得利特(北京)科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动,我公司产品有:开口闪点测定仪,闭口闪点测定仪,运动粘度测定仪,微量水分测定仪,颗粒计数器,酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪,自然点测定仪,空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,可定制。A1083泡沫特性测定仪,测定润滑油(特指传动液和发动机油)在指定温度时的泡沫特性,用以评定润滑油的泡沫倾向性及泡沫稳定性程度。适用于化工、电力、石油等行业。 适用标准:SH/T0722《润滑油高温泡沫性能测定法》[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106111342567838_4958_3145235_3.jpg!w690x690.jpg[/img]1、采用高精度数字显示控温模式,具有控温精度高,显示直观,操作简便等特点,科技含量高,并配有数字电子计时功能。2、仪器采用分体、集成组合,移动方便,造型美观。
润滑油分离泡沫空气测定仪SH/T0308标准,用于测定汽轮机油或其它石油产品的空气释放值。功能特点1、采用计算机同时准确控制两路温度,集控温、空气、恒温于一体。2、PID控温整定,控温准确。3、进口静音泵,气流稳定。4、具有性能稳定、数据准确、重复性好。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器(酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、自动界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪)、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。[/font]
泡沫倾向性测定仪使用注意事项 1、试验中要注意控制气体流量,调整好流量计数值。 2、试验结束后应将量筒、气体扩散头清洗,清洗方法见标准中清洗部分,烘干以备下次再用。 3、气体扩散头要保持清洁,以免试样残留物堵塞气体渗透孔,以保证测量精度;清洁时应用丙酮及石油醚反复清洗,在低温下烘干。 4、该仪器为精密仪器,玻璃器皿较多,使用时要轻拿轻放,以免人为损坏。 5、仪器应在无腐蚀干燥的环境下使用,加热器防止在空气中使用,应在浴内加满介质,距浴缸顶部向下60mm为宜。 6、试验结束后,应及时关闭电源。
润滑油泡沫的危害及测定方法滑油中产生泡沫会对使用带来一系列影响。这些泡沫若不能及时消除,会使得润滑油的冷却效果下降、管路产生气阻、润滑油供应不足、增大磨损、油箱溢油,甚至出现油泵抽空等故障。因此,要求润滑油具有良好的抗泡性,在出现泡沫后应能及时消除,以保证润滑油在润滑系统中正常工作。一、泡沫的产生和危害 起泡也是日常生活中常见的现象,如把肥皂放到水里搅拌,就会产生大常的泡沫。这是因为肥皂是发泡剂,当水被搅拌时,空气便混入水中,并被水膜所包围,加上肥皂(也是表面活性剂)对水膜的保护作用,使水膜变得牢固而不易破裂,如因而就产生了大量稳定的泡沫。在常压下,矿物油中溶解有约占其体积9%的空气。空气在润滑油中的溶解量是随压力增高而增大的。 当压力降低时,多余的空气就会从油中急剧分离,以达到新的平衡。但分离出来的空气被油膜包围,且油膜又不易破裂时,就会形成泡沫。内燃机润滑油中产生的泡沫部分是由于此种情况造成的。 产生气泡的另一来源是润滑油与空气接触时机械的搅拌作用。