海光原子荧光做标准

单位环境检测扩项，刚刚买的海光8520，扩项时间紧，又没有用过原子荧光，请问老师：1,做土壤或固废中砷硒铋锑，标准曲线时候，可以把四种元素混标在一个容量瓶中不？酸度10%盐酸吗？2,做汞老是不稳定，可能是什么原因？3,灯一般预热多久，半小时还是只要稳定了就行，我同时预热砷和硒时候，强度一个在30，一个在20，是不是正常。4,高度一般是砷8汞10，那硒铋锑是多少？如果双通道同时测砷和汞呢？应该调到多少新手，望老司机赐教

[em03],各位原子荧光的前辈，我刚入行，用海光公司AF2202型双到原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线，怎么办，求救，在线等！！！！

各位大神，我用海光AFS-8530原子荧光光度计测水中砷和汞请问一下：1、原子荧光测水中砷和汞做加标回收和带标你们进流程消解吗？按照分析标准：HJ694-2014，进流程感觉很难对得上。。。2、测汞时： 载气400毫升/分，屏蔽气：1000毫升/分 负高压：230伏，原子化器高度：10毫米总灯电流：20毫安，辅灯电流：10毫安氩气二次压力：0.36兆帕，仪器预热30分钟，第一次空白（荧光强度70）时间间隔50分钟第二次空白（荧光强度120），偏差很大可能是什么原因？

有谁用过瑞利原子荧光和海光原子荧光的，可以详细说说2个的优缺点吗？2个原子荧光中哪个好用些。谢谢先！！

海光的原子荧光数据怎么删除？如何做？如何将做的十几组数据中选一些数据，最后把不用的删除掉。

想问一下各位老师，海光的设备从灵敏度，准确度，还有耐用程度来讲怎么样，除了普析、海光还有哪家的原子荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]推荐吗？

求助，吉天和海光的原子荧光操作手册！

原子荧光是海光的好还是吉天的好?

请问海光原子荧光ASF-2202铅灯要多少钱！

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

大家说说关于水封的情况 一般水封多少合适啊 我们用的是海光9800的饿 我通常加到一半 不知道大家是加多少啊 水封对荧光值影响大吗 总感觉原子荧光的荧光强度有些低 270v 60mA 8mm 才800-900 郁闷中 分析一下吧 谢谢了

原子荧光测汞，载流标准上是用百分之5盐酸，我测了试剂空白太高，静态空白和动态空白能差1000多，导致曲线强度很低，咨询工程师载流换成硝酸后，问题解决了，现在想问，我做土壤样品，680-2013，前处理的时候，标准上样品最后定容要加2.5毫升的盐酸，那我要换成加硝酸吗？

楼主现在在做海光AFS-9750原子荧光。之前做锑强度在3000左右，然后有一段时间没有做。最近再做，发现强度一直上不去。走的空白强度正常，但是标准系列一直不行。然后尝试做了砷锑混标。砷的荧光强度正常，但是锑的强度还是蛮低的，咨询工程师，他的解答是标液中间液，没有混匀，然后尝试重新配置直线，还是相同的情况，砷锑混标，砷没问题，锑不行。各位大神有遇到过这种情况吗？有没有什么好的解决办法？

我们用的是海光的仪器，在做元素砷和硒时，标准曲线0.999以上，但是样品响应时有时无，原子荧光对样品有何要求？

做原子荧光测汞时发现空白的荧光强度只有十几，标准曲线的各点的荧光强度有很小，只有个位数，而用纯净水清洗时荧光强度却有4万多，这是怎么回事。仪器是刚安装的海光9700

