智能输液检测器

高精度输液泵 ● 兼具二元高压和四元低压的优势 ● 支持多达四通道流动相，轻松应对复杂样品分离 ● “泵前合流，泵后混合”技术保证流动相混合效果 ● “高频反馈，实时调控”技术抑制液体脉冲，保证流量和梯度精度 ● 高精度（流量精度RSD≤0.05% ）与极耐用的完美结合自动化、易操作、配置灵活 ● 所有模块均由工作站反控，操作简便一体化自动进样器精密设计，死体积小，大幅度降低样品残留，提高进样重复性 ● 自动进样器/柱温箱均可配置制冷温控模块，轻松实现自动化序列运行特殊样品 ● 各模块丰富的选配功能和种类丰富的检测器种类，完美覆盖不同的应用和检测需求智能化、网络化——新时代的仪器管理 ● 可选配平板电脑，远程控制和监控仪器状态 ● Compass CDS完全符合FDA 21CFR Part11及相关数据完整性合规要求 ● 独特的软件架构完美支持单机及网络版（客户机/服务器模式）及与主流LIMS系统对接 ● 醒目的智能LED灯带设计，仪器状态随时预警性能卓越、种类丰富的检测器 ● 可配置多种类型的检测器系统，以满足不同项目的检测需求，保持性能稳定的同时，具备优异的灵敏度和精确度。 ● 检测器类型包括：紫外检测器(UV)、二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FL)、示差折光检测器(RI)、蒸发光检测器(ELSD)。 PU-6100 输液泵单元 --- 耐压上限60MPa --- 优异的梯度精度及流速精度 --- 优异的保留时间精确度，保证数据结果准确度 --- 可选配内置六通道在线脱气机（四通道流动相+两路自动进样器清洗） --- 标配柱塞清洗功能 --- 多种混合器规格可选择（常规、半微量、动态混合） AS-6210/6220 自动进样器单元 --- 进样阀耐受压力60MPa，适用于多种类型色谱柱 --- 极低的交叉污染 --- 可选配控温自动进样器 --- 多种注射器可选，且更换方便，便于大体积进样 --- 优异的进样重复性 --- 可选配控温模块，并搭配独特的排水流路设计的样品盘，以维持样品稳定，保证实验数据的准确性 OV-6310 柱温箱单元 --- 可容纳3根250mm带保护柱的液相色谱柱 --- 更宽的温控范围（5~80℃） --- 采用帕尔贴和风扇双重控温的控温方式。高精度维持和控制温度，保证了分析结果的准确性和重复性。 UV-6410 紫外检测器单元 高品质光源和高效的光路设计保证了更低的噪声、更高的检测灵敏度、更宽的线性范围以及更长的使用寿命，且光源和流通池前置式的更换方式，使得维护操作更为简单快捷。 DA-6430 二极管阵列检测器 优于行业的DAD检测器，可达到与紫外检测器一致的灵敏度，且具备宽波长扫描范围(190~900nm)和高光谱分辨率。仪器在保证低噪音和低漂移的同时，提供内置Hg灯自动校准功能，以及和恒温流通池可选项，数据准确且稳定可靠。 FL-6440 荧光检测器 采用先进的光路设计，结合小体积流通池和单色器可变狭缝，提供了超高的灵敏度（水拉曼峰的S/N≥3000）。此外，其同样具备内置Hg灯自动校准功能，保证波长的准确性。 ELS-6450 蒸发光散射检测器 准确控温，降低温度变化对信号漂移造成的影响，保证稳定高效的运行。可与UV或DAD检测器串联使用，用于天然产物的分离。 RI-6460 示差折光检测器单元 流通池温度可控（30~50℃)，且具备更短的预热时间，开机1小时内即可开始试验。

