砂浆稠度仪质量标准

求DB/T1054-2008无机轻集料保温砂浆及系统技术规程 的标准

砌筑砂浆配合比设计规程 JGJ 98-2000 谢谢急需此标准

CA砂浆流动度测定仪（漏斗）的使用原理：CA砂浆流动度与可工作时间是保证板式轨道CA砂浆现场灌注施工质量的重要指标。从乳化沥青与水泥砂浆掺合到一起后，CA砂浆的固化作用就开始了，砂浆的粘性逐渐增加，流动性逐渐丧失而最终固化。　　为确定CA砂浆流动度指标，试验采用容积为650ml的特制漏斗进行测定，将拌和好的砂浆注入漏斗，打开出口开始，至砂浆全部流出所经历的时间，即为流动度。适当的流动度对于砂浆的性能与灌注质量非常重要，流动度过小，砂浆材料会出现离析，影响其强度和耐久性；流动度过大，砂浆粘稠，就难以将轨道板与基础间的填充密实，直接影响灌注质量。　　然而影响CA砂浆流动度的因素很多，在拌和方式、投料顺序一定的条件下，流动度随温度、外加剂、主要原材料的配合比、水灰比的变化而不同。　　CA砂浆流动度测定仪CA砂浆的可工作时间是指CA砂浆处于规定的流动度范围内所经历的时间。这个时间应该较长而不至影响现场砂桨的灌注施工。因为考虑到现场从砂浆拌和站配制好的运输过程、灌注作业所需要的时间，规定CA砂浆的可工作时间不少于30min。所以操作人员要注意工作时间和使用。资料来源于：http://www.czfangyuan.net/czfyyq-Article-116304/

如何进行建筑砂浆中水分的测定？速请各位大虾帮助！特别是谁有关于建筑添加剂保水性的测试标准，希望能提供，谢谢！

请问大家哪个型号的流变仪，可以检测砂浆的流变曲线，及屈服应力，砂浆的直径最大5mm，谢谢

一直以来，认为《中国药典》是药品行业最权威的质量标准，也总是想当然的认为药品质量标准高于食品质量标准，药典标准是最严格的。最近，发现好多药品用的质量质量标准反而很低，和国标简直没法比。 举例来说，中药硫磺。药典规定含量只要大于等于98.5%即可。国标中连工业用硫磺都要求含量在99.0%以上，食品添加剂级硫磺要求达到99.9%以上，而且国标中还增加了水分、灰分、砷含量、有机物等项目的检测。药典为啥不能学习一下呢？ 大家遇到过类似的问题么？怎么看呢？

请问下砂浆混凝土试块的破坏特征应该怎么写啊

CA砂浆流动度测定仪的材质是选用80mm的优质铜材，精密加工而成，测定仪的内外壁经特殊处理圆滑光亮，并配有三角支架，较之数据更准确而且方便操作。 1、在使用CA砂浆流动度测定仪开机前必须接好接地线装置，工作中不可随意拆除，以免发生触电事故。　　2、在流动测定仪工作时，工作人员的手不准伸入搅拌锅内，以免发生意外。发现机器有故障应立即停机，找专业人员检查。　　3、搅拌完成后将料桶及搅拌叶拆下后清洗，勿用水直接冲洗，防电器箱进水容易造成漏电、断路。

求助：JC/T 2381-2016 修补砂浆

小弟急求!硝基乙烷国家质量标准或化工行业质量标准！

求助一下以下试剂的质量标准：二甲基甲酰胺（DMF）质量标准哌啶质量标准二异丙基乙胺质量标准TBTU质量标准乙醚质量标准三氟醋酸质量标准硫代苯甲醚质量标准乙腈质量标准[em0702] 请各位前辈多多提点。。

