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气相色谱配制的标准

仪器信息网气相色谱配制的标准专题为您提供2024年最新气相色谱配制的标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相色谱配制的标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相色谱配制的标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相色谱配制的标准相关的耗材配件、试剂标物，还有气相色谱配制的标准相关的最新资讯、资料，以及气相色谱配制的标准相关的解决方案。

气相色谱配制的标准相关的论坛

  • 气相色谱做有机溶剂残留的标准品配制问题

    请教各位老师： 在用气相色谱做有机溶剂残留时，质量标准中标准溶液配制方法如下：取无水乙醇约50mg，乙酸乙酯10mg，二氯甲烷60mg，均精密称定，分别置于500ml的容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即可。这里面我有以下几个疑问：1 在试验操作时，称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中，由于无水乙醇极易挥发，如果直接称到500ml的容量瓶中的话，已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗，有可能实际由50mg挥发到40mg？这样标准品浓度不是降低了吗？误差不是很大？有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂，再加入挥发性有机溶剂标准品？平时大家做有机溶剂残留，有机溶剂大多易挥发，如何保证已称好的标准品不挥发损失呢？2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗？如果分析纯纯度是大于99%，在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算？另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办？3 气相配制标准品或样品溶液时，一般用什么溶剂来配制，是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗？为什么经常有人用DMF（NN-二甲基甲酰胺），说是万能溶剂，也有用DMSO或水的，一般如何选择？

  • 求助气相色谱测定二氯甲烷时，用什么溶剂配制标准曲线以及参数设置？

    需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷，分别用乙醇，甲醇为溶剂配制标准曲线，但因为甲醇，乙醇与二氯甲烷出峰时间相近，无法分开，用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰，大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线，谢谢！

  • 气相色谱绘制标准曲线

    [color=#444444]安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，乙醛标液快用完了，打算重新做标曲，按照标准配置了1mg/ml的工作液，吸取2/4/6/8/10ul进样品瓶，调用之前的方法。[/color][color=#444444]1.在编序列的时候样品类别是选择”标准样品“还是”样品“？[/color][color=#444444]2.本人在序列中选成了“样品”，测出来标液1（2ul）的数据值是1.672ug,按理论值应该是2ug；[/color][color=#444444]3.样品类别选成“样品”后，这组数据还能用来做标准曲线吗？如果能，那校正过程中含量应该写2ug还是1.672ug？[/color][color=#444444]4.我做了两组平行样，怎么操作才能取平均值做标曲呢？[/color]

  • 气相色谱标准曲线

    那制作标准曲线时用的配置的标准溶液梯度是50ug/ml，20.10.和1和0.5ug/ml，把每个梯度的进样，之后出现不同的峰面积，之后用咱们的那个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]建立标准曲线时，需要输入这个标准溶液浓度，我不知道建立间，对二甲苯标准曲线时，那个浓度是不是都乘2，浓度这个横坐标怎么定？

  • 【求助】气相色谱如何配置

    用与车用汽油的检测，执行标准GB17930-2006，测汽油中的醇类、醚类、芳烃、苯、甲苯方法，仪器配置；汽油中烃族组成测试法。各位大侠有谁知道仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该怎么配，如果有方法更好，哪个厂家的好？谢谢。

  • 【求助】气相色谱 标准样品问题？

    我公司是做包装材料的，现因刚接触气相色谱仪器，有几个气相色谱相关问题需各位帮助！1、乙酸乙酯，乙醇，丁酮，异丙醇，乙酸正丙酯，乙酸异丁酯，甲苯，乙酸丁酯这8种溶剂混合标准样的配置方法，且其每种的浓度值如何得到？2、怎么才能知道我所用的标准样品的准确度？车间里面的气味是否影响女工怀孕？

  • 气相色谱标准溶液配置时百分含量的理解

    通常说的配置百分之多少的标准溶液，比如说10%的某表样的标准溶液，这个10%指的是质量分数还是体积分数，还有如果配成10%的质量比和体积比，在色谱中会有什么不一样。

  • 气相色谱外标法标准样品的配制问题？

    我们用外标法来分析样品中六种物质含量的总和，其总和不得超过10mg/平方米，现在需要配制一个标准的样品进行对比，进而绘制标准曲线，下面是我按个人理解去做的配制方案，大家看看有没有问题，希望大家多多指点啊。1. 假设六种物质ABCDEF，选取一种物质作为溶剂，在这种溶剂中先加入A物质，分别配制出1% ，2%， 3%， 4%， 5%，的溶液，然后再以同样条件分别进样，绘制出含量同峰高地标准曲线。同理再做出BCDEF的标准曲线。2.根据这六份标准曲线，绘制出一个综合的曲线，横坐标为六种物质出峰时间顺序即ABCDEF，纵坐标为（含量，峰高），等分析样品的时候，根据这六种物质的峰高依次查处其含量，然后再将其相加即可得到这六种物质的总含量，这样做可不可以啊。

