温度调节仪操作规程

多种常用仪器操作规程 1、SPX—150B型生化培养箱操作规程 1． 接上电源，打开电源开关； 2． 按设定开关，调节温度旋扭至所需温度； 3． 将设定开关复位； 4． 将物品放入箱内； 5． 工作完毕后，取出物品，并清除箱内杂物； 6． 关好箱门，切断电源。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致2、LRH—250—G型光照培养箱操作规程 1、按通电源，打开总电源开关； 2、打开温控开关至稳定，调温至需要温度，再将开关打至测定位置； 3、如需要照明开关，请调至自动，否则调至手动； 4、待箱内测定温度恒定后,将限温开关调至开。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/205704.shtml刚上传了 欢迎下载GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。8.待基线稳定后开始分析测试工作。9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。SP1000气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4[/font

一、目 的：建立天平操作规程。二、背景知识：略三、原理：略四、内容1、准备1.1 将天平置于稳定的工作台上，避免震动、阳光照射和气流。1.2 工作环境温度：○I级天平为20℃±5℃，其温度波动不大于1℃/h。1.3 相对湿度：○I级天平50%～75%。1.4 工作电压为：220V±22V。2、操作2.1 在使用前观察水平仪。如水泡偏移，需调节水平调节脚。使水泡位于水平仪中心。2.2 本天平采用轻触按键，能实行多键盘控制，操作灵活方便，各功能的转换与选择只需按相应的按键。3、开机3.1 天平接通电源，开始通电工作（显示器未工作），通常需要预热以后，方可开启显示器进行操作使用。3.2 键盘的操作功能3.2.1 开启显示器键。只要轻按一下键，显示器全亮： 对显示器的功能进行检查，约二秒后，显示天平的型号：然后是称量模式：3.2.2 关闭显示器键轻按键，显示器熄灭即可，若要较长时间不再使用天平，应拔去电源线。3.2.3 清零，去皮键置容器于称盘上，显示出容器的质量：然后轻按键，显示消隐，随即出现全零状态，容器的质量值已去除，即去皮重： 当拿去容器，就出现容器质量的负值：再轻按键，显示器为全零，即天平清零：

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?高速离心机属常规实验室用离心机，广泛用于生物，化学，医药等科研教育和生产部门。下面就由迈克尔离心机小编来大家介绍 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?　　操作规程　　1.台式高速离心机的工作台应平整坚固，工作间应整齐清洁，干燥并通风良好。　　2.打开电源开关，批示灯亮。　　3.关电源开关。　　4.开启离心盖，将内腔及转头擦拭干净。　　5.装放称量一致的试管。　　6.关闭离心盖。　　7.设定定时　　8.打开电源开关　　9.调节调速旋钮置于所需转速。　　10.每次停机前。必须将调速旋钮置于最小位置。定时器置零。再关电源开关。　　11.擦试内腔及转头。关闭离心盖。　　高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?迈克尔离心机小编就到这希望对大家有所帮助，谢谢支持。　　更多资讯请咨询离心机http://www.mekeerlxj.com/

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程热导池检测器操作1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。4：按检测器选择键,选择4。5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。按下热导池检测器的电源控制开关。6：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程一：FID检测器的操作规程1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5Mpa左右。2：打开主机电源开关，按START 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（DET）。3：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至9。5：调节氢气阀为5.0圈,空气为6.0圈，按点火键约5秒钟,自动点火。注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。6：等基线走直以后，即可进样分析。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱进样器（INJB）温度：换档＋进样器B＋数字键＋键入。毛细管进样器（INJA）温度：进样器A＋数字键＋键入。检测器：换档＋热导池＋数字键＋键入量程：量程＋0、1、2、3＋键入二：TCD检测器的操作规程1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJA）、检测器温度（TCD）。4：打开热导池检测器的电源控制开关，等温度升到后调节电流值。5：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器A＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。

电热恒温培养箱操作规程 一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶除地磁场外，无其它强磁场干扰。二、操作方法： 1 该产品用220V交流电源，电源插座应采用三孔安全插座，必须妥善接地，切不可将按地线接到煤气管上。2 打开电源开关至“ON”位置，把设定测量开关置于设定位置，调节调温旋钮至所需实验温度，然后打回测量位置，此时加热灯亮，机器开始工作，先把温度微调旋钮逆时针打至最“-”位置，待加热接近设定温度时，开始间歇性加热，红绿灯交替闪烁，恒定一段时间后，将保持某一温度值，根据此温度值与设定值之间差别，调节温度微调电位器，一般差别越大，调节越大，微调电位器调节的大小是根据设定温度高低，箱体水量，环境温度确定，在环境温度，设定温度变化不大的情况下，下次实验则不需再调节，即保持原位置，若对实验温度精度要求较好时，可调节电位器，以保证控制精度。3 采用壁体加热温度均匀，但第一次升温惯性较大，上冲2-5摄氏度，待15分钟后方能稳定。

