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气溶胶发生器操作规程

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气溶胶发生器操作规程相关的资讯

  • TOPAS发布ATM 240S KCL盐溶液气溶胶发生器新品
    ATM-240S 盐溶液(KCL)气溶胶发生器——Aerosol generators一、仪器描述ATM-240S适用于发出盐溶液气溶胶颗粒,尤其适合于用盐溶液颗粒评价过滤性能中,包括KCL气溶胶颗粒。根据最新的国际标准ISO 16890,需用0.3~10.0μm的KCL气溶胶颗粒对一般通风的滤材和过滤器进行过滤性能的评价,应用ATM-240S,可将KCL溶液雾化从而产生所需的KCL颗粒。 二、仪器应用l 持续产生高度稳定的气溶胶【VDI 3491 Part 2】l 可产生大粒径盐颗粒 最大10μml 颗粒物产生速率在较大的范围内l 产生气溶胶盐颗粒含较少的水分,无需配置干燥装置l 易操作、易清理、易维护l 预热时间较短l 满足ISO 16890的测试要求 三、仪器规格参数型号ATM-240S 流量为50m3/h,试验时间为30s时的KCL颗粒分布压缩空气5 bar, 0.5 m3/h,无油洁净压缩空气体积流量200-300 L/h储液量100~300 ml颗粒粒径0.1~10.0 μm颗粒物产生速率3*103~1.3*105个/cm3设备尺寸900x400x300 mm气溶胶出口直径 13 mm颗粒类型KCL溶液或蒸馏水ATM-240S原理图简介盐溶液通过内置泵被吸入发生装置中,并通过喷嘴雾化成气溶胶颗粒,较大液体颗粒通过重力作用重新回到溶液中,较小颗粒则通过细管被输出,盐固体颗粒通过去除水分而得到,为了干燥,额外的干燥空气被送入细管中,由于喷嘴的特殊设计,使得非常小的KCl溶液就可以得到较高的颗粒输出量。创新点:1.满足国际最新标准ISO 16890的要求,可产生0.1~10微米的KCL颗粒,完全满足测试要求2.产生的气溶胶颗粒携带少量水分,无需配置干燥装置就能满足要求3.设备具有易操作、易维护保养的优势ATM 240S KCL盐溶液气溶胶发生器
  • Palas® 推出全新RBG系列粉尘气溶胶发生器
    近期,Palas推出新品:新型RBG 系列粉尘气溶胶发生器。7月21日,Palas召开新品发布会,会上Palas中国工业与高校科研销售经理王雪峰先生详细介绍了该新型发生器的核心参数、优势和应用领域。RBG系统气溶胶发生器利用粉尘和粉末产生的低浓度固体颗粒物气溶胶适用于很多应用场合,比如颗粒物测量设备校准试验台的研究、开发与品控。发生器单次发尘的稳定性以及更低的给料速率,是产生低浓度固体颗粒物气溶胶必要条件。此外,产生气溶胶过程中的重现性也是需要保证的。RBG 系统可以在 0.04g/h - 800 g/h质量流量范围内满足上述相关相求。对于从 40 mg/h 到 800 g/h 的质量流量,三款新型气溶胶发生器 RBG Professional、RBG basic 和 RBG solo 可满足从研究到质量保证以及校准的要求。充满灰尘或粉末的储存容器的进料由先进的步进电机技术提供,以确保在广泛的质量范围内精确进料到分散刷。RBG 专业版耐压高达 10bar,并配备自动体积流量控制。 确保了分散性能在广泛的应用中达到高度稳定性,即使在供应压力波动的情况下也是如此。用于供应载气的泵安装在单独的 RBG 中。 这意味着即使没有压缩空气供应,该装置也可以在任何地方使用。所有型号还提供使用 Palas RBG Control 软件通过 PC 进行远程控制的选项,该软件包含在交付范围内。产品优势最高10bar耐压;更宽的质量流量范围;最低8mg/m3稳定发尘;100小时连续工作;远程控制应用领域过滤器测试、过滤器和过滤材料的研发、测量设备的校准、颗粒物图像速度测量、呼吸暴露测试、口罩过滤测试换购计划活动期间:2022年7月1日至2022年9月30日活动对象:最终用户 活动产品:RBG标准款/RBG专业版/RBG便携版活动细节:Palas对任意品牌粉尘发生器以旧换新提供新机15%折扣关于PalasPalas成立于1983年,总部位于德国巴登符腾堡州的卡尔斯鲁厄,专注于研发用来产生,测量和分析气溶胶颗粒物的高精度仪器,是该领域内全球领先的开发商和制造商。2020年7月,Palas上海团队成立,希望能够更好地服务于中国和亚洲市场。Palas凭借其超过 35 年的气溶胶技术专业知识,已成为气溶胶发生、气溶胶稀释和气溶胶颗粒测量技术领域的全球市场先行者。大约 60 个国家的知名公司、大学和研究机构信任 Palas 精密技术。
  • 慧荣和科技参加第五届全国生物气溶胶研讨会
    全国生物气溶胶研讨会已先后在成都、广州、西安和南京成功举办4届,旨在促进专家学者关于生物气溶胶研究成果的交流与分享。随着今年病毒进入大流行状态,急需推动疫情病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。第五届全国生物气溶胶研讨会将由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办,汕头广工大协同创新研究院承办,由安太成教授和要茂盛教授等人主持,旨在推进病毒、细菌等生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域的对话与合作,从健康效应、传播机制、安全预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和最新研究成果,从健康效应、安全与疾病预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和研究成果,为相关学者和专家提供一个便捷的交流平台。 慧荣和公司总经理郑劲林、研发部主管温占波和研发部王瑛参加本次大会,公司展出大流量湿式采样器、安德森采样器及采样泵、全自动培养基分装仪、质量浓度检测仪、口鼻暴露塔等相关产品,引来了相关学者、药物研发中心等多位老师和专家前来参观与咨询,并就此进行了深入的交流,取得了非常积极有效的成果。 公司一直以“打造世界一流吸入毒理设备”为愿景,积极与世界各地的科研机构和客户合作,助力气溶胶科学的发展,致力于人体吸入健康相关产品的研发,并积极倡导相关检测标准的提升。慧荣和致力于生产国际一流吸入领域相关仪器。包括小动物口鼻吸入暴露系统、大动物口鼻吸入暴露系统、全自动AMES实验仪、液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、NGI与呼吸模拟器等多款仪器。我们期待与您携手共进,共同为人类更美好的气溶胶环境而努力!
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 奕枫仪器亮相第五届全国生物气溶胶研讨会
    2020年9月25-27日,“第五届全国生物气溶胶研讨会”在汕头国际大酒店成功举办。作为研讨会嘉宾,奕枫仪器展出多款最新仪器,引来相关学者、专家和老师前来参观,并进行了深入交流,取得有效成果。会议介绍:本次会议由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办,汕头广工大协同创新研究院承办,化学与精细化工广东省实验室协办,包含开幕式暨主会场、分会场、闭幕式三部分。会议开幕式由广东工业大学环境健康与污染控制研究院院长、汕头广工大协同创新研究院理事长安太成教授主持,广东工业大学副校长陈为民代表学校到会致欢迎词,国家自然科学基金委地学部环境地球科学处处长刘羽、广东省科技厅基础处钟自然调研员到会指导并讲话,中国工程院院士钟南山对大会进行视频致辞,北京大学陶澍院士等一批专家学者进行了学术报告。三个分会场分别以“生物气溶胶与健康效应”,“生物气溶胶组成、传播与大气污染”,“生物气溶胶安全、防护与处理技术”为主题展开交流随着今年病毒进入大流行状态,急需推动疫情病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。钟院士指出,在全国各国正在英勇抗击新冠肺炎疫情的这一特殊时期,第五届全国生物气溶胶研讨会的举行正当其时,意义非凡。气溶胶尤其是生物气溶胶已经被科学家证实其在健康效应、气候变化等多方面对人类产生的重大影响,但是目前,该领域的研究还不够深入,本次大会为探讨生物气溶胶的前沿知识和最新发展成果、推进生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域进行对话和合作等方面提供一个便捷的交流平台。希望气溶胶领域的专家和疾病控制方面的学者紧密结合、互相配合、互相协调,力争在气溶胶方面的快速环境检测、传播阻断机制、安全预防预警方面取得重大突破。气溶胶:生物气溶胶通常认为是悬浮于大气环境中具有生物来源或组成的气溶胶,如病毒、细菌、真菌、花粉和动植物碎片等。生物气溶胶在健康效应、公共安全、生态环境、大气理化过程和气候变化等多个方面均扮演着重要的角色。研讨会精彩回顾: 左 开幕式 右 安太成教授主持开幕式 左 陶澍院士作报告 右 会议研讨交流现场 左 陶澍院士作报告 右 钟南山院士视频致辞奕枫产品展示: 产品介绍: Coriolis Compact是一款超便携式干式气生物气溶胶采样器,用于生物气溶胶监测或生物识别任务,采样器非常便携,也可存放、安装在车辆或无人机上,它不断收集和浓缩空气中的生物气溶胶,最长可达8小时,然后可以用适当的缓冲溶液收集的颗粒物或微生物重悬,因此样品与多种下游分析方法兼容(NGS、qPCR、培养法等),结合快速分析方法,可以在很短时间内得到高特异性分析结果。产品介绍: Coriolis μ是一款创新的生物空气采样器,基于湿式气旋技术,结合最高300LPM高流速采样,可在10分钟内提供最高效的颗粒收集。收集生物颗粒包括病毒、细菌、霉菌、孢子等。产品特征: l 有效收集低粒径颗粒物,如病毒。l 样品以液体形式输出可与绝大多数分析兼容l 样品可分装用于不同分析方法l 结合快速分析方法只需几个小时即可获得高特异性的结果。 产品介绍: 安德森生物气溶胶分级采样器是一个多孔层叠碰撞式颗粒物采样器,通常用于环境中的需氧细菌和真菌浓度和颗粒大小分布的测量。采样器的每级中可放置一个培养皿,用于收集采样空气中的微生物粒子,微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上。采样结束后,将培养皿取出,进行培养,并用菌落计数器计数。 产品介绍: 11-D是便携式气溶胶粒径谱仪中的佼佼者。基于90度激光散射原理,检测粒径范围0.25μm~35μm ,31个等距粒径通道。产品特征: l 31个粒径通道的数量浓度、质量浓度。l PM10、PM4、PM2.5、PM1.0、PMcoarse,l 符合EN481标准的环境健康评价参数:inhalable, thoracic, respirable.l 检测过的气体可被收集在滤膜上用于进一步分析。产品介绍: 7811通用型气溶胶发生器用于利用液体发生各类气溶胶颗粒,从盐水溶液到单分散或多分散悬浮颗粒。颗粒粒径范围取决于所提供的悬浮液,可以从几纳米到几微米范围内变化。该气溶胶发生器适合于不同液体,如微生物悬浮液、DOP、DEHS、PSL小球及盐水溶液。此次会议吸引了来自北京大学、清华大学、复旦大学、浙江大学、天津大学、中国科学技术大学、华中科技大学、中国海洋大学、北京航空航天大学、南方科技大学、中国科学院、中国疾病控制中心环境研究所、中国农业科学院等40余所高校和科研院所的专家学者参与,含企业代表近200余人参加了大会。 研讨会于9月27日上午闭幕。2021年,第六届全国生物气溶胶研讨会将在呼和浩特举行。
  • 气溶胶光度计在重症病房手术室等洁净空间检漏中的应用
    《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014于2015年8月1日正式实施,对医院洁净手术室的建造提出了明确的要求。洁净手术室是属于生物洁净室,是以防止微生物的污染为主要目的洁净室。洁净手术室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净手术室的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保障医护人员安全和保证手术室洁净环境的重要手段之一。1、DOP(PAO)检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用 DOP(PAO)发生器在过滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测过滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用气溶胶光度计在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。2、DOP(PAO)发生器①热发生器热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3μm左右的雾状DOP(PAO)进入风道,粒径分布在0.1μm ~0.3 μm。②冷发生器冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP(PAO)气溶胶,最大分布粒径在0.65μm左右。对高效过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷 DOP(PAO)。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1303型气溶胶发生器3、检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中最常使用的是气溶胶光度计。气溶胶光度计,是一种前散射线性光度计,其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。ZR-6010型气溶胶光度计
  • 检测空气中新冠气溶胶的“拭子” ——生物气溶胶采样器
