当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

崩解仪安全操作规程

仪器信息网崩解仪安全操作规程专题为您提供2024年最新崩解仪安全操作规程价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括崩解仪安全操作规程参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的崩解仪安全操作规程您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合崩解仪安全操作规程相关的耗材配件、试剂标物,还有崩解仪安全操作规程相关的最新资讯、资料,以及崩解仪安全操作规程相关的解决方案。

崩解仪安全操作规程相关的论坛

  • ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)

    名称:ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词:ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的:正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识:略原理:略主体内容:ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员:严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理,并作好记录。QC主管:监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围:10小时内任意设定,显示分辨率为分钟温度预置范围:5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定,显示分辨率为0.1℃控温精度:±0.5℃吊篮升降频率:30~32次/分钟吊篮升降距离:55mm±1mm筛网至杯底最小间距:25mm±2mm筛网孔径:2mm(片剂、胶囊剂)、0.425mm(滴丸剂)4. 工作条件工作电源:220VAC±15% 50Hz环境温度:5℃~35℃相对湿度:≤80%整机功耗:550W(含加热器功率)5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关,温度显示窗显示当前的实测水温;左、右时间显示窗显示“0:00”;气泵开始工作,水浴槽内砂块冒出气泡,仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键,可显示4秒种的预置温度值以供观察,然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时,先按一下“+”或“—”键使显示出预置值,接着每按一下“+”或“—”键,可增中或减少0.1℃;持续按下该键,可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5~40℃范围内任意设定,但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后,将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误,按一下温控的“启/停”键,加热指示灯亮,仪器进入加热控温状态,水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

  • 【分享】实验室仪器标准操作规程

    崩解仪操作规程1 目的规范崩解仪使用的操作程序和方法,确保实验数据的准确性。2 适用范围本规程适于本厂化验室ZB—IB型崩解仪。3 责任 化验员有责任按本规程正确操作崩解仪。4 内容4.1 操作步骤4.1.1将烧杯内放入870—900ml各该项下规定的溶液,将水箱水放至规定的红色标志部位。4.1.2将吊栏杆旋转装入吊栏体,放在吊栏臂上。4.1.3将温控传感器和电源插头按规定插好,热电阻传感器深入水面60mm左右。4.1.4打开电源开关,利用上行、下行键,进行时间设定,按预置键进行温度预置。4.1.5待温度达到设置温度时,取药片6片,分别置于吊篮的玻璃管中,如果是胶囊且浮于液面上,可加有机玻璃挡板,按启动键进行崩解试验。4.1.6测试完毕后,关掉电源,拨下插头。4.2 注意事项4.2.1严禁无水升温,该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。连接加热器后再开总电源。4.2.2该仪器请勿置于潮湿处。4.2.3水箱上可有连接塑料管的尼龙单向阀,防止水箱的水虹吸。4.2.4若数码显示管不亮,请首先检查保险管及电源。4.2.5若温度显示窗显示U并蜂鸣报警,则说明传感器或者加热器断线没接好。

  • 【分享】30种药品检验仪器自检和操作规程

    [color=#DC143C][B][center]目录[/center][/B][/color][B]1.仪器自检规程 [/B]1.净化工作台和净化空调器2.半自动青霉素电位滴定仪3.四道生理记录仪[B]2.仪器操作规程 [/B]1.高压消毒锅2.AE-240电子天平3.AEL-200电子天平4.ZRS-6型智能溶出试验仪5.ZRS-4型智能溶出试验仪6.BP-9300高分子杂质分析仪7.ZY-300A型抑菌圈测量仪8.AD-2.5型电子体重秤9.LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10.ZRY-2智能热原仪11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12.ZYT-1型自动永停滴定仪13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14.Waters 高效液相色谱仪15.501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17.pHS-3C型酸度计18.旋转式粘度计19.紫外分光光度计 UV-2401PC20.紫外分光光度计 UV-16021.天平的操作规程与维护保养22.折光计23.韦氏比重秤24.TLC操作规程25.TLC照相操作规程26.显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器

