当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

气相甲醇中氯乙烯检测

仪器信息网气相甲醇中氯乙烯检测专题为您提供2024年最新气相甲醇中氯乙烯检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相甲醇中氯乙烯检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相甲醇中氯乙烯检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相甲醇中氯乙烯检测相关的耗材配件、试剂标物，还有气相甲醇中氯乙烯检测相关的最新资讯、资料，以及气相甲醇中氯乙烯检测相关的解决方案。

气相甲醇中氯乙烯检测相关的论坛

  • 气相色谱测甲醇中氯乙烯峰分不开怎么办

    我用的是GC-2010气相色谱仪，毛细管柱，FID检测器，分流进样，测的是甲醇中的氯乙烯，氯乙烯浓度为：0.015、0.03、0.3ug/ml，可是测得的溶剂峰太大且脱尾比较严重，甲醇峰和氯乙烯峰分不开，不知道是不是我用的柱子不合适，还是升温程序有问题，还是其它的问题，请各位大侠多多指教，先谢了！

  • 测定甲醇中氯乙烯不出峰

    用的岛津GC-2010Plus，FID检测器，标准液体是购买的上海安谱公司的2010ug/ml，溶剂是甲醇，我用甲醇稀释成100ug/ml，进样口100℃，柱温35℃，载气流速2ml/min，保留20min，检测器120℃，分流比1:1和10:1都试过了，就是找不到氯乙烯的峰，是被甲醇峰掩盖了嘛？还是配溶液的时候已经挥发掉了，但是应该多少能留一点吧，好苦恼，希望各路大神帮我指点一下！谢谢了！

  • 氯乙烯单体的检测

    有谁做过聚氯乙烯中氯乙烯单体的检测啊？我采用国标4615，顶空法，我没有自动顶空进样器，采用手动进样，用的WAX的柱子，没有峰，有谁做过啊？

  • 氯乙烯检测

    我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测氯乙烯，用的是FID检测器，分别用不同极性的色谱柱进行检测，但是都没有出峰，只有溶剂峰?

  • 【求助】求助检测乙烷、乙烯、氯乙烯的条件

    各位大侠，小弟我想用TDX01的柱子，热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气，望大家推荐个合适的进样条件（至少得有柱温和检测器温度），另外在估计下出峰的大概顺序（能给出保留时间那就更好了[em0909]），小弟在此谢过了[em0905]

  • 生活饮用水三氯乙烯、四氯乙烯检测方法问题

    各位老师好，我实验室最近要扩项，包括生活饮用水中的挥发性卤代烃，按GB5749卫生标准要求检测方法要用GB/T5750中的方法，其中三氯乙烯、四氯乙烯在5750里还是用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，我们实际的做法是按照HJ620的方法，用顶空-ECD，用HP-5毛细管柱。那在扩项报方法的时候，我怎么报？我发现很多类似的问题，尤其集中在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，很多老国标已经不适用了却仍旧被要求强制使用。

  • 【原创】求教氯乙烯的检测条件

    我们实验室用安捷伦GC6890做氯乙烯检测，就是不出峰，条件如下顶空进样（具体温度我忘了），晋阳（进样）口200℃，柱温40℃保持0.5min,以10℃/min升至250℃保持2min，检测器用FID，250℃出来得分（峰）是溶剂，更笨（根本）不是目标物质-氯乙烯，希望哪个做过的高手把具体的顶空条件和色谱条件分享一下，小弟我感谢了！

  • 求助 手动进样挥发性三氯乙烯的问题【气相色谱 手动进样】

    求助 手动进样挥发性三氯乙烯的问题【气相色谱 手动进样】

    【实验条件】使用40mL聚四氟乙烯隔垫的顶空小瓶，20mL纯水，然后注入50uL的甲醇三氯乙烯溶液注入到水中，使其初始浓度为13 mg/L （三氯乙烯在水中的溶解度100 mg/L左右）【遇到的问题】1. 取样问题使用高鸽阀微量进样器或者普通进样器的时候，需要每次刺破隔垫抽取顶空样品25 μL，然后手动注入到GC中。为了防止刺穿隔垫后堵塞以及用两三次后注射器推杆就会很涩，所以每次取样前我都会使用甲醇清洗微量注射器，但是微量注射器里面的甲醇会影响三氯乙烯的检测浓度，所以【微量注射器中的甲醇】如何除掉呢？2. 三氯乙烯平衡问题三氯乙烯应该迅速平衡（文献上都这么说的），我使用铝盖卷边、丁腈胶塞的棕色厌氧瓶都试过，内部的三氯乙烯顶空气体在24小时后GC峰依然还会降低（我的没平衡？但是不应该漏气才对），并且连续好几次测样误差能在50%-200%，（使用标准气体 甲烷乙烷乙烯手动注入检测误差在5%-10%）,这可能是什么原因导致的呢？感谢各位大佬！！[img=,460,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402270950142921_7305_6380806_3.png!w460x271.jpg[/img]

  • 关于聚氯乙烯的检测有问题请教

    我现在用的是岛津GC-2010,有用过这个一起的朋友请来帮下忙,谢谢单位要检测塑料管材和塑料保鲜膜中的各种含量,其中有水分,聚氯乙烯,还有笨系的物质,以后可能还要检测涂料中的挥发性有机物质和卤代烃,现在只有FID检测器和Rtx-1和Rtx-5两个柱子,请问还需要添加什么检测器吗和柱子吗?刚分到这个部门,努力学习中,谢谢