    新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来,新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异,其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证,普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播,也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日,世界卫生组织(WHO)认定气溶胶可以传播新冠病毒,在接下来的六个月里,通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒,并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中,也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶?气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中,包含生物性物质的气溶胶,例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等,被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物(包含人类)、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后,便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性,因此可持续产生感染风险。 根据科学研究,新冠病毒的粒径约为0.1μm,而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上,常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间,因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样,要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测,必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒(图源:新型冠状病毒国家科技资源服务系统) 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式,要如何对它进行捕获并进一步检测它呢?生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到,几乎无影无踪,在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难,因此在很长一段时间内,人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶,就需要开发气溶胶采集器,通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上,以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集,要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性,且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征,例如活性、核酸片段等信息,以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来,大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了,通过核酸PCR检测,能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测,通过咽拭子采样,其有严格的标准采样动作要求。同样,对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法,但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖,不能在营养基上直接培养,因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析,不需要培养病毒,并且具有非常高的灵敏度,因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸,因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低,往往只有200μL,为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒,气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高,液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高,采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述,粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒,因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围,提高采样的时效性与可靠性,具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器,更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力,对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计,采样之后采样载体能够充分密封保存,采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件,避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度,各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置,应具有较好的温度、湿度、气压适应能力,尤其可以在低于零度的环境中使用,使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单,使用方便,采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样,往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用,因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶,其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同,国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型,主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等,以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用,通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式,主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同,不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器,使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒,工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器,国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器,也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上,采样后可直接进行培养,对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作,否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖,使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹,同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒,对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理,能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中,方便后续的试验分析,经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小,多适用于高浓度的生物气溶胶采样,且采样液体积有限,随着采样的进行,液体会挥发,不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器,是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时,由于滤材小孔对粒子的阻留或/和滤材对粒子的静电吸引阻留作用,将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式,其结构相对简单,通常由采样滤膜载体和气泵组成,可根据使用的需求,灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点,但受滤膜材质的影响,过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降,不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器,多采用液体为采样介质,因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中,生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁,进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高,采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析,但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法,将生物气溶胶样品撞击进入采样液中,其能在一定程度上减少采样液挥发等问题,但对于0.5μm 以下粒子(例如病毒) 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器:静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷,在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电,但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面(即微生物营养琼脂平皿表面)的采样器。其特点是等待菌体自行沉降,所需采样时间较长,采样效率低,且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少,可在部分场景下替代安德森采样器,常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器,其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点,结合对新冠病毒采样的要求,下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高,采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单,使用方便,采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求,狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》,MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液,可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求,适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用,也可与生物气溶胶报警器联合使用,实现监控、报警、采样一体化操作,满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括: l参考最新国标设计:《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》;l设备联动采样:可以和生物气溶胶报警器联用,在生物气溶胶报警器报警同时,触发启动生物气溶胶采样器自动实施;l采样效率高:对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高;l环境适应性好:采样性能不受环境温湿度变化影响;l生物安全性高:采集后可保持密封状态,设备整体便于洗消;l人机工程设计:生物气溶胶采样载体便于安装,设备可单手携带、一键操作、移动采样;l运输方便:标配携行箱,适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。
  • 气溶胶液滴的精确测量仪器-气溶胶光镊技术及其应用
    气溶胶是悬浮在大气中的固态或者液态的颗粒物,极大地影响气候变化、人体健康和大气化学反应过程。不同于伦敦雾和洛杉矶光化学烟雾污染,我国雾霾污染是复合型霾化学机制,存在成分复杂、机制不清状况,需要建立精确的测量方法,获得气溶胶的重要物理化学参数。面对气溶胶对太阳能辐射平衡的不确定性、雾霾关键理化参数的缺失,在迫切期待获得气溶胶的浓度、折射率、吸湿性、挥发性、反应性的数据时,气溶胶光镊应运而生。经过二十多年的发展,气溶胶光镊测量技术,完成了从实验室萌生,到光学技术平台的构建、测量方法的建立等一系列过程,英国目前已经推出了第一代气溶胶光镊仪器(2016,AOT100)。光学镊子简称光镊,顾名思义,它是利用激光作为操作手段,能够像镊子一样对微观物体进行抓取、捕获、操纵。2018年,阿什金教授在光镊技术领域的开创性贡献获得诺贝尔物理学奖。图1 光镊-受激拉曼光谱装置示意图气溶胶光镊如图1所示,以532nm激光作为光源,激光经过100倍油镜(1.25数值孔径),形成光阱能够稳定捕获悬浮单液滴,球形液滴作为一个光学共振腔能够产生很强的受激拉曼信号,即耳语回音模式(WGM),水的OH伸缩振动自发拉曼峰出现在620-660 nm,在水的自发拉曼峰上,会出现4-8组尖锐的受激拉曼共振峰,采用米氏散射模型对受激拉曼信号进行拟合,就能够精确给出悬浮液滴的半径和折射率,具有极高的精度。可以说,气溶胶光镊技术是当前大气气溶胶的物理化学参数最精确的测量技术,它的独特性和精准性,体现在以下几个方面:(1)激光悬浮单个微米尺度的液滴,能稳定悬浮几天的时间,特别适合气溶胶各种老化过程和反应过程的长时间检测;(2)受激拉曼的测量可以提供悬浮液滴半径、折射率、浓度的精准信息,半径的精度可以超过1nm、折射率可达± 2×10-4、浓度的精度可以达到千分之一水平半径(5微米的液滴)。目前,本课题组采用自行搭建的光镊-受激拉曼光谱装置开展了以下几个方面的研究:(1)半挥发性有机物(SVOC)的饱和蒸气压测量,测量范围在10-2到10-7pa;(2)气溶胶液滴中的相分离过程分析;(3)高粘态气溶胶非平衡态动力学传质;(4)痕量气体与液滴反应动力学速率常数测量,能判断痕量气体与悬浮液滴之间的反应,是表面反应还是体相反应。(光镊技术在气溶胶物理化学表征中的应用,中国光学,doi: 10.3788 /CO.20171005.0641 )特别是,我国雾霾事件中二次硫酸盐生成速度严重被低估,不清楚低二氧化硫排放条件下,为什么还有大量硫酸铵形成。作为一个突出案例,我们通过光镊受激拉曼的测量发现,气溶胶的气液界面加快了过渡金属离子催化SO2氧化过程,痕量的Fe(III)和Mn(II)可以使转化速率提升1000倍。对各种条件如液滴的pH、反应场所、离子强度、氧化剂种类、温度、化学组成是如何影响转化速率的,光镊受激拉曼技术都可以给出明确的分析。(Directly measuring Fe(III)-catalyzed SO2 oxidation rate in single optically levitated droplets,RSC Environ. Sci: Atmos. 2023,https://doi.org/ 10.1039/d2ea00125j )。另外一个案例,我们利用受激拉曼光谱的高精度,确定了氧化过程到底是发生在表面,还是液滴内部。我们观测了SO2与悬浮硫酸铵单液滴的自氧化反应过程,实现了单液滴中反应引起的纳米级尺寸变化的精确测量,进而给出了反应的动力学参数。通过精确控制环境相对湿度(RH)、反应气体(SO2、NH3)浓度,我们考察了液滴pH(~3.5-~5.5)、离子强度(最高~40 mol/kg)对SO2自氧化过程的影响。在RH、反应物浓度恒定条件下,反应速率在不同的pH区域内表现出不同的变化趋势:pH 4.5时,速率随pH的增大而增大,即与[H+]-1成正比;pH 4.5是反应速率维持恒定,不受pH的影响。据此我们推断在两个pH范围内,SO2自氧化通过不同的机制进行,前者为体相反应过程,后者为表面反应过程。为进一步验证此推断,我们进一步考察了体相、表面条件下,液滴反应过程中半径变化率(dr/dt)与液滴半径(r)的依变关系。结果表明:对于体相条件(pH = 5.04),反应过程中液滴的dr/dt随着液滴半径的增大而增大;而对于界面条件(pH = 3.83),不同半径液滴的dr/dt为常数。由此证明了在这两种条件下,SO2的自氧化过程确实是存在着体相、界面两种反应机制。上述发现不仅为深入认识大气溶胶诸如硫酸盐生成之类的气粒转化问题提供了新的理论视角,也再次证明光镊-受激拉曼光谱技术是研究气溶胶物理化学过程的一个优异手段。(Rapid sulfate formation via uncatalyzed autoxidation of sulfur dioxide in aerosol microdroplets. Environ. Sci. Technol. 2022, 56, 7637-7646) 气溶胶光镊测量液滴的质量在纳克级,液滴的半径精度优于1nm,折射率精度在10-4量级,该仪器在气溶胶计量科学中前景无量。北京理工大学环境分子科学分子光谱实验室,自2008年开始搭建气溶胶光镊受激拉曼光谱仪器,经过十多年的积累,在仪器的测量精度、重现性、稳定性方面都取得很大进展,已经搭建3套光镊仪器,应用于科学研究,培养了一批高水平人才队伍,2022年获得国家自然科学基金重大仪器项目资助,在高端仪器国产化方面进行孵化,力图形成具有自主知识产权的光学仪器。(作者:北京理工大学化学与化工学院 陈哲 曹雪 刘雨昕 刘湃 黄启燊 张韫宏 )北京理工大学分子光谱实验室简介:北京理工大学分子光谱实验室成立于2003年,隶属于北京理工大学化学与化工学院化学物理研究所。实验室拥有Renishaw共聚焦拉曼光谱仪、Nicolet红外光谱仪、VERTEX 80V真空红外光谱仪、Nicolet iN10显微红外光谱仪、Tweez250si多光阱光镊系统、比表面仪、高速摄像仪等多种先进仪器设备,自主搭建了3台气溶胶光镊受激拉曼仪器。实验室在张韫宏教授带领下,科研队伍逐年壮大。现已经拥有博士生导师2名,副教授1名,预聘助理教授2名,博士后、在读博士、硕士研究生十余名。主要围绕大气物理化学,开展颗粒物形成机制研究。