  • 30种药品检验仪器自检和操作规程

    1. 仪器自检规程 1.净化工作台和净化空调器2.半自动青霉素电位滴定仪3.四道生理记录仪2. 仪器操作规程 1.高压消毒锅2.AE-240电子天平3.AEL-200电子天平4.ZRS-6型智能溶出试验仪5.ZRS-4型智能溶出试验仪6.BP-9300高分子杂质分析仪7.ZY-300A型抑菌圈测量仪8.AD-2.5型电子体重秤9.LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10.ZRY-2智能热原仪11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12.ZYT-1型自动永停滴定仪13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14.Waters 高效液相色谱仪15.501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17.pHS-3C型酸度计18.旋转式粘度计19.紫外分光光度计 UV-2401PC20.紫外分光光度计 UV-16021.天平的操作规程与维护保养22.折光计23.韦氏比重秤24.TLC操作规程25.TLC照相操作规程26.显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14516]30种药品检验仪器自检和操作规程[/url] 23 页 WORD

  • 求教:怎么测崩解片的崩解时限

    现在测崩解片的崩解时限,如果按药典方法检查(片剂崩解仪),药审中心会说不合理,让补充。可具体又没规定用什么方法?什么仪器?请各位高手赐教!!谢谢

  • 崩解仪恒温水浴系统藻类繁殖及管路堵塞的解决方案

    [align=left][b]简介[/b][/align][align=left]崩解仪是化验室质量检测的常用仪器,是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定(崩解时限检查法适用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验而研制的机电一体化药检仪器。广泛应用于医药制造领域。[/align][b]崩解仪水浴箱微生物污染[/b]崩解仪由机箱、控制系统、传动系统、恒温水浴系统、吊篮部件等组成,其中恒温水浴系统是微生物污染的重要环节。在使用时,将水注到水浴箱的规定高度,按下电源开关,水箱内水便开始循环流动。水作为绝大多数化验室的最基本环境,在药品化验中占有非常重要的地位。水质往往决定了很多检验结果的真实性、可重复性。但绝大多数水中都存在一定程度的微生物污染,如沉淀污染、胶体污染、微生物污染等,这些微生物污染具有一定的特殊性,存在快速繁殖成大型微生物膜或菌落的现象,附着在水箱及管路内,对整个水系统的水体,管路及水箱造成严重的污染,很难彻底清洗干净。如果不对水箱进行清洗灭菌,微生物就会持续污染流经的水箱及管路用水,给药品检验带来了一定的风险。[b]如何预防水浴箱藻类繁殖[/b]对于崩解仪的水浴箱,清洗、灭菌一直是头疼的地方。每天更换新水,工作量大,效率不高。而清洗和灭菌的目的就是要尽可能地去除崩解仪在使用过程中管路及水浴箱内壁生成的污物,防止微生物交叉污染,消除腐败微生物的威胁。因此,除了采取正确的操作流程外,还必须对崩解仪的水浴箱及管路进行正确、及时的清洗,并定期进行消毒和杀菌。确保在一个无菌状态下进行药物检测。在此情况下,需要在崩解仪水箱中添加杀菌剂,以防止细菌等微生物和藻类生长,保证水质长期洁净。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士--德国原装进口,主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂,经过ISO9001\ISO14001管理体系认证、欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品检测认证等。是一款能够达到目前两、三种产品同时作用的效果。由于其独特的作用原理,奥克泰士能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、病毒在内的所有类型的200多种微生物,并且具有高效、洁净、安全的特点,用于药物崩解仪水浴系统的杀菌除藻,可以保证崩解仪用水长期洁净、无菌,同时可以清洗管路中的污垢、生物膜等杂质,并抑制管路新污垢累积。其反应终产物是水和氧气,安全无残留。对管道无腐蚀性,对致病菌有较强的抑制作用。彻底解决崩解仪操作过程中所遇到的各种微生物问题。[b]奥克泰士产品特点[/b]1、具有高效广谱的杀菌能力:奥克泰士属于广谱消毒剂,能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒,可以彻底杀灭崩解仪操作过程中遇到的各种微生物。2、具备清除生物膜和管路清洗功效:奥克泰士可以去除管道内壁和腔体中的生物膜,杀灭致病微生物。另外由于奥克泰士的独特成分,具备清理管路污垢的功效,可以保证处理后的管路洁净、无菌。3、真正意义上的生态消毒杀菌产品:奥克泰士主要成分为作用后分解为氧气和水,不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士产品已经通过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态审核认证等众多权威结构的检测认证。4、不会产生耐药性:不同于氯类、季铵盐类等消毒产品,奥克泰士独特的杀菌原理,不会产生耐药性,不会出现效用递减的情况,因此可以长期、稳定的应用。5、具有良好稳定性:奥克泰士是多组份复合型溶液,具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定,甚至在高温下,其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响,不需要添加其它辅助类产品。

