液相多环芳烃紫外检测

请问按照HJ784-2016方法，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器测土壤中的多环芳烃时，加入十氟联苯与多环芳烃的峰重合，该如何分离？色谱柱是安捷伦的ZORBAX SB-C18。

大家用液相做多环芳烃都是用紫外还是荧光呢？我刚做这个，用的紫外，结果发现做样品的时候信号乱七八糟，根本找不到要测的物质在哪里。是不是用荧光比较好一点呢？

最近在做多环芳烃，标准品是16种混标。用agilent PAH 柱在液相上分离出来18个峰（其中应该有苯的峰，杂质峰不详），现在想用紫外光谱来确认下每种化合物所对应的峰。但是没有找到合适的光谱资源。本网站里的光谱数据库里只有两三种。查找NIST库也不全而且只是部分波长段的。用GCMS扫描出来的结果也很不理想，因为这16种里含了多组同分异构体。其它信息：高标是溶在二氯甲烷和苯1：1溶液里，工作标是用乙腈稀释的。有没有在做PAH的老师, 帮忙分享下液相DAD或者紫外检测器做出来的光谱图，我对照一下，不胜感激。附件是本人做的16种PAH列表和5ppm PAHs标准品的色谱图和光谱图。

用液相色谱做多环芳烃（16种），我只有紫外检测器，做过标样，但是大部分峰都没有出现，有没有高手能指点我一下啊，谢谢

想要检测多环芳烃，有大神用普通液相c18加紫外检测器做出来的么？实验室条件只能满足这样，希望有经验的大神不吝赐教

各位大神好，目前我在做食用油中多环芳烃检测，由于实验室仪器限制只能用HPLC-UV和GC-FID检测，之前没做过这个所以还是一头雾水现在有的仪器有C18 和MgSiO4的SPE柱子。 我原本是按GB/T动植物油脂中多环芳烃检测的前处理方法试了下处理我的油样（炸东西炸了一段时间的锅里残留油）先液液萃取然后两次SPE净化吹到50μL左右加乙腈稀释到250μL。然后去跑HPLC， 参数流速是2.0ml/min\进样20μL\波长254nm\梯度乙腈60% 水40% 最后乙腈100%，跑40分钟，出来的峰看得我是云里雾里。请问我怎么改进萃取净化方案比较好？我看有些文献上是直接不液液萃取直接上SPE吹干这样，这样杂质能除得干净吗？GC还没做，所以这里先不讨论……

液相做多环芳烃 HJ784-2016一般用紫外检测器还是荧光 用紫外的话波长程序怎么设 我自己设了波长程序但是感觉峰没出完 基线出现了一点问题 有没有谁能给个建议呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905051153403514_5287_3889629_3.png[/img]

最近开始做多环芳烃，但实验室条件有限，只有紫外检测器，以及普通的C18柱，试了一下500ug/ml的标样，测出来的峰型很好看，但是浓度太高了，低浓度的好像不太行，请问有老师用紫外检测器和普通的C18柱做过多环芳烃吗？做的效果怎样？

日立液相 做多环芳烃 因为我们只有单波长紫外检测器，下图是我294nm的多环芳烃混标谱图，对应标准方法，无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么，有知道的么？我具体的一些参数就是，C18的柱子，乙腈和水的流动相，乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804112215568141_7906_3392826_3.jpeg[/img]

用液相检测多环芳烃，紫外检测器，16种只出了15个峰，而且还发现478和784都都是用乙腈和水梯度洗脱的，用的标液也一样，为什么出峰顺序不同。下图是用土方法测的，不知道哪一个峰没有出[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103191407221091_6921_5173012_3.png[/img]

本人最近刚接触到多环芳烃，所以有很多要与各位高手交流一下。首先是标准溶液的配制问题：因为多环芳烃的溶解度普遍较小，我主要做了：萘、菲、荧蒽和蒽几种多环芳烃，萘和菲还能用紫外检测出来，只是菲的吸光值较小（在其溶解度一下浓度的吸光值在0.3以下），而荧蒽和蒽几乎检测不出来。有人建议我用荧光检测，但对其不了解，因为我们实验室没有荧光光度计。希望各位高手能给我一点意见，或是对多环芳烃的定量分析有什么好的建议也行！十分感谢！

HJ 478-2009水质 多环芳烃的测定 高效液相色谱法中规定用紫外检测器，那如果用PDA检测器代替紫外检测器，灵敏度能达到吗？

单环芳烃与多环芳烃通过紫外或红外光谱可以进行定性的检测出来吗？

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

HJ 478-2009水质 多环芳烃的测定 高效液相色谱法中规定用紫外检测器，那如果用PDA检测器代替紫外检测器，灵敏度能达到吗？以前看到有的帖子中说UV的信号的响应值是DAD的10倍，那是不是说做痕量的有机物只能用UV检测器？

