流式细胞仪收费标准

项目编号：0646-224HNGLN0451项目名称：中南大学高等研究中心分析型流式细胞仪采购项目预算金额：450.0000000 万元（人民币）采购需求：包号包名称分项项目名称（标的名称）是否核心产品是否接受进口产品数量/单位交货要求时间地点1高等研究中心分析型流式细胞仪采购分析型流式细胞仪合同签订后3个月内，或延迟到采购人指定时间。采购人指定地点。分析型流式细胞仪主机是是1台激光器否是≥5根荧光检测器否是1套散射光检测器否是1套液流系统否是1套数据处理系统否是1套彩色激光打印机否否1台高通量进样系统否是1套主分析软件否是1套DNA分析软件否是1套进样管否是1000支稳压电源否否1台配套装机/培训试剂否是1套分析型（智能型）流式细胞仪分析型流式细胞仪主机是是1台激光器否是≥3根荧光检测器否是1套计算机工作站否是1台彩色激光打印机否否1台主控软件否是1套DNA分析软件否是1套流式管否是1000支稳压电源否否1台配套装机/培训试剂否是1套代理服务收费标准按原国家计委计价格〔2002〕1980号《关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》中规定的货物项目费率标准的77%向中标人收取中标服务费，收费基价为中标价。“包”为最小合同单位（最小投标单位）。投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分标的投标，否则投标无效。具体详见本项目招标文件第五章采购需求。本采购项目 接受 进口产品投标。采购方式：公开招标。合同履行期限：具体内容详见本项目招标文件第五章“采购需求”。本项目( 不接受 )联合体投标。

一、项目基本情况项目编号：HZ20220206-0136项目名称：中南大学高等研究中心分选型流式细胞仪采购项目预算金额：600.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：600.0000000 万元（人民币）采购需求：一、项目基本情况1、项目编号：HZ20220206-01362、采购代理编号：TJGJCS2022-2123、项目名称：中南大学高等研究中心分选型流式细胞仪采购项目（第二次）4、预算金额：600万元包号包名称是否核心产品分项项目名称（标的名称）技术要求 是否接受进口产品数量单位交货要求代理服务费收费标准时间地点1中南大学高等研究中心医学高端大型仪器设备公共平台分选型流式细胞仪（2台）采购是高端分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪主机详见招标文件是1台合同生效后，从合同签订之日起 4个月以内，或延迟到甲方指定时间。中南大学湘雅医院教学科研楼甲方指定地点具体收费标准详见本项目“投标须知前附表”否数据处理系统及工作站是1套否彩色打印机否1台否主分析软件是1套否DNA分析软件是1套否数据采集软件（含液滴延迟校准系统及质控程序）是1套否喷嘴（包括70微米、85微米、100微米，130微米）是1套否随机耗材进样管是1000支否装机/培训试剂（含鞘液、清洗液、关机液、质控微球等）是1套否稳压电源（3kV，3小时以上）否1台是中端（智能型）分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪主机是1台否数据处理系统及工作站是1套否激光打印机否1台否多功能主软件是1套否DNA分析软件是1套否随机耗材流式管是1000支否装机/培训试剂（含鞘液、清洗液、关机液、质控微球等）是1套否稳压电源（3kV，3小时以上）否1台5、采购需求：具体详见第五章采购需求6、采购项目需要落实的政府采购政策：①强制采购：采购需求中23英寸液晶显示器、34英寸液晶显示器、激光打印机属于《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中标注★的节能产品，实行强制采购。投标人应在投标文件中提供投标产品取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件，否则其投标无效。②优先采购：采购需求中属于《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中未标注★的节能产品，以及《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中的环境标志产品，实行优先采购。③价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）。7、本采购项目接受进口产品投标。8、采购方式：公开招标。9、合同履行期限：具体内容详见招标文件第五章“采购需求”。二、投标人的资格要求1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。4、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。5、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。6、本项目的特定资格要求：无。三、获取招标文件的时间、期限、地点、方式及招标文件售价1、时间：2022年9月15日至2022年9月22日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，双休及法定节假日除外）。2、地点：天鉴国际工程管理有限公司（地址：长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦4楼401室）。3、方式：持法定代表人身份证明原件或授权委托书原件（附法定代表人身份证明原件）、个人身份证原件、投标人营业执照副本复印件购买招标文件。4、售价：招标文件每份人民币400元，售后不退。四、投标截止时间、开标时间及地点1、提交投标文件的截止时间：2022年10月9日09时30分（北京时间）2、投标地点：天鉴国际工程管理有限公司开标室（长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦6楼606室）。3、开标时间：2022年10月9日09时30分（北京时间）4、开标地点：天鉴国际工程管理有限公司开标室（长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦6楼606室）。5、其他要求：逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件将拒绝接收。届时请投标人的法定代表人或其委托代理人出席开标仪式，未购买招标文件的单位不得参加投标。五、公告期限1、本次招标公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学校园网（http://tz.its.csu.edu.cn/）、中南大学采购与招标管理中心网（http://czzx.csu.edu.cn/）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。六、疑问及质疑1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑。七、其他补充事宜1、采购代理机构银行财务信息（1）投标保证金：人民币壹拾贰万元整（￥120000.00元）帐户名称：天鉴国际工程管理有限公司政府采购保证金专户账 号：66130 1551 0000 0207开户银行：浦发银行长沙雨花支行缴纳时间：投标截止时间前一个工作日的16:00整前转入投标保证金的托管账户管理，以到账为准。未按时足额缴纳保证金的，其投标文件将被拒绝。备注：须在进账单“款项来源”栏注明项目名称或简称。（2）购招标文件款、招标代理服务费开户名称：天鉴国际工程管理有限公司开户行：招商银行长沙韶山路支行银行账号：731903134510866财务部联系人、电话财务部联系人：/财务电话：/2、疫情注意事项：项目报名及开评标期间，为做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作，防止交叉感染，本次开评标将采取全部人员防护上岗措施，并在开评标场所入口处进行体温检测和人员信息登记。温馨提示：（1）为避免交叉感染，本项目各供应商委派授权委托人最多1人携身份证原件及其他资料参加报名和开标会议。参加开标的投标人代表应确保开标当日居民健康码为绿色,方可参加投标活动。（2）请各供应商人员必须佩戴口罩，尽量提前到达开标现场，并积极配合工作人员进行现场体温检测并进行健康信息登记。（3）进入开标活动现场的人员应无感冒、发烧、咳嗽等症状，并按疫情防护要求做好有效防护措施。（4）近一个月内有与新冠肺炎病人有接触史的，必须向代理服务机构特别申报。如不申报，将负法律责任。八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：中南大学地 址：湖南省长沙市麓山南路932号，中南大学采购与招标管理中心联系人：张老师联系方式：0731-888369372、招标代理机构信息名 称：天鉴国际工程管理有限公司地 址：长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦联系人：刘展、李瑜、朱楠卿联系方式：0731-85713091-8423、139756800673、项目联系方式项目申购单位：中南大学高等研究中心项目联系人：周老师联系方式：18890386893合同履行期限：具体内容详见招标文件第五章“采购需求”。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：/三、获取招标文件时间：2022年09月15日 至 2022年09月22日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：天鉴国际工程管理有限公司（地址：长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦4楼401室）方式：持法定代表人身份证明原件或授权委托书原件（附法定代表人身份证明原件）、个人身份证原件、投标人营业执照副本复印件购买招标文件。售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年10月09日 09点30分（北京时间）开标时间：2022年10月09日 09点30分（北京时间）地点：天鉴国际工程管理有限公司开标室（长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦6楼606室）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中南大学     地址：湖南省长沙市麓山南路932号，中南大学采购与招标管理中心        联系方式：张老师 0731-88836937      2.采购代理机构信息名 称：天鉴国际工程管理有限公司            地 址：长沙市雨花区金海路128号天鉴大厦            联系方式：刘展、李瑜、朱楠卿 0731-85713091-8423、139756800673.项目联系方式项目联系人：周老师电 话：  18890386893

2024年4月1日，卫健委发布WS/T360-2014《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》，本标准于2011年首次发布，本次为首次修订。与WS/T360-2011相比除结构调整和编辑性改动外，主要技术内容变化如下:【1】增加了流式细胞仪性能验证内容(见5.1)；5.1流式细胞仪的性能验证5.1.1 验证时机当新仪器启用前、搬移后、仪器发生重大维修(如更换激光、光纤、光电倍增管或流动室等)后、仪器软件系统更新后、仪器性能出现问题或环境严重失控时，需对流式细胞仪进行性能验证，所用流式细胞仪应符合医疗器械注册要求。荧光通道线性应在流式细胞仪常规使用过程中每年至少进行1次验证。5.1.2 验证参数验证参数应包括灵敏度、分辨率、荧光通道线性、仪器稳定性和携带污染率等。5.1.2.1 灵敏度5.1.2.1.1 散射光灵敏度采用己知大小的校准微球检测仪器的FSC和SSC。在散射光FSC/SSC散点图上，应检测出直径0.5μm或更小的微球，或满足制造商声明的要求。5.1.2.1.2 荧光灵敏度即流式细胞仪能检测到标准荧光微球上的最少荧光分子数，可用等量可溶性荧光分子(MoleculesfEquivalent Soluble Fluorochrome，MESF)表示。可采用2~4种不同荧光素校准微球针对所用激发光源进行检测，其中FITC、PE及APC等通道的平均荧光强度(x)与其荧光分子数(y)分别进行双对数线性回归，得公式y=a+bx，其截距a的反对数值即为流式细胞仪的荧光灵敏度。FITC的荧光灵敏度应≤200MESF、PE的荧光灵敏度应≤100MESF、APC≤200MESF，或满足制造商声明的要求。5.1.2.2 分辨率5.1.2.2.1 散射光分辨率采用EDTA盐或肝素抗凝全血，取适量样品稀释后直接上机测定，标本在FSC/SSC散点图可将红细胞和血小板清晰地区分开 取适量样品裂解红细胞后上机测定，标本在FSC/SSC散点图可将淋巴细胞、单核细胞、粒细胞清晰地区分开，即认为散射光分辨率符合要求。示意图参见附录A。5.1.2.2.2 荧光通道分辨率采用校准微球上机测定，各荧光通道的分辨率CV值应符合制造商声明的要求。5.1.2.3 荧光通道线性可采用含有不同荧光强度的校准微球(已知其相应荧光素的可溶性荧光分子数)进行检测，计算每-种荧光微球的MFI，MFI与己知理论值的相关系数r应≥0.98，此方法适用于校准微球上的荧光素可被定量检测的荧光通道。亦可同时使用两种荧光强度不同的微球，在待测荧光通道下，通过改变光电检测器的电压，使两种荧光微球的实际MFI检测值由低到高分布,两种荧光微球的荧光强度比值应保持不变。此方法适用于流式细胞仪所有荧光通道。5.1.2.4 仪器稳定性连续开机条件下，采用荧光微球在开机稳定后0h和8h各检测一次FSC及各荧光通道的IFI，以第一次检测时间点测定的各通道MFI值作为基线值，荧光微球8h上机测定的每一通道的MFI变化范围均应在基线值土10%范围内。5.1.2.5 携带污染率使用浓度为5000个/HL~10000个/HL的校准微球上机进行测定，获取至少100000个颗粒，连续测定3次，计算检测通道内设定区域的颗粒数，分别记为H1、H2、H3:再使用空白溶液上机测定，获取颗粒303，连续测试3次，计算该检测通道内设定区域的颗粒数，分别记为L1、L.2、L3。按照此步骤重复循环3次。按携带污染率公式[(L1-L3)/(H3-L3)]X100%进行计算，取最大值。携带污染率应≤0.5%。【2】完善了仪器质量控制和项目性能验证内容(见5.2、7.2.2)；5.2外周血淋巴细胞亚群检测系统的性能验证5.2.1 验证时机及验证内容淋巴细胞亚群检测项目临床开展初期、更换试剂品牌、更换检测系统或仪器的重大部件维修后，应对检测项目的精密度、稳定性、线性范围、可比性和正确度等参数进行验证。5.2.2 验证方法建议使用配套试剂盒时开展性能验证，使用自选试剂时实施性能确认:需要分别描述性能验证和性能确认的方法和评价标准。5.2.2.1 精密度5.2.2.1.1 批内精密度选取至少5个新鲜全血样品，样品的淋巴细胞亚群细胞计数应覆盖低中高水平。每个标品从荧光染色到上机检测重复3次，并确保所有测试都在同一台仪器的同一批内测定，整个操作过程由同一个操作人员完成。先计算每个样品重复3次后检测结果的CV,然后计算所有样品的平均CV，所有样品的平均C宜10%，最大不超过20%。实验室可根据不同水平的淋巴细胞亚群细胞计数设定不同程度的可接受Q标准。5.2.2.1.2 日间精密度宜使用正常和异常两个浓度水平的全血质控品，每天从荧光染色到上机测定重复操作3次，至少市复4天，整个操作过程可由不同操作人员完成。先计算每天每个全血质控品重复3次检测结果的CV值，然后据此计算每个全血质控品4天的平均CV，最后得出两个全血质控品检测结果的平均CV。结果判定同本标准第5.2.2.1.1条。5.2.2.2 稳定性5.2.2.2.1 样品稳定性验证样品在确定的抗凝及处置条件下的稳定性。采集健康人或患者的样品至少5份，即刻染色-裂晖-固定并上机测定，以此结果作为基线参考水平，按照实验室的具体环境温度控制条件和预期的样品待检时间，在抗凝剂保存时间内，设置不同的时间点对上述样品进行重复处理和上机测定，获取检测结果，并与基线水平结果进行比较以相对偏差或绝对偏差表示,检测结果应符合实验室制定的验证要求。险证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏差值，淋巴细胞亚群计数过低者，宜以绝对偏差进行验证:亦可对试剂说明书声明的稳定性条件进行验证。5.2.2.2.2 处理后标本稳定性旨在明确处理后标本的最长待检时间。采集健康人或患者的样品至少5份，对完成染色-裂解-固定后的标本即刻上机检测结果作为基线水平。按实验室获得检测结果的最长可接受时间为期限，设置不回的时间点对固定后标本进行上机检测。结果判定同本标准第5.2.2.2.1条。亦可对试剂说明书声明的稳定性条件进行验证。5.2.2.3 线性范围适用于淋巴细胞亚群绝对细胞计数。根据试剂说明书声明的线性范围，取一份淋巴细胞计数或亚群计数接近线性范围上限的临床样品，采用样品稀释液按照比例制备5~9个不同浓度的标本(如0、25%、50%、75%、100%等)，浓度范围应覆盖临床医学决定水平:通过染色-裂解-固定后，上机测定，每个标本重复测定4次，取均值。分析实际测定的亚群细胞数量均值与理论值之间的相关性，相关系数应≥0.975。5.2.2.4 可比性5.2.2.4.1 不同检测系统间的可比性验证宜使用至少5份新鲜全血样品(样品的淋巴细胞亚群细胞计数应覆盖低中高水平)和2份不同浓度水平的全血质控品，完成染色-裂解-固定后，分别采用待评价检测系统和比对检测系统进行检测。比对检测系统应为仪器性能良好、规范开展室内质量控制、室间质量评价成绩合格的淋巴细胞亚群常规检测系统，以比对检测系统的测定结果为参考，计算相对偏差或绝对偏差。检测结果应符合实验室制定的验征要求。验证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏差值，淋巴细胞亚群计敬过低者，宜以绝对偏差进行验证。5.2.2.4.2 抗体试剂批次变更前后的可比性验证宜使用至少3份健康人的新鲜全血样品和2份不同浓度质控品采用新批号抗体试剂和当前批号抗体试剂进行荧光染色、上机检测，以当前批号试剂检测结果为参考，计算相对偏差或绝对偏差。检测结果立符合实验室制定的验证要求,验证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏叁值，淋巴细胞亚群计数过低者，宜以绝对偏差进行验证。5.2.2.4.3 不同检测人员间的可比性验证宜使用至少5份新鲜全血样品和2份不同浓度水平的全血质控品分别由实验室内淋巴细胞亚群检测培训合格的不同检测人员完成染色-裂解-固定、上机检测和数据分析，计算不同检测人员间检测结果的相对偏差或绝对偏差。验证结果应符合实验室制定的验证要求。5.2.2.5 其他可使用室间质评回报结果验证淋巴细胞亚群项目的准确度亦可采用包含正常和异常浓度水平的具有溯源链的定值样品验证正确度，每一样品重复测定3次，每次测量值均在给定范围内且3次测量值的均值与标准值的偏倚在允许范围内为通过。选择至少20份表观健康人样品按照常规方法进行淋巴细胞亚群参考区间验证。7.2.2 仪器稳定性验证7.2.2.1 光路/液路稳定性验证检测当天宜使用校准微球进行光路/液路稳定性验证。记录每个检测通道的分辨率的变异系数(CV)，CV值应满足本标准第5.1.2.2.2条荧光通道分辨率要求。7.2.2.2 检测通道电压稳定性验证和调整应使用标准微球进行各检测通道电压验证检测通道电压的浮动应在标准微球的说明书允许范围或者实验室自建的可接受范围内。自建方法如下:在相同的电压设置下，10~20个工作日内检测标准微球20次，使用Levy-Jennings图建立每个参数的可接受范围(均值士2SD和均值士3SD)。【3】梳理和保留了检验前、检验中、检验后过程的内容及要求(见第6、7、8章)；【4】删减了标本采集和处理及临床意义内容(见2011年版的第4、10章)；【5】增加了淋巴细胞亚群六色分析方案(见4.1.3、附录C)。以下为完整内容：本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法规司负责统筹管理。本标准起草单位:中国医学科学院肿瘤医院、北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、北京大学第一医院、中国医学科学院北京协和医院、上海市交通大学医学院附属第一人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、上海长征医院、苏州大学附属第一医院/江苏省血液研究所。本标准主要起草人:崔巍、彭明婷、屈晨雪、黄春梅、李莉、沈立松、周琳、朱明清、崔婵娟、李臣宾。