润滑系统工作中,由于激烈的搅拌和飞溅,空气被搅入油中产生泡沫,加上油中含有清净分散挤等表面活性剂时,就容易产生难以消失的泡沫。尤其是柴油机润滑油产生泡沫的现象更为普遍。航空润滑油在润滑系统内工作时由于油箱容量少,润滑油需要对高速运转的轴承散热,因此滑油流量大,循环剧烈,常常会产生大量的泡沫。这些泡沫能很快消失或产生的泡沫很少时,则不会对涡轮发动机产生影响。而如果产生的泡沫很多,且不容易消失,就可能会给能量的传递和供油产生不良影响,甚至发生故障。 润滑油在使用中产生泡沫并难以消失时,通常有以下危害:①增大润滑油的体积,溢出油箱,造成油料流失或带来着火等不安全因索 ②增大润滑油的压缩性,使油泵供油受阻,致使供油压力降低,造成供油不足,影响润滑造成磨损或烧坏轴瓦 http://www.labtool。。net/products.php?cid=78③油中含有的大量空气影响到润滑油的冷却作用和对机械的散热效果 ④增大润滑油与空气接触面积,加速油品的氧化变质。润滑油机油泡沫的测定采用山东盛泰仪器有限公司生产的SH126B润滑油机油泡沫测定仪,采用彩色液晶屏显示,配套低温装置,既可以测量低温泡沫,也可以测量高温泡沫。
产品名称:海绵/泡沫拉伸强度试验机 制造标准: (GB/T6344-2008)软质泡沫聚合材料 拉伸强度和断裂伸长率的测定GB/T10808-2006高聚物多孔弹性材料撕裂强度的测定 ISO 1798-1997柔性泡沫聚合材料,拉力强度和断裂时延伸率的测定测试方法 主要适用范围及功能: 适用于测定软质海绵泡沫聚合物材料的拉伸强度、断裂伸长率、海绵泡沫塑料材料撕裂性能的测试。本机采用单片机测控系统,大屏幕液晶显示,汉字打印机。触摸式按键,全中文显示界面,操作简单方便,测试精度高等特点。 2海绵/泡沫疲劳压陷试验机 产品名称:海绵/泡沫疲劳压陷试验机 制造标准: GB/T 18941-2003 ISO 3385《 软质泡沫聚合材料.用定载冲击法测定疲劳》 主要适用范围及功能: 海绵泡沫压缩疲劳试验机主要用于泡沫聚合材料的往复压缩试验,测定残余变形率。由此可以了解材料的动态疲劳特性。可以满足我国汽车工业标准QCT56-93《汽车座椅衬垫材料性能试验方法》。还可满足日本汽车工业标准JASOB408-84等国外标准的要求。 3 海绵泡沫切割机(实验室专用) 产品名称:海绵泡沫切割机(实验室专用) 一、主要适用范围及功能 本机主要用于泡沫材料的切割,其可将硬质泡沫、软质泡沫、塑料切割成方形、长方形、条形等,具有切割效率高,切割尺寸准确,精确度高等优点。4海绵泡沫塑料落球回弹试验机-(液晶显示) 制造标准:(GB/T6670-2008)软质泡沫聚合材料 落球法回弹性能的测定 ·主要适用范围及功能: 本机按照GB/T6670-2008设计制造,符合ASTM美标D3574及ISO8307测试标准.适用于测定软质聚氨酯泡沫塑料的落球式回弹性能.本仪器通过给定直径和质量的钢球在规定高度上自由落在泡沫塑料试样上,计算钢球回弹的最大高度与钢球落下高度比值的百分率既回弹率,以回弹率表示泡沫塑料的回弹性能。该机采用微处理器进行控制,液晶中文显示,并可打印试验数据。该机具有使用安全,可靠,测量精度高等特点。海绵泡沫压陷硬度测定仪(微机控制) 产品名称:海绵泡沫压陷硬度测定仪(微机控制) 制作标准: 软质聚氨醋泡沫塑料 软质泡沫聚合材料压陷性能测试标准 主要适用范围及功能 主要适用于软质泡沫聚和材料如:海绵、泡沫等压陷硬度在国家标准要求的A法、B法、C法下对标准尺寸的海绵、泡沫等试样进行标准的测试,测出海绵、泡沫等材料的压陷硬度。本仪器采用计算机控制,可对试验过程中的各种数据进行快速、准确的采集、处理,并可存取、显示、打印.