高精度输液泵 ● 兼具二元高压和四元低压的优势 ● 支持多达四通道流动相，轻松应对复杂样品分离 ● “泵前合流，泵后混合”技术保证流动相混合效果 ● “高频反馈，实时调控”技术抑制液体脉冲，保证流量和梯度精度 ● 高精度（流量精度RSD≤0.05% ）与极耐用的完美结合自动化、易操作、配置灵活 ● 所有模块均由工作站反控，操作简便一体化自动进样器精密设计，死体积小，大幅度降低样品残留，提高进样重复性 ● 自动进样器/柱温箱均可配置制冷温控模块，轻松实现自动化序列运行特殊样品 ● 各模块丰富的选配功能和种类丰富的检测器种类，完美覆盖不同的应用和检测需求智能化、网络化——新时代的仪器管理 ● 可选配平板电脑，远程控制和监控仪器状态 ● Compass CDS完全符合FDA 21CFR Part11及相关数据完整性合规要求 ● 独特的软件架构完美支持单机及网络版（客户机/服务器模式）及与主流LIMS系统对接 ● 醒目的智能LED灯带设计，仪器状态随时预警性能卓越、种类丰富的检测器 ● 可配置多种类型的检测器系统，以满足不同项目的检测需求，保持性能稳定的同时，具备优异的灵敏度和精确度。 ● 检测器类型包括：紫外检测器(UV)、二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FL)、示差折光检测器(RI)、蒸发光检测器(ELSD)。 PU-6100 输液泵单元 --- 耐压上限60MPa --- 优异的梯度精度及流速精度 --- 优异的保留时间精确度，保证数据结果准确度 --- 可选配内置六通道在线脱气机（四通道流动相+两路自动进样器清洗） --- 标配柱塞清洗功能 --- 多种混合器规格可选择（常规、半微量、动态混合） AS-6210/6220 自动进样器单元 --- 进样阀耐受压力60MPa，适用于多种类型色谱柱 --- 极低的交叉污染 --- 可选配控温自动进样器 --- 多种注射器可选，且更换方便，便于大体积进样 --- 优异的进样重复性 --- 可选配控温模块，并搭配独特的排水流路设计的样品盘，以维持样品稳定，保证实验数据的准确性 OV-6310 柱温箱单元 --- 可容纳3根250mm带保护柱的液相色谱柱 --- 更宽的温控范围（5~80℃） --- 采用帕尔贴和风扇双重控温的控温方式。高精度地维持和控制温度，保证了分析结果的准确性和重复性。 UV-6410 紫外检测器单元 高品质光源和高效的光路设计保证了更低的噪声、更高的检测灵敏度、更宽的线性范围以及更长的使用寿命，且光源和流通池前置式的更换方式，使得维护操作更为简单快捷。 DA-6430 二极管阵列检测器 优于行业的DAD检测器，可达到与紫外检测器一致的灵敏度，且具备宽波长扫描范围(190~900nm)和高光谱分辨率。仪器在保证低噪音和低漂移的同时，提供内置Hg灯自动校准功能，以及和恒温流通池可选项，数据准确且稳定可靠。 FL-6440 荧光检测器 采用先进的光路设计，结合小体积流通池和单色器可变狭缝，提供了超高的灵敏度（水拉曼峰的S/N≥3000）。此外，其同样具备内置Hg灯自动校准功能，保证波长的准确性。 ELS-6450 蒸发光散射检测器 准确控温，降低温度变化对信号漂移造成的影响，保证稳定高效的运行。可与UV或DAD检测器串联使用，用于天然产物的分离。 RI-6460 示差折光检测器单元 流通池温度可控（30~50℃)，且具备更短的预热时间，开机1小时内即可开始试验。

液相色谱流动相漏液检测器微流量流动漏液检测器 ET620微流量流动检测器采用标准工业化产品规范设计，根据用户要求进行更贴切的设计，通过检测废液排出口液体流动情况来判断泵是否正常。系统对液体管路进行适当加热，有废液排除时，温度较低的废液流过管路，会拉低管路温度，系统记录排废液累计时间即低温时间。当排废液累计时间大于 Check time 报警检查时间，即系统一直在排废液，系统报警。停止排废液时，没有液体流过液体管路，管路温度瞬间拉高，系统捕捉到温度升高过程，同时将排废液的累积时间清零，如果之前有报警也会清除报警。如果系统一直处于停止状态，即废液一直不排，系统温度平均温度一直较高，如果高温累计时间达到于Check time 报警检查时间，系统报警。 特点微流量流动检测器稳定性好；采用高安全性加热设计；采用节能设计，待机功率小于 5W；具有泵故障报警信号输出功能，可将该报警信号连接到其他设备上进行联动控制