流式细胞仪在生命科学领域尤其医学中应用非常广泛，是一种能够对细胞进行相关处理的仪器，并且能够对细胞进行必要的分析。小编为大家介绍一下流式细胞仪的概念、发展历史、特点、分类、基本原理以及应用。　　流式细胞术与流式细胞仪的概念　　流式细胞术(flow cytometry , FCM)：是一种定量分析技术，是指利用流式细胞仪检测细胞特异性标记荧光信号而测定细胞的多种生物物理性质的方法，同时也是一项可以把具有某相同荧光信号特性的某些细胞亚群从多细胞群体中分离和富集出来的细胞分析技术。点击查看更多细胞流式仪　　流式细胞仪(flow cytometer)：是一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、电子计算机技术、细胞荧光化学技术和抗原抗体检测技术为一体的新型高科技仪器 是以激光为光源、检测生物学颗粒理化性质的仪器。　　流式细胞仪的发展历史　　1、1934年，Moldavan使悬浮的红细胞从一个毛细玻璃管中流过，每个通过的细胞可被一个光电装置记录下来。这就是流式细胞仪的雏形。　　2、1965年，Kamentsky用紫外吸收和可见光散射两个参数同时测量未染色细胞，给出细胞中核酸的含量和细胞大小。奠定了多参数流式细胞测量的基础。　　3、1967年，Van Dilla和Los Alamos采用了层流流动室和氩激光器，开发出了液流束、照明光轴、检测系统三者相互垂直的流式细胞仪。这成为目前各种流式细胞仪的基础。　　4、1969年，Fulwyler利用静电墨水喷射液滴偏转技术，建立了流式细胞分选术。Ehrlich和Wheeless利用飞点扫描技术和缝扫描技术使零分辨率的流式细胞仪变成了低分辨率的流式细胞仪。　　5、20世纪70年代，随着Kohler和Milstein成功提出了单克隆抗体技术和荧光标记技术，为特异研究和分析细胞奠定了良好的基础。　　6、1973年，美国BD公司和美国斯坦福大学合作，研制开发并生产了世界上第一台商用流式细胞仪FACS I。　　7、20世纪80年代，流式细胞仪的数据采集、存储、显示、分析日趋完善，随着样品制备方法的增加，新的荧光染料和细胞标记物的出现，使流式细胞仪的应用范围逐渐扩大。　　8、20世纪90年代，与之配套的标本制备仪和自动进样器的问世，以及适合临床应用的单克隆抗体的增加，使流式细胞仪逐渐从科研单位进入医院的中心实验室和检验科，成为现代化的临床检验仪器的一部分。　　流式细胞仪的特点　　1、高速度：每秒可检测1 000-5 000个细胞。　　2、高灵敏度：每个细胞只要带有1 000-3 000个荧光分子就能检出，两个细胞之间有5%的差别就可区分出来，光散射的灵敏度为0.3um。　　3、高精度：在细胞悬液中测量细胞，比其他分析技术的变异系数更小，分辨率高。　　4、高纯度：分选细胞的纯度可大于99%以上。　　5、多参数：可同时定量检测单个细胞的DNA等多个参数。　　流式细胞仪的分类　　1、根据功能不同，可分为临床型和综合型(科研型)。　　2、根据有无细胞分选功能，可分为流式细胞分析分选仪和流式细胞分析仪。　　3、根据结构不同，可分为一般流式细胞仪(零分辨率流式细胞仪)和狭缝扫描流式细胞仪(高分辨率流式细胞仪)。前者的激光光斑为椭圆形，光斑直径大于被检细胞体积。后者激光光束为一条线状扁平光斑，直径在3-5um。　　流式细胞仪的基本原理　　1、将悬浮分散的单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后，放入样品管。　　2、在气体压力的作用下，悬浮在样品管中的单细胞悬液形成样品流垂直进入流式细胞仪的流动室，流动室充满鞘液，在鞘液的约束下，细胞排列成单列由流动室的喷嘴喷出，成为细胞液柱。　　3、液柱与水平方向的入射激光束垂直相交，相交点称为测量区。通过测量区的细胞受激光照射后发出荧光，同时产生光散射。这些信号分别被成90℃角方向放置的光电倍增荧光检测器和前向角放置的光电二极管检测器接收，经过转换器转换为电子信号。　　4、电子信号经模/数转换输入计算机。计算机通过相应的软件储存、计算、分析，就可以得到细胞的大小和活性、核酸含量等理化指标。　　流式细胞仪的应用　　1、DNA倍体分析　　DNA分析是流式细胞仪最初且是现在应用最广检测项目。由于恶性细胞DNA含量通常与正常细胞不同，存在异倍体细胞，所以现有很研究评价异倍体细胞与肿瘤恶性度及其预后的关系。DNA含量检测还可提供细胞周期方面的信息，这在细胞生物学中运用很广泛。特别地，它可表示出细胞毒性药物对细胞作用过程。这些DNA检测还可与细胞表面标志物标记同时进行，这样在细胞混合培养中，可通常追踪表达特异标志物的细胞显示其生长周期情况。所有方法都是基于染料能与核酸起特异的化学反应并发射出荧光，常用的染料为PI，DAPI。　　在该领域Partec公司的 CyFlow PA是一枝独秀。　　2、细胞生存能力实验　　使用Heochest 33342染料与DNA特异性结合，后因细胞活力不同染料的结合程度也各异，故可评估细胞的活性度。　　3、计数外周血中检测网织红细胞　　使用TO染料能够特异性地与RNA结合，结合系数高达3000，故具有很好的性价比。　　4、外周血、骨髓采集物中CD34阳性干细胞计数，临床上用于骨髓移植前干细胞数理的测定。使用标准ISHAG方案，需要DNA或其他核染料占用FITC通道，PE标记CD34抗体，PE-CY5标记CD45抗体。　　5、交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验　　检测识别供体血清中免疫球蛋白与受体粒细胞之间是否存在反应有着重要临床意义，因为这种反应会导致移植后发热、移植后肺损伤及免疫性粒细胞缺乏症。流式细胞仪可检测全血样本与血清孵育后粒细胞上结合的人免疫球蛋白。FITC标记人免疫球蛋白抗体、PE标记粒细胞表面标志物、PE-CY5标记HLA抗体。　　6、血小板自身抗体检测　　血小板自身抗体识别人血小板抗原，会引起各种临床相关症状，如新生儿自免性血小板减少症、输血后紫癜、难治性血小板减少。流式细胞可快速准确地检测血小板自身抗体。FITC标记抗人免疫球蛋白抗体、PE标记识别血小板抗体。　　7、移植交叉配型　　原细胞毒实验，主要用于避免移植物超急性排拆反应。流式细胞仪用于监测T或B细胞是否受到受体血清中免疫球蛋白攻击，作为HLA配型前的预实验。流式细胞仪因其高精确性已成为该领域内的金标准。FITC标记抗人免疫球蛋白抗体、PE标记识别T细胞CD3或B细胞CD29抗体。　　8、检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应淋巴细胞早期活化指标CD69可用来检测免疫治疗效果。流式细胞使用三色分析可监测淋巴细胞各亚群活化情况：FITC标记的CD3抗体、PE标记的CD8抗体、PE-CY5标记的CD69抗体。　　9、细胞增殖状态检测　　核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量细胞增殖分裂状况，在评估肿瘤预后有重要意义。为些标志物的检测一般同细胞表面标志物同时检测。FITC标记PCNA或Ki67或BrdUrd，PE或(并)PE-CY5标记细胞表面标志物。　　10、染色体分析　　流式细胞仪染色分析运用两种特异性染料：Hoechest33258与核苷酸AT结合 Chromomycin A3与GC相结合。从而在双参数坐标上根据染色体ATCG含量的不同识别各种染色体。平时进行的染色体分析耗时且需要操作者极具经验，而用流式细胞仪时可快速地识别出异常染色体，如加配分选系统可将这些异常染色体分选出来作进一步分析。　　以上，就是小编为您介绍的流式细胞仪的概念、发展历史、特点、分类、基本原理以及应用。如今医疗的进步离不开医疗设备的发展与进步，流式细胞仪就是集中于测量发育异常的细胞遗传物质的数量变化，该设备的鉴定对种质资源、物种进化、物种分类、生态学研究、倍体育种等方面具有重要意义。

迈瑞新品BriCyte M助力流式检验自动化、标准化近期，阔别流式新品“舞台”多年的迈瑞发布了全新的流式细胞仪BriCyte M系列，对配置和性能进行全面革新，至高三光十四色的光学配置，显著提升性能指标，软件功能与操作体验全面优化，助力流式检验走向标准化、自动化。与上一代产品相比，BriCyte M系列更灵活、更稳定、更智能、更高效，可以更好的助力临床和科研工作。迈瑞与国内头部医院联合开发自动审核功能，实现项目分析与结果审核的自动化、规范化，可助力科室提升工作效率，缩短TAT时间，协助科室完成60%的审核工作量，审核效率提升50%。上一代迈瑞BriCyte E6流式细胞仪回溯2014年，迈瑞公司面向临床用户工作流程和场景推出BriCyte E6，具有双激光四色、双激光无色和双激光六色等配置，便于用户灵活使用荧光素，开展流式检测项目。针对淋巴细胞亚群分群等临床常规分析，可以实现检验仪器常有的一键得结果，免去繁复的电压和补偿调整，其LIS的双向通信，数据管理都非常符合临床诊断的期望。这一机型也一直成为迈瑞流式产品的经典机型，10年累计装机800多台，三甲医院用户400多位，2023年度全国室内质评占比排名TOP3。迈瑞BriCyte E6

p style="text-align: justify "strong——国内首个获CFDA批准的自主品牌小型化流式细胞仪上市。/strong/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/6156a5d1-e90f-47e2-999c-f211947b5201.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="553" height="410" style="width: 553px height: 410px "//pp style="text-align: center "赛雷纳Sparrow流式细胞仪/pp style="text-align: justify "　　近日，由位于四川成都的高新技术企业-赛雷纳(中国)医疗科技有限公司自主研发的新一代小型流式细胞仪span style="color: rgb(192, 0, 0) "获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的二类医疗器械注册证，成为国内首个获批上市的自主品牌的小型流式细胞仪产品，相关配套试剂也同期获取CFDA批准上市证书。/span/pp style="text-align: justify "　　strong流式细胞仪具有广泛的应用领域/strong/pp style="text-align: justify "　　流式细胞仪(Flow cytometer )是对细胞进行自动分析的装置。它可以快速测量(分析速度可达每秒数千个细胞和更多)、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量(信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号)。流式细胞仪主要由四部分：流动室和液流系统 激光源和光学系统 光电检测系统 计算机和分析系统。/pp style="text-align: justify "　　流式细胞仪常用于临床检测、细胞生物学研究、农林畜牧养殖研究、微生物学应用以及食品药品检测等领域。在临床检测中的感染科、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌功能、风湿免疫性疾病、血液疾病科等科室中检测多达上百种疾病。目前，国内相关疾病检测需求巨大，科研应用也是种类繁多，流式细胞仪是不可或缺的检测仪器。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/560dd19e-27c6-4970-acb5-701810371cf5.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="627" height="343" style="width: 627px height: 343px "//pp style="text-align: justify "　　strong常见流式细胞仪无法有效满足临床市场发展需求/strong/pp style="text-align: justify "　　流式细胞仪大多数为国外产品，基本分布在三甲及以上大型医院，面对中国庞大的患者人群，无法提供高效廉价的检测服务，有如下主要原因：/pp style="text-align: justify "　　1、价格高昂：仪器一般在50万人民币以上，且配套试剂价格昂贵，超过基层医院的财务承受能力。/pp style="text-align: justify "　　2、操作复杂，使用不便：各类检测内容需要调整多项设备参数和数据分析流程，操作人员需要专业培训定岗操作，加剧了流式细胞仪在中国以及基层医院使用的难度，无法满足国内临床市场刚需。/pp style="text-align: justify "　　strong小型化、易普及——赛雷纳流式细胞仪/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/0f481b74-aec1-4b9e-8668-6e154ef519bd.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="601" height="115" style="width: 601px height: 115px "//pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "赛雷纳研发的Sparrow流式细胞仪，/span基于企业多年技术研发和产品转化能力，在系统集成方案，器件选择，数据分析智能化等内容取得了关键突破，实现了小型化，低成本的智能化操作。/pp style="text-align: justify "　　Sparrow流式细胞仪配备双色高性能激光器，自主设计的光路无需调整，同步检测6个信号参数，具备准确绝对计数能力，并配套全自动样本处理功能、极大提高了工作效率 自主研发AISFCM全中文分析软件，傻瓜化一键操作模式，无需用户设置相关参数，仅需5分钟学习即可掌握仪器使用，降低人员的专业能力要求，使得仪器操作更方便、检测结果准确度更高、以更低的检测成本满足中国基层医院的需求。/pp style="text-align: justify "　　目前Sparrow流式细胞仪已应用于多家医疗机构和检测中心。Sparrow流式细胞仪以小型化、以简驭繁的特点，可将重要检测拓广至基层单位，为流式细胞仪广泛应用提供了低成本高精准的解决方案，翻开了中国医疗流式广泛应用的新篇章。/p

本文介绍流式细胞仪进口国内收货人资质|进口流式细胞仪报关注意事项|进口流式细胞仪清关单证|进口流式细胞仪报关流程手续|进口流式细胞仪海运清关换单要求。进口流式细胞仪报关代理手续下面我们来简单分析下上海港进口流式细胞仪的大致通关流程：一般进口流式细胞仪远洋线的靠上海洋山港，近洋线的靠上海外高桥港。目前海运的货物有舱单后可以提前申报清关。进口流式细胞仪一般需要收货人需要以下资质：A.进出口权（对外贸易经营者备案表）B.海关注册登记证C.用电子口岸法人卡签约通关无纸化进口流式细胞仪申报一般需要提供以下文件：A、海运提单B、INVIOCEC、装箱单D、贸易合同E、申报要素F、协定产地证（如享受协定税率）G、其他需要的文件（具体货物具体分析）进口流式细胞仪报关代理手续进口流式细胞仪海运换单一般所需资料如下：①海运提单（如电放则电放提单打印）盖章②电放保函（如提单为电放，有些船公司有固定格式，需要提前落实）③对外贸易经营者备案表（提单上的收货人英文名称与对外贸易经营者备案表上保持一致）④国外收货人章+国内通知人章（如提单收货人显示为TO ORDER）⑤其他所需文件海运进口流式细胞仪清关的一般流程：落实国外资料——查询是否有舱单——进口申报缴税——查验（如发生）——进口换单——送货——目的地查验（如有）【知识拓展】国际海运中集装箱拼箱运费的一般计算方式LCL运费计算主要采用“W/M”方式。通常货物运费吨分重量吨(W)和尺码吨(M)。按商品的毛重以1000千克为1重量吨 以1立方米为1尺码吨 计费标准“W/M”是指按商品的重量吨和尺码吨二者择大计费。在理论上一般默认单位费率是固定的，求解时更多只考虑运费吨单个变量的比较。但在实际业务中，不同货代给出的拼箱费率按重量吨和尺码吨往往是不相同的，在这种情况下就要考虑双重变量，根据不同费率、运费吨组合计算后再行比较。比如说，某商品重量5吨、体积8立方米，“W/M”费率是USD100/60，那么最后的运费总额就不能只看W和M的比较，而是5×100和8×60的比较，最后按总额高者重量吨的标准收取500美元。在计算FCL包厢费率时，要根据体积大小按照(40尺-20尺-拼箱)的先后比较顺序。同时有两方面一定要注意：一是涉及到LCL时，要注意“W/M”是将运费吨和费率的乘积进行比较，按拼箱运费高者计价 二是总运费计算时，不管是FCL还是FCL+LCL，一定要按总运费最低价来核算。低硫附加费LSS的含义低硫附加费（Low Sulphur Fuel Surcharge，缩写为LSS）是众多航运附加费中的一种，是指为弥补在新的硫氧化物排放控制区域航行船舶使用低硫燃油所增加的成本而收取的附加费。为支持全球节能减排，国际航运业、国际海事组织等先后出台船舶排放标准，要求在排放控制区严格控制船舶燃油排放物中硫化物的含量。航运中常规燃油为重质燃油，硫含量通常高于前述标准。为符合排放控制区含硫量要求，航运公司必须使用不同类型纯度更高的燃料，往往就多出的这部分额外成本向收货人征收低硫附加费。