有老师做润滑油泡沫特性测定过程中24℃的程序测定的泡沫体积偏低的吗?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106021521_297534_1626663_3.jpg知道上面这个家伙是做什么的吗?对了,这个就是传说中的洗涤剂行业用来测定泡沫厚度的罗氏泡沫仪了。十分简单的设计,胖嘟嘟的,要连接水域漕,水温50℃进入夹套,会在壁上形成小小的泡泡。可好玩了。那么我们如何测量洗涤剂中的泡泡呢?因为我没有做过。希望大家能够分享下经验吧。来丰富我们这个版面。你用罗氏泡沫测试那种产品?测试泡沫时候需要注意哪些问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106021537_297536_1626663_3.jpg
泡沫性 泡沫特性指油品生成泡沫的倾向及泡沫的稳定性。润滑油在实际使用中,由于受到振荡、搅动等作用,使空气进入润滑油中,以至形成气泡。因此要求评定油品生成泡沫的倾向性(ml)和泡沫稳定性(ml)。 这个项目主要用于评定内燃机油和循环用油(如液压油、压缩机油、齿轮油等)的起泡性。润滑油产生泡沫具有以下危害:1. 而稳定的泡沫,会使体积增大,易使油品从油箱中溢出;2.增大润滑油的压缩性,使油压降低。如液压油是靠静压力传递功的,油中一旦产生泡沫,就会使系统中的油压降低,从而破坏系统中传递功的作用。3.增大润滑油与空气接触面积,加速油品的老化。这个问题对空压机油来说,尤为严重。4.带有气泡的润滑油被压缩时,气泡一旦在高压下破裂,产生的能量会对金属表面产生冲击,使金属表面产生穴蚀。有些内燃机油的轴瓦就出现这种穴蚀现象。5.气泡的产生使循环系统的油箱的润滑油易溢出。 润滑油容易受到配方中的活性物质如清净剂、极压添加剂和腐蚀抑制剂的影响,这些添加剂大大地增加了油的起泡倾向。润滑油的泡沫稳定性随粘度和表面张力而变化,泡沫的稳定性与油的粘度成反比,同时随着温度的上升,泡沫的稳定性下降,粘度较小的油形成大而容易消失的气泡,高粘度油中产生分散的和稳定的小气泡。为了消除润滑油中的泡沫,通常在润滑油中加入表面张力小的消泡剂如甲基硅油和非硅消泡剂等。 在我国,润滑油的泡沫特性可按GB/T12579润滑油泡沫特性测定标准方法、SH/T 0722-2002润滑油高温泡沫特性测定法进行试验,先恒温至规定温度,再向装有试油的量筒中通过一定流量和压力的空气,记下通气5分钟后产生的泡沫体积(ml)和停气静止10分钟后泡沫的体积(ml)。泡沫越少,润滑油的抗(消)泡性越好。美国和日本分别用ASTM D892、JIS K2518标准方法评定。 航空润滑油可按GJB498-88航空涡轮发动机油泡沫特性测定法(静态泡沫试验),其方法概要是:向在24±0.5℃和93±0.5℃下恒温的两个泡沫试验量筒中的润滑油通入规定量的净化空气,通气5分钟后记下泡沫的体积,静置10分钟后再记录泡沫体积,93℃通气试验完毕后的试样在室温下冷却至43℃,再放入24±0.5℃恒温浴中,测其在该温度下的泡沫倾向和泡沫稳定性,整个试验必须在3小时内完成
润滑油泡沫特性测定,空气流量正常,时间温度正常,24℃的测定值偏低什么原因?
