智能输液监测仪

输液器密封检测仪无菌医疗器械包装作为一种特殊包装，对微生物的阻隔性也都有着非常高的要求。其中，对微生物的阻隔性是其重要指标。作为医疗器械的“无菌屏障系统”，灭菌包装需要通过特定工艺(通常指热封)形成密封系统,达到防止微生物入侵的目的。在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度有下降，就会导致潜在的泄露和爆开风险。那么整个灭菌袋的微生物隔绝作用将被极大削弱。因此，对成型包装的密封/闭合性这项性能进行检测是非常必要的。对于YY/T 0681-2010《无菌医疗器械包装试验方法》中无菌医疗器械包装密封/闭合性的试验，其中无约束包装抗内压破坏、内压法检测粗大泄漏(气泡法）以及约束板内部气压法软包装密封胀破试验都可以通过智能密封仪MFY-06S来完成。三泉中石MFY-06S是根据正压原理，通过充气来检测产品包装密封性能的一种检测仪器，通过更换相应夹具夹具即可实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性、粗大泄露、蠕变到破裂、约束无约束等多个实验。广泛应用于医疗器械、制药、食品、包装、质检等行业。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）输液器密封检测仪此为广告

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计，性能更加可靠测量精度高，完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况， 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测： 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成： 1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告

仪器介绍：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数：测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg

一、仪器概述：DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道，每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的完美方案，即使在低流速条件下，瞬时流速测量将大大缩短测量时间。二、输液泵注射泵质量检测仪主要技术参数：1.流速测量：显示量程：0.1 mL/h～1000 mL/h，分辨率：0.01mL/h；测量量程：（5.000～20.00）mL/h，精度±2%；（20.00～200.00）mL/h，精度±1%； (200.00～1000.00）mL/h，精度±2%流量：0.5～1000mL；精度±1%。2.压力测量：量程：（0～200）Kpa；精度：±2KPa；测量时间： 0～24小时，精度:士1.0%读数；外形尺寸：约300mm*249mm*196mm；仪器重量：约3Kg；供电电压: AC220V/12V (DC)；测量介质:纯水或蒸馏水。 三、仪器特征：1、安全放压，测量阻塞压力达到最高压力时自动放压，保护检测仪安全；2、测量精度高，完全符合检定规程要求；3、检测速度快效率高，是同类产品两倍；4、重量轻、体积小、外出检测携带方便，不需要额外仪器箱，安全可靠；5、汉化界面使操作更为简单，彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验；6、新增的参数校准功能，参数若有偏差时无需将设备返回，按步骤就可进行参数修正；7、中文操作界面简单易懂；8、设备小巧，读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。

五层共挤输液膜袋水蒸气透过量检测仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上，包括Baxter Colleaue和Alaris Signature，精度均高达±1％便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试，专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果，直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能和灵活性！输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度，高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效，能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉动流量），通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪（可选附件）快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件（标准配置）。就这么简单！标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；

输液用膜袋检测仪器应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E优势输注结束分析（EIA）实用Infutest 2000E，可以非常准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）自动计算在按下STOP键的瞬间或自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。同步开始SynchroStart准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时必须具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵泵和检测仪即可进行此项关键测量， Infutest 2000E将为您自动完成！配套软件DTP-5Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速，轻松地进行数据传输，曲线分析，自动序列编辑以及测试结果管理和打印。功能高级型输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E型配置标准双独立测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。另外，增配RSM扩展模块（可选附件）后，可同时检查多达四个单通道IV泵或多通道设备的四个独立通道。 Infutest 2000E对于所有泵的测量精度均优于1％，包括Baxter Colleague和Alaris Signature。 Infutest 2000E可以针对几乎任何医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行所有流量，压力，容积和间隔测试。这些测试使用前面板键盘和图形显示即可轻松以易于使用的手动或自动序列进行。标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品介绍：输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋虚焊强度检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。技术特征：1、专业——W3/062基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m2&bull 24h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/062采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/062搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。测试原理：W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。减重法时测试腔为干燥侧，增重法时测试腔为湿润侧。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（减重法）；0.1～2,500 g/m224h（增重法）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001 g （非标可定制）控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：减重法：90%RH～70%RH；增重法：10%RH~98%RH控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）试样厚度：≤3mm （其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：45 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×580mm(W)×580mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：80kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、湿度发生装置、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M采用全新手持式设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M产品特点：1、手持式设计 全自动测试：手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试具备自动关机功能，降低能耗一键式自动校准功能，方便快捷采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠快插式采样针防护套，保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定，快速精准：内置气体传感器，可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器，可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术，获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件，具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（可选）配备USB接口和专业控制软件，方便电脑连接和数据导入导出（可选）测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的含量。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M技术参数：O2（标配）测试原理：电化学O2传感器寿命：约两年（空气中）O2传感器规格：0～100%O2分辨率：0.01 %O2测量精度：±0.2%O2取样量：＜2ml（标准模式）CO2（选配）测试原理：红外吸收CO2传感器寿命：15年CO2传感器规格：0～100%CO2分辨率：0.01 %CO2测量精度：±（0.03%＋示值5%）CO2取样量：15ml（标准模式）外形尺寸：220mm(L)×110mm(W)×70mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：0.6kg产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫选购：专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块