  • Wright Dust Feeder II 粉尘发生器助力中国粉尘气溶胶研究
    自从Martin Wright研发Wright Dust Feeder II 粉尘发生器以来,它已经用于科学研究差不多60年的历史. 现在北京赛克玛环保仪器有限公司开始正式为中国 颗粒物研究人员提供Wright Dust Feeder II 粉尘发生器. 颗粒物研究一部分属于现场实验,另一部分属于实验室基础性研究,如无组织扬尘源颗粒[1]和除尘器下灰的粒径分布与成分谱研究、光学颗粒物质量浓度和数量浓度监测仪的校准[2]及颗粒物净化装置性能实验等. 以上实验室研究都需要一套颗粒物再悬浮和检测系统,即在实验室稳定发生一定范围质量浓度和粒径分布的多分散粉尘颗粒物,并进行检测[3]. 其他学科领域同样需要此系统,如制造业过程控制与职业卫生学[4]、可吸入毒理学[5]及环境健康与流行病学. 再悬浮和检测系统的关键子系统是颗粒物再悬浮系统,颗粒物再悬浮过程包括2 个步骤:以恒定速度向颗粒物发生器连续定量投加粉尘及扩散粉尘形成颗粒 物气流[6]. 国外典型的再悬浮系统是Wright 粉尘喂料系 统[7]和流化床系统[2],两者各有优缺点. 其中,Wright 系统以一个恒定的速度磨蚀柱状压缩粉尘饼,适宜长时间研究,更适用于干燥、硬质材料粉尘,且90%以上的颗粒粒径&le 10 &mu m[6];流化床系统能长时间稳定运转,颗粒粒径分布范围很广,不受粉尘材质限制[2],但初始阶段需要几个小时才能获得稳定的输出浓度,当改变粉尘喂料速率时,约25 min&sim 1 h 才可达到平衡[6,9]. 相关介绍见img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/File/2010/9/2010091914272510408.pdf
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 中国仪器仪表行业协会立项《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分:通则》等8项团体标准
    各有关单位:我协会组织专家对由北京实安科技有限公司、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、中国检验检疫科学研究院和中国计量科学研究院等4家单位分别提出的《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分:通则》等8项团体标准建议项目进行了立项评审。通过质询和讨论,评审组专家认为有必要制定《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分:通则》等8项团体标准,一致同意上述标准立项。经研究,我协会同意上述8项团体标准项目列入协会团体标准制定计划。特此批复。附件:团体标准项目表2024年3月27日相关标准如下:T/CIMA 0160.1 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第1部分:通则T/CIMA 0160.2 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第2部分:撞击式采样器T/CIMA 0160.3 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第3部分:冲击式采样器T/CIMA 0160.5 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第5部分:气旋式采样器T/CIMA 0161.1 生物气溶胶实验仪器设备发生器 第1部分:通则T/CIMA 0161.3 生物气溶胶实验仪器设备发生器 第3部分:单分散气溶胶发生器T/CIMA 0162 生物气溶胶实验仪器设备 紫外荧光粒谱仪T/CIMA 0163.1 生物气溶胶实验仪器设备 暴露装置 第1部分:通则
  • 用于分析细小气溶胶和超细气溶胶的气溶胶采样器
    捷克科学院分析化学研究所(Institute of Analytical Chemistry of the Czech Academy of Sciences)的Mikuska P、Capka L和Vecera Z研制了用于分析细小气溶胶和超细气溶胶的气溶胶采样器,撰文发表在于Analytica Chimica Acta上。  该文描述了基于原始版本的气溶胶逆流双喷嘴单元(ACTJU)的新型气雾剂采样器。ACTJU收集器与位于ACTJU上游的水基冷凝成长装置(CGU)连接,实现了直径达数纳米的精细和超细气溶胶颗粒的定量收集。 CGU中水蒸汽的凝结使纳米尺寸的颗粒在超微米范围内扩大到更大的尺寸,然后将形成的液滴收集到ACTJU收集器中的水中。  使用CGU-ACTJU采样器连续采集气溶胶,可以对颗粒成分浓度变化进行时间分辨测量。 CGU-ACTJU采样器与在线检测设备的耦合允许以1s的高时间分辨率(例如,亚硝酸盐或硝酸盐的FIA检测)或1小时(例如,用于无机阴离子的预富集步骤的IC检测)。在最佳条件下(空气流速10L/min,水流速1.5mL/min),氟化物,氯化物,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐和磷酸盐的检测限(包括预浓缩)分别为2.53,6.64,24.2,16.8,0.12和5.03ng/m3,  引自:Aerosol sampler for analysis of fine and ultrafine aerosols.. Article?in?Analytica Chimica Acta 1020 March 2018  原文可参阅:  https://www.researchgate.net/publication/323690546_Aerosol_sampler_for_analysis_of_fine_and_ultrafine_aerosols [accessed Apr 19 2018]  符斌供稿
  • 新冠病毒检测,警惕气溶胶感染风险
    新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来,湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测,发现多起病毒性肺炎病例,诊断为病毒性肺炎/肺部感染,此新型病毒命名为“2019-nCoV”,该病毒传播性极强,与已知可引起中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病,同属一个大型病毒家族。近日,来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下,感染了此新型冠状病毒,这其中是否有科学根据呢?信息来源:三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出,实验室检测病人的咽拭子,痰,下呼吸道分泌物,血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日,中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以,实验人员在实验室进行样品处理的过程中,若不慎接触病人样本中的冠状病毒,即有感染的风险。另外,样品处理过程中产生的气溶胶(aerosol)也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶?气溶胶(aerosol)由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点,其大小为0.001~100μm,分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾,固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生?气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散,从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中,有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候,周围的空气流动可能很高:通风型离心机4.5 M / sec,冷冻型离心机1M / sec。这种空气流动会从离心机周围和下方吸收污染物,并扩散到实验室的空气中,并且这些灰尘或污染物会在高速运转的过程中产生气溶胶。另一方面,由于离心的样品都是不同种类病人的标本,会含有病原微生物和生物分子,在这些样品进行离心运行的同时,也同样会产生气溶胶。另外在移液过程中,部分样本可能会在移液器吹吸力的作用下分散成小液滴,弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染力的气溶胶。这些弥散到空气中的污染颗粒,会造成两种隐患:1) 污染移液器,进而威胁实验人员的健康。2) 产生样本的交叉污染,造成实验结果假阳性。气溶胶的危害?气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生,想在离心过程中减少气溶胶的危害,需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先,要进行完善的个人防护,正确穿戴防护服,口罩,眼罩等;其次,离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品,建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时,连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作,能极大减少危害暴露的风险。因此,让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康,更清洁,更安全的实验室。01ClickSeal™ 防生物污染密封盖● 提供 HPA(Porton Down, UK,原CAMR)第三方生物安全认证;创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离,有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺( PEI)密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性,方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏,并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品(比如结核病痰液或传染病样本),我们还可以在试管周围再增加一层密闭性(比如分立式密封套筒),有助于防止试管之间发生交叉污染。同样,在整个实验室中运输样品时,这种密封等级还可以更轻松,更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键,可在数秒内完成转头的装卸,而且确保转头锁牢;● 根据不同的应用场景,可迅速更换转头;● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下,搬运至生物安全柜中进行操作,减少风险。03SmartFlow Plus 双风机系统具有专利设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机,不论 HEPA 过滤器处于任何负载水平下,都能确保适当的气流平衡, 给操作者带来持续保护。Thermo Scientific Multifuge X4 Pro 系列通用台式离心机● 现代化、直观的触摸屏操作界面. 智能化控制,可实现更方便地使用及编程,更快地实现结果。● Auto-Lock™ 转头自锁,一键三秒更换转头。● ClickSeal™ 防生物污染密封盖,具有国际机构认可第三方认证,有效防止气溶胶泄露。● Fiberlite™ 碳纤维转头,重量轻耐磨耐腐蚀,提供15年质保。Thermo Scientific HeraSafe 2030i 生物安全柜● SmartFlow Plus双风机系统,能根据HEPA负载智能自动调节风速,确保上下气流平衡,为人员提供持续的保护。 ● 全彩色触摸屏用户界面,便捷操作导航,气流安全性和相关数据的即时可见,消除用户关于安全柜能否正常运作,实验室人身安全能否得到保护的顾虑。● Smart Clean Plus可全开铰链式前窗设计,便于病毒检验后清洁消毒。Tips滤芯吸头,向气溶胶污染说NO赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如:QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。赛默飞世尔科技滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染。在处理高传染性的新型冠状病毒时,不仅可以保证实验结果的准确可靠,更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCR抑制、无人鼠源核酸认证,保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头,对科研人员的安全防护会更上一个等级:自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯,实现新型冠状病毒样本的安全移液。TipsE1可调电动移液器移液器是疫情检测环节必备精准移液工具,保持移液器的清洁无污染是实验必须的。常见的移液器的清洁办法有:1) 高温高压灭菌法,即121度20min,擅长针对非耐热性的细菌微生物进行灭活。2) 酒精擦拭法,即在移液器表面擦拭75%酒精进行消毒灭菌,隐蔽部位难以擦拭,有死角。3) UV照射法,移液器一直放在安全柜/超净台,经常辐照UV线,如无必要尽量不要取出,隐蔽部位无法辐照,灭菌不彻底。4) 灭菌/去酶水等浸泡法,主要去除酶类污染物,需要拆解移液器,污染物不容易彻底降解。对于气溶胶污染的移液器,曾经有客户尝试上述4种方法,结果都不能令人满意,气溶胶颗粒物都不完全去除,仍有再次漂浮和污染的风险,而清洁处理都需要花费大量时间。有资深专家建议大家,移液器一但被气溶胶污染,更换新移液器或确认未污染的移液器使用,是最经济实用的办法,被污染移液器可选做他用,不建议参与核酸提取PCR等实验。赛默飞世尔科技E1可调电动移液器,八通道,可调间距设计,足以媲美小型化的移液工作站,跟同类产品相比,装吸头省力87%,退吸头省力93%。希望所有检测人员在进行实验时注意安全。你们守护病人,而我们更关心你们的安全和健康!