PH酸度计操作规程一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶温度补偿范围⑷无明显振动二、操作方法： 1、 电极杆旋入电极架底座，调节电极夹到适当位置，将复合电极上前端保护侵泡瓶旋下，取下橡皮套，夹在电极夹上，用蒸馏水清洗电极，配制缓冲溶液。2、电源线插入电源插座，按下电源开关，电源接通后，预热30分钟，接着进行标定。3、把选择开关旋钮跳到PH档，调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。4、 经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。（1） 被测溶液与定位器溶液温度相同，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 PH值.（2） 被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，用温度计测出被测溶液的温度值，调节“温度”旋钮使白线对准被测溶液的 温度值，把电极插入被测溶液内，用 玻璃棒搅拌溶液，使之均匀后读出该溶液的 PH值.5、 测量后，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量内参必补充液以保持电极球泡的 湿润，切忌浸泡在 蒸馏水中。

泵房操作规程1.1运行管理1.1.1根据进水量的变化及工艺运行情况，应调节水量，保证处理效果。1.1.2水泵在运行中，必须严格执行巡回检查制度，并符合下列规定。1.1.2.1应注意观察各种仪表显示是否正常、稳定。1.1.2.2轴承温升不得超过环境温度35℃，总和温度最高不得超过75℃。1.1.2.3应检查水泵填料压盖处是否发热，滴水是否正常。1.1.2.4水泵机组不得有异常的噪音或震动。1.1.2.5水池水位应保持正常。1.1.3应使泵房的机电设备保持良好状态。1.1.4操作人员应保持泵站的清洁卫生，各种器具应摆放整齐。1.1.5应及时清除叶轮、闸阀、管道的赌塞物。1.1.6泵房的提升水池应每年至少清洗一次，同时对有空气搅拌装置的进行检修。1.2安全操作1.2.1水泵启动和运行时，操作人员不得接触转动部位。1.2.2当泵房突然断电或设备发生重大事故时，应打开事故排放口闸阀，将进水口处闸阀全部关闭，并及时向主管部门报告，不得擅自接通电源或修理设备。1.2.3清洗泵房提升水池时，应根据实际情况，事先制订操作规程。1.2.4操作人员在水泵开启至运行稳定后，方可离开。1.2.5严禁频繁启动水泵。1.2.6水泵运行中发现下列情况时，应立即停机：○1水泵发生断轴故障；○2突然发生异常声响；○3轴承温度过高； ○1压力表、电流表的显示值过低或过高；○5机房管线、闸阀发生大量漏水；○6电机发生严重故障。1.3维护保养1.3.1水泵的日常保养应符合本规程中的有关规定。 1.3.2应至少半年检查、调整、更换水泵进出口闸阀调料一次。1.3.3应定期检查提升水池水标尺或液位计及其转换装置。1.3.4备用水泵应每月至少进行一次试运转。环境温度低于0℃时，必须放掉泵壳内的存水。

名称：超净工作台操作规程(SOP)关键词：超净工作台；使用规范目的：规范净化工作台操作与维护工作，确保仪器正常运作。背景知识：选填项目原理：超净工作台内的小环境可被紫外灯消毒，并由高效过滤器鼓风系统使台内形成一个较稳定的无菌环境。工作中人的活动要尽量少改变台内的空气循环系统。主体内容：1. 目的 规范净化工作台操作与维护工作，确保仪器正常运作。2. 适用范围：本实验方法适用于微生物检验中净化工作台操作与维护管理。3. 检验人员职责：负责此仪器操作和维护管理4. 操作及维护规程4.1操作规程4.1.1使用工作台时，应提前50分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯（此时日光灯即开启），启动风机。4.1.2对新安装的或长期未使用的工作台，使用前必需对工作台和周围环镜先用超静真空吸尘器或用不产生纤维的工具进行清洁工作，再采用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行灭菌处理。4.1.3 操作区内不允许存放不必要的物品，保持工作区的洁净气流流型不受干扰。4.1.4 操作区内尽量避免作用明显扰乱气流流型的动作。4.1.5 操作区的使用温度不可以超过60℃。4.2 维护规程及维护方法4.2.1 根据环境的洁净程度，可定期（一般2～3个月）将粗滤布（涤纶无纺布）拆下清洗或给予更换。4.2.2 定期（一般为一周）对环境周围进行灭菌工作，同时经常用纱布沾酒精或丙酮等有机溶剂将紫外线杀菌灯表面擦干净，保持表面清洁，否则会影响杀菌效果。4.2.3 当加大风机电压已不能使风速达到0.32m/s时必须更换高效空气过滤器。4.2.4 更换过滤器时，可打开顶盖，更换时应注意过滤器上的箭头标志，箭头指向即为层流气流向。4.2.5 更换高效过滤器后，应用Y09-4型尘埃粒子计数器四周边框密封是否良好，调节风机电压，使操作区平均风速保持在0.32-0.48m/s范围内，再用Y09-4型尘埃粒子计数器检查洁净度。编写：审核：批准：批准日期：主要参考文献：选填项目

