和操作都很简单,对于没有操作过小伙伴,可以借鉴一下具体流程。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、质谱常见的操作模式[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]操作模式可分MS和MSMS两大类[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.1 MS Modes [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]在MS 操作模式下,可以分为3种[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723234713_9166_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]1.2 MS/MS Modes [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]在MS/MS操作模式下,一般常见的有以下4种,各种模式都有应用的场景,侧重点也都不同。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723236259_5862_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]2 通过全扫描确证母离子[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]MS和MS1是一样的效果是一样的,都可以称为全扫描,[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]以雪腐镰刀菌烯醇(NIV[/size][/font][font='times new roman'][size=13px],[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]ESI-,母离子311,子离子281*/187,保留时间 2.88 min)为例介绍操作步骤。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1 MS scan的设置[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置mass 扫描范围为300-315(以理论或推荐母离子311为中心质量数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]±3个质量数,[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]waters要求扫描范围大于5个质量数,本例应该设309-31[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]即可)[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置离子化模式为ESI-[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置单次扫描时间为0.1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]s[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]或更[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]短[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置扫描时间段为2-3.5[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]min (涵盖化合物出峰时间)[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置数据类型,可以使轮廓图、棒状图、加和图。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置锥孔电压和碰撞能量:沿用老方法或者默认参数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]参数如图1,[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723237907_5431_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]2.2 确证母离子[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]对标准溶液进行测定,得到设定时间内的总离子流图见图2。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]因为[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]NIV出峰时间是2.88min,所以只需右键对2.88min的峰从左拉到右即可得到设置质量数范围的离子丰度图,见图3,(本例进样为混标,后面3.16是其他标准([/size][/font][font='times new roman'][size=13px]m/z[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]310)的离子流)。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]可以看到,选择离子丰度图正常情况一般都是峰型,选择中间质量数作为NIV的母离子。[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723239030_2268_1849932_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723240143_4330_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]3 通过子离子扫描确证子离子质量数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]子离子扫描(Daughter scan ),一级质谱固定母离子通过,通过碰撞室,产生碎片离子,二级质谱扫描所有(指定范围)的子离子,可以用于结构解析。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1 子离子扫描模式参数设置[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置Daughter of 为第一步全扫描的最佳质量数311.2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置子离子扫描范围为278-284 ,(以定量离子281为例,±3个质量数,waters要求扫描范围大于5个质量数)[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置离子化模式为ESI-[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置单次扫描时间为0.1s或更低也可以[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置扫描时间段为2-3.5min[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置数据类型,可以使轮廓图、棒状图、加和图。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置锥孔电压和碰撞能量:沿用老方法或者默认参数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]见图4示例[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723241364_3143_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]3.2 确证子离子[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]以设置好子离子扫描通道,对标准溶液测定,得到设定时间内的子离子总离子流图,见图5,右键对2.88min从左拉到右得到设置子离子质量数范围的离子丰度图,见图6,可以看到,不同质量数的子离子丰度,选择中间质量数作为NIV的子离子。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723242216_4206_1849932_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723243825_30_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]4 通过母离子扫描再次确认母离子质量数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]母离子扫描模式是扫描共同(指定)子离子的所有母体(母离子),通常也用于结构解析。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]这一步可以选作,一般和全扫描差别不会太大。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]4.1 母[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]离子扫描模式参数设置[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置Parents of 为3.2子离子扫描的最佳质量数281.0[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置母离子离子扫描范围为308-315 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置离子化模式为ESI-[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置单次扫描时间为0.1s或更短[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置数据类型,可以使轮廓图、棒状图、加和图。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]设置锥孔电压和碰撞能量:沿用老方法或者默认参数[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]见图7示例[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723244694_9905_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]4.2 确证母离子[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]以设置好母离子扫描通道,对标准溶液测定,得到设定时间内的母离子总离子流图,见图8,右键对2.88min从左拉到右得到设置母离子质量数范围的离子丰度图,见图9,可以看到,不同质量数的母离子丰度,选择中间质量数作为NIV的母离子。一般和全扫描差别不大,如果有差异,以本通道为准。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723245866_2731_1849932_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181723246999_1809_1849932_3.png[/img][font='times new roman'][size=13px]5 灵敏度验证[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]将确证的母离子以及两个子离子质量数,输入原有方法中,并另存为一个新的质谱方法,与老方法同批次先后进样对比灵敏度。一般情况下灵敏度会显著改善,如果没有效果,可以排除质量数不准确或质量轴等方面的原因,应去考虑排查色谱等方面的原因。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]6 总结[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]利用全扫描、母离子和子离子扫描模式,确证化合物的最佳质量数,来提高方法灵敏度,适用于已有方法灵敏度下降的情况,首先,已有方法是调谐好的方法,方法中锥孔电压,碰撞能量以及质谱调谐等条件都是验证过的当时最佳条件,当时测定具有良好的灵敏度,这些条件随时间变化不会太大或者说对灵敏度影响不是很大,而质量数的稍许改变却是对灵敏度影响比较明显,一般情况,质量数采集的范围是±0.2,对于本例母离子如果当时调谐的最佳母离子为311.0,采集的质量数范围为310.8~311.2,但如果母离子偏差到了311.2,老方法的采集范围有效母离子理论上只有50%,所以,确证离子质量数,提高灵敏度,就显得尤为重要。其次,质量数的偏差一般可以归结到电参数的有效性发生变化,如果质量数偏差太大,比如大于0.4,已经造成待测物就不出峰,这个时候虽然该方法仍然有效,但是校正质量轴才是治本的方法,所以这也是一个不用校正液就能查看质量轴是否需要校正的简单操作。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]总之,利用上述扫描模式,确证化合物的最佳质量数来提高灵敏度,是一个简单实用应对老方法灵敏度下降问题的解决方案,以上是个人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]操作过程中经历和感悟,一些术语和原理可能理解也不到位,不当之处,请大家多多指正。[/size][/font]

