熔喷布过滤效率检测

驻极处理静电吸附就是通过荷电纤维的库仑力实现对新冠病毒飞K沫(气溶胶)的捕获。原理就是让过滤材料表面更开阔，对微粒的捕获能力更强，而电荷密度增加，对颗粒的吸附和极化效应更强，所以，过滤层的熔喷无纺布过滤材料，必须要经过驻极处理，才能在不改变呼吸阻力的前提下，实现95%的过滤性，才能有效防病毒，口罩要在到达阻隔效果的同时保证舒适通气性，医用口罩吸气阻力一般不超过343.2帕斯卡 (Pa) ，民用口罩吸气阻力小于135帕斯卡Pa) 。驻极处理能够大幅提高过滤效率，不改变呼吸阻力，而且驻极电压越高，材料过滤效率越高。一般需要用威思曼高压电源DL60P1200驻极电压在正负30Kv-60kv，电流5-20ma。 如果是普通口罩，其实是不需要消毒的，但是医用就需要生产厂家用环氧乙烷(EO)消毒柜进行消毒了。把口罩放在400mg/L的环氧乙烷环境中，利用烷基化作用于羟基，使微生物大分子失去活性，达到杀菌目的。但是环氧乙烷不但易燃易爆，对人体还有毒，所以杀毒之后需要静置7天用于解析，在EO残留量低于要求值之后，才能包装出厂，供给医护人员使用。所以生产医用口罩的单位，才需要具有《医疗器械经营企业许可证》啊! 所以口罩的生产商需要把口罩送到质量监督局送检，符合国标GB18279.1-2015,国际标准ISO11135:2014的要求，因为环氧乙烷也是致癌物质啊!只有按照上述工艺生产出来的医用口罩，用高熔指熔喷无纺布生产过滤材料，进行驻极处理增加静电吸附性，生产后用环氧乙烷消毒并且静置7天解析环氧乙烷，才是合格的、安全的、可以用于隔离新冠病毒传播的医用口罩，所以坊间流传的用紫外线杀毒、干蒸湿蒸这种，都破坏了过滤层的静电以及纤维结构，过滤性能都下降到35%了，即使用阳光杀毒，口罩不断吸收人呼出的水蒸气，也会导致过滤层电荷流失，静电吸附能力下降为零，过滤效果回到35%左右。 建议打算生产口罩的厂家在购买熔喷布进行生产前好先做下检测，看下熔喷布的阻力测试和过滤效率能不能达到要求，比较合格的熔喷布才能生产出合格的口罩，熔喷布依据GB2626 -2006标准进行检测。

[font=Tahoma, &][color=#444444]邹亚雄 王婷 张明 刘巍 刘伟光 陈全森[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]青岛市计量技术研究院[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]摘要：口罩颗粒物过滤效率的检测过程比较复杂,涉及到气溶胶的发生、输送与上下游质量浓度的测量,影响过滤效率测量结果的因素包括试验气溶胶的粒径和分布、试验流量、气溶胶浓度测量等。为了确保测量结果的准确性和一致性,需要对过滤效率测试仪进行校准或验证。由于尚不存在具备计量溯源性的过滤效率标准试验设备或标准过滤膜,无法通过比较法对仪器进行直接校准,所以采用分部法对各影响因素进行评定,以判断测试仪是否满足口罩检测标准的要求。其中,气溶胶的粒径及分布采用了国际标准推荐的测试方法,而气溶胶浓度测量仪除进行示值误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]的校准外,还对上下游浓度测量值的相关性进行了评价。[/color][/font]

熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。　　熔喷布过滤材料是由聚丙烯超细纤维随机分布沾结在一起，外观洁白、平整、柔软，材料纤维细度为0.5-1.0μm，纤维的随机分布提供了纤维间更多的热粘合机会，因而使熔喷气体过滤材料具有更大的比表面积，更高的孔隙率（≥75%）。经过高压驻极过滤效率，使产品具有低阻、高效、高容尘等特点。

