在网上看到很多关于食品检测中样品消解方法，结合日常工作，现总结一些，希望大家多多指点和赐教。食品行业元素检测常用样品消解方法及其比较：常用的有微波消解法 高压消解法 以及电热板湿法加热（所谓的低压消解）等首先，目前比较受信赖以及使用普遍的是微波消解法，不过此类消解法在科研单位应用的比较广泛。比如各省市的食品药品检验所、质量监督局、出入境、各省市CDC等事业单位，以及权威第三方检测单位，比如：SGS等等，比较广泛，用的微波消解仪比较普遍的有进口的美国CEM，迈尔斯通、安东帕、耶拿、北分瑞利等等知名厂家，国产的有上海新仪、 上海屹尧、上海新拓、北京盈安美诚、祥鹄等等厂家。据了解目前科研单位用的较多的是美国培安的微波消解仪。其优点多多，使用方便，样品检测数据准确，方便，能批量操作，权威性高。同时，其使用成本相对其他处理方法而言较高，对使用者本身要求很高，个别元素的特殊苛刻要求有时很难达到，比如食品药品乳制品中的重金属铅元素的消解检测，铅需要同时高温高压，微波消解高温时不能高压，高压时不能高温，在消解铅元素时，很难完全消解完全。其次，高压消解法，在微波消解以前是最主要的国标参考方法，应用范围广、操作简单。对使用人员的要求不是很苛刻，批次处理样品量大，同时高温高压，尤其是对难消解的金属元素，尤其是铅、铬元等元素效果极佳。成本相对来说更经济实惠。目前此类方法在2013年以及2014年在CDC以及第三方检测，食品药品监督局、粮油检验站等等领域使用尤为广泛。实验所得数据也较为可观和精准。最后电热板加热即湿法消解法，针对一些简单的较容易消解的样品消解，温度要求不会太高，且压力不高，易消解，电热板直接配套四氟坩埚、烧杯、试管等等，成本低，方便，简单。目前此类方法在各大药厂、乳制品厂、食品厂等小型企业或者小型单位使用较为普遍。使用方便，成本低，操作简单。缺点：压力低，对于难溶难消解样品，基本没用。以上是个人总结的一些消解方法。无论是哪一种消解方法，都有其自身的优点和劣势。望大家指点。
你在重金属及有害元素检测中会常用到硫酸吗？一般硫酸与其它酸混合使用目的何在？
【特征谱线大PK】常用元素最佳分析线序1、由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线(resonance line)。共振线具有最小的激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。2、灵敏线(sensitive line) 是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线(resonance line)。最后线(last line) 是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。3、进行分析时所使用的谱线称为分析线(analytical line)。4、由于共振线是最强的谱线，所以在没有其它谱线干扰的情况下，通常选择共振线作为分析线。5、常用元素特征谱线http://wenku.baidu.com/link?url=pHMVrcLe4tZLWoi5uwO53FFmEl1GeIF_Vklu_agCeuQTbY8htfo2bdyBuQNmyvSAABJvVqd_irUZnJYUrGT0lgVmwnlrSpqab2k5ScPB2By 原子光谱仪器分析应用中，我们不断发现，元素的特征谱线在不同的分析仪器、不同基质的样品、不同的待测元素含量或不同分析方法的应用时，最佳分析线的选用不是恒定的。本活动旨在仪器论坛的平台上，将我们身边的最佳分析线应用知识编写成图文帖，发至相应版面进行互动的交流学习、经验分享，以达到提升自身知识水平、开阔视野、与同行版友共同进步的目的。一、帖子要求1、帖子前缀请标明【特征谱线大PK】。2、标准曲线比较：仪器名称及型号、仪器条件、元素、波长（灵敏线与次灵敏线）、标准系列浓度、吸光度或发射强度、背景值或图谱、一元线性方程、相关系数。3、样品分析：取样、前处理、实验分析、结果分析，提供实验质量控制信息更好，如平行样、精密度、回收率、标准物质、方法比对、方法验证等等。以上要求选2或2、3者结合均可，图文结合，不少于500字。二、第六届原创大赛本帖可参加目前正在进行的第六届原创大赛，发帖时点击图标“√原创参赛”即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111935_476502_1766615_3.jpg三、多重奖励1、反馈灵敏线与次灵敏线标准曲线信息，获得100积分。2、写实验过程+反馈数据，奖励100积分+仪器信息网精美礼品一份。3、参加原创大赛获得的多重奖励。四、活动时间即日起——12月31日http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111936_476507_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111936_476508_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111937_476509_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111937_476510_1766615_3.jpg
