提高分光光度法检测

分光光度法中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时，测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替试剂空白来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法，低吸光度差示法，精密差示分光光度法等。

现在出台的《GB/T5750生活饮用水标准检验方法》中，测金属都有分光光度法，当然也可以用原子吸收来做，但是现在大部分单位都选择用原子吸收来做，这个是为什么呢？是为了提高工作效率吗？还是主要是因为分光光度法已经不能够满足了，但是为什么方法里也有呢？如果说某一个检测实验室达不到那么高的要求，是不是可以用分光光度法来做呢？也就是说，我买仪器的时候我就只用买紫外可见分光光度计了，就不用买原子吸收了.

利用导数吸收光谱进行测定的一种光度分析技术。用吸光度对波长求一阶或高阶导数并对波长l作图，可以得到导数光谱。导数光谱对吸收强度随波长的变化很敏感，对重叠吸收带有较好的分辨能力；能选择性地放大窄而弱的吸收带，从而能从一个强干扰背景中检测出较弱的信号；提高狭窄谱带吸收强度从而提高分析灵敏度。所以，导数分光光度法在多组份同时测定、混浊样品分析、消除背景干扰、加强光谱精细结构和复杂光谱的解析等方面有其独特的优点。目前，市售的分光光度计己能方便地获得1-4阶甚至更高阶的导数光谱。

硫化氢检测用分光光度法时，用到对氨基二甲基苯胺盐酸盐，我们买成了对氨基二甲基苯胺，分子式缺少盐酸，能用吗？或者用的时候怎么转变一下呢？

【序号】：【作者】： 李冬阳 茹柿平 吴坚 应义斌【题名】：分光光度法快速检测细菌【期刊】：分析化学【年、卷、期、起止页码】：2010年4期 【全文链接】：http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

用分光光度法检测钴，使用何种显色剂，在哪里购买？在网上看到许多钴的新显色剂，但都是实验室自己合成的，市场上购买不到。

最近用分光光度法检测饲料原料中色氨酸成分，按照国标操作，颜色为黄色而不是国标中所说蓝色，标准曲线也做不出，不知道是什么原因，请问有做过这个的吗？

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后，没有及时测，是在第2天和第3天测，会有什么影响不？好像第3天测的时候吸光值都是一样的，而且很低？

[color=#444444]那位大虾知道分光光度法检测样品的数据的相对标准偏差是多少？有依据吗？[/color]

求助：可见分光光度法快速准确检测氨根离子，希望哥哥姐姐们帮忙出谋划策，小弟感激不尽！

[color=#444444]有哪位大虾能够提供一份分光光度法检测[/color][color=#444444]SO2[/color][color=#444444]的检测记录[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]我会非常感谢的[/color][color=#444444]![/color]

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

公司有含鳕鱼酵素的样品（用于化妆品），需要用紫外分光光度法检测其中含量，公司已有成熟的国外检测方法，希望能有机构提供检测服务。已问过的上海市食品药品检验所 （一家说只检测中国药典上有的，一家说我们很忙的没时间）上海市疾病预防控制中心 （尚未回复）是否有其它在上海的机构，不一定要官方的，能提供检测。

求2,7-奈二酚分光光度法检测苹果酸含量的原理，急。

各位专家，请教一下，如何用分光光度法检测食品中的二价铁，多谢了

按照GB50325要求，甲醛检测即可以采用仪器法现场检测，也可以采用分光光度法进行分析，但两者结果差别很大，不知是何原因？有谁做过这方面的比较，可以给解释一下吗？[em04]

紫外可见分光光度法检测海水营养盐类物质（硝酸盐，亚硝酸盐，铵盐，磷酸盐，硅酸盐）的检测下限一般是多少？

环境监测，分光光度法检出限，该怎么计算呢？都是哪个文件支撑

前言因GB/T1576-2008《工业锅炉水质》附录F中，测定锅炉水中磷酸盐含量是用目视法，存在受人为因素的影响较大、偶然误差大、测定范围小、药品消耗多、效率低等缺陷。本法试用分光光度法对锅炉水中磷酸盐的含量进行分光光度法比色定量测定，建立了吸光度与磷酸盐之间的相关性、方法的最低检测限，用回归方程计算测定结果，进一步提高了此法测定的准确性。该法的最低检测量可达3μg，线性范围：0~180μg，且线性关系良好，相关系数达到0.9992 ，试验证明该法可用于工业锅炉水中磷酸盐的定量测定。1 实验过程、结果报告1.1概要在C(H+)=0.6moL/L的酸度下,磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄,用氯化亚锡还原成磷钼蓝后,用分光光度计进行比色定量测定。1.2 相关的化学反应:

我知道 水质 化学需氧量重铬酸钾法 容量滴定法不需要做加标回收。那 水质 化学需氧量快速消解分光光度法 实际检测中需要做加标回收吗？

首先声明：我是来吐槽的！不是来拆台的其次我还想知道我大学学的东西究竟对不对！事情是这样的，稻米油中某物质的检测目前我知道的有两种方法：分光光度法和液相色谱法二者检测结果相差较大。我个人认为分光光度法本身存在缺陷：该方法用标准品配制溶液根据最大吸收波长处的吸光度建立曲线，样品检测时用溶剂将油样溶解根据吸光度计算含量，空白用溶剂来校正。我想知道油中其他物质在该处的吸光度就可以忽略吗？用过分光光度计的朋友应该知道这是不能忽略的！但他们偏偏就对此视而不见听而不闻，默默地检验着·~这就导致油越脏吸光度越大结果越高，也许是你们认为工作只是为了工作别人这么做我们就这么做没什么可多想的。到此我也只能没脾气的笑笑了之。人微言轻，请你们告诉我这方法确实有些问题好吗？我只求安慰而已