7月5日，国家卫健委法规司发布了关于《临床化学检验血液标本的采集与处理》等20项推荐性卫生行业标准，临床化学检验血液标本、尿液样本的采集与处理。11月1日起实施执行，被代替标准同时废止。两项标准体积流式细胞仪1、《实时荧光聚合酶链反应临床实验室应用指南》（WS/T&ensp 23-2024）在样本前处理的浓缩和富集过程中，血液及其他体液样本中的特定细胞亚群可经流式细胞荧光分选、磁珠捕获等方法分离。2、《尿液标本临床微生物实验室检验操作指南》（WS/T&ensp 489—2024）在实验室检查目录下，尿液有形成分分析（与尿路感染相关指标）过程中表述如下：尿液有形成分分析仪主要有两大类：影像式尿液有形成分分析仪，流式细胞术与电阻抗相结合的尿液有形成分分析仪。20项推荐性卫生行业标准，编号和名称如下：序号标准编号标准名称代替标准编号1.&ensp WS/T&ensp 225—2024临床化学检验血液标本的采集与处理WS/T&ensp 225—20022.&ensp WS/T&ensp 227—2024临床检验项目标准操作程序编写要求WS/T&ensp 227—20023.&ensp WS/T&ensp 229—2024尿液理学、化学和有形成分检验WS/T&ensp 229—20024.&ensp WS/T&ensp 230—2024实时荧光聚合酶链反应临床实验室应用指南WS/T 230—20025.&ensp WS/T&ensp 348—2024尿液标本的采集与处理WS/T&ensp 348—20116.&ensp WS/T&ensp 356—2024参考物质互换性评估指南WS/T&ensp 356—20117.&ensp WS/T&ensp 359—2024血栓与止血检验常用项目的标本采集与处理WS/T 359—20118.&ensp WS/T&ensp 402—2024临床实验室定量检验项目参考区间的制定WS/T 402—20129.WS/T&ensp 403—2024临床化学检验常用项目分析质量标准WS/T 403—201210.&ensp WS/T&ensp 406—2024临床血液检验常用项目分析质量标准WS/T 406—201211.&ensp WS/T&ensp 408—2024定量检验程序分析性能验证指南WS/T 408—2012WS/T 416—2013WS/T 420—2013WS/T 492—201612.&ensp WS/T&ensp 409—2024临床定量检测方法分析总误差的评估WS/T 409—201313.&ensp WS/T&ensp 413—2024血清肌酐参考测量程序 同位素稀释液相色谱串联质谱法WS/T 413—201314.&ensp WS/T&ensp 414—2024室间质量评价不合格原因分析WS/T 414—201315.&ensp WS/T&ensp 415—2024无室间质量评价时的临床检验质量评价WS/T 415—201316.&ensp WS/T&ensp 418—2024受委托医学实验室选择指南WS/T 418—201317.&ensp WS/T&ensp 461—2024糖化血红蛋白检测指南WS/T 461—201518.&ensp WS/T&ensp 478—2024血清25-羟基维生素D2和D3检测同位素稀释液相色谱串联质谱法WS/T 478—201519.&ensp WS/T&ensp 489—2024尿液标本临床微生物实验室检验操作指南WS/T 489—201620.&ensp WS/T&ensp 491—2024梅毒非特异性抗体检测指南WS/T 491—2016上述标准自2024年11月1日起施行，被代替标准同时废止。特此通告。

详细信息 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目竞争性磋商公告 福建省-莆田市-荔城区 状态：公告 更新时间： 2023-09-09 招标文件: 附件1 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目竞争性磋商公告 项目概况 受莆田学院委托，福建立勤项目管理有限公司对[350301]FJLQ[CS]2023003、基础医学院分析型流式细胞仪采购项目组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。基础医学院分析型流式细胞仪采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年09月20日 10时20分00秒（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350301]FJLQ[CS]2023003 项目名称：基础医学院分析型流式细胞仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,350,000.00元 采购包1(基础医学院分析型流式细胞仪采购): 采购包预算金额：1,350,000.00元 采购包最高限价： - 磋商保证金： 13,500.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 分析型流式细胞仪 1(台) 是 详见磋商文件 1,350,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)本次采购产品如有属政府强制采购节能产品的【节能产品政府采购品目清单中的台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等】，供应商所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，供应商须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件（若有附件，应至少提供附件中可体现所投产品页面的复印件）及《节能产品政府采购品目清单》内所对应品目页面的复印件，认证证书中的产品标准须符合《节能产品政府采购品目清单》中对应品目的依据的标准。注：以上相关资质证明文件应合格有效，其复印件应是最新、清晰的，原件备查。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：适用本项目 节能产品：适用本项目 环境标志产品：适用本项目 四、获取采购文件 时间： 2023-09-09 至 2023-09-15 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：采购文件随同本项目采购公告一并发布，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取)，否则报价响应将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、响应文件提交 截止时间：2023-09-20 10:20:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日） 地点：福建省莆田市城厢区荔城中大道1998号6号开标室（莆田市公共资源交易中心） 六、开启 时间：2023-09-20 10:20:00（北京时间） 地点：福建省莆田市城厢区荔城中大道1998号6号开标室（莆田市公共资源交易中心） 七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 八、其他补充事宜 无 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：莆田学院 地址：福建省莆田市荔城区西天尾镇紫霄东路2121号（紫霄校区） 联系方式：0594-2768812 2.采购代理机构信息（如有） 名称：福建立勤项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区工业路523号福州大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室 联系方式：0591-63037983 3.项目联系方式 项目联系人：陈爱琴 杜颖 李丽冰 电话：0591-63037983 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建立勤项目管理有限公司 福建立勤项目管理有限公司 2023年09月09日 相关附件： 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目-文件集.zip 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目-文件集 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2023-09-20 10:20 预算金额：135.00万元 采购单位：莆田学院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建立勤项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目竞争性磋商公告 福建省-莆田市-荔城区 状态：公告 更新时间： 2023-09-09 招标文件: 附件1 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目竞争性磋商公告 项目概况 受莆田学院委托，福建立勤项目管理有限公司对[350301]FJLQ[CS]2023003、基础医学院分析型流式细胞仪采购项目组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。基础医学院分析型流式细胞仪采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年09月20日 10时20分00秒（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350301]FJLQ[CS]2023003 项目名称：基础医学院分析型流式细胞仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,350,000.00元 采购包1(基础医学院分析型流式细胞仪采购): 采购包预算金额：1,350,000.00元 采购包最高限价： - 磋商保证金： 13,500.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 分析型流式细胞仪 1(台) 是 详见磋商文件 1,350,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)本次采购产品如有属政府强制采购节能产品的【节能产品政府采购品目清单中的台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等】，供应商所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，供应商须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件（若有附件，应至少提供附件中可体现所投产品页面的复印件）及《节能产品政府采购品目清单》内所对应品目页面的复印件，认证证书中的产品标准须符合《节能产品政府采购品目清单》中对应品目的依据的标准。注：以上相关资质证明文件应合格有效，其复印件应是最新、清晰的，原件备查。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：适用本项目 节能产品：适用本项目 环境标志产品：适用本项目 四、获取采购文件 时间： 2023-09-09 至 2023-09-15 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：采购文件随同本项目采购公告一并发布，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取)，否则报价响应将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、响应文件提交 截止时间：2023-09-20 10:20:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日） 地点：福建省莆田市城厢区荔城中大道1998号6号开标室（莆田市公共资源交易中心） 六、开启 时间：2023-09-20 10:20:00（北京时间） 地点：福建省莆田市城厢区荔城中大道1998号6号开标室（莆田市公共资源交易中心） 七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 八、其他补充事宜 无 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：莆田学院 地址：福建省莆田市荔城区西天尾镇紫霄东路2121号（紫霄校区） 联系方式：0594-2768812 2.采购代理机构信息（如有） 名称：福建立勤项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区工业路523号福州大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室 联系方式：0591-63037983 3.项目联系方式 项目联系人：陈爱琴 杜颖 李丽冰 电话：0591-63037983 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建立勤项目管理有限公司 福建立勤项目管理有限公司 2023年09月09日 相关附件： 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目-文件集.zip 基础医学院分析型流式细胞仪采购项目-文件集

根据世界卫生组织（WHO）《2020年世界癌症报告》- 在未来的二十年中，全世界的癌症病例数可能会增加60％- 全球每年有六分之一的人死于癌症- 2018年，全世界约有960万人死于癌症- 中国跟全球其他国家比，癌症导致的30-69岁人群的死亡率排名是第二 随着免疫学、细胞生物学等科研成果的快速发展，被誉为未来医学三大支柱之一的细胞免疫疗法作为一种安全而有效的治疗手段，CAR-T细胞治疗在癌症临床治疗中的作用越来越突出。而流式细胞仪是细胞治疗领域中重要的研发依托，细胞治疗产业的发展和规范化将极大促进流式市场的增长速度。 此外，环境安全与食品安全也日益受到广泛关注，流式细胞术在这些新兴领域如海洋生物、植物、微生物、乳品及啤酒酿造等领域的应用也备受瞩目。流式市场还会继续保持快速增长的势头。 近些年中国市场上流式细胞仪不仅在数量和种类上有所增加，也出现了不少国产的流式细胞仪，以双激光居多。相比全球流式市场多激光、高通量、微流控、机型随应用领域细分化等特点，中国流式市场还有很大发展空间。 流式细胞仪的三大主要系统为液流系统、光学系统和电子系统。液流系统将细胞依序送到测量区，光学系统产生并收集荧光和散射等信号，电子系统负责将光学信号转化为电子信号并进行分析。激光器作为光学系统的重要组成部分，进一步增加可同时分析的参数数量提高检测分析速度以及简化多个激光器的集成，以加快仪器开发速度并降低总体成本，是当前的两个主要发展趋势。波长的数量是所能测量参数最大数量的制约因素之一。如今，一些仪器已经用到多达10 个可见光波长范围内的激光器。相干公司的OBIS 系列激光器波长不仅覆盖了可见光光谱，而且拓展到近红外和紫外波段，可以显著增加流式细胞仪检测参数的数量。相干公司OBIS系列激光器集激光二极管和光泵浦半导体技术（OPSL)于一体，每个型号都具有相同的外形规格、接口和功能，能够在每个特定波长提供优异的表现。 OBIS 系列产品多波长的激光引擎在临床仪器中的应用也越来越普及。在这些引擎中，所有激光器、电子元件以及光束整形器和光学聚焦器件都封装在一个模块内，让多参数仪器的开发得以简化。相干公司的光引擎OBIS CellX，集成了4种波长的激光器，每个光束都可进行独立精准调节，以支持不同的仪器设计需求。此外，四个激光器中的任何一个都可通过标准 USB进行独立寻址和控制。

p style="text-align: justify "strong style="font-size: 14px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　/span/span/strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "近年来，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月，中生（苏州）医疗自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月，国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年，唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外，博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品。/spanbr//pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "　　目前国内流式细胞仪厂商已达20余家，流式细胞仪技术不断发展，仪器不断小型化, 融合微流控、显微成像技术，未来应用前景十分广阔。流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请strong中生医疗总经理/strongstrong董峰博士/strong谈一谈对流式细胞仪的看法。/span/pp style="text-align: justify "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"span style="text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/span/strong/span/a/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: center "img width="391" height="566" title="董峰博士-中生.jpg" style="width: 206px height: 293px " alt="董峰博士-中生.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c4089801-df5f-4919-a9df-85c9be83cc5a.jpg"//pp style="text-align: center "strong中生医疗总经理 董峰博士/strong/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: center "img width="376" height="282" title="原理图2.jpg" style="width: 376px height: 282px " alt="原理图2.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7869713a-f162-47a7-8b41-8895f80bda80.jpg"/br//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪检测原理（源于网络）/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strongstrong第一、起步时间不同/strong/pp style="text-align: justify "　　我国医疗器械行业起步晚，与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距，特别是高端医疗设备，仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。/pp style="text-align: justify "　　早在1953年，贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪 1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ /pp style="text-align: justify "　　相比之下，国内流式细胞仪的起步较晚，1979年，北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。/pp style="text-align: justify "　　在之后的几十年中，我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪，仍占据着国内大部分市场，但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪，经过技术的不断创新，国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。/pp style="text-align: justify "　　strong第二、产品需求不同/strong/pp style="text-align: justify "　　欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早，经过多年的发展，对产品的技术水平和质量要求相对较高，现阶段以产品升级换代需求为主，所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚，尚处于发展阶段，市场普及需求和升级换代需求并存，整体市场增速较快，流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。/pp style="text-align: justify "　　strong第三、发展速度不同/strong/pp style="text-align: justify "　　从医疗器械行业整体来看，随着我国政策向好及资金扶持，我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速，我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计，国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见，我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　董峰博士：/strong随着我国居民消费能力和消费观念的改变，居民的预防保健意识越来越强。与此同时，人口老龄化不断加剧，肿瘤、心血管病、糖尿病等疾病发病率也逐年攀升，刺激医院对医疗设备的需求快速增长。随着国家持续推动分级诊疗，优化医疗资源配置，县级和基层医疗机构得到政策和资金支持，对医疗设备的需求将大幅度增加。/pp style="text-align: justify "　　流式细胞仪，因具有灵敏度高、重复性好、特异性强、方法灵活、分析速度快等优点，且随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学等临床医学和基础研究领域。未来流式细胞仪的市场发展空间极为广阔。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：目前流式细胞仪市场是被巨头“垄断”的状态，国产流式细胞仪的市场机会在哪里?如何在该市场中进行有效竞争?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strong目前国内的流式细胞仪市场仍然由跨国企业在主导。特别是BD(Becton Dickinson)和BC(Beckman Coulter)两家大公司。而国产的流式细胞仪仍然在获得市场认可的过程中。/pp style="text-align: justify "　　但是，我们也要看到，昂贵的进口医疗设备也是推高医疗费用的主要原因。所以随着医疗体制改革，政府开始逐渐控制医疗诊断费用 随着分级诊疗制度的不断推进，基层医院的地位越来越重要，而我国大部分基层医院预算有限 企业通过自主创新，技术水平不断提高，逐步实现产品智能化，促进流式细胞仪在临床上的广泛应用，国产流式细胞仪将会获得更多的市场机会 /pp style="text-align: justify "　　近年来，国产品牌凭借价格优势和政策支持获得了较高的二级及以下基层医疗机构市场份额，但主要集中于低值耗材和低端诊疗设备。而三级医院的医疗设备仍然以进口仪器为主。主要原因就在于国产医疗设备核心技术缺乏、品牌推广不力和售后服务欠佳。三方面因素环环相扣，最终导致了医院和患者对国产医疗设备的不信任。所以，国产企业需要不断增加企业研发投入比重，提升产品的质量和功能，使产品更符合临床的实际需求 不断增加品牌推广力度 通过创建专业的售后服务团队，提升售后服务能力，解决客户后顾之忧。才能在“潜力无限”的医疗器械市场中占一席之地。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　董峰博士：/strong为了打破我国高端医疗器械市场所谓的“洋垄断”现象，我们推出了这款拥有完全自主知识产权的小型化全自动流式细胞仪—ZS-AE7S。采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度 采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升 拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤 拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间 支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。/pp style="text-align: justify "　　肿瘤相关疾病诊断是流式细胞仪在临床医学中应用最早的领域。细胞DNA含量直接代表了倍体状态，流式细胞仪可以对肿瘤细胞的DNA含量进行分析，从而判断肿瘤的恶性程度。流式细胞仪在癌前病变的早期检测、肿瘤的诊断、治疗和预后判断等领域都发挥了重要作用。我国癌症患者基数大，据报道，2018年新发癌症病例429万例，平均每天有1万病人被诊断为癌症病人，流式细胞仪在肿瘤领域应用潜力巨大。所以，我们非常看好流式细胞仪在这个方向的应用。/pp style="text-align: center "img width="324" height="278" title="377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" style="width: 324px height: 278px " alt="377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/e93e97c2-d8b7-4660-bc6e-9b6ab4d43be9.jpg"//pp style="text-align: center "strong中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strong中生(苏州)医疗科技有限公司作为上市公司—中生北控生物科技股份有限公司的控股子公司，拥有着一脉相承的创新血统。为了打破我国高端医疗器械市场长期被跨国企业垄断的局面，中生苏州管理层经过研究后，决定将公司的发展重心转移到高端医疗设备的研发和生产。针对流式细胞仪在医疗卫生、科研应用中的重要作用，在国家“十二五”863计划中，提出了自主知识产权的医用新型流式细胞仪研制指南，将流式细胞仪的国产化提升到了国家战略高度。因此，中生苏州对医用新型流式细胞仪进行了立项。经过核心团队不懈的努力，突破一系列技术难关，终于在2018年推出了这款小型化全自动的流式细胞仪，并获得了药监局颁布的医疗器械注册证。同年，这款流式细胞仪获批苏州市年度重大科技创新成果转化项目，另外，在中国医疗器械行业协会举办的“创之星”评比活动中，获得了“年度体外诊断优秀创新产品”的荣誉称号，创新成果得到了政府和业界的认可，推动了我国高端医疗设备的发展。/pp style="text-align: justify "span style="text-decoration: underline " /spanbr//pp style="text-align: center "span style="text-decoration: none "strong仪器信息网生命科学官微“span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: none "3i生仪社/span”上线啦!关注了解更多生命科学干货资讯！/strong/span/pp style="text-align: center "img title="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2f13baa4-2eed-4ed5-abbe-6c9f441528a5.jpg"//p