KH-FL20E液相色谱荧光检测器1、使用固体发光光源，能量高、寿命长；2、使用发射光栅单色仪，发射波长可以在波长范围内设定；3、使用光电倍增管检测器，具有极高的灵敏度；4、具有四种光谱带宽可供选择，满足不同的分析目的；5、具有模拟输出组件，可与不同厂家的HPLC系统进行联用；6、自动调节光源能量，减少噪音与漂移；7、使用1200线全息光栅，具有极高的光谱分辨率；8、使用24位AD/DA数模转换器，具有较宽的动态范围；9、可以进行荧光、磷光、化学发光分析，使用范围广；10、具有荧光发射波长时间程序功能，进一步提高选择性；11、具有生物兼容的流通池结构，可以很好的用于生命科学分析；12、可以加装温控单元，确保重现性且不降低灵敏度；13、带有波长自校正功能，可以自动校正单色仪；14、仪器自带控制软件与色谱工作站，可进行仪器控制与定量计算；15、仪器符合GMP/GLP要求，支持LIMS管理系统；16、符合2010/2015版药典中药黄曲霉毒素分析检测要求，符合GB 5009.84-2016食品中维生素B1的测定；17、可与本公司生产的柱后衍生系统联用，形成完整的黄曲霉毒素分析解决方案；18、可与本公司生产的全自动固相萃取仪联用，保护操作人员身体健康；1、激发波长范围：190~800nm可选，标配365 nm；2、发射波长范围：190~800nm；3、光谱带宽：2nm/5nm/10nm/20nm；4、波长精确度：1 nm；5、波长准确性：0.2 nm；6、AD/DA转换：24位；7、光源：固体放电灯；8、单色器：1200线全息光栅；9、温控范围：室温~50℃；1、主机：包括光源、检测器、单色器、流通池；2、软件：FM-2000型工作站；3、流通池温控装置（选配）；4、柱后衍生系统（选配）；5、全自动固相萃取仪（选配）；KH-FL20E检测对象：黄曲霉毒素 其他真菌毒素 维生素B1 KH-ZY10E柱后衍生系统------ 专为黄曲霉毒素分析而打造 中国药典黄曲霉毒素分析使用碘溶液进行柱后衍生，以荧光检测器检测，为了满足柱后衍生的需求，上海科哲公司推出了KH-ZY10E柱后衍生系统，是黄曲霉毒素检测的理想搭档。主要特点：1、安装快速便利，只需两个管路安装螺丝，安装即刻完成；2、模块式反应器，只需2个连接头即可更换反应器芯；3、新型设计的反应芯，大大降低了峰的扩散；4、连续反应环，完全密闭 多方向流动实现有效混合；5、可选单或双反应芯，可实现同时进行加热反应，冷却反应的两步反应过程；仪器指标1.温度范围：室温及以上～150℃；2.温度准确：±0.25℃ ；3.温度分辨率：±0.1℃ ；4.衍生泵流量：0~10ml/min 5.流量重复性：±0.1%；6.衍生管长度：10m；主要应用黄曲霉毒素 牛磺酸 氨甲酯类农药 氨基酸 甘油磷酸酯GOODSPE-2000小型全自动固相萃取仪——专为黄曲霉毒素分析而打造中国药典黄曲霉毒素分析使用免疫亲和萃取柱进行样品前处理，而且黄曲霉素对人体有害，为了保护操作者健康，提高工作效率，上海科哲公司推出了GOODSPE-2000小型全自动固相萃取仪，是黄曲霉毒素检测的理想搭档。仪器特点：1、仪器采用正压结构，具有良好的重复性与回收率；2、具有自动进样功能，可以使用密封样品瓶；3、可以使用1ml、3ml、6ml的固相萃取柱；4、可以使用模块化萃取柱架，扩展容易；5、使用10ml注射泵，流量调节范围大；6、具有馏分收集功能，高度智能化；7、具有压力传感器与过压保护功能；8、具有内外针清洗功能，防止样品交叉污染；仪器组成：1、主机（含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针）；2、GS-2000全自动固相萃取专用工作站；3、专用试管架与滑动固相萃取架；仪器参数：1、通道数：1通道；2、固相萃取柱容量：1ml、3ml、6ml的固相萃取柱；3、溶剂数量：10个；4、萃取样品数量： 40个（1ml、3ml、6ml各类型）；5、定位精度：0.1mm；6、移液精度：99%； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

