氨气纳氏试剂法标准

氨气纳氏试剂法标准曲线总是做不好，低浓度点还可以，高浓度点（最后两个点，1.5ml和2.0ml）总是偏高，导致曲线线性不好，截距大，不知道是什么原因，有没有做过这个项目的朋友，帮忙分析下。万分感谢。

请问，纳氏试剂法测定氨气含量的时候，有一个氨含量的计算公式和采气样标准状态下的体积Vnd，请问这个Vnd式子中的采样体积V是什么啊？是吸收液的体积吗？还是收集到的气体体积？我是做污泥干化的，干化尾气先通过冷凝器，然后接入氨气的吸收液。如果是收集到的气体体积，我这边也没办法测定啊

在配制氨气---纳氏试剂分光光度法中纳氏试剂的时候在用10ml热水溶解Hgcl2时特难溶解，不明白所谓的热水大概是指多少度，有没有能使Hgcl2好溶解的方法？还有最后再向溶液中加入０.５mlHgcl2溶液时用移液管加入时Hgcl2溶液一遇到冷的移液管就会因降温而析出，该怎样做，请各位大侠指教．

请问利用纳氏试剂分光光度法测定溶液中氨气的含量时，利用附件中的公式得到的单位是mg/m3，我想要换算成单位是mg，那这样是需要乘采样体积还是吸收液体积啊

纳氏试剂法测定废气中的氨气，我取了10ml显色后显示黄色浑浊，但取1ml显示无色浑浊，这到底为什么啊，要怎么解决啊，求教

根据HJ533-2009纳氏试剂分光光度法这个标准，以水做参比，测定标准溶液和水的混合溶液吸光度，绘制曲线还要扣除试剂空白吸光度是啥意思啊？是纳氏试剂的吸光度吗？以水做参比的时候，水这个管子需不需要加纳氏试剂和酒石酸钾钠溶液啊？而且样品测定的时候是样品溶液和吸收液的混合溶液，这和标准曲线里水和标准液的混合溶液不一样啊，这吸光度有意义吗？

纳氏试剂中的二氯化汞买不到了，用了氨氮标准中的碘化汞代替，配置的纳氏试剂空白值特别高。新配的在0.04左右，用一段时间都能达到0.1。但曲线的线性还能达到0.999以上。想问下前辈们有用过代替的吗？应该怎么解决啊！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906141605127488_6469_3934621_3.png[/img]

请各位高手帮我分析下我出现的问题，怎么会出现这样的问题，我配置的纳氏试剂的方法是这样的[color=#DC143C]纳氏试剂[/color]：1.称取12g氢氧化钠，溶解于60ml谁中冷却至室温2.称取1.7g氯化汞，溶解于30ml水中3.称取3.5g碘化钾，溶解于10ml水中，在搅拌下将氯化汞溶液慢慢的加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下，将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的氯化汞，可是我在加入剩余的氯化汞时，溶液马上变成很浑浊的跟黄色的 溶液，跟我配置做氨氮的纳氏试剂的颜色完全不一样，不知道这样的结果是正常吗？需要在暗处静置24h，我是第一次尝试做氨气！请各位高手指教！

请问各位，有谁用氯化汞配制的纳氏试剂做过氨气的实验，配制纳氏试剂时要注意哪些问题？[color=#dc143c]纳氏试剂[/color]：1.称取12g氢氧化钠，溶解于60ml谁中冷却至室温2.称取1.7g氯化汞，溶解于30ml水中3.称取3.5g碘化钾，溶解于10ml水中，在搅拌下将氯化汞溶液慢慢的加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下，将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的氯化汞。 我配了几次都未成功，绘出的曲线达不到3个九，请各位高手指教！

求问大神，氨气测定纳氏试剂分光光度法HJ533,纳氏试剂的配制可以用碘化钾吗？

氨氮纳氏试剂法标准曲线斜率有没有相关规定，国标上好像没有，有没有在哪些资料、质控手册上看到过的，斜率在0.0060-0.0070之间靠谱吗？看之前前辈做的好像都在0.0070-0.0080之间。大家有没有看到关于氨氮斜率的相关规定，如果没有的话，你们做的斜率一般在多少？

