单位最近买了原子吸收,下星期厂家就派人来安装了,所以要把测金属的试剂先准备好,我是新手第一次接触原吸,想请教各位前辈:火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。
我想求助用冷原子吸收法测汞的标准曲线,另外想问为什么用干燥剂,怎么用?谢谢。
请教一下各位老师 最近公司新进一产品 需要测定镁含量([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]) 但上面并没有标准曲线的方法 我该如何设计该曲线 怎样制定其浓度 谢谢
[size=3][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液的配制[/b][/size]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢
用[url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url]测饮用水中Cd、Pb元素请教一下:用[b][url=http://bit.ly/cusd6F][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url][/b]测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?
求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁矿石中元素的国家标准GB/T6730.52-60-2004GB/T6730.5-2007
请教一下各位,火焰和石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标准曲线选点几个(不算空白)符合要求?有这方面的标准吗?
昨天发了关于镉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢
大家好,请教帮帮忙哈!我们单位用的是国产GGX-600型的原子吸收光谱仪,我在做钾离子浓度的标准曲线(0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0)µg/mL时,做一次线性,能达到2个9,很难达到3个9,做二次拟合就很容易达到3个9(灵敏线选择的是769.9,把燃烧头打偏成一定角度),但是反过来测试标液,误差就很大,比如标液是2.0µg/mL,测出来就是1.82µg/mL,请问这种情况怎么办?谢谢!
求助:石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镉,铅,铬时。为何回测标准不好。 标准曲线还好。只是要做好几次才能做好。而我把稀释的标准放到样品栏去打,就打不出来。标准浓度在线性范围内。 还请高手指教!!! 急。。。[em0808]
求助:HJ 597-2011 《水质 总汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》标准中提到的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]汞分析仪啥样?是否是普通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计?是需要配备额外的设备?还是另外一种独特的设备?
土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好,有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线,给条参考下。谢谢!
用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
请教各位高手,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的,浓度是多少?非常感谢!!
[size=4]如题,我想测聚合物粉末中的钾钠钙镁锌铝的含量,大概在几十个PPM,请教哪里能够提供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]对外测试服务?如何收费?虽然不要什么认证报告,但还是希望到标准的正规的负责的单位检测,请大家提供下联系方式,非常感谢![/size]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测石油中铅1,217和283哪个波长好,是否用氘灯校准2,我用1%硝酸做标准曲线,线性很好,0。996。可我测样品时,样品处理用5%硝酸,空白值太大,测定值为负值,请教各位老师指点
我们用的是PE公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],今天作标准曲线时,发现做不了。标准空白的信号值是0.5左右,到了标样就都是0,请问是什莫原因阿?谢谢!
请教各位老师,我们实验室用的上海光谱的3520AA型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],测钙时依据的是GB/T 11905-89 水质 钙和镁的测定,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法来配制标准溶液,之前的曲线线性回归系数一般都能做到0.997以上。大概从一个月之前开始,曲线就一直做不好,回归系数一般只能到0.990左右,做法和实验室条件仪器都没有变化过。换了一个新钙灯,重新配制了标准溶液,彻底清洗了燃烧头,雾化器也确认过无堵塞,曲线还是只能做到0.992左右。请问各位老师这种情况一般可能的原因有哪些?谢谢
请教各位高手,我使用AAS原子吸收分光光度计测样的时候,因为吸管堵了,拆卸下来透了透,又重新做了标准曲线,却在电脑上找不到前面测得的数据了,重做标准曲线之后测定的数据有,但是之前测得数据都没有了,这可咋办啊!请大家救救
按照GB火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法作Pb标准曲线 吸光度总是太低。。请教各位达人按此方法用火焰做的话,在仪器操作上应该注意哪些问题? 另外其前处理中提到溴百里酚蓝水溶液(1g/L),该如何配制?(微溶于水)
请教大家:我单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是Z-8000的,我没接触过,都是跟着领导做,领导以前是学机械的,好像也不太懂.她每次都是设好参数后,输入标准液,看斜率在99以上就直接输入样液,打印出来的结果就作为最后结果出报告,而且有时有的元素一点都不稳,差很多,她就多打几次,选接近的三个数,我总看见你们传关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的东西,我觉得很复杂,可我们领导就简单设完显示器上的波长,狭缝,灯高什么的就完了,这样对吗?
工作场所空气有毒物质测定GBZ160.17测钠用原子吸收测定,标液浓度是10ug/ml,标液是用水稀释,标准点各浓度分别是0,1,2,3,4,5ug/ml,但是我们测的钠很不稳定,不成线性,请教各位测钠注意事项是什么?谢谢啦
原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目,用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好,有哪位有原子吸收的总铬标准曲线,给条参考下。谢谢!
仪器:北京瑞利的110型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪做氧化铝中的钠,用基准氯化钠配制标准溶液,换算成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液,谱线用589.0,作出曲线还行,相关性达到0.997,但是标准物质氧化铝按照国标用磷酸、硫酸溶解后,测出浓度是标定值的2倍,重复试验几次都是,后来怀疑是操作问题,特意到北京瑞利公司现场做,结果还是一样。请教:问题应该出在哪里呢?方法是国标,氧化铝标样是2004年抚顺铝的,标定值 Na2O:0.39,测量值约0.8
[em44] [em44] 那位大哥有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器验收的国家标准,发给小弟我一个,我急用,单位买的仪器是吉林华光的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],我不知该怎么验收!我在这谢谢大家了。我的信箱是hjjcz-bz@163.com
大家好,我想用原子吸收测定锂离子,要配制2mg/L的氯化锂标准溶液,我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l,还是直接称取0.0002g的氯化锂,溶解后转入100ml容量瓶中呢?我就是觉得0.000g太少了
求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅的经验,我刚刚接触到石墨炉,所以请教各位大侠我如何才能准确把握呢?谢谢赐教。[em31]
原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的),请问大家:镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液?我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品,想直接买镉标准溶液对应的镉盐(假设为氯化镉)直接加入,不知能行不?主要是考虑到样品较多,而且没必要加入的镉盐很纯(本实验加完后会再测),所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教,谢谢
我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]新手,经常在做标准曲线时曲线向上偏离不经过0点,请问各位高手曲线一定要经过0点吗?如何才能做好标准曲线图?请多多指赐教,谢谢!
做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法时是否要做平行样