同志们，俺们公司最近想检测油品中的多环芳烃，了解到目前有两种方法比较常用，一种是GCMS，一种是LC+紫外+荧光检测器，请教一下哪种方法好，最好有比较，包括检测灵敏度、方法复杂程度、配置价格等，有没有高人，请出手啊！

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

汇总了几篇比较好的液相法检测土壤中多环芳烃的文献http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088661.shtml

用的是Waters e2695液相色谱仪(配2475紫外和2489荧光检测器)，我把两个检测器串联起来，测定多环芳烃，在进样的那一瞬间，紫外就通讯失败(经检查检测器是好的)，而荧光检测器则最好的，此时只有荧光检测色谱图，走基线的时候两个检测器都是好的，都有色谱图，重新联机后一进样瞬间还是通讯失败，试了好几次，不知道这是什么原因呢？如何排除?

液相色谱如果使用紫外检测器测定荧光物质，比如多环芳烃类，怎么确定波长呢？因为通常荧光物质都是有激发和发射两个波长啊？谢谢

请教各位大侠：多环芳烃除用液相（荧光和紫外检测器），还有其它测试法吗？最好是在国标中的。

有没有用IP391或者GB-T25963-2010方法使用液相色谱检测柴油多环芳烃的同行？有问题交流，做出来的结果和GC-MS差很大，不知道出了什么问题

液相色谱测定多环芳烃哪几个物质比较稳定？Agilent 1260Ⅱ 液相色谱，紫外荧光检测器！

[size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。

花了很长时间分离条件等都已经做好了，准备做标线。用荧光检测器，标线用环己烷配制，空白基线正常，于是走标液发现基线不停的下漂，好多峰都漂的不见了，就是那种出现一个峰下一个峰不出现直接基线下降。重复几次都是这样，再走空剃度发现基线出现一个很大的分裂峰。换成紫外检测器，走空剃度（流动相：乙腈和水）时出现一个很大的前脱尾峰，随后还有三个小峰。于是纯甲醇0.8mL/min冲了大概5h,紫外检测器，基线正常。然后1.5mL/min纯乙腈大概1h，基线也正常。做空剃度发现基线还是那样，泵压什么都正常。　　唯一与以前不一样的地方是以前的标液是用流动相乙腈配制的，现在用环己烷配制，因为样品是用环己烷提取，再说，别的单位也有用环己烷配制标液的（不过他们的流动相是甲醇和水）。那位大哥能给分析下原因？会不会是柱子坏了，我用的是多环芳烃专用柱，柱子前也有预柱。在下不胜感激！！

花了很长时间分离条件等都已经做好了，准备做标线。用荧光检测器，标线用环己烷配制，空白基线正常，于是走标液发现基线不停的下漂，好多峰都漂的不见了，就是那种出现一个峰下一个峰不出现直接基线下降。重复几次都是这样，再走空剃度发现基线出现一个很大的分裂峰。换成紫外检测器，走空剃度（流动相：乙腈和水）时出现一个很大的前脱尾峰，随后还有三个小峰。于是纯甲醇0.8mL/min冲了大概5h,紫外检测器，基线正常。然后1.5mL/min纯乙腈大概1h，基线也正常。做空剃度发现基线还是那样，泵压什么都正常。　　唯一与以前不一样的地方是以前的标液是用流动相乙腈配制的，现在用环己烷配制，因为样品是用环己烷提取，再说，别的单位也有用环己烷配制标液的（不过他们的流动相是甲醇和水）。那位大哥能给分析下原因？会不会是柱子坏了，我用的是多环芳烃专用柱，柱子前也有预柱。在下不胜感激！！

敢问各位前辈,我用液相做多环芳烃(16种)时,苯并(a)蒽和屈分不开,谁能指教一下?(流动相为乙腈和水的梯度洗脱)我的柱子是Kromasil KR100-5C18,梯度洗脱为0-28min,乙腈60%-82%,28-48min,82%-100%,48-56min,100%,56-58min,100%-60%.0.8ml/min,35摄氏度,紫外检测254nm.[em0808]

最近在做水质多环芳烃测定，试了784和478的流动相条件，但是都调试不出来，16种物质只能出15个，怀疑是?和苯并a蒽分不开，用甲醇替代乙腈倒是能分开，但是基线又太飘，用的是u3000的紫外做的，所以想问问有没有人用紫外单波长法做出来过，一般的c18柱能不能做出来呢？一张图是乙腈测16种，第二张图是甲醇测17种，加了十氟联苯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011201035328815_9052_3501032_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011201035328776_5307_3501032_3.png[/img]

我的仪器是岛津LC-2030 ，只装配了紫外检测器。最近实验室在扩项，酚类和多环芳烃只能做出少数几个物质，大部分无线性关系。请大神支招！[抱拳][抱拳][抱拳]

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！