  • 【求助】96%的氯乙烯气体，如何配置成液体标样？

    请问大伙，最近要做水中氯乙烯检测，但是没有标准样品，只有自己配置，从工厂里取回96%的气态氯乙烯，配置到甲醇中，使用质量差值法配置，即吸2毫升其他，加入到10毫升甲醇中。但是，重复配置了几个平行标样，可是每次称重都不一样，有时相差很大，不知为什么？不知各位同行如何配置气体的标准溶液呢，请赐教。

  • 【求助】关于三氯乙烯工艺相关检测的问题

    哪个兄弟姐妹在分析三氯乙烯，有的话请联系下哈，QQ253259554请问大虾们那个做过——反式二氯乙烯、顺式二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷检测，做过的请方法推荐。

  • 氯乙烯单体的测量

    有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

  • 氯乙烯单体检测

    大家在做食包材或者药包材中氯乙烯单体检测时用的什么型号的柱子呢？效果如何？

  • 气相做三氯乙烯的问题

    有没有做工作场所三氯乙烯的朋友？标准曲线还可以，就是质控样的响应值比较低，现在盲样也不敢做，不知道是什么原因？柱温５０，进样口２００，检测器２２０，岛津２０１０ＰＬＵＳ气相，ＦＩＤ和ＥＣＤ两个检测器都试过了，一样的问题。有知道的请帮帮忙，谢谢。

  • PE气相色谱顶空进样氯乙烯不出峰？？？

    我按照GB4615氯乙烯单体检测方法，柱子为安捷伦二乙烯基苯多孔均聚物毛细管柱，长30m，直径0.53mm，程序升温：80℃恒温2min，5℃/min到170℃，保持5min，20℃/min到200℃。使用的为顶空进样，氯乙烯标准样品为溶于甲醇的氯乙烯，常温下取样，结果只有甲醇出峰，看不到氯乙烯的峰啊，都快崩溃了！！！！！！！！！！！！！！

  • 岛津2010气相色谱仪检测四氯乙烯条件设置？有FID检测器

    [color=#444444]之前买了瓶四氯乙烯的分析纯溶液（99%），准备进样检测一下纯度，用的是注射器直接进样的方法，[/color][color=#444444]参考了GBZ/T160.46-2004，汽化室温度140，检测室温度140，柱温65，以及汽化室温度150，检测室温度150，柱温100两种条件都试过，但都没有峰出现，这是什么原因呢？[/color][color=#444444]溶液是刚买的，应该没问题。仪器好像有点漏气，但是之前测过苯系物的，还能用，问题应该也不大。[/color][color=#444444]真心求各位大大解答。[/color][color=#444444]最好有做过的人给个参考的仪器条件。[/color]

  • 采用顶空进样器分析二氯乙烯的方法？

    最近要分析废水中的二氯乙烯，由于是高盐废水，故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性，采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开，求助大家。非常感谢！ 分析条件：柱温40 柱温时间：5min 升温速度：10℃/min 终止温度：160 终温时间：1min 气化室：200℃ 检测器温度：250℃ 载气流速：60mL/min顶空条件： 炉温平衡温度：70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另：不知道是不是因为标曲范围过大，分析的线性不好。想求教知道的各位，是不是需要将标曲范围变小，然后再次测样。

  • 地下水氯乙烯的检测

    19年的11月做了一次地下水氯乙烯的检测，走HJ 639的方法，是有检出，但是没有超标；20年3月又去采了一次，检出超标了，限值标准参照地下水3类水；个人觉得数据是没有什么问题的，毕竟是有污染源的存在的，再者这污染源体只是在整改而已，但是客户觉得不合理，我们小组检查了样品全过程，包括采回来的现场平行，都是差不多的数据，个人觉得这次的数据不能一味和上一年的比较，毕竟地下水是流动的，再者是挥发性有机物。但是大领导不够信任我们，那还有什么的情况会导致这样子的数据？

  • 【分享】空气中三氯乙烯的测定方法 吡啶--碱比色法

    【分享】空气中三氯乙烯的测定方法 吡啶--碱比色法

    空气中三氯乙烯的测定方法 吡啶--碱比色法 1 原理三氯乙烯与吡啶和碱反应生成红色，比色定量。2 仪器2.1 多孔玻板吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～1L/min。2.4 具塞比色管，25ml。3 试剂3.1 吸收液：吡啶。3.2 氢氧化钠乙醇溶液，10g/L。3.3 标准溶液：于25ml量瓶中加入10ml吸收液，准确称量，加1～2滴三氯乙烯，再准确称量。两次称量之差即为三氯乙烯的质量，加吸收液至刻度，计算1ml溶液中三氯乙烯的含量。用吸收液稀释成1ml＝100?g三氯乙烯的标准溶液。4 采样串联两个各装10ml吸收液的多孔玻板吸收管，置冰盐浴中，以0.5L/min的速度抽取1.5L空气。5分析步骤5.1 对照试验：同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5.2 样品处理：采样后，用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，由每个吸收管中各量取5.0ml样品溶液，分别放入比色管中，供测定用。5.3 标准管的配制：按表69配制标准管。表69 三氯乙烯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201457_52384_1625938_3.jpg[/img]向标准管中各加入1ml氢氧化钠溶液(3.2)混匀，在70℃水浴中加热3min，取出加3ml水，混匀，3min后目视比色定量。5.4 测定：按5.3相同的操作条件，将处理后的样品与标准管目视比色，求出三氯乙烯含量。6 计算X＝２（C1＋C2）／V0式中：X——空气中三氯乙烯的浓度，mg/m3；C1、C2——分别为第1、第2吸收管所取样品溶液中三氯乙烯的含量；微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法检测限为2微克/5ml，当三氯乙烯含量为10、20、30、40、50微克/5ml时，其变异系数为3.7%、4.5%、3.5%、3.2%、2.6%。7.2 反应不是特异的，四氯乙烯，四氯化碳，三氯甲烷有干扰。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制