智能微粒检测仪性能特点: ●满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 ●采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测 ●采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。 ●进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。 ●根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统 ●设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定 ●设有小容量注射液（小针剂)专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。 ●可对麻醉包进行微粒含量的检测 ●采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 ●彩色触摸大屏幕操作:中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据 ●设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。 ●另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。 ●数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求 ●可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。 ●三级密码权限管理 智能微粒检测仪仪器参数: 测试范围:1~500um 通道设置:≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、≥25um、≥100um(可根据用户需求任意设定通道) 药典标准专用通道:≥10um、≥25um、 最小进样体积:≥0.1ml以上任意体积 计数范围:0~9999999粒 检测微粒浓度:0~10000粒/ml 相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1500粒/ml) 取样时间:5ml(10秒)100ml(3分钟) 准确度:规定值±5%以内 通道分辨率:≥95%(≥10um通道) 搅拌速度:0~2000转/分，工作温度:0~40°℃ 电源:AC220V±10% 50Hz s90w 尺寸:390*350*460(mm)

◆设备型号：LSST-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪是一种专门用于检测无菌医疗器械包装密封性的设备。它通过内压法检测包装中是否存在粗大泄漏，确保医疗器械的无菌状态和安全性。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪测试原理：测试仪通过向包装内部充气，观察是否有气泡产生，从而判断包装的密封性及是否存在泄漏。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪操作步骤：在包装上穿孔，以便将空气源和压力监测器插入到样品中。将包装浸没在水下，然后向包装内施加空气。观察包装上显示破损区域的气泡流，检验时间依据包装的大小而定。技术优势：PLC工业控制程序保证准确控制压力和时间，设定测试压力和时间后自动完成实验。实验过程中自动恒压补压，确保测试的准确性和重复性。应用范围：适用于食品、制药、日化、电子等行业包装件的密封试验。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪仪器特征：系统采用正压法测试原理，搭配触摸屏，菜单式界面，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。提供膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行选择。支持破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试等多种试验模式。基本技术数据：测试范围：0～250kPa 0～36.3 psi（常规），可根据需求选订不同量程。精度：0.5级。透气性与非透气性包装的检测差异：透气包装和非透气性包装的测试程序基本一致，但透气包装材料在测试前应对样品施加阻隔剂，并在浸没至少5秒后开始检测。

vPad-IV是目前市面上先进输液泵和注射泵综合质量检测仪。vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。 vPad-IV 符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。除了预期的流量和容积测试之外，vPad-IV 还支持双流量测量模式（保持静脉开放/搭载）、内置触发功能 PCA 泵测试、阻塞压力测试，以及对于为多通道输液设备测试设计的通道链接功能。vPad-IV 配备 10 英寸大液晶触摸屏，中文界面直观且易于使用。用户可以选择所有测量参数连续实时更新测量视图模式，实时显示多组测量波形的曲线模式，以及监控所有可用通道测试进度的全通道视图。另外，喇叭曲线和统计分析功能无需通过计算机，通过平板电脑即可完成！ vPad-IV 内置有自动序列编辑器功能，通过该功能用户可以创建和修改自动测试序列以满足特定的测试需求。这些功能不仅支持对需要维护的输液泵和注射泵进行按照要求进行统一的测试，而且还可以提高效率并且保证不同检测人员之间测试的一致性。每组自动测试序列可以配置为 vPad-IV 中可用测试的任意组合，以及通常在预防性维护或维修后测试期间中需要的提示信息和通过/失败检查项目。通过自动调用同一设备的历史测试，您的测试效率将会随着时间的推移而进一步提高。vPad-IV 配置了一系列 vPad 客户熟悉的功能，例如视频指导、内置用户管理服务手册、测试记录管理、云集成、远程升级、屏幕共享远程支持等。vPad-IV 与 Datrend Vision-Pad 平台完全兼容，允许通过vPad-ES 或 vPad-Rugged 电气安全分析仪进行控制，通过这种方式，用户可以创建多设备测试环境，并将电气安全测试数据，测量过程中所使用的测试设备和校准数据，以及来自扩展检查列表的数据，整合在一份测试报告。我们相信，vPad-IV 将让您的输液设备测试提升到一个全新的水平！六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。符合标准：六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。

