离心浓缩仪功能原理

真空离心浓缩仪除了化学、生物、医药等领域的使用外，在食品行业中是否同样适用？下面本文将详细介绍真空离心浓缩仪在制药及其他行业中的应用及实验室设备的选择。　　真空离心浓缩仪在制药中的应用　　　　真空离心浓缩仪主要应用于制药行业的浓缩和干燥过程中。在制药中，常常需要对生物样品进行处理，如DNA、RNA和蛋白质等。这些生物样品往往需要浓缩和干燥，以便进行后续的分析和处理。真空离心浓缩仪就是一种非常有效的浓缩和干燥设备。　　真空离心浓缩仪的工作原理是利用高速旋转产生的离心力，将样品中的液体或溶剂从样品中分离出来，从而达到浓缩和干燥的目的。这种设备具有高效率、高速度、低能耗、低成本等优点，因此在制药行业中得到了广泛应用。　　　　除了制药行业，真空离心浓缩仪在其他行业中的应用也非常广泛。例如：　　　　生物技术行业：在生物技术行业中，需要对生物样品进行处理和制备。真空离心浓缩仪可以用于浓缩和干燥生物样品，以便进行后续的处理和制备。　　　　环境科学行业：在环境科学行业中，需要对水样、土壤样品的进行处理和检测。真空离心浓缩仪可以用于浓缩水样、土壤样品中的有机溶剂，以便进行后续的检测和分析。　　食品科学行业：在食品科学行业中，需要对食品样品进行处理和分析。真空离心浓缩仪可以用于浓缩食品样品中的水分和其他液体，以便进行后续的分析和研究。　　　　真空离心浓缩仪在制药及其他行业中的应用越来越广泛，其作为一种重要的实验室设备，已经成为现代科学实验中不可或缺的一部分。在选择实验室设备时，必须充分考虑其品质和性能，以保证实验结果的准确性和可靠性。　　实验室设备选择　　　　实验室设备是进行科学实验的重要工具，其质量和性能直接影响到实验结果的准确性和可靠性。因此，在选择实验室设备时，必须充分考虑其品质和性能。以下是一些选择实验室设备的要点：　　品质保证：选择有品质保证的实验室真空离心浓缩仪，避免后期出现各种问题，影响实验进程和结果；性能比较：不同的实验室设备在性能上有所差异，因此在选择时需要对其性能进行比较。例如，转速、温度、压力等参数都需要考虑进去；使用方便：真空离心浓缩仪应该使用方便，操作简单，易于掌握。这样不仅可以提高实验效率，也可以减少操作失误带来的不必要的麻烦；经济实惠：在选择实验室设备时，需要考虑到其经济实惠性。选择性价比高的实验室设备，既可以减少实验成本，又可以保证实验的质量和效果。

真空冷冻离心浓缩仪是一款常用于化学分离和纯化技术应用的实验室设备；该技术可通过将化学物质置于离心管中，利用离心力可将混合物中的各种化学物质分离开来，提高纯度。冷冻型的设备则是利用低温环境和真空状态可使化学物质在离心管中迅速冷冻、快速蒸发，从而提高实验的操作应用效率。本篇文章将深入探讨这款低温冷冻型离心浓缩设备的原理应用。　　　　　　冷冻真空离心浓缩仪利用离心和真空技术可将化学混合物中的化合物迅速分离，从而达到对样品的纯化和浓缩目的；该设备被广泛应用于分析化学、医药、生物学等行业领域。冷冻型的实验设备相比较于其他款，它是利用低温环境和真空状态分离化学物质，并将它们冷冻起来以提高实验效率。　　在使用冷冻真空浓缩设备时，需要先将样品置于离心管中，塞进盖子中央的叶轮上，接着运转机器，对离心管内的化合物进行旋转，在加入真空度后，通过减压和外部加热的方式来提高该系统内的温度以及气体流通性；随后可将化合物冷冻蒸发出来，达到样品的浓缩效果。　　　　真空冷冻离心浓缩仪是一款常用于制备RNA和DNA等高浓度浓缩样品的实验设备，该设备使用温度较低功率较少的真空泵和离心机器，可有效提高了实验对样品的纯度和浓缩效率；实验设备基于不同的原理应用，旨在提高化学物质的纯度；而冷冻型真空离心浓缩仪则比其他设备的应用更为高效。

方法原理 样品蒸发、干燥、浓缩和纯化的方法，常用的有：●在高温和接近常压条件下的蒸馏和旋转蒸发方法，但仅能处理单一样品；●在低温和高真空条件下冷冻干燥方法，虽然升华能够保持样品活性，但比较耗时；●在低温下快速蒸发，氮吹仪方法，但仅能处理少量样品， 使用费用高，操作麻烦；●在室温真空条件下蒸发，真空离心浓缩方法，样品溶剂蒸发速度较快；蒸发是一种吸热的过程，在样品中水份蒸发时会带走产品自 身热量，从而使产品自身温度降低，以保持样品性质和活性。但 为使蒸发速率加快，设备需要提供蒸发所需要吸收的热量，一般 通过腔体加热或红外加热，特别适合浓缩纯化热敏感的生物样品 或临床药品。真空离心浓缩仪提供中等转速(1500~2000r／min)，相应的离心力可以防止样品分散和暴沸，可以用冷阱收集溶剂再利用。 经济高效的真空离心浓缩仪 ●样品不产生泡沫，最少的样品损失●同时进行多种样品干燥●样品全部浓缩在离心管底部●适用于1毫升到3000毫升样品的干燥●通过控制工艺参数进行可重复性干燥，如控制转子腔温度(提供蒸发能量)和真空度(自动设置最优压力)●安全简单的溶剂回收应用范围●DNA/RNA(溶剂主要是水，乙醇，甲醇)● 寡聚合物或肽● PCR产物● 高效液相色谱(HPLC)产物● 有机底物的合成和分离● 底物的保存和处理● 化学合成物● 高通量筛选(HTS)● 毒理学鉴定，法医鉴定● 食品和环境样品的分析● 通用的实验室蒸发 真空离心浓缩系统 ZLS-4真空离心浓缩系统具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸 发的功能。处理后的样品可方便的用于各种定性和定量分析化学、生 物化学、生物分析、免疫筛查、食品安全、残留分析等。适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃 取 、 液 相 色 谱 的 前 后 处 理 、ADMET/毒 理 学 、 高 分 子 化 学 、 DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通用实验室浓缩。主要特点●分体式设计，自由组合搭配，灵活方便。●聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。●智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。●可实现真空样品加热（选购），具备超温预警功能。●采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。●浓缩时间：1min-99h59min，搭配低温冷阱，浓缩效率大幅提升。●离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。●可选配试管品种多（1.5mL、10mL、20mL、50mL、250mL，充分满足实验需求。●采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。●TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数 ；免维护非接触式驱动旋转系统。●低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式。技术参数产品型号ZLS-4转子容量（五选一） 2×96孔62×1.5mL12×10mL6×50mL6×250mL6×2×50mL适配器（选配）6×5×20mL适配器（选配）最大功率1.5KW最大电流5A环境温度0℃～40℃噪音＜50dB(A)温控范围室温 ～＋60℃或不加温 真空接口φ12mm真空泵(三选一）隔膜泵、国产油泵、进口油泵 冷肼（二选一）CT40/CT50 电源AC220V/50Hz创新点：可以配超低温冷阱，极限温度可以到-40度或者-50度，这个是之前的型号所不能达到的。 新一代真空离心浓缩系统ZLS-4

对于浓缩来说，在实验中有太多的场景需要用到干燥或者浓缩，但市面上常见的依然是传统的旋转蒸发仪和氮吹等。所以对于还未使用过真空离心浓缩仪的客户来说，我们依然是要不厌其烦的介绍它应用及原理：真空离心浓缩仪是一种用于浓缩溶液或悬浮液的技术，它结合了离心力和真空原理。该过程在低真空下对浓缩的样品施加离心力，以控制暴沸；利用真空泵降低腔体压力，从而使溶剂快速并安全蒸发。对比传统的浓缩方式旋蒸和氮吹来说，它有着多种优点：高通量、防暴沸、低温下浓缩等，在生命科学、食品、环境检测、分子生物学等有着广泛用途。——Genevac产品团队真空离心浓缩问题探讨今天和大家探讨的问题是，在真空离心浓缩中，为什么说并不是真空度越低蒸发速率越快？我们都知道，溶液的沸点，它随着压力的降低而降低。当腔体内加热温度大于溶液沸点时，蒸发即开始。以DMF溶剂为例，当在8mbar的条件下时沸点为25℃（如上图紫色线条所示），那么只要加热温度高于25℃，压力能降低到8mbar以下，冷凝器可以冷凝25℃的有机溶剂，那么整个系统就能处理DMF这种溶剂。如果在把压力降到足够低呢，这样产生的温度差越大，是不是蒸发速率越快？在蒸发方面我们可以去这样理解，但要考虑“最佳蒸发方法”：除了要保证所蒸发样品的安全性之外，还能达到最快的蒸发速度。对于蒸发速度主要有两个起决定性因素的条件：● 蒸发时的压力；● 冷凝器的冷凝能力。蒸发时的压力和冷凝器的冷凝能力在达到平衡时才能保证蒸发速度，否则最好的真空度和差的冷凝能力也不能保证蒸发的效果。举例说明例如：蒸发200ml的甲醇（Methanol）溶剂（如上图1mbar压力条件下甲醇的沸点/冷凝点为-50℃），200ml甲醇为4.9mol，根据1mol物质在标准状态下的体积为22.4L，那么200ml甲醇在标准状态下的体积为109.7升，根据PV=nRT公式，我们可以得到在1mbar的压力条件下，甲醇蒸气的体积为111154L，甲醇蒸气的温度为-50℃。常压下200ml甲醇=1mbar压力条件下111154L -50℃的甲醇蒸气此时需要一个冷凝器的温度在满负荷工作的条件下也能低于-50℃，才能将-50℃的甲醇蒸气冷凝变为液体的甲醇。否则，即使使用抽速为83L/min的泵，也需要约22个小时，才能将这200ml甲醇蒸干。结论由于很多蒸发系统的冷凝器都不能达到这么低的温度，因此，在蒸发甲醇的时候，选择非常低的压力条件1mbar，并不是最佳的蒸发条件。如果选择蒸发压力为8mbar，此时甲醇的沸点/冷凝点为-20℃，-20℃是一个比较容易达到的条件，所以很快就能将甲醇蒸气冷凝为液体，大大加快了蒸发速度。所以说并不是压力越低，蒸发速度越快，蒸发速度与冷凝器的能力有非常大的关系。有什么办法同时兼顾蒸发条件和效率？Genevac溶剂蒸发产品英国Genevac EZ-2、Rocket、HT系统内置了不同沸点范围下的溶剂的不同的蒸发压力条件，保证每一种溶剂都在最佳的蒸发条件下进行蒸发，而不需要用户对这些条件进行摸索。欢迎来询