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一般通风过滤机试验方法计数法试验台与计重法和比色法所用类似，发尘所用的高浓度试验粉尘也与计重法和比色法所用类似。粉尘的“量”是微小粒径段颗粒物的个数。测量粉尘的仪器为激光粒子计数器。试验过程中，在每次发尘试验的之前和之后，进行计数测量，并计算过滤机对各种粒径颗粒物的过滤效率。当达到终止试验的条件时停止试验。过滤机的典型效率值是在规定粒径范围内，各阶段瞬时效率依发尘量的加权平均值。欧洲标准规定，计数测量时使用的特定的多分散相液滴，如用Laskin喷管吹出的DEHS喷雾，或使用与标定计数器所用标准颗粒物相同的Latex乳胶球。美国规定计数测量使用漂白粉。计数效率不再是个单一的数值，而是一条沿不同粒径的过滤效率曲线。欧洲的试验表明，当试验的终阻力为450Pa时，0.4?放m处的计数效率值与传统比色法效率值接近。美国标准规定针对不同档次的过滤机测量不同粒径范围的效率值，其试验终阻力仍是“2倍初阻力或更高”。完整的计数效率测试是破坏性试验，不能用于产品的日常检验。计重法试验尘源为大粒径、高浓度标准粉尘。粉尘的主要成分是经筛选的、规定地区的浮尘，再掺入规定量的细碳黑和短纤维。大多数国家规定使用美国亚利桑那荒漠地带的“道路尘”，中国标准曾规定使用黄土高原某村落的尘土，日本标准规定使用源于日本的“关东亚黏土”。测量的“量”为粉尘重量。过滤机装在标准试验风洞内，上风端连续发尘。每隔一段时间，测量穿过过滤机的粉尘重量或过滤机上的集尘量，由此得到过滤机在该阶段按粉尘重量计算的过滤效率。***终的计重效率是各试验阶段效率依发尘量的加权平均值。计重法试验的终止试验的条件为：约定的终阻力值，或效率明显下降时。这里的所谓“约定”是指客户与试验者间的约定，或试验者自己的规定。显然，约定终止试验的条件不同，计重效率值就不同。终止试验时，过滤机容纳试验粉尘的重量称为“容尘量”。计重法用于测量低效率过滤机，那些过滤机一般用于中央空调系统中的预过滤。计重法试验是破坏性试验，不能用于制造厂的日常产品性能检验。大气尘计数法尘源为自然大气中的“大气尘”。粉尘的“量”为大于等于某粒径的全部颗粒物个数。测量粉尘的仪器为普通光学或激光尘埃粒子计数器。效率值为新过滤机的初始效率。大气尘计数法用于测量一般通风用过滤机。其效率值只代表新过滤机的性能。中国的效率分级是建立在大气尘计数法基础上的。比色法试验台和试验粉尘与计重法所用相同。粉尘“量”为采样点高效滤纸的通光量。在过滤机前后采样，采样头上有高效滤纸，显然，过滤机前后采样点高效滤纸的污染程度会不同。试验中，每经过一段发尘试验，测量不发尘状态下过滤机前后采样点高效滤纸的通光量，通过比较滤纸通光量的差别，用规定计算方法得出所谓“过滤效率”。***终的比色效率是试验全过程各阶段效率值依发尘量的加权平均值。终止试验的条件与计重法条件相似：约定的终阻力值，或效率明显下降时。比色法用于测量效率较高的一般通风用过滤机，空调系统中的大部分过滤机属于这种过滤机。比色法曾是国外通行的试验方法，这种方法逐渐被计数法所取代。严格的比色法是破坏性试验。

[font=&][size=16px][color=#333131]寻找全国检测机构，按照gb/t19609-2004检测，测一下尼古丁、焦油的过滤效率[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-8a9070e7241533f12b53c92a7f704d47.html]点击了解详情[/url][/color][/size][/font]

空气过滤袋的效率低下，影响过滤袋效率的因素主要是被过滤气流中微粒直径、滤料纤维粗细、滤料结构、气流速度、气流的温湿度和含尘量，归纳起来过滤袋的效率高低取决于滤料的性能、被过滤气流的性质和气流速度。不同型号的空气过滤袋在额定风量和2O％额定风量下的过滤效率，该检测系统额定风量为3400m。／h，检测方法为钠焰法。　 空气过滤袋的阻力,阻力分析主要有2种理论：一种是通道理论，假定多孔体可以模拟成由毛细管构成的系统，并对通过圆形毛细管的气流用泊叶(Poiseuille)定律描述，Kozeny、Carman、Clarefiburg等就采用这种理论；另一种为阻力理论，假定代表多孔体的具有一定几何形状的模型尽可能逼真同时又很简单，能够计算速度场，再知道整个过滤袋的阻力，Kuwabara等学者采用了这种理论L5。经研究表明.空气过滤袋的阻力主要与气流速度、过滤面积、过滤袋结构、气体粘度、气体平均自由程、纤维平均半径和填充密度有关。归纳这些影响圜素，可把过滤袋阻力看作结构阻力与滤料阻力2部分之和，得出相应的阻力计算关联式。从大量实验测出数据和理论计算可以看出：实验值和理论计算值存在一定的误差，这主要是由于理论所建立的模型与过滤袋中实际流场不完全吻合所致，同时为简化计算所做的假设也是一种理想状况。：就相同型号过滤袋而言，在相同额定风量下，结构阻力相等，总阻力大小并不一样，主要是由于滤料阻力不同致使其总阻力不同；不同结构空气过滤袋在相同风量下阻力也不相等，这说明结构阻力除和过滤袋固有结构有关外，也受滤料性能影响，和滤料透过性能会影响过滤袋通道内的气流状态从而影响到结构阻力有关。　　　　由此可知空气过滤袋的性能和气流速度有着重要因素的影响。相同结构不同滤料过滤袋的过滤效率、阻力测试结果不同；相同型号过滤袋因气流速度不同，过滤袋的效率、阻力测试结果也不同。以上的研究虽然只针对高效过滤袋测试,但其影响因素对别外初效,中效都一样的。