  • 药物溶出仪、崩解仪低价促销

    我公司生产:生物安全柜,超净工作台,药品阴凉柜,药品冷藏柜,通风柜,空气洁净屏,干燥箱,红外线灭菌器等仪器经销:崩解仪、药物溶出仪、匀浆机、消解仪、均质器、尘埃粒子计数器、酶标仪,洗板机,空气消毒机,低温冰箱,培养箱,等实验室仪器现崩解仪药物溶出仪低价促销,详情QQ3406227086

  • 口崩片崩解实验

    做口腔崩解片的崩解限度实验,国内要求取适宜容器,加入小于2ml的介质,温度37℃,采用静态法,崩解时限30s,溶液均应过710μm的筛网。有没有哪位版友做过口崩片的崩解是实验,该崩解装置有现成的卖的吗?如果自己组装,可否发个组装图参考下

  • 关于水分测定仪操作及维护规程操作规程

    水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette",使卡氏滴定剂循环回流,使之均匀.1.3开启“Pump”,加无水甲醉于滴定杯中,开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法,先标定卡尔菲休试剂浓度,依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关,并切断电源.2水分测试仪(在线微波水分仪)维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作,如发现异常要及时切断电源,待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全,以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面,用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时,应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时,窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等,及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网

  • 新购安全鞋检测设备操作规程

    [b]【序号】:1【作者】:【题名】:[b][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font][b][color=#333333][/color][/b][/b]【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[/b][font=&][color=#333333][/color][/font]https://wenku.baidu.com/view/35eaec38178884868762caaedd3383c4ba4cb464.html?_wkts_=1678207828569&bdQuery=鞋抗冲击性+测试规程[font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font]

  • 发一个我们的仪器操作规程

    ********************作业指导书AWA5610B型个人声暴露计操作规程文件编号:********版号:第一版编写:*****2010年 11月 11日审核:*****2010年 11月 21日批准:*******2010年 12月 15日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1. 目的规范AWA5610B型个人声暴露计的操作规程,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。2. 适用范围适用于AWA5610B型个人声暴露计的操作。3. 职责3.1 操作人员:严格按本操作规程使用仪器,确保本设备的安全,正常运行,作好使用登记;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.2 管理人员:负责监督仪器操作是否符合规程,对设备进行日常管理和定期维护,作好记录;当设备出现无法排除的故障时,应作好记录,并及时向检测室负责人汇报,联系维修;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.3 监测科负责人:监督设备的安全正常运行,配合中心组织的每年设备校准/检定工作;监督设备的期间核查。4. 主要技术性能4.1 测量范围:50dB~140dBA(以2*10-5Pa为参考)4.2 频率范围:20HZ~8KHZ 频率计权:A计权4.3 时间计权:F(快)4.4 最大记录数据量:28100个等效声级和256字节注释信息。4.5 采样间隔:1、2、3、4、5秒4.6 参考方向:为电容传声器的轴向4.7 准确度:符合GB/T3785-1983、IEC61672-1:2002 2级和GB/T15952-1995 2级4.8 显示:4位LCD,直接显示测量的LP4.9 [/siz

  • 一级生物安全防护实验室常规微生物操作规程中的安全操作要点

    禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入;接触微生物或者含有微生物的物品后,脱掉手套后和离开实验室前要洗手;禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物;以移液器吸取液体,禁止口吸;制定尖锐器具的安全操作规程;按照实验室安全规程操作,降低溅出和气溶胶的产生;每天至少消毒1次工作台面,活性物质溅出后要随时消毒;所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行灭活,如高压灭活。需运出实验室灭活的物品必须放在专用密闭容器内;制定有效的防鼠防虫措施;