  • 国瑞力恒发布微生物气溶胶采样器新品
    GR-1355型微生物气溶胶采样器产品简介GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器),该产品由液体撞击采样瓶、采样瓶支架、采样器主机组成,适用于实验室中空气微生物的浓度测定,微生物气溶胶动物感染的剂量,微生物气溶胶存活的回收率,人体气雾免疫的剂量,空气消毒剂和消毒器的灭菌效果,超净台的性能检测等实验中的气溶胶采样。适用范围:本产品可用于生物安全应急事件现场采样、战场生物毒素采样,还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净环境以及公共场所等微生物采样,也适用于相关科研、教学等机构进行空气微生物的采样工作原理液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动,可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来,均匀分布在采样液中,作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量。功能特点◆捕获率高,可捕获0.3μm的小粒子,捕捉效率≥90%◆液体冲击式采样器的采样液利于降低粒子的反弹和二次污染。◆可以避免固体撞击法的重叠效应造成的菌落覆盖无法检出的问题◆可以避免干燥效应对生物活性的影响,有效延长微生物采样时,适合于低浓度微生物气溶胶的采集。◆采样液有保护作用,可采集脆弱的微生物(如病毒、立克次氏体)◆ 采样瓶全玻璃制造,易清洗、杀菌,可高压灭菌◆采样瓶具有三个切线式弯度的喷嘴头,每孔允许4.2L/min的空气通过, 额定采样流量12.5L/min◆ 适用于高浓度的微生物气溶胶的采样,可将采集的样品进行稀释。◆ 大尺寸中文点阵式液晶屏,自动调节对比度,可在零下30度正常工作 ◆液体冲击式采样器体积小,重量轻便于携带。◆ 无刷高负压采样泵,转子流量计调节,恒流采样◆ 内置锂电池,电池工作时间大于8小时◆ 高性能工业级核心控制板,实时操作系统◆ 海量数据存储、数据存储量大于1000组◆ 具有实时时钟,可自动控制采样启停技术指标主要参数参数范围采样流量(0~18)L/min额定采样流量12.5L/min负载能力大于-60 kPa采样时间1min~99h59min电池工作时间大于8小时捕获率≥90%噪声≤60db工作电源AC220V或DC25.2V功率≤15W主机大小260×210×140(mm)创新点:GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器),液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动,可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来,均匀分布在采样液中,作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量 微生物气溶胶采样器
  • 开封市生态环境局285.25万元采购CO、CO2,零气发生器,氢气发生器
    详细信息 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 招标公告 河南省-开封市 状态:公告 更新时间: 2024-02-07 项目概况 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目招标项目的潜在投标人应在《开封市公共资源交易信息网》获取招标文件,并于2024年02月28日09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:汴财招标采购-2024-14 2、项目名称:开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:2,852,500.00元 最高限价:2852500元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 是否专门面向中小企业 采购预留金额(元) 1 汴财招标采购-2024-14-1 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 2852500 2852500 是 2852500 ,其中小微企业采购金额: 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1采购内容:采购NO-NO2-NOX分析仪、CO分析仪、PM2.5分析仪、PM10分析仪、NMHC分析仪(环境空气)、苯系物分析仪、车流量分析仪、BC分析仪、气态(动态校准仪、零气发生器)、VOCs(动态校准仪、氢气发生器、零气发生器)、气象系统(气象五参数)、数据采集与传输系统、配套采样系统、稳压电源及UPS电源、温湿度控制设备、配套办公家具、配套辅助设备安装并调试,以及完成站房建设及完善站房配套设施、供电设施,含三年运维服务(具体详见招标文件“第五章 项目采购需求和商务技术要求”)。5.2供货期:合同签订后30日历天内完成供货安装调试。5.3质量标准:符合国家或行业相关现行标准。5.4质保期:3年。5.5采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品、环境标志产品优先采购,支持中小(监狱企业、 残疾人福利性单位)企业,扶持不发达地区和少数民族地区。 6、合同履行期限:同供货期 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:否 9、是否专门面向中小企业:是 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 无 3、本项目的特定资格要求 (1)具有独立承担民事责任的能力(提供有效的营业执照); (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2022年度经审计的财务报告;成立不足一年的按实际提供或提供银行出具的资信证明); (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供企业2023年1月份以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的服务商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障金); (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]12 5号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(豫财购〔2016〕15号)的规定,截至投标文件递交截止时间,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目的投标;采购人、采购代理机构查询并做好相关记录和证据留存。【查询渠道:(“中国执行信息公开网”网站(http://zxgk.cour t.gov.cn/shixin/)查询“失信被执行人”、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“重大税收违法失信主体”、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”】;(7)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加投标;法定代表人为同一个人的两个以上法人,母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加同一项目的投标【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询的相关信息网页截图(需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息)】。 三、获取招标文件 1.时间:2024年02月08日 至 2024年02月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:《开封市公共资源交易信息网》 3.方式:通过电子交易系统下载。投标单位须注册成为《开封市公共资源交易信息网》会员并取得CA密钥,凭CA密钥登录“政采、工程业务系统”并按网上提示下载招标文件及资料(详见http://www.kfsggzyjyw.cn办事指南-操作规程)。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2024年02月28日09时30分(北京时间) 2.地点:在投标截止时间前,通过原下载招标文件的电子交易系统按提示上传、提交投标文件。 五、开标时间及地点 1.时间:2024年02月28日09时30分(北京时间) 2.地点:《开封市公共资源交易信息网》(http://www.kfsggzyjyw.cn) 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“远程不见面”开标方式,供应商应当在开标时间前,登录开封市公共资源交易中心网站(http://www.kfsggzyjyw.cn/kfggzy/)会员系统不见面开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等(系统解密时长默认为40 分钟错过解密时长者视为自动放弃本次投标) 。 2、供应商按开标程序自行解密投标文件。3、监督部门:开封市财政局政府采购监督管理办公室 联系方式:0371-23876034 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:开封市生态环境局 地址:开封市八大街市直机关综合办公楼8层 联系人:吴女士 联系方式:15837852264 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南宏业建设管理股份有限公司 地址:河南省自贸试验区郑州片区(郑东)寿丰街50号凯利国际A座28层 联系人:朱先生 联系方式:18637858883 3.项目联系方式 项目联系人:朱先生 联系方式:18637858883 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:CO、CO2,零气发生器,氢气发生器 开标时间:2024-02-28 09:30 预算金额:285.25万元 采购单位:开封市生态环境局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:河南宏业建设管理股份有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 招标公告 河南省-开封市 状态:公告 更新时间: 2024-02-07 项目概况 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目招标项目的潜在投标人应在《开封市公共资源交易信息网》获取招标文件,并于2024年02月28日09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:汴财招标采购-2024-14 2、项目名称:开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:2,852,500.00元 最高限价:2852500元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 是否专门面向中小企业 采购预留金额(元) 1 汴财招标采购-2024-14-1 开封市生态环境局交通大气环境自动监测站建设项目 2852500 2852500 是 2852500 ,其中小微企业采购金额: 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1采购内容:采购NO-NO2-NOX分析仪、CO分析仪、PM2.5分析仪、PM10分析仪、NMHC分析仪(环境空气)、苯系物分析仪、车流量分析仪、BC分析仪、气态(动态校准仪、零气发生器)、VOCs(动态校准仪、氢气发生器、零气发生器)、气象系统(气象五参数)、数据采集与传输系统、配套采样系统、稳压电源及UPS电源、温湿度控制设备、配套办公家具、配套辅助设备安装并调试,以及完成站房建设及完善站房配套设施、供电设施,含三年运维服务(具体详见招标文件“第五章 项目采购需求和商务技术要求”)。