河南省市政公用工程质量检测机构资质标准（试行）一、市政公用工程质量检测机构应具有独立法人资格，注册资本不少于100万元人民币；二、所申请检测资质对应的检测项目应通过技术监督部门的计量认证；三、人员要求：（一）有市政公用工程质量检测、施工、监理或设计经历，并取得市政公用工程质量检测技术培训证的专业技术人员不少于10人，专业合理，其中从事市政公用工程检测工作3年以上并具有高级或中级职称不少于4名。（二）检测机构的技术负责人、质量负责人须具备中级及以上职称。四、有符合开展检测工作所需的仪器、设备和工作场所；其中，所使用的计量器具，需通过计量检定合格后，方可使用；五、有健全的技术管理和质量保证体系 六、县级检测机构注册资本不少于80万，检测人员不少于6人，其中中级职称不少于2名，并取得市政公用工程质量检测技术培训证，检测参数可适当减少 七、检测参数市政工程检测参数见附表1。 附表1市政工程检测参数一览表序号检测参数名称检测依据应配备的主要仪器设备一粗骨料1筛分析JGJ52-2006 GB/T14685-2001JTG E42-2005摇筛机、标准筛2粗骨料密度及吸水率天平3含水率天平4含泥量天平5泥块含量天平6堆积密度称7紧密密度称8针片状含量天平9压碎值含量压力试验机10磨光值磨光机、摆式摩擦系数测定仪11洛杉机磨耗洛杉机磨耗试验机12坚固性干燥箱、天平13软石含量压力试验机二细集料1筛分析JGJ52-2006GB/T 14684—2001JTG E42-2005摇筛机、标准筛2堆积密度天平3紧密密度天平4表观密度电子天平5含泥量天平6泥块含量天平7含水率天平8吸水率天平9坚固性干燥箱、天平10亚甲蓝值搅拌器11砂当量天平、秒表12棱角性细集料流动时间测定仪三矿粉1筛分析JTG E42-2005摇筛机、标准筛2含水量天平3表观密度天平4亲水系数天平5塑性指数6加热安定性四水泥混凝土1抗压强度GB/T50081-2002JTG E30-2005压力试验机2抗折强度压力试验机3配合比JGJ55-2000JTG E30-2005压力试验机、振动台4抗渗性能GBJ82-85JTG E30-2005抗渗试验仪5拌合物坍落度GB/T50081-2002JTG E30-2005塌落度筒6拌合物维勃稠度GB/T50080-2002JTG E30-2005维勃稠度仪7抗冻性能★GBJ82-85JTG E30-2005冻融试验装置、动弹性模量测定仪、热电偶电位差计五砂浆1拌合物稠度JGJ70-90砂浆稠度仪2立方体抗压强度JTG E30-2005JGJ70-90压力试验机3配合比JGJ98-2000压力试验机4拌合物分层度JGJ70-90分层度仪六孔道压浆用水泥浆1拌合物稠度JTJ041-2000稠度试验漏斗2泌水率3膨胀率4立方体抗压强度压力试验机七烧结砖、非烧结砖及砌块1几何尺寸GB/T2542-2003GB13544-2000GB11945-1999JC422-912外观质量3抗压强度压力试验机4抗折强度压力试验机5吸水率干燥箱八土工1含水率GB/T50123-1999JTG E40-2007JTJ057-94JTJ034-2000干燥箱、天平2密度天平序号检测参数名称检测依据应配备的主要仪器设备3水泥或石灰剂量测定天平、试剂4最大干密度电动击实仪5最优含水率电动击实仪6无侧限抗压强度路面材料强度仪7石灰有效氧化钙、氧化镁含量分析精密天平、试剂8界限含水量液塑限联合测定仪9水泥（石灰）稳定土配合比电动击实仪10回弹模量电动击实仪、路面材料强度仪11承载比（CBR）路面材料强度仪12有机质含量分析天平13颗粒分析摇筛机、标准筛、天平九道路石油沥青、改性沥青1软化点JTJ052-2000GB50092-96JTGF40-2004软化点仪2延伸度延伸度仪3针入度针入度仪4闪点与燃点闪点仪5沥青蒸发损失干燥箱6粘度粘度仪7沥青密度与相对密度试验天平8薄膜加热薄膜烘箱9旋转薄膜加热旋转薄膜烘箱10沥青与粗集料粘附性11针入度指数针入度仪12溶解度分析天平13聚合物改性沥青离析试验沥青软化点仪14弹样恢复试验延伸仪15沥青蜡含量蜡含量测定仪十乳化沥青、改性