输液器密封检测仪无菌医疗器械包装作为一种特殊包装，对微生物的阻隔性也都有着非常高的要求。其中，对微生物的阻隔性是其重要指标。作为医疗器械的“无菌屏障系统”，灭菌包装需要通过特定工艺(通常指热封)形成密封系统,达到防止微生物入侵的目的。在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度有下降，就会导致潜在的泄露和爆开风险。那么整个灭菌袋的微生物隔绝作用将被极大削弱。因此，对成型包装的密封/闭合性这项性能进行检测是非常必要的。对于YY/T 0681-2010《无菌医疗器械包装试验方法》中无菌医疗器械包装密封/闭合性的试验，其中无约束包装抗内压破坏、内压法检测粗大泄漏(气泡法）以及约束板内部气压法软包装密封胀破试验都可以通过智能密封仪MFY-06S来完成。三泉中石MFY-06S是根据正压原理，通过充气来检测产品包装密封性能的一种检测仪器，通过更换相应夹具夹具即可实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性、粗大泄露、蠕变到破裂、约束无约束等多个实验。广泛应用于医疗器械、制药、食品、包装、质检等行业。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）输液器密封检测仪此为广告

高精度输液泵 ● 兼具二元高压和四元低压的优势 ● 支持多达四通道流动相，轻松应对复杂样品分离 ● “泵前合流，泵后混合”技术保证流动相混合效果 ● “高频反馈，实时调控”技术抑制液体脉冲，保证流量和梯度精度 ● 高精度（流量精度RSD≤0.05% ）与极耐用的完美结合自动化、易操作、配置灵活 ● 所有模块均由工作站反控，操作简便一体化自动进样器精密设计，死体积小，大幅度降低样品残留，提高进样重复性 ● 自动进样器/柱温箱均可配置制冷温控模块，轻松实现自动化序列运行特殊样品 ● 各模块丰富的选配功能和种类丰富的检测器种类，完美覆盖不同的应用和检测需求智能化、网络化——新时代的仪器管理 ● 可选配平板电脑，远程控制和监控仪器状态 ● Compass CDS完全符合FDA 21CFR Part11及相关数据完整性合规要求 ● 独特的软件架构完美支持单机及网络版（客户机/服务器模式）及与主流LIMS系统对接 ● 醒目的智能LED灯带设计，仪器状态随时预警性能卓越、种类丰富的检测器 ● 可配置多种类型的检测器系统，以满足不同项目的检测需求，保持性能稳定的同时，具备优异的灵敏度和精确度。 ● 检测器类型包括：紫外检测器(UV)、二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FL)、示差折光检测器(RI)、蒸发光检测器(ELSD)。 PU-6100 输液泵单元 --- 耐压上限60MPa --- 优异的梯度精度及流速精度 --- 优异的保留时间精确度，保证数据结果准确度 --- 可选配内置六通道在线脱气机（四通道流动相+两路自动进样器清洗） --- 标配柱塞清洗功能 --- 多种混合器规格可选择（常规、半微量、动态混合） AS-6210/6220 自动进样器单元 --- 进样阀耐受压力60MPa，适用于多种类型色谱柱 --- 极低的交叉污染 --- 可选配控温自动进样器 --- 多种注射器可选，且更换方便，便于大体积进样 --- 优异的进样重复性 --- 可选配控温模块，并搭配独特的排水流路设计的样品盘，以维持样品稳定，保证实验数据的准确性 OV-6310 柱温箱单元 --- 可容纳3根250mm带保护柱的液相色谱柱 --- 更宽的温控范围（5~80℃） --- 采用帕尔贴和风扇双重控温的控温方式。高精度地维持和控制温度，保证了分析结果的准确性和重复性。 UV-6410 紫外检测器单元 高品质光源和高效的光路设计保证了更低的噪声、更高的检测灵敏度、更宽的线性范围以及更长的使用寿命，且光源和流通池前置式的更换方式，使得维护操作更为简单快捷。 DA-6430 二极管阵列检测器 优于行业的DAD检测器，可达到与紫外检测器一致的灵敏度，且具备宽波长扫描范围(190~900nm)和高光谱分辨率。仪器在保证低噪音和低漂移的同时，提供内置Hg灯自动校准功能，以及和恒温流通池可选项，数据准确且稳定可靠。 FL-6440 荧光检测器 采用先进的光路设计，结合小体积流通池和单色器可变狭缝，提供了超高的灵敏度（水拉曼峰的S/N≥3000）。此外，其同样具备内置Hg灯自动校准功能，保证波长的准确性。 ELS-6450 蒸发光散射检测器 准确控温，降低温度变化对信号漂移造成的影响，保证稳定高效的运行。可与UV或DAD检测器串联使用，用于天然产物的分离。 RI-6460 示差折光检测器单元 流通池温度可控（30~50℃)，且具备更短的预热时间，开机1小时内即可开始试验。