  • 【分享】强力机安全操作规程

    [center]设备安全操作规程 [/center] 编号: 设备名称:电子万能试验机 设备用途:****强伸性能试验设备产地:************** 责任部门:***实验室设备编号:***** 设备型号:****** 进厂时间:***** 启用时间:*******操作规程1.开启显示器,启动微机主机。2.开启强力机控制器后部的电源开关。3.按运行空间预先设定强力机的上下限位开关!4.双击桌面上 “TestExpert” 程序,进入程序主界面,点击“联机”,再点击“启动”按钮,启动控制器。5.按手动盒上或微机“TestExpert” 程序操作界面的上升“▲”、下降“▼”及停止“■”键,使横梁运行至上、下限位附近,查看限位开关是否正常,并调整制动位置。 6.按上升“▲”或下降“▼”、旋转速度钮,调节上下夹持器之间距离约5㎝。7.选中“文件F”,点击“选择工作目录”,选中驱动器为“D”。8.点击工具栏中的“条件”,选中“条件读盘”,选择试验模板,在试验方案中输入待测数据文件名(与引用的文件名必须不同,否则原文件将被改动)。9.试验方法设计为“丝、线、布拉伸”,试验材料为“非金属”、语言为“简体中文”。10.点击计算项目,选定“最大力”等计算项目,弹性段上限为“30”、下限为“10”、计算间隙为“0.02”。点击设置统计,选择平均值,最小值。11.点击试样输入,数量 “99”、形状 “布类”、数据“相同”,标距100,宽度50(或其他值)。12.占击控制参数,设置为速度控制,开始试验前“自动清零”,采样数据“存盘”,横梁初始方向“向上”,试验速度“300”,返回速度“300”,选中断裂条件“60”。13.点击数据采集,设置实时曲线,Y轴为力,X轴为位移,力值单位为 “N”。14.选中打印文档,输入文件名、品种、批号、日期、数量、原丝产地、试验者(如文档需修改,可点击修改打印文档内容及顺序)。15.点击设备参数,通讯端口为“COM1”、通讯波特率“115200”、横梁返回为“激活”、过载保护为 “110”、变形选项为“不使用引伸计”。16.点击确认,试验条件存盘。17.先将试样挂入上夹具,再引入下夹具,点击“试验”或按手动盒上 键,上横梁移动,将至10%负荷时按“Ⅱ”,测量10%负荷伸长,再按 试样继续进行至断裂并停止,如试验有效选中“是”,点击确定后退出“试验数据输出与显示”。18.点击“返回”,横梁自动回归零点、继续进行下一个试验。19.试验结束后,开启打印机电源,选中“结果R”,点击“打印”,选中需要打印的文件,点击“打印预览”,曲线打印形式:力、位移、叠加,点击“打印”,输出打印结果后点击“退出”,如有必要,点击“Word输出”试验数据被以Word形式保存到“我的文档”中。20.试验结束时先点击“制动”,再点击“退出Expert”软件钮,退出试验程序。21.关闭电脑及强力机、打印机等所有设备的电源。[center]注意事项[/center]1.在使用Adjust.exe软件时,禁止打开屏幕保护和其他应用软件。2.严禁未设定好限位器就进行试验。3.帆布强伸性能试验依据《作业指导书》操作。4.测试力值时禁止超过满量程值的110%。5.手动返回时仔细查看夹头上升/下降位置,等位移显示为零/适当位置时按“停止”钮再离开强力机。6.如遇特殊事件无法正常停止电机运行,应立即按下控制仪器上的红色急停按钮(重启时按急停按钮指示方向转动并松开即可)!或按下手动键盘的速度钮。7.测试完毕清扫卫生。 ***实验室[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93216]试验机安全操作规程[/url]

  • 【分享】真空烤箱标准操作规程

    .目的为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围化验室 3.责任者化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项避免真空状态下开烤箱门。 6.规程6.1设定温度 6.1.1真空烘箱使用前预先设定温度,打开电源,电源指示灯亮。 6.1.2按各药品项下规定温度转动温控器设定温度。加热指示灯亮说明仪器正处于加热状态,烘箱温度稳定加热指示灯不亮,证明仪器已经停止加热后,再次检查温度,调整温控器直至温度达到设定值。 6.1.3关掉电源,使烘箱冷却,如样品已准备好,可直接放入。 6.2放入样品 6.2.1打开烘箱门,放入样品(注:真空烘箱内不得放入易燃溶剂、水蒸气或酸液,加热时不要超过样品的燃点)。 6.2.2烘箱门打开时,在密封框上涂上真空油关上烘箱门,打开电源。 6.3抽真空 6.3.1将真空泵与真空干燥箱用适当的软管相连,旋转真空度旋钮至“EVACUATE”启动真空泵。 6.3.2真空泵测量仪显示值稳定在适当数值时,将旋钮转至“CLOSED”并关闭真空泵。 6.4真空的释放:取下连接烘箱与泵的连接管,将真空度旋钮缓慢至“PURGE”,整个释放过程应缓慢。 6.5取出样品:真空释放完毕,关闭电源。打开烘箱门将样品取出。 6.6填写使用记录

  • BJ-2A崩解时限测定仪配置!!

