直读光谱仪分析标准

直读光谱分析合金或纯金属有哪些标准可查？

直读光谱仪的元素定量分析，测量误差是否有标准要求？

如何对直读光谱分析仪的标准样品进行期间核查？

用直读光谱仪分析化学成分是国家标准的方法吗？如果是，要参照什么国家标准呢？

讨论了块状标准样品在火花源直读光谱分析中应用过程中所应该注意的问题，并对各类块状标准样品应用的不同原理和算法进行了研究

直读光谱仪又叫原子发射光谱仪，应用于铸造，钢铁，金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检，质检等单位。随着CCD技术的不断发展，直读光谱仪开始朝小型化、全谱型方向发展。小型化仪器功耗小，占用空间小且易于维护；全谱直读光谱仪能够获得全波段范围内的光谱，满足多基体分析要求，谱线选择灵活，可以有效扣除光谱干扰，分析更准确，而多道直读光谱仪只能检测有限数量的光谱，很难做到这一点。直读光谱仪分类1.根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪2..根据光栅所处的环境不同，可分为真空型和非真空型直读光谱仪，其中非真空型直读光谱仪又可分为空气型直读光谱仪和充惰性气体型直读光谱仪（可以测定真空紫外元素）；2.根据仪器的结构不同，又可分为多道直读光谱仪和全谱直读光谱仪，其中前者多采用光电倍增管作为检测器，后者多采用阵列检测器。4.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为棱镜光谱仪, 衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.直读光谱仪器的误差来源分析1.系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的波动）；待测样品和系列标样之间存在成分的差异，可能导致在蒸发、解离过程中的误差，如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。 2.偶然误差是一种无规律性的误差，如试样不均匀；检测时周围的温湿度、电源电压等的变化；样品本身的成分差异等。3.过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，可以避免。如制样不精确，样品前处理不符合要求，控样和待测试样存在制样偏差，选择了错误的分析程序等。

直读光谱仪进行钢铁成分化学分析可参照的国家标准和行业标准？

我们现在的直读光谱用来测定银、铜、铅等金属样品，样品制备都是用的普通车床。今年我们准备将生产的标准金锭也用直读光谱来测定，关于样品制备一直困扰我们。我们初步的设想是使用压片机进行制样，不知道是否合适？有没有更合适的样品制备方法？

如题，本试验室斯派克直读光谱仪，主要测试碳素钢，中低合金钢、不锈钢，因平常也有些欧洲牌号的钢铁要测试，客户要求要用欧洲的分析方法标准，现在想扩项，但我翻遍各大标准网站，就是找不到相关欧洲对这类钢铁的直读光谱测试方法标准，请教论坛各位大大，你们可有？急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

《锌光电直读光谱分析法》行业标准起草编制说明[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29963]《锌光电直读光谱分析法》行业标准起草编制说明[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

现阶段，不管直读光谱仪的种类如何，它的应用已经很广，如此一来，人们对它的使用也渐渐细分了，针对直读光谱仪有它一定的市场，看其直读分析的特点说明：(1)、在某些条件下，直读光谱仪可测定元素的存在方式，如测定钢铁中的酸溶铝、酸不溶铝等。此处还有一个就是光电光谱分析的不足之处：光电光谱法也仅适用于金属元素及部分非金属元素的成分分析，对于元素的价态的测量仍无能为力，有待于与其它分析方法配合使用。然后就是：它仍是一个经验相对的分析方法，试样组成、结构状态、激发条件等难于完全控制，一般需用一套相应的标准样品进行匹配，使光电光谱分析的应用受到一点限制，(2)、精度高。采用摄谱法的光谱分析，因感光板及测光方面引入的误差一般在1％以上，而采用光电法时，测量误差可降至0.2％以下，因而具有较高的精确度，有利于进行样品中高含量元素的分析。(3)、检出限低。光电光谱分析的灵敏度与光源性质、仪器状态、试样组成及元素性质等均有关。一般对固体的金属、合金或粉末样品采用火花或电弧光源时，检出限可达0.1～10ppm，对液体样品用ICP光源时检出限可达1纳克－1微克/毫升。用真空光电光谱议时对碳、硫、磷等非金属也有很好的检出限。(4)、校准曲线线性范围宽。由于光电倍增管对信号的放大能力很强，对于不同强度的谱线可使用不同的倍率(相差可达一万倍)，因此光电光谱法可用同一分析条件对样品中含量相差悬殊的很多元素从高含量到痕量可同时进行测定。(5)、自动化程度高、选择性好、操作简单、分析速度快、可同时进行多元素定量分析。如在1-2分钟之内可同时对钢中20多个合金元素进行测定，控制冶炼工艺，加速炼钢过程。对于直读光谱仪的使用，可以总结为在钢铁及有色金属的冶炼中控制冶炼工艺具有极其重要的地位，而在地质系统找矿、环保、农业、生物样品中微量元素的检测高纯金属及高纯试剂中痕量的测定以及状态分析方面，光电光谱法都是相当有效的一种分析手段，是其他方法无法取代的。因此就是说直读光谱仪在物理学、化学、生物学等基础学科以及冶金、地质、机械、化工、农业、环保、食品、医药等领域都有其广泛的用途。根据一上对直读光谱仪的特性和使用场所的描述，可以看出直读光谱仪未来的发展趋势，相关的资料还有： 三坐标测量机 工业显微镜 硬度计磁翻柱液位计 耐磨热电偶 硅橡胶电缆 真空滚揉机龙门铣床 龙门刨床 龙门磨床 吸料机 中央供料 料斗干燥机[siz