ICP-MS通常用来检测金属元素含量，对于聚合物呢？聚合物如果利用icpms仪器来检测的话，能够确定它的什么性质呢？或者需要再借助什么仪器呢？
常用元素分析技术对比1、 什么是元素分析元素分析通常是利用化学分析手段或仪器分析手段对未知样品中的元素种类、含量与形态进行分析的过程，即元素定性分析、半定量与准确定量分析。2、 为什么要做元素分析通过对样品中的元素种类与含量进行分析，可以提供样品性质的准确信息，并可作为样品在某一领域适用性的表征手段；除此之外，对工业产品如钢铁中的元素进行分析，可以为生产控制以及生产工艺优化改进等提供重要的参考指标，促进产品性能的提高和工艺的优化。因此，进行样品元素分析的主要目的有两个：l 确定样品中的元素种类（定性分析）l 明确样品中元素的含量（定量分析：常量、少量、微量、痕量分析）3、 常用的元素分析技术手段目前，常用的元素分析手段包括有化学分析法、原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、激光诱导击穿等离子体光谱法等。下面，来分别介绍一下这几类方法：l 化学分析方法化学分析又称经典分析，主要是依据物质间的反应实现对待测物质与元素的分析，作为一种绝对定量方法，化学分析法主要是依据参与反应的待测物与已知物之间的量的关系来进行定量分析的，主要包括有滴定分析和沉淀分析法。化学分析定量准确，可以实现常量及少量分析，但是其样品前处理与分析过程颇为繁琐，极大地降低了分析效率，且无法满足微量及痕量测试需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553650_2848103_3.jpgl 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法，主要是基于根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，并且测定简单，选择性强；分析范围广，即可测定金属元素，也可测定非金属元素；抗干扰能力强；检出限优异，常规分析中大部分元素均可达到ppm级别，如果辅以适当的样品与处理方法，检出限可降低至ppb级别；但是，原子吸收分光光度计不能够进行多元素同时测定，无法满足现今高通量元素分析的要求，且线性范围窄，一般在一个数量级，这也给实际分析工作带来诸多不便；此外，其仪器体积庞大，无法进行现场在线测试，仍需要复杂的样品前处理过程，这也从另一方面增大了引入干扰的可能。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553651_2848103_3.jpgl 等离子体发射光谱法等离子体发射光谱法是原子发射光谱中的一种，以等离子体作为激发源，主要包括有电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）和微波诱导等离子体光谱法（MWP-OES），其中以ICP-OES是目前较为常用的元素分析仪器，主要用于元素的微量及痕量分析，具有优异的分析性能如工作效率高、可同时分析多种元素、分析速度快、定量灵敏度高、元素的检出限均在ppm-ppb级别、线性范围宽，定量精度较高；但是，仪器结构复杂，谱图处理方法相对较繁琐，需要专业的技术人员方可操作，且其庞大的体积也难以满足在线测试的需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553652_2848103_3.jpgl X射线荧光光谱法X射线荧光光谱 (XRF)法是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。其基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。该方法主要用于对样品中元素的定性分析与半定量分析。其谱图谱线简单，具有定性分析准确，分析速度快等优点，其仪器也有传统的实验室台式仪器向手持式仪器进行迈进，并已取得不错的市场空间，但由于技术本身的局限性，其对原子序数11的元素无法进行分析，这也是其缺点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553653_2848103_3.pngl 激光诱导击穿等离子体光谱法（LIBS）激光诱导击穿等离子体光谱法是一种基于激光光源的原子发射光谱技术，将高能激光聚焦在样品表面，使样品挥发、气化、原子化，形成高温等离子体，在等离子体逐渐冷却的过程中发射出特定元素的发射线，基于此，实现对元素的定性与定量分析。