乳化沥青1蒸发残留物含量JTJ052-2000JTGF40-2004天平2筛上剩余量试验天平3储存稳定性试验沥青乳液稳定性试验管4水泥拌和试验标准筛、天平5破乳速度试验拌和锅、天平6与矿料的拌和试验拌和锅、天平7与矿料的粘附性试验标准筛、秒表8粘度道路沥青标准粘度计十一沥青混凝土1配合比JTJ052-2000GB50092-96JTGF40-20042稳定度马歇尔试验仪、马歇尔成型仪3流值马歇尔试验仪、马歇尔成型仪4密度浸水天平5饱水率真空泵、真空干燥器序号检测参数名称检测依据应配备的主要仪器设备6沥青含量抽提仪7矿料级配摇筛机、天平8芯样马歇尔马歇尔试验仪9空隙率静水力学天平10沥青饱和度11残留稳定度马歇尔试验仪12车辙试验车辙成型仪、车辙试验机、干燥箱13谢伦堡沥青析漏试验拌和机、干燥箱14肯塔堡飞散试验洛杉矶磨耗试验机、马歇尔成型仪十二预应力锚具、夹具1外观质量2硬度GB/T230.1-2004硬度计3静载试验★GB/T14370-2000JGJ85-2002静载试验机十三土工织物类1拉伸强度JTG E50-2006JC839.1-1998JT/T480-2002GB/T13762-92GB/T17638-1998GB/T15788-2005GB/T17689-1999土工材料试验机2伸长率土工材料试验机3单位面积质量4梯形撕裂强力土工材料试验机5CBR顶破强力土工材料试验机6刺破强力土工材料试验机7厚度8土工网网孔尺寸十四粉煤灰1细度GB/T1596-2005负压筛2含水量干燥箱3需水量比流动度跳桌4烧失量高温炉5安定性沸煮箱6三氧化硫高温炉十五大型预制构件1几何尺寸GB50152-922外观质量3挠度4抗裂度5承载力十六路用检查井井盖★1几何尺寸JC/T211-2005JC/T212-20052外观质量3试验荷载井盖专用试验压力机4破坏荷载井盖专用试验压力机十七预应力混凝土管材1几何尺寸2外观质量3外压荷载GB/T16752-1997管材外压装置4内水压力管材内水压力装置十八混凝土路面砖1几何尺寸JC/T446-20002外观质量3抗压强度压力试验机4抗折强度压力试验机5抗冻性能冷冻箱、压力试验机6耐磨性★十九混凝土路缘石1几何尺寸JC899-20022外观质量3抗压强度切割机、专用压力试验机4抗折强度抗折试验机5吸水率切割机、干燥箱二十现场检测1回弹法测砼、砂浆强度JGJ/T23-2001砼、砂浆回弹仪2钻芯取样测定砼强度CECS03:2007压力试验机3超声回弹综合法检测混凝土抗压强度CECS02:2005回弹仪、非金属超声波仪4路面回弹弯沉试验CJJ1-2008JTG E40-2008路面弯沉仪5路面厚度检测CJJ1-2008JTG E40-2008取芯机6压实度CJJ1-2008JTG E40-20087平整度CJJ1-2008JTG E40-2008连续平整度测定仪8路面抗滑值测定CJJ1-2008JTG E40-2008摆式摩擦系数测定仪9构造深度CJJ1-2008JTG E40-2008铺砂仪10混凝土基桩完整性检测JGJ106－2003超声检测分析仪二十一水泥1胶砂强度GB/T17671-1999胶砂搅拌机、振实台、抗折试验机、抗压试验机2细度GB/T1345-2005负压筛析仪3标准稠度用水量GB1346-2001净浆搅拌机、维卡仪4凝结时间GB1346-2001维卡仪5安定性 GB/T750-92雷氏夹膨胀测定仪、沸煮箱6胶砂流动度GB/T2419-2005跳桌二十二钢材1抗拉GB/T228-2002拉力试验机2冷弯GB/T232-1999万能试验机3反复弯曲GB/T238-2002万能试验机二十三岩石1抗压强度JTG E41-2005压力试验机二十四钢绞线1抗拉强度GB/T5224—2003钢绞线试验拉力机2整根钢绞线的最大力3规定非比例延伸力4最大力总伸长率二十五混凝土外加剂含固量或含水量GB/T8077-2000干燥箱氯离子含量酸度仪、电磁搅拌器、甘汞电极水泥净浆流动度或水泥砂浆流动度水泥净浆搅拌机或胶砂搅拌机跳桌细度专用试验筛PH值酸度计、电极硫酸钠高温炉、电磁搅拌器密度天平、干燥器

