牛津测试仪的检测标准

纽扣撞击强度测试仪︳纽扣撞击强力测试仪︳标准集团品质供应︳咨询电话：13671843966纽扣撞击强度测试仪，又称纽扣撞击强力测试仪，是通过检测塑钮、胶钮的抗撞击阻力从而检测所有类型纽扣（直径10mm或以上）在服装制造或日常使用过程中对强拉或撞击的承载能力的仪器。标准集团（香港）有限公司自主研发的Gellwoen G289 纽扣撞击强度测试仪是严格符合ASTM D5171标准的纽扣测试仪器。测试时，将质量为0.84kg（29.5oz）重物从67mm（2.625英寸）或其他规定高度（至多200mm（8英寸））落下，以纽扣的破裂程度作为考核。该仪器包括一个轴承套，其内配合一个标准质量的冲击头，用于从指定高度下落以冲击纽扣试样。纽扣依据其莱尼尺寸放置于底座金属平台的中心位置，并用定位夹具夹持，冲击强度由重物的质量和下落的高度来评估。详情请访问：http://www.lalianniukou.com/product/2015/98.html 标准集团（香港）有限公司是一家提供材料测试仪器设备的综合供应商，成立于2003年，公司总部在中国香港，在上海设有分公司，在长沙、武汉、济南、沈阳、成都、杭州等地设有办事处及售后维修中心。上海泛标纺织品检测技术有限公司为标准集团上海分公司，全面负责中国大陆地区的销售和售后服务。一直以来，公司始终坚持引进国际最先进的产品，依赖专业高效的服务团队，整合技术和资源优势，为客户解决科研生产中遇到问题提供支持，从而带动国内科研及相关行业水平的提高。通过个性化的售前产品咨询，高效率的售后安装、维护和维修，专业级的技术支持及应用支持，标准集团正赢得越来越多制造商和客户的双重信赖。24小时服务热线：021-64208466、13671843966或登录：http://www.standard-groups.com/

纽扣是人们日常生活中必不可少的用品，其应用普及率极高。几乎我们的使用的服装织物都有纽扣附件，纽扣作为织物的附件存在容易脱落的情况发展，在一些特殊的行业和特殊的人群对纽扣的脱落情况必须严格控制，例如：小孩子群体和精密操作行业（飞行员）等，都对纽扣的拉力脱落有着明确的标准要求。纽扣拉力测试仪是检验纽扣质量的重要指标之一，但在原来标准中对纽扣没有检验规定及要求。这样使企业在拉链生产中，没有标准可依，产品质量参差不齐，造成纽扣整体质量及使用寿命下降，并给用户造成不必要的损失。针对纽扣的拉力测试实验设备，长期以来国内企业一直依赖进口设备和技术支持，标准集团（香港）有限公司组织大量的研团队和技术骨干，查阅多方文献和检测标准以及经过实验和生产设计的多方修改完善，并与2015年顺利的研发出国产第一台高性能纽扣拉力测试仪，目前该纽扣拉力测试仪满足市场几乎所有的检测标准，同样可以满足内贸和外贸的相关部门的检测要求其参数如下：【品名】：纽扣测试仪【型号】：G201【用途】：对钮扣及衣物进行垂直拉力测试的力度，而钮扣及按钮并不拉扯至脱离衣物。【原理】：拉力测试仪的上夹具和下夹具夹住服装部件。夹具以设定速度移动，直至部件脱落。记录脱落强度和方式。【符合标准】ASTM D7142-2/F963，CFR 1500，EN 71 PART1，GB 6675，ISO 8124，M&P P115A【标准配置】:1、拉力座2、推拉力计3、二爪钳4、三爪钳5、拉力钳6、底部织物夹具7、公钮夹具8、母钮夹具尺寸:280*220*777mm【产品特点】1、可以通过手柄，向上提高及固定测试表的位置，方便更换试样。2、横向式首轮操作，设计配合人体工学原理，使操作者更舒适3、安全设计锁扣，操作更安全可靠4、配合特长机架，令延伸测试范围更广5、下夹布钳（型号 STA -0042）6、藏心的弹簧设计，大大提升销紧力度及确保测试重复性G、上夹钮钳（型号：SAT-0041）H、是最方便的设计及能减低试样，在测试过程中因滑漏而造成的破坏更多关于 纽扣测试仪：http://www.lalianniukou.com/productlist/list-5-1.html