该分析方法分析速度快，无需样品前处理，可进行多元素同时分析，并可适用于多种形态样品如固、液、气等样品的分析，适用范围广，定性分析简单方便，配以合适的方法可实现准确的定量分析，且在定量分析过程中，结合自由定标法，无需标准样品即可实现对样品中元素的定性与半定量分析。尤为重要的是仪器组成部件的小型化，使得该仪器成功的实现了手持式，并克服了XRF不可分析低原子质量元素的缺点，成功的应用于工业生产领域。但是，由于激光光源能量的不稳定性所带来的定量结果不准确以及基质效应仍然是影响该技术深入发展的重大阻碍，在后续的发展进程中，仍然需要去克服。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553654_2848103_3.png 经过以上的对比，相信大家也都了解了元素分析常用技术手段的优缺点，那么在实际的分析过程中，我们需要依据的标准是什么呢？也就是说我们怎么又快又好的完成分析测试指标呢？请往下看：在分析测试的过程中，我们常常需要根据被检测样品的理化性质（即样品数量、样品的外观、尺寸、聚集状态、有无特殊属性等）、检测元素种类（一种或多种）、检测指标（定性、半定量、定量）、检测速度及精密度等，选择既能满足要求又可大幅提高工作效率的技术方法。
刚刚接触能谱仪，求助小功率能谱仪对各种元素的检测限是多少？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
质谱(MS)是利用各种离子化技术将化合物转化为离子，按其质核比的差异进行分离测定，从而进行物质结构和成分分析的方法。近年来，质谱技术凭借其高通量、高特异性、高灵敏度的特点，在医学检验领域飞速发展，在临床生化检验、临床微生物检验、免疫检验等方面都成为了不可或缺的重要技术。微量元素在生物体生长发育及代谢过程中起着重要的作用，同时它们也可以作为人体内某些疾病的检测指标。质谱法可以实现多元素同时检测，且灵敏度高、检测限低、动态范围宽、分析速度快，可以直接对血液样品进行检测。其中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]) ，已成为临床最为推荐的微量元素检测方法之一。与国外发展水平相比，我国质谱技术的临床应用还非常有限，很多相关部分还需要进一步完善，例如：质谱检测数据的判断标准、技术方法的掌握与人员培训、质量控制体系的建立等等。其中，方法学和质量管理体系是检测结果和应用的关键。在中国医师协会检验医师分会临床质谱检验医学专业委员会的指导下，首都医科大学北京妇产医院检验科质谱中心携手国内顶尖临床质谱应用专家，结合目前已公布的质谱技术标准、相关指南、文献及实际操作经验，制定本共识，重点阐述质谱技术在临床微量元素检测应用中对人员、环境、仪器、试剂、耗材、检测规程、方法性能评估及质量控制的要求，为临床实验室采用质谱技术开展微量元素检测提供基本指导。
新Thermo ICAP 6300 仪器检出限是常用元素检出限的1/10，线性好，重现性好，方法设定没问题，校正因子设为1，单位为ppm,所用纯水为18.2MΩ（即三级去离子水），我们是连续测了11次超纯水，为什么得到的仪器检出限数值是常用元素检出限的1/10？何解？求高人相助！小弟感激不尽！以下我附上常用元素的仪器检出限，请看附件。
元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析，有机物检测是指各方面有机物组分的检测。虽然说是分析，但是就样品的处理却是相差很大，比如无机元素的前处理普遍都是耗时短，而有机物处理却是需要长时间，我们就分2大类来说说、比较下吧。元素分析VS有机物检测对话（讨论内容）：1、最经常用的样品处理化学试剂、耗材等比较2、经常用的前处理设备各有哪些？3、前处理的难度、准确性差异、容易忽视的问题等比较欢迎大家参与，根据你的经验，说说你的体会吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/
概述一下您的原吸厂家及型号，应用在什么领域？都用来检测什么元素？请用如下格式：品 牌：北京瑞利型 号：WFX-120应用领域：冶金检测元素：Fe、Ca、Ni、Cu、Mn、Mg、Sr、Zn
不同元素谱线强度不能超过多少仪器检测器就容易饱和？
[color=#444444]元素检测中，测总量必须要消解样品，消解所需要的酸大家都在用那些？[/color]
