梯度混合仪的工作原理

想做一个高压梯度泵梯度混合器的了解，请大家有二元高压梯度仪器的说说自己的仪器型号及梯度混合器的体积。

做梯度法方摸索，因为仪器是高压混合，容易产生气泡和基线不稳定，有一个梯度法方要求乙腈混合要求从10%到70%，梯度时间变的时间是长一些还是短一些好？有什么影响

大家好，以前用的四元梯度都是泵前混合，最近小海天美给介绍一款泵后混合型，还是单元泵，听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的，请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点，谢谢。

有人知道梯度混合器的结构吗?想卸开来看看,但没有现成的[em61] 有相关资料的麻烦给传上来看看谢谢拉[em61]

流动相预混合可以优化梯度洗脱条件，提高检测精度，下面有个这样的例子，但是我不明白，为什么为什么溶剂B的变化变为44%-65%，请老师帮忙解释下，谢谢！以下是例子：以一个分析分子量大约为1000Da合成肽的试样为例，经优化后，洗脱条件为：0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂A，0.1%三氟乙酸的乙腈溶液为溶剂B，在1.5ml/min的流速下，30min内19%-24%B的线性梯度。因为梯度陡度只有5%B/30min,在此情况下，连续进样时保留时间的重现性不能达到低于0.25min，如果预混合溶剂，以10/90乙腈/0.1%三氟乙酸水为溶剂A，30/70乙腈/0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂B，则相当的梯度约为在30min内44%-65%B的变化，由于梯度陡度的增加，梯度较少受仪器硬件的制约，保证了保留时间的重现性。

有时候为了方便，使用纯的乙睛与含有缓冲盐的纯水由仪器混合来达到所需要的配比和效果。我知道柱子使用时是不能用有机相直接替换缓冲流动相的，否则析出的微晶可能会堵塞柱子，那么在高压梯度的混合池里会不会出现同样的状况？

我们在使用液相色谱仪时，经常会遇到梯度条件。那么用二元高压梯度使用时，最高的比例是多少呢？（二元高压使用的是静态混合器，四元低压一般使用的是动态混合器）希望大家积极讨论！

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢？敞开你的想象，大胆的来吧！

做梯度样品时，大家碰到过基线成规律性波动的没有？碰到的您说怎么解决的？有人说是混合器混合效果不好所致，增加混合器体积确实能降低或消除那个波动，但增加混合器体积，混合滞后会比较明显，出峰时间等会受到一定的影响。不知靠增加混合器体积解决这个问题好吗？

这两天进行实验室认可复评审，技术评审老师在液相实验现场发现，我实验室使用waters的2695高效液相色谱仪（四元低压梯度）所走的流动相，没有预混合，而是走的比例阀从不同溶剂瓶吸取试剂在线混合，对此开出了不符合项。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif 在这儿问问各位老师、版友，你们做液相，每次实验都是将不同试剂提前混合超声，然而走单一通道吗？ 不管是否，请大家谈谈自己的看法。…………………………………………………………………………………………补充：不符合依据的条款是：CNAS-CL01：2006第5.4.1。

没走过正相，请问正相能走梯度吗？都是流动相混合好以后再走一个通道，不可以两个通道混合吗？

四元低压梯度可以对四种流动相进行任意比例的混合么？请高手赐教

有哪位高手可以解释一下，HPLC低压梯度系统的比例阀是如何实现不同比例的流动相组分混合的？

各位老大：谁能告诉我当仪器做梯度时，多大基线噪声合适？大家的仪器都是多少呀？我最近买了一台二元高压梯度，当20：80(甲醇：水)混合时，仪器噪声为0.2*10-3Au,感觉比等度时要大得多了，我与厂家理论，他们说只要单泵满足出厂要求，仪器就没有问题，我感觉仪器混合器肯定是出问题了，但又找不到相应标准，梯度混合时，仪器噪声多大合适，请各位老大指教！！！急！！！

液相色谱梯度洗脱是分析方法的一大特色，是同时分析多种化合物经常用到的一种理想方法，但这种方法有个缺点，那就是采用这种方法经常会碰到基线呈规律波动，有时甚至还比较大。很多人想过很多解决办法，但到现在为止还是没被彻底解决。梯度洗脱方式基线呈规律波动究竟是什么问题引起的，能完全说是混合器问题引起的吗？

二元高压梯度在小比例混合时基线不好是什么原因，感觉做到10%以下的比例就不错了。

请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?