PLD-601智能微粒检测仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

sanotac智能高压输液泵提供专业流体输送和计量。智能高压输液泵通过串口（RS232,RS485,RS422）和USB等通讯方式组织各设备联动控制，可以直接设置质量流量单位和体积流量单位，实时反馈压力和流量曲线状态，客户端流量校正、智能化管理化工反应器的进料单元，节约人力成本提高工作效率 。Modbus RTU和 ASCII协议，232/485/232/usb，PLC模拟量输入：0—5V , 4—20 mA。功能和特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和最小压力；2， 压力清零：清除启动前的压力偏差，将其归零；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流和梯度。恒流程序是指设备以恒定的流速运行；梯度程序是指设备以可变的流速分段运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；8， 支持RS-232，RS-485，RS-422，USB通讯；9， 支持自定义串口协议和Modbus RTU和 ASCII协议；10， 运行数据保存：开启或停止数据记录，将压力曲线和流量曲线保存至Excel格式文件中。11， 设置方法保存：保存SanoFlu的界面设置，如串口端口参数，压力保护值，流量控制程序等。12， 可以实现流体入口天平减重系统的闭环控制。型号种类：型号 流量范围 ml/min 工作压力 MPa重复精度备注 IAP0010 0.001-9.9990-42 ±0.5%现货 IAP0013 0.001-9.9990-30 ±0.5%现货 ISP0530 0.01-50.000-30 ±0.5%现货 ISP1020 0.01-100.000-20 ±0.5%现货 ISP3010 0.01-300.000-10 ±1.0%现货 ISP3015 0.01-300.00 0-15 ±1.0%现货 ISP6010 0.01-600.00 0-10 ±1.0%现货 ILP0110 0.01-1000.00 0-10 ±1.0%现货销售热线：021-61901295，61059503，61992951，61996351

JWG-8AS智能微粒检测仪JWG-8AS智能微粒检测仪性能特点：*满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。*采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。*采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。*进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。*根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统*设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定*设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。*采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性*彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据*设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。*另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。*数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求*可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。*设有三级密码权限管理及审计追踪功能。技术参数：*测试范围：1～500μm*通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm（可根据用户需求任意设定通道）*药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm、*取样体积范围：0.1-1000ml*最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积*取样精度：±0.5%*计数范围：0～9999999 粒*检测微粒浓度：0～10000 粒/ml*相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）*取样时间：5ml（10秒） 100ml（3分钟）根据需求调整取样速度*准确度：规定值±5%以内 *通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）*搅拌速度：0～2000 转/分，*工作温度：0～40℃*电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W*尺寸：390*350*470(mm)

JWG-6AS智能微粒检测仪JWG-6AS智能微粒检测仪性能特点：*满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。*采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。*采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。*进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。*根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统*设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定*设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。*采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性*彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据*设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。*另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。*数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求*可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。*设有三级密码权限管理及审计追踪功能。技术参数：*测试范围：1～500μm*通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm*药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm、*最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积*计数范围：0～9999999 粒*检测微粒浓度：0～10000 粒/ml*相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）*取样时间：5ml（8秒） 100ml（3分钟）*准确度：规定值±5%以内 *通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）*搅拌速度：0～1500 转/分，匀速可调*工作温度：0～40℃*电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W*尺寸：360*330*415（mm）

HZS-04智能转速监测仪航HZS-04智能转速监测仪旋转机械特别是蒸汽透平，转速突然飞升是zui危险的情况之一，有可能性带来灾难性的后果。机组启动、停止时的升、降速测量，如何快速通过临界转速，都是极其重要的，该监控仪可配接磁阻式传感器、电涡流传感器、霍尔传感器来监测机组的转速。该监控仪输入信号来自于SZCB-01型磁阻式传感器，主要适用于电力、石油、化工等工业部门旋转机械转速的监控和保护。 　　功能说明: ◆实现智能处理：报警值、危险值、齿数、量程值可通过面板按键任意设置◆报警延时调整范围0.1~6秒，以防止现场干扰引起误报警◆后面板上有与转数值成正比的电流输出端子，供记录输出 　　 技术指标: ◆外接电源：220VAC±10% 50Hz◆输入信号：接受磁阻式传感器信号波形：正弦波或脉冲幅值：50mV~20VAC(有效值)输入阻抗：10KΩ◆量程：1～9999rpm◆显示显示方式：四位0.8英寸LED数字显示显示精度：±1 rpm光电管LED指示：机器现场运行状态◆齿数：1～255任意◆电流输出：4～20mA有源，输出负载≤500Ω◆报警点范围：0～100满量程◆继电器密封：环氧树脂，节点容量：7A/240VAC，常开触点◆温度范围运行时：0℃～+65℃储存时：-30℃～+80℃◆相对湿度：至95%，不冷凝◆外形尺寸：160×80×200mm◆开孔尺寸：152+1×74+1 mm◆重量：1.5Kg