想要进行过滤布选型，已经检测了几种过滤布的透气量，发现透气量数值差不多但是使用效果很大的不同。想进行更为细致的检测，查资料说可以检测过滤布最大通过粒径和加压滤布性能，不知道国内哪里能做？哪里比较权威？检测费用是多少？请知道的告知一下。不胜感激[em09511]

盐水喷雾试验机可做中性盐雾试验和酸性盐雾试验，主要区别是盐溶液的配比及设定温度，中性盐雾试验的溶液是将分析纯的氯化钠溶解于纯净水中，浓度为(50±10)g/L。用PH试纸在25℃时测定试验溶液的PH值为6.5～7.5。超出范围时可加入分析纯盐酸或氢氧化钠溶液进行调整，配制好的溶液需经过滤后方可使用。酸性盐雾试验是先将分析纯的氯化钠溶解于纯净水中，浓度为(50±10)g/L，然后用醋酸调节溶液的PH值，使其在3.1～3.3范围内，该PH值用所收集的盐雾样品测得。应在25℃时进行PH值测量，配制好的溶液需经过滤后方可使用。 盐水喷雾试验机|盐雾检测试验机售后服务: 免费上门安装调试、培训操作人员。 产品自交付用户使用之日起保修壹年（人为造成设备损坏及天灾除外），保修期满后提供有偿服务。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18844.html[/url]服务介绍为整治熔喷布市场乱象，国家多地区出重拳整顿熔喷布厂家。4月17日，公安部网站发布《公安部部署开展严厉打击倒卖生产口罩核心原材料熔喷布违法犯罪专案行动》，因此产品质量和生产标准已列为国家重点监察对象。[b]产品范围：[/b]熔喷布[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]标准编号机名称[/td][td]测试项目[/td][td]周期[/td][/tr][tr][td=1,6]GB/T 30923-2014塑料聚丙烯熔喷专用料[/td][td]外观[/td][td=1,6]7天[/td][/tr][tr][td]熔体质量流动速率[/td][/tr][tr][td]灰分含量[/td][/tr][tr][td]挥发分含量[/td][/tr][tr][td]二叔丁基过氧化物残留量[/td][/tr][tr][td]分子量分布[/td][/tr][/table]

今天接到一口罩生产单位的电讯，要求检测口罩原材料的过滤效率，液体颗粒计数器在口罩过滤效率中的应用，如有需要可联系我司！

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39433.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]电子烟是一种新型烟草制品，电子烟烟液中的烟碱、香精香料、溶剂等物质颗粒化、蒸气化后供用户吸食。电子烟通过硅芯片和气流感应器控制烟雾输出量及工作状态，吸气时，在传感器中形成高速气流，气流传感器感知人口腔吸气，从而触发气流传感开关，使气流传感开关打开，产品开始进入工作状态，雾化器将电子烟液雾化成气溶胶，电子烟可以使消费者像吸食传统卷烟一样吐出烟雾。电子烟液的主要成分是溶剂(1.2-丙二醇和甘油，总含量一般在90%以上)，烟碱(一般为0~3%)和香味物质(根据不同口味，如烟草，薄荷，咖啡，水果等)。电子烟作为一种烟碱释放系统，烟碱释放行为是其产品设计、构建、成型的核心评价指标。电子烟的雾化量的稳定性较传统卷烟差，随着抽吸口数的增加，电子烟雾化量下降明显，这反映了电子烟的烟碱、香味成分释放都是不均匀的。电子烟生产厂家通过调整电子烟烟液中的烟碱添加量，来满足不同消费者吸食的生理需求与产品自身的口感。此外，电子烟液中添加的烟碱大多为烟草提取物，常存在降烟碱、麦斯明、假木贼碱、新烟碱、可替宁等微量生物碱因此开发出准确、高效快速地测定电子烟烟液中烟碱含量的方法显得尤为必要。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]为了落实有关法律法规，建立电子烟监管体系的重要技术支撑，2022年3月11日，国家烟草专卖局公布《电子烟管理办法》；4月8日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布《电子烟》国家标准。中科检测遵循电子烟检测标准和电子烟管理办法规定，具备电子烟的电子烟烟具、雾化物、电子烟释放物的检测服务，为企业的生产研发、质量管理提供专业技术解决方案，并为电子烟相关企业提供最新法规、标准、行业动态等信息。