——2022上半年生命科学仪器新品盘点系列今年上半年BD率先将光谱流式细胞术与CellView™ 图像技术融合推出看点十足的新品，或将定义细胞分选的新标准、新潮流；赛默飞则是在Attune NxT流式细胞仪的基础上增加了明场成像功能，实现高速、高分辨率巧妙融合；国产流式细胞仪也在今年实现了3激光“零”的突破，为临床用户带来更自由、更灵活的解决方案。为了方便大家熟悉了解这3款流式细胞新品的看点与亮点，小编特别进行了一期简评，供大家学习交流。碧迪:光谱流式细胞术与图像技术结合 重新定义细胞分选标准2022年6月2022年6月，全球领先的医疗科技公司BD(Becton Dickinson)率先将光谱流式细胞术与可分选成像相结合推出新品BD FACSDiscover™ S8 细胞分选仪。区别于传统流式细胞术，该新品所采用的光谱流式细胞术能够捕获样品制备发出的全光谱信号，让科学家使用更多参数对细胞进行分类。同时采用突破性BD CellView™ 图像技术，该技术曾登上过《科学》杂志的封面，可捕获流经系统的单个细胞的图像，并根据每个细胞的详细显微图像分析以高速分选对它们进行分选。通过整合光谱流式细胞术与实时空间和形态学信息，将细胞分析和分选的能力扩展到新维度，使科学家能够进行高参数实验，同时快速查看和分选具有特定、可视化感兴趣特征的细胞，这一进步填补了生物医学研究中长期存在的空白。BD FACSDiscover™ S8 细胞分选仪小编简评：新品FACSDiscover™ S8细胞分选仪代表了BD流式细胞仪创新和领先地位的新篇章，通过将高参数光谱流式细胞仪的功能与前所未有的细胞图像及其内部运作相结合，能够以前无法识别的细胞进行分选，该新品正在定义细胞分选的新标准、新维度。赛默飞: 声波聚焦与高速相机结合 推出全新图像增强流式分析仪2022年1月2022年1月，赛默飞世尔科技发布了新一代Attune CytPix成像型流式细胞仪，Attune CytPix是在Attune NxT流式细胞仪的基础上增加了明场成像功能，既保留了传统流式高速、高参数、大数据分析的优势，又增加了明场观察细胞形态、活性等信息。Attune CytPix成像型流式细胞仪应用声波聚焦专利技术，上样速度相比传统流式细胞仪快10倍。此外，采用专利抗堵设计，大细胞、黏细胞均可轻松上样。赛默飞 Attune CytPix成像型流式细胞仪小编简评：Attune CytPix流式细胞仪是一款图像增强型的流式细胞仪，将声波聚焦流式细胞术与高速相机相结合。用户能够从细胞中收集高性能的荧光流式数据，同时捕获高分辨率的明场图像，从而将图像与流式数据进行匹配，以便更好地了解细胞形态和质量。层浪科技:国产3激光“零”的突破2022年2月2022年2月，北京层浪生物科技有限公司推出国产首台3激光14色16通道流式细胞仪LongCyte，采用全新专利设计的光路系统、电路系统以及信号处理系统，可配置红（638nm）蓝（488nm）紫（405nm）三个激光器；标配自动进样器，适配96孔板（U、V、平底）、流式管、EP管等；强大的软件系统，提供细胞因子、报告编辑、质控监测、LIS连接等功能；可视化用户体验，可深度观察流动室液流状态。依托3激光14色流式细胞仪LongCyte，临床和科研端可用的试剂种类和荧光染料种类更加丰富，能够在仪器上开展的项目更多，实验方案也会更自由、更灵活，兼容性更强。目前，该仪器26种型号已经获得CE认证、NMPA注册批准。层浪科技 LongCyte流式细胞仪小编点评：LongCyte流式细胞仪实现了国产3激光“零”的突破，将国产流式细胞仪技术推向更高水平，为临床用户带来更自由、更灵活的解决方案。中生医疗:新一代高性能智能流式细胞仪2022年6月针对科研检测领域，中生（苏州）医疗科技有限公司于今年6月推出新一代高性能智能流式细胞仪SinoCyte，搭载了全新椭圆光斑激光器和全新WDM分光模块，进一步提高检测灵敏度和稳定性。此外，中生流式细胞仪SinoCyte最高可配置3个激光器，18个检测参数，全自动的检测流程，采集与分析同步进行，大大提高了工作效率。中生医疗 SinoCyte流式细胞仪小编点评：中生流式细胞仪SinoCyte操作简单高效，检测结果精确，代表着中生医疗针对科研检测的高端流式细胞仪迈出重要一步，希望中生医疗能够源源不断为用户带来高品质、高性价产品。后记：BD作为流式细胞行业领头羊，一举一动都备受业界关注，本次新品FACSDiscover™ S8细胞分选仪首次融合了高参数光谱流式技术与细胞图像技术，引起了业内广泛关注，或成为未来流式细胞仪市场的新导向。此外，该新品也是BD首次应用光谱流式技术，在一定程度上说明了光谱流式新技术正被主流制造商认可。而从赛默飞发布的新一代Attune CytPix成像型流式细胞仪可看出，高速、高分辨率图像技术正成为未来流式细胞仪发展的又一新潮流。国产流式细胞仪也取得长足进步。层浪科技推出的桌面式LongCyte流式细胞仪在技术上实现了3激光14色，外观上呈现为桌面型，极大地节约了宝贵的实验室空间。中生医疗面向科研领域用户推出的高性能流式细胞仪SinoCyte，是国产流式细胞仪走向科研市场的节点性动作。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "近期，仪器信息网对2019年全年流式公开招中标进行了盘点（a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200116/520767.shtml" target="_blank"strong点击查看：span style="background-color: rgb(255, 192, 0) "2019年流式细胞仪（FCM）中标盘点/span/strong/aspan style="text-indent: 2em "），同期也对目前流式细胞仪市场中具备医疗器械注册证书的流式细胞仪进行了整理盘点，以飨读者。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong临床型流式细胞仪大盘点/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "排名不分先后，如有疏漏欢迎补充/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1、stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"BD FACSCalibur/a（点击查看报价等信息）/strong/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c682537a-6965-4d24-9706-148965b0e86b.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"BD FACSCalibur常规临床型流式细胞仪/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "FACSCalibur是双激光、四色台式流式细胞仪，可同时应用于细胞分析和分选。从FACSCalibur诞生至今，经过多次改进和升级，已经广泛应用于各个临床和科研用户。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "FACSCalibur具备488nm、635nm双激光空间立体激发，四色荧光检测系统；分析速度快，可达到10,000细胞/秒的采集速度；具有专利的DDM(Doublet Discrimination Module）双粘体辨别模式，确保DNA分析的准确性；自动化程度高，配备一系列自动化的检测和分析软件；具有SFDA认证，并配备全套质控品和临床自动软件和试剂。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C243931.htm" target="_blank"strong贝克曼库尔特DxFLEX（2015年第一代，2018年底第二代）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C243931.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/13f75802-f6a9-4b7d-9077-fe3f5197e1db.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"//a/pp style="text-align: center "贝克曼库尔特流式细胞仪DxFLEX/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "贝克曼库尔特DxFLEX流式细胞仪销量占比5%排名第三。该仪器可搭载高通量自动进样器及板式进样器，提高工作效率，减少人为错误。更新的CytExpert for DxFLEX软件新增了报告和Panel等功能，更符合临床的需求。DxFLEX卓越的灵敏度和易用的软件使得流式技术更加普及，自动的质控和标准化功能使操作更规范，结果更准确。高达三激光十三色，支持全面的临床项目开展，是更高效的临床流式细胞仪 自动质控程序，全面监测仪器激光功率、激光延迟、各通道rCV，增益和平均荧光强度，具备更规范的临床流式操作；创新的光电技术，具有更高的荧光灵敏度，弱表达细胞分群更明显，可以得到更准确的流式结果。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"strong贝克曼库尔特Navios（2013年）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/72894808-7b93-4a28-bd7b-5a17b0dfd87d.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"贝克曼库尔特Navios流式细胞仪/abr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Navios的流式细胞分析仪与先进的光学设计结合提高灵敏度和信号分辨率，可用于多色检测和高速数据采集。它具有三种前向角散射光(FS)检测方式，不仅可以检测常规的白细胞，血小板等，最小可区分0.4μm的颗粒；仪器内部温度控制功能，保证样本运行时不受外界干扰，实现最准确的样本检测。它还拥有稳定耐用的卡槽式设计固体激光器，配置3根激光都是由软件进行控制，延长使用寿命。Navios流式细胞分析系统可同时检测10色荧光，用户通过选择合适的单克隆抗体，可轻松完成复杂细胞群的分析。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4、strong迈瑞BriCyte E6 （2014年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/dc76cf3e-f2ee-4862-aa30-8aaa836608b4.jpg" title="image009.jpg" alt="image009.jpg"//pp style="text-align: center "迈瑞BriCyte E6流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "国产厂商迈瑞医疗的BriCyte E6流式细胞仪最大优势是全中文的软件操作界面，操作流程符合临床检验科室常规检测项目的操作习惯。BriCyte E6 具有双激光四色、双激光五色和双激光六色等配置，便于用户灵活选择荧光素，开展流式检测项目。另外该仪器提供淋巴细胞亚群四色分析和HLA-B27双色分析的自动化软件，可实现“生成样本单——选择检测项目——开始检测”三步一键式解决方案完成淋巴细胞亚群分析和HLA-B27检测项目。对于手动软件分析可提供自动电压和自动补偿一键式仪器设置功能，简化手动操作调节仪器分析条件的难度，提高临床用户的工作效率。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "5、strong安捷伦艾森Novocyte（2014年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5cc20c0e-1cb5-4ef0-8918-99ad184eec1c.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//pp style="text-align: center "安捷伦艾森Novocyte流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "安捷伦艾森NovoCyte智能化流式细胞仪在临床检测及科学研究领域具有以下显著优点：配置灵活，原机按需升级，支持3激光11色通道配置，充分满足用户日益拓广的使用需求；免调PMT增益电压设计，配合高达107的动态检测范围，32位浮点解析度，简化仪器操作，提高检测效率；高达亚微米级的颗粒解析度，轻松区分有效细胞和细胞碎片；一键自动流路清洗消毒功能，确保极低的交叉污染率( 0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供 15,000颗粒/秒的采样速率，配合智能化NovoExpressTM分析软件，更高效率地完成流式检测与分析。（仪器信息网）!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "6、strong重庆博奥新景Cytonova（2016年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/801ec55f-2471-4ec3-85b4-d785fca660a8.jpg" title="image011.jpg" alt="image011.jpg"//pp style="text-align: center "重庆博奥新景Cytonova流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博奥集团于2015年由其北京研发中心开发了Cytonova流式细胞仪，配置为1-2激光3-6色，并由子公司成都博奥新景医学科技有限公司在2016年获得CFDA注册证。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该仪器具备多种配置，采用固定光路设计，极大简化了维护和校准仪器的步骤，采用高功率固态激光器，智能控温，功率稳定，使用寿命长，可提供稳定可靠的光斑质量。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "7、strong中生医疗ZS-AE7S（2018年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d840a8e2-dd82-404f-9ea2-fb25c47727a7.jpg" title="image012.jpg" alt="image012.jpg"//pp style="text-align: center "中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ZS-AE7S流式细胞仪采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度；采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升；拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤；拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间；支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "8、strong赛雷纳Sparrow（2019年2月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a03a7ad2-06c7-4ccf-a8e3-5966bbf91b8d.jpg" title="image013.jpg" alt="image013.jpg"//pp style="text-align: center "赛雷纳Sparrow流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Sparrow流式细胞仪配备双色高性能激光器，自主设计的光路无需调整，同步检测6个信号参数，具备绝对计数能力，并配套全自动样本处理功能、极大提高了工作效率；自主研发AISFCM全中文分析软件，傻瓜化一键操作模式，无需用户设置相关参数，仅需5分钟学习即可掌握仪器使用，降低人员的专业能力要求，使得仪器操作更方便、检测结果准确度更高、以更低的检测成本满足中国基层医院的需求。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "9、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"strong上海厦泰Cytek Northern Lights（2019年9月）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5175d8d5-ca98-4f94-8fc8-6813edf3aee5.jpg" title="image014.jpg" alt="image014.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"Cytek Northern Lights全光谱流式细胞仪/abr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "上海厦泰生物科技有限公司的全光谱流式细胞仪（Northern Lights-CLC，简称NL-CLC）获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准，成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式细胞仪。Northern Lights融合了Cytek Aurora的技术，独特的光学设计和解析方法能够让使用者体会到其与众不同的灵活性，可以选用大量新的荧光染料组合而无需为每个应用重新设仪器，先进的光学系统和低噪音的电子系统带来了超强的灵敏度和分辨率。拥有专利技术的平顶光束设计，结合独特的液流系统，充份保证了高流速采集样本的出色性能。NL-CLC流式细胞仪系列，革新性的实现了配置更少的激光器获得更多的荧光通道的愿景，最高可实现3激光38个荧光通道。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong10、/stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370925.htm" target="_blank"strongCytek Athena流式细胞仪（点击查看报价等信息）/strong/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 298px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4cac5ace-0c0e-4055-945a-b1c5ca4fde94.jpg" title="cytek athena.jpg" alt="cytek athena.jpg" width="278" height="298"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370925.htm" target="_blank"Cytek Athena流式细胞仪（点击查看报价等信息）/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "DxP Athena™ 流式细胞仪由Cytek公司全新设计和研发，采用经过验证的Cytek DxP技术，能够在多色实验中有效分辨弱信号。提供2激光6色到3激光13色的灵活配置。Athena是由calibue的总设计师Eric博士等多位流式行业精英设计优化，保留了calibur的耐用、仪器稳定、操作方便等优势并结合科研现状，对仪器进行升级，可以满足常规实验室需求；Athena采用全球唯一一款可以检测流式分辨率的工具qbsure质控系统，从原理出发，即检测了仪器的背景噪音(b)和光电转换效率(Q)，又验证液流和激光的聚焦(CV)，并综合分析，给出给个荧光通道一个分辨率(R)，全面保证了仪器的性能；荧光探测器方面，Athena结合DxP技术，采用的高效的多碱阴级光电倍增管(PMT)光电转换效率比普通PMT更高，能够有效地检测出群信号群体和稀有细胞群体，不管是简单的单色实验还是复杂的8-10色实验，都可以满意临床和科研用户的需求。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "11、strong唯公科技EasyCell（2019年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 425px height: 261px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/8901db97-0159-48e0-88f8-ec35ab49c998.jpg" title="image015.jpg" alt="image015.jpg" width="425" height="261"//pp style="text-align: center "唯公科技EasyCell流式细胞仪/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "EasyCell流式细胞仪提供全方位多角度智能化自动软件，简化临床流式操作的复杂程度，方便临床用户学习使用。提供淋巴细胞亚群四色分析和HLA-B27双色分析的自动化软件，可实现“生成样本单——选择检测项目——开始检测”三步一键式解决方案完成淋巴细胞亚群分析和HLA-B27检测临床检测项目，极大地简化操作流程，提高临床用户的工作效率；对于手动软件分析可提供自动电压和自动补偿一键式仪器设置功能，简化手动操作调节仪器。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "12、strong指真生物CytoPOC（2019年8月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fc468e3f-fe13-470f-8087-ccd94b3e33f2.jpg" title="image016.jpg" alt="image016.jpg"//pp style="text-align: center "指真生物CytoPOC流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CytoPOC系列流式细胞仪标配488nm激光器，支持FITC、PE、PerCP和PE-Cy7，能够覆盖临床常规开展的淋巴细胞亚群分析（TBNK）及CD4细胞绝对计数、HLA-B27、血液病/淋巴瘤分型、DNA倍体分析、细胞因子等。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "13、strong必达科BeamCyte系列（2019年9月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/76477c4e-2314-47dc-9820-45b447f0f503.jpg" title="image017.jpg" alt="image017.jpg"//pp style="text-align: center "必达科BeamCyte系列流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司专注于中高端流式细胞仪及试剂的研发、生产和销售，其自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局（NMPA）批准，取得二类医疗器械注册证，成为国内为数不多经过临床验证获批上市、拥有完全自主知识产权的流式细胞仪产品。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "产品覆盖单激光6通道至双激光8通道绝大多数的临床应用；自有激光器技术，成功应用于流式的新型光电子检测及信号处理技术；独创的荧光空间耦合技术；自主研发的通用流式分析软件技术平台，模块化开放式设计，中英文界面一键切换，简洁易懂的软件界面，不需专业操作人员，即可轻松上手。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongispan style="color: rgb(255, 0, 0) "如有遗漏欢迎各位大咖前来补充....../span/i/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【推荐阅读：2019年流式细胞仪市场动态】/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190604/486444.shtml" target="_blank"strongQ2 Solutions在全球部署Cytek超30色流式细胞仪，20年来首次重大技术进步?/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年5月29日，全球性临床试验实验室服务组织Q2 Solutions宣布部署下一代流式细胞仪服务项目。Q2 Solutions在全球部署Cytek超30色流式细胞仪。在接下来的三年中，Q2 Solutions将完成在它全球范围内部署Cytek Aurora系统，项目开发将于2019年第三季度开始并在2020年第一季度完成部署… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20191226/519697.shtml" target="_blank"strong流式“玩家”唯公科技获数千万A轮融资，领投方曾投资华大基因/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "深圳唯公科技喜获松禾资本领投、合创资本跟投的数千万元A轮融资。本轮融资的落地，将快速推动唯公科技流式荧光免疫检测平台的研发和产品布局… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200102/520085.shtml" target="_blank"strong流式平台企业芯凯瑞生物获投数千万元A轮融资/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近日，深圳市芯凯瑞生物科技有限公司（下称“芯凯瑞”）宣布完成由幂方资本领投，深投控跟投的数千万元A轮融资… … .（详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190213/479986.shtml" target="_blank"strongFluidigm宣布与Indica Labs达成联合营销协议/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Fluidigm（富鲁达）宣布与Indica Labs达成联合营销协议，为成像质谱流式细胞仪数据分析提供平台，以帮助进行新型数字病理学调查… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200116/520767.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 192, 0) "strong【延伸阅读span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 192, 0) text-indent: 2em "】（点击查看：2019年流式细胞仪（FCM）中标盘点）/span/strong/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"更多流式市场动态，请点击下方图片“span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong进击”的流式细胞仪/strong/span专题查看更多。/a/ppbr//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/f340b89b-82cb-4186-9bcb-1d3bc9a87d1d.jpg" title="image018.jpg" alt="image018.jpg"//a/p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 14px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?/spanspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px text-indent: 2em "据立木调研报告显示，目前流式细胞仪全球市场规模约23亿美元，国内市场规模约12亿元，其中科研领域和临床领域各占一半左右，目前仍处于仪器导入期。流式细胞仪主要应用于淋巴细胞亚群分析及绝对计数、HLA-B27的检测（强制性脊柱炎）以及血液病/淋巴瘤的免疫分型。除了中心实验室及检验科以外，应用的临床科室主要集中在血液科、肿瘤科等。此外，疾控系统也应用于HIV监测。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 14px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "流式细胞技术作为一个科学研究的一个手段，在国内的业务增长已经进入到稳步上升阶段。目前我国的流式细胞仪数量还很少，市场需求远未饱和。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-size: 16px "本期主题：流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同？流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "仪器信息网邀请到贝克曼库尔特流式产品经理周昱曦博士，中生医疗董峰博士，艾森生物A part of Agilent流式产品经理严冰，赛默飞世尔科技技术应用专家张杰，Namocell中国地区负责人陈科立，伯乐生命医学LSG 流式产品线产品经理范丽霞，就这一话题展开讨论。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c95bdfeb-7b87-4cfe-9d52-5970faf85978.jpg" title="22.jpg" alt="22.jpg" width="163" height="245" style="width: 163px height: 245px "//pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "贝克曼库尔特流式产品经理 周昱曦博士/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "周昱曦博士：/span/strongspan style="font-size: 16px "流式细胞术作为一个比较新的研究及检测技术，目前越来越多的应用在科研、生物产业及临床检测领域。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "从全球市场来看，中国的流式细胞仪市场处于中期发展阶段。相比起欧美国家对仪器相对饱和的需求，中国的仪器需求量逐年上升。一方面是由于经济的发展，另一方面是由于目前小型化仪器、个人化仪器的选择增多，购买门槛降低。但从应用角发展角度来看，中国市场的平均应用水平处于还处于较早的阶段，应该算尚处于技术推广期，这点从仪器配置和试剂消耗可以有一定的侧面反应。但是发展速度非常迅速，许多研究者技术已经处于国际领先行列。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "流式细胞仪在中国市场的发展还是主要集中在科研、临床、生物产业三大块。科研市场相对开始饱和。除仪器的换代升级以外，主要增长点会是小型化个人化机器从平台进入独立实验室。从应用方向来看主要还是以免疫、肿瘤、单细胞研究为主。特殊的一些方向例如单细胞分选、微小颗粒的分析分选将会是未来的热点。仪器来说，目前激光数量与通道数量的发展基本满足了大多数实验的需求，发展方向还是以性能与易用性为主。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "临床市场目前由于降低了试剂的准入门槛，所以流式细胞仪在临床市场会更快的普及。也是包括目前国内外国多个厂商发展的目标。由于目前流式技术相对于其他临检设备来说技术门槛较高，操作、分析、结果解读都不如现有其他设备方便，但由于免疫学的发展，流式细胞术必将起到更大的作用。如何能将流式细胞仪做到与现有临检设备“load-and-go”一样的简单，除了需要各大产商发力以外，也很依赖于免疫学在临床检测的发展。未来的流式市场一定会像现在生化、免疫类似的体量。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "随着细胞学的发展，以及国家对生物制品、制药行业的各种推动，中国的生物制药行业以及CRO公司虽然在发展初期，但是发展的势头非常迅猛。近几年的市场规模更是每年都保持着高双位数的增长。以细胞或颗粒为研究、生产基础的行业，如抗体、发酵、生物载体、细胞治疗等企业的研发、生产、质控部门都是流式细胞仪产品的潜在客户。与科研、临床市场的要求不同，生物产业相关用户对仪器的要求更偏向于产业化，符合法规（GxP合规要求）、3Q认证、性价比、易用性、自动化，以及包含样本前处理、抗体、染料、数据分析的整体解决方案使他们考虑的主要因素。这个对目前的流式细胞仪厂商提出了高的要求。目前的仪器生产厂商更偏向于关注科研及临床市场，对于工业市场的关注会是市场一个新的增长点。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/d1998b54-67b8-4052-879e-cdc7152d2345.jpg" title="董峰.jpg" alt="董峰.jpg" width="169" height="239" style="width: 169px height: 239px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span中生医疗总经理 董峰博士/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "董峰博士：/span/strongstrongspan style="font-size: 16px "第一、起步时间不同/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "我国医疗器械行业起步晚，与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距，特别是高端医疗设备，仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "早在1953年，贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪；1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ； /span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "相比之下，国内流式细胞仪的起步较晚，1979年，北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "在之后的几十年中，我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪，仍占据着国内大部分市场，但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪，经过技术的不断创新，国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "第二、产品需求不同/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早，经过多年的发展，对产品的技术水平和质量要求相对较高，现阶段以产品升级换代需求为主，所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚，尚处于发展阶段，市场普及需求和升级换代需求并存，整体市场增速较快，流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "第三、发展速度不同/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "从医疗器械行业整体来看，随着我国政策向好及资金扶持，我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速，我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计，国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见，我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/2f9d0766-e19b-4bd9-814c-f7470e340894.jpg" title="333.jpg" alt="333.jpg" width="275" height="369" style="width: 275px height: 369px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "艾森生物 A part of Agilent流式产品经理 严冰/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "严冰：/span/strongspan style="font-size: 16px "细胞治疗是未来医学的三大支柱之一，随着精准医疗被列入国家“十三五”规划，细胞治疗在中国的研究和应用蒸蒸日上，有很大的发展空间。但是在肿瘤免疫细胞生产的标准化、产业化方面还是存在一些瓶颈，如果能够引入全球领先技术、解决这些瓶颈，就会进一步加速细胞治疗产业的进程。流式细胞仪是在细胞治疗领域的一个重要的研究和研发依托，不但具有精确稳定的分析性能，而且其特有的单细胞水平分析能力在细胞治疗领域中发挥不可或缺的作用。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/d0fbb94c-2917-4145-b487-2a4067d4d316.jpg" title="444.jpg" alt="444.jpg" width="205" height="299" style="width: 205px height: 299px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "赛默飞世尔科技技术应用专家 张杰/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong张杰：/strong近20年来，基于流式细胞术的研究和应用取得了很多喜人的成果。新型应用对流式技术的发展提出了新的要求，而技术的发展又进一步推动了应用的发展和深入。流式细胞仪从最初的单激光三色发展到现在的多激光多色、从最初的每秒钟分析几百个细胞到现在每秒钟分析几万甚至十几万个细胞，不管是在荧光通道的颜色数量、还是在分析速度和软件性能上都有了很大改进，这些改进大大提高了数据质量和工作效率。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "中国经济快速增长，人民对于健康有了更高的追求，但是随之而来的社会老龄化问题日趋严重，而与老龄化相关的癌症发病率和死亡率更是高居世界第一，因此癌症的早诊断早治疗对于实现“健康中国2030”计划至关重要。在癌症的诊断和治疗方面，流式细胞术极具价值。随着免疫治疗，特别是CAR-T细胞治疗和PD-1等单克隆抗体治疗在国内外生物制药领域的崛起，作为免疫分型金标准的流式细胞术当仁不让地成为了重要的检测和质控手段。此外，环境安全与食品安全也日益受到广泛关注，流式细胞术在这些新兴领域如海洋生物、植物、微生物、乳品及啤酒酿造等领域的应用也备受瞩目。因此预计未来三年国内的流式市场还会继续保持快速增长的势头。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ab115df7-56d5-4fb8-8ea0-ba51b2603259.jpg" title="555.jpg" alt="555.jpg" width="368" height="276" style="width: 368px height: 276px "//pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "Namocell中国地区负责人 陈科立/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong陈科立：/strong流式细胞仪在中国的市场潜力是非常大的，从一个侧面也可以反应出来，那就是多个国产的品牌都开始进入这个市场，与国外品牌竞争市场份额。未来在中国的流式市场还是有比较大的增长空间。在科研领域，国家每年投入的科研经费依旧维持在一个比较大的体量，并且稳步增长，尤其已生物医药作为发展重点；在临床方面，随着相应试剂盒的不断丰富，临床检测项目不断向二级医院扩展，市场对流式仪器的需求量大大增加；在工业领域，生物医药行业的不断发展，新公司不断增多，对很多具备研发能力的公司来说，流式也成为“标配”项目。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c58d1a88-5f83-4750-92f9-44fd5339ef36.jpg" title="666.jpg" alt="666.jpg" width="186" height="281" style="width: 186px height: 281px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "伯乐生命医学LSG流式产品线产品经理 范丽霞/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "范丽霞：/span/strongspan style="font-size: 16px "近些年中国的流式市场全面打开，流式细胞仪不仅数量激增，而且仪器种类增加很多，也出现了不少自产的流式细胞仪，以2激光居多，都是分析型机器，还没有分选型仪器上市。相比全球流式市场多色普遍化，机型随应用领域细分化，机械化高通量等新特点，中国流式市场比较保守固定。所以中国流式市场依然存在很大空间，从2到4个颜色的应用上升到10多个甚至更多颜色，检测步骤更多的交给机器来完成并要提高检测效率和精度，分选型流式脱离平台预约的限制进入个人化时代。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-size: 16px "仪器信息网生命科学官微“3i生仪社”上线啦! 关注了解生命科学干货资讯！/span/strong/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/92016102-6b3b-48cb-8f32-81ed51f5b3df.jpg" title="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width="184" height="184" style="width: 184px height: 184px "//p