2016年4月15号，德祥&SP Scientific离心浓缩和冻干技术在样品前处理方面研讨会在南京顺利举行。Ake Karlsson和Paul Fieldhouse，两位来自SP Scicentific的*专家为制药、食品、材料、检测等行业客户介绍了离心蒸发浓缩和冻干技术在样品处理中的应用和解决方案。会议现场　　会议介绍了GeneVac离心浓缩的基本原理、分析前的样品浓缩、Genevac如何处理在化学应用中遇到的一些常见问题、Genevac的快速冻干功能等。会议的另一半，大家着重讨论了冻干机的基本原理，SP冻干机的选型以及*的SMART & ControLyo 技术。会议问题时间，参会老师积极提问互动，与主讲人讨论设别使用过程中遇到的一些常见问题以及一些最新技术。*，会议在专家组与参会老师们的互动问答中完美落幕。专家组与参会人员合影

作为离心浓缩设备世界上最领先的制造商之一，Christ公司于近期推出了其升级产品。根据全球客户的信息反馈，Christ推出了更加满足客户需求的升级产品：RVC 2-25 CD plus以及 RVC 2-33 CD plus。新产品在原型号产品基础上增加了真空度的测定及控制，程序设定温度和压力以及干燥终点的自动监测三个功能。新功能提高了样品的蒸发效率以及试验的重复性。新产品的推出，进一步的巩固了Christ公司在该领域领先者的地位。 北京博劢行仪器有限公司作为Christ公司产品中国区域全国独家代理，在第一时间将Christ公司最新产品带到中国，一如既往的为中国的科研工作者提供技术支持。

青岛路博的马德我不敢说我们的产品一定如何但我敢说，我们的服务一定真诚只要您有需要，我们有能力，一定让您满足 我们的产品不仅仅您看到的这条，还有许多对于环保的器材，有关环保的仪器仪表您有需要，尽管联系公司名称：青岛路博环保科技有限公司地址：青岛市城阳区金岭工业园锦宏西路与微生物气溶胶浓缩器是基于虚拟冲击浓缩法原理 ，为解决低浓度微生物气溶胶采集问题而研制的一种具有微生物气溶胶前置浓缩功能、且与标准微生物采样器配套的新型仪器，旨在提供一种高效率生物浓缩器，为微生物污染的检测和研究提供支持。 本产品符合标准《GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 主要技术指标：l 总气路流(50～130)L/min可调，允许误差±5%；l 接生物采样器（采样瓶）后浓缩气路流量（5～15）L/min可调，允许误差±5%；l 总气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2%l 输入气路负载能力（接分离器）：≥2KPal 浓缩气路负载能力：≥50KPal 对于3um以上生物粒子的捕集效率大于80%，理论浓缩比1:10。l 定时功能:1秒-99小时59分59秒l 双路同时采集l 流量手动调节l 备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配） 青岛路博建业有限公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。我们不仅有的销售团队，还有专业的技术团队和售后服务人员，为你的购买使用提供一站式服务。为什么选路博1.路博有自己的工厂，有专业的技术团队，保证产品质量。2.路博有的销售团队和售后服务，一年质保，终身维护，可以视频教授产品使用方法或现场指导。3.厂家直销，没有中间商赚差价，保护客户利益.

p　　全国政协委员、核工业理化工程研究院院长王黎明11日透露，中核集团研发的具有完全自主知识产权的新一代铀浓缩离心机大型商用示范工程3月20日将全面建成。这标志着国产铀浓缩离心机实现升级换代，具备大规模商用条件，技术水平、经济性进一步提升，达到国际先进水平。/pp　　天然铀中铀—235的含量只有0.7%，但大部分核电站需使用低浓铀燃料，其中铀—235的含量约为2％—5％。因此必须设法提高铀—235的含量。当前，气体离心法已成为国际提高铀—235含量的主要方法。但离心机每分钟运行转速高达几万乃至十几万转，且需在接近材料极限强度下连续运行十年以上，中间不停机无检修。工业化过程还须经过不同装机规模、长时间的试验考核。正因如此，作为核燃料生产关键技术，铀浓缩离心机技术也被认为是衡量国家核技术水平的重要标志。/pp　　王黎明说，新一代铀浓缩离心机的研制和工业化将进一步提高我国在国际铀浓缩领域的地位和竞争力，提升核燃料生产自主化能力，是我国核能发展燃料供应的重要保障，对提升核电国际竞争力至关重要，也是核燃料产业铀浓缩领域由核大国走向核强国的重要一步。/pp　　2013年6月，我国铀浓缩技术完全实现自主化，成为继俄罗斯等少数国家之后，自主掌握铀浓缩技术并成功实现工业化应用的国家。/pp　　铀产品加工服务，是指对天然铀进行纯化、转化、浓缩，加工制造出核电站使用的核燃料组件的全过程，因为技术难度大，全世界仅有少数几个国家掌握该技术。王黎明同时建议国家鼓励铀产品加工服务，通过来料加工和进料加工方式“走出去”，在行政许可、降低税负方面给予政策支持。/p

氮气吹干仪（Termovap Sample Concentrator）又称为：氮气浓缩装置、氮气吹扫仪，氮吹浓缩仪，样品浓缩仪。是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业。如国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布的《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》就要求利用YGC氮气吹干仪对牛奶等乳制品中的三聚氰胺进行样品前处理。同时它还用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中，是固相萃取技术的最佳配套设备。作为常见浓缩实验，在氮吹中大家经常遇到的问题是1，不精确2，有污染，3，很麻烦。经常会遇见控制不精确，重复性和均一性差 。氮吹针不易清洗，且已发生错位， 交叉污染风险高 ，并且通量不高。作为最早开发出商品化快速制备色谱仪及其配套产品的公司，Biotage AB在有机纯化领域有着不可动摇的市场领先地位,它的上一代产品TurboVap LV全自动氮吹浓缩仪，这款刚刚获得“2016年最受关注仪器奖”。已经在市场上存活20年之久，它通过专利的涡旋气流法能在极端的时间内去除样品中的有机溶剂，且能同时处理50个样品，样品体积范围广，已经成为农检、商检、烟草、食品饮料等众多行业的标准配置设备，得到了市场的高度认可。全新TurboVap 是TurboVap 系列的第二代样品浓缩系统，它建立在第一代的坚实基础之上。这个基础就是高效的专利涡旋剪切气流技术，作为此项技术的发明者和第一个使用者，涡旋剪切气流已成为TurboVap 的同义词。同时现在的梯度气流技术，带来更高效的速度优势。新款TurboVap 的设计是基于通用平台和一系列可互换的附件，允许使用者可在不同的系统配置之间进行快速切换，从而扩大了处理样品的范围和应用领域，满足多样的工作需求。新款TurboVap 采用了适应性更强的多功能支架，每一个支架可以容纳多种规格的样品管。配合这些多功能支架，TurboVap LV 可以使用1.5 mL到60 mL的样品管，而带有终点探测器的50 mL或200 mL定量浓缩管支架都可以用于同一台TurboVap II。TurboVap：一个平台，三种系统TurboVap LV：双模式样品浓缩仪；最大支持48个样品；每排气流独立控制，且每个吹气孔可单独关闭。支持使用外径10-30 mm的样品管。TurboVap II：自动定量浓缩，可同时处理6个50或200 mL定量浓缩管，每个样品可独立控制。当终点探测器探测到溶剂浓缩到指定的最终体积时，系统自动停止浓缩。TurboVap EH：实现样品从Biotage ExtraheraTM到TurboVap EH的无缝转移。TurboVap EH使用与Extrahera相同的收集管架。可将Extrahera处理完的样品连同管架一起转移到TurboVap EH中进行浓缩。可同时处理48个样品，使用12 x 75 mm、16 x 75 mm及18 x 75 mm的样品管。特点和优势： ● 灵活多变：可在6位、24位和48位之间灵活切换，最大可同时处理48个样品，单个出气口可独立开关 ● 样品管体积：1.5-200 mL ● 多功能支架，一种支架可同时适用于多种不同规格的样品管。支持使用塑料离心管，塑料离心管 不会在水浴中浮起。只需简单切换定量浓缩支架即可实现50 mL和200 mL样品体积之间的切换 ● 7英寸彩色触摸屏控制，可显示运行参数，操作简单。 ● 支持方法编程和存储，可实现浓缩过程中气流的自动梯度控制， 而不需要在浓缩过程中手动调节气流，优化浓缩过程。配合自动定量浓缩管及支架，可实现自动定量浓缩。 ● 透明设计，可从多个角度直观观察浓缩进程，而不需要停机取出样品管观察，保证了工作的持续性。 ● 三种控制模式：定时浓缩，定量浓缩，定时+定量浓缩。应用： ● 制药/生物技术实验室 ● 医院临床/法医鉴定 ● CRO ● 学术机构 ● 食品和饮料检测实验室 ● 政府检测实验室 ● 环境检测实验室 ● 农残检测实验室 ● 烟草检测实验室 ● 香精香料实验室 五洲东方，您可信赖的实验室服务专家！