5.2供货期:合同签订后30日历天内完成供货安装调试。5.3质量标准:符合国家或行业相关现行标准。5.4质保期:3年。5.5采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品、环境标志产品优先采购,支持中小(监狱企业、 残疾人福利性单位)企业,扶持不发达地区和少数民族地区。 6、合同履行期限:同供货期 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:否 9、是否专门面向中小企业:是 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 无 3、本项目的特定资格要求 (1)具有独立承担民事责任的能力(提供有效的营业执照); (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2022年度经审计的财务报告;成立不足一年的按实际提供或提供银行出具的资信证明); (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供企业2023年1月份以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的服务商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障金); (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]12 5号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(豫财购〔2016〕15号)的规定,截至投标文件递交截止时间,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目的投标;采购人、采购代理机构查询并做好相关记录和证据留存。【查询渠道:(“中国执行信息公开网”网站(http://zxgk.cour t.gov.cn/shixin/)查询“失信被执行人”、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“重大税收违法失信主体”、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”】;(7)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加投标;法定代表人为同一个人的两个以上法人,母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加同一项目的投标【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询的相关信息网页截图(需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息)】。 三、获取招标文件 1.时间:2024年02月08日 至 2024年02月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:《开封市公共资源交易信息网》 3.方式:通过电子交易系统下载。投标单位须注册成为《开封市公共资源交易信息网》会员并取得CA密钥,凭CA密钥登录“政采、工程业务系统”并按网上提示下载招标文件及资料(详见http://www.kfsggzyjyw.cn办事指南-操作规程)。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2024年02月28日09时30分(北京时间) 2.地点:在投标截止时间前,通过原下载招标文件的电子交易系统按提示上传、提交投标文件。 五、开标时间及地点 1.时间:2024年02月28日09时30分(北京时间) 2.地点:《开封市公共资源交易信息网》(http://www.kfsggzyjyw.cn) 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“远程不见面”开标方式,供应商应当在开标时间前,登录开封市公共资源交易中心网站(http://www.kfsggzyjyw.cn/kfggzy/)会员系统不见面开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等(系统解密时长默认为40 分钟错过解密时长者视为自动放弃本次投标) 。 2、供应商按开标程序自行解密投标文件。3、监督部门:开封市财政局政府采购监督管理办公室 联系方式:0371-23876034 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:开封市生态环境局 地址:开封市八大街市直机关综合办公楼8层 联系人:吴女士 联系方式:15837852264 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南宏业建设管理股份有限公司 地址:河南省自贸试验区郑州片区(郑东)寿丰街50号凯利国际A座28层 联系人:朱先生 联系方式:18637858883 3.项目联系方式 项目联系人:朱先生 联系方式:18637858883
  • 别慌!气溶胶监测有它——MH1200-W型 空气微生物采样器
    2020年2月8日,上海举行了疫情防控工作发布会,宣布新型冠状病毒可以通过气溶胶传播。什么是气溶胶? 气溶胶指的是气体中液体或固体颗粒的悬浮物,尺寸直径在0.001~100微米之间,可以长时间在空气中漂浮。天上的云、雾、尘埃、工业和运输过程产生的烟、采矿或食物加工中形成的固体粉尘、人造的烟雾等实际上都属于气溶胶。气溶胶传播实际上就是附着在气溶胶上的微生物(细菌、病毒等)传播。 青岛明华电子积极响应疫情防控需求,将“MH1200-W型空气微生物采样器”赠与疫情一线,为疫情防控工作提供坚实的设备保障! MH1200-W型空气微生物采样器可以采集空气微生物、环境空气颗粒物(TSP/PM10/PM2.5)、环境空气氟化物。执行标准GMP 《药品食品生产质量管理规范》ISO 14698-1/2 《洁净室及相关控制环境的生物污染控制》GB/T 16293-2010 《医院工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》JJG 943-2011 《总悬浮颗粒物采样器检定规程》产品优势1、八级安德森切割器 01234567F配置国际通用安德森二级、六级、八级切割器,采样流量28.3L/min,实现微生物专用采样2、采样流量跨度大(10~120)L/min可设置空气微生物采样流量(28.3L/min),小流量(16.7L/min、50L/min),中流量(100L/min)采样3、高负载15KP采用进口风机,负载能力强4、低噪音≤62dB(A)特殊风机消音结构,噪音柔和5、响应快、精度高采用电子流量计,恒流采样,流量响应快,控制精度高6、防雨防雪仪器具有防雨雪功能,避免无人值守时突降雨雪造成仪器损坏7、OLED自发光宽温屏幕采用OLED自发光宽温屏幕,寒冷环境下可正常工作
  • 从气溶胶说起:科研人员处理临床样本的有效防护
    气溶胶因近期得到官方证实,可作为2019-nCov传播和流行的媒介,而突然进入大众的视野并得到广泛关注,成为媒体讨论的焦点。气溶胶究竟是什么?跟疾病传播是否相关?对新病原研究及未来科研工作有何提示?气溶胶(aerosol)一词汇看似生僻,但其实在日常生活中非常常见。气溶胶是直径范围在0.001~100 μm,由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。天空成为蓝色,太阳落山时成为红色,这些都是由于气溶胶微粒具备如普通微粒一样,能发生光散射的物理性质造成的。未燃尽的燃料所形成的烟、矿石研磨形成的固体粉尘、喷洒的气雾剂也都是气溶胶的具体实例。微生物气溶胶与致病性相比于这些,生物样本来源的微生物气溶胶形成及其影响却了解较少。微生物气溶胶内可携带大量细菌、真菌及其孢子、病毒等,并随同空气流动而传播。早在1883年,有学者就曾报道了巴黎每年季节变化周期、空气中微生物含量与当地感染致死病例发生率之间的密切联系【1】。这应该是最早的气溶胶及其致病性研究的报道。与非生物来源气溶胶的形成机理类似,生物组织样本在经历研磨、匀浆、高速流动等过程中,其中包含的微生物均可得到释放并在以气体为主的分散介质作用下,形成气溶胶。如果其中包含致病性较高的病原物质,则增加了疾病传播的几率。【1】Miquel, P. 1883. Les Organismes Vivants de l' atmosphere. Gauthier-Villars, Paris.人员安全保障:全自动封闭系统不可忽视的优势面对当前来势汹汹的新型冠状病毒肺炎疫情,大量医护人员不舍昼夜抢救危机病人的同时,针对全新病原体的基础性研究和新型治疗方案、药物及疫苗开发的艰巨工作也摆在科研工作者的面前。从感染患者体内分离获得毒株、鉴定、模型建立、前导药物高通量筛选及下游检测等等,每一环节都涉及到研发人员面临高致病性病原体的暴露,那么具备什么特征的样本处理及分析系统才能最大程度实现对研发人员的有效防护呢?全自动的封闭系统无疑成为了最佳的答案。此前对于全自动的封闭系统重要性的认知,仅停留在样本安全:杜绝受外源微生物污染及非目的样品混入的风险;即便在临床样本的分析中,如研究热点肿瘤异质性、肿瘤免疫研究,由于样本不具传染风险,封闭体系在对操作人员安全防护中的优势常被忽略。全自动封闭完整工作流程致力安全的细胞生物学研发当前阶段,对于新型冠状病毒肺炎的研究将着眼于病毒溯源、传播机制、动物模型建立、感染与致病机制、快速疫苗研发等方向着重发力。美天旎多款全自动封闭系统可满足固体样本解离、目的细胞分选、细胞扩增及检测分析的完整细胞生物学工作流程需要,旨在确保生物样本可靠性的同时,更为一线科研人员提供安全保障。现在美天旎已全面复工,任何技术产品相关疑问可随时与我们取得联系。一切与疫情相关咨询均将被优先受理。美天旎携手一线医护人员、科技工作者,共同致力疫情消除!如有兴趣,欢迎联系我们!电话:400-860-5168转4396
  • 鼎蓝发布大流量便携式生物气溶胶采样器新品
    本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器。本产品可与冻存管结合使用,将空气中的颗粒物直接采 集到液体中,可结合细菌培养、PCR、LAMP 等检测手段快速检测采集样品中的细菌、真菌、病毒等。本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样;还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样,也可用于 有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 主 要 特 点△ 旋风式采样△ 可更换采样筒,防交叉污染△ 采集液损耗低△ 切割点低,采样效率高△ 液体或油膜采样介质△ 轻巧便携△ 触屏操作,简单快捷△ 可任意设置采样时间△ 温度适用范围广△ 环境适用性强技术参数特 征描 述流量400 L/min切割点0.8 μm采样管φ15×60 mm样品液3 mL采样时间可自行设定电源DC12 V,电池供电2.5 h温度范围0℃~45 ℃外形尺寸220 × 170 ×420 mm重量3.6 kg创新点:△ 污染部件可现场快速更换,防交叉污染△ 采集液损耗低△ 切割点低,采样效率高大流量便携式生物气溶胶采样器
  • "剧情"反转 对于气溶胶病毒传播反应无需过度