直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。直读光谱仪标准化中，只需要高的或低含量的标准就可以了。如果样品能覆盖的含量范围较宽，又要在低含量时有较高的精度才需要二点标准化。这时要有二种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素以及另一些低浓度元素，只要它们能包括所有元素就行。 高浓度值及低浓度值不一定正好在直读光谱仪校准范围的最高端或最低端。但是它们应该接近这个范围的最高端以及最低端，它们之间应有足够的差值。使计算机能够计算新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。 （2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。 （3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。 （4）光谱校正后。（选自网络）

哪位大侠知道有关直读光谱的国际标准，特别是关于金属材料分析的标准，都是什么标准？有那些？标准号？等等。总之越详细越好。

在做直读光谱分析仪测量不确定度评估时不知道标准曲线公式应该怎么计算，我们的仪器是德国布鲁克

直读光谱仪根据下列情况需要进行标准化。1、光谱仪内部状况发生了变化，如进行了维修；2、外界环境情况发生了变化，如搬运移机；3、清理或修理了火花激发台；4、清理光学系统的入射窗口；5、换了新的氩气瓶；6、氩气流量不稳定调整了流量之后；7、完成再校正处理；8、复制包含标准化值的软件；9、 测量控制样品时，在测量值和设置点值之间有大的偏差；10、新安装仪器进行调试分析时。

检定直读光谱仪检出限时不管是铜基、铝基或者铁基都用纯铁分析标准物质么？检定规程上说的不具体，求解？

ICP-AES与光电直读光谱分析仪的区别是什么呢？他们各自的优缺点是什么呢？相同点：他们都是发射光谱。不同点：1、ICP必须是液体通过蠕动泵进样，即所有的样品都需要酸消解后才能分析；直读光谱的样品是块状金属，要求表面光洁并且具有一定的致密程度（例如中间合金就无法分析）。2、ICP分析范围包括：金属、非金属、固态、液态，单基本都需要前处理；直读光谱只能分析块状金属。3、ICP与光电直读的分析时间大约都在1分钟之内，但ICP样品需要较长的前处理时间，所以ICP大多数时间主要用来成分分析，同时可以作为仲裁结果；直读光谱的前处理比较简单，所以分析速度快，可以作为生产的质量中间控制环节，单结果不能作为仲裁。4、标样，ICP可通过标准溶液配置标样，灵活性较强；直读光谱因为是分析块状金属，所以标样也必须是块状的，所以标样相对来说灵活性差，基本上都需要购买，除非你单位有超强的实力可以自行制作。5、ICP与直读光谱的激发方式不同,ICP是通过线圈磁场达到高温使样品的状态呈等离子态然后进行测量的；直读光谱仪一般采用电火花,电弧或者辉光放电的方式把样品打成蒸汽进行激发的。6、在效果上ICP要比直读光谱的检出限小,精度高,但是在进样系统上要求非常严格,没有好的进样系统就只能做溶液样品，国外先进ICP可以做固体样品。