科创海光与北京吉天的原子荧光哪家更好一些？９３０对３１００

海光原子荧光仪测硒的空白值一般是多少？仪器型号是海光AFS-3100的。

各位大佬，如果有海光AFS-8500原子荧光光度计操作视频，麻烦发我学习下，谢谢

紧急求助：原子荧光做硒仪器：海光AFS－230E条件：负高压280V，原子化器高度8，总灯电流80MV，辅助灯电流40MV，载气流量400ML/min,屏蔽气流量1000ML/min载流：5%HCL还原剂：KBH4 1.5%在0.5%NaOH溶液介质中标准曲线：序号　　　加0.1μg/ML硒　　　加1：1HCL　 最终体积　最终浓度 标准曲线　　　标准使用液体积（ML）　体积（ML）　　（ML）　（μg/L） 荧光值空白　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　164.4491　　　　0.00　　　　　　　　　60　　　　　　100　　　0　　 0.0002　　　　1.00　　　　　　　　　60　　　　　　100　　　1 97.4013　　　　2.00　　　　　　　　　60　　　　　　100　　　2 182.2864　　　　4.00　　　　　　　　　60　　　　　　100　　　4 353.3765　　　　8.00　　　　　　　　　60　　　　　　100　　　8 673.9866　　　　10.00　　　　　　　　 60　　　　　 100 10 812.7697　　　　20.00 60 100 20 1579.224工作曲线:r=0.9995, a=78.862, b=18.780样品空白：纯水（因样品要求用纯水定容，故选纯水为空白）已知样：取10ML用纯水稀释定容至250ML已知样给定浓度：17.0±1.8μg/L已知样测定浓度0.4761μg/L请教一下各位哥哥姐姐，为什么已知样测定与给定值相差如此之大[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26621]紧急求助：原子荧光做硒[/url]

北京海光AFS-9531原子荧光仪注射泵和泵板更换得多少钱？

各位前辈，请指导一下原子荧光光谱仪的情况。海光的9800和吉天的9230原子荧光光谱仪哪个好？

本人做砷比较多，就本人做原子荧光经验而言，做标准曲线，多数得到的曲线存在负截距问题。预热时间久了，不知道是不是因为事实上预热问题是始终无法达到100%满意的，才造成负截距？还是因为被测元素，有小规模的记忆效应？本人做食品，一般而言，样品测砷，很少超标的，测出含量基本都是很低的。做出的曲线，多数都是负截距，有时候做的不好，负截距能达到30-50荧光值，这样的话，低浓度样品，测出来的结果，明显误差很大了。让我对自己的数据不自信了。理论上，标准曲线通过原点，是最好的。不知同行们，是如何对待标准曲线过大的负截距问题？

用的海光的AFS-230E型号的仪器，刚开始接触这个仪器，做砷的时候怎么荧光强度为0，有的时候标准曲线可以0.9997，但是自控样不合格，请问是什么原因。在我们做原子荧光的时候需要注意什么问题，我们的玻璃器皿都是用硝酸泡的。载液是5%的硝酸，4g的氢氧化钾和12g的硼氢化钾。

我用的是海光的AFS-230E原子荧光，测汞 荧光强度很低，负高压260，灯电流15mA，标准序列是0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ng/L,荧光强度最高只有100多，请教下是哪里出了问题？？谢谢大虾们

AFS-2100北京海光原子荧光测砷荧光强度低，空白荧光强度70，扣空白后曲线最高点荧光才几十，曲线还是可以 能达到0.999 考核样不能通过，但测硒一切正常 荧光强度能上几千最高点 请求各位帮助，会是什么原因导致砷荧光强度这么低 ，马上要考核了 还没找到仪器原因

原子荧光做砷，新开的和质控同源标准，配置工作曲线，并配置标准点，质控部稀释合适倍数，载流，还原剂现用现配，质控偏高，高于最高限，换检测员配置还是如此，换标准也是质控高，找不到原因，求助大家，是因为标准需要水浴，而质控不需要吗？还有其他原因吗？

北京海光原子荧光仪注射泵不动了，更换一个得多少钱？知道的大神麻烦留个言或者推荐个采购电话，谢谢！

使用海光原子荧光分光光度计测定时曲线点强度比载酸还低，硒灯砷灯都是这个结果，但是汞灯响应正常，请问这是哪里问题？