GB/T 20473-2006《建筑保温砂浆》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84299]GB/T 20473-2006《建筑保温砂浆》[/url]

质量标准对于我们每个人并不陌生，但如何制定最适宜的质量标准却不是一件容易的事情！大家可以结合各自的工作岗位谈谈！具体要求：1、您的岗位是：2、你认为好的质量标准应该具备哪些：3、您认为质量标准的开发过程中应注意哪些：4、结合您的工作谈谈：案例分析说明：1、谢绝灌水2、本帖主要是为新入行者提供学习和工作的思路3、对回复的好贴会酌情积分奖励

新药质量标准药品不同于一般产品，是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强抵抗力的物质。因此，药品质量好坏直接关系着人们的身体健康和生命安全。为保证药品质量，必须制定出每种药品的管理依据，即药品质量标准，并对药品质量进行全面控制（从研究、生产、贮存到使用各个环节），以确保用药的安全有效。自６０年代以来，鉴于药品安全总是的突出，各国政府和世界卫生组织对药品质量都很重视，先后组织了大批科研、生产、临床使用和管理单位对药品的安全性和有效性进行了深入探讨，制订了相应的药品管理法规，公布了一些能对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件，计有：为确保实验研究质量与实验数据准确可靠的《实验室工作质量管理规范》（ＧＬＰ）；为生产出全面符合质量标准的药品的《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）；为保证药品在运输、贮存和销售过程中的质量和效力的《药品供应质量管理规范》（ＧＣＰ）和保证临床资料的科学性、可靠性和重现性的《临床工作质量管理规范》（ＧＣＰ）。我国卫生部和国家医药管理总局为加强新药的临床、鉴定和审批等管理工作，促进新药的发展，保证新药的质量，先后制订和修订了《新药管理办法》，把新药的质量标准列为新药审批的内容之一，要求研制单位在研究新药及其生产工艺的同时，必须制订出新药及其制剂的质量标准草案，经批准后方能进行临床试验和工厂试生产；对加强"全面控制药品质量"的科学管理的四个主要方面（ＧＬＰ、ＧＭＰ、ＧＳＰ、ＧＣＰ），有的已在研定实施，有的条例尚在拟订中。药品质量标准对药品的质量规格及检测方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须共同遵循的法定依据。这里既有认真细致的技术措施，又有原则性问题。一、 制订新药质量标准的原则一个正在研究的新药，经临床前有关工作准备进入临床试验，应根据研究中发现的问题和评价的结果，制订出临床用药的质量标准，以保证临床用药质量的均衡性，这对保证临床试验的安全和得出正确结果具有重要意义。临床用药的质量标准也为今后中试以至投产的质量水平，并修订制订正式质量标准提供了依据。可按下列原则制订质量标准。（一） 要确保药品的安全性和有效性新药质量标准是衡量新药质量而作出的具体规定，要充分体现新药的特点，树立质量第一的观点，抓住影响新药质量的几个主环节，作出明确的规定。首先要保证新药的纯度，通过对外观性状、理化常数，杂质检查和含量等有关规定来保证药品的质量。