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

EClassical D3200系列紫外-可见检测器作为高效液相色谱仪的检测单元，具有双波长功能，并且配备了氘灯和钨灯两种光源。可便捷地与各种液相色谱输液泵、自动进样器、色谱柱恒温箱等其它单元配合使用，也可以单独作为检测工具使用。 由依利特专业团队创新研发的D3230二极管阵列检测器检测器，采用自主设计全新光路系统和独特波长校准方式，极大提高检测器性能，使其兼具较高系统光能量、较低基线噪声、较高信噪比、优秀波长准确性以及较宽波长检测范围的优点，是一种液相色谱分析广为利用的通用检测器。自动的超精准利用光路“暗”阵列技术，实现暗电流的自动校准。利用控制电路对镜片切换机构与动态可变狭缝装置的自动化控制，实现了数据信号的自动实时校准，提高了检测结果的准确度。注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

仪器介绍：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数：测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg

五层共挤输液膜袋水蒸气透过量检测仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

HT7100A紫外检测器可以和多数高压输液泵配套适用，在生命科学、环境、农药、制药、化工等领域有着广泛的应用。HT7100A型主要特点：采用双光路光学系统，可以实现双波长检测（国内一般厂家均为单波长）；进口高精度步进控制，提高了波长精度；可调节光路部分，有效避免某些样品出现过载平头问题；氘灯、流通池光路部分、光电倍增管等均为进口。HT7100A型仪器主要参数：检测器光源氘灯(质保寿命2000Hrs)检测波长190-700nm 双波长同是监测波长精度≤±2nm波长带宽8.0nm(250nm,半高处)尺寸42×29×18cm重量13kg优势：波长可编程；外接第三方软件控制，开源计算机反控通讯协议；全新波长自动校正。

输液用膜袋检测仪器应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

产品介绍：输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋虚焊强度检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