室内空气用纳氏试剂分光光度法测氨，它的最低检测限值是0.4毫克每立方，但是国家标准是0.2毫克每立方。这个方法能做室内空气嘛？（GB/T18204.2-2014）

我想用紫外分光光度法检测饮用水中的微量丙烯酰胺，哪位好心人给介绍一个方法好吗？谢谢如果有用GC毛细管柱测的，也请介绍一下，柱涂层是什么物质，水样怎么处理

【摘要】硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成硅钼黄，硅钼黄还原为硅钼蓝后，可被HLB小柱定量萃取。在此基础上，建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。反应生成的硅钼蓝经HLB小柱萃取后，用水清洗去除杂质，NaOH溶液洗脱，分光光度法检测。实验对各参数进行了优化，优化后的参数为：洗脱剂浓度0.01mol/L;试样上柱流速28.0mL/min;洗脱流速3.5mL/min;反应温度45℃;硅钼黄与硅钼蓝反应时间均为5min;钼酸铵混合溶液、草酸溶液、抗坏血酸溶液的用量分别为3.5，3.5和1.75mL。本方法具有良好的重现性和灵敏度，测定含硅9.33μg/L的硅酸盐水样7次，RSD值为1.8%;选取不同的试样富集时间，可将定量分析的线性范围扩展为0.47～117μg/L;检出限0.18μg/L;回收率为96.8%～105%。可满足特殊工业用水中痕量硅检测的需要。1、引言工业用水中的硅含量若超出允许范围，将对产品产生不良影响，甚至造成严重事故。例如，可溶性硅浓度是火力发电厂、试剂厂、半导体厂等用水质量的重要控制指标之一。半导体工业用水的硅浓度限制在1μg/L以下。水中的可溶性硅主要以硅酸形式存在，经典的测定方法为硅钼蓝分光光度法。该法检出限较高，不能满足工业用水中硅的检测要求。近年来新的检测方法相继出现，包括改进的硅钼蓝法、碱性染料分光法、动力学光度法、鲁米诺化学发光法、荧光法、电化学法以及原子光谱法等。这些方法，或灵敏度达不到要求，或干扰严重，实验操作要求高，均未得到广泛应用。本研究以流动注射分析(FI)技术控制分析过程，将硅钼蓝富集在HLBTM固相萃取(SPE)小柱上，以少量NaOH溶液洗脱，由可见分光光度计在线检测，由此建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。2、实验部分2.1仪器和试剂732PC型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);FIA3110型流动注射分析处理仪(北京吉天仪器有限公司);HH1型数显恒温水浴锅(金坛市顺华仪器有限公司);OasisHLB小柱(美国Waters公司)。实验器皿用HCl(1∶4,V/V)浸泡10min后，用纯水清洗。蠕动泵管为硅橡胶管，流路管道为PTFE管，实验器皿均为非玻璃材质器皿。试剂均由MiliQ纯水机(美国Millipore公司)制备的纯水(18.2MΩ·cm)配制。硅标准溶液(100mg/L(以SiO2计)，国家标准物质研究中心);1.5mol/LH2SO4(优级纯，广东汕头化学试剂厂);钼酸铵(分析纯，国药集团)混合溶液：称取2.1g(NH4)6M7O24·7H2O溶于50mL水中，将此溶液缓慢地加入到50mLH2SO4中;100g/L草酸(分析纯，广东汕头市西陇化工厂)溶液;28g/L抗坏血酸(分析纯，国药集团)溶液。0.6mol/LNaOH(优级纯，上海山海工学团实验二厂)贮备液;0.01mol/LNaOH使用液;无水乙醇(分析纯，国药集团)。1.钼酸铵混合溶液(Ammoniummolybdate);2.草酸溶液(Oxalicacid);3.抗坏血酸溶液(Ascorbicacid);4,6,8.H2O;5.无水乙醇(Ethnaol);7.NaOH;V1.八位阀(8Positionvalve);V2.八通阀(8Portrotoryvalve);P1，P2.蠕动泵(Pump);Rc.反应瓶(Reactioncontainer);D.检测器(Detector);W.废液(Waste)。实线阀位(Valvepositioninrealline)：Inject;虚线阀位(Valvepositionindashedline)：Fill。2.2实验方法与流动注射分析流路图

分光光度法测六价铬等组分时，含量低的样品加显色剂后不显色，但是吸光度值比最低检测浓度的吸光度值略高，怎么报告结果？是按照吸光度值实报还是报＜检出限？

现在许多室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪检测苯系物和TVOC时用的是分光光度法，请教大神这方法的依据是什么，有没有相关标准或者文献！

是根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取，测定吸光值时用1cm石英测定池以正己烷做参比方法都一样为什么有几次测出的吸光值是负数?有-0.152，-0.164，-0.047？是采样的问题？还是采样后处理有问题，或者是测定时的操作问题？

我在用分光光度法测铁,但不知道正规的检测报告应是怎样的格式.如哪位朋友做检测工作的或是知道的,请帮忙,谢谢了

我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？