原子吸收测配制标准

[size=3][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液的配制[/b][/size]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]微量元素测定时，不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液？谢谢

在原子吸收的试验中，如何配制混合标准液？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

大家好，我前几天配制了一下镉的标准系列，今天做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做标准曲线时出现了一个问题：我先是用超纯水做空白，将光电倍增管的能量调到100%，然后，我用镉标准溶液的空白液（注：它的配制是按国标要求每升超纯水加1.5mL硝酸的）做空白，结果它的吸光度比超纯水的吸光度还要低，这是怎么回事，请大家帮忙找一下原因啊，大家有没有碰到这样的问题啊？

原子吸收标准溶液0.25ug/ml镉如何配制？

我们单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准都是买的国家标准研究中心的，比如K，1mg/ml的小瓶子。配制的时候先稀释成50mg/L的，用重量法稀释，具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后，倒如一定量1mg/ml的标准，然后往里面加入高纯水，一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的，直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围，就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准，结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题，今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的，有没有什么好的诀窍和注意事项啊？？多谢了

请教各位老师，我们实验室用的上海光谱的3520AA型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测钙时依据的是GB/T 11905-89 水质 钙和镁的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法来配制标准溶液，之前的曲线线性回归系数一般都能做到0.997以上。大概从一个月之前开始，曲线就一直做不好，回归系数一般只能到0.990左右，做法和实验室条件仪器都没有变化过。换了一个新钙灯，重新配制了标准溶液，彻底清洗了燃烧头，雾化器也确认过无堵塞，曲线还是只能做到0.992左右。请问各位老师这种情况一般可能的原因有哪些？谢谢

钠/钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标准溶液用0.5%硝酸配制，还是只用超纯水配制好？两者对结果测定会有什么影响？

原子吸收，配置标准溶液用到的移液管一般怎样清洗呢

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

昨天我配了5，10，15，20，30PPM的镉标液，但是标准曲线出不了，配制过程应该没有问题，浓度这么大误差应该不会很大，但是各个点出来的吸光度本人很不解，第一个点好像是0.7多，其它几个点跟它相关不大，最大的也就0.9多，是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标线浓度应该不要太高，如不应该超过10PPM

在做金属元素原子吸收时，需要用到标准液，现在就标准品有几个问题，希望做过的同仁帮助解答：1、一般是购买成品的标准溶液，还是自己配制？2、自己配制的话，选择哪个级别的物质比较好？国产的一般有基准、SP或者4N产品，大家一般选择哪类产品？3、有些只有2N产品，能用吗？4、采购进口的一般都是标准溶液，100mL一瓶，浓度一般1000mg/L，价格老高啊！质量不知道怎么样？

各位做原子吸收的标准曲线的线性能够达到多少啊？0.99是有点低是么？配制标液时，要用移液管，总是感觉配制的有误差。

大家好，我想用原子吸收测定锂离子，要配制2mg/L的氯化锂标准溶液，我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l，还是直接称取0.0002g的氯化锂，溶解后转入100ml容量瓶中呢？我就是觉得0.000g太少了

配制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用标准溶液的水可用一次蒸馏水配制吗?我检测过,化验室一次蒸馏出来的水,电导和去离水差不多,其他杂质也达标.请问这样的水可以吗?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁，做标准曲线0管吸光度值非常低，好几次测都是-0.004左右，测样品值都会偏高，这是什么原因，要怎么处理？请各位大神指导一下！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测银的标准点一般设置几个？吸光值多少呢？

单位最近买了原子吸收，下星期厂家就派人来安装了，所以要把测金属的试剂先准备好，我是新手第一次接触原吸，想请教各位前辈：火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的)，请问大家：镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液？我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品，想直接买镉标准溶液对应的镉盐（假设为氯化镉）直接加入，不知能行不？主要是考虑到样品较多，而且没必要加入的镉盐很纯（本实验加完后会再测），所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教，谢谢