p style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/83387770-fd26-45df-a010-492e5c86333f.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png" width="325" height="291" style="width: 325px height: 291px "//ppstrong——国产流式江湖了解一下！/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞术(flow cytometery，FCM)是利用流式细胞仪(flow cytometer)对血液、体液、骨髓、活检、石蜡包埋组织中的有形成分以及人工合成微球等的多种生物、物理和生化特性进行定量分析，并能对特定细胞群体加以分选的技术。而流式细胞仪是集光学、流体力学、电子学、机械制造及自动化、抗体和荧光标记技术、计算机与软件工程等多种技术为一体的高通量、多参数分析与分选仪器。同传统的荧光显微镜相比，流式细胞仪具有速度快、精度高、准确性好等特点。自20世纪70年代以来，随着流式细胞技术水平的不断提高，其应用范围也日益广泛。目前，流式细胞分析已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础研究领域，是生物学和医学研究、药物开发、临床检测和环境监测的必备仪器。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong流式市场发展迅猛，中国年增长率近30%/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式市场在近十年发展非常迅速。根据较早之前的数据，全球流式细胞仪市场2011年全球流式细胞仪销售额约为27亿美金，至2017年增至49亿美金，增长率为11%，远高于整体IVD市场5%的复合增长率，其中试剂和仪器的比例大约为6:4。在全球的流式细胞分析市场中，北美和欧洲分别占据了36%和31%的市场份额，亚太及新兴国家分别占比19%和10%，但亚太及新兴国家的流式细胞分析市场增长速度却远远高于世界的平均11%，达到20%以上的水平。其中，中国占据了一半的亚太及新兴市场份额。到2017年，中国的流式细胞分析市场将达到4.87亿美金。在中国市场，流式细胞分析市场的自然增长速度接近30%左右，是一个增长极为快速的业务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "而在2014年前，国产流式细胞仪基本还是空白，在市场销售的产品全部依赖进口。根据2014年中国海关数据，中国流式细胞仪的装机量为971台，销售额约为10.8亿人民币，而中国的流式细胞分析起步较晚，试剂和仪器的比例大约为3:7~4:6之间，低于国际的平均水平。根据2012-2014年海关数据，中国流式细胞仪的装机增长率接近25%，是一个正在快速增长的市场。从主要国际流式细胞分析业务公司（BD和BCI）的年报上统计，流式试剂在中国的年增长在40%。因而流式细胞分析业务在中国的综合增长接近30%，几乎是中国IVD市场增长速度（15%）的2倍。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“液相芯片”拓宽流式临床应用前景/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "除了流式细胞仪在细胞分析方面的应用，近几年一种基于流式细胞术原理的“液相芯片”技术（又称流式荧光技术）越来越被人关注。类似传统的化学发光，科学家们以微球为载体，实现了基于双抗体夹心法的蛋白检测技术，形成了和现在普遍使用的化学发光并行的另一种检测方法。与传统化学发光的 “一个试管一个项目”不同，液相芯片（流式荧光）具有一个试管同时检测几个甚至十几个项目的能力，可以真正实现高通量、多指标的快速检测。基于多指标联检的特点，“液相芯片”技术大幅降低了检测成本，可以与体外诊断（IVD）中有巨大市场的化学发光检测形成了互补，弥补化学发光单一指标检测的不足，并有很大潜力替换部分化学发光检测，因此这一技术也受到众多投资人的青睐。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "最近，我们还看到大量的文献报道，科学家们利用同样的编码微球载体技术，在流式细胞分析仪上实现了核酸的高通量检测，进一步拓展了流式细胞仪的应用。随着中国科研水平的提高，越来越多的科学家和企业开始进入生命科学的前沿领域，对生物芯片，特别是高通量“液相芯片”技术的需求近年呈现快速增长的局面。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前，液相芯片市场的供应商主要是Luminex公司，很多试剂供应商利用该公司的编码微球开发液相芯片试剂盒，如Bio-Rad开发了基于Luminex技术的BioPlex® 2200 液相芯片系统和自身免疫病试剂盒。国内也有多家公司正在开发相关产品，如上海透景生命科技股份有限公司是国内最早和Luminex合作的公司，现已推出了多肿瘤标志物、HPV的联检测试剂盒。国内的另一家初创公司，深圳唯公科技有限公司，则是在走一条自主创新的道路，已经开发了自己的流式细胞仪/液相芯片检测仪（EasyCell）和具有自主知识产权的编码微球（EastTest）。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong受资本青睐，流式市场并购频发/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于流式应用的快速增长，国际资本也非常看好流式细胞仪市场，这几年的并购事件也接连发生。如国际上血液分析巨头Sysmex公司2013年收购了老牌的流式公司Partec。2018年10月，Lunminex宣称以7500万美元收购默克密理博的流式细胞仪产品业务，包括成像流式细胞仪Amnis系列和基于微毛细管技术的Guava系列。另外还有两起收并购涉及到两家中国境内的企业。2014年4月22日，贝克曼库尔特（Beckman Coulter）生命科学事业部签订协议收购国产流式细胞仪制造商苏州赛景生物科技有限公司。2018年9月25日,安捷伦(Agilent Technologies)宣布，以2.5亿美元的现金收购国产流式细胞仪制造商艾森生物(ACEA)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong国产流式细胞仪研发成果/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "面对流式细胞仪市场的快速发展，近年来很多国内生产商也开始涉足这个领域，下面对这些国内生产商及其产品做以简介。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong1.深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/861b39cc-49d7-4cd9-928f-86e56dee2e04.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg" width="465" height="256" style="width: 465px height: 256px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中国医疗器械的行业老大，中国深交所上市公司，2017年销售额已超过百亿元人民币。主要业务有体外诊断（流式产品就在这个业务中）、生命信息与支持、数字超声、医学影像四大块。在中国超过30个省市自治区设有分公司，境外拥有39家子公司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "迈瑞公司于2014年由其北京研究院推出了BriCyte E6系列流式细胞仪，配置为双激光4-6色，主要定位于医疗市场的中、高端客户。BriCyte E6刚上市的时候，很多人对它寄予厚望，希望凭着迈瑞的品牌和技术，带领国内企业在流式细胞仪市场为国产流式争得“一席之地”。然而，随着2016年迈瑞从美国纽交所退市，公司战略进行了大幅调整，业务重点已逐渐转向化学发光等业务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2.重庆博奥新景医学科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/f2ec8a70-08c4-4018-8546-4a3e0770bb0a.jpg" title="image002.png" alt="image002.png" width="253" height="232" style="width: 253px height: 232px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "重庆博奥新景医学科技有限公司，成立于2014年12月，是博奥生物集团产业战略的重要成员。主攻基因、蛋白及细胞检测诊断、健康评价与临床诊断等领域，致力于为患者提供快捷、精准的疾病诊断产品和健康管理服务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博奥集团于2015年由其北京研发中心开发了Cytonova流式细胞仪，配置为1~2激光3-6色，并由子公司成都博奥新景医学科技有限公司在2016年获得CFDA注册证。不过由于公司战略调整，博奥新景由成都迁往重庆。可能由于关键研发和生产人员离开，导致转产不顺利，至今市场上仍未见到这款产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong3.深圳唯公生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 0em " /pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3defb1b2-c0eb-4bb6-a871-6f71d988f5f0.jpg" title="image003.png" alt="image003.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "深圳唯公科技有限公司，创立于2016年，是一家专门从事流式细胞仪、液相芯片仪、液相芯片编码微球等体外诊断医疗设备和试剂研发的公司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司创始人曾在美国Beckman Coulter任职16年。2010年加入深圳迈瑞后，推动和带领迈瑞第一台高性能五分类细胞分析（BC-6800）、第一台全自动推片机（SC-120），以及第一台流式细胞仪（BriCyte E6）的开发和上市。唯公科技的研发中心设在北京，聚集了国内研发流式细胞仪的精英，技术实力雄厚，完全掌握流式细胞分析仪的全部技术，主要产品为流式细胞分析仪、高通量液相芯片（流式荧光）系统，以及与之配套的流式抗体试剂、高通量液相芯片荧光编码微球及试剂，完全具有自主知识产权。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "唯公科技研发的EasyCell系列流式细胞仪正在进行国家药监部门的报批，配置为1~2激光2-6色，主要定位于科研和医疗市场的中、低端客户，预计2019年获证上市。此外，公司也在进行基于其液相芯片仪的编码微球转产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong4.中生（苏州）医疗科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5ba3e13e-b88f-4f14-8a32-e12da4884f76.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg" width="345" height="303" style="width: 345px height: 303px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em " 中生（苏州）医疗科技有限公司成立于2009年05月22日，是中生北控生物科技股份有限公司的全资子公司，主要从事体外诊断设备的研发、生产、销售及售后服务等。公司坐落于苏州高新区医疗器械产业园内，目前主要产品包括全自动生化分析仪、流式细胞仪、样本处理系统、POCT等IVD体外诊断产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2016年8月，中科院苏州医工所承担的国家863计划重大项目“医用新型流式细胞仪研制”获得了国家验收，中生（苏州）医疗科技有限公司以1500万元获得了该技术的转让，开始流式细胞仪研发、生产、销售，已推出ZS-AE7S 流式细胞仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong5.常州必达科生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/f418d9e3-58ef-47ad-aa0b-408f3e49c1a9.jpg" title="image005.png" alt="image005.png" width="199" height="215" style="width: 199px height: 215px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司成立于2013年12月，专业从事流式技术产品的自主研发、生产和销售，产品涉及流式细胞仪、前处理制备仪等生物技术产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "必达科生物的主要产品是BeamCyte系列流式细胞仪。近期，必达科和深圳达科为签署了合作协议，将共同开发推出1~2激光4~6色的Exflow流式细胞仪，预计2020年上市。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong6.上海厦泰生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9051b954-7b04-4dae-aa31-badec1289fba.jpg" title="image006.png" alt="image006.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "厦泰生物科技是一家从事流式细胞分析仪和配套解决方案的开发、生产、销售和售后服务于一体的高新科技企业，总部位于美国硅谷，上海设立研发和销售服务中心，在无锡设有标准化生产基地。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司的主要产品是Aurora系列流式细胞仪，据称是一款光谱流式细胞仪，可配置高达 4 色激光，3个散射光和 48 个荧光检测通道。但目前国内市场还未看到相关产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong7.广州竞天生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/531ebc2b-3b91-42f2-8986-c6f98683bfda.jpg" title="image007.png" alt="image007.png" width="244" height="219" style="width: 244px height: 219px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "广州竞天生物科技有限公司由广州呼吸疾病研究所联合国内上市公司投资成立，从事生物科研仪器的研发生产销售。目前总部设在广州，在北京设有研发部。公司主要产品是PanaCyte流式细胞仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong8.赛雷纳(中国）医疗科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/67451ac8-db4f-4ac5-ad42-8f8dbb91fd1d.jpg" title="image008.png" alt="image008.png" width="278" height="207" style="width: 278px height: 207px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "赛雷纳（中国）医疗科技有限公司是一家美国独资的中国生物技术开发公司。公司总部位于加利福尼亚州的圣迭戈市，公司主要从事诊断试剂、诊断设备和相关产品的研发。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司的主要检测产品包括两款无创产前检测技术，基于游离DNA分析的AssuriT和基于胎儿细胞分析的AssureDx。近期，也推出了双激光4色的Sparrow流式细胞仪。/pp style="text-align: right text-indent: 0em "作者：佚名 /pp style="text-align: right text-indent: 0em "编辑、校对：李博/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-decoration: underline " /spanbr//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong仪器信息网生命科学官微“3i生仪社”上线啦! 关注了解生命科学干货资讯！/strong/span/pp style="text-indent: 0em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/e025fbb9-c48f-460e-a58c-0edc4111d780.jpg" title="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width="196" height="196" style="width: 196px height: 196px "//p