    [align=center][b][color=#333333]BJ-2A崩解时限测定仪[/color][/b][/align][color=#333333]适用于各药厂、生产车间、质检部门、学校和医药研究等科研单位对药物崩解度的测定。崩解度测定符合〈〈中华人民共和国2010年版药典〉〉的技术要求。该仪器水浴采用水泵循环加温,水温均匀,温度自动控制,控温精度高。数码显示温度,时钟定时控制。外壳采用ABS工程塑料制作,在酸碱环璄下不腐蚀。水箱用8mm透明有机玻璃制作,不易变形,经久耐用。[/color][color=#333333]性能特点: [/color][color=#333333]满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。2只吊篮同时升降,可同时进行2组试验 [/color][color=#333333]标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。 l [/color][color=#333333]吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。 l [/color][color=#333333]试验计时到设定值时,吊篮自动停在最高位置,便于装取吊篮及烧杯。 l [/color][color=#333333]具有设置定时、自动计时及计时复位功能。 [/color][color=#333333] 技术指标: l [/color][color=#333333]定时范围:0~24小时任意设定 l [/color][color=#333333]温度预置范围:室温~45℃任意设定,[/color][color=#333333]显示分辨率为0.1℃ l [/color][color=#333333]测控温精度:±0.5℃ l [/color][color=#333333]吊篮升降频率:30~32次/分钟 l [/color][color=#333333]吊篮升降振幅:55mm±1mm l [/color][color=#333333]筛网至杯底最小间距:25mm±2mm [/color][color=#333333]工作环境: l [/color][color=#333333]工作噪声:小于60dB l [/color][color=#333333]安全性能:符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定 l [/color][color=#333333] 交流电源:220V±10% 50Hz l [/color][color=#333333]整机功率:小于850W(配8~10A保险管) l [/color][color=#333333]环境条件:温度:10~30℃ [/color][color=#333333]湿 度:75%[/color][color=#333333] [/color]

  • 安捷伦仪器操作规程

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25387]安捷伦仪器操作规程[/url]

  • 安捷伦液相操作规程

    安捷伦液相操作规程,给大家,希望有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18561]安捷伦液相操作规程[/url]

  • 有机化学实验室安全标准操作规程(SOP)

    有机化学实验室安全标准操作规程(SOP)关键词:有机化学 职责 操作目的:实验室是用水、用电及使用易燃易爆、有毒试剂集中的场所,必须制定严格管理程序,保证人身和财产的安全。背景知识:实验室及站内相关业务部门各个场所及设施。主体内容:1职责1.1实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察,组织安全检查,负责处理安全事故。1.2实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。1.3各科实验老师负责本科的化学药品、水电气、门窗的安全。1.4实验员负责试剂、药品,特别是有毒有害,易燃、易爆物质的管理。2. 工作程序2.1 安全操作规范2.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程,杜绝一切违章操作,发现异常情况立即停止工作,并及时登记报告。2.1.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套,并在通风橱内进行,中途不许离岗。2.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时,操作人员不得随意离开现场,若因故须暂时离开,必须委托他人照看或关闭电源。2.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用,保证其完好及功能正常。2.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识,熟悉水、电、燃气、气压钢瓶的使用常识及性能,遵守安全使用规则,精心操作。2.2 有毒有害物质的管理2.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆,有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品,严格分类,加强管理,专人负责。2.2.2建立详细帐目,帐、物、卡相符,专人限量采购,入库检查。2.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放,有毒物品放入专用加锁铁柜内,注意通风。2.2.4剧毒物品(氰化物、砷化物等)应执行“双人双锁"保管制度2.2.5领用时应严格履行登记审批手续,用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品,不许存放剧毒试剂。2.3 三废处理2.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境,必须统一收集,进行有效的处理后再排放。2.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后,集中处理。用于回收的废液的容器应分类盛装,禁止混合贮存,以免发生剧烈化学反应而造成事故。2.3.3沾附有害物质的滤纸、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开,单独处理。2.3.4废液中浓度高的应集中贮存,并由综合管理科交环保部门处理;浓度低的经适当处理达到排放标准即可排出。一切废液(物)不宜存放过长时间。2.3.5含菌废液消毒后处理。2.4 安全管理2.4.1安全工作人人有责,应杜绝人身伤亡事故,保证检测工作顺利进行。2.4.2经常检查安全隐患,防微杜渐,出现问题及时上报,迅速认真整改。2.4.3配备相应的安全设施和消防器材,并放在具有醒目标志的地方,不得挪动,有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查,及时更换过期、失效消防器材。[back=#

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制