杂质检查是控制药物质量的一个重要方面，要有针对性地制订检查项目，探明其对人体危害的程度，并规定其允许限量，危害健康的要严加控制，原则上内服药要求严些，注射用药和麻醉用药更严。有效成份的含量是反映药物纯度的重要标志，应明确规定其含量限度。对制剂的内在质量要有明确的要求，如新药的固体制剂应根据不同情况规定测含量均匀度、体外溶出度、甚至生物利用度等。注射剂要严格检查澄明度、无菌、热原等，以保证用药安全有效。新药的质量标准中还应对影响该药稳定性的因素采取一些措施，如在包装、贮存条件上作出规定,以加强防患。（二） 要符合国家药典或其他法定标准根据药品使用和生产的广泛和成熟程度，《药品管理法》规定，药品分为两种标准，即国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准。前者包括中国药典和卫生部颁布的药品标准（简称部颁标准），在全国范围内起法定作用；后者为各省、自治区、直辖市有关卫生行政部门制订的药品标准，只限在相应的地区起法定作用。第一、二、三类新药由国家卫生部审批，应严格按照中国药典和卫生部的要求，制订新药的质量标准，按中国药典的格式及使用的术语进行书写，力求规范化。需要在国际范围内使用交流的新药，应按有关国际标准制订。（三） 要结合实验研究和中试生产的实际新药质量标准是对新药系统评价基础上的高度概括，是根据实验研究、临床试验和中试生产三方面的结果制订的。因此，从新药评价开始，就要有目的、有计划地收集和积累有关药品质量问题的资料，及时发现问题并及时解决，为制订新药质量标准提供依据。药品的质量与生产工艺有密切的关系。中试生产所用的原材料、溶剂等的质量以及最终产品的纯化往往与实验研究不尽相同，有可能产品达不到实验研究的规格和纯度。制订新药质量标准时，则要全面考虑、宽严适度，做到合理性和可行性。应在保证药品安全性、有效性的前提下，根据实验研究资料，结合中试生产的实际情况，制订出既确保药品质量，又能符合生产实际，并难促进生产的新药质量标准。（四） 把检测手段的先进性和可行性结合起来随着现代分析技术的发展，药品检测手段也已由经典法向仪器化、自动化方向推进，从凭感观到尽量用参数。现代分析技术有快速、灵敏、专一的特点，但需要特殊的仪器设备，有些在我国国情条件下，尚难以普及推广。经典方法如容量法、分光光度法等，简便易行、准确度高，不受设备条件的限制，在当前的药检工作中，仍占有一定的地位。选择检测方法，既要积极采用现代分析技术，又要结合药检工作的实际情况，把先进性和可行性结合起来。当然，随着仪器设备的逐步普及，现代分析技术在药品检测工作中的应用将会与日俱增。美国药典２２版各项分析方法的应用中，色谱法和光谱法处于最重要的地位，尤其是高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在所有的含量测定方法中应用频率最高。所收载的应用气相色谱法（ＧＣ）中，除常规的ＧＣ法外，还有衍生ＧＣ法、裂解ＧＣ法和顶空毛细管ＧＣ法。核磁共振法也已作为法定检测手段。２２版还首次在附录中收载了质谱法（ＭＳ）和扫描电子显微镜法（ＳＥＭ）。中国药典１９９５年版中高效液相色谱法、电泳法、原子吸收分光光度法和荧光分析法等也已列为法定检测手段。