对四元比例阀的工作原理仍不是很理解，目前我知的原理是比例阀通过调节阀门的开关时间不同实现进入混合池的不同组分体积来达到不同配比，这里有一个周期和开关工作模式的问题，以AB双通道为例A:B=3:1，假设每一次混合周期为1秒，那是不是先A通道电磁阀打开0.75秒再B通道电磁阀打开0.25秒或者顺序反之？

对于二元，四元的概念，其实很多朋友都容易和泵的数量混淆。还有系统中低压和高压的具体所指概念也同样有此类问题。元，指的是流动相的管路 二元， 一般常规是配2个泵，在泵后混合，也就 混合器里是高压状态，这种梯度混合系统就是 二元高压梯度混合系统。 四元，一般只用一个泵来提供压力，混合器在泵前面，混合器里是低压状态（相对二元那种的高压，而不是和生活中那种所谓的 大气压对比，这里很容易混淆） 这种就是所说的 四元低压梯度混合系统。那么还要特别说一下以上的全称：二元高压梯度混合系统高压液相色谱仪 四元低压梯度混合系统高压液相色谱仪对，后面都是高压液相色谱仪， 这就是为什么会容易被人故意混淆概念。这里要说明一点：四元高压梯度混合系统高压液相色谱仪 这种是可以做的，但管路和柱子的压力几乎难以工作，何况常规液相流动相也就常规3种混合。举个浅显的例子：你会在家用汽车上装个喷气式发动机吗？！如果有人对 Q_Rrad 3600Q 这个系统有比较清楚的了解，请告知一下，诚心求教。

[color=#444444]各位大侠：请问使用HPLC检测中草药提取物混合物中的主要物质、成分（含有大量的黄酮、甾醇、多酚、木酯素、香豆素等）， pH值、洗脱梯度如何确定？[/color][color=#444444]我使用的是反相C18色谱柱，使用乙腈：磷酸作为流动相合适吗？[/color]

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

[font='Times New Roman'][font=宋体]混合过程控制药效成份（[/font]API[font=宋体]）与辅料的混合均匀度，在制药过程中发挥着极其重要的作用，混合时间过短会造成混合不均匀，对产品质量一致性和药效产生影响，反之，则不仅会造成人力物力浪费，而且有时会出现[/font][/font][font=宋体]“[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]反混合[/font][/font][font=宋体]”[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的情况。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术可以准确判断混合均匀度的终点，对混合[/font][/font][font=宋体]过程光谱最为常用的化学计量学算法是[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]移动块标准偏差法[/font] ([/font][font=宋体][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']oving block standard deviation, MBSD)[font=宋体]，[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']BSD[/font][font=宋体][font=宋体]算法的实现过程是以[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]个连续光谱为一个窗口，计算窗口内光谱每个波长下的平均标准偏差，然后求得整张光谱的平均标准偏差，即为该窗口的[/font][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']BSD[/font][font=宋体]值。通过将窗口沿样品光谱方向逐步移动，进而表征样品光谱之间的差异，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]计算公式[/font][/font][font=宋体]：[/font][img=,125,42]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211914484133_9099_6418678_3.png!w125x42.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][img=,62,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211914574259_7355_6418678_3.png!w62x41.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]其中，[/font][/font][i][font='Times New Roman']A[/font][sub][font='Times New Roman']ij[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为第[/font][/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长在第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长的吸光度，[/font][/font]A(__)[i][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为窗口内光谱在第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长处的平均吸光度。[/font][/font][i][font='Times New Roman']S[/font][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长的平均标准偏差，[/font][/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为光谱波长数。[/font][/font][font='Times New Roman']MBSD[font=宋体]方法是混合终点判断研究中使用最为频繁的一种定性判别方法，这种方法无需复杂的建模过程，使用起来方便快捷[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]混料的均匀度在整个混料时间内呈现波动状态，由于批次性差异的存在，每个批次的均匀度变化情况都不一样，采用近红外在线检测技术能够直观反映均匀度的变化情况，选择最佳混合均匀度终点，保证混合的均匀度达到最佳。[/font][/font]