真空离心浓缩仪是一种用于样品浓缩的实验室仪器，通过高速旋转，使样品中的溶剂快速分离，从而将高浓度的样品提取出来。它在环境科学、医学、生物工程、高分子材料等领域具有广泛的应用。作为三大高分子材料之一,橡胶材料是人们生活中的重要材料,在交通、建筑、航天、军事、化工、农业、机械等领域得到了广泛应用。按照形态不同,橡胶材料可以分为固体生胶、胶乳、液体橡胶和粉末橡胶,其中胶乳是较为常用的橡胶材料,广泛应用于手套、气球、海绵、胶管等制品中。按照来源不同,橡胶可以分为天然橡胶和合成橡胶,其中天然橡胶是重要的战略物资和工业原料。由于地理位置的限制,我国长期面临着天然橡胶自给率低下的问题,因此寻求一种可以替代天橡胶的橡胶材料具有重要的现实意义。1、杜仲胶制备介绍杜仲胶( Eucommia ulmoides gum) 来源于杜仲树,其主要结构为反式聚异戊二烯,与三叶橡胶树产生的天然橡胶互为同分异构体。由于反式结构更加规整,分子链微观有序,易堆集结晶,因此杜仲胶是一种性能优异的新型材料(如形状记忆材料等),同时它具有的橡塑二重性,可以用于改性沥青、增韧塑料,并且在橡胶并用方面也有很好的应用前景。作为一种天然高分子材料,杜仲胶可以部分替代天然橡胶,在一定程度上缓解我国天然橡胶自给率不足的问题。但是由于提取工艺的限制,目前杜仲胶只有固体生胶而没有胶乳制品,制约了杜仲胶产业的进一步发展。采用溶液乳化法制备杜仲胶乳。将杜仲胶溶解在环己烷中,其中杜仲胶的质量分数为6% 。将杜仲胶的环己烷溶液与乳化剂的水溶液混合,在高速剪切搅拌的作用下使其乳化均匀,得到粗胶乳。将粗胶乳中的环己烷脱除后得到稀胶乳,经浓缩后得到杜仲胶乳。2、乳化剂的选择在胶的制备过程中,乳化剂的选择至关重要。根据亲水亲油平衡值(HLB)的大小,乳化剂可以分为油包水型(HLB8)和水包油型(8 HLB18)。本文制备的杜仲胶乳属于水包油型乳液,因此选择HLB值在8 ~ 18范围内的乳化剂。01、单一乳化剂分别采用 Span-20、 SDBS、OP鄄10、 Tween-20、油酸钠、歧化松香酸钾、PVA-1788、Brij-52作为乳化剂,按照油相和水相的体积比(油水体积比)1：3,将油相胶液加入含有乳化剂的水相中,以 8000r/ min搅拌10min,制得含有不同乳化剂的杜仲粗胶乳,观察单一乳化剂的种类和用量对乳化效果的影响,结果如表1所示。由表1可知,选用单一乳化剂制备杜仲胶乳时,乳胶不能乳化,静置时很快发生相分离,且析胶和起沫严重,达不到理想的乳化效果。这是因为杜仲胶为反式聚异戊二烯结构,分子间排列较为紧密,同时杜仲胶的分子量大且分布较宽,单一乳化剂不能将其包覆,导致乳液体系不稳定,容易发生相分离。因此，采用复配乳化剂对杜仲胶进行乳化,从表1中选出乳化效果相对较好的Tween20和Brij52进行复配。02、复配乳化剂采用Tween-20 与 Brij-52 复 配 的 方 式 进 行 乳化,考察两种乳化剂的用量及油水体积比对乳化效果的影响。使用正交试验法设计了 3 因素3水平的试验方案,如表2所示。采用相同的乳化工艺,以8000r/ min搅拌10min 进行乳化,通过旋转蒸发除去溶剂,离心浓缩后,制得含有复合乳化剂的杜仲胶乳,考察各试验因素对乳化效果的影响,结果如表 3所示。由于破乳率可以直观地表现出乳化效果,因此本文以破乳率为主要评价指标对正交试验结果进行极差分析。通过比较极差值 R,可以得出各因素对乳化效果影响的大小顺序为: Tween-20用量B Brij-52用量 A 油水体积比C。根据K值大小,得到正交试验的条件为 A1 B1 C1 ,即Brij-52 用量为1% ,Tween-20 用量为5% ,油水体积比为 1：1.5。在优化的条件下通过重复试验进行验证,制得的杜仲稀胶乳的破乳率几乎为0,经离心浓缩后固含量可达50% 以上, 粒 径 约 为 411 nm, Zeta 电位可达-30mV，浓缩胶乳放置一周无任何变化。3、除溶剂和浓缩方式杜仲胶乳的制备过程中需要除去有机溶剂环己烷。本文比较了常压蒸馏(蒸馏温度80°C)和旋转蒸发(压力 - 0.09 MPa,温度40°C )两种除溶剂方式对杜仲胶乳化效果的影响,结果如表6所示。当采用旋转蒸发方式除溶剂时,得到的乳液体系较稳定,几乎不破乳,乳液粒径约为 321nm,Zeta 电位的绝对值约为58mV 而采用常压蒸馏时,乳液体系的稳定性较差,破乳严重,乳液粒径较大。脱去有机溶剂后,乳液体系中仍有大量的水,胶乳固含量很低,无法满足运输及使用要求,因此需要对其进行浓缩以除去部分水。本文比较了常压蒸发(100°C )、旋转蒸发( - 0.09 MPa,50°C)、离心浓缩(10 000 r/ min,10 min)这 3 种浓缩方式对杜仲胶乳化效果的影响,结果如表 7 和图 2 所示。当采用常压蒸发浓缩时,乳液体系的稳定性几乎被破坏,胶乳粒径约为1045nm,且粒径分布较宽,这主要是因为在高温下乳液粒子运动加剧,粒子间更容 易碰撞、聚集、絮凝,从而破坏了乳液体系的稳定性 当采用旋转蒸发浓缩时,体系较为稳定,乳液粒径约为509nm,但是破乳严重 当采用离心浓缩时,体系的稳定性最好,Zeta电位的绝对值为57mV,胶乳固含量可达54% ,胶乳粒径约为333nm,且粒径分布较窄。4、富睿捷真空离心浓缩推荐富睿捷真空离心浓缩设备可同时处理多个样品，无需担心交叉污染。系统内程序可设定至多60个，主机配备样品在线成像系统，可在运行过程中观察样品浓缩状态，并根据不同的样品对整机的真空度进行调节。设备采用皮拉尼真空计可实时显示腔体内的真空度，并保证真空度的真实性。根据不同的样品可对整机转速进行调节，配备实验室智能互联及远程操控系统及智能云端故障排查系统，手机app可直接操控机器对主机远程进行腔体预热，温度和真空度以及转速可实时在app显示。产品参数冷冻型控温范围：-6°C-100°C常温型控温范围：室温-100°C控温精度：±0.1°C转速范围：400RPM-2500RPM

由北京信立方及仪器信息网联合发起的“国产好仪器”评比活动，已开展到第五届，针对参选产品一对一用户回访及调研，以“好用、够用”为核心，从满足度、质量满意度、服务满意度、仪器性价比、推荐意愿等多维度广泛征集客户使用意见，并经过严格的筛选、公示，从而评选出了一批“国产好仪器”，在业内具有美誉度。上海般诺生物科技有限公司携旗下“BIONOON般诺”品牌主营产品BIONOON VAC-P1真空离心浓缩仪，有幸荣获第五届“国产好仪器”称号。上海般诺出品的真空离心浓缩仪系列产品已先后入驻各大企业、医院、中科院、农科院、高校实验室等，为样品前处理中的纯化、浓缩、干燥提供解决方案。BIONOON VAC-P1真空离心浓缩仪，适用于DNA、RNA、蛋白、酶等生物或化学样品浓缩，集合了低温浓缩系统、防飞溅真空延迟系统、真空控制系统及智能化操作系统，问世几年来，以稳定的产品性能，赢得了客户认可，是上海般诺浓缩仪系列中的拳头产品。 “创新、品质、服务、敬业”是上海般诺有限公司全员践行的价值观，我们始终秉承“为客户创造价值”的企业使命，立志创造更多的“国产好仪器”，助力科研事业及生物产业的发展。

英国Genevac miVac真空离心浓缩仪携手德祥亮相BCEIA 德祥科技独家代理的英国Genevac miVac真空离心浓缩仪，在2009 BCEIA上精彩亮相。miVac DNA系统Genevac厂家代表与德祥高层2009 BCEIA合影 Genevac专门致力于生命科学领域的真空泵和离心浓缩系统的研究制造。miVac系列主要为生命科学、制药、食品、农残检测、环保等领域提供安全、快速、可靠的样品浓缩。 与传统浓缩设备相比，miVac新颖大方的外观造型，吸引了参展者不时的驻足和咨询。 miVac为模块化设计，由离心浓缩主机、真空泵、溶剂回收系统组成，可选配压力控制器以达到更灵活、宽泛的使用效果。采用先进的加热技术，以保护宝贵样品的安全。电磁驱动，无噪声，低维护，抗腐蚀材料设计。拥有简单实用的控制面板。可使用微/深孔板、离心管、玻璃试管等多种样品管。 作为国内科学仪器行业的领导供应商，德祥科技服务于生命科学、工业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。作为Genevac在中国地区的一级代理及miVac系列的独家代理商，德祥科技为广大客户提供*产品和服务。 欢迎广大新老客户垂询：bioE@tegent.com.cn 服务热线：4008-822-822

浓缩可以很简单，专为DNA浓缩设计的真空浓缩仪正式登陆中国 全新的Eppendorf Concentrator plus 真空离心浓缩仪正式登陆中国。新产品配备了崭新的液晶显示屏和操作面板，可以在真空环境下快速有效地浓缩和纯化高达 240ml 的核酸或蛋白样品。 Concentrator plus 真空离心浓缩仪专为科研实验室设计，适用于分子生物、细胞生物和免疫实验室的DNA / RNA / 寡核苷酸和蛋白的纯化。体积小巧，配备了离心机常用的加减速控制、软刹车等功能，适用于敏感样品操作。有两款型号（基本配置和全套系统）以满足不同客户的使用需求，配备多款转子适用于不同的试管、微孔板、PCR 板和玻片适配器，转子更可叠加使用，承载多达144 个样品，应用范围广泛。特有的PTFE 隔膜泵和不锈钢腔体设计，耐化学腐蚀。四种加热温度和三种通气运行模式，适用于微量体积样品和对温度敏感的样品，能快速有效安全地浓缩样品。新配备的冷凝分离器和自动排空冷凝液功能，能净化高达85%的废气，延长设备的使用寿命。 功能出众却操作简便的Concentrator plus真空浓缩仪，可以是浓缩过程变得轻松简单！

促销时间：2010年3月1日-2010年6月1日原价：60000RMB，抢购价：50000RMB，直降10000RMB促销型号：EVA 30现货供应，数量有限，先到先得，售完为止。产品相关链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100505/C80895.htm#2010年，北京普立泰科仪器有限公司为回馈广大用户，特推出多功能样品浓缩仪特价大促销活动，产品新颖独特，具有多处创新设计，优质的产品，适宜的价格，是解决前处理的最好帮手。多功能样品浓缩仪集多处创新为一体，专利化的斜吹式设计，有效增加样品吹扫表面积，减少浓缩时间；特殊的喷嘴设计，有效防止气流突变导致的试剂飞溅和交叉污染；新式的导向加热膜技术，使热效率更高，更加节约能源；环保式的排风设置，便于废气回收和排放；智能化的面板设计，可对仪器进行实时监控；内陷式的调节阀设计，使仪器更加节省空间，减少运输风险。2010-3-1日欢迎广大用户来电咨询，先到先得，售完为止！北京普立泰科仪器有限公司 北京绿绵巨贸科贸有限公司北京总部联系电话：010-82735800 传真：010-82735809上海办联系电话：021-51822712/3/5 传真：021-51822714广州联系电话： 020-62819687 传真：020-62819523-803

2017年12月15日，一年一度的北京色谱年会在美丽的香山成功举办。本届色谱年会的主题为“色谱与大健康”，来自北京及周边地区色谱专家、学者、学生、厂商等三百余人参加了会议。会议从生命健康、环境、药物分析、食品分析等多个方面全景展现了北京地区近年来在色谱领域的高速发展情况。 普立泰科作为业内知名仪器厂商携全新的多功能样品定量浓缩仪EVA08亮相本届色谱年会。 多功能样品定量浓缩仪EVA08是采用氮吹和水浴二种方式进行样品浓缩的，一次可以同时浓缩8个样品，最大可以浓缩200ml体积样品，特别设计了双吹针进气方式，并附带了三段式程序升压程序，可以有效提高浓缩效率并同时节省氮气；液位传感器的设计可实现空杯和终点的判断，外观密闭式内置排风扇的设计，可实现管路连接通风橱，实现了节省了通风橱的空间作用。 自EVA08上市以来受到了广大用户的一致认可。关于普立泰科：北京普立泰科仪器有限公司是一家集生产、研发、代理、销售及售后服务于一身的高新技术企业。公司总部设在北京，在上海、广州、安徽设有分支机构。早年取得美国J2Scientific公司样品前处理仪器中国地区总代理，将全自动前处理概念引入中国，并一直在样品前处理领域保持技术领先地位。此外，普立泰科自主研发的消解仪、全自动固相萃取、氮吹、二噁英处理系统、土壤干燥箱等产品，通过了ISO体系认证，目前有多条自主产品生产线。从2017年开始，普立泰科成为FLIR公司Griffin系列产品在中国市场的总代理商。

