浊度目视比色法标准

目视比色法测定浊度怎么计算它的浊度的？C=M/V，？，视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为 ，150m1，原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。这个怎么计算？？？？？？

浊度目视比色法中，求1ml悬浊液含硅藻土重量(mg)计算公式??

测色度用色度仪和目视比色法哪个更准确当色度5时，目视比色法难以辨别

[b][i][color=#ff6600]在线急等 [/color][/i] 近日编写SOP文件，手上有一份国标GB/T 13200-91 方法为分光光度法和目视比色法，但我单位所用的浊度仪是以光的散射为原理测定，敢问各位大侠手上可有此类标准，能否上传一份，或者把国标的编号传上来，万分感谢！[/b]

如题，怎么测目视比色法的检出限。如果是色谱的话，一般是3倍的标准偏差，如果的原子吸收或原子荧光的话，一般的测11次空白……，那么目视比色法呢？

我们用HACH的浊度仪测定浊度，但是不知道这个是不是算国标，国标GB/T13200-1991中包括比色法和目视比浊法，但是不确定浊度仪法算不算比色法。

实验室常用的测量浊度的方法有分光光度法，该方法以硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成的白色高分子聚合物作为浊度标准液，需要做标准曲线，一般3个月做一次。因为硫酸肼有毒，我们也可以使用目视比色法，这种方法使用硅藻土制作的标准溶液进行校正，过程比较复杂。[url=http://www.hach.com.cn/product/tl23]浊度计[/url]的测量是采用光的散射原理，同样需要配置标准溶液对仪器进行校正。

在试着做GB 5750.11-2023 （4.2）水质总氯的方法验证。发现这个方法是目视比色法的。这方法验证里的精密度、检出限等技术性能，该怎么计算？？

亲们，目视比色法原始记录怎么做呢，能给个模板吗

目视比色法和分光光度法分析,你信谁?例如氨氮

现在市面上有在线浊度仪与在线悬浮物仪器有很大的差价,不知道他们有些什么区别?水与废水监测分析方法上浊度与悬浮物的测试方法不一样浊度测试有用光度法在680nm测定,或用硅藻土做标准系列用目视比色法测定.而悬浮物在书上的概念称为"103-105度烘干的总不可过滤残渣",一般是称量过滤烘干后的重量,一般有滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法。目前在线悬浮物好象是基于光散射的原理进行测试。即“红外光在水样中的透射衰减与散射衰减与悬浮物的浓度有关”这一原理。不知大侠们有什么高见，请参与讨论！

[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]

对于铁的测定，既可以采用目视比色法，也可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，二者的主要区别是什么？

谁有比色法测定COD的标准曲线，麻烦共享下。谢谢

求一个高浓度碘化物比色法的标准曲线。

求一条土壤有效硅比色法标准曲线

比色法测定水中总磷漫谈 水体中磷含量过高（如超过0.2mg/L），可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。1．方法原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。2．仪器 分光光度计。3．试剂（1）（1+1）硫酸。（2）10%抗坏血酸溶液（3）钼酸盐溶液：13 g钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O）于100 ml水中。溶解0.35 g酒石酸锑氧钾（K(SbO)C4H4O6·1/2H2O）于100 ml水中。（4）浊度—色度补偿液：混合两份体积（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。（6）磷酸盐标准溶液：2mg/L。4．步骤（1）校准曲线的绘制 取数支25ml螺口具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、1.00、2.00、

浊度 (turbidity)浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、 浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。浊度的大小不仅 与水体中的颗粒物有关，而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。天然水经过混凝、 沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。常用的测量浊度的方法有：1、 分光光度法 2、目视比浊法 3、 浊度计测定法1、分光光度法(spectrophotometry)：选用1厘米比色皿(cuvette)，在波长660纳米处， 测定标准浊度液吸光度值。绘制吸光度—浊度标准曲线，然后测定水样的吸光度值，并从 标准曲线上查出相应的浊度。当浊度超过100度时需稀释后测定，计算时应乘上相应的稀 释倍数。将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，作为浊度标准溶 液，在一定条件下与水样浊度比较。 该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定，最低检测浊度为3度。2、目视比浊法（visual turbidity）：将水样与用硅藻土（或白陶土）配制的标准浊度 溶液进行比较，以确定水样的浊度。 适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定，最低检测浊度为1度。3、浊度计测定法：利用各种类型的浊度测量仪进行测定。 常用浊度单位：FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名，但数值相等。

今天做了一组氨的标准曲线，采用的方法为HJ 533—2009《环境空气与废气 氨的测定 纳氏试剂比色法》，标准曲线的测定点5、6号管吸光度比较高，为0.851、1.062，不知道是什么原因？

测水中的余氯用目测的比色法,准确度高么?因为是先做标准曲线而后测样目测的颜色对比总担心准确度不够高啊还有 呵呵 无需氯水怎么配?氯水哪儿有卖的?怎么配成氯含量为0.5mg/L