  • GC—2010型气相色谱仪标准操作规程

    GC—2010型气相色谱仪标准操作规程一：准备与开机1. 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。 2. 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，接线是否正确。3. 打开气源，载气（N2/He）：0.7Mpa，H2：0.2~0.3Mpa，空气：0.3~0.4Mpa。检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常4．打开GC，计算机的电源。5．在计算机桌面上打开“时实分析”快捷键，进入时实分析窗口。1) 打开“配置维护—系统配置” 进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配制，在此窗口需设置载气、尾吹气种类；柱参数（柱长、内径、膜厚、最高使用温度）输入及色谱柱的选择；样品瓶（４ml、1.5ml）、进样针（10ul、50ul、250ul）大小的选择，设定完毕，回到系统控制窗口，点击设置键确认。2) 仪器参数的设定：先设柱温，再设进样口温度、柱流量及分流比，检测器温度、Ｈ2、空气流量。（通常Ｈ2：47ml/min、空气：400ml/min）。3) 用鼠标点“文件”菜单找到“方法文件另存为”输入你想保存的方法文件名（如果硬件配置相同的话，可以直接调用此方法）。4) 如沿用上次关机前的配制，直接在３）步的窗口下用鼠标点“文件”菜单找到“打开方法文件” 打开需要的方法文件名。5) 点击“下载”再点击“开启”。6) 等FID检测器温度升到100℃以上时，点火，点击“点火”。6．等仪器稳定后，进行“极限检测”，出现对话框点“确定”即可。7．使用手动进样器，点“单次分析—样品记录”出现样品注册对话框，样品名、数据文件名、样品重量等输完后，点“确定”键。再点一下“开始”键，等数据采集窗口上面出现“就绪”之后，即可进样，在按GC Start键进行数据采集。8. 出峰后即可停止。在桌面上点击“再解析”进行数据处理结果分析。二：关机1. 点一下“关闭系统”，等柱温〈50℃，检测器温度〈100℃以后，退出“实时分析”窗口，关闭计算机。2. 关闭气源，载气（N2/He）、H2、空气。3. 关闭GC电源开关。

  • 气相色谱分析二氯甲烷（100ml针筒配制标准浓度）

    分析二氯甲烷，FID检测器，安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，实验条件有限，只有HP-5，DB-WAX，DB-FFAP柱。本人用HP-5柱分析，用100ml针筒配制不同浓度进样，发现二氯甲烷出峰峰面积不随浓度规律性变化，有的浓度高的样品，反而峰面积小，所以做不出曲线。做了很多次了，也找了一些原因，没找到，求各位帮帮忙！！

  • 标准品用气相色谱分析出现杂峰

    [color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析一种物质的浓度，所以要先做标准曲线，但是标准品浓度大于1g/l时就会有很多杂峰，目标峰的含量只有60-78%，但是核磁检测标准品的纯度至少大于90%，现在基本排除是配制溶液过程中污染的原因，就是考虑物质会不会在高温下反应了。请各位高手指点一下吧，有什么方法可以解决[/color]

  • 【求助】气相色谱测定多氯连苯的标准系列

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定多氯连苯时，需要先绘制一系列的标准曲线。有那位高手知道配制曲线的浓度范围啊！！急．．．急．．．．急．．．．．

  • 【资料】标准溶液的配制

    我想请教，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测植物油中的溶剂残留，标准溶液如何配制？有配好的标准溶液卖吗？标准溶液该如何保存？