[size=4][B]农药质量标准概述[/B][/size]工厂生产的未经加工的农药原产物称之为原药，原产物在常温下是固体的称之为原粉，如绿麦隆原粉。是液体的，则称之为原油，如禾单丹、禾草敌原油。现在制订的标准中统称为“原药”。工厂生产的原药一般不能直接施用，要根据原药的理化性质和使用技术的要求将原药加工成制剂才能施用。原药和制剂的质量对施药的效果有密切的关系。　　一、原药的质量标准　　1.纯度　　纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：　　（1）可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。　　（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。　　（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。　　（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。　　2.酸碱度　　酸碱度既是原药的质量指标也是制剂的质量指标。酸碱度是指农药原药及其制剂中含游离酸或游离碱的数量，或其氢离子浓度。限制酸碱度的目的主要是降低贮存过程中农药原药和制剂中有效成分的分解作用，防止制剂物理性能改变及其使用时产生药害。此外还可以用作评估农药对包装材料腐蚀性的参考。FAO对原药及制剂及制剂酸碱度的质量标准均以酸度（H2SO4的含量百分数）或碱度（NaOH的含量百分数）表示，对原粉一般要求为0.1%~0.2%，原粉及制剂的酸碱度有时以PH值表示。我国对农药原药规定以酸度或碱度表示，对制剂大多规定以PH值表示。　　3.水分含量　　水分含量既是原药又是制剂的质量指标。限制农药原粉中水份含量的目的是降低有效成分的分解作用，保持化学稳定性。对粉剂、可湿性粉剂来讲限制水分含量可使制剂保持良好的分散状态，喷洒时能很好的分散到叶面上。FAO在1971年后颁布的农药质量标准中，对农药原药及乳油、部分可溶性粉剂等剂型均有水分含量指标，而对粉剂、可湿性粉剂即无水分含量指标。我国对粉剂的水分含量要求不大于1.5%。但是因加工粉剂所用填料种类不同，其吸水性能有差异，有的填料吸水性强，即使水分含量高些，也不影响粉剂的分散性能；有的填料吸水性能弱，即使水分含量不太高，也会影响粉剂的分散性，因此用控制水分含量以保证粉剂的分散性的办法是不可靠的，用粉剂的流动性指标控制粉剂的分散性比用水分含量控制的办法更有效。我国在粉剂类农药制剂的质量标准中没有流动性指标，而用限制水分含量控制其分散性。　　二、制剂的质量标准　　1.有效成分含量　　有效成分含量是农药制剂中最重要的指标，以质量百分数克/千克或克/升表示。有效成分是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分。生物活性系指对昆虫、螨、病菌、鼠、杂草等有害生物的行为、生长、发育和生理生化机制的干扰、破坏、杀伤作用，还包括对动、植物生长发育的调节作用，FAO对农药制剂的有效成分含量允许在标明含量上下一定范围内变化，例如50g/kg(±10%）。我国的标准要求为应不低于标明含量，近年也有允许在标明含量上下一定范围内变化的趋势。　　2.粉粒细度　　粉剂类农药制剂（粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粒剂）质量指标之一。以能通过一定筛目的百分率表示。如日本、美国规定粉剂的细度为98%通过45微米筛（325目筛）。我国目前对大多数粉剂只要求95%通过75微米筛（200目筛）。粉剂的药效和细度有密切的关系。在一定范围内，药效与粒径成反比，触杀性杀虫剂的粉粒愈小，则每单位重量的药剂与虫体接触面愈大，触杀效果也就越好。在胃毒性农药中，药粒愈小，愈易为害虫吞食，食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。但药粒过细，有效成分挥发加快，药效期缩短，喷药时飘移严重，反而会降低药效，并对环境不利。因此，在确定粉剂的细度时，应根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平，确定合适的粒径。　　3.容重　　容重是粉剂的质量指标之一。容重即每单位容积内粉体的质量（克/毫升），又称表现比重。按填充紧密程度的不同，容重又分为疏松容重和紧密容重两种。前者是粉体自然装满容器时的容重。后者是粉体装入容器后，经规定的机械震动，使粉体装填比较紧密时的容重。同一种粉体的容重小，表示粉粒较细，粉体含水量低。在测定方法一致的条件下，粉剂和可湿性粉剂的容重与所用填料的容重、助剂的种类、有效成分的种类和浓度以及粉粒的细度有关，填料的容重影响最大。选择填料的容重要考虑两个因素：（1）固体原药和填料的疏松容重相近，以避免在施药过程中原药和填料的分离，造成单位面积上药剂不均匀；（2）从施用的药械和风速考虑填料的容重。当风速小于2.5米/秒时，要求粉粒的容重在0.46~0.60克/毫升范围之内，飞机喷粉则要求在0.66~0.80克/毫升之间。容重可用于监测粉剂的粉碎程度及含水情况，也可根据粉剂的容重来计算包装袋的大小以及粉剂加工厂的仓容。