请教各位达人,ARL3460直读光谱仪漂移校正完毕后是要做类型标准化的.但是我不是很理解下面这句.进行类标准化时需要一块类标样，它的成分甚至生产工艺要与需要分析的未知样比较接近。ARL3460直读光谱仪铁基有五种分析形式,如FELAST,FEMNST..等,按上面来说,是不是这五种形态的钢种我都需用类标样来做类型标准化呢?虽然我们的任务不会很多,但是由于试验室是对外的.待化验钢种还是很多类的.再请教.如做类型化标准,类标样我用国产的标准块来做可以吗?单位另外帮我们买了20个标准块还请教,类型化标准是每测一批分析样品就校验一次还是每一种分析样品就校验一次?校验结果是不是要做为原始数据记录保留?第一次接触直读光谱这个区域,在这方面目前真的没有一点经验,请各位高人多多帮忙,不胜感激

如题直读光谱在分析钢、铸铁、铝、铜等领域已经有了广泛的应用，但对于锰铁、铬铁、硅铁、钨铁、钼铁、钒铁、钛铁、镍铁、铌(钽)铁、稀土铁合金、硼铁、磷铁等铁合金领域应用较少，偶好像也没见过这类的应用文章。之前在网上看过有人说铁合金不能用直读光谱分析，今天特意查了下铁合金的分析标准，发现绝大多数都是化学分析法，只有少量采用了原子吸收法和ICP法，没有直读光谱法的有点纳闷，合金类材料不是直读光谱擅长的领域吗？怎么就不能分析了呢？具体的原因是什么？欢迎各位讨论

[size=4][font=宋体]如何验收直读光谱分析仪（热电[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]ARL3460[/font][/size][size=4][font=宋体]）准确度，材料是[b]低合金钢和碳素钢及不锈钢。（短期精度和长期精度厂家已提供）谢谢[/b][/font][/size][b][size=4][/size][/b]

两种仪器原理相同,但是发射光谱原理；不同点：一、ICP必须是液体通过蠕动泵进样,即所有的样品都需要酸消解后才能分析；光电直读光谱分析的样品是块状金属,要求表面光洁并且具有一定的致密程度（例如中间合金就无法分析）二、ICP分析范围包括：金属、非金属、固态、液态,单基本都需要前处理；光电直读只能分析块状金属三、ICP与光电直读的分析时间大约都在1分钟之内,但ICP样品需要较长的前处理时间,所以ICP大多数时间主要用来成分分析,同时可以作为仲裁结果；直读光谱的前处理比较简单,所以分析速度快,可以作为生产的质量中间控制环节,单结果不能作为仲裁四、标样,ICP可通过标准溶液配置标样,灵活性较强；光电直读因为是分析块状金属,所以标样也必须是块状的,所以标样相对来说灵活性差,基本上都需要购买,除非你单位有超强的实力可以自行制作

各位大神，小弟最近很困惑，一块标样在arl4460直读光谱在测量类型标准化后，再在定量分析里面打点，如果选定标样打的话，结果跟标样原值对的恨准，可是直选flast曲线，当生产样打时就偏差很大，请问到底怎么看漂移后的标样值？

NIL PT-0415 直读光谱分析后，测定硅时手头的标钢有一个测定值和标准值一致，但另一块比标准值高了0.04，不知道怎么办了。

转载一篇资料与大家分享！各种类别仪器分析法中的条件选择是非常重要的一个环节。在光电直读光谱分析工作中, 制作标准曲线时, 其条件选择与条件实验是一个棘手的问题, 然而现行各种仪器操作手册、教科书对此提及甚少, 工作人员只能借鉴仪器所推荐的分析条件进行标准曲线的制作, 这样做是不准确的。现就标准曲线制作的分析条件选择及条件实验进行探讨。

有谁知道用直读光谱测定锡及锡合金的标准？国内外的都可以~！谢谢~！

在转一篇文章，希望大家看后能够有所启发，总结一下自己使用仪器的经验，参加论坛组织的原创大赛！ 某公司使用从美国BAIRD 公司引进的Spectrovac 2000 型（DV—5）真空直读光谱仪，主要用于炉前成分控制。在实际应用中，该光谱仪充分体现出方便、快速、准确的特点，为提高钢水质量、节能降耗发挥了重要作用。近几年来，由于设备老化，故障增多及一些人为因素，在使用过程中有时会出现分析结果不稳定、偏差较大的情况，为确保光谱仪的检测精度，延长使用寿命，经认真分析总结，采取下列措施后，分析结果不稳定、偏差较大的现象及光谱仪故障率高的问题大大减少，现总结如下。

直读光谱分析可以分析钢中氮元素吗？准不准？相对于氢氧氮分析仪哪个更准

各位版友，你们在做直读光谱分析前，应做哪些准备工作？

直读光谱仪的标准化系数是怎么计算的