口罩过滤效率测定使用的气溶胶发生器，用到的氯化钠溶液浓度是多少？

[size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-25542.html[/url]山东中安生物安全检测有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA 认证）的 具有独立法人资格的第三方检测机构。公司主要致力于：洁净手 术室、消毒供应室、洁净病房等医院洁净室检测；生物制药、医疗器械、保健食品、消毒产品、化妆品和电子工业 的洁净厂房检测；病原微生物、临床[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增[/color][/url]、艾滋病检测等生物安全实验室检测；生物安全柜、洁净工作台、空 气净化器、高效空气过滤器等净化设备检测；高效过滤器检漏-DOP 检漏/PAO 检漏等技术服务；空气的检测；水和 污水的检测；医疗机构消毒检测；一次性医疗卫生用品的检测；化妆品检测；洗涤用品检测；日用化学品检测；纤 维检测；纺织品及服装检测；无纺制品检测；劳动防护服检测；皮革服装及制品检测；消毒剂（器材）检测；劳动 防护用品；纸巾纸(含湿巾)；测试服务以及其他按法律、法规、国务院决定等规定未禁止和不需经营许可的项目 检测项目： 幅宽偏差、单位面积质量偏差率、单位面积质量变异系数、断裂强力、断裂伸长率、厚度、透气率、阻燃性能、限（禁）用物质、热阻、吸油时间、吸油量、色差、外观质量、标志、包装[/size]

gb/t32470-2016检测土臭素时，天然水样要求过滤,要求经过0.45um滤膜过滤（抽滤？）。问题1，抽滤是否会将土臭素和异莰醇抽走，降低被测浓度？问题2，既然是顶空富集，萃取纤维与被测溶液不直接接触，为啥还要过滤？问题3，萃取纤维如何放进色谱进样口？直接放进衬管吗？

做农残分析经常要用到针头过滤器，不过也从来没做过溶出物检测，好像也没发现什么异常问题，必须要做？

哪位大虾有针头式过滤器溶出物的检测方案？或者类似的也行附件中是默克公司的一套比较完整的验证方案

[center]高效过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用[/center] 高效过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。 1 高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。 2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 人工气溶胶DOP已有近40 年历史， 一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃）等代替，但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。PAO发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶，最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP. 检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒" #$ 并规定粒径范围，其灵敏度较高，对所有尘源气溶胶适用，选择余地较大，但在高效过滤器检漏中较少使用，两种仪器测试结果难以定量对比。 3 检测方法 确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。 DOP检漏的材料、仪器有：尘源（PAO溶剂）、气溶胶发生器、气溶胶光度计。 我公司使用的气溶胶发生器为ATI TDA-6C.手持式Laskin喷嘴型气溶胶生器，它直接使用空气而不需要压缩气体作为动力。在20Pa工作压力下， 气流速度为50~2025f3/min时，可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI 2H型光度计，动态测量范围为0.00005~120ug/L，采样流量为1F3/min(28.3L/min)。 3.1 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 3.2 气溶胶光度计初始化、设定100%、0％参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。 3.3 扫描检漏 卸下HEPA的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸（约2.54cm），扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重 .叠。检测过程中，若有报警声（即%LEAKAGE（泄漏率）超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4 结果判定及处理 高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中， 所有点的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不超过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。 5 高效过滤器检漏周期 FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏，我国在GMP 检查指南中建议通常一年一次。ISO14644 对已安装HEPA的泄漏检测，建议的最长时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA 安装或更换后都应进行。当环境监测显示空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

