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电脑测硫仪校准规程

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  • 仪器校准结果验证规程

    仪器校准结果验证规程仪器校准结果验证规程2015/1/12 20:47:52企业仪器在取得相应的《校准证书》或《校准报告》时,应按下列规则进行符合性评定。一、根据工作需求,可以缩简一些仪器校准的过程,也能达到一定的校准的结果二、测量设备U95 ≤1/3MPEV(被评定测量设备的最大允许误差的绝对值),示值误差符合性评定若出具校准证书机构评定的测量设备示值误差的不确定度U95小于或等于被评定测量设备的最大允许误差的绝对值MPEV的1/3 (即U95 ≤1/3MPEV) ,则可不考虑示值误差的测量不确定度的影响。校准人员根据《校准证书》或《校准报告》内页中“校准结果”栏内的数据,对给出最大示值误差的,可直接与测量设备说明书或原技术指标相比较;若无误差值的,则要使用证书/报告中校准数据计算最大误差值(可采用绝对误差、相对误差或引用误差等表达) ,将计算结果与测量设备说明书或原技术指标相比较, 若测量设备的示值误差(Δ)在其最大允许误差限内时,即(Δ≤MPEV)满足测量设备示值误差符合性评定的基本要求后,则该测量设备可判为满足技术要求,为合格;否则为不合格。

  • 关于仪器检定和校准确认规程的咨询

    老兵大哥: 最近我们这边扩项评审,专家提出一个关于检定确认规程的问题,让我们有点不知所措,望你抽空能够指点一下迷津。 问题描述如下:缺本次扩项仪器设备的检定/校准确认规程。 当时和专家交流了一下,得到思路是可以参考仪器标准和方法标准要求来,还要做检出限,线性之类的。我就纳闷了,我们这个仪器检定后,还要这么复杂,真的有必要吗?后来我们发现很多现行监测标准是没有对仪器性能有规定,或者干脆都没有仪器标准。这种情况下,专家建议我们做质控样,看是否对方法有影响?还有一台仪器有很多种方法,这个又怎么处理呢?比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、液相、紫外、分光光度计等,这些要是每个方法都按照这种要求来做,工作量就太大了。 在我看来,检定和校准确认规程是有必要,但没有必要弄这么麻烦。对于有特别需求的,应该在检定或者校准的时候要提前说明情况,以满足要求。检定完成后,再对检定结果进行确认即可。没有必要整这么麻烦。

  • 非强检,有检定规程的设备能否校准

    请问各位老师,不在强检名录上但有检定规程的设备能否出校准证书?譬如像pH计有检定规程,若出校准证书,校准证书不给出pH计属于哪类级别的pH,而实际检测方法有对pH的级别做出要求。这种情况,校准证书是否还能使用 所能使用,是要自己进行判断pH的级别吗?还有校准证书,若客户有要求,能否给出校准证书关于设备级别的结论?

  • 谁有ICP的校准规程

    寻求ICP的校准规程,以前好像有个教委版的,麻烦那位好人帮忙找一找上传一下~[em23] [em23] [em23]

  • 微量进样器的校准规程是哪个?

    微量进样器(10ul-1000ul)拿去校准 看到校准证书上的依据是 JJG646-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程。找到这个规程看下没发现微量进样器,这样用这个校准规程可以吗?

  • 检定规程和校准规范

    目前越来越来多的校准规范更新,甚至代替检定规程,具体以后是校准规范还是检定规程是否有这方便的具体指导和说明?

  • 时间检定规程标准方法

    请教一个有关时间的检定或标准的问题。现在很多设备上都是使用电脑或说主机来控制设备的的一系列的运行操作的,在这个主机上可以进行参数的设置,现我们因工艺需要设置一控制时间,同时显示实际运行的时间,为了了解这个时间的显示是否准确,我们想对时间的记时设备或部件进行校准。现在的问题是我不清楚该标准主机时间,还是别的部件了?还有这个需要使用哪个检定规程或校准规范?

  • 【分享】检验设备的校准、维护及性能验证规程

    [size=4][font=黑体]检验设备的校准、维护及性能验证规程[/font][/size]1总则1.1 实验室负责人应确保每位操作人员均按照质量保证和质量控制程序要求进行操作。质量负责人至少每年实施一次内部审核以确保这些程序被严格执行。1.2 检验设备手册所有检验设备手册应按照易于检索的方式存档。1.3 检验设备记录1.3.1应详细记录与预期质量控制结果不一致的情况,附上所采取的纠正措施,由负责分析的人员验证并通知实验室负责人。实验室负责人应定期审核这些记录。1.3.2 每台对检测质量有影响的检验设备应有使用记录本并放在检验设备附近。使用记录本的内容包括:检验设备名称、制造厂商、主机系列号或其他唯一性标识、检验设备到货日期及投入使用日期、当前放置地点、收到时的状态(新、旧、重新调试)、制造厂商的操作指南(复印件或其放置位置)、检验设备校准和/或验证的日期和结果以及下一次校准和/或验证的日期(复印件或其放置位置)、维护记录及未来的维护计划、任何损伤、故障、校准、修理的记录。1.3.3有关检验设备的每个事件都应记录在案,包括日期、事件、采取的纠正措施、登记人的姓名等。1.3.4 应保存所有检验设备最近3年的使用记录本和维护记录本。2 检验设备的校准和期间核查(见ISO 7218和 EA-04/10)应根据需要、检验设备类型和以往的性能情况确定校准周期和期间核查频率(见表1)。

  • 【讨论】现行检定规程存在明显不适宜能自编校准规范校准吗?

    《JJG417-2006 γ谱仪》检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移,不符合实际使用评价要求,没有明确指出重复性及设备合成不确定的评价方法。作为具有校准能力的实验室,我们可以自行编写校准规范并进行产品的校准吗?其编号规则又是如何呢,直接引用体系文件编码规则吗?γ谱仪属于非强制检定计量器具。

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