水中乙醛的气相检测

最近做饮用水中三氯乙醛的检测，遇到问题。发现用三氯乙醛标准溶液配制标准曲线时，不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，峰面积占加氢氧化钠时产生三氯甲烷时的20%左右。配制标准曲线是用的水pH测定为4.7左右，酸性，水样体积为10ml。顶空条件为平衡温度60℃，平衡时间30min，定量环温度80℃。气相采用程序升温，初始温度40℃，以10℃速率升至120，进样口温度200℃，检测器ECD，温度250℃。三氯乙醛标准品使用进口的标准，纯度99.92%。今天直接加买来的标准到实验室的纯水中，发现不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，而实验室用水检测发现没有三氯甲烷。求助各位做过这个项目的大大们，到底问题出在哪里？是不是正常现象，有没有遇到同样问题的啊？

请教各位同行，检测血中的乙醛是否可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做？如何做？

请问用岛津GC-2010如何测定水中乙醛，丙烯醛？按照国标方法，直接进水溶液，使用FID检测器，HP-INNOWAX的柱子，进样口温度130，柱温76，检测器150，怎么检测不到峰呢？换用RTX-1701和Rtx-1后测定乙醛还是不出峰。请各位帮忙！急！

请问大家采用国标5750检测饮用水中三氯乙醛做标准曲线时，是完全按照标准每个点做三瓶吗？拟合曲线时扣空白，这个空白是纯水加氢氧化钠还是不加氢氧化钠？

俺是新手，第一次做三氯乙醛这个项目，用的是岛津GC-2010Plus，Rtx-5的柱子，顶空平衡温度60，平衡30min，不分流进样 按照生活饮用水卫生检验标准方法做，是将水样加氢氧化钠反应生成三氯甲烷，通过检测三氯甲烷的量来换算成三氯乙醛的。可是我做出来的标列色谱图峰面积跟三氯乙醛的浓度成反比的，三氯乙醛的标列浓度越高，色谱图的峰面积反而减小，请教一下各位前辈，这是怎么回事呢？ 该注意些什么问题呢，怎么更改仪器条件呢

目前要扩固定污染源排气中乙醛的检测，我这儿的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是用DB-WAX柱，是不能按老的标准来做的吧？老标准是要进乙醛和亚硫酸氢钠的混合溶液的。请问：有能用毛细柱的方法吗？哪些毛细柱可以用？乙醛是买标气还是标液？还有其他方法可以测废气中的乙醛嘛，理化方法也可以。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做乙醛检测测时标线的信号设定值与样品的设定值是一致的么？赫兹范围是多少?出色谱峰之后但是不出数据可能是哪里有问题?哪位老师比较了解，求解

我现在是用安捷伦6890N配合顶空自动进样器检测啤酒的风味物质。不知道是不是仪器校准时乙醛有挥发，每次检测的结果和总公司对比乙醛都偏高(约高20%)。请问如何在数据处理时自动对它修正啊？谢谢！

求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂（两种组分的质量比约1:1）中乙醛含量的方法。

在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测乙醛时出峰但是没有数据是什么原因呢？仪器是7890B,顶空是7697A,或者哪位大神有测PET瓶坯的设定参数可以指点一下么。

《生活饮用水卫生规范》中规定了用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定生活饮用水及其水源水中三氯乙醛的含量。但是顶空后含有的氧气不是会对ECD检测器有影响？请教如何排除？或者是否有其他更好的方法测定，谢谢！

这几天在做生活饮用水中三氯乙醛的方法确认。方法参照的国标，三氯乙醛加碱生成三氯甲烷，检测加碱与不加碱三氯甲烷的差。顶空进样器进样，ECD检测。但是遇到一个奇怪的现象，做空白时，我用实验室的水做的空白，各做了一个加碱的和一个不加碱的空白，上机显示都没有三氯甲烷生成。但是做标准系列时，发现加碱不加碱的水样都产生了三氯甲烷的峰，不加碱的水样的峰面积小于加碱的水样的峰面积，按照国标原理，不加碱的水样就算有三氯乙醛应该也没有三氯甲烷的峰吗？那为什么我不加碱的标准却有目标峰出现？