Amnis量化成像流式细胞仪在血液学研究中的应用 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病的诊断、分类和预后分层需要综合运用形态学、免疫表型和遗传分析方法，而传统上这需要在多个平台上进行检测以便得到最终结果。 成像流式细胞术可以在一个仪器上产生以上所有结果，从而为白血病的诊断和研究开辟了新的工具。基于图像的流式细胞术结合高分辨率数字图像和标准流式细胞仪所获得的定量荧光信息，可以确定细胞抗原的定位（即细胞表面、细胞质、细胞核），并且可根据荧光强度、细胞形状、细胞大小和纹理信息等组合变量选择特定的细胞群体进行分析，而这是标准流式细胞仪无法实现的特征。 急性早幼粒细胞白血病（APML）为急性髓细胞白血病的一种特殊类型，急性早幼粒细胞白血病可以通过观察早幼粒细胞中粒细胞白血病蛋白- PML蛋白的异常弥散分布来进行快速检测。在正常细胞中，大部分PML蛋白以不连续点状方式分布在细胞核内，而在APML细胞中PML蛋白会呈弥散性分布。常规检测方法为显微镜观察，免疫组化，荧光原位杂交以及传统流式细胞术，但这些方法主观性很强，灵敏度低。Lizz Grimwade等人[1]尝试利用Amnis量化成像流式技术，根据 PML蛋白分布的模式的不同，对正常细胞和APML细胞的PML蛋白分布进行客观的区分。对病人样本进行自动检测，通过统计发生PML蛋白聚集的细胞比率来评估 APML发病的风险。结果表明，Amnis量化成像流式技术能够分析大量样本，确定PML蛋白的分布形式，从而找到潜在的异常细胞，增加了检测的灵敏度和准确率。图1. 急性早幼粒细胞白血病(APML)免疫荧光显微镜染色显示(A)在非APML患者中聚集的PML小体和(B) APML患者中弥散性PML小体 (红色，罗丹明抗PML；蓝色，DAPI核染色)。Modulation纹理分析分别显示在非APML病例(C)和(D)在APML病例中的结果。(E)和(F)分别显示非APML患者FITC标记的PML聚集体和APML患者弥散性PML。(G) 显示非APML患者和APML患者之间弥散染色的细胞百分比差异。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的白血病，其特征表型和预后在很大程度上取决于是否存在细胞遗传学畸变。检测这些细胞遗传学异常的金标准是在载玻片上的细胞涂片或组织切片上进行荧光原位杂交(FISH)。荧光原位杂交(FISH)是一种显微镜技术，使用荧光探针检测DNA序列，通常在载玻片上完整细胞的中期细胞涂片或间期细胞核上进行。来自澳大利亚的科学家Henry Hui等[2]展示了使用自动、高通量的Amnis量化成像流式细胞仪评估数千个细胞悬液中CLL细胞染色体的特异性FISH探针信号。成像流式细胞仪的EDF景深扩展能力使FISH探针信号能够被解析并定位在免疫表型细胞的（染色的）细胞核内。多色流式细胞术免疫表型分析最常用于诊断白血病，因为CLL细胞具有特征性表型，它们是成熟B淋巴细胞（CD19、CD20阳性），特征为共表达CD5和CD23抗原。CLL还表现为异质性遗传不稳定性。超过80%的病例预先存在细胞遗传学畸变，最常见的是11q、13q或17p缺失和12三体（15%的病例），这些可用于将患者分为高、中、低和极低预后风险类别。图2展示利用Amnis成像流式进行12号染色体三体CLL细胞的分析方法。使用Amnis ImageStreamX Mk II平台在血液样品上开发的自动化“immuno-flowFISH”方法在CLL中评估12号染色体的临床方法可能应用于疾病分层的诊断和后续治疗以评估疾病预后。这些应用将帮助临床医生优化治疗决策，从而改善患者的治疗效果。 图2. Amnis成像流式细胞仪进行12号染色体三体CLL细胞的分析方法。(A)分别根据明场图像的清晰度、面积、宽长比等参数对聚焦细胞进行识别。(B)细胞通过SYTOX AADvanced荧光强度(Intensity_MC_Ch05)进一步鉴定有核细胞，排除增殖细胞或紧密重叠的细胞。(C)和(D)根据CD19-BV480 (Ch07)、CD3-AF647 (Ch11)和CD5-BB515 (Ch02)表达差异对细胞进行分群，分为T细胞(CD3+CD5+CD19-), B细胞(CD3-CD5-CD19+)和CLL细胞(CD3-CD5+CD19+)。(E-G)对每个细胞亚群在CEP12-SpectrumOrange探针(Ch03)通道进行FISH小点计数的结果。(H)可在图像库中查看细胞免疫表型或FISH小点计数的亚群，以确认定量分析。259细胞为CD19-BV480阴性，CD3-AF647阳性，CD5-BB515阳性，12号染色体正常T细胞；细胞4419是一个CD19+CD3-CD5-12号染色体正常B细胞；细胞7805是一个CD19+CD3-CD5-12号染色体三体CLL细胞；细胞1851是一个CD19+CD3-CD5+12号染色体正常B细胞；和细胞1828是一个CD19+CD3-CD5+12号染色体三体CLL细胞。 Amnis量化成像流式细胞仪可以让科学研究更加生动，富有乐趣，其高灵敏度的检测和成像分析的大数据则让文章充满亮点，是您科学研究的好帮手。 相关阅读：Amnis量化成像流式细胞仪系列 利用传统流式细胞检测技术，研究人员可以分析成千上万个细胞，获得每个细胞的散射光信号和荧光信号，从而得到细胞群体的各种统计数据，但是传统流式细胞检测技术获得的细胞信息相对有限。细胞对研究人员来说，只是散点图上的一个点，而不是真实的细胞图像，缺乏细胞形态学、细胞结构及亚细胞水平信号分布的相关信息。要想获得细胞图像，研究人员就必须使用显微镜进行观察，但显微镜能够观察的细胞数量是非常有限的，很难提供细胞群体的量化与统计数据。Luminex公司Amnis量化成像流式技术开创性地将流式细胞技术与荧光显微成像技术结合于一体，在传统流式抽象的统计学数据基础上，既能提供细胞群的统计数据，又还可以获得单个每个单细胞的明场和荧光图像，从而为研究人员提供了细胞形态学、细胞结构和亚细胞信号分布的完整信息。 Amnis量化成像流式细胞仪具有高达12个检测通道，可以对通过流动室中的每个细胞进行成像，并对图像进行多参数量化分析，获得全新的细胞形态统计学数据。系统配有功能强大的数据分析软件IDEAS，可以对每个细胞图像通道分析超过上百种量化参数。这些参数不仅包括细胞整体的散射光和荧光信号强度，还包括对细胞形态，荧光分布、小点计数、荧光共定位等多种信息的分析。随着Amnis高速显微成像流式细胞技术的发展成熟，越来越多的科研人员开始将这种革命性的技术手段运用到自身的研究领域，并发表了大量有影响力的论文。图3.路明克斯Amnis量化成像流式细胞仪，左为FlowSight，右为ImageStreamX Mk II 参考文献： [1] Grimwade, L., Gudgin, E., Bloxham, D., Scott, M. A., & Erber, W. N. (2010). PML protein analysis using imaging flow cytometry. Journal of Clinical Pathology, 64(5), 447–450. doi:10.1136/jcp.2010.085662 [2] Hui, H., Fuller, K. A., Chuah, H., Liang, J., Sidiqi, H., Radeski, D., & Erber, W. N. (2018). Imaging flow cytometry to assess chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukaemia. Methods, 134-135, 32–40. doi:10.1016/j.ymeth.2017.11.003

详细信息 流式细胞仪（分析型）招标公告 广东省-深圳市-福田区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 [公开招标]流式细胞仪（分析型）招标公告 信息提供日期：2023-05-19 项目概况 流式细胞仪（分析型）的潜在投标人应在（本公告附件中）获取招标文件，并于2023年5月31日14：45（北京时间）前网上递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：SZDL2023000981（CLF0123SZ08ZC32） （二）项目名称：流式细胞仪（分析型） （三）预算金额：人民币318.00万元 （四）最高限价：人民币318.00万元 （五）采购需求：流式细胞仪（分析型），详见招标文件 （六）合同履行期限：签订合同后120个日历日内（含免税证明办理时间），产品的附件、备品备件及专用工具应随产品一同交付。 （七）本项目不接受联合体投标。 （八）接受投标人选用进口产品参与投标。 （九）其他：政府采购监督管理部门为深圳市财政局。 二、供应商的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（要求投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》）。 （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 （三）本项目的特定资格要求：无。 （四）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。 （五）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （六）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （八）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。 （九）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（格式自拟）；若所投产品为国产产品，则无需提供。 三、获取招标文件 时间：2023年5月19日至2023年5月31日14：45 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于2023年5月19日至2023年5月31日14：45期间登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：0755-83948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标截止时间：所有投标文件应于2023年5月31日14：45（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 （二）开标时间和地点：定于2023年5月31日14：45（北京时间），在深圳市龙岗区龙翔大道9009号珠江广场A4栋408室采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 （三）在线解密：投标人须在开标当日14：45-15:15期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 （二）采购文件澄清/修改事项：2023年5月25日18:00（北京时间）前，投标人如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。2023年5月27日18:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） （三）采购人及采购代理机构有权对中标人就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 （四）本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/），在深圳政府采购智慧平台网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 （五）本项目相关公告在以下媒体发布 1、法定媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。 2、采购代理机构网站（www.chinapsp.cn）。 3、以上媒体公告内容不一致的，以深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的公告内容为准。 （六）本项目不需要投标保证金。 （七）需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）等。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 （一）采购人信息 名称：深圳技术大学 地址：深圳市坪山区深圳技术大学采购与招投标管理中心105室 项目联系人：唐老师 电话：0755-23256077 （二）采购代理机构 名称：采联国际招标采购集团有限公司 地址：深圳市福田区竹子林中国经贸大厦10A、B采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司 （三）项目联系方式 项目联系人：朱小姐 电话：0755-8837 7571或7572转2314 邮编：518040 邮箱：cailiansz@126.com 八、招标文件 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 采联国际招标采购集团有限公司 2023年5月19日 附件： SZDL2023000981-A流式细胞仪（分析型）采购公告.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.docx [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.szczf 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip d33e6697-0489-4e96-8a25-06f89c700085 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2023-05-31 14:45 预算金额：318.00万元 采购单位：深圳技术大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：采联国际招标采购集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 流式细胞仪（分析型）招标公告 广东省-深圳市-福田区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 [公开招标]流式细胞仪（分析型）招标公告 信息提供日期：2023-05-19 项目概况 流式细胞仪（分析型）的潜在投标人应在（本公告附件中）获取招标文件，并于2023年5月31日14：45（北京时间）前网上递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：SZDL2023000981（CLF0123SZ08ZC32） （二）项目名称：流式细胞仪（分析型） （三）预算金额：人民币318.00万元 （四）最高限价：人民币318.00万元 （五）采购需求：流式细胞仪（分析型），详见招标文件 （六）合同履行期限：签订合同后120个日历日内（含免税证明办理时间），产品的附件、备品备件及专用工具应随产品一同交付。 （七）本项目不接受联合体投标。 （八）接受投标人选用进口产品参与投标。 （九）其他：政府采购监督管理部门为深圳市财政局。 二、供应商的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（要求投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》）。 （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 （三）本项目的特定资格要求：无。 （四）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。 （五）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （六）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （八）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。 （九）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（格式自拟）；若所投产品为国产产品，则无需提供。 三、获取招标文件 时间：2023年5月19日至2023年5月31日14：45 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于2023年5月19日至2023年5月31日14：45期间登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：0755-83948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标截止时间：所有投标文件应于2023年5月31日14：45（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 （二）开标时间和地点：定于2023年5月31日14：45（北京时间），在深圳市龙岗区龙翔大道9009号珠江广场A4栋408室采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 （三）在线解密：投标人须在开标当日14：45-15:15期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 （二）采购文件澄清/修改事项：2023年5月25日18:00（北京时间）前，投标人如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。2023年5月27日18:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） （三）采购人及采购代理机构有权对中标人就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 （四）本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/），在深圳政府采购智慧平台网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 （五）本项目相关公告在以下媒体发布 1、法定媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。 2、采购代理机构网站（www.chinapsp.cn）。 3、以上媒体公告内容不一致的，以深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的公告内容为准。 （六）本项目不需要投标保证金。 （七）需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）等。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 （一）采购人信息 名称：深圳技术大学 地址：深圳市坪山区深圳技术大学采购与招投标管理中心105室 项目联系人：唐老师 电话：0755-23256077 （二）采购代理机构 名称：采联国际招标采购集团有限公司 地址：深圳市福田区竹子林中国经贸大厦10A、B采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司 （三）项目联系方式 项目联系人：朱小姐 电话：0755-8837 7571或7572转2314 邮编：518040 邮箱：cailiansz@126.com 八、招标文件 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 采联国际招标采购集团有限公司 2023年5月19日 附件： SZDL2023000981-A流式细胞仪（分析型）采购公告.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.docx [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.szczf 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip d33e6697-0489-4e96-8a25-06f89c700085