生化培养箱操作规程 　　1、接上培养箱电源，打开电源开关。 　　2、按参数选择开关，调节温度旋扭至所需温度，此时设温显示所需温度。加热指示灯亮，测温温度逐渐和设温温度接近。 　　3、打开培养箱门，将所需培养的物品放入培养箱，关好门后培养。 　　4、如需照明，打开照明开关。 　　5、培养结束后，取出物品。 　　6、关好培养箱门，切断电源。 　　注意事项 　　1、该设备使用三脚插头，插座应妥善接地。 　　2、为保证冷凝器有效地散热，冷凝器与墙壁之间距离应大与100MM 　　3、严禁含有易挥发性化学溶剂，爆炸性气体和可燃性气体置于箱内;培养箱附近不可使用可燃性喷雾剂，以免电火花引燃。 　　4、为防止污染，低温使用时应尽量避免工作室内臂面凝结冰珠 　　5、在培养箱架上放置试验用品，放置时各试验瓶之间应保持适当距离，以利于冷热空气对流。 　　6、工作时，应避免频繁开门，以保持温度稳定，同时防止灰尘污物进入。

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪操作规程及注意事项[/size][/b][/align] 气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。　　2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。　　3、恒温 在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。　　打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。　　开汽化加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。　　汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。　　层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。　　4、热导检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置于“热导”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，用热导电流调节器把桥路电流调到合适的值。用H2为载气时，以150-200mA为佳；用N2为载气时，以100-150mA为佳。把讯号衰减调节器置于合适值上。略等约半小时左右，接通记录器电源，调节热导平衡调节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直至基线稳定后才可进样分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。　　5、氢火焰离子化检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，稍等片刻后，再打开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯号衰减调节器分别置于合适值上，把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在“0”mV处，这时观察放大器工作是否稳定，基线漂移是否在0.05mV/h内。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H2的流量达到所需值。在空气和H2，调节稳定的条件下，可开始点火，将点火开关拨至“点火处”，约10秒钟后就把开关扳下，这时若记录仪指针己不在原来位置，则说明氢火焰已点燃（也可用改变H2流量的大小或切换氢焰灵敏度选择调节器后指针是否有反应，来确定火是否点燃。若指针随着H2，流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动，都说明火已点燃，反之，则没有点燃）。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器，使记录指针回到零位。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。　　6、停机 使用完毕后，先关记录纸开关，再关记录仪电源开关，使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，如为氢火焰离子化检测器，须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀，使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源，最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。　　7、注意事项　　（1）仪器应在规定的环境条件下工作，在某些环境条件不符合或不具备时，必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。　　（2）用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险。　　（3）仪器的汽化加热电路接线内直接接有220V电压，因此只有在主机关闭时才能装接插头座，否则将烧毁接线及电子元件。　　（4）使用“氢焰”时在氢火焰已点燃后，必须将点火开关拨至下面，不然放大器将无法工作。　　（5）由于仪器出厂时，层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂，其使用温度不得超过130℃。因此在开机测试时，应特别注意，防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。　　（6）仪器测温是用镍铬—铐铜热电偶和测温毫伏表完成的，层析室或汽化器的实际温度应为毫伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化，会造成测温的误差，仪器在高温工作时，误差就较大。仪器长期工作时，由于仪器内部温度的升高，也会造成误差。为此，在仪器的左边侧面备有测温孔，以便用水银温度计直接测得层析室精确温度。　　（7）稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa（0.5kgf/cm2）的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时，必须放松调节手柄（顺时针转动），以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反，应将阀门处于“开”的状态（逆时针转动），防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。　　（8）气体钢瓶压力低于1.5MPa（15kgf/cm2）时，应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在99.9％以上。　　（9）主机及记录仪要接地良好，记录笔走动时，不要改变衰减，以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。　　（10）仪器的预热，稳定时间约为四小时，能适应24小时连续工作，一般在正常情况下，能连续工作一周以上。