牛津大学的一个小组已开始提供测序癌症测试，该测试采用了Life Technologies公司的Ion Torrent PGM&mdash &mdash 根据英国分层医学项目开发的首个测序产品。大概一年半之前，英国技术战略委员会向其分层医学项目下的六个肿瘤分析项目提供资金，总额达580万英镑（折合940万美元），其中三个项目与测序有关。这三个学术/行业项目由Life Technologies公司、牛津基因科技公司和源生物科学公司联合领导开发。其中，Life Technologies/牛津小组在项目开发上更为深入，牛津基因科技公司和源生物科学公司计划于今年发起此类测试。技术战略委员会对肿瘤分析测试设置了大量要求，包括必须在9种已知癌症基因中至少筛选出22个基因突变，费用不得超过300英镑（折合450美元），具备临床周转时间，测试必须&ldquo 符合未来需求&rdquo 。同时，技术战略委员会也对项目的领导公司提供资助，该项目与英国癌症研究中心协作开展，技术战略委员会权威科学家Graham Bell告诉《临床测序新闻》，这将有助于&ldquo 联合学术界、本行业和医学界的各专业人士&rdquo 。牛津小组与英国癌症研究中心共同开展工作，目前已获得9000个患者样本，成立了三个&ldquo 技术中心&rdquo ，分别设在加的夫、伯明翰和马斯登的区域测试中心。该技术中心旨在&ldquo 潜在引导公司进入市场&rdquo ， Bell说。牛津/Life Technologies公司牛津大学的研究人员与Life Technologies小组协同合作，目前完成了针对80名患者的测试验证研究，并通过牛津大学认证的分子诊断实验室向患者提供这一测试。该测试围绕PGM开展，筛选出46个相同的基因，此类基因为Ion AmpliSeq癌症基因面板的一部分。牛津大学分子诊断实验室的主任Anna Schuh表示，&ldquo 该实验室从较小数量的样本开始进行研究，每月大概针对50名患者，但是我们计划扩大规模，并在2013年初对此类测试进行广泛宣传，我们正在准备一项针对150个基因的测序测试。&rdquo 尽管该测试分析表明相同基因是Ion AmpliSeq基因面板的一部分，但Schuh表示&ldquo 在将测试应用于临床领域之前，团队需要对测试进行大量调整和改进&rdquo 。&ldquo 目前已对测试进行了大量优化和开发工作&rdquo ， Schuh说，&ldquo 包括在优化引物组合、生物信息学和质量保证等方面做了大量工作&rdquo 。&ldquo 为获得正确的引物组合，仍需在许多细节上下工夫&rdquo ，Schuh表示。此外，团队还在生物信息学领域开展了大量工作，尤其是调用缺失。&ldquo 现行可用的软件工具基本上会过滤掉其无法处理的读数&rdquo ，由于调用缺失过程中读数遗失，通常会造成实际缺失。为此，&ldquo 无法检测到诸如EGFR这样的重要缺失，50%的肺癌患者出现此类缺失&rdquo ， Schuh进一步说明。由于该测试着眼于46种常见基因突变中的热点突变，Schuh将其描述成&ldquo 热点+&rdquo 测试。该测试捕获了基因热点中的150个上游和下游碱基对，可以检测出诸如EGFR缺失和MET扩增等结构变异，对抗EGFR抑制剂的效果进行预测。&ldquo 为对测试进行验证，团队采用Sanger测序和焦磷酸测序相结合的方式围绕变异开展测试，以便对80名患者的测试结果进行比较&rdquo ，Schuh表示。&ldquo 通过Sanger测序和焦磷酸测序可以检测出来的所有变异，在PGM中同样可以检测出来&rdquo ，Schuh说。 &ldquo 此外，由于采用PGM可以检测出Sanger测序无法检测到的低级突变，较之其他方法，PGM可以检测出更多的突变&rdquo ， Schuh进一步表明。由于实验室已采用传统方法对肺癌、结肠直肠癌和黑色素瘤患者进行基因突变筛查，并证明其具有临床实用性，因此，该测试最初仅向此类患者提供。此外，该测试针对各突变花费仅100 至150英镑（折合161至242美元），而针对46个基因的下一代基因测试却需花费300英镑（折合450美元），&ldquo 这比常规测试便宜多了&rdquo ，Schuh说。2013年，实验室计划开展针对150个基因的测试，该测试最初由牛津和Life Technologies小组在技术战略委员会的资助下计划进行。 