液相色谱多环芳烃检测

有没有用IP391或者GB-T25963-2010方法使用液相色谱检测柴油多环芳烃的同行？有问题交流，做出来的结果和GC-MS差很大，不知道出了什么问题

那位老师指导一下，岛津LC-20A液相色谱测16种多环芳烃前几种保留时间不变，后面几种保留时间不定向偏移，请问下是什么原因导致时间偏移呢？时间偏移多少算正常？

HJ 478-2009水质 多环芳烃的测定 高效液相色谱法中规定用紫外检测器，那如果用PDA检测器代替紫外检测器，灵敏度能达到吗？

用液相色谱做多环芳烃（16种），我只有紫外检测器，做过标样，但是大部分峰都没有出现，有没有高手能指点我一下啊，谢谢

HJ 478-2009水质 多环芳烃的测定 高效液相色谱法中规定用紫外检测器，那如果用PDA检测器代替紫外检测器，灵敏度能达到吗？以前看到有的帖子中说UV的信号的响应值是DAD的10倍，那是不是说做痕量的有机物只能用UV检测器？

[color=#444444]RT，用液相色谱分离多环芳烃混合物，芳烃种类比较多，大家有没有合适的柱子推荐，分析过多环芳烃的，给推荐一款。[/color]

液相色谱测定多环芳烃哪几个物质比较稳定？Agilent 1260Ⅱ 液相色谱，紫外荧光检测器！

求助各位高手有谁做过含油废水处理厂中多环芳烃的液相色谱分析，前处理方法可以跟在下交流一下么？

液相色谱多环芳烃，16种物质分不开，条件怎么优化比较好？

想要检测多环芳烃，有大神用普通液相c18加紫外检测器做出来的么？实验室条件只能满足这样，希望有经验的大神不吝赐教

多环芳烃的标液是16种物质的混标，而且吸收波长不一样，那1220安捷伦高效液相色谱仪能否同时实现不同波长的切换，要是三个波长分开跑的话，做标曲耗时太长。流动相浓度怎么设置才能将16中物质完全分开？

请问按照HJ784-2016方法，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器测土壤中的多环芳烃时，加入十氟联苯与多环芳烃的峰重合，该如何分离？色谱柱是安捷伦的ZORBAX SB-C18。

新手一枚，最近准备做HJ 478—2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》的方法验证，前期做过一些水样，但是发现上机后经常会有小杂峰，进PAH标样的时候峰型就很少，水样是澄清水样。想问下在做这方面大神你们在做水样的时候前处理过程是不是所有水样都过柱？前处理过程大致怎样？我做的空白都会有小杂峰。期待各位大神们的答案

各位大侠：我最近做土壤中的多环芳烃（HJ748-2014），用正己烷：丙酮（1：1）加压流体提取，然后浓缩仪浓缩，转换溶剂为正己烷，过500mg/6mL硅胶柱（安捷伦生产），硅胶柱先用10mL正己烷活化，再加入样品，然后用3mL正己烷完全转移样品于硅胶柱中，重复3次，再用10mL正己烷：二氯甲烷（1：1）淋洗硅胶柱，收集淋洗液（包括加样以后的正己烷）于氮吹管中，浓缩仪浓缩，转化容积为乙腈，定容，上高效液相色谱仪。[font=&]可是不知为什么有的回收率很高，，我这哪步出问题了？并且液相图谱，干扰峰特别多[/font][font=&]谢谢！！[/font]

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

[color=#444444]超高效液相色谱UPLC能分析测定16种多环芳烃不？[/color][color=#444444]若可以，是否有PAHs专用柱？[/color]

[color=#444444]对多环芳烃的萃取和分析方面有很多疑问[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/rolleyes.gif[/img][color=#444444]，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和高效液相色谱分析植物叶片中多环芳烃种类和含量有什么不同，比较推荐哪种仪器[/color]

根据HJ 647-2013 环境空气和废气 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法 的方法样品前处理比较费时，请问有更方便的方法吗？另外，空气样品如何采集呢？

汇总了几篇比较好的液相法检测土壤中多环芳烃的文献http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088661.shtml

多环芳烃以前一直是用气质来做的，现在新公布的国标里（GB/T 29784.3-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第3部分：液相色谱-质谱法）有采用LC-MS方法。论坛里的朋友有用LC-MS做过多环芳烃PAHs的吗？ESI灵敏度如何？有什么特别需要注意的地方？

本人刚接触仪器分析，目前的任务是检测一批土壤样品中多环芳烃和正构烷烃含量，进而分析上述2种持久性有机污染物的迁移转化规律。拟采用的实验方案如下采取索氏提取法提取土壤中的有机污染物，采用氧化铝-硅胶柱对提取液进行净化，最后采用气-质联用仪对同一个样品既分析多环芳烃又分析正构烷烃。实验所用的主要药品为：无水硫酸钠(分析纯)、硅胶(层析用分析纯)、氧化铝(层析用分析纯)、二氯甲烷(高效液相色谱级)、正己烷(高效液相色谱级)、丙酮(高效液相色谱级)、重铬酸钾(分析纯)、Cu片、浓硫酸（分析纯)、蒸馏水；内标六甲基苯问题：（1）多环芳烃与正构烷烃能否采用同样的预处理方法，只是在上机的时候分别进行检测？（2）回收率指示物应怎样选择？

最近扩项做多环芳烃，仪器条件进样量10微升，柱温30，流速1.0，色谱柱C18 4.6 250 5，根据以上条件得到以下图谱，请问大家，为什么梯度洗脱时基线不平，得到的图谱无法积分？（图中是16种多环芳烃混标）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131722233672_719_3393756_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131722234152_8360_3393756_3.png[/img]

GB13198-91-水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法

日立液相 做多环芳烃 因为我们只有单波长紫外检测器，下图是我294nm的多环芳烃混标谱图，对应标准方法，无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么，有知道的么？我具体的一些参数就是，C18的柱子，乙腈和水的流动相，乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804112215568141_7906_3392826_3.jpeg[/img]

环保部最近下发了《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》方法标准的征求意见稿，望各位板油多多发表高见。

液相做多环芳烃 HJ784-2016一般用紫外检测器还是荧光 用紫外的话波长程序怎么设 我自己设了波长程序但是感觉峰没出完 基线出现了一点问题 有没有谁能给个建议呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905051153403514_5287_3889629_3.png[/img]

请问各位大侠，多环芳烃中有的组分的沸点300℃以上，比如菲的沸点为340℃，二苯并蒽的为524 ℃。这么高的沸点， 气相色谱-质谱条件的温度（最高为300℃）根本就达不到，为何还能检测出来多环芳烃呢？原理是什么？

请问各位大侠，多环芳烃中有的组分的沸点300℃以上，比如菲的沸点为340℃，二苯并蒽的为524 ℃。这么高的沸点， 气相色谱-质谱条件的温度（最高为300℃）根本就达不到，为何还能检测出来多环芳烃呢？原理是什么？