你见过暴沸吗你可能会觉得这是废话，某种暴沸，比如加热一杯水，这几乎人人都见过。你会看到它首先在底部沸腾。烧杯底部受热后，由于局部过热形成气泡，一旦气泡开始形成，将随着上升而不断变大，直到积累的热量被完全散光。 在浓缩过程中的离心腔中的暴沸又是完全不同，同时也更严重，因为暴沸会带来交叉污染，使得昂贵的样品损失。在以下将解释浓缩过程中的暴沸以及Genevac是如何避免暴沸发生的。1、顶部沸热我们需要理解的*个概念是，与上面的例子不同，离心蒸发器中的小瓶中的单一溶剂不会在底部开始沸腾，即使热量主要是在底部提供的。它也会在顶部沸腾，在液体的表面沸腾。这是由于高速旋转产生离心力的作用，使得样品管在运行过程中液体底部压力将大于表面压力。根据沸点随着压力的降低而降低的原理，使得液体表面的沸点将小于底部的沸点。以水为例，当转速产生300g的离心力时，腔体压力为8mbar，表面10mm以下位置的压力为308mbar。所以这时水表面的沸点为4℃，但距10mm以下位置的液体沸点为72℃。 2、高速离心力的必要性Q 是所有的离心力都可以带来表面沸腾吗？A 不是。Genevac经过大量的实验证明——如果离心腔不能带来500g的离心力，就无法阻止蒸发浓缩中的暴沸。这样设计出来的蒸发系统，其制作成本远远大于其他品牌的同类型产品。为了彻底避免暴沸的产生，Genevac认为这样的投入是值得的。3、最具有挑战性的溶剂处理单一溶剂的暴沸，这样的情况很容易避免。最具有挑战性的是在处理混合溶剂时，如何有效避免暴沸的产生。一个经典的例子是二氯甲烷（DCM）和甲醇的混合溶剂。沸点更低的DCM的密度更高，导致在混合溶剂中DCM在下层，甲醇在上层。这种现象称之为：“倒置”。 如果我们有一个混合物（当离心时）分离到1厘米的甲醇放在1厘米的DCM上，在500g的离心力时，甲醇管中1厘米深的压力比表面高出近400mbar（比重为0.79）。假设我们从25℃开始升温，当我们在最初将真空时降低压力时，我们就会下降到550mbar，DCM的沸点是25℃。如果不是因为上面的甲醇，DCM现在就可以沸腾了。但是即使腔室是550mbar，但DCM实际上是950mbar，所以它还没有理由沸腾。因此，当压力继续下降达到160mabr时甲醇的沸点是25℃，所以现在甲醇开始在表面沸腾。然后当它达到150mbar时，DCM层的压力为550mbar，并可能自己开始沸腾。可能此时甲醇层已经变浅了。4、暴沸还是不暴沸？接下来发生的事情决定了你是否需要重新制作你所有的化合物——如果DCM开始慢慢地沸腾，它的小气泡会通过甲醇到达表面。他们会随着它们通过甲醇上升(推动气泡的压力从550mbar到150mbar)，但只要它们很小，它们就会以一种受控制的方式移动到表面。然而，如果DCM开始沸腾得足够快，并形成的大量气体。这可能会喷射出所有的溶液，它上面剩下的甲醇层几乎肯定会被猛烈地甩掉。在这种情况下，严重暴沸和根本没有暴沸之间的区别，取决于DCM开始沸腾的轻微程度。这取决于真空应用的小心程度。但请注意，本例中的压力和温度是基于本例中两种溶剂的特定深度。在任何给定的实际情况下，这些数字都会有所不同。这就解释了重力、真空上升速率和沸腾开始的深度之间的关系。g越多，斜坡越慢，沸腾就更接近表面。5、怎样才能防止暴沸？使用Genevac系统，你实际上不需要担心这些。Genevac系列II系统有一个防暴沸功能，称为Dri-Pure&trade ，这意味着压力以受控制的速度下降，转子速度增加到高速（500g）。真空梯度由三个参数定义：启动压力、结束压力和斜坡持续时间。所使用的值是Genevac经过大量的研究后选择的，所以你所需要做的就是选择是否使用Dri-Pure&trade 。Genevac HT系统可根据需要，在不同程序上编写不同的Dri-Pure&trade 参数，使您的使用过程更方便和省时。 未使用Dri-Pure&trade 效果图 使用Dri-Pure&trade 效果图6、哪些溶剂混合物更容易发生暴沸？● 极挥发性的溶剂；● 含有溶解气体的溶液(氢氧化铵)；● 两种溶剂挥发性越强的混合物密度也越大；● 两种溶剂的密度非常接近，但溶液可能不充分混合的混合物；● 导致暴沸的溶剂或溶剂混合物中的溶质(例如HPLC馏分)；● 干燥化合物可以在溶液上形成一层膜的溶液。7、还能做些什么来阻止交叉污染吗？除了选择Dri-Pure&trade 之外，你还可以做一些其他的事情：● 一般建议任何样品容器（微量滴度板或小瓶）的填充量不得超过总体积的75%；● 当运行极挥发性的溶剂(例如DCM)在开始运行前确保腔室冷却。 英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛的应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。

自20世纪诞生以来，分子生物学迅速发展并在整个生命科学领域广泛渗透和应用，推动了传统医学进入基于分子层面实验科学的现代生物医学时代。核酸提取和纯化是分子生物学试验的基础，在以下应用实验中都需要进行核酸提取： ● 分析基础研究和疾病研究中的基因表达；● 跟踪对药物治疗的反应(例如，在抗病毒治疗期间和之后监测病毒滴度）；● 识别新物种并深入了解进化过程 (例如，Ancient DNA分析）；● 对人类、动物和植物中引起传染病暴发的病原体进行监测和分类；● 通过微生物检测和量化监测食品和水安全；● 诊断疾病 (如基因疾病，癌症，免疫学缺陷）。核酸提取纯化基本步骤 核酸纯化方法是影响提取核酸质量高低的最重要因素之一，也是下游分子生物学试验成败的关键，遵循提取纯化原则以及选择合适的纯化、浓缩方法，可以使核酸的质量及回收率达到最大化。 核酸提取纯化原则和要求 ● 需要保证核酸一级结构的完整性，为下游实验做准备；● 排除其它核酸分子的污染（提取DNA时排除RNA的干扰，反之亦然）；● 核酸样品中没有对酶有抑制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子；● 将核酸样品中其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染降到最低程度。 核酸提取纯化的常见方法溶液抽提法经典的DNA提取方法：酚氯仿抽法，主要是使用两种不同的有机溶剂交替抽提将蛋白去除。通过苯酚氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解的是以DNA为主的核酸成分，在有机相中主要是多糖和脂类物质，蛋白质则沉淀于两相之间。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含核酸的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀核酸，之后再离心分离和溶解洗脱，最后通过将洗涤后的核酸沉淀进行浓缩干燥即可得到高纯度核酸。 离心柱法（柱膜法）通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过。硅胶膜表面的硅醇基团呈弱酸性，其水化后带负电。当溶液中存在一定浓度的阳离子后，形成的阳离子桥能够中和DNA和硅醇基团之间的表面负电荷，从而使DNA牢固地吸附在硅胶膜表面。反之，处于低盐水溶液状态下时，由于硅胶膜的硅醇基团与DNA磷酸基团之间的静电排斥，硅胶膜释放DNA。 利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。离心柱纯化也是试剂盒提取中广泛的使用方法。磁珠法运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。磁珠法利用了磁性颗粒活性基团在一定条件下可与核酸结合和解离的原理，先使用细胞裂解液裂解细胞，带有活性基团的磁性颗粒可特异性吸附从细胞中游离出来的核酸分子，而样品中的其他干扰物则很好的移除了，在磁场作用下，磁性颗粒与液体分开完成，最后回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱，纯化浓缩后即可得到纯净的DNA，获得质量较高的核酸模板。 提取纯化方法的选择一般地，分离纯化步骤越多，核酸的纯度也越高，但得率会逐渐下降，完整性也愈难以保证。相反，通过分离纯化步骤少的实验方案，我们可以得到比较多的完整性较好的核酸分子，但纯度不一定很高。这需要结合核酸的用途而加以选择。如果对核酸提取的质量要求不高，可以选择经济实惠的溶液法，选择柱膜法还是磁珠法自动化提取，基本上取决于样本数量，针对大批量的样本，优选磁珠法自动化提取。如果对样本数量较少，则可以选择柱膜法，既快速又经济实用。对于Oligo寡核苷酸的纯化，实验要求更高。（可参考往期推文） 不管采用哪一种核酸提取纯化方法最后都离不开浓缩干燥！ ● 再浓缩核酸样品，随着核酸提取试剂的逐步加入，以及去除污染物过程中核酸分子不可避免的丢失，样品中核酸的浓度会逐渐下降，甚至影响到后面的实验操作或不能满足后继研究与应用的需要时，需要对核酸进行浓缩，可将150uL DNA水溶液浓缩至10uL再进行测序；● 去除DNA样品中醇的残留，当DNA样品中有乙醇的残留会影响测序反应；● 干燥DNA样品。DNA沉淀后可能会含水或水/乙醇混合液，浓缩去除后可以得到干燥的DNA样品。常用的干燥方法：风干VS真空离心浓缩仪应用案例分享WTCHG（牛津大学人类遗传学威康信托中心) 使用Sequenom MassARRAYSNP 基因分型系统用于SNP分析，样品前制备过程分别使用风干（左）和Genevac EZ-2真空离心浓缩仪（右）干燥含有寡核苷酸样品的384孔板。下图结果表明，使用EZ-2真空离心浓缩仪干燥寡核苷酸样品，可以大大降低样品降解率，保证样品不会被污染，消除了样品损坏的潜在来源。深绿色-高样本数据质量浅绿色-中等样本数据质量红色-样品质量差或无数据使用真空离心浓缩仪，可以避免核酸浓缩干燥遇到的过度加热、绝对干燥、交叉污染及紫外损害保证核酸样品的完整性。Genevac真空离心浓缩仪浓缩干燥DNA样本，Genevac真空离心浓缩仪是合适的选择，Genevac系统广泛应用于DNA样品制备与纯化处理，不论是处理PCR前的简单的小体积浓度DNA pellets，还是高通量处理许多纯化DNA或寡核苷酸的样品，都有不同的机型可供选择。如果你对上述产品或方案感兴趣，欢迎随时联系德祥科技，可拨打热线400-006-9696。 Genevac英国Genevac是德祥集团资深合作伙伴之一。英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！