  • 【原创大赛】气相色谱柱的配制和填充方法

    【原创大赛】气相色谱柱的配制和填充方法

    俺从事色谱分析和管理工作十余年拉，看见好多板油为购买各种各样的填充柱而四处忙碌和打听，最后还要花费相当多的银子去尝试不知道合适不合适的柱子，我替大家非常着急呀。因为好多方法和标准里面标注的色谱柱的填充和配制方法在实际中产生的效果不一定非常理想，因此大家为什么不自己尝试自己“制造”自己想要的宝贝呢？当然如果有的板油有其他的想法和潜规则俺就不多说拉。为了许多新板油的工作方便我还是从头到尾将色谱柱的：制造过程详细更大家交流以下，希望老专家和老板油为我的作法提出意见和建议，让我们的宝贝柱子更加听话。（听话我觉得用来形容色谱柱的性能是最合适不过的拉，因为我们的目的就是希望样品中各组分在色谱柱的作用下能按我们理想中的顺序和位置出现在谱图上，这就是我们对色谱柱最大的期望！）言归正传，开始陈述。一、所需要的设备和材料：1、真空泵：所需参数为抽气速率1极限压力≤ 6×10-2转速 1440电机功率 0.25进气口直径16泵油温升 ≤40用油量0.55价格一般在1500元左右，也就一两根柱子的价格，而且，它是色谱柱“制造”的最重要部件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110110936_322873_1625930_3.jpg2、需要一个250mL或者500mL的玻璃压力缓冲瓶，上口连接真空泵，下口连接色谱柱。连接处使用密封带缠绕密封。缓冲瓶见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111026_322887_1625930_3.jpg密封带如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111030_322889_1625930_3.jpg3、空的色谱柱：空的柱子应该根据我们分析方法或者气相色谱仪的要求，有些气相色谱仪只能接2mm的柱子，有些只能接3mm的柱子。或者在柱子两端加上变头也可以兼容，但是那样比较麻烦呀！空的色谱柱可以使用新的，也可以使用失效的老色谱柱，但是都需要清洗一下，然后干燥。干燥的方法可以使用老化柱子的方法，非常好。下面我将我使用的一些柱子贡献出来让大家参观。呵呵http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111417_322939_1625930_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111417_322940_1625930_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111419_322942_1625930_3.jpg4、需要一些色谱柱的堵钭，我一般用细白钢丝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110131416_323401_1625930_3.jpg将白钢网撕成宽0.5cm，长1cm左右的长条，卷成一卷，塞入色谱柱。二、色谱柱固定相的配制。 按照分析方法或者标准的要求用烧杯称取固定液和单体。使用合适的溶剂将固定液溶解，然后将单体倒入，轻轻晃动烧杯，一般不要使用搅拌棒，因为容易将单体搅碎拉！在使用红外线烘干！因为我没有红外线设备，所以使用常温（通风条件比较好）或者暖气哄干，效果还不错一般需要一周时间才能完全干燥。千万不要使用干燥箱，因为挥发的溶剂在干燥箱里聚集，容易发生爆炸事故！！！！关于称取单体和固定液的量应该根据自己的需要，一般我是每次配制固定相都是按一年的量计算，每次单体在50克左右。三、装柱等固定相完全干燥后就可以装柱拉。装柱的工作量最大，而且需要耐心，不要急噪。装柱的流程是真空泵，耐压管线（直径大小根据真空泵入口和缓冲瓶的口径决定），缓冲瓶，色谱柱连接检测器一端（使用白钢网封头），色谱柱连接汽化室一端，漏斗。然后使用密封带将各连接处缠绕密封好。接上电源，开启真空泵，检查是否漏气。如果漏气继续使用密封带密封，如果不漏气就可以装柱拉。等真空泵开启稳定1分钟后慢慢将固定相倒入漏斗，越慢越好，固定相在负压的作用下能够迅速到达色谱柱的检测器一端，使用金属工具慢慢敲打和震动色谱柱，使固定相能够填充密实，不要出现有空短的地方。使用这样的方法用固定相将色谱柱装慢，慢慢敲打震动，直到色谱柱的固定相不再下沉后才算柱子装好拉。最后停电源，拆卸刚才的密封连接，将色谱柱取下，从汽化室一端倒出一点点，使用白钢网堵上。最后一点最重要的是在色谱柱上挂上金属铭牌，写上色谱柱的一些参数和配制的日期。因为要是今后填充的柱子多拉容易搞混，如果忘记了这根柱子的参数，那这柱子就废拉，自己的工作也白费拉。四、试柱色谱柱装完后，将两端留在白刚网上的固定相倒出，不要带进色谱仪中。然后将色谱柱连接到汽化室上，另一端放空，使用氮气做载气将色谱柱老化8小时左右。当然有一些色谱柱老化时间更长！老化后将另一端接在合适的检测器上，使用合适的载气，设定好合适的参数，让仪器稳定下来后就可以试柱拉。试柱最主要的目的是考察色谱柱的分离度，如果不能到达我们期望的分离效果，通过调节流速看能不能达到。否则就得延长色谱柱的长度，调整固定液的比例，等等个，这些主要用在开发新的分析方法上。对于成熟的方法和技术，按要求做出来的色谱柱应该是八九不离十。如果色谱柱的分离很理想的话就可以使用拉。使用的使用如果是外标和相对归一法就得进标准样品，计算校正因子。如果是内标，就得往样品中加入内标物分析。好拉，自己说得很多拉。反正我知道自己“制造”色谱柱的好多益处，除了节约银子，工作方便，而且还能按照自己所需开发一些新的分析方法，自己“制造”色谱柱的好多益处，除了节约银子，工作方便，而且还能按照自己所需调节填充柱的一些参数，比如固定液的比例，柱子的长度等等来达到更好的分离效果。当然自己“制造”色谱柱也有一些不足，比如增加自己的工作量，不具备填充色谱柱的条件需要购买一些设备和试剂和耗材等。