Schuh表明，&ldquo 团队选择开展针对46个基因的测试，是因为团队认为在实验室通过Sanger测序进行基因筛查、针对46个基因的测试和针对150个基因的下一代基因面板这三个测试中需要一个过渡过程。&rdquo 牛津大学生物医学研究中心的基因组学和病理学项目负责人Jenny Taylor在11月在旧金山举办的美国人类遗传学协会大会上说，将在500名患者中对针对150个基因的面板进行回顾性测试，之后实验室将开展针对1000名患者的前瞻性研究。牛津基因科技公司当牛津/Life Technologies小组在开发和实施其测试的同时，同样受英国技术战略委员会资助的牛津基因科技公司计划在2013年初完成对50个基因试验的验证，牛津基因科技公司临床和基因组解决方案的副总裁James Clough告诉CSN。 &ldquo 学术合作伙伴目前正在对基因面板的再生性和试验性能进行测试，采用已知的盲基因型对样本进行测定&rdquo ，Clough说，&ldquo 如果验证顺利，则最早可在2013年夏季向患者提供基因面板，以此作为中心的标准肿瘤分析方法的平行测定方案&rdquo 。除通过学术合作伙伴提供基因面板外，Clough说牛津基因科技公司最终将会提供临床下一代测序服务。&ldquo 在此模式下，公司将成为&lsquo 技术处理实验室&rsquo &rdquo ， Clough补充说。试验将在牛津基因科技公司的实验室开展，但是临床决定仍由肿瘤医师做出。&ldquo 牛津基因科技公司的基因排列服务可用于临床用途，公司目前正在探索如何提供临床测序服务&rdquo ， Clough说。&ldquo 有多种方式可以提供临床测序测试，例如向各类癌症患者提供综合基因面板，或者将大型基因面板分成几个小面板，以用于各个特定目的&rdquo ， Clough补充说。&ldquo 仅提供一种面板的好处在于您可以对所有样本进行相同的处理，简单明了&rdquo ，Clough解释说，&ldquo 但是，将面板分成适用于具体用途的几个小面板可能会更划算，尤其是在需要大范围测序的情况下&rdquo 。&ldquo 例如，一个面板可能包含大量基因，其中部分基因是没有用处的&rdquo ， Clough进一步说明，&ldquo 如果有用处的基因需要1000倍的覆盖，这样一来，制作单独的面板就很有必要了。&rdquo &ldquo 更进一步说，一个关键问题是这些测试如何偿付，提供此类测试可能造成什么影响。对于这一问题，我们将在2013年在英国开展的测试中做出明确答复&rdquo ，Clough说。此外，Clough还表明，需要开展更多的研究以证实下一代基因测序对患者疗效产生影响。&ldquo 之所以这样做的一个重要原因是有助于我们了解我们如何以高效划算的方式成功攻克癌症&rdquo ， Clough解释说。源生物科学公司作为受技术战略委员会资助的第三家公司，源生物科学公司计划在2013年下半年发起针对100个基因的测试。&ldquo 目前，公司正在对其选用套件进行&lsquo 调整&rsquo ，以优化性能并确保覆盖范围均匀&rdquo ，源生物科学公司研发经理Tom Burr告诉CSN。 &ldquo 公司希望提供测试以作为认证服务&rdquo ，Burr说。&ldquo 我们是英国的一家大型供应商，可提供分子诊断测试。 向客户提供此类测试是公司业务发展的自然而然之举&rdquo ，Burr解释说。&ldquo 源生物科学公司针对100个基因的面板包括共同基因靶向和我们认为将来可能具有用处的另外一组基因靶向，尽管现有基因面板中并没有此类基因靶向&rdquo ，Burr补充说。虽然Burr并没有对此类基因靶向进行详细解释，但他说此类基因靶向对研究人员探索新疗法具有重要意义，在基因面板中囊括此类基因靶向有助于将该面板与其他肿瘤靶向面板区分开来。&ldquo 公司希望将其测试投入市场，供英国国家健康服务处的个人临床医生使用&rdquo ，Burr还说，&ldquo 由临床医生决定是否为新诊断的患者或更严重癌症的患者采用此类测试。根据技术战略委员会的明确规定，该项测试将花费300 英镑（折合450美元）或更少&rdquo 。