气象色谱仪检测原理

各位，使用气象色谱仪对气体进行检测时，不知道你们是手动进样还是自动进样，我们使用针筒进行取样，大约100ml，使用的是Agilent7890，针筒与色谱仪使用橡胶管连接，然后手动进样全部注入，色谱旁有个排气管，出口在一个30ml水面下的小烧杯（50ml）里，样品变注入，边有气从排气口出来说明下：那台色谱是专门用来检测低浓度混合气体的，只检测混合气体中几种固定的气体，其他不检测。检测器应该是FID——使用氮气做载气、氢气做燃气我想问：1、这样的进样方式是否对准确度有没有影响?如果有，影响大约多少，是不是偏小？2、这样的进样方式，进样速度不能每次都一样，那么是否对检测结果又影响？如果有，不同的速度有什么样的影响？3、检测气体时，有没有自动进样？另外：请教不同厂家的气相色谱仪，用同样的标气进行标定，对同样的气体检测结果会相差多少。

我们在选择气象色谱仪，主要想测tvoc和苯系物，但是气象色谱仪只能是具有单一的侧重点吗？想检测别的项目就要买另外的型号的吗？我们看有一款GC8100不知道有没有用过的

请高手帮忙解释一下。为什么同样的气象色谱仪，同样的柱子，同样的条件，检测结果差距很大？

我用的安捷伦GC-6890N气象色谱仪，最近进样时检测器老是没有信号，显示为0，请教下那个大侠知道么原因啊 ？？？（在检测有机P农药和菊酯类农药均有此情况）。。。。急急急。。。。。。。谢谢大家啦

气象色谱仪 用TVOC色谱柱 也可以检测苯系物比如苯 甲苯二甲苯吗？

请问各位气相色谱高手一个问题，我查了一些气相色谱仪的Fid检出限参数，最低检测限一般都是pg量级的，而在实际做方法实验时气相色谱一般能检测到ppb量级的浓度吗？ 我现在想做水中vocs的检测，现在用一种富集方法把水中1ppm的苯富集起来后，使用气相色谱仪测出峰高在3mv左右，但文献说水中vocs含量一般在ppb量级或更低，听说一般的富集方法最多也就能富集几十倍，富集后估计还是在ppb量级范围，如果气象色谱仪只能检测到ppm量级的话，我用这种方法检测水中vocs肯定是做不出结果的，对吗？

[color=#444444]我做的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的催化反应，压力大约1~3MPa，产物也是气体，想直接通入气象色谱检测产率，气象色谱仪已安装有六通阀。我想咨询下，从反应釜直接把产物通过六通阀输送到气象色谱仪，是不是中间要安装压力或者流量控制装置？是不是还要安装过滤器？以防止固体催化剂被气体带入气象色谱仪。谢谢大家给于指导。[/color]

求教GC112A气象色谱仪检测器温度升温不到150，总是135、怎么设置？

气象色谱的样经气化，再被固定相吸附，然后被载气洗脱，检测器是什么原理检测到他的浓度？

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

检测苯系物的气象色谱仪设备和消耗品，就是整一套可以实现测苯系物都有哪些具体东西？有主机，热解吸 氢气发生器 空气发生器，毛细管柱，氮气钢瓶，工作站，电脑 还缺少什么？？

大家好，想请教下有没有跟福立GC9790I 型的气象色谱仪同类的产品推荐，带填充进样系统+毛细进样系统+GDH系统+六路温控+六阶程序升温+FID检测器+FAD检测器

水的检测 关于三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯等等 这些要用气象色谱仪 除了主机 还需要什么？？需要准备几个呢？看要两种检测器才对了 一个是FID 和 ECD 是吗？

气象色谱仪主要检测有机物，但是有机物分类繁多

本人刚接触液相色谱、气象色谱仪想了解液相色谱、气象色谱的工作原理及常用的相应仪器型号和操作规则。希望各位前辈帮帮忙

刚看了下库存，有两套安捷伦5890的气象色谱仪，有FID和TCD检测器。有需要可以联系：13757127400 QQ304125530。[color=#ff483f]luxw：请在二手专贴后回复！[/color]

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的PDD检测器是何原理?谢谢!

有没有做空气中 苯、甲苯、二甲苯的同行呀？推荐下好用或者合适的便携式气象色谱仪呗

气象色谱仪进标气出峰正常，进样品柱压波动厉害，出不来峰怎么办呢？求路过的大神指教

用气象色谱仪测苯系物有标准规范吗？麻烦共享一下呗

白酒行业适用气象色谱仪还是液相色谱仪?

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

小白求助：大家做苯和TVOC是用两台气象色谱仪吗？是不是苯的和TVOC要求的色谱柱是不一样的啊？

气象色谱仪近些年在很多行业都有涉及，那么日常需要注意哪些工作呢？搜科网根据我多年使用该仪器的经验总结了以下几点。1、进样时手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡，而且每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。2、在安装和拆卸色谱柱时一定要在常温的情况下，而且垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片，并且在安装时不易拧的太紧，同时为防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中，一定要把色谱柱两头用玻璃棉塞好。3、如果氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降。4、保证氢气做载气时尾气一定要排到室外，同时桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 5、想要准确的判断FID检测器是否点着火，就一定要观察基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。

气象色谱仪出错了。。。打开在线工作站 通道一打不开了，急死我了。。。

要买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，有的说买两台 ，有的说买一台双通道智能型，配双毛细管进样系统双FID检测器的气象色谱仪，同时测苯系物和tvoc,有这样用的吗？这样操作的话有什么不方便的地方？？会影响评审吗？

我们准备花15万买台气象色谱仪，请问什么样的合适啊

[color=#444444]求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方面的大神解惑！！！！[/color][color=#444444]我想请问下气象色谱的不同类型检测器可以检测哪些物质啊？[/color][color=#444444]我们实验室的气象色谱只有TCD和FID检测器，我想测一氧化氮和一氧化二氮可以么？[/color][color=#444444]不可以的话应该用那种检测器呢？[/color]

[font=&][size=26px][color=#333333][/color][/size][/font]检测高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]和气象色谱仪是否标准，一般都用什么标准品？有国家规定的行业标准吗？谢谢！！！[font=&][size=26px][color=#333333][/color][/size][/font]

气象色谱中，FID检测器在运行时突然间熄火，又自己点着。我用的是毛细管色谱柱，检测空气中的苯，做标系时，用二硫化碳做溶剂，分流比为，2:1。求解决