菜鸟实验经历之化妆品泡沫的测定题记:开展新项目测试化妆品泡沫的测定,之前从未接触过类似的实验,没有相通之处,比如重金属测试,有的新项目前处理一致性较高,至少相类似。有机类项目测试也是一样,前处理提取多少有相通之处。此次开展泡沫测定项目,没有类似经验,网络上也很少该项目实际碰到问题的讨论。只能凭标准的简单几句话进行摸索,菜鸟实验经历就这么开始了。1. 测试参考标准产品标准:QB/T1974-2008洗发液(膏)限量要求:成人产品透明型≥100mm,非透明型≥50mm。 2. 仪器与试剂(洗发液)a) 罗氏泡沫仪;b) 温度计:精度±2℃;c) 天平:精度0.1g;d) 超级恒温仪:精度±1℃;e) 量筒:100mL;f) 烧杯:1000mL;g)试剂:1500mg/kg硬水:称取无水硫酸镁(MgSO4)3.7g和无水氯化钙(CaCl2)5.0g,充分溶解于5000ml蒸馏水中。3. 操作程序 将超级恒温仪预热到(40±1)℃,使罗氏泡沫仪恒温在(40±1)℃。称取样品2.5g,加入1500mg/kg硬水100mL,再加入蒸馏水900mL,加热至(40±1)℃。搅拌使样品均匀溶解,用200mL定量漏斗吸取部分试液,沿泡沫仪管壁冲洗一下。然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50mL,再用200mL定量漏斗吸取试液,固定漏斗中心位置,放下试液,立即记下泡沫高度。结果保留整位数。4. 实验碰到的问题 跟同事一起采用新购的罗氏泡沫仪按照实验操作程序测试,测试结果只有30mm左右,反复测试还是如此,初步判断客户该批样品该项目应该是没有问题的,估计还是测试方面出现了偏差,网络查找资料,希望能借鉴前辈经验。估计该项目比较偏,没有查找的有价值的经验,倒是找到很多厂家卖罗氏泡沫仪的资料,然后下载了一些说明书,提示说实验操作要快,温度的变化对泡沫的产生影响较大,吸取初次教训,加热到41度然后开始快速测试,效果还是不佳,这时有点怀疑样品是否有问题。从某同事使用的飘柔洗发液(大品牌,应该是合规的)取了部分来做实验,测试结果还是不理想,只有40mm左右。 5. 破局,思维转换 同事网络查找厂家资料发现有2种型号的罗氏泡沫仪,分别为2151型罗氏泡沫仪及2152型改进罗氏泡沫仪。然后不断的查找资料终于还是发现了问题所在,我们购买的是2152型改进罗氏泡沫仪,适用于表面活性剂发泡力的测定(改进Ross-Miles法,GB/T 7462-94)。而我们的标准需要采用的是2151型罗氏泡沫仪,国标啊国标,你的规定能否详细些,避免让我们这些没有经验的检测人员无所适从,自行摸索,走了不少弯路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051337_469287_2329805_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051337_469288_2329805_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051337_469289_2329805_3.jpg图1、2151型罗氏泡沫仪 图2、2152型改进罗氏泡沫仪 图[/fo
1、最近在做产品的起泡性检测,做的我手都软了。过程倒是不麻烦,就是将干燥后产品按照比例与水进行复比还原成原来的液体状态后再加糖进行搅拌起泡测定。2、想找一个比较简便的方法,大家给点意见。3、想参考一下啤酒泡沫稳定性的测定方法,谁有该方法给一份呗!谢谢~~~
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37875.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料是由大量气体微孔分散于固体塑料中而形成的一类高分子材料,具有质轻、隔热、吸音、减震等特性,且介电性能优于基体树脂,用途很广,几乎各种塑料均可作成泡沫塑料。泡沫塑料检测范围硬质聚氨酯泡沫塑料、聚苯乙烯泡沫塑料、pe泡沫塑料、热固性丙烯酸酯树脂泡沫塑、挤塑聚苯乙烯泡沬塑料、氨基泡沫塑料、酚醛树脂泡沫塑料、环氧泡沫塑料、泡沬塑料颗粒、泡沫塑料玩具、软质泡沫塑料、复合泡沫塑料、泡沫塑料饭盒等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料检测项目电学性能检测:电绝缘性,介电常数,介电损耗等。环境性能检测:重金属、耐酸性、耐碱性,耐盐性,耐溶剂性、卤素检测、多环芳经等。物理性能检测:密度、表观密度,厚度、尺寸、吸水性、韧性、易碎性、透气性、透湿性、表面粗糙度、门尼粘度、折射率、透光率、光泽度等。