万通795 KFT 水分滴定仪 操作规程 1．操作步骤（1）按键接通电源，显示“system test…”仪器进行自检；（2）按选择方法，确认；（3）按键预滴定，调节合适的搅拌速度，漂移稳定时指示灯亮；（4）按键，加入样品，输入样品量及单位，确认；（5）滴定自动结束，屏幕显示结果；（7）按键断开电源。2．注意事项 （1）定期更换干燥剂；（2）不要随意改变滴定池限位器位置；（3）搅拌速度不宜太快，以防打碎电极，以溶液不产生气泡为准；（4）及时清理废液瓶，防止废液倒吸造成抽液泵损坏。3．附录 滴定度测定（1）选择“H2OTITER”方法 （2）其它操作同上，完成后自动保存结果。

电热干燥柜用途: 电热干燥柜供工矿企业、化验室、科研单位等干燥、烘焙熔蜡、灭菌作用电热干燥柜特点: 微电脑智能化双目控温系统具有控温保护，准确、可靠。工作温度任意设定，并具有偏差报警功能，进风口开关自如，热风循电热干燥柜操作规程：(1)燥箱用于试样的烘熔、干燥或其他加热用。最高工作温度为300℃。干燥箱在环境温度不大于40℃，空气相对湿度不大于85%条件下工作。(2)用专用的插头插座，并用比电源线粗一倍之导线接地。使用前检查电气绝缘性能，并注意有否断路、短路及漏电现象。(3)箱上放入温度计，打开电源调节温控旋钮到设定温度，至交流接触开关刚好断开时检查温度计的读数与设定值是否相符，如果有出入则进行微调，直至恒温温度符合设置温度。(4)打开顶部或底部排气孔排除箱内湿气。(5)试品钢板最大平均负荷为15Kg,，放置切勿过重、过密，一定要留有空隙，工作室底板上不能放置试品。(6)干燥箱内严禁放入易燃、易挥发物品，以防爆炸。(7)通上电源，绿色指示灯亮，开启鼓风开关，鼓风电机运转，开启加热电源，干燥箱即进入工作状态。(8)工作时，箱门不宜经常打开，以免影响恒温场。(9)本设备无超温保护装置，故工作时应有专人监测箱内温度，一旦温度失控，应及时断电检查，以免发生事故。

随让有操作规程，但终究弄不清这些原理，恳请各路高人指点：Dark Tilt/bright Tilt 模式下旋转DEF-X\Y旋钮分别暗场、明场模式下改变聚光镜束偏转线圈电流，倾转电子束，而调节SHIFT-X\Y旋钮是改变聚光镜束偏转线圈电流，平移电子束，“倾转”和“平移”在技术上怎么实现，有什么区别？另外在调节过程中后续的一些改变聚光镜束偏转电流的操作会不会影响到前面的合轴，破坏已经调好的合轴状态。譬如说做中心暗场像需要Dark Tilt模式下旋转DEF-X\Y旋钮改变聚光镜束偏转线圈电流，倾转电子束，将衍射斑移到荧光屏中心，这个过程是否破坏了前面的合轴状态。

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 本仪器需外接水管，使用过程中应注意防止漏水。 6.规程 6.1.为了延长仪器使用说明及达到良好的控制效果，恒温恒湿仪的进水需满足下述条件： ·仪器运行期间，供水不能中断。 ·供水压力必须处于1~10巴之间。 ·供水电导率必须位于200μs/cm至500μs/cm之间。 ·供水温度应低于40℃。 6.2.温度控制 6.2.1打开温度控制开关，按到温度控制状态。 6.2.2按键，用键设定温度，按确认。 6.2.3按键回到主菜单。 6.3.湿度控制 6.3.1打开湿度控制开关，按到湿度控制状态。 6.3.2按键，用键设定湿度，按确认。 6.3.3按键回到主菜单。 6.4.当进行加速实验时，应首先仔细阅读产品的质量标准，选定加速实验的温湿度条件，然后根据6.2及6.3的方法设定所需的温湿度数值。 6.5.进行加速实验时，每日需要对恒温恒湿仪的温湿度进行记录，若发现任何异常情况，及时向实验室主管汇报进行维修。