原子吸收配置标准液说是可以储存在聚乙烯瓶中存放一周，这个聚乙烯瓶大家一般是怎么清洗的呢？

原子吸收光谱法是一种相对测量法，必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确，取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为，使之不同与校准溶液中该元素的行为，则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收值，引起干扰。如果对干扰不够重视，未采取相应的消除措施，往往使测定结果不准确。在原子吸收光谱分析中，常采用标准加入法来抵消干扰，减少分析误差。然而，如果对标准加入法应用不慎，将会引起严重的分析误差，本文将对该法的局限性作一探讨。校准加入法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定（并制备一个样品空白）。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标对应作图，然后将直线延长使之与浓度轴相交，交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。标准加入法的曲线如图1所示。图x的绝对值即为测定溶液中被测元素的浓度。在原子吸收分析时，用标准加入法一般须满足三个条件：第一，待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围，必须与吸光度值具有线性关系，并且标准曲线通过坐标原点。第二，在测定溶液中的干扰物质浓度必须恒定。第三，加入标准物质产生的响应值与原样品中待测元素产生的响应值相同。2、标准加入法的存在的一些问题2.1.浓度的估计和测定的浓度范围在标准加入法中，为获得准确的结果和较好的精密度，要求加入标准的浓度系列为样品中待测元素的一倍到数倍。为了确定往样品中加入标准的浓度，就必须估计样品中待测元素的浓度，这使得该操作难以自动化。例如，茶叶消化样中铅的浓度范围为0.005~0.08mg/ml，如果用一种固定的加入量来对待不同的茶叶消化样容易导致结果误差大。响应值与浓度间的线形关系是标准加入法能够成立的基础。在标准加入法中，要求加入标准的浓度系列为样品中待测元素的一倍到数倍，所以可分析的最高浓度只有标准曲线法的1/2~1/5。有研究表明[，假定原子吸收法的线形范围为0~200个单位，如果要求标准加入法的测定相对标准偏差不得超过5%，那么可用的分析范围为5~40个单位。这比标准曲线法的测定范围窄多了。减少加入量可以扩大测定样品的线形范围，但要以降低精密度为代价。2.2测定的精密度和分析速度由于标准加入法一般测定浓度较低的样品，受方法本身所固有的随机误差影响较大，导致测定的精密度下降。有研究表明：标准加入法在理想条件下所产生结果的标准偏差总比标准曲线法大将近一倍。如果加入标准的浓度不合适，则标准偏差将更加不理想。在标准加入法中，为获得准确的结果和较好的精密度，分析每一个样品都必须进行2~3次加标且加标的浓度应该不同，使得分析速度大大降低。这在进行大规模样品分析中难以推广。在实际样品分析中，有人采用单点的标准加入法，可以使分析速度大大提高，但必须以牺牲精密度和准确度为代价。2.3加和性干扰如果测得的吸光度A中，除了待测元素的吸收B外，还有一个附加的吸收C，且C不随待测元素的浓度而变化（C值可以是正的，也可以是负的），则这种干扰为加和性干扰。加和性干扰的特点是不改变曲线的斜率和形状，只改变曲线的在吸收轴上的截距。光谱线干扰、背景吸收和污染等一般可归于加和性干扰。加和性干扰采用标准加入法是消除不了的。测得的吸光度A=B+C，无论如何加入已知浓度的待测元素，C值是始终消除不了的。校正光谱线干扰和背景吸收的方法是配制尽可能与样品相同基体的标准系列，同时进行背景校正。校正污染需使用完全与样品一样，经过相同前处理的空白作参比。2.4特效性干扰在标准加入法中，加入元素和待测元素从表面上看是同一元素，两者又同处于相同的环境，似乎应该具有完全相同的分析行为。但是，问题并非如此简单，在一定的条件下，即使不同的物种、不同的化合物也可能有不同的分析行为，常常表现为不同浓度的分析元素受到的干扰程度不同，这称为特效性干扰。在火焰原子吸收中，全部的电离干扰和部分的化学干扰都属于特效性干扰，不能通过标准加入法来消除。电离干扰可加入消电离剂（电离电位低元素）等方法来抑制，而特效性的化学干扰可加入稀放剂、保护剂等方法来抑制。在石墨炉原子吸收中，许多基体干扰（多数的蒸发干扰和全部气相干扰）是特效性的，不能通过标准加入法来校正。例如，如果标准溶液中的待测元素是以不挥发的无机盐类的形式存在，而样品中的待测元素是以较挥发的有机化合物的形式存在，那么很可能在挥发阶段阶段样品中的待测元素挥发损失了一部分，而标准中的待测元素留下了，显然结果不可能正确。这部分的干扰应通过异构重整或基体改进技术加以抑制。3、结论（1）与标准曲线法相比，校准加入法测定的浓度范围变窄，精密度下降，操作烦琐，分析效率大大降低；（2）校准加入法不能消除加和性干扰，如光谱线干扰，背景吸收和污染等；（3）校准加入法不能消除特效性干扰，如火焰原子吸收中电离干扰和化学干扰，石墨炉原子吸收中的特效性基体干扰。