力学性能,弹性模量、断裂伸长率、摩擦性能、硬度、刚度、拉伸、抗压强度、尺寸稳定性、透湿系数、粘合强度、应力松弛、摩擦性能、剥离性能、耐疲劳性能、剪切强度、压缩蠕变、弹性模量、摩擦系数、吉门试验等。燃烧性能检测:垂直燃烧、水平燃烧、烟密度、氧指数、熔点、维卡软化、防火等级等。热学性能:热稳定性、熔融温度、膨胀系数、氧化指数、线膨胀系数、水蒸气透过性、脆化温度、失强温度、比热容、流动性等。老化测试:耐高低温、盐雾试验、紫外老化、热老化性能、氩灯老化、高低温冲击、热空气老化、臭氧老化、碳弧灯老化等。生物降解性能:抗菌性能、防霉性能、生物降解等。可靠性试验:振动试验、机械中击试验、碰撞试验、包装跌落、堆码试验、温度/湿度/振动三综合试验、快速温变、恒温恒湿等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料和橡胶线性尺寸的测定[/td][td]GB/T 6342-1996[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料及橡胶表观密度的测定[/td][td]GB/T 6343-2009[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]绝热用模塑聚萃乙烯泡沫塑料[/td][td]GB/T 10801.1-2002[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第3部分: 压力的测定[/td][td]AS 2498.3-1993[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第1部分:取样和调节[/td][td]AS 2498.1-1993[/td][/tr][/table]
1 引言 此法应用于实际生产中,其经验已成熟,在多次外检中,多家具有省级以上质量认证的单位 ,金外检合格率均优于国家标准,完全可以满足生产要求。笔者在实际应用中,针对各种化验分析样品的要求,对泡沫塑料富集原吸测定金的若干技术问题进行了探讨,并得到了具有一定意义的技术要领,排除了影响化验分析质量的许多因素,提高了分析结果的准确性,供参考,不当之处多指教。(认为有错误和值得商榷的地方请直接指出,否则毫无意义http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif) 2 泡沫塑料富集原子吸收法2. 1 化学原理,试样用王水分解,在约10% (V /V)王水介质中, 3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V /V)盐酸溶液加热解脱被吸附的金,直接用火焰原子吸收光谱法测定。2. 2 试剂及仪器和器皿(1)试剂。稀王水: HCl + HNO3 + H2O的配比为3 + 1 + 4。泡沫塑料: 将30个密、1cm厚聚氨酯软质泡沫塑料剪成7. 5cm长, 1cm宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。动物胶溶液: 20g/L称取2g动物胶于250ml烧杯中,加100ml沸水,煮至透明,用时现配硫脲- 盐酸混合溶液: 含5g/L 硫脲的2% (V /V)盐酸溶液。金标准溶液: 称取0. 1000g 纯金(99. 99%以上)于100ml烧杯中,加入10ml稀王水,盖上表面皿,在60 ~70℃水浴上加热溶解后立即加入8~10滴250g/LNaCl溶液, 再在沸水浴上加热蒸干, 取下加入1mlHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下冷却至室温,移入盛有10mlHCl的1000ml容量瓶中,用水
如题 我现在做的是用王水溶矿 泡沫吸附 硫脲解脱 然后上石墨炉测定样品!现在我遇到一个奇怪的现象 我的质控能做的很好 每次都布超差 但是为什么我的样品重现性差的要命?上次测定50ppb 这次测定可能只有5ppb?是同一个样品 做两次然后测定 的哈 不只是一个样品测定两次 求有该方面经验的人士知道!小弟不胜感激!
一瓶洗发液、测出其泡沫值?罗氏泡沫仪的使用、泡沫值的合格指标是?
用泡沫吸附硫脲解脱然后上AA测定金 相信绝大部分人都做过吧?你们的泡沫是怎么处理的呢?我在以前的单位是先用清水洗几次 然后用百分之十氢氧化钠煮沸十分钟 然后再洗净 备用 现在这个单位是用清水洗几次 然后用百分之十的盐酸煮沸20分钟 再洗净备用 请问各位你们是怎么处理的呢?