材料过滤效率达到99.99%以上，用此材料折叠成滤网，效率只有99.8%，密封很好，烟搂测试不漏烟，还有哪些原因造成效率不达标。

做过滤材效率测试的版友有没有

我们检测氟化物检测依据HJ 480-2009 ，检测结果一直很低，我怀疑是滤膜中氟化物未完全转化到溶液中，有做过这个方法的洗脱效率的吗？大家检测空气中氟化物浓度一般在多少？

[font=微软雅黑][b] 一、袋滤器由内滤式和外滤式两种。[/b][/font][b][font=微软雅黑]内滤式袋滤器:[/font][/b][font=微软雅黑]含尘气体由滤袋内向滤袋外流动，粉料被分离在滤袋内；[/font][b][font=微软雅黑] 外滤式袋滤器:[/font][/b][font=微软雅黑]则含尘气体由滤袋外向滤袋内流动，粉料被分离在滤袋外，但由于含尘气体由滤袋外向滤袋内流动，因此滤袋内必须设置骨架，以防止滤袋吹瘪。[/font][font=微软雅黑] 一般来说，袋滤器可以收集1[/font][font=&]μ[/font][font=微软雅黑]m以上的颗粒，其回收率主要取决于回收产品的类型、粉尘在气体中的浓度、滤袋的材质及以及清洗的方法。对于粒径为5[/font][font=&]μ[/font][font=微软雅黑]m以上的产品，其回收率大于99%，对于粒径为1~2[/font][font=&]μ[/font][font=微软雅黑]m的产品，回收率也可保证在99%。[/font][b][font=微软雅黑] 二、滤袋材料[/font][/b][font=微软雅黑] 滤袋材料是根据粉尘性质、空气温度和材料本身的价格来选择的。用于喷雾干燥的袋滤器，大多不超过130[/font][font=arial]℃[/font][font=微软雅黑]，但是对于要求更高温度以及还要求而酸碱等场合，用特制的滤袋也是可以满足要求的。滤袋一般制成圆筒形，不宜用布折叠缝制，因为缝制成的布袋，连线容易折断而造成滤袋渥尘，织成的小袋，其经线是尼龙线，耐磨性好，纬线是羊毛或棉纱，容易起绒，滤尘性好。[/font][font=微软雅黑]下表：袋式过滤器滤袋材料的性质[/font][img]https://img51.chem17.com/9/20160627/636026364736421559553.jpg[/img][font=微软雅黑]注：表中符号： L=低；M=中等；H=高。[/font][font=微软雅黑] 喷雾干燥系统中常采用涤纶绒布和毛毡，它具有处理能力大、阻力低、除尘效率高的特点，操作温度一般为100[/font][font=arial]℃[/font][font=微软雅黑]。[/font]

[size=4][size=2]提高针式过滤效率的技术[/size]多通道针式过滤装置[/size][size=4]Superb multi-filter 20-40 [color=#ec0078] q,q,540 ,740,233[/color][/size][size=3]分析化学中液相色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]等精密仪器进样前需要经过[/size][size=3]0.2[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]一次性针式过滤，否则易引起色谱柱的堵塞，缩短色谱柱的使用寿命的同时，还可能会带进大量的干扰物质。[/size][size=3] [/size][size=3]传统的过滤方法一般采用[/size][size=3]2[/size][size=3]～[/size][size=3]5mL[/size][size=3]注射器，吸入样品后，接入[/size][size=3]0.22[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]的过滤器，用手加压使液体通过过滤膜，进入进样瓶[/size][size=3]([/size][size=3]规格：[/size][size=3]2mL[/size][size=3]，绝大数仪器如[/size][size=3]Agilent [/size][size=3]、[/size][size=3]waters[/size][size=3]、岛津、[/size][size=3]Thermo[/size][size=3]等通用规格[/size][size=3])[/size][size=3]中，如此过程即完成一个样品的过滤。当样品个数较多时，就会发现这种一个一个完成，十分费时费力，效率十分低下，而且容易打翻。[/size][size=3]多通道针式过滤装置是将连接好过滤器的注射器针管安装在特制的固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽上，向下插使过滤器出液口进入进样瓶瓶口，依次倒入待过滤的相应的样品，加上活塞，用手或一块木板在活塞上同时加压，第[/size][size=3]1[/size][size=3]排和第[/size][size=3]3[/size][size=3]排完成后，取出固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽面板对准第[/size][size=3]2[/size][size=3]排和第[/size][size=3]4[/size][size=3]排，分两次性完成[/size][size=3]40[/size][size=3]个样品的过滤。这样做的最大好处是可以将过滤的每一个小步骤，批量进行，可以缩短每个分解步骤的时间，大大提高效率，样品数量越多越节约时间，降低实验人员的劳动强度。该装置固定注射器针管和放置进样瓶的位置均有数字标识，不易混淆。[/size][size=3]此装置十分简约，造价十分低廉，能起到类似的提高效率的作用，而目前尚未见到任何类似的产品。[/size]