  • 【求助】请教气相色谱分析气体时用标准气的问题

    我们实验室是一台Agilent 6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID、TCD。标准配制，即手动进样器。 现在想用TCD分析甲烷和一氧化碳，这就需要它们的标准气，本想买纯气，但价格老高。请教该买多大浓度的标准气合适，就是用来做标曲(用TCD)。打算买一瓶浓的，再在实验室用气袋和注射器稀释，这样可以吗？谢谢!

  • 【求助】配制离子色谱用标准溶液

    请问各位前辈，配制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]标准溶液时的注意事项有什么？环境监测这块配制标液是用国标法还是用仪器说明书上的呢？两者有些不同，且国标上配制标液时要加入10毫升的淋洗液，而说明书上是没有的，这个地方加入淋洗液的目的是什么呢？因为之前都没有接触过实验室这一块，所以根本就是从零开始。谢谢各位好心人！

  • 气相色谱法标准溶液配制问题

    各位老师，配制标准溶液，用二硫化碳定容，但是二硫化碳挥发很厉害，盖子打开再盖上重量减轻不少（3毫克左右），这样的话，加入10微升有机溶剂，比如苯，一共才加入8.68毫克（按体积计算），天平上的增重才5、6毫克，误差太大啦，我应怎么办？

  • 如何正确选择化工气相色谱仪的标准气体

    如何正确选择化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的标准气体　　操作化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度的这类问题。下面小编带大家来正确选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的标准气体。　　1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]选择标准气体有以下注意事项　　①认真了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气制造厂家的资质，即是否具有国家计量部门颁发的生产许可证。否则不合格的标准气将会导致分析数据不准确，轻则搅乱人们解决问题的思路，重则造成重大事故。　　②在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气选用中，不仅应关注它的安全性，还应注意其标准数据的稳定性和可靠性。一般来说，化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气的稳定性周期为一年，超时便不宜使用。而且某些种标准气成分含量可能伴随标准气瓶压力下降到一定程度时会发生较大变化，此时不宜继续采用。　　③某些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气不宜在钢瓶中配制，这是由于其含量数据受环境影响较大。因此，此类标准气必须根据其成分性质采用专门的方法制作标准气，作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]校验用依据。　　2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]常用标准气体有哪些？　　化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用来载送样品进行分离的载气应该是惰性气体，它作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的流动相。常用的载气为氮气、氢气(在使用氢火焰离子化检测器时作燃气，在使用热导检测器时常作为载气)、氦气、氩气(氦气、氩气由于价格高，应用较少)。至于使用何种载气，主要取决于选用的检测器和其他一些具体的因素。

  • 【求助】甲缩醛标准溶液如何配制？

    甲缩醛的企业质量标准如下： 项 目 要 求 外 观 无色透明液体 甲缩醛含量 % 85--98 甲醇含量 % 14 水含量 % 0.2 我收集的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲缩醛》一文中，仅给出以下甲缩醛标准溶液浓度，以便绘制标准曲线：0.005、0.025、0.050、0.100、0.150、0.200、0.250、0.500、0.750、1.00mg/l十个系列，分别取0.2ul测定其峰高，以浓度和峰高绘制标准曲线。可没有讲明用什么物质来配制，比例是多少，数量是多少，参考HG/T2721-95 三乙胺（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）的测定方法中，三乙胺的标准溶液的配制，四个标准浓度样，三乙胺的浓度取样量不变，加入的其他试剂：一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水，在四个标样中取样量或者说数量是变化的，请教问题： 问题一：甲缩醛标准样中浓度是变化的，是否要加入其他试剂如：甲醛、甲醇、水，若要加入，其加入数量是多少？是加入其中的一种试剂或是三个均加入？ 问题二：我的同事说：三乙胺标准样的制备，仅需要加入一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水的一种就可绘制标准曲线，而不需要全部加入以上五种试剂绘制标准曲线，这种说法对吗？

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