DAD3100二极管阵列检测器是大连依利特分析仪器有限公司凝结二十载智慧结晶研制而成，可便捷地与各种液相色谱输液泵、自动进样器、色谱柱恒温箱等其它单元配合使用，也可以单独作为检测工具使用。DAD3100检测器与单波长紫外检测器不同，二极管阵列检测器的光学系统是由光源发出的光聚焦后首先通过检测池，由光栅进行分光获得全波段光谱，后由光学探测器进行检测。它可在采集色谱图的同时，实时获得对应光谱图信息，实现3D谱图的采集。 ●自主知识产权设计的光路系统，选用优质进口的光学元件，获得极高光通量与极高分辨率； ●整体钣金加工工艺、简约大气、光电隔离的内部格局以及稳定可靠的散热技术； ●将产品集成于Chromsoft色谱数据工作站，具备完善的分析自动化和审计追踪功能； ●可实现多通道波长检测、采集频率与波长范围可控、光谱库检索、峰纯度计算等先进功能，满足用户检测需求。 波长范围190-800nm基线噪声≤±1.0×10-5AU基线漂移≤2.0×10-4AU/h尺寸/重量500×300×175mm(长×宽×高)/18kg电源/功率AC220V±10%，50Hz/80W 注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计，性能更加可靠测量精度高，完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准

MFD3100多波长荧光检测器是依利特分析仪器公司研发的一款全新的、具有自主知识产权的专用型荧光检测器。MFD3100多波长荧光检测器标准配置三个LED激发光源及其自动切换机构，激发光谱范围可用于紫外区以及可见光区。作为高效液相色谱仪的检测单元，可便捷地与各种液相色谱输液泵、自动进样器、色谱柱恒温箱等其它单元配合使用。功能特点：全自动的开机自检功能，可以在早期时间发现仪器内部的电路故障。采用高精度、自校准的模数转换器以及全新的共聚焦光路系统提升检测器灵敏度，具有更佳的波长准确性和重复性。采用独有专利技术的LED光源自动切换装置，提高了光路系统定位精准性，实现更精确的波长定位。自动校准光路光轴系统，保证了不同波长紫外LED输出波长的准确性及重复性，极大地缩短光路调试的时间，有效提高了检测效率。标配3个LED光源，不仅可以实现光源的自由切换，而且能够对光源能量进行优化。五重灵敏度及三重增益，满足不同浓度的检测灵敏度。作为黄曲霉毒素的专用检测器时，拥有经专利局注册的专利技术，具有灵敏度高，操作方便，维护费用低等优点。可根据客户需求定制和更换LED光源，满足对不同检测物质的分析需求。行业分布：食品——食品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素A的检测；植物油中苯并芘的检测。制药——药典一部药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素A的检测。2020版药典新增了部分品种需要检测真菌毒素，因此真菌毒素检测是制药行业使用荧光检测器的重点。环境——土壤、水质、空气中苯并芘的检测。粮食——国家粮食局发布《国家粮食质量安全检验监测体系建设实施方案》，将从农残、重金属、真菌毒素、营养成分等各个方面进一步加强粮食质量监管。注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

液相色谱流动相漏液检测器微流量流动漏液检测器 ET620微流量流动检测器采用标准工业化产品规范设计，根据用户要求进行更贴切的设计，通过检测废液排出口液体流动情况来判断泵是否正常。系统对液体管路进行适当加热，有废液排除时，温度较低的废液流过管路，会拉低管路温度，系统记录排废液累计时间即低温时间。当排废液累计时间大于 Check time 报警检查时间，即系统一直在排废液，系统报警。停止排废液时，没有液体流过液体管路，管路温度瞬间拉高，系统捕捉到温度升高过程，同时将排废液的累积时间清零，如果之前有报警也会清除报警。如果系统一直处于停止状态，即废液一直不排，系统温度平均温度一直较高，如果高温累计时间达到于Check time 报警检查时间，系统报警。 特点微流量流动检测器稳定性好；采用高安全性加热设计；采用节能设计，待机功率小于 5W；具有泵故障报警信号输出功能，可将该报警信号连接到其他设备上进行联动控制

输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况， 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测： 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成： 1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

二极管阵列检测器：二极管阵列检测器,是高效液相色谱系统中一种高效，一体化光学结构设计，性能稳定可靠,可实现190nm-800nm范围内所有波长同时检测，信息量是紫外检测器1024倍。在色谱功能的基础上,更提供光谱图及匹配计算，最大值图 三维视图、轮廓线图、峰纯度计算、光谱库管理多种独特功能。