小分子药物研发和合成瓶颈传统的小分子抑制剂的作用机制是通过结合靶蛋白的活性位点从而抑制靶蛋白的功能，但小分子成药的技术也面临着诸多的限制和挑战，例如小分子药物会常出现耐药性；需要维持一定的体内药物浓度才能发挥作用；另外，还有很多靶点被认为是小分子所无法靶向的。 PROTAC技术的出现给小分子药物的瓶颈带来了曙光，可以完美地解决小分子药物面临的诸多难题。2001年，PROTAC首次作为化学生物学方法和新的治疗方法被提出来，经过20年的发展，PROTAC技术已日趋成熟，很多突破性的研究显著加速了该领域的发展。由于现在的有机合成常使用HPLC方法进行分离纯化，同时需要较高通量的平行筛选化合物库，因此高通量智能化的溶剂蒸发设备也是制药公司所必备的研发设备之一。PROTAC作用原理PROTAC是蛋白靶向降解嵌合体的缩写（Proteolysis-Targeting Chimera）。这是一种新兴的生物制药技术平台，它可以利用人体自身的天然蛋白质一次性系统地来治疗癌症和其他疑难杂症。 PROTAC原理图PROTAC是由E3连接酶配体(*)组成的异源双功能分子，通过连接酶(蓝色)连接到相应的蛋白质配体(POI，红色)。PROTAC使E3连接酶(蓝色)和POI(橙色)相互接近，引发泛素(绿色)向靶标的多次转移，*导致细胞内POI的蛋白酶体降解。相关临床试验PROTAC技术在克服耐药性和靶向不可成药靶点方面展现出了非常大的潜力。作为PROTAC技术的代表公司Arvinas，目前处于临床I-III期的两个PROTAC药物ARV-110（靶向雄激素受体，治疗前列腺癌）和ARV-471（靶向雌激素受体，治疗乳腺癌），都展现出了积极的治疗数据。 ARV-110是一款靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解剂，针对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1/2期临床试验结果显示，ARV-110在携带特定基因突变的患者群中， 将40%患者的前列腺特异性抗原水平降低50%以上 。 ARV-471是一款靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解剂，已在针对 ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的 1期临床试验中取得积极数据。 PROTAC技术优势（来源：Arvinas官网）[ https://www.arvinas.com/our-science/protac-degraders ]（点击可查看大图） 此外，国内PROTAC技术*则起源于四川海思科医药集团。目前，该公司的HSK29116是国内仅有通过NMPA的IND申报，并处于临床一期的药物。 国内其他制药企业及CDMO公司，例如药明康德，分迪科技，凌科药业，开拓药业，五元生物等公司纷纷布局PROTAC平台。其中分迪科技已建立了一个独特的早期PROTAC新药发现平台，利用该平台已完成5类PROTAC分子的筛选与设计，并且已有多个案例证实了其针对降解靶点筛选苗头化合物的能力。五元生物也构建了具有自主知识产权的PROTAC平台，主要应用于新一代非小细胞肺癌新药研发，并用类器官技术为PROTAC分子的提供有效性和安全性评估。 PROTAC合成阶段的难点在合成目标产物时，由于合成条件不确定，很可能会出现大量的不同条件下的合成初产物，需浓缩后鉴定产物是否是目标物质。其中合成过程中会用到类似DMSO，NMP,HCL,TFA等有机溶剂，这些溶剂有的沸点高，有的具有强酸腐蚀性，需要用高质量浓缩设备进行浓缩去除。 DMSO（二甲基亚砜）是一种多样溶剂，可作为有机溶剂，参与到醇，卤化物，环氧化物的氧化过程中；也可以作为溶剂，将药物溶解在其中，加速药物向人体渗透。DMSO在常压下沸点高达189℃，难以蒸发。GeneVac EZ-2可以配备多种高性能真空泵，其中带聚四氟乙烯隔膜的ILMVAC泵具有更高性能，适用绝大部分有机溶剂，结合加热的蒸汽管道和系统组件，可以承受强烈的试剂腐蚀，完美地将DMSO溶剂去除。 TFA（三氟乙酸）是聚合反应的催化剂，也是有机反应的优良溶剂，能促进反应达到理想效果，极易挥发。GeneVac EZ-2可以选配耐酸型号，耐酸设备的材料和零件将会使用镍合金，玻璃和聚四氟乙烯，完全可以抵抗各种酸性试剂的腐蚀。 Genevac消除PROTAC合成阶段的瓶颈无论PROTAC是小分子还是合成后的混合样品，作为一种粗混物，都要在纯化前进行浓缩。这可能涉及到一系列的有机合成步骤包括使用大量的有机溶剂，包括腐蚀性的酸性溶液，比如HCl或TFA。如果一个目标的化合物库正在处于该阶段，并且下游研究需要更多的筛选步骤，那么GeneVac EZ-2/HT S3i将会是一套最完美的平行浓缩设备。 Sample Genie Kit在筛选合成产物阶段，每次合成反应产物都比较珍贵，GeneVac EZ-2可配备Sample Genie浓缩套装，在每一次完成样品的浓缩干燥后，样品可以自动保存到GC小瓶中，免除用户因下游检测导致来回转移样品从而导致浪费的烦恼，大大节省用户时间，且有60ml，125ml和250ml多种规格可供用户选择。 智能运行由于有机合成使用溶剂的复杂性，通常在样品浓缩和干燥过程中会耗费大量时间，用户一般都需要过夜使用仪器设备。GeneVac EZ-2采用全触屏控制面板，可编辑方法中各种参数，只需选择方法，按“开始”键，运行就开始了，整个过程都是智能化的，无需人员干预，结束后，运行自动停止。 离心浓缩不仅仅停留于合成阶段新药研发大致拥有4个阶段（见下表），每个阶段的目的都不同。除了在PROTAC合成阶段的应用之外，在临床前研究阶段，例如药代动力学实验和DMPK实验，研发人员同样需要使用离心浓缩设备代替传统的旋蒸和氮吹的方式，用来进行样品的制备和动物实验测试。使用GeneVac EZ-2设备设置2步仪器就可以自动开始样品浓缩和干燥工作，为用户省时省力省心。 药物研发各阶段SP GeneVac全新第四代EZ-2 溶剂蒸发工作站 第四代SP GeneVac EZ-2系列溶剂蒸发工作站现已隆重上市。GeneVac通过不断的实验与研发，全新升级的EZ-2 4.0溶剂蒸发工作站为用户带来更卓越的性能，更便捷的操作流程，更少的环境影响。EZ-2 4.0操作指导（点击红色字体查看操作指导） EZ-2 4.0溶剂蒸发工作站确保快速、简单、安全和环境友好地清除所有常用的溶剂和酸。使用了先进的*技术——Dri-pure防暴沸样品保护系统，防止样品交叉污染和由于交叉污染而导致的损失。帮助您从干燥、浓缩、冻干得到“蓬松的粉末”。EZ-2 4.0的首批客户中，有这样一家美国生物科技公司，其擅长合成生物学，主营核酸合成业务用于医学和农业，至今已经采购了18台EZ-2 4.0来满足他们的业务需求。 01性能卓越全新触摸屏设计，界面为日常工作提供了更多的预设方法，确保了合成PROTAC时用户的轻松使用 SpeedTrap™ 冷肼收集瓶重新设计，符合人体工程学，玻璃瓶放置于设备正面，便于观察，拆卸简单 EXALT结晶技术，该技术可用于结晶研究，例如多晶型筛选 大功率红外灯和软件的改进提高了整体性能，在保护样品的同时，加快PROTAC合成的研发进程 02简单操控，只需2步操作人员可以通过简单几步操作完成样品加载和设置然后离开，设备将会自动运行并停止，无需任何特殊培训。 关于德祥自1992年创办以来，德祥就一直是科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商。我们热忱地信仰，科学技术能为我们的客户带来高品质的生活，为我们的市场、社会以及我们所存在的世界带来价值。参考文献[1] Yutian, Zou, D anhui, et al. The PROTAC technology in drug development.[J]. Cell biochemistry and function, 2019. [2] Ding Y , Fei Y , Lu B . Emerging New Concepts of Degrader Technologies[J]. Trends in Pharmacological Sciences, 2020, 41(7).[3] An S , Fu L . Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs[J]. Ebiomedicine, 2018.[4] Qi S M , Dong J , Xu Z Y , et al. PROTAC: An Effective Targeted Protein Degradation Strategy for Cancer Therapy[J]. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12:692574.[5] R.R.伯吉斯, M.P.多伊彻. 蛋白质纯化指南[M]. 科学出版社, 2013.

旋蒸使用注意事项与技巧”在化学和生物化学实验室中，旋转蒸发仪是一种常见且不可或缺的仪器。它主要用于有效地蒸发和浓缩液体样品，特别是在处理大量溶液或需要去除溶剂以获得浓缩提取物的情况下。旋转蒸发仪的工作原理基于减压蒸馏的概念。将液体样品放入一个旋转的烧瓶中，该烧瓶在加热浴中旋转，通过旋转产生的离心力使液体均匀地分布在烧瓶的内壁上，从而增加了液体的表面积，加速了蒸发过程。同时，通过连接到系统上的真空泵，降低了系统内的压力，从而降低了液体的沸点，使得蒸发在较低的温度下进行，减少了对热敏性物质的破坏。在有机化学合成中，它常用于分离和纯化有机化合物。例如，在反应结束后，通过旋转蒸发仪可以去除反应溶剂，留下纯净的产物。浓缩的过程大致分为几步？每一步都有哪些注意事项？1装样装样体积要根据所使用的蒸发瓶而定，并不是越多越好。一般为蒸发瓶体积的1/3，最多不超过2/3。如果过多则会溶剂造成爆沸或蒸汽导管损坏。2加热加热温度首先需要考虑样品特性，其次为了维持动态平衡，加热温度越高，溶剂沸点越低，真空系统则无需设置越低。加热温度的设置一般遵循“Δ20℃”原则，即：在50℃的浴温下产生30℃的溶剂蒸汽温度，然后在10℃冷凝。3真空真空系统的设置并不是越低越好，即所谓的“一抽到底”。如果浓缩石油醚、乙酸乙酯等低沸点溶剂，真空过低则会导致蒸汽来不及在冷凝器进行冷凝，直接进入到真空泵中，如果是隔膜泵，则会造成泵内温度升高，降低真空效率；如果是水泵，则会造成水源污染，需频繁更换。除此之外，由于内部真空过低，收集瓶内回收的溶剂也溶剂发生反沸现象，影响样品浓缩效率。4旋转转速越快，样品形成涡流越明显，与蒸发瓶接触比表面积越大，蒸发效率越高。需要注意的是，如浓缩乙腈/水溶剂，最好将蒸发瓶在水浴锅里旋转加热几分钟，待溶剂整体受热均匀情况下再启动真空系统到设定值，否则容易由于溶剂受热不均造成爆沸过冲现象。5取样浓缩后的样品通过溶剂复溶取样，一般采取少量多次的方式，避免溶剂增加过多。当然，广口瓶的出现进一步解决了样品复溶难取出的问题，可以打开蒸发瓶上盖，直接用钥匙刮取样品。