流式细胞仪与其他细胞剖析仪器比较，具有突出的技能特征，这些技能特征的不断改善就大致地代表了流式细胞仪的技能发展过程。 1、高速度: 剖析速度以每秒可剖析的细胞数来表明。流式细胞仪是以高速度的数据处理电子体系信号，合作GX的液流控制体系，有力地保证了流式细胞仪的检测功能。 流式细胞仪对细胞的检测速度一般为1000——5000个/s 而到现在为止，对细胞的规范剖析速度已到达了2×104个/s，Zda剖析速度可到达6×104个/s。 2、高灵敏度: 灵敏度的高低是衡量流式细胞仪检测弱小荧光信号的重要目标，一般是以能检测到单个微球上Z少标记有异硫氢酸荧光素(FITC)或藻红蛋白(PE)荧光分子数目来表明。 曾经，每个细胞要带有1000——3000个FITC分子才能在流式细胞仪上丈量出来 现在，一个细胞上只要带600个荧光分子，乃至带100个FITC分子，即可以被检测和分选出来。 3、高准确度: 曾经，在两个细胞间待测细胞成分存在5%以上的差异时，流式细胞仪才能检测出来 现在，两个待测细胞间细胞成分仅相差1%左右时，流式细胞仪便可检测出来。例如，在检测男人和女性外周血淋巴细胞DNA含量时，仅仅是X染色体和Y染色体DNA含量之间有所区别(大约相差约占整个细胞的2%左右)，使用流式细胞仪便可以轻而易举地把男人和女性的淋巴细胞区别隔并分选出来。 4、高精度: 分辨率是衡量流式细胞仪丈量精确度的目标，通常用变异系数(CV)值来表明。用流式细胞仪检测某种细胞成分时，比用其他剖析细胞学技能的CV值都要小得多，分辨率要高得多。众所周知，用某种仪器剖析细胞时，其CV值越大，剖析结果越不精确。 曾经的流式细胞仪，在剖析细胞样品时，CV值只能到达5%——7%左右，前向角散射光分辨率仅为0.3μm。流式细胞仪前向角散射光的分辨率已到达0.02μm。流式细胞仪的电信号脉冲通道，从最初的128道→256道→1024道，直到现在一般已到达40%道，有的乃至还可以到达5120道。 信号脉冲通道数散布越多，对细胞的分辨率就越高，对细胞的剖析就越精确。例如，现在，各流式细胞仪生产厂家生产的流式细胞仪，都能以高精确度来剖析人类染色体的畸变，经过二维图显现扩展集体散布，极大地进步了流式细胞仪的分辨率。别的，经过对脉冲体系功能的改善，也进步了细胞参数剖析的质量。 5、多参数: 流式细胞仪剖析细胞时，可以从一个细胞中一起获得多种细胞信息。因为流式细胞仪选用的光源不断改善从开端的单一的激光器或紫外光器，至现在发展为选用2-3个激光器，或再加一个紫外光器。 有的选用立体空间激光体系，实现多荧光道剖析，Zda程度地削减荧光信号之间的补偿，进步检测的灵敏度，所以，利用空间立体激起的多激光体系可以进步多参数的剖析质量。 现在的单激光四色剖析或双激光四色剖析的流式细胞仪，488nm激光器激宣布的4种不同荧光光谱之间常有堆叠，做4色剖析时，难以避免荧光过多堆叠而导致的补偿困难。利用该体系对488nm激光发生的3色荧光与635nm激起而发生的第4种荧光分成两种信号，能Zda程度地削减补偿，使4色荧光到达Zwan美的效果。 因而在一个细胞中，除剖析前向角和侧向角的散射光参数外，还可以检测到3种、4种、6种，乃至到8种荧光参数，这明显增加了流式细胞仪的信息量，进步了工作效率和科学性。 6、高纯度: 流式细胞仪的重要功能之一是能分选出实验者所需要的任何细胞。其分选目标首要包含:分选速度、分选纯度和细胞回收率。这些目标均随流式细胞仪的技能发展而逐步得到改善和进步。 现在流式细胞仪分选细胞速度已到达6×104——1×105个/s，分选纯度为99.9%以上，分选回收率也达90%以上。 7、其他几方面的技能改善: ①荧光信号从线性丈量到对数丈量的改善，因为对数丈量可以放大电信号，使之对弱荧光和某些药物自发荧光标本检测才得到满意的结果 ②光谱堆叠的校对，经过补偿润饰软件的开发使用，从而保证了各种不同激起荧光检测剖析的质量 ③DNA含量剖析时，经过剖析脉冲的面积、宽度，区别实体瘤组织标本中的粘连细胞集体，剔除DNA检测中的二联体细胞，Zda程度地削减假阳性，从而处理了实体瘤DNA剖析时长期存在的关键性的难题 ④曩昔选用激光的一种波长(如488nm)的发射光仅能激起样品中一种波长的继发光，因而，只能检测细胞中一种细胞成分。现在流式细胞仪选用一种488nm激起波长的发射光，可以一起激起样品中三种或四种不同波长的继发光，这便可用于同一细胞不同成分的同步剖析。

流式细胞技术是一个以生物物理、激光为基础的分析技术,可以分析悬浮在液体中的细胞或微粒的很多物理特性。与ELISA等传统分析方法相比，流式细胞术具有很多优势，如，可以提供更准确的结果，大约同样的价格花费较少的时间等。　　流式细胞技术广泛应用于学术研究、临床和疾病诊断等各个领域。越来越多的患者患有艾滋病和癌症，越来越多的医院和诊断中心使用流式细胞仪,从而也带来了疾病诊断和检测领域对流式细胞技术迫在眉睫的需求。　　预计，全球流式细胞仪市场将在未来几年以惊人的速度增长,一方面由于仪器技术的进步，另一方面是因为各种研究和诊断应用中越来越高的采用率。另外，流式细胞仪在细胞遗传学、蛋白质组学和海洋生物学等创新研究中的应用，也将进一步推动市场的增长。　　此外,癌症和艾滋病等疾病发病率的上升可能会促进诊断领域更多地采用流式细胞仪技术。另一方面, 仪器和试剂的高成本、潜在的终端用户缺乏相关的应用意识和专业技术的限制等可能会阻碍这个市场的增长。总体来说，预计流式细胞术在药物开发和诊断领域将有很多的增长机会。　　预计2022年全球流式细胞仪的市场将达到70亿美元，复合年增长率为16.0%。　　北美占最大的市场份额，其中2011年，该地区占全球流式细胞仪市场的43.5%，达12亿美元。预计2020年该地区市场将达到28亿美元，复合年增长率为10.1%。　　由于亚太地区的研发外包及癌症和艾滋病等疾病发病率的增加，预测亚太地区将成为最赚钱的地区。

p style="text-align: center "img width="412" height="232" title="image001.jpg" style="width: 412px height: 232px " alt="image001.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ee2cfefc-b77f-4ad9-a46f-1d54621e9f04.jpg"//pp style="text-align: center "strong图片源自：GEN官网/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞仪凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在疾病的早期诊断中发挥不可替代的作用，对于这种熟悉的技术，流式细胞仪的应用仍存在许多惊喜。例如，流式细胞仪越来越接近临床医生、环境现场工作人员和食品安全检查员。流式细胞仪也在传统应用领域中找到了新的用途，例如研究型实验室和生物制药生产线。未来流式细胞仪将与组织学诊断、分子诊断等完整地结合在一起，为临床提供更准确、更完整的疾病诊断报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"ispan style="text-decoration: underline "strong点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/strong/span/i/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "来自不同流式细胞仪供应商的三位技术专家分别就流式细胞术的广泛应用以及在非传统领域的应用作了分享，供广大仪器用户了解学习。三位技术专家分别为艾森生物流式细胞仪全球支持经理Garret Guenther，赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright和伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理Yasha Talaga。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题一：流式细胞仪作为研究工具不断发展。在实验室外，流式细胞仪在哪些方面做出了重要贡献？/strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong流式细胞仪的临床应用包括验证移植前的造血干细胞和识别癌症及免疫缺陷病中存在的免疫细胞亚群异常。随着仪器变得越来越小并且更容易操作，流式细胞仪也开始用于疾病筛查诊断。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，科学家正在将流式细胞仪应用于从生物制造和生物加工监测（包括水质测试和农业和食品安全认证）到兽医学、海洋学和生态学研究。 鉴于其在溶液中检测和定量分析的高通量能力，流式细胞仪系统将很快适应各种研究机构和工业部门。/pp style="text-align: center "img width="231" height="377" title="image002.jpg" style="width: 231px height: 377px " alt="image002.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8674e1fa-aac2-4ef4-a72c-ac01c12ed1b9.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "艾森生物流式细胞仪全球支持经理 Garret Guenther/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong流式细胞仪是一种非常强大的单细胞分析工具。 近年来，随着荧光标记物数量的增加，流式细胞仪的 “多路复用”能力也随着增加。 我们现在可以在单细胞分辨率下分析包括蛋白质和核酸在内的数十种“标记物”，同时得出有价值的种群统计数据。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "展望未来，流式细胞仪需要越来越简化。今天，它仍然被认为是一种高度复杂的技术。随着流式细胞仪越来越多地被应用于新的领域，特别是在非传统的免疫学工作流程中，该技术将通过更加智能的仪器和预配置试剂来实现简单化流程。/pp style="text-align: center "img width="241" height="339" title="image003.jpg" style="width: 241px height: 339px " alt="image003.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b1aeafb1-4241-4b38-8a01-0179948fe5c5.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong流式细胞仪在临床诊断中一直很重要。 最近，流式细胞术已被用于改进小颗粒的分析，例如循环外泌体，其有望用于液体活检。现如今，流式细胞仪正在进入单细胞分析领域。由于流式细胞仪能够从小样本中收集大量信息，我们预计在不久的将来，更多的科学家将对生物和临床样本中的单细胞进行分析。/pp style="text-align: center "img width="242" height="403" title="image004.jpg" style="width: 242px height: 403px " alt="image004.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/0876f9ca-c462-4444-82f4-82ab6849b6a3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="text-indent: 2em "伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理 Yasha Talaga/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题二：短短几年的时间，CRISPR已成为风靡科研圈的基因编辑工具。这一被誉为“世纪发现”的魔剪革新了生物医学研究，并为基因疾病以及其它疾病的治疗带来了新的希望。流式细胞仪如何促成基因编辑术“CRISPR热潮”？/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strongCRISPR技术具有直接或间接治疗各种疾病的巨大潜力。 作为CRISPR工具，流式细胞术对于验证CRISPR执行正确靶向以及测量基因编辑功能效果非常重要。流式细胞术可用于鉴定CRISPR的功能靶标（特别是在免疫细胞中），以监测细胞因子的产生和表面标志物的变化。 此外，随着高通量自动采样功能的进步，流式细胞仪可以很容易地用作CRISPR的筛选平台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong随着基因编辑技术日益成熟，细胞分析工具的需求也在增加。 在最简单的层面上，如果我们修改单元格的“编程”，我们会影响其功能，因此我们需要技术来帮助我们分析下游发生的情况。 我们是否破坏、诱导或改变了蛋白质的产生？ 目标细胞群体内修饰的效率如何？ 我们的“编辑”会影响细胞功能的其他方面吗？ 是否存在意外或脱靶效应？ 随着基因编辑领域的发展，流式细胞仪和功能细胞分选将成为帮助回答这些问题越来越重要的技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong在过去几年中，大量公司在CRISPR从确定转染率到分选细胞的过程中使用流式细胞仪。 我们已经确定，流式细胞术正在推动这些科研活动的开展。在伯乐，我们将流式细胞仪纳入了我们的CRISPR工作流程。 除了监测转染和富集细胞群外，我们还用流式细胞仪来确认“编辑”和进行下游分析。通过配对多种工具和技术，提高了我们的工作效率。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-indent: 2em "问题三：现在流式细胞仪已应用于免疫学，是否会出现新的应用以推进免疫治疗？/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong随着免疫治疗领域的不断扩大，流式细胞仪将在各种免疫疗法的开发中发挥重要作用。 我发现该方法主要涉及治疗期间和治疗后细胞验证过程的质量控制以及监测患者的治疗细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "免疫细胞的许多细胞亚群和功能标记可以通过流式细胞术快速有效地分析，因此流式细胞术也可以用于预测脱靶效应。最后，一个新兴领域是将流式细胞仪整合到多组学中，可实现精确医学在免疫肿瘤学中的应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong传统免疫学的基础是免疫功能，既有先天性，也有后天性。免疫疗法也不例外，我们需要了解肿瘤对逃避免疫反应的作用，以及可以利用先天和适应性免疫系统的特点来完全消除或者避免肿瘤。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "科学家们正在利用流式细胞仪以及声学聚焦流式细胞仪等新技术对肿瘤微环境进行研究。这些技术在这一研究领域非常重要，因为它们可以处理组织样本，并且可以对稀有细胞群进行有效分析。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong慢性病毒感染和癌症一直试图逃避免疫系统。今天，我们认识到免疫系统不能被孤立进行研究。相反，必须认识到它与微生物组的关系，以及它对联合治疗的（潜在）脆弱性。 我们一直在学习跨越科学学科并交流知识和技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这种跨学科工作和知识共享的结合反过来又形成了我们所谓的“新兴免疫疗法时代”。那些将流式细胞仪纳入更大工作流程（例如包括PCR检测）的科学家正在取得更大的成功。例如，PCR检测之后会进行电穿孔和流式细胞术应用，使研究者能够获得关于干细胞的新知识，并将其应用于临床工作中。/pp style="text-align: center "strong欢迎关注span style="color: rgb(0, 112, 192) "3i生仪社/span公众号，了解更多生命科学资讯!/strong/pp style="text-align: center "img title="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2bd3328f-5412-4beb-8819-75e26687ff84.jpg"//p

p style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(23, 54, 93) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "近年来，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月，中生苏州自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月，国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年，唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外，博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品，可见流式细胞仪市场生机勃勃。br//span/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(23, 54, 93) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "　　如今国内流式细胞仪厂商近30家，流式细胞仪技术不断发展，仪器不断小型化到微流控，融合显微成像技术，未来应用前景十分广阔，可以满足更多用户的需求。流式细胞仪的发展已有数十年，为何在近些年备受关注?我国流式细胞仪市场特点以及应用前景是怎样的?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请艾森生物A part of Agilent流式产品经理严冰谈一谈对流式细胞仪的看法。/span/pp style="text-align: justify "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"span style="text-decoration: underline "strongspan style="font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/span/strong/span/a/pp style="text-align: center "img width="342" height="456" title="微信图片_20190313153257.jpg" style="width: 342px height: 456px " alt="微信图片_20190313153257.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cce1481d-4654-42f5-9b0c-08d79c16088b.jpg"//pp style="text-align: center "strong艾森生物A part of Agilent流式产品经理严冰/strong/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同?请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　严冰：/strong细胞治疗是未来医学的三大支柱之一，随着精准医疗被列入国家“十三五”规划，细胞治疗在中国的研究和应用蒸蒸日上，有很大的发展空间。但是在肿瘤免疫细胞生产的标准化、产业化方面还是存在一些瓶颈，如果能够引入全球领先技术、解决这些瓶颈，就会进一步加速细胞治疗产业的进程。流式细胞仪是在细胞治疗领域的一个重要的研究和研发依托，不但具有精确稳定的分析性能，而且其特有的单细胞水平分析能力在细胞治疗领域中发挥不可或缺的作用。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　严冰：/strong艾森生物一直秉持“客户至上(customer value)”的产品开发设计理念，顺应客户需求及流式细胞仪的发展趋势，给客户带来集“超凡性能”和“超简体验”为一体的高端智能化流式细胞仪系列产品。/pp style="text-align: justify "　　2018年在上一代智能化流式细胞仪基础上发布的Quanteon流式细胞仪，提供了更高的性能以适应更高端的使用需求。Quanteon支持多达27个参数，每个通道都配备了独立的检测器 FSC / SSC检测光学元件和信号处理元件均经过优化，适用于尺寸小至0.1μm的颗粒检测，可轻松识别和分析血小板、细菌以及各种亚微米颗粒 除了能够成功分辨8峰微球之外，Quanteon对于细胞群也可以更清晰的进行分群 配备的自动上样系统 NovoSampler Q 可兼容40管流式管架、24/48/96/384孔板等多种上样方式，能够在20分钟内采集完一块96孔板的所有数据，且能够整合到不同的实验室自动化平台。软件方面，Quanteon流式细胞仪预装的最新版NovoExpress操作软件，在延续功能全面、直观易用等特点的基础上，提供了更加强大的分析和数据报告性能。软件整体以工作流程为导向，模块化设计保证实验流程一目了然，且能够在中英文用户界面间随时自由切换。艾森生物希望通过Quanteon流式细胞仪，带给全球流式用户一个划时代的高端体验， Quanteon流式细胞仪也将在肿瘤免疫、生物治疗等多个细分领域发挥其作用。/pp style="text-align: center "img width="470" height="325" title="Novocyte Quanteon.png" style="width: 470px height: 325px " alt="Novocyte Quanteon.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7841c1f6-c51d-4de8-b11c-a19d1cb9a25f.jpg"//pp style="text-align: center "strong艾森生物Quanteon流式细胞仪/strong/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　严冰：/strong艾森NovoCyte流式细胞仪是国内第一台自主研发的流式细胞仪，是对细胞进行自动分析的新一代智能装置，可用于临床疾病检验和生命科学的基础研究，如HIV诊断、造血系肿瘤诊断和分型、移植前配型以及免疫相关疾病分析等。NovoCyte流式细胞仪产品最高配置达三激光十四个荧光检测通道，检测通道可自由组合，检测智能化、自动化，无需耗材直接绝对计数、检测稳定性高、动态检测范围广、数据采集完整可靠、灵敏度高、分辨率高、交叉污染率极低。与此同时，艾森公司获批了70余个CFDA认证的配套试剂产品，包括淋巴细胞亚群分析、HLA-B27检测系统、白血病单色试剂、细胞因子检测试剂等，并持续进行研发以满足临床市场的需求。/ppspan style="text-decoration: underline " /spanbr//pp style="text-align: center "strong仪器信息网生命科学官微“span style="color: rgb(192, 0, 0) "3i/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "生仪社/span”上线啦! /strong/pp style="text-align: center "strong关注进群了解更多生命科学干货资讯！/strong/pp style="text-align: center "img title="新 公号icon.jpg" alt="新 公号icon.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b4d91c70-69cd-4f66-b5f2-903bc61c39a2.jpg"//p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司专注于中高端流式细胞仪及试剂的研发、生产和销售，其自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局（NMPA）批准，取得二类医疗器械注册证，成为国内为数不多经过临床验证获批上市、拥有完全自主知识产权的流式细胞仪产品。同时，必达科即将推出满足更高应用需求的第二代全自动、高通量高配机型。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 449px height: 250px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/283c2d01-179c-4d31-8f02-781b0e5a51b7.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="449" height="250"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 0em "必达科BeamCyte流式细胞仪（单管进样机型）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong style="text-indent: 2em "产品特点/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong覆盖单激光6通道至双激光8通道绝大多数的临床应用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong自有激光器技术，成功应用于流式的新型光电子检测及信号处理技术/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong独创的荧光空间耦合技术/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong超凡的性能指标/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong自主研发的通用流式分析软件技术平台，模块化开放式设计，中英文界面一键切换，简洁易懂的软件界面，不需专业操作人员，即可轻松上手/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/bb2b009f-3267-4a3c-932a-c3ca43488781.jpg" title="003.png" alt="003.png"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 0em "必达科BeamCyte流式细胞仪（高通量自动进样机型）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "近两年，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究领域的影响力。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。此外，中生医疗和赛雷纳等国产厂商纷纷推出流式细胞仪新品，可见流式细胞仪市场生机勃勃。如今流式细胞仪分为光谱流式和质谱流式，仪器不断小型化，融合显微成像技术、微流控技术，未来应用前景十分广阔，可以满足更多用户的需求。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "处于临床市场导入期的流式细胞仪，凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在肿瘤的早期诊断中发挥不可替代的作用，并且随着细胞免疫治疗领域的不断扩大，流式细胞仪将在各种免疫治疗的发展中发挥重要作用。其主要涉及治疗期间和治疗后细胞的质量控制，以及随着时间的推移监测患者的免疫细胞。未来流式细胞仪将与组织学诊断，分子诊断等完整的结合在一起，为临床提供一个更准确，更完整的疾病诊断报告。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 195px height: 155px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f4e53496-f238-4f92-9e63-04cb5f63780f.jpg" title="605BC75514B7449192E1FB54B514B869.jpg" alt="605BC75514B7449192E1FB54B514B869.jpg" width="195" height="155"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong style="color: rgb(113, 112, 113) font-family: " microsoft yahei" , Arial, tahoma, arial, simsun font-size: 26px "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px "关于必达科/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司成立于2013年12月，公司坐落在美丽富饶的长江金三角地区，处于苏锡常都市圈，海陆空交通都很便利；必达科从事流式技术产品的自主研发、生产和销售，产品涉及流式细胞仪、前处理制备仪等生物技术产品。其中流式细胞仪作为高通量精准检测设备，一直是被誉为生物细胞检测界的" CT" ，长期被国外所垄断，常州必达科将生物科技有限公司打破国外垄断，致力于高端体外诊断设备的国产化。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongbr//strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong关注【3i生仪社】后台回复“分离纯化”即刻免费报名/strong/span：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为期1天的strong第三届“生物制药分离纯化技术”专题网络研讨会/strong：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年10月15日，专家在线和您不见不散，如有疑问欢迎拨打13683372576垂询/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/43c16252-7cc2-4593-9ea6-8de7769a64b4.jpg" title="690-350.jpg" alt="690-350.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/7a8a2c2b-4732-4512-baca-f08e18389709.jpg" title="2222222222.png"//pp style="text-align: center "img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a3f7204c-d7f0-4b21-86b8-e2ceb7a0a2bf.jpg" title="微信尾缀二维码02.png"//p