化工机械设备助手-混合机的原理 混合机械是利用机械力和重力等，将两种或两种以上物料均匀混合起来的机械。混合机械广泛用于各类工业和日常生活中。 混合机械可以将多种物料配合成均匀的混合物，如将水泥、砂、碎石和水混合成混凝土湿料等；还可以增加物料接触表面积，以促进化学反应；还能够加速物理变化，例如粒状溶质加入溶剂，通过混合机械的作用可加速溶解混匀。 常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。 混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。 当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。 搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。 对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。 少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。 这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。 不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。 流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。文章摘自：化工机械网

紧急求助静电力显微镜中电场梯度成像的工作原理， 组里最近买了一台omicron的真空AFM，除了向扫描表面之外，还想进行电场梯度成像。我的助教在导电的针尖上加了一个偏压（AC bias），想测量电场梯度。我是个新手，接触AFM 才2个月，所以想请教各位，在经过这个改变后，我们的AFM 是不是就可以测电场梯度了，另外，静电力显微镜中电场梯度成像的3个方法中，相检测 (phase detection)、频率调制 (frequency modulation)和振幅检测 (amplitude detection) 的工作原理是怎样的。哪个个方式更合适我们的AFM呢请多多指教咯^__^

[font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能的测试主要是用以了解呼吸系统有无损害及其受损情况，被测患者通过呼吸肺功能检测混合气体[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]，能检测肺相应的各项病理指标。常见的肺功能检测混合气体有以下几种:[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+CH4+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]其中，一氧化碳的作用是与血红蛋白结合。如果是健康的人，当一氧化碳与血红蛋白结合后，呼气结果中没有一氧化碳。但是抽烟者的呼气结果中会有一氧化碳，因为其血红蛋白已饱和。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]氦气的使用则是利用了其超强的渗透性。一个健康的肺，氦气可以得到很好的渗透。如果呼气结果中没有氦气，说明被测者的肺部是健康的。如果肺部进入了一些微小的颗粒(例如受玻璃厂、陶瓷厂污染影响，吸入SiO2)，那么在某些部位氦气便无法穿透。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]此外，上述的混合气体必须保证较高的纯度，这是为什么呢？[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果CO,CH4使用工业级别，会包含很多硫化物、甚至苯系物的杂质，硫化物杂质包括H2S、SO2。H2S对呼吸道有强烈的刺激作用和细胞窒息作用；SO2同样也有危害，当SO2达到1ppm时，人体胸中就会产生压迫感，达到8ppm时，人体会呼吸困难。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2是溶解在丙酮里的，需要非常稳定，那么有可能包含以下杂质：[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果原材料或者气瓶有问题，丙酮进入气体产品中，人体吸入后，会产生急性中毒，对中枢神经系统麻醉及产生乏力、恶心、头疼等症状，重者发生呕吐、痉挛、甚至昏迷。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2原料使用工业级别，那么会带来磷化氢(PH3)和砷化氢(ASH3)的杂质(3-4ppm)。PH3不仅有刺激性，而且是系统毒性，人体极限可以接受1ppm。ASH3人体可以接受0.005ppm，吸入人体后，会迅速引起血管内溶血和肾衰竭。[/back][/size][/font]

流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。

二元高压梯度（双泵+在线混合器）与四元低压梯度（单泵+低压梯度阀+脱气机+混合器），对于上面两个配置，现在哪个实用性更好？哪个洗脱效果更好？一般首选哪个配置？ 顺便弱弱的问一下，如果我选二元高压梯度，对于像甲醇：水：冰醋酸（48：52：1）这种三种溶剂甚至四种的流动相该怎么去弄呢？它总共才二个溶剂通道吧。。。。