PHS-25型酸度计操作规程一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶温度补偿范围⑷无明显振动二、操作方法： 1、 电极杆旋入电极架底座，调节电极夹到适当位置，将复合电极上前端保护侵泡瓶旋下，取下橡皮套，夹在电极夹上，用蒸馏水清洗电极，配制缓冲溶液。2、电源线插入电源插座，按下电源开关，电源接通后，预热30分钟，接着进行标定。3、把选择开关旋钮跳到PH档，调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。4、 经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。（1） 被测溶液与定位器溶液温度相同，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 PH值.（2） 被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，用温度计测出被测溶液的温度值，调节“温度”旋钮使白线对准被测溶液的 温度值，把电极插入被测溶液内，用 玻璃棒搅拌溶液，使之均匀后读出该溶液的 PH值.5、 测量后，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量内参必补充液以保持电极球泡的 湿润，切忌浸泡在 蒸馏水中。

请问哪位有马福炉的操作规程，如果没有全面的就口头授教也可以，我们现在用马福炉，可我以前没用过，也没有说明书，还是以前买的，请各位能把经验告诉我，那温度挺高的我怕有意外呵呵[em0703]

酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

DDS-11A电导率仪操作规程一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶除地磁场外，无其它强磁场干扰。二、操作方法： 1 接通仪器电源，让仪器预热约10分钟。2 将电极侵入被测溶液，电极插头插入电极插座。3 将“量程”（RANGES）开关板向“校正”（CAL）调节“常数”（CONST）使显示数与所使用电极的常数标称值一致。4 将量程开关扳至合适的 量程挡，待显示稳定后，仪器显示数值即为测量时温度下的 电导率。5 对高电导率测量可使用DJS-10电极，此时量程扩大10倍：即20ms/cm档可测至200ms/cm,2ms/cm档可测至20ms/cm,但显示数须乘以10.1 防止湿气，腐蚀性气体进入仪器内部，电极插头，插座应保持干燥，电极使用完毕应清洗干净，用净布擦干后放好，盛放被测液的 容器须干净，无离子污染。

记得首次申请CMA时，因未悬挂仪器操作规程开了不符合项.....而如今又因悬挂的仪器操作规程开了不符合，理由是未受控...究竟该如何操作合适，大家来讨论一下

目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS－－19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2－－2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

买了净化工作台，使用起来有哪些注意事项呢？是很多人想必要知道的问题，针对净化工作台操作规程有哪些？一起来看看下文的介绍：　　净化工作台操作规程　　一、 安装使用： 本工作台应安放在比较清洁的工作室内 （最好置于十万等级或三十万 等级的初净化间） ，插上电源，按控制面板所示功能开启即可。在开 机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积 尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。　　二、 设备的维护：　　1. 根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗；清洗周期一般为 3-6 个月（若长期不洗，积尘将影响进风量，进风量不足就会降低洁 净效果） 。　　2. 当正常调换或清洗除效过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。　　3. 一般在使用十八个月后当风机电压调到最高点时，仍不能达到 理想的风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本 被堵住，这时应及时更新）。一般高效过滤器的使用期限为十八个月。　　4. 更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确性（原生 产厂家配置）。按箭头方向安装，并应注意过滤器的周边密封，应保 证绝对无渗漏现象发生。

我们实验室的仪器现在都是将仪器简介挂在墙上，然后将操作规程和点检表放在仪器旁边，不知道这么是否合适。是否放在抽屉里会更好？或者直接将操作规程上墙？大家一般都是如何放置的？

马弗炉使用操作规程1 目的规范马弗炉使用的操作程序和方法，保证马弗炉的正确使用。2 适用范围适用于化验室马弗炉的使用。3 责任化验员有责任按本SOP正确操作，以提供准确的实验数据。4 内容4.1 操作步骤4.1.1用电源接入马弗炉控制箱，将电源线接入交流电220V。4.1.2用音箱连接线连接控制箱与马弗炉。4.2 注意事项4.2.1最高温度不能超过出厂标定温度。4.2.2使用完毕后，切断电源，不要马上打开炉门，待温度降至400℃左右时，才能取出物品。4.2.3马弗炉应置于干燥场所，以免受潮致使漏电和引起耐火材料加热开裂。4.2.4自动恒温控制器不能经受剧烈震动。4.2.5不得频繁开关电源，以免损坏马弗炉。4.2.6马弗炉周围不得放可燃、易爆物。