    p 日前,新冠病毒可通过气溶胶传播的新闻引起了公众的极大关注。首先是发生在浙江省的两个病例,引起了不小的关注和对传播途径的猜测:一个是“菜场15秒近距离与感染者共同驻留被感染;”另一个是“医院药房吧台和感染者近距离驻留50秒被感染”。而在2月8日下午上海市卫健委举行的新闻发布会上,有卫生防疫专家明确表示,目前可以确定新冠病毒的传播途径增加了一条:气溶胶传播。/pp 要知道,气溶胶传播此前还被微信辟谣助手定义为“谣言”。那么,气溶胶传播途径被确认后,是不是意味着就此空气中病毒弥漫?什么是气溶胶和气溶胶传播的概念呢?/pp 气溶胶(aerosol)由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。大小为0.001~100 um,分散介质为气体。气溶胶传播通俗点就是可以悬浮在空气中以气溶胶的形式传播,也就是说病毒携带者的飞沫混合在空气中,形成气溶胶,吸入后导致感染。 /pp 气溶胶颗粒的大小,决定了气溶胶的物理传播性质:/pp · 对于5微米以下的颗粒,很容易穿透呼吸道,一直到达肺泡腔;/pp · 对于10微米以下的颗粒,很容易到达声门下方;/pp · 如果颗粒大于20微米,因为重力的影响,传播不太远,就不太容易被吸入。/pp 按照气溶胶的大小,美国传染病学会(IDSA)把10微米以下的颗粒定义为“可被动吸入颗粒”(respirable),把10微米~100微米之间的定义为“可主动吸入颗粒”(inspirable)。/pp 总之,气溶胶的大小决定了传播的远近,颗粒越大,传播的距离相对较近,即便被主动吸入,也是沉积在上呼吸道中;颗粒越小,颗粒就飘得越远,也容易穿透进入下呼吸道。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 501px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/35891742-1cc3-464d-be44-5a2646484325.jpg" title="4006-ipfprtn8524705.png" alt="4006-ipfprtn8524705.png" width="600" height="501" border="0" vspace="0"//pp strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "近日“剧情”似乎又发生了反转。/span/strong/pp 有关环境专家在接受《中国科学报》采访时指出:“在附近没有近距离患者飞沫时,健康人感染的几率比发生交通事故的几率都低。”/pp 而需要重视气溶胶传播的主要场所则包括汽车和办公室环境中等,没有足够通风情况下,又比较狭小的地方。而对于开放环境,如果附近没有传染病医院的话,则不需要过度担心。/pp 现在全国各地的网友开工在即,尤其是对于办公室的白领们而言,开窗通风显得尤为重要。小编自己已经打算办公时间全程开窗,裹着羽绒服办公了。/p
  • 崂应发布崂应2037型空气氟化物/重金属/气溶胶采样器新品
    本仪器采用大功率无刷采样泵,可高负荷连续工作,能够满足气溶胶采样的动力要求,适用于采集环境空气中TSP、PM10、PM2.5等,可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于环境空气的检测和研究。仪器一机多用,可选配崂应1073C型氟化物采样头采集环境空气中的气态、颗粒物氟化物。 执行标准n HJ 93-2013 环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求及检测方法n HJ 194-2017 环境空气质量手工监测技术规范n HJ/T 374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法n HJ 618-2011 环境空气PM10和PM2.5测定 重量法n HJ 955-2018 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法n JJG 943-2011 总悬浮颗粒物采样器 主要特点n 能够满足气溶胶采样的动力要求,达到快速采集样本气体的作用n 精密芯泵,负载能力强,适合高负载采样n 流量范围:(5~50)L/min,工作点流量为9.0L/min、16.7L/min、50.0L/minn 专用地质三脚支架,稳定可靠,适用于大风等恶劣环境下采样n 电子流量计自动准确控制流量,采样流量自动控制,流量稳定n 可设置定时采样,等间隔采样多次采样方式n 故障自动保护功能,安全性能高n 测量采样点大气压、温度,实时监测计压、计温,自动补偿流量偏差,自动计算累计采样体积,自动计算标况/参比体积n OLED宽温高亮显示屏,适用于野外、高寒地区n 采样过程中停电,来电自动恢复采样,采样数据自动记忆n 良好的人机交互界面,操作简单n 设计软件标定功能,方便仪器各参数进行标定校准*说明:以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符,请以实机为准, 本内容仅供参考。创新点:1、能够满足气溶胶采样的动力要求,达到快速采集样本气体的作用2、精密芯泵,负载能力强,适合高负载采样3、流量范围:(5~50)L/min,工作点流量为9.0L/min、16.7L/min、50.0L/min崂应2037型空气氟化物/重金属/气溶胶采样器
  • 气溶胶质谱在线分析北京雾霾成分
    16日夜间开始,北京经历今年来持续时间最长、程度最重的雾和霾天气过程。北京南部部分站点空气质量指数爆表,天地间一片昏暗。此时,网络上、朋友圈里各类关于空气质量的言论开始流传,其中人们最为关注的是“这次雾霾里主要是含硫酸铵,̷̷原来伦敦有次硫酸铵超标,有好多人没有防护而死亡”。  网络流传硫酸铵会致命。  此次重污染天气过程中,我们呼吸的空气里这到底包含什么物质?和之前的重污染天气相比有何不同?硫酸铵会直接导致死亡吗?为此,中国天气网记者采访了中国气象科学研究院大气成分所副研究员张养梅。  北京的霾里到底有哪些成分?  中国气象科学研究院位于北京市海淀区中国气象局大院内,在气科院大楼的楼顶,气溶胶质谱仪一直默默值守,在线采集、分析北京亚微米气溶胶的成分。张养梅介绍道,所谓亚微米气溶胶是指直径在1微米以下的粒子。大家熟悉的PM2.5其实是一个总称,包括空气中直径小于或等于2.5微米的固体颗粒或液滴。研究显示,直径1微米及以下的粒子占PM2.5的60%左右,因此质谱仪采集的数据对于分析大气成分是具有代表性的。  各类颗粒在采样颗粒中所占比重。绿色代表有机气溶胶,橙色为硫酸盐、蓝色为硝酸盐,粉色为氯化物,浅橙色为铵盐。有机气溶胶所占比重最大,硝酸盐次之。  16日至20日,北京采样颗粒中有机气溶胶占比最多。  通过仪器采集数据及分析,12月5日至20日采集到的1微米及以下的粒子,主要包括有机气溶胶、硝酸盐、硫酸盐等构成。有机气溶胶是一个总称概念,具体的组成目前还没有完全研究清楚,大家经常听说的多环芳烃就是有机气溶胶的一种。硫酸盐主要来自燃煤,燃煤排放的二氧化硫发生一系列氧化反应,成为硫酸铵。硝酸盐主要来自燃煤和机动车排放,氯化物的主要来源包括垃圾焚烧、燃煤以及燃放烟花爆竹等。  16日至20日,北京采样颗粒中有机气溶胶占比最多。  通过对12月16日至20日对北京的采样颗粒进行分析后,结果显示有机气溶胶是其中占比最大的颗粒,高达45% 硝酸盐颗粒占比24%排第二,主要来自燃煤和机动车排放等 硫酸盐占比15%,主要来自燃煤等 铵盐占比12%,氯化物占比4%。  北京霾和伦敦烟雾一样吗?有致命成分?  就在北京空气质量持续恶化之时,网络谣言也开始流传。针对网上流传的硫酸铵会致命,张养梅表示这是不可能的。空气质量好时,空气中也存在有机气溶胶、硫酸盐等颗粒,只是浓度较低、颗粒物较小。霾天气时,仪器不会观测到硫酸铵,观测到的是硫酸、铵两个离子,他们结合成硫酸铵的可能性很大,空气重污染时浓度更高一些。空气中含有硫酸铵并不是政府发布红色预警的必要条件。  硫酸铵是颗粒物,和二氧化硫气体有明显区别,颗粒物对人体健康的影响程度没有气体迅速。如果空气中二氧化硫气体浓度很高的话,相当于人在“吸毒气”,对人体有致命影响。当年的伦敦烟雾在短短几天内造成数千人死亡,就是因为空气中酸性气体浓度太高。监测显示,12月5日以来,北京硫酸盐的浓度峰值出现在20日,达40-50微克/立方米,远远低于伦敦烟雾事件时的浓度。  当然,硫酸铵等颗粒物也会影响人体健康。它们会随着呼吸进入人体肺部,引发心脑血管和呼吸道的疾病。另外,北京的空气污染物中,含有一定比例的铵,会和硫酸、硝酸发生中和形成颗粒,和酸性气体相比,颗粒的危害性相对轻一些。  污染物浓度日间变化明显 夜间高白天低  分析还表明,空气中各种污染物的浓度整体呈现白天低、夜间高的变化规律。分析时,将12月5日至20日每天同一时次颗粒浓度做分类平均统计,显示颗粒物夜间浓度明显偏高,白天下降明显。  各类颗粒的浓度白天下降明显,夜间明显上升。  张养梅表示,浓度变化主要受排放量和气象条件两个因素影响。在排放量相同的情况下,从气象条件来说,夜间湿度增大,可以吸附更多污染物。同时,冬季夜间气温较低,大气边界层下压。在气体容量不变的情况下,体积变小,空气污染物浓度升高。白天,大气边界层抬升,体积增大,污染物浓度降低。  和2008年相比硫酸盐浓度下降  总体来说,和之前相比,北京空气中的颗粒种类的浓度分布排位没有太大变化,有机气溶胶的浓度一直是最大。但是分析显示,今年12月和2008年1月相比,硫酸盐在不同颗粒物比重的排位下降。  从图中可见,今年12月5日至20日,硝酸盐(蓝色)在颗粒物组成中浓度上升,基本都排在第二位,硫酸盐下降排在第三位 而2008年1月5日至2月2日,硫酸盐浓度排第二位,硝酸盐排第三位。张养梅表示,这一数据的变化也可以说明,政府对二氧化硫排放的监管和控制,比如煤改气措施、工厂加装脱硫设备等发挥了作用。硝酸盐浓度的上升,则与燃煤、机动车排放增加有一定关系。  北京的雾霾将在明天减弱消散,但在近几年中,霾仍将在秋冬季反复出现。张养梅提醒大家,虽然霾天气对人体的危害没有那么“激烈”,但仍需防护,尽量减少在户外活动的时间,外出时戴口罩。在室内时,也可启动空气净化器等设备,营造相对安全的空气环境。
  • 鼎蓝发布鼎蓝便携式大流量生物气溶胶采样器WA-400III新品
    产品功能:本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器,用于将空气中的微米和亚微米生物气溶胶颗粒直接采集到液体中,包括细菌、病毒、真菌、霉菌、花粉、噬菌体、尘螨、孢子等,结合细菌培养、PCR、LAMP等方法,检测空气中生物气溶胶的种类及浓度。采样介质包括水、细胞培养液、病毒保存液、PBS缓冲液等。应用领域:本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样;还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样,也可用于有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 产品优势:? 干壁气旋气溶胶浓缩技术,采样流量大、流速高,采集效率高;? 采集液少,样品浓度高,样品液检测阳性率高;? 采样主机可预先加液单独使用,也可与补液模块配套使用,自动补液,储液量可维持持续采样40小时;? 采样筒及采样管等污染部件可现场拆卸更换、消毒重复使用;操作简单快捷,避免连续采样的交叉污染;? 可设置延迟启动时间、采样时间,液晶屏显示、触屏操作、一键启动、操作方便;? 内置可更换充电电池,可适配220v交流电或外接12v直流电源;? 主机一体化设计加工,设备轻巧便携,便于表面消毒; 技术参数特 征描 述流量400 L/min采集效率0.5um粒径颗粒物48.6%1um粒径颗粒物91.6%采样管φ15×60 mm样品液3 mL储液量100ml采样时间可自行设定电源DC12 V,电池续航供电2.5 h温度范围0℃~45 ℃主机212*130*383mm主机重量3.0 kg补液模块 尺寸170*115*90 mm补液模块 重量0.5 kg创新点:增加补液模块,延长了采样时间。鼎蓝便携式大流量生物气溶胶采样器WA-400III
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。  据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。  3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。
  • 崂应发布崂应2010型 微生物气溶胶采样器新品
