液质联用的内标法检测

液质联用的内标物与同位素稀释法来检测一化合物，是否是一样的意思啊

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测脑组织甾体激素含量，非同位素内标法，不加衍生化试剂能检测出来吗？[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做乳粉中维生素D的检测，样品中内标损失超过一半，而标样中的内标没怎么损失，不知道怎么破，求大神支招

请问有人试过用液质联用来检测塑化剂吗？有没有人有这方面的经验或者文献呢？用液质联用来检测塑化剂的话怎样才能很好地降低本底值呢？液质联用里的塑联管道对检测的影响大吗？求有经验的大神指导一下，因为学校的设备只有液质联用没有气质联用，所以只能用液质，谢谢大家！---您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到LCMS版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

最近在做一些多肽类药物的生物分析，用的是液质联用，AB的4000,但是感觉方法总是不成熟，保留时间总是在漂，内标也不稳定，方法很难重现，样品前处理用的是固相萃取，有没有做过类似多肽化合物的朋友给点建议，怎样的色谱条件比较适合多肽类的检测和分析？

液质联用对有机盐做定量检测，选择什么样的色谱柱合适？同时要检测三个物质（两个目标一个内标），需要正负离子同时扫描，目前用的是C18的色谱柱，发现有机盐的标曲线性范围受限，超过1000倍线性会很差。请各位前辈赐教

液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性？除了加个内标，还有其他的方法吗？

本人是初涉仪器方面的小菜鸟，请各位大神多多海涵~在使用液质联用内标法测定某抗生素的含量，在仪器原理和出峰上有一些问题。自己理解的是液相色谱将不同物质区分开来，等物质进入质谱仪之后，被打碎，成为离子碎片，按照不同的荷质比来区分开来，此时可以得到质谱图（一个物质一个质谱图？）。以时间为横轴，将一个个质谱图连接起来，形成了总离子流色谱图，一种一个峰代表一个物质。那么用同位素标记的内标和所检测的物质在出峰上有什么区别和相同点呢？它们的峰是连接在一块还是形状相同？谢谢诸位大神~

请问各位前辈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做兴奋剂检测研究发SCI文章的话，哪些期刊杂志比较好呢？接收快，高，或者含金量，麻烦知道的前辈们推荐一下

如题。要做哪些工作？论坛里有个标题为液质联用检测方法学验证的课件下载，下载后发现没什么内容。

本人初接触夜质联用，小白！请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]内标物的作用？是用来计算液相色谱校正因子的嘛？

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

我们有一台荧光检测器的液相色谱仪，有一台DAD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ，都是安捷伦的，现在我们想着把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上的DAD检测器连到液相上来使用，怎么连接，会不会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有影响？

[color=#444444]做药物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，看了很多文献，都是要用到内标的，但是内标贵，不好买，用外标法做，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]如果用外标法的话需要注意什么么？怎么样才能保证外标法的合理呢？？求赐教啊~~[/color]

请教一个问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]串联的四极杆检测器，离子阱检测器，飞行时间检测器的区别在哪里，麻烦有知道的没，先谢谢了

在检测药残硝基呋喃时发现:(1)检测样品时开始检测的柱压为1055par,检测完之后的柱压为945par.(2)有时候开始检测的柱压为955par,测完之后的柱压为964par.(3)开始检测时的柱压和检测完之后的柱压是一样的966par.请问各位老师以上这三种情况的柱压都正常吗?(用的是液质联用,安捷伦1200 LC和API3200)流速是0.2ml B%(水)C% (乙腈) 8020 595 595 8020 8020

各位好，最近我在做抗生素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，出了些问题。进经过前处理的水样后发现在有机相比例比较高的时候出现了很多杂峰，把MRM模式提取出来发现，其中几种物质在原来的保留时间附近有峰形出现，可是在高有机相比例的时候也出来了几个峰，那这几个峰到底是不是这种物质呢？出现这种情况是什么原因呢？

液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？

我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

生物样本检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测在一个分析批一头一尾进同一条标曲重合性不好，做方法学验证时精密度准确度始终做不过。但是单独做基质效应和提取回收率时，同样是一头一尾进同一条标曲，标曲重合性就很好，请问是什么原因啊

做质谱，最头疼的是仪器污染。而这个问题就在空白样品中直接体现出来。液质联用更是容易污染、干扰的设备，那你平时又是如何注意和解决这些问题的呢？1、质谱的空白干扰都表现在哪些方面？2、你遇到了空白污染干扰都是如何来解决的？3、液质联用哪些工作环节容易造成空白干扰呢？======================================================================相关话题：1、【盘点分析空白】ICPMS的空白来源与消除http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130203/4555706/2、【盘点分析空白】化学分析的空白分类与意义http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130216/4568655/3、【盘点分析空白】液质联用检测的空白干扰问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4573981/4、【盘点分析空白】聊聊你曾经做过的那些试剂空白http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130221/4578495/5、【盘点分析空白】说说曾经最让你头疼的空白试验http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130225/4584924/

[color=#444444]我de产物是同分异构体，希望能够测试两种物质的比例，选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测。发现一个问题，254nm 下检测的比例与450 不同。原因是产品的吸收波长问题。该怎么选择检测波长，是检测结果最能体现实际情况呢？[/color][color=#444444]或者有没有其他手段能够更好的分析同分异构体比例？[/color]

现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主，还没有开发出液质联用的检测方法，但是液相色谱有时候会出现假阳性，这样对检测结果会不会有影响？

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

[color=#444444]检测真菌发酵液成分一般利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]啊？如果使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的话之前用旋转蒸发处理样品了会不会对成分检测有影响？谢谢[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img]

WATERS ACQUITY液质联用，用的内标法，有的时候一天内内标面积都能稳定在55万左右，上下波动3-4万。但是有的时候内标变化大，导致比值不稳，不能在要求的RSD15%之内，不知道是机器的原因还是质谱本来就这么不稳啊？工程师上门修机器后一个月左右机器就挺稳，数据出的很顺利，之后做就一天内样品和内标的比值变化就比较大，超出要求的RSD15%，不知道是什么原因啊？是液质本来就有这么不稳定吗还是机器的原因啊，机器才用三年。还有质谱的重现性是多长时间能重复出来，一个项目停了一个月，重新做的时候就不能回到以前的面积了，面积样品和内标同时降了之前的1/3，比值没怎么变，就差step wave没洗了，毛细管和锥孔都洗过了，step wave也才洗了不过3个月，查各种帖子有说质谱重现性差的，但是差了1/3是合理的吗？新手啊，做的实在是没头绪了，请各位多多帮忙解惑啊！

大家能提供一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测兽药和渔药残留的检测方法标准目录吗？国家标准或行业标准。。。。

[color=#444444]我做的是抗生素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，在测实际水样的过程中发现高有机相比例（即梯度末端）出现很多杂峰，提取出目标物的MRM图以后发现在原来的保留时间附近有目标物的峰，可是也提取出了上述的杂峰，保留时间相差还挺远的。那么这些杂峰是不是我的物质呢？如果不是，质谱检测按理说应该不会检测出来啊？如果是，那怎么回相差这么大呢？为什么会出现这种情况呢？[/color]