液相色谱混合器原理

岛津液相色谱混合器脏了，没拆过，请各位大侠支招

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢？敞开你的想象，大胆的来吧！

我们在使用液相色谱仪时，经常会遇到梯度条件。那么用二元高压梯度使用时，最高的比例是多少呢？（二元高压使用的是静态混合器，四元低压一般使用的是动态混合器）希望大家积极讨论！

请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?

目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用；但进口仪器大都是双泵直接配比（高压情况下不必脱气的优点。。。）或梯度操作，会引起大都检测器的稳定性（漂移较大而难以定量），而进口产品中配备的是静态混合器（有的像三通阀），其混合效果很差，不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到，请提供信息，谢谢！因我公司还在研制中，是否可行，要等到国庆节前后才能知晓。

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

各位色友大虾，请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦，哪个应用更广泛哪个更有优势

LC-10A液相色谱仪，双泵、紫外检测器、混合器、7725i手动进样阀、国产工作站，药厂置换而来有需要的可以联系 邓 13647082417

LC-10Av液相混合器堵了，用异丙醇冲洗效果不好，改怎么办呢？

我用的岛津的HPLC-20AT最近一段时间，泵的压力一直偏高。以甲醇为流动相1ml/min流动，检查了泵。泵没问题，然后检查混合器的时候，混合器后压力超过了1.0MPa,按照岛津的视频说明，混合器堵了。但是混合器后正常压力是多少没有概念，希望给些指示。另外，我们的柱子是新换的，所以不存在柱子问题。还有，以这样的流速，保护柱后压力为多少？自动进样器后压力为多少？谢谢大家了

请安捷伦工程师介绍1100液相色谱仪在线混合的原理，是否要吸入空气，请举例一个详细的混合程序。谢谢！

我用的是岛津的LC-2010C液相，单一流动相在进入混合器时管道中没有气泡，然而出混合器时，会有频率均匀的气泡产生，这是什么原因？混合器的A通道用的是甲醇，没有出现这种情况；B通道用的是水，出现气泡。求大神指导。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样，我想问一下，液相色谱中也可以配置混合标样吗？如果可以，怎么配置？谢谢

安捷伦的1290的液相，四元泵，泵前混合，是超高效液相色谱仪吗

实验室以前有台岛津液相 10AT vp plus（苏州产），单泵的，现在想加个泵和混合器，但这边必须通过招投标，是不是很麻烦？同时还有一些常规仪器要购买（仪器设备已确定），大家有什么建议？

日本岛津 20AT液相输液泵 +20A混合器，需要多少钱可以搞定？

水和乙腈混合溶液超声后，用单泵跑，基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑，基线就不平。是不是混合器坏了？？？应该怎么解决混合器问题？

[color=#666666]液相色谱柱后衍生，两种衍生剂，是否要混合之后再反应[/color]

液相色谱中，有几种不同的流动相，这几种流动相在色谱的那个位置开始混合？

液相色谱梯度洗脱是分析方法的一大特色，是同时分析多种化合物经常用到的一种理想方法，但这种方法有个缺点，那就是采用这种方法经常会碰到基线呈规律波动，有时甚至还比较大。很多人想过很多解决办法，但到现在为止还是没被彻底解决。梯度洗脱方式基线呈规律波动究竟是什么问题引起的，能完全说是混合器问题引起的吗？

液相色谱仪 仪器无压力 排查是静态混合器那块漏液 已经拧紧至不可拧状态 怎么办？是要报废了吗

求助啊：这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊？2、这个东西必须得用吗？3、能用其他东西代替吗？ 谢谢啊~~~

求气相色谱法中的混合气组分,标准为sn/t 2492-2010，其中的混合气体是什么，或者里面有图谱，是否可以推算出组分，谢谢。

[font=宋体][back=white][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的原理是基于溶质在固定相和流动相之间的分配差异实现分离的色谱技术。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]是一种利用混合物在液[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]-[/back][/font][font=宋体][back=white]固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。它以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的分离过程涉及流动相携带样品通过色谱柱，固定相则吸附在色谱柱内。由于不同溶质在固定相和流动相之间的分配系数不同，它们在色谱柱内的移动速度也会有所差异，从而实现分离。通过检测器对分离出的组分进行检测，我们可以得到各组分的浓度信息。[/back][/font][font=宋体][back=white]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]）是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的一种，它特别适用于高沸点、难气化合物的混合物分离。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]的基本原理与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]相同，即利用溶质在固定相和流动相之间的分配差异实现分离。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]中使用的检测器，如紫外光度检测器（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]UVD[/back][/font][font=宋体][back=white]），基于被分析试样组分对特定波长紫外光的选择性吸收，组分浓度与吸光度的关系遵守比尔定律，广泛应用于食品安全、生物医学、环境化学、石油化工等领域。[/back][/font]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]通过化学分离，能够将混合物中的基本成分分离。因为不同化合物之间的化学亲和力不同，所以在固定条件下，它们会以不同的速度通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]将混合物放入流动相中，然后通过流动相的“抽”和“推”来推动混合物中的各种化合物通过柱子，柱子中有一种固定物，会在不同程度上吸附和释放化合物，从而实现化合物的分离和纯化

单位最近要购置一台岛津的液相色谱仪，配置LC20AD（2个），半微量混合器，自动进样器，单紫外检测器，柱温箱，系统控制器，色谱柱。因为自己有软件所以我们不需要。请教这种配置价格是多少啊？谢谢。