[font=&][color=#666666]在实际检测中发现，按照《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）用蒸馏法对水样进行前处理时，氨氮的回收率较低。使用20 mL硼酸溶液作为吸收液吸收蒸馏出的氨气，通过调节馏出液的pH值，测定不同pH值对氨氮回收率的影响。结果显示，馏出液pH值小于9.0时，吸收效率较低，氨氮回收率小于80%；馏出液p H值范围为9.5～10.0时，回收率为84.9%～99.4%；馏出液pH值=10.5时，回收率为96.7%～103.6%，回收率更高，精密度更高。使用优化后的方法对标准样品和实际水样进行检测，标准样品测定结果均在标准值范围以内，实际水样的加标回收率均在95%～105%之间，具有良好的准确度。[/color][/font]

[font=&][color=#666666]在实际检测中发现，按照《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）用蒸馏法对水样进行前处理时，氨氮的回收率较低。使用20 mL硼酸溶液作为吸收液吸收蒸馏出的氨气，通过调节馏出液的pH值，测定不同pH值对氨氮回收率的影响。结果显示，馏出液pH值小于9.0时，吸收效率较低，氨氮回收率小于80%；馏出液p H值范围为9.5～10.0时，回收率为84.9%～99.4%；馏出液pH值=10.5时，回收率为96.7%～103.6%，回收率更高，精密度更高。使用优化后的方法对标准样品和实际水样进行检测，标准样品测定结果均在标准值范围以内，实际水样的加标回收率均在95%～105%之间，具有良好的准确度。[/color][/font]

请问大家做氨的标准曲线时有没有遇到这样的问题，前面几个点与人家差别不大，（我们公司刚成立，有别的公司的数据）但是后面三个点老偏高，相关系数没有三个九，截距也不达标，我们用的去离子水，买的纳氏试剂，自己配的酒石酸钾钠，做了很多次都是这个样子，不知道问题出在哪里，求各位大神解答(T＿T)/~~

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

说明：1、废水氨氮 蒸馏法纳氏试剂法检测结果0.05-0.2之间，絮凝纳氏试剂法检测结果2-3之间。 2、两种方法做2ppm的标样，结果准确（2.038/2.078）。 3、废水采用2ppm标准加入法，蒸馏法纳氏试剂法检测结果偏低较多。絮凝纳氏试剂法检测结果准确。 （蒸馏法0.1+2ppm，结果1.2ppm；絮凝法2.5+2ppm=4.4ppm）

各位大侠，请问氨气敏电极法测试氨氮有相关的国家标准或行业标准吗？

今天做了一组氨的标准曲线，采用的方法为HJ 533—2009《环境空气与废气 氨的测定 纳氏试剂比色法》，标准曲线的测定点5、6号管吸光度比较高，为0.851、1.062，不知道是什么原因？

生活饮用水按国标5750-2006用纳氏试剂分光光度计测氨氮，标准曲线的相关系数老是只能做到两个九，不知道是哪里可能出现问题，有经验的分享一下经验吧

[color=#333333]取0.01mg/ml的标准使用液0，0.5，1，3，5，7，10毫升做曲线，在含量0.005和0.01毫克的显色无差异，吸光度不成线性是为什么，注：纳氏试剂是买的，上海科达的[/color][color=#333333]含量mg:0 ,0.005, 0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.1[/color][color=#333333]ABS 0.027 0.027 0.031 0.230 0.356 0.514 0.712[/color]

请教大家：公共场所空气中氨的测定方法（GB/T 18204.25-2000）,法二为纳氏试剂法，大家帮忙看一下检出限是否是0.4mg/m3，如果是的话，室内空气质量标准，氨的标准是0.2mg/m3，那检出限比限值还高，麻烦大家帮忙看下检测限我是否理解错了