有没有做口罩过滤效率的版友？做氯化钠颗粒的问题请教一下？谢谢

TOC检测原水样品你们过滤吗？ 我们的管理部门要求我们TOC检测的原水不能过滤，澄清以后直接检测NPOC。可以吗？不过滤不怕仪器堵塞吗 ？ 我们一般是检测过滤样品的NPOC为TOC。没有用TC-IC的做法。

大家都知道，常见的空气过滤棉根据材质可分为玻璃纤维过滤棉，活性炭过滤棉，无纺布过滤棉和合成纤维过滤棉。那么对于不同材质的这4种过滤棉，他们各自又有什么特点呢？本文将问大家揭开这个秘密。。 (1)玻璃纤维过滤棉： 玻璃纤维过滤棉主要代表产品有漆雾毡（漆雾过滤棉、油漆过滤棉、阻漆网、地棉），玻纤耐高温过滤棉、玻纤毡的，这种玻璃纤维主要就是由各种粗细、长短不一的玻璃纤维经特殊的加工工艺制成的。玻璃纤维以其稳定的性能，耐高温、高效率大容量、使用寿命长等特点。并且在某些特殊环境下也只有波线才能胜任。广泛应用于烤漆房、喷漆房收集油漆、通风系统中的初效过滤器、耐高温过滤器及高效过滤器，对空气过滤要求高的场所和环境中。 (2)活性炭过滤棉： 活性炭是用来去除空气中的杂质或者异味，活性炭过滤棉是指合成纤维经过浸碳加胶处理。因为活性炭的作用就是除去异味，所以对过滤效率并不强调。在使用上，一般须配合独立的初效过滤器、中效过滤器的使用。 (3)无纺布过滤棉： 这种过滤棉具有使用广泛性、技术成熟性、稳定性好等技术特点，是行业内制作初效过滤器、中效板式过滤器、袋式过滤器的典型滤材。制做工艺以熔喷、针刺、水刺、纺粘等工艺经多道工序制成，与其他同级别滤材相比具有质量稳定、容尘较大、耐湿性强、使用寿命长、经济耐用等优点。无纺布也是应用最早的过滤材料，技术发展成熟、生产成本低廉，近年来由于技术的不断进行，复合无纺布的出现大大改善无纺布的廉价低档的形象，在效率上已经可以达到亚高效。同时，复合无纺布滤料也可用于空气洁净度相对要求高的场所的过滤。 (4)合成纤维过滤棉： 合成纤维过滤棉主要有顶篷棉、初效棉等产品，在一般的条件下，合成纤维过滤棉是可以全面替代无纺布及玻璃纤维覆盖粗、中、高效全系列过滤产品，是新型的过滤材料，也是未来过滤材料的主要发展方向。和其他同级别的滤材相比具有阻力小、重量轻、容量大、环保(可焚烧)、价格适中等优点。它采用主要原材料比较优质，涤纶有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性，有良好的电绝缘性能，耐日光，耐摩擦，不霉不蛀，有较好的耐化学试剂性能，能耐弱酸及弱碱。行业叫法为：化纤，化纤有大化纤和小化纤之分，大化纤是指用高质量的PET切片生产的涤纶纤维。小化纤是指一些中小规模厂家用质量较差的回收料再生PET切片生产的纤维。

有些样品经过消解后，还有少量不溶，(假设经过另外测定，确定这些不溶物不影响所测重金属含量)，那么在稀释定容过程中，是过滤完再定容，还是定容后再过滤。欢迎大家讨论。

[font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室：[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率（MFR）是熔喷料的特征性能，若熔喷料的熔体质量流动速率（MFR）不稳定，会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题，最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神，提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率（MFR）的测试准确性，国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率（MFR）实验室间比对”，欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品：聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法：参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止，报名超过10家实验室，即开启本次熔体质量流动速率（MFR）比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前，通知成功报名的实验室，向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率（MFR）作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内，将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前，各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前，主办方汇总实验室数据，组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前，向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注：成功邀请未参加的实验室报名，可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室，请点击下方链接，填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人：王舒婷 联系电话：137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]