前期研究表明:相同剪切速率下,泡沫的粘度随着测定时间的增加而增加,某些泡沫随着剪切速率的增加而下降想通过桨式转子测定泡沫的动力粘度(在扭矩允许的范围内)桨式转子的剪切速率范围是0-200(s-1)请问该剪切速率最好是大一些还是小一些?比如是2-10(s-1)的较小剪切速度下测定粘度? 还是30-80(s-1)中等剪切速度下测定粘度?还是100甚至180(s-1)较高剪切速度下测定粘度?哪种数值更加稳定、重复性高?多谢多谢
求助 ISO 1926-2009, 硬质泡沫塑料拉伸性能的测定
[em09508] ,最近做实验,需要加入表面活性剂,但形成的泡沫比较多也比较大,影响了一些测定,有什么好的物理办法消除吗?(超声我试过了,效果不太好。 谢谢。
泡沫塑料振荡吸附金(10-9),测定结果偏低的原因?有论文说,是因为振荡吸附,溶液里的渣子堵塞泡沫塑料,影响吸附率?这是否有道理,机理是什么或者说是其他原因,不防探讨一下
大家好: 最近两天在做鲜肉和鱼肉中的砷测定和加标试验,按照国标5009中的湿法消解处理样品。加入硝酸和硫酸后,过夜冷消解,第二天在电热板上消解到有硫酸白烟冒出时,取下冷却,加入25ml 水,继续消解到有硫酸白烟冒出(此时液体有10ml 左右)。冷却后加入硫脲用水定容至25ml ,此时,消解液澄清发绿。放置30min 后,鱼肉的消解液没有什么变化,但是鲜肉的消解液中上层出现大量泡沫,仔细看还能看到比色管中有小气泡产生,不知道什么原因。当天由于时间不够,只测定了鱼肉的消解液,结果结果还不错,低浓度的加标回收率80%左右,高浓度的回收率85%左右,打算鲜肉样品第二天再测。 但是,第二天早上到实验室一看发现,鱼肉和鲜肉的消解液均出现大量泡沫和小气泡,为了上机测定,用沸水浴加热后,泡沫消失,但是气泡依然存在。测定结果很不理想,低浓度的加标根本测不出来,无响应值,高浓度的加标回收只有40%左右。 自己分析,出现这种情况的原因可能是消解不好,酸没有赶尽,但还是不知道为什么出现泡沫。想请教一下大家,帮忙分析一下是哪里出问题了,谢谢大家!
做重金属含量测定中,用王水消解样品时,特别是针对有机质含量高的样品,如谷物、植株等,特别容易起泡沫,样品经常会拱出来,有什么好的办法(浸泡过夜除外)可以解决这个问题吗?有听说滴加丁醇可以解决,不知道哪位有实践?或者其他的办法?
泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金武警黄金第十二支队化验室 黄艳波一、方法提要:样品经焙烧后,用王水溶解,泡沫振荡吸附分离金,分离的泡沫洗净后于10g/L(1%)的硫脲溶液中经沸水解脱,用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定。二、本方法测定范围:0.5×10-9~0.2×10-9 g/g三、试剂:1、硝酸(分析纯);2、盐酸(分析纯);3、王水(HCl+HNO3=3+1);4、硫脲(分析纯),配制成10g/L(1%)的水溶液,现用现配5、泡塑:聚胺脂型,剪成1×1×3cm形状,用水洗净后,用4%的盐酸溶液煮沸半小时,最后用清水洗至中性晾干备用;6、标准储备液:ρ(Au)=1mg/mL,称取国家标准物质纯金1.0000克于400mL烧杯中,加入新配制的王水20mL和氯化钾1克,稍加热溶解,冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度、摇匀;7、标准工作液:ρ(Au)=100ng/mL 。将ρ(Au)=1mg/mL的储备液逐级稀释成100ng/mL的金标准工作溶液,介质10%王水(现用现配);8、标准系列:分别吸取0、0.1、0.2、0.5、2、5、10mL和3mL 100ng/L和1000ng/L的金标准工作液8个100mL的三脚瓶中,加10mL王水,用水稀释至体积100mL,加入泡塑,与样品一起振荡吸附,加10mL10g/L的硫脲于25mL比色管中,与样品一起于沸水中解脱半小时,趁热取出泡沫。四、仪器条件:日立 Z—5000型塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(一)、仪器条件:波长(nm):242.8 狭 缝(nm):1.3 时间常数(s): 0.2灯电流(mA):7 负高压(V):382 取样体积(uL): 20测量方式:PeakHight 石墨炉原子化器:Tube A背景校正:BKG Corr. 