活性炭亚甲基蓝检测

各位大神，我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试，用的是木质活性炭的国标法，但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量；第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高，亚甲基蓝溶液滴进去就分层了，活性炭都漂浮在溶液上层，一直不湿润； 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来，浓度太高了。第四个问题是，我购买的亚甲蓝是分析纯，那么纯度可以按99%计算吗？我按照99%的纯度计算出来，称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体，60℃下搅拌半个小时溶解，也过滤了，但是测出的吸光度为0.122，与硫酸铜标准液0.379差了很多，是为什么呢？是没有完全溶解吗？还是说纯度不够，质量少了？ 望回复，感谢

对于GB/T 12496.10-1999标准，亚甲基蓝配制是1.5g/L，试剂要求＞98.5%，但配制后测定标定结果仅有0.3g/L （采用硫酸铜比色标定），配制与标定过程均正确；问题1：市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量＞98.5%，难道是指示剂与分析纯或优级纯不同？ 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%，个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大，生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2：由于标准制定的是1999年，那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同？还是说标准确实存在问题？问题3：若按标准同步测定，那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的，若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L，则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题，谢谢各位了！

刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定，国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思，计算公式中的15是什么意思？哪位可以说通俗一些吗？谢谢！

[size=4][font=KaiTi_GB2312]请问北京哪里有活性炭的权威检测机构啊？我们主要需要检测它的焦糖脱色率、亚甲蓝值和碘值[/font][/size]

0 )溶于1 0 0 0 m 1 ， 水中〕 的吸光度相对照， 所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”不同活性炭对亚甲基蓝的吸附可定不一样，那却和相同浓度硫酸铜做对照请问这里是怎样对照？用分光光度计测出是滤液的吸光值，却怎么又有亚甲基蓝的耗用毫升数，实在不明白比如说测出滤液亚甲基蓝的习惯值为多少后怎么计算亚甲基蓝的吸附值，又和硫酸铜有什么关系呢？

木质活性炭亚甲蓝的标定——碘量法准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中，加入36%乙酸25m L，摇匀，准确加入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10m in振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20 mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确 吸 取 上述滤液100m L，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。 另取 5 0 m L缓冲液置于250m L容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········⋯⋯ (3)式中:c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L; V1— 空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; V — 试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; 319 .6— 亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量，g/mol,以上标准适合标定1.5g/L左右的亚甲蓝，但是本实验室用的是2.0g/L的亚甲蓝，用此方法标定不适合，请问高手，这个标定方法的原理和计算的依据，亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 这个公式我一直看不明白。这显然是计算残留的碘的含量，怎么跟亚甲蓝的浓度扯上关系的。如果要标定2.0g/L的亚甲蓝，这个方法该如何改动呢？望高手，前辈们帮忙解答！

活性炭使用前需要活化吗，这么活化啊？我自己最近在用微波消解做活性炭，制出来，我就直接测它的性能（亚甲基蓝），结果显示，性能都不好，所以想问问大家，活性炭使用前是不是需要活化下，具体这么活化啊

您好:我想咨询下活性炭的亚甲兰标定原理.

检测活性碳，用亚甲基蓝检测吸附值时，硫酸铜（所有按标准配制）的吸光度一般为多少？我只有0.08，是不是太低了？亚甲基蓝标定浓度后，按浓度计算吗？（用浓度代替1.5计算？），要注意哪些？我的数据是60-80mg/g，供货报告单为160，相差太远了，不知道是什么原因？

农残检测中提取液中可以加活性炭吗？就像加入硫酸镁和PSA一样，加多少合适？有人说加0.05％，不知合适吗？

请教:在检测过氧化氢的过程中有没有人用活性炭处理过样品，对结果的影响如何？市场上有没有厂家卖已经经过处理好的能直接用于过氧化氢方法检测活性炭的成品的？

请教各位大侠，活性炭的性能指标中碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、亚甲基蓝脱色力是什么意思？亚甲基蓝吸附值和亚甲基蓝脱色力有什么关系？谢谢！

我想请问一下，活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值之间有没有啥关联的？？？或者两者之间有没有计算公式？？？有这方面的文献资料吗？？？急急急！！！

求助活性炭脱色力的检测方法，哪位的国标的传上来，谢谢！

在gb/t 12496.10-1999中的操作步骤：“称取经粉碎至71 dam的干燥试样0. 100 g(称准至1 mg),置于100 mL具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡20 min，环境温度(25士5)'C，用直径12.5 cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1 cm的比色皿中，用分光光度计在波长665 nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4. 000 g结晶硫酸铜溶于1 000 m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”我初次用分光光度计，不知道怎么对照法?请高人指点！~~~

最近要做活性炭和水处理滤料的进厂检测，数据是有了，可是没有原始记录，请问谁哪有活性炭的比如碘吸附，亚甲蓝吸附的原始记录么，还有水处理滤料的含泥量，盐酸可溶率，破损了与磨损率之和的原始纪录么？

求助活性炭有关检测分析标准谢谢！！！！

哪位老师能不给给我指点下18883-2002附录B苯系物检测方法，使用的是二硫化碳提取，国标里活性炭采样管要求是长150mm，内径3.5-4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，问题是买不到上述活性炭采样管，二硫化碳提取属于溶剂解析，活性炭管都是二段的，感谢老师给指点下，选择那种活性炭采样管。

文献上用亚甲基蓝脱色力来衡量活性炭的能力，想问一下甲基蓝脱色力是不是就是标准上说的甲基蓝吸附量？如果不是，那它是什么？具体怎么算一直弄不明白谢谢了

仪 器：岛津AA-6300C方 法：火焰法检测项目：活性炭中铁的测定检测过程：其实本人没有用原吸检测过活性炭，曾用过邻菲罗琳比色和硫氰酸铵比色法做过，但是定量不准，所以想用原吸测定， 但是发现，前期处理时一个困扰我的问题，第一，我是不是要用硝酸在电炉子上消煮微沸5min过滤，再吸取清夜进行 消解。还是消煮完毕后够率直接上机测定。

请问一下检测空气中苯系物时 用活性炭采样后A段为采样段，B段为指示段，我们要对空气中苯系物定量，倒地是对那一段进行二硫化碳解吸，还是两端都要解析后再把两端的检测结果加起来？请各位老师指导。

GBT 12496.8-2015 《木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定》替代这个GBT 7702.7-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 碘吸附值的测定 》，煤质的检测太麻烦了，用木质的会简单一点，就是不知道会不会准。

本人想做水中某有害物质的检测。目前看的文章中，固相萃取该物质基本都是用的活性炭做吸附剂，填料为椰壳活性炭、中性活性炭、AC-2等等的都有。但看孔隙分布和比表面积的话市面上活性炭与这些小柱中活性炭填料相差不大，而且萃取柱里的活性炭也没声明有特殊的处理，市面上萃取小柱和填料价格又太贵了。真的非常非常想知道市面上活性炭和萃取柱中活性炭差别在哪呢？

亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

急需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测活性炭中金属元素的含量，大家帮忙推荐一些比较好的样品预处理方法吧，最好能说明一下具体的操作方法，谢谢大家帮忙啦！ [img]http://bbs.werdoc.com/images/post/smile/default/17.gif[/img]

农残检测前需要用用活性炭脱色么?(如果有色素的话)

请教各位，我公司想购买一台GC做检测分析，被测物是已知的，想检测其被活性炭吸附的速度与时间关系，以及脱吸附的速度、浓度与时间关系，需要是能连接实验装置并自动进样，请问购买那种GC比较合适？