石墨炉原子吸收检测

我检测氧化铁黄，取0.2g样品，微波消解，赶酸，1%硝酸定溶。用普析990石墨炉原子吸收测铅。标准物质为灌木枝叶，检测时，灌木枝叶结果在正常范围，氘灯扣背景，背景值很小，测样品时，背景值很大，氧化铁黄的最终结果为负值。很可能是铁干扰，请问该怎么办？

火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型？ 除了光电倍增管 常用的是哪种啊？ 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教，谢谢！

怎么用石墨炉原子吸收光谱法检测铝箔中镍含量?

原子吸收石墨炉法检测乳制品Cr、Pb用微波消解法的步骤，请大虾们详细点解答！！！

石墨炉原子吸收怎么检测硝酸、高氯酸、盐酸等的铅含量那？这方面的标准有没有？欢迎各位讨论。

原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定土壤与矿石中微量金的比对研究倪通文 , 范宁云 , 王宁（甘肃省分析测试中心） 摘要: 本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测，比较了两种仪器检测方法的检出限，线性范围，测试速度，测试成本。结果表明，火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样，线性范围、分析速度、测试成本都优于原子吸收石墨炉法。关键词：原子吸收石墨炉法；原子荧光火焰法；微量金引言 目前，有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集，再采用质量法、容量法、原子荧光法及原子吸收光谱等方法进行测定。当前在微量金的测试中，仪器分析占有主导地位，而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇，国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精密度、分析速度以及直接耗材比对，以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。1实验部分1.1仪器与试剂SK-2003双道原子荧光光谱仪（北京金索坤技术开发有限公司），高强度空心阴极灯（荧光专用Au 242.8nm 北京曙光明有限公司）；耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪（ 德国耶拿分析仪器股份公司），空心阴极灯（原子吸收专用Au 242.8nm 日本日立公司）；马弗炉(KDF- S80日本）；盐酸、硝酸、硫脲（均为分析纯）；超纯水器（ELGA UVF-MK2英国）18.2МΩ、热源0.005、TOC

各位大佬，我公司准备采购一台单石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用于环境水、气重金属检测，麻烦大家大家帮推荐一款。谢谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉检测一定要用高纯氮气吗？高纯氮气含量为多少?

目前仪器新买了台PE的900Z石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收光谱仪，因为是第一次用所以不清楚有哪些相关检测水质金属的国标，求大神推荐些国标，小弟在此先谢谢各位了

目前国产的单火焰原子吸收基本上得到了市场的认可，和进口的没什么差别。但是，总有那么一些声音，认为国产的石墨炉不行，不能用，如湖南市场很多有色金属的事业单位就这么认为。我不知道为什么会有这种舆论，这话说的我们是很不服气，国产的石墨炉真的不能用吗？各位使用过国产石墨炉原子吸收的，来说说你们的使用情况。一定要注明你们的石墨炉原子吸收的厂家，以及检测什么项目。

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

各位老师：我们单位使用的是一台国产的原子吸收，配置有石墨炉，前不久一位有名专家到我们单位指导工作后，直接支持国产原子吸收石墨炉技术不成熟，达不到要求建议我们购买一台进口的，在此想听听各位老师的意见，国产石墨炉的技术在检测铅等金属上真的不能满足相关要求吗？谢谢了

最近用普析的原子吸收石墨炉测镉，样品的浓度值都是负值，不知道是什么原因？还望各位大虾给指教指教,先谢谢了！

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铬，标准系列出峰正常，线性很好。但是试剂空白很高，到底是试剂有问题还是检测方法不合适？我的同事也遇到类似问题

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨管新换的，系统提示未检测到石墨管，用酒精擦拭石墨炉炉头和里面，还是不行

我们实验室最近要申请环境类检测，需要购置石墨炉原子吸收，由于资金问题，只能买国产的，我们单位在北京，不知北京产的哪家的石墨炉原吸好点，希望用过的大侠们给点建议

单位进行海水重金属检测，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法，有机试剂将仪器配有的聚乙烯进样瓶融化了，有类似的玻璃进样瓶吗，谢谢各位大神！

最近做废气中锡 用的石墨炉·原子吸收分光光度法，最高点吸光度只有0.0x，2年前别人做能到0.2x，检测依据是HJ/T 65—2001 大气固定污染源 锡的测定，有做这个方法的帮助指点一下

今天用石墨炉原子吸收测镉，一开始曲线线性999，只是质控差近一半，我就一直做，没想到后来氘灯扣背景越来越大，曲线也越来越差，能量也降到85左右。哎，石墨管不行了吗？还是哪里出了问题？大师们指点指点吧，从早做到晚，郁闷呢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法检测牛奶中铅，用的微波法，称1克样品+5毫升硝酸，进行消解（消解程序如图），消解完冷却至室温，在配套赶酸装置上进行赶酸，赶酸至1毫升后再加5毫升水继续赶酸至1毫升，取出冷却后用一级水定容至10毫升。问题：定容后样品发黄，浑浊，不澄清，样品为纯牛奶(脂肪3.9，蛋白3.2)，可能是消解的问题还是赶酸的问题？大神给指导一下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902091529562429_6972_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902091529562409_2488_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902091529563252_6532_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902091530074913_4017_2736645_3.png[/img]

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测水体砷，重复性太差，大家讨论下原因。

想请教各位一下石墨炉原子吸收测痕量金速度怎么样，一分钟测几个样啊？那个厂家的速度比较快，检出限比较低，望知道的帮帮忙哈，谢谢！

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铬时吸光度非常大。都是1点A的abs。而且标样空白比标样值还大。这具体是什么原因呀。求大佬赐教

我用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铅，质控样的铅总是偏低，有时低很多，不知道为什么，各位有经验的大侠是否能给点帮助。

大家讨论一下，你们用过的石墨炉原子吸收测水中Cd的参数设定都是怎么样的？我来借鉴一下，我用的是Varian AA240我最近做的数据感觉很不稳定，RSD有时超过了3%

用原子吸收石墨炉测乳中的镉时，虽然范围是60-120%，但回收率很低，基本上不来，40%-60%之间，请问有什么好的方法吗？？？谢谢

石墨管使用须知1、目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。纵向加热石墨管有：标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag 等元素的测试。镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。横向加热石墨管有：带平台石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。2、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。3、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。4、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。5、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度(≥99.99%)的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN 分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的最佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。7、请分析工作者切记：待测样品溶液绝对不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。8、采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护 原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3 秒 测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1 秒或0.X 秒加热。