智能尿湿检测器

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

示差检测器只能用单泵吗？也不可以走梯度？为什么啊？

示差检测器采集时的单位选择的RIU，报告模板查看噪音，怎么能把单位设置成RIU的，报告模板只能找到单位是Plot Units和mv的

我是个菜鸟，想问问为什么质谱的检测器要一直开着呢？？

使用VARIAN机型的同仁了解一般光室温度在35度，检测器温度降低到-35度，不过设备使用6年后，光室升温慢了，检测器降温效果也差了，现在基本只能到-31度，而且速率慢了，不能达到理想的温度可能导致噪音提高，影响元素的信背比，检测器的老化问题不容忽视，为了降低噪音，大家该如何去考虑？

问个很菜的问题。我用的是安捷伦7890A，后进样口安了自动进样器，两个检测器，前检测器NPD，后检测器ECD。只装了一根柱子，一直用的是后进样口后检测器。现在我想用前检测器，我只要把柱子一头连后进样口，一头连前检测器就可以了吧？工作站会自动识别的吧？？？？菜鸟一枚，希望大神们指点！

请教各位：ACQUITY QDa质谱检测器是不是只能连waters的仪器？与其它厂家的应该不可能兼容吧？

我在做有机氯农药时，发现部分菊酯类农药的响应值很小，0.2ppm的峰高只有几十，是否是检测器出问题了？怎么解决好呢。我是菜鸟一个。

示差检测器进了缓冲盐（0.5%磷酸溶液）和甲醇该怎么办，检测器会报废吗？进样品种为桑叶干膏，本来用紫外检测器，连接错了，走了示差检测器，大概走了流动相3小时。跪求解答！

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

帕纳科E5检测器液氮罐加满液氮，温度只能达到-100摄氏度，一般要-140摄氏度以下才行，什么故障？

我现在使用的是waters公司的600和486检测器，想请教如何检测粮食、蔬菜、水果中的除虫脲、灭糼脲和克菌丹，检测条件是什么？灭多威和涕灭威可以用紫外检测吗？检测条件又是什么？有没有国标方法可下载？谢谢！

waters 2996检测器采集三维数据，设置的波长范围是210-400nm，基线平稳后进的样，可出来的谱图还是有很多杂峰，像锯齿形，光谱图也没法出来，拉出来的数据显示波长居然有正负一万多·····另外数据处理时在“结果”里总是更新不出，只能看到谱图，却没有峰面积、峰高、含量等具体值。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif流动相是乙腈：水=10：90，样品是茶碱甲醇溶液。。。菜鸟上路，还望各位大侠指点一二啊。。。

示差检测器进了缓冲盐（0.5%磷酸溶液）和甲醇该怎么办，检测器会报废吗？进样品种为桑叶干膏，本来用紫外检测器，连接错了，走了示差检测器，大概走了流动相3小时。跪求解答！