    崂应2010型 微生物气溶胶采样器产品概述 本仪器内置高负载精密芯泵,克服负载能力强,可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作,可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。可广泛应用于疾控中心、医院、专业监测机构等部门的卫生防疫监测以及科研、教学等机构的微生物采样研究工作。执行标准GB/T 38517-2020 颗粒 生物气溶胶采样和分析通则 GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分:空气微生物GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准JJF 1826-2020 空气微生物采样器校准规范 产品特点一机多用,可接撞击法安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶内置精密芯泵,克服负载能力强,适合高负载采样可选配内置锂电池,内置闪充模块,支持快速充电,无需外部充电器,待机时间最长可达38小时交直流双供电接口,可通过交流220V/50Hz市电或直流24V进行供电,可连接崂应9011B型智能移动电源,供电方式更灵活,工况适应性更强采用引风式环境温度检测模块,大幅减小环境温度测量误差,进一步提高流量准确度可实现立即采样、定时采样、非间隔采样、等间隔采样四种采样方式自动测量采样点大气压、温度,实时监测计压、环温,自动补偿流量偏差,自动计算累计采样体积,自动计算标况/参比体积电子流量计自动精准控制流量,采样流量自动控制,流量稳定采样过程中停电,来电自动恢复采样,采样数据自动记忆优质滤尘滤网,具有过载、低流量自保护程序,可有效保护气路及采样泵提供USB接口,可将采样数据文件导出,同时支持U盘升级仪器主板程序预留物联网模块接口,可拓展联网功能内置蓝牙模块,可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据内置电子标签,可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理创新点:1、内置高负载精密芯泵,克服负载能力强,可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作,可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。2、预留物联网模块接口,可拓展联网功能3、内置蓝牙模块,可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据4、内置电子标签,可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理崂应2010型 微生物气溶胶采样器
  • TSI将参加第十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会
    美国TSI公司将于2013年5月16日至19日参加由中国颗粒学会气溶胶专业委员在湖北省武汉市珞珈山宾馆举办的&ldquo 第十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会&rdquo 。 美国TSI公司将于展会上展示NanoScan SMPS 3910型纳米颗粒粒径谱测量仪,实时粒径测量,最小检测到10纳米粒径的颗粒,是现场快速检测的理想选择。打开了纳米颗粒粒径常规测量的大门。这一革命性的粒径谱仪将TSI公司的SMPS&trade 粒径谱仪集成在约一个篮球大小的便携箱内。容易使用,重量轻,电池供电等优点使NanoScan SMPS让研究人员多点采集纳米颗粒粒径分布数据成为可能。由TSI核心技术中衍生而来,NanoScan SMPS是一个创新的、低成本的实时纳米粒径测量的有效解决方案。 美国TSI公司还将展示3330型光学颗粒物粒径谱仪,操作简便、时间分辨率高、粒径通道数量可调,能够对颗粒物浓度和粒径谱分布进行快速和准确的测量。基于TSI 40年气溶胶仪器设计的经验,本款产品使用120度光散射角,收集散射光强度和精密的电子处理系统,从而得到高质量和高精度的数据。 敬请大家届时光临TSI展位,展位号A4。关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题,为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者,TSI与世界各地的科研机构和客户合作,确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国,在欧洲和亚洲设有代表处,在其服务的全球各个市场建立了机构。每天,我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
  • 气溶胶进气干燥系统研制
    成果名称气溶胶进气干燥系统研制单位名称北京大学联系人马靖联系邮箱mj@labpku.com成果成熟度□研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产成果简介:气溶胶对人类的影响大致有以下三个方面:(1)影响大气能见度;(2)通过吸收和散射太阳辐射直接或通过云物理和降水过程间接影响全球气候;(3)具有负面的健康效应。因此,对气溶胶物理化学特性的监测已经必不可少。由于大气中气溶胶含有一定量的水分,但是很多气溶胶监测仪器所测的是干气溶胶,因此在气溶胶样品进入仪器前,需要对其进行除湿。传统的除湿方法对人力物力的耗费较大,因此开发新的气溶胶进气干燥系统十分必要。目前,气溶胶进气干燥系统仅有德国对流层研究所进行过研发,并且没有商品化,国内在该方面的研发仍处于起步阶段。因此,填补该空白、自主创新开发国内自己的气溶胶进气干燥系统成为一个必然的趋势。2009年,环境学院胡敏教授申请的&ldquo 气溶胶进气干燥系统研制&rdquo 项目得到了第一期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。该项目的目标是研制一种所有气溶胶仪器共用的进样口,并对气溶胶样品进行干燥。在基金的支持下,通过相关实验部件的购置和机械材料的加工,课题组的工作得以顺利开展。主要工作包括:(1)优化系统结构布局,完成气溶胶进气干燥系统的硬件搭建;(2)基于Labview开发环境,实现系统的软件开发与调试;(3)优化该系统的工艺设计,解决复杂系统软硬件之间兼容性问题。通过以上实质性工作,课题组攻克了硬件机械设计和加工、软件控制和交互等关键技术问题,保证了项目的顺利完成。应用前景:目前,该系统已经能够在确保系统干燥效率的前提下,长期、正常、稳定、高效的运行,未来将在各个环境监测站、气象部门、高校和科研院所的固定监测站点进行推广和应用。
  • 科普宣传丨 什么是微生物气溶胶?我们该如何防范气溶胶传播?
    《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出,经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么,什么是微生物气溶胶,它有何特性?我们该如何防范气溶胶传播?跟着众瑞君一起看看吧!呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶?微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内,其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物,是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的?呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时,会产生携带病原体的飞沫,由于人员的个体差异,在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同,所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用,大粒径的飞沫(100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面,100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质(如氯化钠),飞沫蒸发干后会形成飞沫核.飞沫核的粒径通常小于5微米,飞沫核存在空气中,与空气的成分和大气水分混合,形成气溶胶,然后长时间悬浮于空气中,进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体,致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响,随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量,那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒(大部分呼吸道病毒、流感病毒,新型冠状病毒为有包膜病毒),在较低湿度下(20%~30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核(≤5微米)和液滴(>5微米)的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动,液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久,不易因重力作用而沉降,从而造成远距离的传播;液滴可污染1米(3英尺)范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表,落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后,也可与尘埃混合在一起,如遇到风、扰动或各种机械力,如随着人员的快速走动、不合适的清扫,带菌的尘埃又会飞扬到空气中,产生再生气溶胶,这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散,直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此,在医院环境或感染者生活或工作的环境,要充分估计微生物气溶胶的传播作用,强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速,现代大城市拥挤状况的恶化,可能使得传染性疾病传播更加快速,尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等,病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式,了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大?要重视,但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成,但要感染人并不容易,而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大,通常大于 10 微米、50 微米以上的最多,一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒(半径小于 0.1 微米),重量轻,主要分布在高空(来自土壤的靠近地面),它们会随风飘走,被人呼吸到的可能性不大。另外,气溶胶质点比表面能很大,又有电荷,病毒很容易被破坏,存活度不高。对于非医务人员的普通人,在实际生活中,只有达到极高数量级的阈值,部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒,只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量,引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗?对于一般小区的居民,能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响,适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时,往往采用上进下出方式,替换房间内的污染空气。但需要注意,气溶胶是有可能随空气流动的,由于气流方向不当,可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者,必须单间隔离,或处在全屋出风的位置,公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风,以免引起湍流,让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防?不通风的环境中,包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如,患者乘坐电梯后,电梯中就会有病毒的气溶胶,而由于空气流通较差,如果健康的人随后进入电梯,传染风险会增加。所以,进入电梯的人都建议佩戴口罩,不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外,含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调,不同房间内空气会交叉流动,容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所,所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播,需及时给地漏加水,形成有效的堵塞,以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播?关于这点,上海的发布会给了 7 个建议,做到「七个要」:一要取消一切人员聚集活动,要劝阻重点疫区的亲朋好友来访;二要常开窗,多通风,保持室内空气的流通;三要做好日常家庭消毒:对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒;四要讲个人卫生:饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手,咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻;五要避免空气和接触传播:家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物,不要共用个人生活用品;就餐时,公筷分餐,快进食,少说话,相互交流不宜近,避免握手和拥抱,拱手微笑讲礼仪;六要严格做好居家隔离:外来人员要配合相关调查,准确报告实情、主动接受隔离;需要居家隔离、观察的,应尽量与家人分住所居住,条件有限的,要分房间居住,单间隔离,同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩;七要密切关注家庭成员健康状况,如出现发热、咳嗽等症状,应自觉避免接触他人,佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊,全力配合治疗。