2022年9月26日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布公司的两款流式细胞仪已获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械。自此，安捷伦在积极布局临床检测的发展道路上取得了新的重要成果。此次获批的两款流式细胞仪产品分别为Agilent NovoCyte Quanteon Dx与Agilent NovoCyte Advanteon Dx。该产品与流式试剂联用，在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析。安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“我们的两款流式细胞仪产品今天正式通过批准，开始为疾病诊疗贡献一份力量，这让我们感到十分振奋。安捷伦一直致力于为可靠的细胞分析解决方案带来创新，为世界各地努力耕耘于科研和临床、力求改善人类生存状况的科学家及医务工作者提供支持和帮助。” 秉承为用户提供可信赖的答案与深度的行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床带来优质的产品，为推动中国临床的流式细胞实验室水平，乃至医疗服务水平做出贡献。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。

p上海厦泰生物科技有限公司的全光谱流式细胞仪（Northern Lights-CLC，以下简称NL-CLC）获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准，成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式细胞仪。这一批准也意味着中国流式临床市场全光谱时代的正式开启！（图1）/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/1ae47298-1afc-4675-88df-1ceff39ab453.jpg" title="AA4EFE79-7F46-466F-8637-9F0F92644384.png" alt="AA4EFE79-7F46-466F-8637-9F0F92644384.png"//ppNL-CLC流式细胞仪系列，革新性的实现了配置更少的激光器获得更多的荧光通道的愿景，最高可实现3激光38个荧光通道，是临床和科学实验室的最佳选择。（图2）/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e5e4646f-77ca-4063-bf01-3827212f78d6.jpg" title="93F295FD-0B1D-4075-ABC5-50185634B778.png" alt="93F295FD-0B1D-4075-ABC5-50185634B778.png"//pp在临床应用方面，厦泰公司为临床用户提供仪器+试剂+软件的整体解决方案。不同于其它流式细胞仪，NL-CLC独创的全光谱检测和分析技术摒弃了传统的仅能检测狭窄信号范围的滤光片，采用了已报专利申请的光学接收模块来获取全光谱信号，不再受荧光染料的局限，轻松实现更多颜色组合的搭配方案，可将基于传统流式的多管实验减少至一管或两管，在很大程度上帮助临床科室节省人力财（材）力以及时间成本，大大提升工作效率。更重要的是，在提高检测灵敏度的同时，最大程度的节省了珍贵的临床样本。br//ppbr//pp对各种临床和/或科学研究场景中的流式多色方案需求，均能轻松实现，目前已经验证或正在开发中的方案包括：br//ppbr//pp· 单激光6色淋巴细胞亚群分析方案；/pp· 2激光14色免疫监测方案；/pp· 3激光23色白血病免疫分型方案；（图3）/pp· 更多 20色的临床方案正在开发中；/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/569a8067-6e06-4ef1-9e1c-5990a69d61c5.jpg" title="A56AF528-E3B1-48B9-8BC3-E07C6BD6FAAA.png"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/339429d2-68cd-4515-8d1f-6a7ea475a8d9.jpg" title="32DF80D7-FD17-42D4-A204-5A0E34CC9E08.jpeg"//ppbr//pp关于厦泰/pp上海厦泰生物科技有限公司成立于2015年，是一家专注于新型分子体外诊断仪器——流式细胞分析仪研发、生产、销售及提供配套解决方案的高科技企业。/ppbr//pp成立至今，公司已陆续研发推出DxP Athena传统流式细胞分析仪，Aurora系列全光谱流式细胞分析仪，NL系列全光谱流式细胞分析仪。/ppbr//pp我们致力于打造技术领先、超越传统的创新性流式产品，为全世界各地的科研学者和临床实验人员提供优质产品和技术应用解决方案。/ppbr//p

1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，研制开发并生产了世界第一台商用流式细胞仪FACSⅠ 1979年，北京师范大学引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ) 1983年河北肿瘤研究所引进了中国第一台分选型流式细胞仪(FACS420)……　　追溯历史，流式细胞仪走过了42年的发展历程(1973-2015)，在这四十多年的发展历程中，流式细胞仪器在结构上发生了一系列的演变：由简单到复杂、由单激光到多激光、由单色到多色、由分析到分选、由空气激发到石英杯激发、由标配型到特殊定制型等。总体来说，流式细胞仪的硬件发展远超科研发展需要，但应用技术相对滞后。　　在第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会的流式细胞仪技术论坛上，北京大学医学部分析仪器中心细胞室吴后男主任不仅介绍了流式细胞仪的发展历程，还指出了未来的发展趋势。据其介绍，未来流式细胞仪趋向于多色标记、多参数、更精细、微观指标观察、稀有细胞或多功能特性细胞的研究，向高难度、挑战性技术迈进。　　而据第三军医大学医学分析测试中心万瑛教授介绍，多色流式(Multi-color Flow Cytometry)指同时使用多种(四色以上)颜色荧光标记的流式检测与分析，该技术是随着新荧光分子的不断问世和流式细胞仪分析参数的增加而出现的，是目前实现多参数细胞表型检测的主要手段。　　不过，传统的流式技术主要基于对荧光发射光谱的检测，但荧光基团发射光谱一般比较宽，其间往往会发生重叠。不仅限制了检测通道的数量(20个)，还会带来严重的串色问题，很多通道的信号需要复杂的补偿计算。　　为了解决这些问题，最新的质谱流式细胞术(CyTOF)应运而生。据万瑛介绍，传统的流式技术主要使用各种荧光基团作为抗体的标签，使用激光器和光电倍增管作为检测手段，而CyTOF用金属元素偶联抗体作为标记手段，以ICP质谱为检测手段，通过这些改进，质谱流式技术巧妙的实现了更多参数的检测。总体来说，CyTOF具有很多优势：通道多，通道数110个，检测范围88-210Da 无漏光，通道间相互影响小于0.3%，无需计算补偿 背景低，标记元素在细胞内含量极低(1原子/细胞)等。不过，目前国内的CyTOF产品还比较少。　　大家都知道，最近的诺贝尔医学奖给了两位干细胞研究者，John Gurdon和Shinya Yamanaka，以奖励他们在干细胞研究和体细胞重编程领域的卓越贡献，而流式细胞术天生就是在临床和研究领域分析、鉴定和分离干细胞和祖细胞的理想工具。近20年来，随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，样品制备、细胞标记、软件开发等方面不断获得新突破，使得流式细胞仪已广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作，成为细胞分选，细胞周期分析，DNA倍体测定，免疫活性细胞分型纯化，血细胞分型分类，药物在细胞中的分布，细胞凋亡等工作中重要的研究工具。　　从仪器类型上来说，目前市面上销售的主要是两种流式细胞仪，一种是分析式流式细胞仪，细胞样本经这种仪器分析后最终进入废液桶，不能回收利用 另一种是分选型流式细胞仪，它既能进行流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。总体来说，市场上分析型的产品多于分选型。　　相关调研报告预计，2012年全球流式细胞仪的市场为30亿美元，预计2020年市场规模将达到65亿美元，2012到2020年间复合年增长率为30.9%。而据相关网站预计，2016年我国流式细胞仪发展规模将达到7.1亿元，市场主要被BD和Beckman两家企业占领。第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会的流式细胞仪技术论坛现场撰稿：叶建

项目编号：FTDL2022000114项目名称：中山大学附属第八医院（深圳福田）生物实验室（细胞房）流式细胞仪（分选型）、流式细胞仪（分析型）采购项目预算金额：575.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：575.0000000 万元（人民币）采购需求：详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

p　　2018年是各家巨头仪器厂商“动作”频繁的一年，先有安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。后有Luminex以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。流式细胞仪为何备受关注?因为流式细胞仪已经初步获得临床认可，在临床上的市场导入期刚刚完成，放量在即，未来市场空间巨大。再加上细胞治疗的迅猛发展，过程中对于细胞检测、评价和评估的需求，有望进一步扩大流式细胞检测的应用场景。span style="color: rgb(0, 112, 192) "i（/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"点击查看流式细胞仪/a/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"更多/a/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"信息）/a/i/span/pp　　为使广大仪器用户初步了解流式细胞仪品牌市场情况，仪器信息网特进行2018年度国内流式细胞仪中标信息汇总分析。本文共收集流式细胞仪中标盘点系中标信息共计213条(已去除流标与废标)，文章信息全部搜集于网络公开招标平台。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0d5da0c0-bc02-4205-af07-9a1a4a942280.jpg" title="image001.png" alt="image001.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪中标价位分布/strong/pp　　由流式细胞仪中标价位分布图可知，价格区间为100万以下的占主体地位，占比为48.9%，价格区间100-200万的占比25.8%，200-300万的占比12.1%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e5a660bb-f944-486a-967a-b3482d3a45cf.jpg" title="image002.png" alt="image002.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪2018年中标用户单位地域分布/strong/pp　　2018年流式细胞仪中标用户单位主要集中在广东、北京、山东和福建，分别占比11.3%，9.9%，9.9%和7.5%。紧随其后的是河北、河南、甘肃和上海，各占比约为6%，这八个省市共占比64%。那么这些省市的用户单位性质分布如何呢?/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/63b0ecca-e3c2-4ea5-81d7-b65006eed9bb.jpg" title="image003.png" alt="image003.png"//pp style="text-align: center "strong2018年流式细胞仪中标用户单位类型分布/strong/pp　　据统计，2018年全年流式细胞仪中标用户单位类型中，高校和科研院所为购买主力军，占比56.4%。医院占比32.5%，而政府只占10.5%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e2ea12ef-56d5-4a18-bff4-ffe9c8fa13be.jpg" title="image004.png" alt="image004.png"//pp style="text-align: center "strong2018年全年流式细胞仪中标金额分布/strong/pp　　总中标金额中，高校和科研院所占比65%，医院占比27.4%，政府机构(如海关、疾病预防控制中心、血液中心和质量监督检验技术研究院等)占比7.6%。我们也期待国内科研工作者有更多高质量的科研成果产出并实现转化，早日在国际生命科学领域占据一席之地。/pp　　那么流式细胞仪这块市场蛋糕被哪些厂商收入囊中呢?我们对汇总信息进行整理后得到流式细胞仪2018年全年中标厂商品牌分布图如下：/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/f0f7d55e-1914-481f-9dbc-d05945d27e9e.jpg" title="image005.png" alt="image005.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪2018年中标厂商分布/strong/pp　　从厂商分布图中可以看出，美国BD与贝克曼库尔特依旧占据流式细胞仪市场主要份额，其中BD实力占据市场“C”位，占比为47.3%。紧跟其后的是国产厂商迈瑞医疗，占比13.0%，该品牌流式细胞仪主要被医院和疾控中心等单位所青睐。排名第四的2018年9月份被安捷伦收购的国产厂商艾森生物，占比为6.5%。默克、赛默飞世尔、富鲁达各占比为2.4%、1.8%与1.8%。其余厂商占比均为1%左右。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "之后仪器信息网将公布中标数量排名较高的流式细胞仪单品，敬请期待.../span/strong/p

Millipore引进完整的台式流式细胞仪方案 高质量的试剂，设备和服务支持完整的工作流程 Billerica, Massachusetts&mdash &mdash 2008年7月7日&mdash &mdash Millipore公司，生物科学和生物制药领域中提供技术，设备和服务的生命科学先驱者，宣布为其整合的台式流式细胞仪提供系列检测，试剂盒，流式系统和服务方案。流式技术作为一种强大的工具，用于检测细胞数量，细胞活性， 细胞凋亡，细胞分裂，毒性和特定蛋白的分化表达，以帮助科学家研究胚胎发育生物学，癌症，代谢和退行性疾病，药效乃至老化。台式设计使该项技术更加方便，灵活，易于掌握。 今年年初，Millipore和Guava Technologies公司携手建立长期的合作伙伴关系，旨在将最好的台式流式细胞仪以及相关服务带给细胞生物学家，包括干细胞研究者，高校和政府研究机构，以及生物技术和医药公司。 全球的学术界和政府研究机构，以及欧洲和北美以外的制药和生物技术公司，均可从Millipore公司获得合作关系中含盖的所有Guava公司流式细胞仪匹配的检测，试剂盒和系统。Guava Technologies保留其所有产品在欧洲和北美制药和生物技术公司中的独家经销权。除此以外，Millipore作为Guava流式细胞仪在全球范围内唯一指定服务商。 最新技术信息，产品和服务介绍，以及Millipore和Guava Technologies公司合作发展关系相关报道均可通过访问www.millipore.com/flowcytometry 或者 www.guavatechnologies.com获得。 Millipore已经从在传统过滤方面有着卓著表现和服务的公司转型为设备和服务的领先供应商，以及生命科学客户重要的合作伙伴。我们经历了系列变革，包括在R&D中的投入，内生增长，以及并购了Chemicon, Upstate, Linco, Celliance, Newport Bio Systems, NovAseptic AB 和 MicroSafe. 整合后的Millipore为合理的实验进程提供更新颖的技术和更强大的应用支持， 并且提供稳定可靠的实验结果。Millipore公司生命科学部门的专家和科学家深谙生命科学研究的复杂性，能够与全球的科研工作者一道攻克细胞生物学，干细胞生物学，蛋白质研究和信号传导中的难关。 关于Millipore(密理博) 密理博作为全球领先的生命科学公司，为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴，我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产，我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以加速实验进程。 密理博公司是标准普尔指数500成分股之一，全球雇员人数超过6100人，遍布全球47个办事处。了解更多信息，请浏览密理博全球官方网站www.millipore.com，或拨打亚洲区技术服务热线：400-889-1988。 ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHERTM Research. Development. Production. 密理博中国媒体联络人: 李绿芊 市场推广主管 密理博中国有限公司Millipore Corporation 021-38529008 Lu_qian_LI@millipore.com Millipore, Celliance, Chemicon, Upstate, Linco and NovAseptic are registered trademarks and the &ldquo M&rdquo logo, ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHER and MicroSafe are trademarks of Millipore Corporation.

项目编号：0701-224106030367项目名称：北京大学第一医院手术室资源调度与协同优化建设项目分选式流式细胞仪预算金额：250.0000000 万元（人民币）采购需求：包号品目号品目名称数量（台/套）是否接受进口产品预算金额（人民币万元）备注11-1分选式流式细胞仪1是250单一产品采购包备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业合同履行期限：详见各包第三章技术需求。本项目( 不接受 )联合体投标。

Cytek NL-CLC全光谱流式细胞仪已根据欧盟体外诊断医疗设备指令(IVDD) 98/79/EC获得CE认证。自此，Cytek NL-CLC可以在欧洲的医院、实验室和诊所进行临床诊断使用。Cytek NL-CLC（点击查看参数详情）Cytek Biosciences Inc.，流式细胞仪器和解决方案的领先制造商和供应商，近日宣布，其全光谱流式细胞仪Cytek Northern Lights-CLC （缩写NL-CLC）获得欧盟体外诊断医疗设备指令（IVDD)98/79/EC 认证。这一成就正式将光谱流式技术引入了欧洲临床市场，也表明了Cytek公司进军欧洲临床市场的态度与决心。Cytek NL-CLC的设计、制造和测试，均严格遵循Cytek的设计控制、质量体系和适用的验证和确认程序及流程，这些程序和流程以支持流式细胞术在体外诊断医疗设备中的应用而制定。在这些设备上进行的广泛测试表明，它们完全符合其声称的预期用途和规格要求。“实现CE认证和进入欧洲市场，进一步证明了我们致力于重新定义流式细胞术创造更多可能性的承诺，和为临床提供整体解决方案的决心。” Cytek Biosciences首席执行官蒋文斌博士指出，“这充分说明了我们在制造过程中对细节和质量的严格关注，并为使用我们解决方案的研究人员和科学家带来了高度的信心。”