W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。技术特征：1、专业——W3/062基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m2&bull 24h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/062采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/062搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。测试原理：W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。减重法时测试腔为干燥侧，增重法时测试腔为湿润侧。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（减重法）；0.1～2,500 g/m224h（增重法）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001 g （非标可定制）控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：减重法：90%RH～70%RH；增重法：10%RH~98%RH控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）试样厚度：≤3mm （其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：45 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×580mm(W)×580mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：80kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、湿度发生装置、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

简要描述：A2P 智能杠铃杠监测器 是反馈，并且我们认识到基于速度的训练（VBT）对不同的人意味着不同的事物。Bar Sensei与A2P Sport应用程序（于2017年添加）一起使用，在度量创新方面处于先驱地位，同时还创造了更有效的用户体验。A2P 智能杠铃杠监测器 满足您基于速度的训练（VBT）需求的应用程序配置选项至关重要的是反馈，并且我们认识到基于速度的训练（VBT）对不同的人意味着不同的事物。Bar Sensei与A2P Sport应用程序（于2017年添加）一起使用，在度量创新方面处于先驱地位，同时还创造了更有效的用户体验。 A2P 智能杠铃杠监测器 SPORT App 进行了更深入的研究，旨在适应个人或团队环境。现在，登录选项只允许一个用户使用，也可以在一个团队模式下将多个团队和花名册全部集中在一个地方。 快速改变运动员的轮廓，使运动员可以在架子上旋转时有效地拉起自己的轮廓。A2P Sport应用程序提供了VBT基础知识，以及更深层的指标，例如POP-100（RFD）和偏心速度，可轻松调整负荷和运动选择。 A2P 智能杠铃杠监测器不用担心，Assess2Perform不收取月度或年度软件订阅费，您可以获得预付款，而且所有应用程序更新均包含在您的购买中。 Bar Sensei直接安装在坚固的细长型氯丁橡胶套管中的杠铃上，可“直接”衡量杠铃的性能。您可以根据举重，运动员的身材或握持位置自由调整Bar Sensei的位置。我们将电池容量增加了60％，并包括可配置的自动睡眠模式，以将Bar Sensei保持在其所属的位置，以地减少充电的后勤时间。 A2P 智能杠铃杠监测器 我们提供越来越多的运动方案清单，以适合与杠铃性能反馈和基于速度的训练相关的主要举重。不，这不是一个数字，我们无法看到列表有多大。相反，我们专注于提供有价值的VBT反馈的核心电梯。在这些核心提升中，我们的承诺是引领能带来改变的创新指标。 今天的练习清单包括卧推，卧推，蹲，框蹲，下蹲跳，从卧推，悬挂清洁，硬拉，抓举和动力清洁。随着此列表的增加，您购买的Bar Sensei包括所有新添加的内容和应用程序升级。 A2P 智能杠铃杠监测器 查看适用于iPad的A2P SPORT App可用的一些指标和功能，这些指标和功能是针对效率至关重要的团队和绩效中心培训环境而设计的。

液相色谱示差检测器维护　　●先进的电路和机械设计使 RI-2000 拥有*的灵敏度、超低噪音、高度的基线稳定和低廉的维护；　　RI-2000型液相色谱示差检测器(德国)　　特色　　● 全数字化电路设计使 RI-2000 不仅是一台检测器，它也可以作为一个其它检测器的模拟数字转换接口，可以作为整个LC系统主导系统；　　● RI- 500内置全图形化显示屏显示详细信息，内置内部缓冲区用于色谱数据记忆和内置数字化接口；　　● RI-2000还可以选配数据接收软件包，可以在 Windows 3.x, Windows 95 或 Windows Nt下使用。　　● 可提供溶剂循环器升级组件。　　性能参数　　检测方法 折射　　折光指数范围 1.00-1.75　　流量范围 0.2-3.0ml/min　　线性范围 80×10-5RIU　　噪音水平 5×10-10RIU　　自动零点范围 40×10-5RIU　　自动零点分辨率 5×10-10RIU　　积分仪输出 ±1V　　记录仪输出 ±10V　　数字接口 一个-5Vdc到5Vdc模拟信号输入　　数字输入 一个-5Vdc到5Vdc模拟信号输入　　输出 5Vdc，TTL或12Vdc强度，标记器，温度,溶剂循环器　　输入 5Vdc，TTL清洗，极性，自动回零，标记器，温度，溶剂循环器　　温度设定 Rt，35℃或55℃固定(微处理控制器)　　流通池体积 9ul　　流通池压力 zui大6kg/cm2　　尺寸 23"(W) ×18"(D) ×8.4"(H)　　重量 35lbs(16kg)　　电源 220V，50/60Hz，80VA