请教各位大侠： 有谁知道乙醛、乙二醛水溶液的检测方法吗？可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱等仪器分析吗？具体的分析条件是什么？ 急需！ 小妹先谢谢各位了！

国标中关于气相法测定乙醛和丙烯醛，用的是填充柱，直接进50ul水样测定。问题如下：1.气相法可以直接进水样吗？是因为用了耐水的填充柱？2.若只有毛细柱，乙醛沸点：20.8℃，丙烯醛沸点：52℃，他们可否通过顶空方法进行测定？求教！谢谢！

求助各位大神，GB5750-2006上面乙醛丙烯醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法最低检测浓度乙醛是0.3mg/L，可是地表水环境质量标准中，乙醛的限值是0.05mg/L,这样看来根本达不到那么低的检测浓度，请问大家如果直接进水样，FID检测器检测，最低能做到多少浓度呢？我们用cp-wax的柱子，纯水配制系列，乙醛最低只能做到0.2mg/L，丙烯醛0.1mg/L，达不到地表水标准的限值，大家有什么好的检测方法吗？

水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16783]水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[/url]

同时测定生活饮用水中乙醛，丙烯醛，吡啶，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空+FID，大家有测过吗？

请教各位大侠：有谁知道乙醛、乙二醛水溶液的检测方法吗？可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等仪器分析吗？具体的分析条件是什么？如色谱柱、温度测定等。急需！小妹先谢谢各位了！

有无人做过聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶的乙醛检测啊？参考标准是YBB00282004

各位老哥。水中乙醛丙烯醛5750方法怎么做。柱子是dbwax 要程序升温吗。还有乙醛标液是不是易挥发。这怎么储藏。??

【序号】： 01【作者】： 李东芳【题名】： 水中甲醛、乙醛和丙烯醛的DNPH衍生化高效液相色谱测定【期刊】： 学位论文【年、卷、期、起止页码】： 2003【全文链接】：http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y604243

我所在单位到新的原料乙醛,在现有的分析手册没找到乙醛含量的检测方法,有谁有检测方法或知道在哪能找到请告知,很急的,谢谢各位!

AgilentGC、 WAX色谱柱， 分离水中乙醛，想请教各位师兄师姐分享一下乙醛气相的分离条件。之前试了试，柱温40（恒温），不分流，进样口200，检测器200.但是乙醛峰就是和试剂中的杂质分不开。而且基线也升高了。

乙醛、戊醛、己醛等物质可以直接溶入水中进行液相色谱吗？固定相和流动相选什么？

水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2，4，6-三硝基甲苯的监测方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]），包括仪器、试剂。

请教各位： 用液相色谱做水中的甲醛、乙醛、丙烯醛，请问标准溶液在哪买，有没有混标，2，4-二硝基苯肼哪个厂家的纯度高，杂峰少，本底低点？

当水中三氯乙醛的含量很低时，为什么加氢氧化钠的检测到含量比未加的还低，特别当含量小于0.001mg/L经常会出现类似情况？我取10ml水样于20ml顶空瓶中，加氢氧化钠为 40ul， 2.5mol/L,用PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+ecd测定，参数如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151941597305_431_3456087_3.jpeg[/img]

做包装材料中的乙醛检测，选用顶空进样，顶空温度150℃，进样口，200℃，柱温，100℃，FID，250℃，开始用的时候很好，但是用了不到2年的时间就会出现峰分叉，换了新柱子就好了。大家有做过这方面的分析吗？一般都用什么柱子？能用多久啊？还希望各位大侠们分享一下经验！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

【问题】请问三氯乙醛单标怎么出两峰？检测项目为水中三氯乙醛，标液为甲醇中水合三氯乙醛，我开了三支标液，第一次就只有第一个峰，第二次后面有个小峰，今天这峰太大了，标物没过期，我用了吹扫加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，吹扫条件与文献相同【回复】标样变质了，还是用顶空吧，那只是理论上的，不能保证把全部的氧气置换出来

小弟最近在编制环境监测类的实验标准操作规程， 由于部分标准内使用的仪器和试剂比较老， 所以想求组各位大侠，有没有内部的关于乙醛、丙烯醛、硝基苯类、苯胺类的作业指导书啊， 麻烦各位大家了，万分感谢！