新药研发就是与时间赛跑，如何加速药物筛选，提升样品前处理效率？7月27-28日，德祥科技将于化学加（2023济南）第四届中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛发布旗下Genevac浓缩新品设备——Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机型，以AI技术解放双手，开启浓缩合成新体验。扫描上方二维码立即报名！根据世卫组织指出，全球每年大概有70万人死于抗生素耐药性，而这个数量还在逐年攀升。那什么是抗生素，为什么需要和细菌赛跑？ 1.抗生素开发有待加速青霉素是90多年前发现的*种抗生素，它的发现是人类医药史上的重要里程碑。抗生素出现之前，细菌感染是导致死亡和许多外科手术失败的主要原因。然而，由于抗生素的滥用导致许多细菌产生耐药性。更令人担忧的是，新型抗生素研发的速度远远追不上细菌产生耐药性的脚步，所以加快开发能够杀死耐药细菌的新型抗生素至关重要。2.抗生素的生物合成抗生素是指由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物。研究者们开始尝试新的方法，利用生物合成学技术，使微生物在实验室进行培养、改进和修饰，对微生物产生丰富多样的次级代谢产物进一步纯化分离，以寻找出新型抗菌、抗肿瘤的天然药物。3.微生物次级代谢产物的分离纯化在微生物的次级代谢产物中包含了多种结构不同的有效成分，需进行分离、纯化、鉴定。目前制备型高效液相色谱(HPLC)是分离纯化微生物的次级代谢产物十分常见的方法之一。其特点是——分离效率高，分离纯度高。图1：HPLC馏分纯化过程为了鉴定其代谢产物化合物的结构，通常需要浓缩、干燥HPLC馏分，然后才能通过质谱（MS），核磁（NMR）或红外（IR）光谱技术进行分析，鉴定*产物的结构和筛选活性物质及机理研究，而浓缩的效率直接影响着检测结果的准确。图2：抗生素筛选流程图4.Genevac助力筛选新型抗生素 客户案例 Bactobio公司Genevac已有用户——Bactobio公司，致力于细菌培养和新型抗生素的筛选，成功将微生物培养率从不到1%提高到15% [1] [2]。蒸发溶剂是他们筛选抗生素的一个关键步骤，需花费大量的时间浓缩来各种各样的样品，因此他们选择了SP Genevac EZ-2 4.0真空离心浓缩仪，极大地提高了工作效率。7月28日-29日，在由化学加网主办的（2023济南）第四届中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛上，德祥科技将在13号展位为到场近千名来宾全方位展示EZ-2 4.0真空离心浓缩仪及新品EZ-2 4.0 Bionic自动化机型。 5.新品发布：Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机型提出了从电脑设计配方，到实验室方法验证，甚至于放大到生产，都可以通过电脑控制运行，并由机械臂实现样品的转移。优势一：AI自动化技术Bionic系列机型开放系统平台，可以联动 AI 技术，利用计算机模拟和算法预测药物分子的化学性质、生物活性和潜在毒性，再到设备进行验证，从而加速药物筛选和优化的过程。优势二：实现快速连续浓缩采用Bionic自动化离心浓缩设备，可以实现对于原料、溶剂等快速且连续的浓缩，批次间复现性好，质量可控性高。优势三：*浓缩，控温定时采用Bionic自动化离心浓缩设备可以很好的运行浓缩程序、温度和时间以实现样品的保护，并且达到理想的处理效果。6.GenevacEZ-2 4.0 真空离心浓缩仪 图3：Genevac EZ-2 4.0真空离心浓缩仪真空离心浓缩系统可以克服高通量微生物代谢产物和产品纯化实验室中HPLC馏分中样品干燥的瓶颈。主要优势：优势一：具有高通量和自动化的设计SP Genevac推出全新第四代真空离心浓缩仪，其高通量和自动化的设计，可以在短时间内完成数十甚至数千个后续纯化过程，大大提高了工作效率。确保快速、简单、安全地去除各类有机溶剂和腐蚀性酸。优势二：具有样品温度保护功能细菌的代谢产物中，有部分生物活性物质对温度较为敏感，EZ-2 4.0真空离心浓缩系统样品温度保护功能，以保护有价值的样品。通过红外灯间接加热，使样品始终处于低温条件。整个蒸发过程通过智能蒸发软件持续监控并控制样品温度，确保样品不会因为过热而被破坏。优势三：Dri-pure技术Dri-pure技术有效防止暴沸，避免样品交叉污染； 图4.1：未使用Dri-Pure 图4.2：使用Dri-Pure优势四：可避免样品转移带来的损失通过SampleGenie定量浓缩套装可以将样品直接浓缩到2mL小瓶中，避免样品转移带来的损失，并可以节约浓缩时间，以方便后续处理； 图5：SG定量浓缩套装优势五：无人化运行简单易用简单易用， 仅需简单步骤：放置样品-选择方法-运行，系统即可实现无人值守运行和过夜运行。优势六：快速冻干法（LyoSpeed&trade ）LyoSpeed可快速冻干HPLC馏分。 图6：LyoSpeed快速冻干法德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为卓科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度*代理商”、“年度最高销售奖”等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为*的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每*都在使这个世界变得更美好！Genevac英国Genevac是德祥科技旗下代理品牌之一。英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。参考文献：[1]EZ-2Series.SPScientific.(2019). https://www.spscientific.com/Products/Centrifugal_Evaporators___Sample_Concentrators/Genevac/EZ-2_Series/EZ-2_Series/[2]Bactobio www.bacto.bio

氨基酸的存在形态氨基酸在生物体中主要有两种形态存在：一种是游离氨基酸，以游离态存在的单个氨基酸分子，可被直接吸收利用；另一种是水解氨基酸，需要将待检产品中的蛋白质、多肽等氨基酸链水解成单个氨基酸，因此，水解氨基酸反映的是产品中所有氨基酸单位（单个或多个）的组成。 水解氨基酸的前处理方法确定蛋白质的氨基酸组成需要两个步骤:*步水解，即将蛋白质肽键打开，释放出单个氨基酸，然后进行回收。分析样品的多样性造成了样品前处理的复杂性。有研究显示，水解的不合理是影响氨基酸分析正确性的首要原因。第二步分析，即利用色谱技术对水解产物进行定性和定量分析，以确定氨基酸的种类及其含量。由于氨基酸回收的复杂性，需要针对不同类型的氨基酸来选择适合的水解方法，主要有酸水解、氧化水解、碱水解、和酶水解。以下针对较常用的酸水解进行介绍。酸水解法酸水解法是氨基酸分析中较常用的前处理方法， 22种α-氨基酸中大多数可采用酸水解法，即用6M高纯度的盐酸将蛋白质裂解成单个游离氨基酸，随后把残留的盐酸蒸发去除。 水解过程中使用6M HCl进行水解22-24小时，水解后的氨基酸需要取1-2ml溶液放在真空离心浓缩仪中浓缩蒸干，加入2ml水后就继续浓缩蒸干，重复两次上述操作，以保证去除盐酸。高浓度盐酸去除时，由于盐酸的强腐蚀性，常规的浓缩仪的管路、真空泵、腔体等部件容易被腐蚀，所以一款真正耐盐酸的浓缩仪是减少实验室成本的关键。耐强酸的溶剂蒸发工作站市面上的浓缩设备有很多种，但真正能耐受高浓度盐酸、硝酸和TFA的设备却不多见。Genevac EZ-2 4.0溶剂蒸发工作站不仅能耐受6M盐酸，还能实现无人值守、自动停机等功能。 Genevac EZ-2 4.0耐盐酸的核心：1、方便替换的金属全部由哈氏合金或玻璃替代；其余均用特氟龙密封工艺处理；2、离心腔、样品架都通过PTFE密封工艺进行阳极氧化处理；3、聚四氟乙烯制造的蒸汽截止阀和波纹管；4、真空出口连接器采用聚丙烯制造；5、密封圈采用杜邦Kalrez全氟醚橡胶，可耐强酸强碱。其他优势：● Sample Guard&trade 控温系统，防止样品过热；● Dri-Pure防暴沸功能：防止样品暴沸产生交叉污染，避免样品损失；● 样品容器兼容性强、通量高：多种转子可选；● Sample Genie样品转移功能：浓缩后可直接将样品转移至GC小瓶内上机测试，无需二次转移；● 无人值守，自动停机。*图片来源于网络，旨在分享，如有侵权请联系删除目前，国家正针对高校领域设备购置及更新改造提供贷款再补贴，总规模达到1.7万亿元，至 2022 年 12 月31 日止。为响应国家新政，德祥科技推出“高校5大学科仪器耗材推选方案”，旨在助力高校快速落实设备仪器购置及更新改造。具体政策及方案介绍请观看下方视频。

智能高效混合浓缩省心组合，3年质保无忧购！MFV智能氮吹仪+MultiVortex多样品涡旋混合器MFV智能氮吹仪Detelogy热销爆款MFV系列智能氮吹仪，经典圆盘主机上引领革新，全系列具备氮吹通道分组控制、氮吹针一键快速升降、数字微调阀清晰微调、5寸高清触屏控制等一系列性能优势，还可兼容试管、离心管、梨形瓶、圆底烧瓶、烧杯等多种规格的浓缩管。 *可根据需求定制专属样品支架样品通道分组控制⭐通过分组控制器，直接快速开关多个氮吹通道，无需逐个调节⭐可自由组合不同的氮吹通道开启数量，进而有效节省氮气量⭐分组控制器有序规整氮吹通道，样品架旋转自如，氮气管路不易打结氮吹针一键升降⭐按下按钮，可随时根据样品液面调整氮吹针高度，松开后立即固定⭐氮吹针位置可平移调节，保证针口正对样品液面中心 氮吹针支持快换⭐氮吹针采用316不锈钢材质特制，支持多种清洗和消毒方式⭐可选配兼容一次性移液枪头的两用型氮吹针管，兼容性更佳 数字刻度盘微调阀⭐通过每氮吹通道上的数值显示，可清晰微调相应通道的气流强度⭐浓缩多个样品时，各个氮吹通道气流可设为同一档位，有效保障平行性⭐没用到的闲置氮吹通道可完全关闭，避免浪费氮气 曲面水浴观察窗⭐无需暂停浓缩进程和抬升样品管架，即可随时观察样品状态⭐可开启照明功能，观察更清晰，便于调节氮吹针和观察水浴锅水量 便捷式快插排水⭐水浴模块整体经严格防护涂层工艺处理，耐用性更佳⭐ 具备快插式排水口，便于定期更换水浴锅用水，延长使用寿命 一体化触屏控制⭐5寸触摸彩屏控制，显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间⭐PID技术精确控温，可设自动预热，浓缩完成后自动报警提示 MultiVortex多样品涡旋混合器圆周式涡旋振荡可使样品基质与溶剂、分散填料、萃取盐进行充分的液液、固液混匀，常用于在食品、肥料、化妆品、生物组织等样品前处理流程，近年新兴的QuEChERS快速样品前处理技术中， 单台MultiVortex多样品涡旋混合器在实现高通量前处理的基础上，可支持更高转速，并可轻松实现多段自动变速涡旋运行。高通量，兼容多种规格样品管： 高转速，应对各类难溶样品⭐转速范围：200-3000rpm，3mm圆周振幅⭐轻松应对各类溶液、分散填料、萃取盐 高清屏，实时监控还可存方法⭐5寸触屏上支持自动程序时模式，可随时启停⭐根据不同样品，可存12个涡旋方法程序⭐每方法中可设多达6段自动变速，渐进提速 智能高效应用方案（示例 ）方案一：土壤农残测定称取10 g试样（精确至0.01 g），于100 mL塑料离心管中，加入10 mL水和10 mL乙腈，将配置好的样品置于12位圆盘试管架上，设置方法程序，添加多段变速，涡旋振荡10 min，运行过程中随时启停，结束自动蜂鸣报警。加入5 g～7 g 氯化钠，再次涡旋1 min后，设置3000 r/min变速涡旋5 min。取上清液直接上样固相萃取柱，收集全部滤液。水浴氮吹洗脱液（温度设置为50℃），将氮吹针调至适宜高度，缓慢吹入氮气，使液面持续微微抖动，浓缩至近干状态，用甲醇复溶，过0.22 μm滤膜后待测。方案二：GB5009.284-2021 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定称取1 g奶粉试样（精确至0.01 g）于50 mL试管中，加入10 mL水和微量盐酸溶液，将试管放至12位圆盘型试管支架上，设置MultiVortex方法程序，涡旋1 min。运行开始后，样品开始混合。预设运行时间结束后，自动提示，无需人员值守。第一次涡旋完成后，在试管中加入20 mL乙腈，再次涡旋1 min。超声完成后，加入5 g氯化钠，变速涡旋2 min。离心后，取上清液至试管中，把试管转移至MFV智能氮吹仪中，40℃下氮吹至近干，倒计时结束后自动报警提示，定容待测。