仪器简介：示差折光检测器是一种液相色谱分析广为利用的通用检测器，适用于GPC分析和糖类分析。RI201H示差折光检测器具有性能可靠、操作简单等优点。技术参数：基本参数测量方法 折光法折光率范围 1.00～1.75检测范围 1/4RIU/FS～512× 10-6 RIU/FS线性范围 6× 10-4 RIU零点调节 数字式自动回零,光学零点自动回零范围 &ge ± 1× 10-4 RIU,或更大自动回零分辨能力 &ge 1× 10-8 RIU,或更大漂移调节范围 0～6× 10-6 RIU漂移分辨能力 3× 10-8 RIU响应 3档(快/标准/慢)噪声 &le 2.5× 10-9 RIU(响应:标准)*积分仪输出 0～1.024V(输出灵敏度：2mV/1× 10-6 RIU)记录仪输出 0～10mV/FS输入 冲洗/零点/标记/极性输出 强度报警/溢出报警/标记温控 35℃检测池体积 8&mu L最大流速 10mL/min(流动相为纯水)最高耐压 0.05MPa死体积 池前：约60&mu L，池后：约520&mu L，总计：约590&mu L接触液体材料 不锈钢，特氟隆(Teflon)，硅玻璃电源 100V/220V，50/60 Hz功耗 60 W外型尺寸 400mm× 260mm× 150mm重量 13Kg主要特点：折射率范围宽，噪声小、运行稳定。采用光定量自动调节器，能自动补偿由于池污染或其它原因引起的灵敏度下降。由微处理器控制的高分辨自动回零功能、输出信号漂移调节功能和按键操作的参比池清洗功能可使操作简单迅速。防内部泄漏设计，可使内部的电子和光学元件保持干躁。易于实现液相色谱的自动化控制。

三为科学蒸发光散射检测器ELSD检测器事业部全新推出系列低温型蒸发光散射检测器，Omnitor蒸发光散射检测器的几个亮点：一、仪器内部温度场合理设计使体积小到26*19*46cm，和液相色谱泵同等宽度；二、定量重复性达到RSD6≤1.5%，最小检测浓度为≤5.0×10-6 g/mL （胆固醇-甲醇溶液）。三、信号稳定、噪音低，信号噪音0.01 mV（企业标准），优于《JJG1512-2015液相色谱仪型式评价大纲》要求的＜1mV。，已被广泛应用于中药和中成药组分、脂肪酸、碳水化合物、氨基酸、药物以及聚合物等的检测，尤其是用于以及其他紫外不吸收或弱吸收 化学组分的分析检测。Omnitor 蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）ELSD6000 蒸发光散射检测器技术参数：光源650 nm半导体激光器检测器光电倍增管蒸发温度范围室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制准确度≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.3 mV / 30 min最小检测浓度1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 2 %动态范围104（不变增益）模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益0.3 ~ 30连续调整高级功能输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)采样速率及数字输出速率100 Hz, 20 Hz输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热接口RS-232, RS-485, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件全功能多平台通用Clarity™ 色谱软件（配合Colibrick™ 使用）电源及功耗85 ～ 264VAC,50Hz尺寸（W×H×D）26×19×46 cm重量10 kg