JWG-16AS智能微粒检测仪JWG-16AS智能微粒检测仪性能特点：*满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。*采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。*采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。*进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。*根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统*设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定*设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。*采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性*彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据*设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。*另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。*数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求*可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。*设有三级密码权限管理及审计追踪功能。技术参数：*通道设置：十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1μm*测试范围：1~500μm(需要分段传感器)*技数范围：0~9999999粒*进样体积：0.2ml~1000ml(精度0.1ml)*进样体积精度：±0.5%(0.2ml~1000ml)*注射器体积：10ml、25ml任选*进样速度：2~100ml/min，任意设置*计数准确度：规定值±5%*通道分辨率：95%*相对标准偏差：RSD1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）*最佳检测浓度：0~18000粒/ml*搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调*工作温度：10~40℃*电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；80W*数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。

手持式智能农业气象环境检测仪简述： 手持式智能农业气象环境检测仪是我们专门针对农田、草场局部小尺度环境设计的，对与植被和农作物生长密切相关的土壤、水气等环境参数监测的农田小气候站。它主要观测与农业相关的空气温度、空气湿度、光照强度、二氧化碳浓度、露点温度、光合有效辐射、土壤温度、土壤水分、土壤盐分、土壤PH、风速、风向、降雨量、大气压力、总辐射、叶面温度等16个环境参数气象要素，为农业科研、农业生产等提供良好的支持。手持式智能农业气象环境检测仪技术参数：空气温度范围：-30～70℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃空气湿度测量精度：±3% 分辨率：0.1%光照强度范围：0～200Klux 精度：±5% 分辨率：0.1Klux二氧化碳测量范围：0～2000ppm 精度：±3% 分辨率：0.1%露点温度范围：-20~+50℃ 精度±0.5℃ 分辨率0.1℃光合有效辐射范围：400～700nm 灵 敏 度：10～50μv/μmolm-2s-1 土壤温度测量范围：-40～120℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃土壤水分测量精度：±3% 分辨率：0.1%土壤盐分范围：0-20ms 精度：±2％ 分辨率：±0.1ms土壤PH测量范围：0-14 测量精度：±0.2% 分辨率：0.1风速测量范围：0～30m/s 精度：±0.5% 分辨率：0.1m/s风向测量范围：16 方位（360°） 精度：±0.5% 分辨率：0.1%：雨量测量范围：0..01mm～4mm/min 精度：≤±3% 分辨率：0.01mm大气压力测量范围：50～110Kpa 精度：±0.5kpa 分辨率：0.1Kpa总辐射测量范围：0-2000W/m2 光谱范围：300-3000nm 分 辨 率：0.1W/m2叶面温度测量范围：-30～80℃ 精度：0.2℃ 分辨率：0.01℃可配置GPS模块,GPRS模块,短信模块,MAX485手持式智能农业气象环境检测仪突出性能：采用一体化结构设计，内置GPS模块，GPRS模块，外置SD卡，能准确的测量出被测地点的地理信息，界面除显示所测环境参数、存储数据外，还可显示测点的经纬度。通过内置的GPRS一键上传被测点的环境因子测量数据等。同时还可以通过外置SD卡直接把数据导出到电脑上。（可选）本机体积小巧、美观，操作简单方便，性能可靠，野外携带极为方便。主机连接传感器后可以手动存储记录也可通过主机任意设置采样间隔，自动存储记录数据。大屏幕中文液晶显示，全程跟踪记录各个被测环境因子的数值、组数、低电压示警，主机内置大容量存储器，可储存三十万条数据，具有断电数据自动存储保护功能。各个传感器插入主机后，主机具有自动识别功能，传感器一致性好，可按需求自行组合传感器，不同参数的传感器接口可以互相转换，对测量精度没有影响。仪器具有多通道自动检测扩展功能，可以实现多个传感器同时接入的同步检测。中心站软件功能强大，数据通过中心站软件统一收集、处理、分析，随时可以通过USB接口将记录中的数据导出到计算机上，并可以存储为EXCE表格文件，生成数据曲线，以供其它分析软件进一步进行数据处理。具有设置超限区域着色功能，超限数据变色预警，可作为环境评价的一个依据。 手持式智能农业气象环境检测仪适用范围：广泛应用于农业、林业、环保、水利、气象行业、旱作节水灌溉、地质勘探、植物培育等领域。

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院