  • 腐霉利的母离子与子离子是多少?

    这两天用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]AB4500做腐霉利,母离子与子离子分别是284、95、67,但出峰很小,不同浓度的响应值差不多,这样线性不好。

  • 灭菌丹的母离子和子离子 ???

    灭菌丹 分子量 296.6 为什么 我看有的文献 其 做 LC-MS/MS 时候 离子对选的是 260.0/130 和 260.0/232.0 呢 我也做了 确实是 , 为什么不是 297.6呢 ???

  • 母离子已出 文献中查到的子离子打不出来

    母离子已出 文献中查到的子离子打不出来

    II相代谢物 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]建方法 母离子可出 但文献中查到的子离子不出 是什么原因?或许可以换子离子么?可以预测打出什么子离子吗? 化学结构式如图:感恩各位大神[img=,653,470]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308111618186097_9532_5887307_3.png!w653x470.jpg[/img]

  • 扫离子时为什么扫母离子正常,子离子一个都扫不出来

    母离子扫的正常,调换到扫子离子时,什么信号都没有,在注射泵不动的情况下再去扫母离子,还是正常。尝试调到MRM模式下同时扫,母离子和子离子都不出现,质谱图上什么信号都没有,连杂峰信号都没有,各种参数都尝试修改过,但是依旧如此。并且扫了两种物质他克莫司和西罗莫司,都是这种情况。有没有哪位大神知道这是什么情况呀[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]

  • 怎么提高子离子的信号

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测高氯酸根的含量。定量离子对是99/83。用的是离子阱质谱仪。全扫的信号是E5。打二级质谱时99的信号是E4,但是子离子83的信号非常弱,只有E。或者负值。请问是子离子没有打出来吗?我现在是不断的调节碰撞能量,但是子离子还是没有高的响应值,请问想得到高的子离子信号,应该怎么调节。

  • 子离子扫描是这样搞吗?

    新人一枚求问大家布鲁克的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质子离子扫描是这样在方法里设吗?我想通过子离子扫描,找到离子对和碰撞电压[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905230804002345_8135_3409009_3.png[/img]

  • 多电荷物质做质谱时,如何准确判断分子离子峰

    大家好,小女接触质谱时间不长,有些问题不太懂,还请大家指教。我现在在用标准品做二级质谱图,标准品纯度不是很高,做的过程中,遇到的问题是:遇到多电荷的物质时,我不知道如何判断哪一个离子峰才是我要找的分子离子峰(即母离子)(一级全扫图中有3个峰是我要找的可能的分子离子峰,分别称A,B,C吧),我用的是高分辨质谱,但是我用高分辨质谱算精确分子质量的时候,得到的理论值与一级全扫图中峰A的值会有0.5的差值,而另一个分子离子峰B与这一个离子峰A会有一个相同的碎片,不知道A是不是我要找的分子离子峰?如果不是,为什么呢?

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