智能精斑检测器

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

使用VARIAN机型的同仁了解一般光室温度在35度，检测器温度降低到-35度，不过设备使用6年后，光室升温慢了，检测器降温效果也差了，现在基本只能到-31度，而且速率慢了，不能达到理想的温度可能导致噪音提高，影响元素的信背比，检测器的老化问题不容忽视，为了降低噪音，大家该如何去考虑？

我们的仪器是戴安的3000 我们用的是电化学检测器测单糖 一般我看标样是从0.1ppm做到10ppm 那我做样的话 浓度是不是超过这个范围就不行了？这个检测器就只能做到10ppm吗？高了行不行？

示差检测器采集时的单位选择的RIU，报告模板查看噪音，怎么能把单位设置成RIU的，报告模板只能找到单位是Plot Units和mv的

Leo 1530VP场发射扫描电镜，2001年安装投入使用，现二次电子检测器SE1不能使用了，据说是闪烁体时间长了，现在只能使用In Lens检测器，有时候感觉会不大方便，大家有碰到这种问题吗？能否修复二次电子检测器呀。

我把柱子取下来，流动相不经过检测器，压力为3.8左右把柱子和检测器断开，也就是柱子出口端旋开，压力是9.5，9.7左右而全都接上时，压力是13左右，以前是10左右的是不是我的检测器哪脏了啊？怎么办啊？

请教各位：ACQUITY QDa质谱检测器是不是只能连waters的仪器？与其它厂家的应该不可能兼容吧？

我们实验室刚买了台高效液相，没有买检测器，只是买了个馏份收集器，现在由我来用它。我是第一次接触色谱，而且我们这里以前也没有用过，但是做色谱的同学都告诉我没有检测器的话这个仪器根本就用不起来！请问是这样的吗？领导推说经费问题不让买！现在要我拿这个仪器做论文，我怎么办啊？有谁做过吗？谢谢！

岛津的10A液相今天打开检测器的时候，发现检测器报警，显示check no good不知哪位使用10A的朋友予以解答？？？？？谢谢

前两天发现6890N前检测器（FID）不能点火，点火线圈不亮，为了排查是不是点火组件出了问题，将前检测器点火组件电缆接头接到后检测器的PC板上，发现点火线圈是亮的，当时就想完了，估计是前检测器的PC板出问题了，不过我当时认为是接头松了的问题（对电路板不了解所以这样想的）；今天一上班就打了A的客服，后来工程师回电，排查原因，确实是PC板出了故障，但是工程师说是坏了，不是接触不良，换一个不便宜。好在手动点火还能点着，工程师说要不你就手动点火吧。。。不知道各位遇没遇到过检测器PC板出故障，一般什么原因会引起PC板出故障呢？突然停电？仪器搬运？还是什么原因？为了避免类似情况发生，平常应该注意些什么呢？

版友问题：岛津工作站中的检测器1变成检测器2了怎么办？仪器自动变的，开机就这样了。

请教有关质谱检测器相关问题请问在质谱检测器中，阵列式检测器是否都是采用微通道板作为信号倍增器？该种检测器的工作原理是怎样的？使用寿命如何（一般几年）？谢谢！

色友们，我这有一个安捷伦6890N FPD检测器（包括检测器、EPC控制器、电路板），用了有2年多，后来因为增加香精检测，所以又买了一个FID检测器，拆卸下来的FPD检测器性能完好，谁有需要，可以尽快回帖!

最近同事反映好几台Thermo U3000的DAD灵敏度不行，峰响应值也比其他仪器低了不少，查看氘灯强度才200多万（工程师说正常新仪器新灯在1000万左右）以为是氘灯使用时间太长了（一般我们都是使用5000-6000小时才换），就给她们换了新灯，结果氘灯强度却只有400多万。于是咨询工程师是不是光路污染了？能不能更换里面的透镜等？工程师很明确告知是污染了，但是DAD检测器光路污染国内没法修，透镜不能更换，要返德国工厂修，并且修的价格比买一台检测器的钱还要高，不建议维修光路。上面领导也不相信，后来有陆续咨询了其他工程师，都是差不多答复，只能同意先买一台VWD检测器用着。记得以前Agilent1260 DAD检测器也出了同样的问题，也是不能修。但是人家光路里的透镜，是可以更换的，一般我都是把透镜拆下清洗一下，问题立马解决。剩下一台有问题的，征得领导同意，死马当活马医，拆机尝试。结果内部设计，不太人性化，不好拆，个个模块不独立，拆一点动全身，不管怎么样没有后顾之忧，就把透镜、镜片，拆下来了，果然滤光片污染，其他没问题。清洗完装上，麻烦就来了，真的就对不上光了，原先强度还有200多万，现在直接18万了，还时有时无。不知大家有没有遇到这样的问题，都是怎么解决的？难道就只能换检测器？

检测器报警？报了下就好拉,什么原因啊

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

半制备色谱紫外检测器比较常见，请问有那位大神用过带荧光检测器的半制备么？

请问哪位高手可以告诉我示差折光检测器的检测原理吗？我们这里的紫外氘灯坏了，现在只能用示差折光检测器检测。我现在要分离分析芳香烃类的化合物 如 苯 甲苯 乙苯 之类的物质 能用示差折光检测器检测到信号吗？

用液相色谱检测生物柴油，检测器只能用蒸发光散射检测器吗？

示差检测器只能用单泵吗？也不可以走梯度？为什么啊？

1、在农残分析中，除了配备电子捕获检测器外，氮磷检测器和火焰光度检测器各有什么优缺点？如果只能2选1的话，选哪一个更好？2、安捷伦的micro ECD有没有谁用过？它号称提高了检测限，但它的高灵敏度会不会造成背景偏高，特别是硫的影响？我属于刚入门，所以有很多不清楚的地方，请各位大侠多多指教，谢谢了！！

帕纳科E5检测器液氮罐加满液氮，温度只能达到-100摄氏度，一般要-140摄氏度以下才行，什么故障？

可能造成的ECD基线噪声大的因素会有哪些？现本人在做ECD检测器试验，看它性能怎样，目前检测器噪声有700~1000uV，以前有对另外的ECD做过实验，噪声最好只有30~50uV。已排除检测器自身漏气因素，载气使用不锈钢管连接，并连接除水、除烃、除氧捕集阱，噪声一直都没能降下来目前我想到的只能是电路上问题，现向各位请教除了电路和以上我已排除的因素，还有哪些可能的原因导致噪声大PS：基线不是有规律地波动

岛津的荧光检测器的检测池一般有多少种规格？可以单独购买吗？谢谢

最近公司购买了一台GC7890A，有三个检测器FID\ECD\FPD，但是仪器只能装两个，有一个FPD拆下来了。我们还计划买一台GC-MS，可是7890A的GC-MS也只能安装两个检测吧？这样我们补齐NPD后，在GC-MS上只能安装NPD和FPD。可是如果我们需要用GC-MS的FID怎么办呢？不是还要拆装吗？不知道各位有没有好的方法。解答我的疑惑。