初接触ABB分析仪，求：1、型号AO2020-Uras26双通道，测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道，测CH4/C2H6的ABB操作规程

各位，谁有旋光仪的操作规程，型号WZZ-2B

一、反应釜的操作：1、开车前的准备：a、准备必要的开车工具，如扳手、管钳等；b、确保减速机、机座轴承、釜用机封油盒内不缺油；c、确认传动部分完好后，点动电机，检查搅拌轴是否按顺时针方向旋转，严禁反转；d、用氮气（压缩空气）试漏，检查锅上进出口阀门是否内漏，相关动、静密封点是否有漏点，并用直接放空阀泄压，看压力能否很快泄完；2、开车时的要求：a、按工艺操作规程进料，启动搅拌运行；b、反应釜在运行中要严格执行工艺操作规程，严禁超温、超压、超负荷运行；凡出现超温、超压、超负荷等异常情况，立即按工艺规定采取相应处理措施。禁止锅内超过规定的液位反应；c、严格按工艺规定的物料配比加（投）料，并均衡控制加料和升温速度，防止因配比错误或加（投）料过快，引起釜内剧烈反应，出现超温、超压、超负荷等异常情况，而引发设备安全事故。d、设备升温或降温时，操作动作一定要平稳，以避免温差应力和压力应力突然叠加，使设备产生变形或受损；e、严格执行交接班管理制度，把设备运行与完好情况列入交接班，杜绝因交接班不清而出现异常情况和设备事故。3、停车时的要求： 按工艺操作规程处理完反应釜物料后停搅拌，并检查、清洗或吹扫相关管线与设备，按工艺操作规程确认合格后准备下一循环的操作。二、日常检查维护保养：1、听减速机和电机声音是否正常，摸减速机、电机、机座轴承等各部位的开车温度情况：一般温度 ≤ 40℃、 最高温度 ≤60℃（手背在上可停留8秒以上为正常）。2、经常检查减速机有无漏油现象，轴封是否完好，看油泵是否上油，检查减速箱内油位和油质变化情况，釜用机封油盒内是否缺油，必要时补加或更新相应的机油；3、检查安全阀、防爆膜、压力表、温度计等安全装置是否准确灵敏好用，安全阀、压力表是否已校验，并铅封完好，压力表的红线是否划正确，防爆膜是否内漏；4、经常倾听反应釜内有无异常的振动和响声；5、保持搅拌轴清洁见光，对圆螺母连接的轴，检查搅拌轴转动方向是否按顺时针方向旋转，严禁反转；6、定期进锅内检查搅拌、蛇管等锅内附件情况，并紧固松动螺栓，必要时更换有关零部件；7、检查反应釜所有进出口阀是否完好可用，若有问题必须及时处理；8、检查反应釜的法兰和机座等有无螺栓松动，安全护罩是否完好可靠；9、检查反应釜本体有无裂纹、变形、鼓包、穿孔、腐蚀、泄漏等现象，保温、油漆等是不是完整，有无脱落、烧焦情况；10、做好设备卫生，保证无油污、设备见本色；

崩解仪操作规程1 目的规范崩解仪使用的操作程序和方法，确保实验数据的准确性。2 适用范围本规程适于本厂化验室ZB—IB型崩解仪。3 责任 化验员有责任按本规程正确操作崩解仪。4 内容4.1 操作步骤4.1.1将烧杯内放入870—900ml各该项下规定的溶液，将水箱水放至规定的红色标志部位。4.1.2将吊栏杆旋转装入吊栏体，放在吊栏臂上。4.1.3将温控传感器和电源插头按规定插好，热电阻传感器深入水面60mm左右。4.1.4打开电源开关，利用上行、下行键，进行时间设定，按预置键进行温度预置。4.1.5待温度达到设置温度时，取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，如果是胶囊且浮于液面上，可加有机玻璃挡板，按启动键进行崩解试验。4.1.6测试完毕后，关掉电源，拨下插头。4.2 注意事项4.2.1严禁无水升温，该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。连接加热器后再开总电源。4.2.2该仪器请勿置于潮湿处。4.2.3水箱上可有连接塑料管的尼龙单向阀，防止水箱的水虹吸。4.2.4若数码显示管不亮，请首先检查保险管及电源。4.2.5若温度显示窗显示U并蜂鸣报警，则说明传感器或者加热器断线没接好。