大侠们好！刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]请问高手们如何测定每种元素的检测限啊，元素的检测限跟机子的检测限是一样的吗？空白点的具体含义是什么啊，为什么每次都要做一个空白点呢？加标回收率又是怎么一回事呢？哪位高手能帮忙解答一下呀。谢谢了
我向西安西北有色金属研究院的老师咨询后，他告诉我非金属元素无法检测，不知道西安还有没有能测非金属元素的原子光谱设备？谢谢
我把常测元素的常用谱线和灵敏度比列成一个表格，供大家参考：[img=,614,763]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904192200556309_7074_1602290_3.jpg!w614x763.jpg[/img]
石墨炉检测时，我遇到的问题。想知道某种单质元素的检测下限，该怎么进行计算。利用L=3SD/K 这个公式是否可行，如果可行这时我取的浓度到底是多少，是利用仪器合约CDL值。还是随便取浓度，例如锰1PPb浓度标准溶液，是用来测试岛津6300C仪器石墨炉检测限是否合格的，但是合约CDL值15. 而其引入计算的公式为L=2*3*s/A 这里我就不明白了，既然已经给出了检测限的CDL合约值为什么不用合约值引入计算而用 1 PPB的浓度呢。而且石墨炉测试的时候高密管和热解管的检测范围也不一样，例资料上介绍 热解管可以测到1ppb，那么他的这个1ppb是上限还是下限呢。如果是下限可以很好的理解因为他下面说它的定点检测为2 ， 4 ，6ppb三点。高密度管可以测到100ppb。 可是他的定点检测确是20 40 60ppb。那这里的可“以测试”又代表什么意思呢？是“上限还是下限”，我觉得这里怎么前后矛盾？而原子吸收分光光度法分析手册第4册上石墨炉各元素的测定条件。银测试他的曲线范围为0 2 6 10 四点曲线，用的是高密石墨管。那这里又作何解释呢？而且线性是相当的TM的好 。头大！他的线性范围是如何规定的是否有计算公式呢。想弄白可以测到100 和可以测到1 PPB 到底是什么意思？
在日常检测中，往往遇到碲元素漂移的现象，大家是怎么控制的？基本情况是：1.设备为美国热电 ARL44602.检测样品是纯铜（99.99%）3.碲元素的范围是0.00005%-0.00020%直读光谱对于检测此元素应该有局限性，往往带标样也带不着，标准化、描迹等手段也无计可施，请高手讨论一下！
微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。
看到秋月版主做有关检测过程中元素检测信号溢出的问卷调查，若有待测元素检测光谱信号溢出窗口，该如何解决？一般都选择次灵敏度线，或者稀释，实际情况中，大家都是如何做的？
ICP-MS测元素最低检测限，我要求得用此仪器测各元素的最低检测限：测定20次空白试液所产生的信号的标准差的3倍所对应的浓度。如果我测某元素20次的值均为＜0.000，那这个元素的最低检测限是多少啊
检测同一种杂质元素，选择不同的谱线，结果相差很大：例如测NiZR合金Cu杂质:224.7nm结果是808.9微克每毫升，327.393nm处结果是饱和的；Zn杂质：206.2nm检测结果是没有的，213.857nm结果是3181微克每毫升，这样怎么取数值呢，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，还有选择的杂质元素谱线跟主元素的一条谱线相同或接近结果是不是有影响呢？（我查了元素谱线每个元素都有几百上千条谱线），例如：测MoS2中镁杂质 含量用的谱线是280.271nm结果201.1微克每毫升，这条谱线跟Mo的一条280.280nm非常接近，还有280.313 280.314都比较接近，这种情况下结果可不可取呢？
各位专家，色友们，最近遇到一点麻烦，就是在样品处理后才发现仪器能不能检测出来，对于ROHS元素，由于现在的条件还不是很好，只有用传统的方法来处理样品检测ROHS，想了解一下各厂家的AAS（希望注明什么系统）和ICP关于ROHS元素检测的检测限问题，还望大家配合，谢谢。
检测有毒有害元素及其价态分析的仪器最经典的是采用原子吸收光谱仪(AAS),配上火焰和石墨炉可检测元素痕量级的水平.近年来具有我国自主知识产权的原子荧光光谱仪(AFS),用于检测砷,铅,汞,锡,硒,锗,锑等元素,具有灵敏度高,检出限低,可多元素同时检测,且价廉等优点.近年来也有,电感耦合等离子发射光谱—质谱联用仪(ICP—MS),以具有极高的灵敏度,检出限可达ng/mg级水平引起重视.鉴于同一种元素价态不同,毒性差异很大,所以近年来对元素价态分析检测很受关注,国外多采用HPLC—AAS联用仪,GC—AAS,HPLC—ICP—MS以及CE—ICP—MS仪,后二种联用技术与仪器虽相当完美,但价格昂贵.近几年我国研发成功并已批量生产的LC—AFS联用仪,灵敏度高,检出限低均能满足农产品,食品安全检测的要求,且价廉.AAS的国外著名生产厂家为:Thermo,perkinELemer,Shimazu,Varian,jena AG等.国内有:普析,东西电子,瑞利,上海精科,上海光谱,天美等.ICP,ICP—MS国外著名生产厂家:Thermo,perkinELemer,Shimazu,Agilent,Varian等,国内的尚无批量生产的厂家.AFS目前目前只有我国生产,著名厂家为:吉天,海光,瑞利等,其中吉天还生产LC—AES,即元素价态检测仪.食品安全检测中,有毒有害元素检测基本上可用国产仪器替代进口了,尤其元素价态分析和县地级食品安全质检站,国产此类仪器完全能满足要求.