方程式线性:Quadratic(二)、原子化条件: 起始/结束温度 斜坡/保持时间 载气流量 (℃) (sec) (mL/min)干 燥 80/160 35/0 200灰 化 400/400 15/0 200原子化 2400/2400 0/5 30清 除 2600/2600 0/4 200冷 却 0/0 0/12 200五、分析手术:称取10克已加工好的样品于40mL瓷坩埚中,经650-700℃高温灼烧1h(在400℃保温0.5h),取出冷却后,将样品转移至250mL三角瓶中,加少量水润湿样品,加新配制的1:1的王水约40mL,用手摇动三角瓶,使样品在溶液中散开,置于电热板上加热分解样品,溶解至体积剩有10mL左右,取下,用自来水稀释体积至100mL左右,加入已经浸泡好的泡沫塑料,盖上塞子,放在振荡器上振荡30min,取出泡沫,用自来水冲洗至中性,挤干,放入预先加有10g/L硫脲的25mL比色管中,沸水浴中保持30min,取出泡塑,冷至室温,在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上测定。从工作曲线上查出相应的金量。六、注意事项:1、痕量金测试过程中易发生污染,所以玻璃器皿要洗涤干净,焙烧样品的坩埚要擦拭干净(遇到高含量样品,相应的坩埚用王水浸泡)。避免与常量分析物品,设备混用。2、配制金标准系列的移液管、容量瓶、烧杯要用水彻底、反复浸泡,否则低含量金标准溶液很容易污染而变高。较低含量的金标准溶液极不稳定,放置时间过长,器皿产生吸附,使浓度变低,应现配现用。3、泡沫塑料应处理干净,否则影响测试结果。4、振荡吸附时,溶液必须在室温下,热溶液会造成吸附率降低。酸溶液要控制在10%左右,超过30%,泡沫会失去弹性,降低吸附率。5、解脱出来的待测溶液应立即上机测试,否则器皿产生吸附,使结果偏低。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=88238]泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=88237]泡沫吸附硫脲石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定化探样品中的金[/url]
[font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB/T 8813-2020 硬质泡沫塑料 压缩性能的测定[/color][/size][/font]
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39596.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]在高速传动装置、大容积泵送及飞溅润滑系统中,润滑油在高温下生成泡沫的倾向是一个重要问题。泡沫会造成润滑不充分、气穴现象及润滑剂因溢出而损失,这些都可导致机械故障[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]将试样 加热到49℃,恒温30min后冷却至室温,然后将试样转移至带刻度的1000ml量筒内,并加热到150℃,以200mL/min的流速向金属扩散头内通干燥空气,通气5min, 测定停止通气前瞬间的静态泡沫量、运动泡沫量以及停止通气后规定时间的静态泡沫量,泡沫消失的时间和总体积增加百分数[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]润滑油[/td][td]高温泡沫特性[/td][td]SH/T 0722[/td][/tr][tr][td]润滑油[/td][td]高温泡沫特性[/td][td]ASTM D6082[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=Arial, sans-serif]我司拥有专业润滑油脂检测能力人员,专业完成检测项目,同时配有全套的润滑油脂基础检测项目,可以一站式完成润滑油脂检测需求。拥有CNAS,CMA 双认证[/font][font=Arial, sans-serif][/font]
化妆品检测泡沫(洗发液)(罗氏泡沫仪操作)问题咨询,是否有版友做过,标准QB/T1974-2004,按标准做结果很小,所以怀疑
请问,测量矿石中的金元素时,所用的泡沫吸附对泡沫有什么要求,比如材质,质量,密度等先谢谢各位了
GBT 6343-2009 泡沫塑料及橡胶 表观密度的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174113]GBT 6343-2009 泡沫塑料及橡胶 表观密度的测定.pdf[/url]
小弟我用同时蒸馏萃取装置测定皮蛋中挥发性风味物质,不过加热时皮蛋会产生大量的气泡,温度高一些的话泡沫会直接冲进蒸馏萃取管子里,可是温度低了时蒸汽又上不去,请问大侠们知道有什么东西可以除加热过程中产生的泡沫又不影响沸腾呢?
氧指数测定仪检测聚氨酯泡沫塑料样品,实验室质量控制“留样再测”的标准控制限是多少?GB/T2406.2上没有说明啊,其他检定规程不太熟悉,望各位大虾们指点一二啊!不胜感激!