1.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的定量方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。1.5.1 标准曲线法 前面已经指出，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]和原子荧光光谱分析是一种相对测定方法，不能由分析信号的大小直接获得被测元素的含量，需通过一个关系式将分析信号与被测元素的含量关联起来。校正曲线就是用来分析信号（即吸光度）转换为被测元素的含量（或浓度）的“转换器”，此转换过程成为校正。之所以要进行校正，是因为同一元素含量在不同的试验条件下所得到的分析信号是不同的。校准曲线的制作方法是，用标准物质配制标准系列溶液，在标准条件下，测定各标准样品的吸光度值Ai，以吸光度值Ai（i＝1，2，3，4，5）对被测元素含量ci（i＝1，2，3，4，5）绘制校准曲线A＝f（c）。在同样条件下，测定样品的吸光度值Ax，根据被测元素的吸光度值Ax从校准曲线求得其含量Ci。校准曲线如图1－4所示。 校准曲线的质量直接影响校准效果和样品测定结果的准确度。正确地制作一条高质量校准曲线是非常重要的，为此需要：（1）合理的设计校准曲线；（2）分析信号的准确测定；（3）正确绘制校准曲线。 首先，从数理统计的观点出发合理设计校准曲线。根据一组实验点绘制校准曲线所遵循的原则是最小二乘原理，即要让实验点随机地分布在校正曲线的周围，并有尽可能多的实验点落在标准曲线上，使得由这些实验点绘制的标准曲线的标准偏差最小。从校准曲线的置信范围考虑，当实验点数目，4时，置信系数较大且变化速率较快，置信范围较宽，由校正曲线求得的含量值或浓度值的不确定度较大。随着实验点数目的增加，置信系数减小，但减小的数量变慢，当实验点数目大于6以后，置信系数减小的速率很慢，置信范围变窄速率很慢。因此，用4－6个实验点绘制校准曲线是恰当的。在总测定次数相同的情况下，多设置实验点，减少每个实验点的重复测定次数，次少设置实验点数目，增加每个实验点的重复次数更有利。因为增加每个实验点的重复测定次数只能改进每个实验点的测定精度，而增加实验点数目却可以改进整个校准曲线的精度。从测定误差考虑，校准曲线中央部分的精度优于其两端的精度，因此，对高浓度和低浓度点应多次进行几次重复测定，以增加其测定精度；应让被测元素的含量位于校准曲线的中央部分。空白溶液的测定误差较大，用“空白”溶液校正仪器零点，实际上就是用一个测定误差较大的点作为基准校正仪器，这显然是不合适的。用“空白”溶液的测定值直接校正空白值也是不可取的，因测定值是随机变量，而且测定误差较大，用一次测定值作为基准对空白进行校正带有很大的偶然性，校正效果不到应有的保证。