准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差
8月6日美国环保署（EPA）发布一项于8月20日颁布生效的在有毒物质控制法（TSCA）项下汞元素用于流量计、压力表和天然气测温仪的一个重要的新用途规则的最终规则。按要求，进口、制造或加工汞元素者欲在进行指定的活动时须在开始这些活动前至少提前90天向EPA通报。EPA便可以评估该通报的使用目的，如果有必要，将在发生前禁止或限制上述活动。专家特别提醒广大生产含有汞的流量计、压力表、温度计等产品的厂商，汞、铅含量达标是通报的重要前提，因此厂商必须先做好产品检测工作，才能顺利通报。专家特别提醒广大生产含有汞的流量计、压力表、温度计等产品的厂商，汞、铅含量达标是通报的重要前提，因此厂商必须先做好产品检测工作，才能顺利通报。
土壤污染物包括无机物(重金属、酸、盐等)，有机物，化学肥料，农药(杀虫剂、杀菌剂及除草剂)，放射性物质，寄生虫，病原菌和病毒等 近年来，一些新型污染物(如兽药、抗生素、溴化阻燃剂、全氟化合物等)在土壤中的赋存、迁移等也成为研究热点。目前多数土壤监测方法针对的是土壤中的无机物和有机物，按测定方式可分为2种：采样后实验室测定（又称异位测定)和现场测定(又称原位测定)。实验室测定方法中，针对土壤中的无机物，有光学分析法(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法等)，仪器联用法〔如电感耦合等离子体-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等〕，以及电化学法(如极谱分析法)和以特定化学反应为基础的化学分析方法。其中光学分析法适用范围广，灵敏度较高，操作便捷，应用广泛；仪器联用法可实现定性、定量分析，检测灵敏度高、重现性好，但仪器较昂贵 极谱法选择性好，可测定组分线性范围宽，能实现连续测定，但易造成汞污染；化学分析法操作简便，但样品前处理复杂，灵敏度和选择性都较低，目前使用较少。针对土壤中的有机物，分析方法主要有色谱分析法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(GC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)〕，以及色谱-质谱联用法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url])〕。现场测定方法中，针对无机污染物和有机污染物，测定方法分别有便携式X 射线荧光光谱法和便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法等。[b]土壤无机物检测分析大全[/b]针对全国土壤详查任务，主要涉及到的无机金属项目共17种，它们分别是铅、砷、镉、汞、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锑、铊、钼、锰、铍和锡。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法[/b]目前国内环境领域尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法的土壤检测标准，在《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》（下简称《技术规定》）中，根据《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766-2015）编制了土壤的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定方法。