Agilent1100上既有紫外检测器，又带有示差检测器，我的样品是多糖，能不能同时使用两个检测器啊？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200953249177_233_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水质中氰尿酸含量的仪器。氰尿酸是一种有毒的化合物，常常存在于工业废水、农业污水以及某些生活污水中。因此，对水质中氰尿酸的检测显得尤为重要。　　氰尿酸检测仪基于特定的检测原理，通常是通过化学反应将氰尿酸转化为可检测的信号，如电信号或光信号。这种转化过程需要精确的试剂和条件控制，以确保结果的准确性和可靠性。　　使用氰尿酸检测仪时，需要遵循一定的操作步骤。首先，采集待测水样，确保采集过程中不受污染。然后，将水样加入检测仪中，按照仪器说明书的要求进行操作。在反应完成后，仪器会显示出氰尿酸的含量，通常以毫克/升(mg/L)为单位。　　为了确保检测结果的准确性，氰尿酸检测仪需要定期维护和校准。此外，操作人员也需要具备一定的专业知识和技能，以正确操作仪器并解读结果。　　在水质监测过程中，氰尿酸检测仪发挥着重要作用。通过定期检测水质中的氰尿酸含量，可以及时发现污染源，评估水质状况，为环境保护和水资源管理提供重要依据。同时，对于工业、农业和生活污水排放单位来说，使用氰尿酸检测仪也有助于监控污水处理效果，确保排放水质符合国家标准。　　在实际应用中，氰尿酸检测仪不仅用于环境监测领域，还广泛应用于食品安全、公共卫生等领域。例如，在食品加工过程中，氰尿酸可能作为添加剂或污染物存在于食品中。通过使用氰尿酸检测仪，可以及时发现食品中的氰尿酸含量，保障食品安全。此外，在公共场所如游泳池、浴池等，氰尿酸检测仪也可用于检测水中氰尿酸含量，确保水质符合卫生标准。　　总之，氰尿酸检测仪是一种重要的水质检测仪器，具有广泛的应用前景。通过准确、快速地检测水质中的氰尿酸含量，可以为环境保护、水资源管理、食品安全和公共卫生等领域提供有力支持。随着科技的不断进步和应用需求的不断提高，氰尿酸检测仪在未来有望实现更高的灵敏度和更低的检测限，为水质监测领域的发展做出更大贡献。

问一下 样品带有颜色对示差检测器检测有影响没有 我的样品是透明的 黄色物质 用示差检测器检测过只出了一个峰,感到很纳闷

请问哪位高手可以告诉我示差折光检测器的检测原理吗？我们这里的紫外氘灯坏了，现在只能用示差折光检测器检测。我现在要分离分析芳香烃类的化合物 如 苯 甲苯 乙苯 之类的物质 能用示差折光检测器检测到信号吗？

用液相色谱检测生物柴油，检测器只能用蒸发光散射检测器吗？

单位要采购毛细管电泳用电化学检测器和激光诱导荧光检测器，实验室的人还忙的要死让我一个新人来办，具体参数什么的也没说清楚。我问了几家价格还相差特别大。请问这个价格一般多少比较合理，还有非接触式电导检测器和电化学检测器是一样的么

各位大侠，问个菜鸟级的问题，像ecd这种浓度型检测器，响应值是不是应该随着柱流量增大而增大呢

请问岛津N2000的 纯甲醇220nm 显示SMPL EN70和REF EN420 是检测器老化还是检测池污染了？

我们的仪器是戴安的3000 我们用的是电化学检测器测单糖 一般我看标样是从0.1ppm做到10ppm 那我做样的话 浓度是不是超过这个范围就不行了？这个检测器就只能做到10ppm吗？高了行不行？

2温度控制：温度控制对RID基线噪音的影响，非常非常大，温度的控制涉及到柱温，检测器温度和环境温度2.1柱温：对于常规的分析，控制柱温有助于得到稳定的保留时间；对于使用RID的方法，还有一个额外的用处—得到更平稳的基线，流动相从色谱柱流入检测器的时候，对于检测器内的温度是有改变的（色谱柱温度和检测器温度设置不同的时候），稳定的控温可以保证这种对于检测器温度变化的影响是一致的，可以说是个“系统误差”，但这本身不减小噪音，只能让噪音水平维持在一个稳定范围上，要减小噪音，就要设置柱温箱的温度让它和检测器的温度尽量接近，以尽可能的减小由于不同温度流动相进入检测器产生的噪音。有些分析方法使用到一些特殊的色谱柱，需要在较高的温度下使用（80摄氏度以上），这个时候使用柱温箱的柱后降温功能就非常重要了，因为示差检测器通常不能维持这么高的工作温度，如果柱温箱不具备降温功能，或者色谱柱长度太大，降温功能会造成色谱柱温度不均匀的时候，可以考虑使用一根比较长的不锈钢管线连接色谱柱出口和检测器并使它尽可能多的暴露在室温下，以充分冷却过热的流动相。

分子荧光和液相的荧光检测器有何异同之处？？？我没有用过分子荧光，用过液相+荧光检测器测定过维生素，不知道二者有何异同？俺是菜鸟，能放在一起比较吗？