正确的方法是用校正曲线的截距来校正空白，或者对“空白”溶液进行多次测定，其测定平均值来校正空白。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]和原子荧光光谱是一种动态测量，测定值易受实验条件变化的影响，引起校正曲线平移或转动，或者既产生平移又产生转动。因此，应随时或定时检查校正曲线是否发生了变动。如何检查这种变动，不少分析人员采取的做法是重新测定个别实验点的吸光度，根据新测定的吸光度，将原来的校正曲线平移，或者，重置标准曲线斜率，即通过新吸光度值和坐标原点重新制作标准曲线。这两种做法都是又问题的。前一种做法――曲线平移，实际上是假定各实验点的偏移大小都是固定的，不随被测元素含量而改变，是一个固定系统误差。后一种做法――斜率重置，实际上是认为曲线的原点是不变的，不存在固定系统误差，只有随被测元素含量而改变的相对系统误差存在的。而事实上，固定系统误差和相对系统误差常常是同时存在的，使校正曲线既产生平移又产生转动。对校正曲线进行校正，正确的做法是，用原来制作校正曲线时不同含量或浓度的标样，测定其吸光度，将原有的实验点与新的实验点合并起来重新制作新的校正曲线，既利用了原校正曲线已有的信息，又利用了新获得的利息。其所以用不同含量或浓度的标样来检查校正曲线，是因为当用原有的实验点与新实验点合并绘制校准曲线时，增加了实验点的数目，这样有利于提高新校准曲线的稳定性。 其次，从化学的观点出发，准确地测定分析信号时获得良好校正曲线的基础，为此要求标准系列与样品的基体精确匹配、标样浓度的准确标定与吸光度值的准确测量。 最后，正确的绘制校准曲线，以保证测定结果的可比性和溯源性。在实际过程中，测定误差是不可避免的，实验点沿校正曲线分布有一定的离散性，引起测定结果的不确定性，使得测定的结果不是一个确定值，而是一个以校准曲线上求得的值为中心的范围值。因此，在制作标准曲线时，必须给出其置信区间。校准曲线置信区间的确定方法，参见本书7.4.2。有了置信区间就可以在一定置信水平与其他方法的测定结果进行比对，并通过测定结果与标样标准值的比对溯源到更高一级的标准量值。 当今，分析仪器普遍采用计算机，最好采用线性回归法来简历校正曲线。如果需要绘制校正曲线图形，可用两点绘制法。第一个实验点时被测元素含量为零x0与其相应吸光度值y0组成的实验点（x0，y0），决定了标准曲线的截距。另一个实验点时被测元素含量为校正曲线线性范围的中点值x与其相应吸光度值y组成的实验点（x，y），根据最小二乘线性回归的原理，（x，y）必定落在回归线上，（x0，y0）和（x，y）的连线确定了连线的斜率。因为通过这两点绘制校准曲线一定时最佳的。