此外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于铍、钡、镉、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、铊11种元素使用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]ICP-OES法[/b]对于目前国内环境领域的ICP-OES土壤检测标准，在去年11月，由生态环境部发布了《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ974-2018）的ICP-OES检测标准，采用碱熔法-ICP-OES检测土壤和沉积物中的11种元素，包括锰、钡、钒、锶、钛、钙、镁、铁、铝、钾和硅。此外，采用酸溶法-ICP-OES的检测标准也已经在征求意见稿之中，其标准名为《土壤和沉积物22种无机元素的测定酸溶/电感耦合等离子发射光谱法》，其检测的元素包括铝、钡、铍、钙、钴、铬、铜、铁、钾、镧、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒和锌共22种元素。而在《技术规定》中，则根据《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781-2016）编制了详查土壤的ICP-OES测定方法。另外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于钡、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、锌9种元素使用了ICP-OES法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]与ICP-OES方法对比：[/b]这两种方法都是高通量的元素分析方法，一次进样能对大多数元素进行检测，是其他金属元素分析仪器所无法媲美的。这两种仪器的进样模式一致，都是通过蠕动泵将试样提升，然后通过雾化器雾化后被引入到高温等离子体中分解为原子状态。MS和OES对应两种不同的检测原理：MS即质谱检测器，通过带电原子的荷质比进行元素的检测；而OES则通过光谱检测器对激发态的原子返回基态所发出的原子光谱进行采集检测。从土壤金属元素的分析方面来说，MS由于检出限更低，能够用来分析一些低含量的重金属元素，比如镉，由于镉是土壤重金属中非常关注的一个元素，如果采用ICP-OES的方法检测土壤，必然还需要配置石墨炉进行镉的检测，这个就是ICP-OES相对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]一个最大的劣势。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-OES的国外分析方法及土壤前处理方法：[/b]下表列出EPA关于ICP两种仪器分析土壤重金属的方法及土壤前处理方法，供小伙伴们参考。[align=center][img]https://nimg.ws.126.net/?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2023%2F0919%2Fa14c7d10j00s18h76003pd200u000iqg00fg009m.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg[/img][/align][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主要有两种方法，分别是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，其中，铅和镉采用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，铜、锌、镍和铬采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，这两种方法主要的差别在于检出限以及线性范围不一样。铅和镉采用石墨炉法的主要原因就在于火焰法的检出限不能很好的满足土壤样品的检测要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是非常经典的元素分析方法，其仪器成本远低于ICP质谱与ICP光谱，在很多实验室里面仍然是元素分析的主力仪器，而且石墨炉以及火焰两种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术很好的互补性，其中石墨炉的检出限优于ICP-OES。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的局限性也非常明显，无法多元素同时测定，使其在面对大批量多元素测定的样品时显得力不从心。对于某些仪器独有的连续光源技术，其检测速度较慢，类似于扫描型的ICP-OES，因此也只能应用于火焰法的多元素检测，而无法应用在石墨炉上。[b]原子荧光[/b]除砷、汞和锑外，目前环境领域应用原子荧光方法检测的元素还包括硒和铋，详见《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》（HJ 680-2013）。对于砷和汞的检测，《技术规定》里采用的是经典的国标分析方法王水消解-原子荧光法。原子荧光光谱主要通过测量待元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生荧光的发射强度，来测定待测元素含量，其中汞通过形成冷原子蒸汽进行检测，砷、硒、锑、铋通过形成气态氢化物进行检测。目前，全世界的原子荧光光谱仪主要都是由我国自主研发与生产，相关的仪器设备以及分析方法都处于国际领先地位。