详细信息 山西医科大学公共卫生学院平台建设项目的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2022-09-04 招标文件: 附件1 项目概况 山西医科大学公共卫生学院平台建设采购项目的潜在供应商应在山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台获取采购文件，并于2022年09月08日 14:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP02084 项目名称：山西医科大学公共卫生学院平台建设项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额（元）：3000000 最高限价（元）：3000000 采购需求： 序号 货物名称 数量 单位 技术参数及性能指标 备注 1 气相色谱三重四极杆质谱仪（GC-MS/MS)（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 2 高精度个体PM2.5颗粒物检测仪（进口） 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 3 紫外臭氧分析仪（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 4 微量台式离心机 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 5 全自动固相萃取仪器 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 6 全自动平行浓缩仪 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 7 小动物无创血压心电监测仪 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 8 超低温冰箱 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 9 动物行为学分析系统 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 10 小型液氮罐 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 11 数字金属浴 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 12 涡旋震荡器 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 合同履约期限：签订合同后90天内交货并安装调试完毕 交货地点：山西医科大学指定地点 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取采购文件 时间：2022年09月05日至2022年09月07日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、响应文件开启 开启时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西省太原市小店区晋阳街202号东悦广场二号楼1215室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：山西医科大学 地 址：太原市新建南路56号 联系方式：0351-3985346 2.采购代理机构信息 名 称：山西晋汇通项目管理有限公司 地 址：太原学府园区晋阳街 202 号东悦广场二号楼 1215-1216 室 联系方式：0351-7890078 3.项目联系方式 项目联系人：李慧彬 李虹玉 张珊 电 话：0351-7890078 18534565608 附件信息： 2022.0904山西医科大学公共卫生学院平台建设项目.docx148.1K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：氧分析仪,气相色谱仪,离心机,臭氧分析仪,超低温冰箱,液氮罐,浓缩仪,固相萃取仪 开标时间：2022-09-05 00:00 预算金额：300.00万元 采购单位：山西医科大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西晋汇通项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山西医科大学公共卫生学院平台建设项目的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2022-09-04 招标文件: 附件1 项目概况 山西医科大学公共卫生学院平台建设采购项目的潜在供应商应在山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台获取采购文件，并于2022年09月08日 14:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP02084 项目名称：山西医科大学公共卫生学院平台建设项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额（元）：3000000 最高限价（元）：3000000 采购需求： 序号 货物名称 数量 单位 技术参数及性能指标 备注 1 气相色谱三重四极杆质谱仪（GC-MS/MS)（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 2 高精度个体PM2.5颗粒物检测仪（进口） 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 3 紫外臭氧分析仪（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 4 微量台式离心机 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 5 全自动固相萃取仪器 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 6 全自动平行浓缩仪 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 7 小动物无创血压心电监测仪 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 8 超低温冰箱 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 9 动物行为学分析系统 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 10 小型液氮罐 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 11 数字金属浴 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 12 涡旋震荡器 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 合同履约期限：签订合同后90天内交货并安装调试完毕 交货地点：山西医科大学指定地点 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取采购文件 时间：2022年09月05日至2022年09月07日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、响应文件开启 开启时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西省太原市小店区晋阳街202号东悦广场二号楼1215室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：山西医科大学 地 址：太原市新建南路56号 联系方式：0351-3985346 2.采购代理机构信息 名 称：山西晋汇通项目管理有限公司 地 址：太原学府园区晋阳街 202 号东悦广场二号楼 1215-1216 室 联系方式：0351-7890078 3.项目联系方式 项目联系人：李慧彬 李虹玉 张珊 电 话：0351-7890078 18534565608 附件信息： 2022.0904山西医科大学公共卫生学院平台建设项目.docx148.1K

睿科EVA-Mini全自动平行氮吹仪主要是针对微孔板中样品的浓缩，采用可加热氮气流或样品架加热模式，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。该款氮吹仪能够兼容支持96浅孔板、96深孔板、24和48位等常见微孔板。独特设计的氮吹针座，可保证每个氮吹针的针尖出气流量的一致性。另外也可支持色谱检测分析常用的2mL进样小瓶、1-2 mL离心管。产品特点针尖气流经过压力调节比例阀，自动调节每个孔径的气流大小氮吹针尖在运行过程中缓慢下降，移动高度和速度实时可调。利于氮吹气流直接扰动样品瓶中的液体，降低溶剂在空气中的蒸汽分压，加快溶液的挥发样品架为可加热的金属架，温度可控制在室温至100℃，保证各个孔位的温度差异不超过1℃内置七寸触摸屏进行仪器控制，软件集成多模块的控制。软件可进行氮吹温度，氮吹针下降速度等参数控制，软件可调用和保存方法，利于实验过程的重现仪器可选配加热模块对气流进行加热，加快导热性差的微孔板的氮吹，缩短氮吹浓缩时长样品架预留微孔板安装的区域和微孔板伸缩导轨（选配）。微孔板可通过导轨水平推出，使得整个微孔板可外延出仪器外，便于机械夹爪抓取应用领域药物成分检测生物样品蛋白检测环境样品检测制药检测创新点：1.该款氮吹仪集成气体加热功能，极大加快氮吹PP微孔板的浓缩效率2.该款氮吹仪可实现多种氮吹针座快速切换，氮吹针可进行追随氮吹，保证结果的一致性和重现性睿科 EVA Mini全自动平行浓缩仪

水浴全自动氮吹浓缩仪JTDN-12S氮吹仪的原理加快蒸发有两个方法：加强它周围的空气流动和它的温度。氮气还是一种不活泼的气体，也能起到隔绝氧气的作用，防止氧化。氮吹仪就是通过这些原理达到了浓缩的目的。它将氮气快速、连续、可控地吹到加热样品表面，实现大量样品的快速浓缩。全自动氮吹仪【干式】是我司结合实验室的使用需求，从实验操作的方便、安全、快捷、稳定等多角度升级的新型定容型全自动氮吹仪，具有无人值守、准确定容、大批量浓缩等特点；可多组数据储存功能，实现了全自动化的定量及批量浓缩，浓缩全程，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、快捷和安全。主要特征:实验室成本，而且减轻了有毒有害溶剂对操作人员的伤害；是实验室常规配套的样品前处理装置。主要特征Principal Character1、 同时浓缩单个或多个样品，毋需人工值守：全自动氮气浓缩仪采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，当蒸发浓缩至预设体积时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管；2、 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-12支大容量样品（可达200ml）；3、 加热方式采用水浴或者干式加热，达到样品的安全性与准确性，升温速度快且均匀性好； 4、 特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计：可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失；5、 工作参数任意设置、控制和实时显示：主要工作参数：氮吹压力、温度和工作时间，均可按需设置；6、 防止样品污染影响：所有气路及相关器件均采用环保材料，避免样品受到来自仪器的污染；7、 12位独立节流气阀控制，保证了气路的气密性，螺旋式气针（可更换）加快了浓缩速率，大大节约氮气用量；8、 采用液压式双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，防止挥发物泄漏；9、 操作简便、安全：灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程，易学易用；全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置，可有效避免蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响。10、 全自动氮吹仪水浴式具有自动补水功能；干式款模块可以任意更换；技术参数Technical Parameter型号JTDN-12SJTDN-12Y加热方式水浴加热干式铝块加热样品数量同时浓缩处理1-12个样品样品瓶体积50或100ml或150ml可选终点检测可定容的体积分别为1.0mL、0.5mL或近干（~0.1mL，适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干），不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用温度范围室温-100℃（±1℃）定时时间0-999 min气体压力氮吹工作气压，0~0.1MPa（压力间隔变化为0.01MPa）外接氮气压力范围0.2~0.8MPa，外接允许气压：1.0MPa气体消耗量吹扫气压（0.1MPa）下，每通道约500mL/min（约17cfm）定容灵敏度十级可调，保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确控制方式用户可根据实际情况，自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点报警提示仪器在开盖、浓缩完成、氮气压力不足时，均会自动报警提示电源220V/50Hz仪器尺寸及重量620×400×330mm，40KG全自动氮吹仪：具有终点检测功能，通过光学传感器来检测每个样品的体积，当浓缩到预设的体积时会自动停止氮气的吹扫，并进行报警提示，每一路都是单独的气流控制，大大节约氮气的用量，设备采用强力的排风系统，而且样品浓缩的过程是在设备里面进行的，设备有门镜保护系统，可以避免挥发物造成对人体的伤害，建议可放通风柜使用，如果没有没有显著的有害物质也可以不放，所以操作起来是非常方便的。普通水浴氮吹仪：可以满足日常的浓缩要求，因为整个浓缩过程是暴露在外面的，所以使用时需要放置通风柜中使用，操作时需要人员看守，因为没有终点检测和定浓功能，以防样品干烧。创新点：采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，定容定量模式，定时模式，定容灵敏水浴全自动氮吹浓缩仪JTDN-12S