  • 环凯微生物气溶胶采样器在军团菌检测中的应用
    军团菌(Legionella)是一种广泛存在于自然界中的机会致病菌,是一种能够引起呼吸道传染病的细菌,最为多见以临床类型为以肺部感染为主,同时伴有全身多系统损害的军团菌肺炎。目前已发现了超过30种军团杆菌,至少19种是人类肺炎的病原,其中最常见病原体为嗜肺军团菌,占病例的85%~90%。军团菌常隐藏在空调制冷装置中,随冷风吹出浮游在空气中,吸入人体后引起上呼吸道感染及发热症状,严重者可导致呼吸衰竭、肾衰竭甚至死亡。&zwnj 由于军团菌肺炎与其他肺炎不易区别,&zwnj 且老年人容易受到侵犯,&zwnj 一旦患病,&zwnj 病情相当严重。&zwnj 因此,&zwnj 对空调通风系统中军团菌的检测至关重要。我国对于空气和集中空调通风系统中军团菌的检测已形成多项标准,其中有《GBT18204公共场所卫生检验方法》第3部分:空气微生物、第5部分:集中空调通风系统、第6部分:卫生监测技术规范,《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》等,标准要求军团菌“不得检出”。环凯微生物气溶胶采样器是根据相关标准的要求,基于液体冲击式采样法为原理而开发的全新产品,能高效的采集空气及空调送风中的嗜肺军团菌。本采样器是采用前置大流量虚拟冲击空气微生物气溶胶浓缩装置、标准微生物液体撞击采样器相结合的新型空气微生物采集装置,摒弃了传统笨重的真空泵,采用自行研发且具有自主知识产权的轻便采样装置,采集空气样本时流量大,能在短时间将空气中的微生物浓缩到液体采样器中,避免长时间采样带来的生物活性损失,能简便高效解决传统空气采样器对于中低浓度微生物气溶胶捕获效率低下的问题,并有效提高采样人员的工作效率。1、主要产品特点● 实时显示采样数据:根据需求设置采样时间或采样总量,实时显示采样流量、浓缩流量、采样时间、总流量、已完成采样信息等。● 3种采样方式:程序采样、定体积采样、手动采样可选。● 程序采样:可实现单次或最多255次自动间隔采样,可满足多种采样要求。● 高效液体冲击式气溶胶捕集装置:对0.5μm以上生物粒子有效捕集效率90%以上。● 可追溯性:大容量设备运行存储,可自动记录4000组采样数据(含设定的采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等),可通过输入时间段随时查询对应时间段的采样记录数据 USB数据线简单快速接入电脑,通过HKM数据管理软件,实现高效追溯管理,并导出采样数据用于报告和分析(部分型号)。● 3.5寸高清液晶触控屏幕∶显示内容丰富,人性化菜单设置,操作界面简洁易懂。● 总气路和浓缩气路同时采样:可手动调节流量,双气路同时采样,同时显示双路流量。● 内置可充电电池,方便外出采样,有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上2、嗜肺军团菌采集方案表货号名称规格单位11001010空气微生物气溶胶浓缩采样器(含液体冲击式采样器)ACS-150ACS-150套32647458微生物气溶胶采样器 EHK 225-9595 单个装(气溶胶浓缩采样器配套)EHK 225-9595套071910(嗜肺)军团菌生化鉴定盒7种×10次7×10支/盒盒CP0020BCYE平板(军团菌生长平板)90mm*20个90mm*20个盒1206194嗜肺军团菌 GDMCC1.1266 ATCC33152GDMCC1.1266支CP0040GVPC选择性平板(军团菌选择性平板) 90mm*20个90mm*20个盒CP0030BCYE-CYS平板(BCYE无L-半胱氨酸平板) 90mm*20个90mm*20个盒CP0020BCYE平板(军团菌生长平板)90mm*20个90mm*20个盒026072采样吸收液1-GVPC培养基基础 250克250克瓶SR0570GVPC液体培养基配套试剂(含SR0570A和SR0570B)A*10支+B*5支盒050090酵母提取粉 BR 400gBR 400g瓶
  • 大气黑碳气溶胶浓度新型光学观测方法问世
    中国科学院城市环境研究所杜可研究员及其硕士生王杨等人开发了一种基于数字摄像技术的新型黑碳气溶胶观测方法(DOM- BC)。黑碳气溶胶是大气中具有强烈光吸收作用的颗粒物,对全球气候变化、灰霾形成、及人体健康具有重要作用,是目前大气环境研究领域倍受关注的热点污染物。  该研究发现基于数字摄像技术观测到的颗粒物滤膜不透光度与其黑碳荷载量具有某种特征关系。该方法就是通过对大气气溶胶进行滤膜采样,并对采样滤膜拍照,分析滤膜数字图像得到其颗粒物层的不透光度,然后根据标定特征关系及采样时间和流量估算采样期间大气中黑碳气溶胶的浓度。该方法具有操作简便,运行成本低廉,数据分析快速等优点。具有替代传统的基于热学和光学的黑碳监测仪器的潜力。相关成果发表在大气环境领域权威杂志《Atmospheric Environment》上(DOI: 10.1016/j.atmosenv.2011.09.035)。基于该方法的一项国家发明专利已被受理。  图1 数字摄像法观测黑碳气溶胶浓度原理图  图2 黑碳荷载量与滤膜不透光度的特征关系:低衰减时线性(A段),高衰减时指数(B段)
  • 病毒气溶胶采集富集仪
    仪器名称病毒气溶胶采集富集仪单位名称检验检疫科学研究院联系人胡孔新联系邮箱kongxinhu@sina.com成果成熟度□正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 &radic 可以量产合作方式&radic 技术转让 &radic 技术入股 &radic 合作开发 &radic 其他成果简介:&mdash &mdash &ldquo 国家重点新产品&rdquo ,拥有自主知识产权的环境微生物气溶胶监测系统&mdash &mdash 专业针对空气病毒性微生物监测设计,现场实现目标浓缩富集,提升敏感性,超越现有空气微生物采样器&mdash &mdash 温湿度环境小气候数据同时采集&mdash &mdash 系统的收集、富集、样品处理、检测技术方案&mdash &mdash 轻巧、便于携带、友好软件智能控制符合国际ISO14698-1及GB/T:25916.1-2010: 洁净室及相关受控环境生物污染控制通用标准,是大型集会、公共场所、禽畜养殖场、生物反恐、生物安全、食品、制药、化妆品、医药等领域里对空气有机污染监测的理想设备。通过①计算机3D辅助制作符合流体动力学的气液混合装置、②表面活性剂样本处理技术、③磁珠富集、核酸提取技术一体化以及④病毒检测配套方法四个关键方面创新设计,解决了生物气溶胶采集效率问题,整合了收集、富集、核酸提取和目标检测等技术环节,提高了气溶胶回收率和监测敏感性,适用于各种类型的实验分析。收集、富集生物气溶胶同时监测环境温、湿度数据,彻底抛开传统Anderson法,且收集效果远远优于Anderson法,与后续检测技术对接程度及敏感性优于现有国内外采样器。智能控制、设计精美、外观紧凑,携带方便,高效、可靠收集、富集空气中的生物颗粒(病毒、细菌、真菌、花粉等&hellip )。主要特点:1. 大体积液体样品收集气溶胶,防止大体量空气采集导致气溶胶再流失;现场浓缩成小体积样品,提高监测敏感性,避免现场大体积收集管过多,减轻工作量。2. 配套广谱和特异监测目标富集试剂,样品后续处理高度灵活,可满足多种分析检测技术,如免疫测定、PCR、颗粒微生物计数、分离培养及显微镜观察等,提升检测敏感性和现场操作简便性。3. 便携供电长达2h以上,体积小、外观紧凑,设计精美,标准支架、手提箱方便携带,设备坚固耐用可适用于各种恶劣环境。4. 自动进行温度、湿度监测,可连续提供小体积液体样品。5. 机器主要部件可拆分并进行灭菌或清洗、消毒。主要技术参数:型号BIO-Capturer-5病毒气溶胶采集富集仪应用传染病监测、动物疫病监测、卫生监督、生物反恐原理液体包裹收集,磁珠修饰富集温度监控有湿度监控有智能化控制触屏人机界面颗粒尺寸1um空气流速30-40L/min实时监控采集时间设定1-999min可调采样体积设定1-9999L可调采集液体积20ml+/-5回收样品体积100&mu L(配套广谱和特异微生物目标富集试剂)电池持续时间2h电压要求12VDC主机重量3kg噪声&le 70dB功耗<40W工作环境温度+5℃ to +50℃+0℃ to +50(可选冬季温度防护箱)储藏环境温度-20℃ to 70℃国际同领域生物气溶胶监测仪器类比分析:产品设备国别知识产权大体积采集外接电源自备电源智能控制气体定量精确定量温湿度监测目标富集小样品回收配套试剂敏感性提升10-100倍SKC BIO-SAMPLER美国&radic &radic &radic × × × × × × × × × Coriolis空气采样器法国&radic &radic &radic &radic &radic &radic × × × × × × BIO-Capturer病毒气溶胶采集富集仪中国&radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic 数据展示:气溶胶采集、富集效果评价实验以10倍系列稀释流感病毒H3N2气溶胶模拟采集、富集实验,分别以统一条件real-time PCR方法对直接收集液样品、广谱富集磁珠处理后样品、特异富集磁珠处理后样品进行检测分析,评价采集、富集效果。结果显示:特异富集处理后,灵敏度高出至少2个数量级;广谱富集处理灵敏度高出至少1个数量级。(如下图所示)。应用前景: 该仪器可应用于: 各级出入境口岸,包括口岸场所及国际航行交通工具等卫生监督、生物反恐、传染病监测; 禽畜养殖场、市场等动物疫病环境监测; 各级疾病预防控制中心、医疗机构传染病监测、内部感染监控; 邮政处理场所、人口密集的公共场所、重大集会场所等反生物恐怖监测; 科研院所生物安全实验室等感染性生物气溶胶泄漏的监控; 其他存在有机污染的生物气溶胶环境监测领域等。知识产权及项目获奖情况:科技部、环保部、商务部、质检总局四部委认定&ldquo 国家重点新产品&rdquo 证书相关知识产权列表:知识产权类别知识产权名称状态实用新型专利生物气溶胶采集富集装置;授权专利号:ZL201220127837.9国家发明专利病毒性气溶胶采集富集仪,授权专利号:ZL201210089458.X国家发明专利用于固相膜免疫分析方法流动相的样本处理制剂,授权专利号:ZL200410091168.4国家发明专利一种特异性检测流感病毒合成多肽授权专利号:ZL201010233015.4专利技术:液面包裹喷气口,高效气溶胶粒子采集、易清洗采样头设计专利技术:高效/简便富集操作、回收浓缩小样品、对接分子生物学、免疫学检测成熟方法专利技术:系统、完整的病毒生物气溶胶现场监测解决技术方案与配套试剂
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