不锈钢广泛用于食品加工、小区供水设备等领域，其生产加工应遵循相关国家标准，尤其是对其中起主要抗腐蚀元素的含量有着严格的要求。本文将对304不锈钢各元素含量快速检测进行简要说明。2007年，国家质量技术监督检验检疫局和国家标准化委员会颁布了新的不锈钢国标——GB/T3280-2007《不锈钢冷轧钢板和钢带》，代替原1992年版的旧标准。新版标准参考了国际标准，个别地方还参考了美国和欧洲EN标准，尤其是对各种不锈钢的用途和特性进行了必要说明。对于各不锈钢使用单位来说，不锈钢各元素含量是判断不锈钢质量或种类的一个重要指标。下面将以304不锈钢为例，对快速测定进行说明。304 是一种通用性的不锈钢，它广泛地用于制作要求良好综合性能（耐腐蚀和成型性）的设备和机件。304不锈钢是按照美国ASTM标准生产出来的不锈钢的一个牌号，相当于我国不锈钢2007新标准的0Cr19Ni9 (0Cr18Ni9)不锈钢。这种不锈钢具有耐高温、耐腐蚀性能和较好的抗晶间腐蚀性能。其主要防腐蚀原理是利用铬元素的钝化性质，隔绝与空气的接触，其他元素含量也不同程度有助于提高防腐蚀性能和增加机械强度。除铁元素之外，其他主要元素含量应符合下列要求。Mn ≤2.00Cr 18.00-20.00Ni 8.25~10.50不锈钢成品的厚度、长度、不平整度等均可通过普通物理测量工具进行测定，而元素含量测定则需借助专业分析仪器进行测定。使用单位一般不具备专业实验室的检验环境和设备，且检验时间过长，检测应尽量简便、快捷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112010917_334499_1917808_3.jpg检测仪器：Oxford Instruments X-MET3000手持式 X 射线荧光光谱仪+惠普IPAQ 检测操作：将检测口对准需检测材料表面，按下检测开关，数秒后将在PDA上显示检测结果。可对成批次产品抽样检测，数据可通过上传分析本批次产品的质量。
各位大神，本人最近做镧元素的元素杂质检测，发现铈，钕，钆的检出偏高，应该是镧元素引起的，各位有什么解决办法，非常感谢。
经XRD衍射仪检测的样品图谱，在HighScore Plus进行图谱分析时，衍射峰的峰尖上如何标注相应的元素，匹配后的图谱有几百种候选项该如何进一步确定具体的物象，求大神指教！
光源在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中对测定信号的稳定性、检出限、重复性有着至关重要的作用。(转载）常用元素灯分为以下几种：1. 空心阴极灯空心阴极灯是目前使用做广泛的光源，当灵敏度达不到测定要求则考虑使用其他种类灯。由阴极与阳极组成，阴极材料是待测元素的纯材料或合金，阳极由难溶W、Ta等制成。灯内充入氖气，当氖气对测量元素有影响的（AS、Cs、Lu、U等）则使用氩气。灯前窗，400nm以上波长的元素灯前窗使用硼硅玻璃，240-400nm使用紫外线玻璃，240nm以下使用石英。灯寿命一般在5000mah，等于使用电流乘以使用时间。PE公司目前还有多元素空心阴极灯，由2-8种元素装入一直灯中，使用方便性占优势，但是能量受限制，存在干扰较多。2. 无极放电灯主要针对波长短，蒸汽压比较高的元素，如：As，Se，Hg等，检出限更好、灵敏度更高。由于空心阴极灯不能提供足够高的能量特别低浓度样品，同时阴极灯寿命较短，所以选择无极放电灯有以下优点，1.能量高出空心阴极灯10-100倍，2.有些元素发射线轮廓更窄，3.使用寿命600-1000小时。4.灵敏度更高。缺点：预热30-45min，散热量大连续长时间使用会影响正常工作。3. 高强度空心阴极灯与普通空心阴极灯区别：增加了一对辅助电极，避免大电流产生元素自吸效应，增加光强度而不使谱线轮廓变宽，主要应用元素有：Al、Ca、Co、Cu、Mg、Ni、Se等能量增强5-10倍，还包括：低温元素As，Se，Ge，pb，Cd，Bi，Sb，Sn，Tl，Zn高温元素Cu，Ni，Fe，Co，Cr，Ca，B，贵金属元素Au，Ag，Pd，Pt。缺点：漂移大于普通空心阴极灯。
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