标准缓冲溶液比色法与玻璃电极法都有哪些区别？

我第一次做铂钴比色法测色度，有几个问题想求助一下大家。1.我现在有：国家标准物质，Pt-Co色度溶液，500度一支。水和废水第四版书上写到比向50mL色管中加入0.5、1.0、1.5、2.0mL用水稀释至标线，各管的色度为5、10、15、20度。以上色度的标准色列是怎么配置的，我不会稀释。谁可以告诉一下？2.色度的单位是：度，请问有没有符号表示方法？还是就写汉字就可以了，没其他表示方法？3.平日做地下水或者比较干净的水时候，铂钴比色法测色度需要注意哪些问题？4.铂钴比色法测色度的标准色列可以保存多久，标准色列的颜色会发生改变吗？

各位大神，帮帮忙~看看这组数据有没有问题，谢谢最近在学习cod比色法，但是遇到些问题标准曲线数据如下，是按照操作法做的，不知道问题在哪？ [table=648][tr][td=1,1,72]cod[/td][td=1,1,72]空白[/td][td=1,1,72]50[/td][td=1,1,72]100[/td][td=1,1,72]200[/td][td=1,1,72]400[/td][td=1,1,72]600[/td][td=1,1,72]800[/td][td=1,1,72]1000[/td][/tr][tr][td]吸光度[/td][td]0.342[/td][td]0.358[/td][td]0.37[/td][td]0.39[/td][td]0.431[/td][td]0.467[/td][td]0.504[/td][td]0.535[/td][/tr][/table]如果没有问题，那么如何运用呢？

大家用硅钼蓝比色法 做标准曲线时一般能达到几个9？ 我做的时候通常只能有2个，是不是很低？ 并且我发现做标准曲线不能重复，比如说在不同的时间来做标准曲线，采用同样的方法，同一浓度的吸光度有时会有0.1的差别。这是什么原因？ 方法是在PH1.5的条件下，加入钼酸铵，放置15分钟后加入硫酸亚铁铵，再20分钟后比色。 请问大家有没有遇到过这个情况？ 如何解决？

比色法定量测定六价铬 US EPA 3060A 和US EPA 7196A方法关于绘制标准曲线方面a) 为了弥补分析过程中消解或其它操作造成的Cr的流失，用与上述制样同样的程序处理标准Cr试剂。b) 因此，用移液管移取一定量的Cr标准液（见12.4.3.h）置于10-mL的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L Cr (VI)的系列标准液。如果样品中Cr (VI)的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线。c) 用同样的方法对标准液进行显色。d) 将适量的标准溶液置于一个1-cm的吸收池中，用比色装置测试其在540nm处的吸光率。e) 用上述同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度。f) 以校正后的吸光率和Cr (VI)的值（µ g/mL）为坐标轴，绘制校准曲线。如果每次都这么做的话要耗费大量时间的,量产的问题也就随之而来了,可不可以做一次曲线(R0.99990)记录下曲线的斜率,以后再做实验是就不去做曲线了,直接读A值然后代入斜率直接计算呢,经过大量的数据发现斜率变化不大可以定期进行监控!试问这样可不可行?

铂钴比色法中“0-40度准确到5度”这句话怎么理解？

请问下测水质色度的铬钴标准比色法中的稀盐酸起什么作用?[em09511]

浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、 浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。浊度的大小不仅 与水体中的颗粒物有关，而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。天然水经过混凝、 沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。常用的测量浊度的方法有：1、 分光光度法 2、目视比浊法 3、 浊度计测定法1、分光光度法(spectrophotometry)：选用1厘米比色皿(cuvette)，在波长660纳米处， 测定标准浊度液吸光度值。绘制吸光度—浊度标准曲线，然后测定水样的吸光度值，并从 标准曲线上查出相应的浊度。当浊度超过100度时需稀释后测定，计算时应乘上相应的稀 释倍数。将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，作为浊度标准溶 液，在一定条件下与水样浊度比较。 该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定，最低检测浊度为3度。2、目视比浊法（visual turbidity）：将水样与用硅藻土（或白陶土）配制的标准浊度 溶液进行比较，以确定水样的浊度。 适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定，最低检测浊度为1度。3、浊度计测定法：利用各种类型的浊度测量仪进行测定。 常用浊度单位：FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名，但数值相等。第一篇 分光光度法2 原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼溶于水，定容至100mL。注：硫酸肼有毒、致癌!3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺[font='Tahoma','sans-serif

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,文献[2]介绍了纳氏试剂比色法的等效方法。标准方法和等效方法对氨氮测定的介绍较为详细,但实际工作中情况复杂,很多问题需要分别深入探讨并加以解决。不少专家学者和专业技术人员对纳氏试剂比色法测定氨氮作了研究,我们根据工作经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以期更好的指导实际工作。1　实验原理1.1　纳氏试剂配制原理纳氏试剂的正确配制,影响方法的灵敏度。了解纳氏反应机理,是正确配制纳氏试剂的关键。纳氏试剂由Ｎｅｓｓｌｅｒ于1856年发明,有2种配制方法,常用ＨｇＣｌ2与ＫＩ反应的方法配制,其反应过程如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902201020_134210_1604460_3.gif[/img]

用淀粉比色法测定地下水碘化物（国标：DZ/T0064.56-1993）怎么做不出标准曲线，我做了四遍了，没一条是直线，全是弯的，怎么样才能把标准曲线做成直线啊，求助求助??????