2019年10月22日-10月26日，北京分析测试展（BCEIA）在北京国家会议中心正式开幕。其中东京理化器械株式会社携升温系列旋转蒸发仪、冷冻干燥机和有机合成装备等多款产品亮相此次展会。 TVE-1100型通过震动让试料成旋状，增大蒸发面积同时也使液体强烈混合，由此抑制突沸并促进浓缩效率的提高。用馏分收集器的容器。进行合成反应的容器可以直接进行分别浓缩。不需花费移动试料的功夫，也不会损耗样品。直口的、带沿的、磨口的、螺纹的等多种接口，外径φ12~30mm的容器均可使用。浓缩部有加温式罩子保护，可以防止受室温影响蒸汽凝结的情况发生。防止试料污染，缩短浓缩时间。如果和真空控制器NVC-3000型并用的话，可以抑制突沸，在稳定的条件下高速浓缩。　　EYELA小型薄膜蒸发仪MF-1000型通过蒸发管内的搅拌翼高速旋转强制形成薄膜，从而抑制试料的突沸和发泡。能够浓缩普通旋转蒸发仪无法浓缩的发泡性物质。 采用特氟龙制搅拌翼，搅拌翼可以和搅拌杆分离，并且搅拌翼没有凹凸，方便清洗。马达部分没有密封垫，采用耦合式机械密封方式，因为完全统蒸发管部分分离，从搅拌轴都不会受到污染。下部轴承才用了陶瓷轴承，即便是长时间的运转也可以放心使用。　　EYELA旋转蒸发仪N-1300能够针对实验室比较狭小的地方，把水浴锅底座设计成圆弧外形，这样主机可以围绕水浴锅360度放置，最大限度空间的利用。针对有左手使用习惯的试验人员，把样品瓶设计成可以既左侧安装旋转也可以右侧安装旋转，这在旋转蒸发仪的设计上可谓是一个突破，更全面适应实验人员的使用习惯，更加人性化。试料瓶可定时正反转旋转，定时正反转针对固相体系的浓缩更加适用，起到搅拌的作用；样品浓缩完成后，更有利于样品的回收。主机无极升降，主机升降采用无极调整，上下移动更加光滑，可任意停留在需要位置，升降距离达到180mm，让我们的浓缩过程更加随心所欲。试料瓶拓展，更换加厚轴后可使用3升的试料瓶，满足大量样品浓缩的需求。　　EYELA离心浓缩装置CVE-3000 内置的冷却盘管中流动的冷却水可进行4度以上的温度调节，及时是热变性生化试料也可以在低温领域进行浓缩。 使用量旋转启动时转速缓慢上升，旋转停止时转速缓慢下降的机械构造，可以有效的防止因急剧旋转造成试管、安培瓶破损的情况。 双重构造的盖体之间采用了防止结霜用的加热器，由于外部气体的冷却能减轻盖体的结霜现象。　　EYELA冷冻干燥机FDU-1200适用于冷却温度-45℃，除湿量500ml/回的少量样品；根据不同使用目的，有多种容器相对应可进行选择；采用热气体解栋方式，短时间内可解冻，让您不必等待太长时间；完善的安全机能确保您的使用方便与安全。　　EYELA磁力搅拌低温恒温水槽PSL-1820采用双压缩机，强劲制冷，更快达到您需要的温度；大范围温度控制，独有的温控技术实现前所未有的-80℃～0℃温度全范围可控；附带自动开关机功能，更精确的控温，更加方便您的使用。　　平行合成仪PPM-5512具有各反应容器具有独立搅拌功能，可为每个反应容器设定独立搅拌速度条件和温度条件，每个容器可独立进行合成反应。设定值可保存，无需输入试验参数；搭载有2段程序功能，可通过2段的温度设定进行合成试验；和PPS-5511型相同，通过变更?追加可使得合成规模从0.5?60mL、以及不同规格容器的自由组合；通过液晶画面显示铝块温度、反应液温温度、设定值、搅拌速度等；具有防止结霜、结露功能。此功能启动时，即使温度控制停止后，铝块温度也能维持在设定温度（0~30℃）。可防止由于冷却水的制冷作用导致的铝块结霜、结露。

广州语特仪器设备有限公司致力于实验室样品制备的前沿，为广大客户带来了一款质量可靠，经济实惠，使用方便的仪器---英国Stuart氮吹仪 。本仪器通用性好，充分考虑用户需求，人称实验室样品浓缩的“暖男”。 氮吹仪是一种实验室常用设备，主要用途是用于样品前处理的浓缩环节。目前世面上的氮吹仪种类繁多，琳琅满目，从国产到进口，价位从几千到十几万都有。以实验室仪器设备为主体的公司，为了适应竞争，就必须找好自己产品的定位和优势。 今年3月份，我司业务经理接到深圳华测的一个氮吹仪询价。经过与经销商的情况沟通，我们了解到，该用户首先对仪器的定位是想买好一点的氮吹仪，但是经费又不允许太贵，而且使用要方便。做过氮吹实验的人都知道，样品的氮吹浓缩有时候是一种体力活，十分繁琐。深圳华测为例，他们的样品量很多，所以老师必须一次性做很多样品，加速实验的进行，但是样品种类又很多，从1.5mL子弹头离心管到30mm直径的试管，甚至96孔板以后都有可能处理。所以要求设备的通用性要好，这一点正好是我们stuart的强项。Stuart的氮吹仪通过铝合金模块的更换，可支持二十多种不同规格试管的氮吹处理，并且我们也提供定制化服务，用户一旦在使用中有特殊的需求，可以直接把试管的规格告诉我们，我们可以为用护单规格开孔定制，并且价格不便。所以从这点来说，我们一开始就赢得了用户的基本认可。然后，我们继续趁热打铁。用户在氮催实验时，有时样品量多，有时样品量少，在仪器中试管没有放满的情况下，我们要将这些孔位的氮吹关闭，避免浪费氮气。Stuart的氮吹仪采取了一个巧妙的手段去解决了这些问题。如上图所示，我们的氮吹仪上面的氮吹模组设计十分取巧，上面有很多种不同的孔位，分为A，B，C，D等多种。在处理不同规格的试管时，因为试管的排布不一样，所以中心孔距不一样，我们用不同孔位对应不同试管的方式，一板多用，较好的解决了不同试管之间设备通用的问题，用户只需要更换下面的氮吹模块，即可适应不同的试管规格，节约了成本。同时，吹针如图所示，下方尖锐，可以通过ABCD的孔位，刺穿下面的橡胶隔垫，这样，氮吹模块上面的空腔中的氮气就可以通过吹针，对样品进行处理了。一旦该孔位没有样品，直接把这个针拔掉，橡胶垫由于较厚，又会闭合针孔，在不超过要求压力的情况下，氮气基本上是不会漏出来的。这样的设计，即方便，有廉价，而且用户使用又方便。并且，该橡胶垫采取了较好质量的产品，所以在使用寿命中，可一致保持密闭性，等超出使用寿命老化后，可以作为耗材直接更换一块胶垫，又可恢复如初。我们通过经销商，与用户进行了比较良好的沟通，同时这些特点又比较符合用户的使用要求，所以经过前期接触，用户很快接受了我们的产品，在经过报批，两个月内即完成了购买招标，6月份即进入了实际使用，并且得到了用户的好评。 关于语特 和 英国Bibby / 德国Miccra / 德国MCART/ 德国LUM / 瑞士Gerber Instruments广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪，等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国Miccra, MCART,瑞士Gerber Instruments 在中国的总代 也代理德国CAT产品。l 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有5个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal, PCRmax. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量PCR，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 l 德国Miccra 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。l 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计, 流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。 l 德国MC.ART ，号称实验室小型“机器人”的提供者。其典型代表产品有：全自动分散乳化系统，自动抓取机器人，自动加液机器人，自动封装机器人，自动过滤机器人等实验室自动控制智能设备，以及实验室自动化的定制. 其补充产品有: 搅拌器, 循环水浴, 与德国科奇合作的防爆冰箱, 以及分液漏斗振荡器等.

北京时间5月24日上午消息，美国司法部周四宣布，一名美国公司的中国籍雇员被逮捕起诉，涉嫌将可用于武器级铀生产的美制仪器非法出口到中国。　　美国万机仪器(MKS Instruments)在华子公司销售经理胡强在麻省North Andover所住宾馆被逮捕，被控合谋违反美国出口法律，从美国向中国未授权用户出口数千件压力传感器。　　司法部在声明中表示：“压力传感器的出口受到管制，因为它们可用于离心机生产浓缩铀。”检方指控称，胡强利用发放给万机仪器客户的出口许可证或以挂牌公司的名义获得出口许可证，从2007年起与他人串通从美国出口压力传感器给未授权中国终端用户。　　万机仪器表示，波士顿检察机构已通知公司一名雇员被捕，公司正在配合美国当局的调查。如果罪名成立，胡强将面临最高20年监禁的刑罚。司法部在声明中表示，万机仪器公司不是政府的调查对象。

11月13日，经过层层审核，上海般诺生物科技有限公司（以下简称“上海般诺”）携旗下“般诺BIONOON”真空离心浓缩仪荣登CCTV-2财经频道。 正如展播中所呈现的那样——“以品质，鉴真心，般诺真空离心浓缩仪，浓缩好仪器，选上海般诺。” 多年来，上海般诺始终以提升产品品质，解决客户痛点为研发制造的宗旨，尤其是真空离心浓缩仪系列产品，以客户应用场景为出发点，推出多款专业化设计产品。比如，一体式真空离心浓缩仪，采用集成式设计，以小体积、省空间为出发点，内置隔膜泵，无需外接真空油泵，既满足科研高校实验室对空间及美观度的要求，又更加绿色。而针对工业化客户长时间大批量生产的需求，推出了真空离心浓缩仪组合产品，主机、低温冷阱及大抽速真空泵可灵活组合，对溶剂的捕集力更强，浓缩及干燥的效率更高，特有的快插式转子，拥有专利认证，不仅通量大，一次可浓缩184个2ML样品，而且随取随用，快速更换，与普通转子需要螺丝固定和拆解相比，更加便捷，该款产品，可满足24小时不停机工作，通过客户测试，一年内累计工作时长达5414小时，且仪器性能稳定，深受客户好评。而为了解决RNA/DNA、蛋白质样品的低温浓缩需求，冷冻款真空离心浓缩仪应运而生，它拥有专利技术认证，腔体温度范围广，可达-10℃~100℃，同时涵盖冷冻浓缩和常温浓缩特点，尤其适用于热敏性样品的浓缩干燥。当然，为了适应生物企业洁净环境对内嵌式设计的需求，上海般诺推出的三联可移动真空浓缩仪组合，通过专业的管道设计，能实现一托三的需求，匹配的工作台，可根据实验室需求随时移动及内嵌，使便捷性、经济性、效率性三合一。上海般诺出品的真空浓缩仪系列产品，经多年客户实际应用检验，能够平替部分同类进口仪器，甚至在一些性能的设计上，更加贴合国内企业及科研的需求，而且可提供定制化设计，售后服务全面，响应更为及时。 2023年，我国多省份发布22个重点建设检测项目清单，累计投资超150亿。行业内人士纷纷感叹，国产仪器的春天来了。未来，上海般诺将继续加大研发力度，加快技术创新脚步，解决客户痛点，满足科研及产业需求，为国产仪器的发展尽绵薄之力。

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}基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00采购金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：雷敏采购联系方式：立即查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：刘勇代理联系方式：立即查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00预算金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K