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

仪器：北京瑞利的110型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪做氧化铝中的钠，用基准氯化钠配制标准溶液，换算成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线还行，相关性达到0.997，但是标准物质氧化铝按照国标用磷酸、硫酸溶解后，测出浓度是标定值的2倍，重复试验几次都是，后来怀疑是操作问题，特意到北京瑞利公司现场做，结果还是一样。请教：问题应该出在哪里呢？方法是国标，氧化铝标样是2004年抚顺铝的，标定值 Na2O:0.39,测量值约0.8

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

希望论坛里的老师帮忙看下是什么原因，不胜感激啊！我用的是耶拿的石墨炉原子吸收分光光度计。最近在用标准加入校正法测的血镉，做标准曲线时，用5个点来拟合，其中一个点是测试样品，其余四个点是样品加标。最后做出来的曲线情况是：测试样品的这个点偏离的比较远，吸光度值偏低。若删除这个点的话，其他四个点拟合的线性就很好，一般都大于0.995。但要不删除测试样品的这个点的话，拟合的线性就很差，连0.99都达不到。更换了好几个测试样品，最后做出的标准曲线还是和上述一样。原子化温度是900，灰化温度是300。为解决这个问题，我试过换一个新的Cd阴极射线灯，改灰化温度为500度，以及重新配制镉标准液等方法。结果标准曲线拟合情况还是和上述一样。实在是不知道问题出在哪？而且这个问题很有规律性，希望老师们帮忙解答下

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钴测定时，配制钴储备液的时候，对其预处理方法有些不理解。过程如下：“溶解1.000g高纯钴金属于少量硝酸中,在水浴上蒸干.然后加5ml盐酸并再次蒸干溶液.用去离子水稀释至1升.”请问各位大哥为什么要这么做，能不能直接用王水溶解啊？？？？

[B]关于金属元素的检测标准方法[/B][color=blue]大家在平时工作过程中会接触到很多标准方法（国家标准、国外标准、行业标准等）。通过实际应用会发现有些标准方法在应用过程中可操作性不强。大家可以举例，并说明您是如何应用和改进的。也可以谈谈大家自己开发的检测方法或者标准方法偏离、改进等等。[/color][B][color=red]跟帖要求[/color][/B][B]【举例】标准号 GB-5009.12-2003 食品中铅的测定问题讨论：仪器条件标准给出的都是参考条件，实际应用需要根据仪器和样品特点进行参数摸索。解决办法：......方法偏离或改进写明标准号，标准条款，改进内容即可。[/B][B][color=red]凡按格式回帖者均有奖励，灌水将删帖扣分。[/color][/B][B]本版已经结束的系列活动：[/B][B]技术讨论系列[/B]【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之1----《石墨炉测定铅的技术讨论》http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071123/1069586/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之2——镉的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071217/1097110/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之3——谈谈您维护AAS的心得http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080103/1125746/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之4——基体改进剂的使用http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080108/1130659/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术讨论之5——碱金属元素的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080218/1163872/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论之6——【谈谈您工作过程中遇到的问题及解决办法】http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080506/1251065/[B]论坛在线活动第三期：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]之塞曼吸收原理、参数设置（主讲人： anping）[/B]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080612/1306411/

我们用原子吸收测汽油中锰含量，有一次我徒弟配的标准溶液，我在做标准曲线的时候发现相对应的浓度如1.32的浓度吸光度只有0.25，比以前我配制的标准溶液的吸光度0.44要低很多，于是我又重新配制标准溶液浓度后吸光度正常了。没想到今天他又配标准溶液又出现同样的问题，1.32的浓度吸光值只有0.25，于是再次找到我重配标准溶液，但是我重配之后1.32的标准溶液的吸光度只有0.36了，（上述配制的所有的标准曲线的相关系数都非常好）。这几次用到的气体流量及空燃比均相同，请各位专家帮忙分析一下原因？

本人用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测塑胶样品中的锑(Sb),样品消解用EPA3050B的方法.有看到资料说"市售标准溶液稀释到工作标准溶液的时候要保持一定的酸度,最好配制于盐酸溶液中".我按照要求配制工作标准溶液于1%(V/V)盐酸中,但奇怪的是测试1%盐酸溶液时吸光度为负值(-0.020A),测试1ug/mL标准溶液的吸光度为0.006A 改为配制标准溶液于纯水中测试,1ug/mL标准溶液的吸光度为0.027A.也就是说盐酸造成负吸收.改为配制标准溶液于1%硝酸溶液,1ug/mL标准溶液的吸光度为0.022A 改为配制于EPA3050B试剂空白中,试剂空白的吸光度为0.020A,然后1ppm、2ppm、4ppm的标准溶液分别可以测出吸光度，但无法作出标准曲线（个人认为与使用的试剂空白定容量有关）。请教：如果我的前处理必须使用EPA3050B的方法，如何进行下步的工作？谢谢！