纳氏试剂法HJ533-2009测氨标准曲线线性不好，最后一个点明显偏高，质控样不在范围内，不知道是什么原因？

近期氨气泄漏又一次成为人们关注的焦点，究其原因，管理漏洞是最主要原因。如何搞好安全生产监测与管理，有很多标准的贯彻实施是关键，但是企业往往忽略了这一点，当然大多数企业不知道如何检索现行有效的相关标准可能是一个死穴，本人整理了这方面资料供大家参考。也许对防止事故发生以及事故后的处理有一定的益处。同时也希望大家交流有关信息。11个国家级标准管理机构和93个国家行业标准组织对有关“氨”的检索结果汇总：一、产品标准：1、GB 536-1988发布：1987.12.02实施：1988.09.01现行液体无水氨2、GB/T 631-2007发布：2007.10.25实施：2008.04.01现行化学试剂氨水3、GB 29201-2012发布：2012.12.25实施：2013.01.25现行食品安全国家标准 食品添加剂 氨水二、制冷行业有关氨的标准1、GB/T 20978-2007发布：2007.06.04实施：2007.12.01现行软冰淇淋机2、GB/T 22070-2008发布：2008.07.01实施：2009.02.01现行氨水吸收式制冷机组3、GB/T 26478-2011发布：2011.05.12实施：2011.10.01现行氨用截止阀和升降式止回阀4、JB/T 1749-2008发布：2008.02.01实施：2008.07.01现行阀门零部件氨阀阀瓣5、JB/T 7222-2006发布：2006.11.27实施：2007.05.01现行大型氨制冰装置6、JB/T 7658.1-2006发布：2006.10.14实施：2007.04.01现行氨制冷装置用辅助设备第1部分：淋水式冷凝器7、、JB/T 7658.10-2006发布：2006.10.14实施：2007.04.01现行氨制冷装置用辅助设备第10部分：集油器8、、JB/T 7658.11-2006发布：2006.10.14实施：2007.04.01现行氨制冷装置用辅助设备第11部分：中间冷却器9、JB/T 7658.12-2006发布：2006.10.14实施：2007.04.01现行氨制冷装置用辅助设备第12部分：紧急泄氨器10、JB/T 7658.13-2006

各位朋友： 谁有 “ YY/T 1203-2013 钠测定试剂盒(酶法) ” 标准，求一份？ 谢谢！ qq:616977651

在用氨气----钠氏试剂分光光度法检测时,钠氏试剂用的是:称取5.0克KI,溶于5.0毫升水中,另称取2.5克Hgcl2溶于１０毫升热水.将Hgcl2溶液缓慢加到KI溶液中，不断搅拌，直到形成的HgＩ２不溶为止．冷却后，加入氢氧化钾溶液　[em10] （１５.０克氢氧化钾溶于３０毫升水中）．．．．但是Hgcl2几乎不溶，该怎样做？

碘化汞法配制的纳氏试剂保质期有多长？真的像标准里说的可以保存一年吗？

氨气因太容易挥发、吸附、易溶，钢瓶气体有不便之处。安谱有没有随时想用随时能生成的氨气标准？

我们用纳氏试剂分光光度法测定企业生活污水的氨氮时，样品经过淀粉-碘化钾试纸测试无变色反应后，采取预蒸馏的方式对样品进行处理，之后按照标准要求进行检测，但是检测过程中发现，样品按标曲处理完成后出现了橙红色沉淀，过了一段时间标准曲线也出现了沉淀，纳氏试剂用的是碘化钾-碘化汞-氢氧化钠溶液，请教各位大侠是什么原因啊？

实验小白想请教一下纳氏试剂分光光度法测氨氮，标准点测得吸光度后需要减去纯水作参比调零前的吸光度吗还有酒石酸钾钠的保质期大概如此有多久呢，需要现用现配吗

室内空气用纳氏试剂分光光度法测氨，它的最低检测限值是0.4毫克每立方，但是国家标准是0.2毫克每立方。这个方法能做室内空气嘛？（GB/T18204.2-2014）