请教高手三甲胺乙内酯质量标准，谢谢另请教双乙酸钠质量标准、低聚木糖质量标准，谢谢！！

当建立原料药的质量标准时，一般都是参照法定标准来建立。而客户往往会有自己的要求，而且不同的客户会有不同的要求，不同的时间可能会有不同的要求。这种情况下应该怎么办？不断的修订企业内控的质量标准吗？我们现在就有这样的情况，不断的根据客户的要求来修订企业内控标准，不断的来换质量指标的版本。个人感觉这样不是很好。各位大虾有什么好的建议？请支招。不胜感激

砂浆混凝土试块抗压试验应怎么描述破坏特征

化药的质量标准对比，大家一般在哪些数据库检索质量标准，怎么保证检索的是最新标准呢？

本人急需工业乙腈质量标准，如果谁有请给我一份，我的邮箱是syan200507@sohu.com

药品在检验的时候，可以放大质量标准中样品的称重吗？比如质量标准说称20mg，我称了0.1g,放大了5倍，这个有没有具体要求？

噪声的环境质量标准有哪几类？

按照CTD的逻辑，应该是先有质量标准的确定，然后根据标准进行方法验证；还是先进行方法验证，再根据用此验证过的方法检测几批样品的结构进行质量标准的确定？如果说先有质量标准，那么CTD中方法验证部分是在质量标准之前的；如果说应该先进行方法验证，再制定标准，那么没有标准，如何根据限度进行方法验证？这似乎是矛盾的，但我个人倾向于先制定标准，再进行方法验证。不知道大家的看法是怎么样的？

http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/ZxHwhb26PzILxb5v3A2Dxv1kNYxveN4gxTM0ocJgabGK09Y9TPpS53U5NgC5xa6rfEWTmm2qC5nx51BllRkqEw/0?wxfrom=5　　“别的国家的乘用车内空气质量标准都是强制性的吗?”　　“乘用车内空气质量VOC标准中，几个国家标准各有千秋，但中国标准最低，特别是甲苯，二甲苯量几乎是国外标准的2倍，是基于什么方面考虑的?”　　“乘用车内空气质量标准出台之后，对汽车行业的影响主要表现在哪些方面?会以什么样的方式施行?能否顺利实行?”　　“最近在做车内voc的检测，不过是驾驶模式下，我在做实验时发现TENAX TA对湿度很敏感，湿度大的时候，测出来的苯类物质值就很高，湿度对TENAX TA吸附是不是有相当大的影响?”　　关于“乘用车内空气质量评价指南(GB/T 27630—2011)”，以上的问题您知道吗?在仪器信息网2015年2月4日举办“汽车车内环境检测技术”网络主题研讨会，参会用户提出的这些问题都得到解答。　　“汽车车内环境检测技术”网络主题研讨会诚邀北京市环境监测中心刘保献老师、安捷伦那顺老师、广电计量任祥祥老师分别从标准制定、仪器应用、第三方检测的角度针对“乘用车内空气质量评价指南(GB/T 27630—2011)”做报告，在20多天的报名期间报名达183人，2月4日当天参会超过120人，网友针对自己实际工作中的问题提出多种问题，并得到充分的解答。　　在此，感谢三位老师为我们准备专业、丰富的报告内容，也感谢网友的积极参与。同时，感谢安捷伦科技(中国)有限公司对“汽车车内环境检测技术”网络主题研讨会的支持与赞助。

各位高人有没有做过氯吡格雷质量标准的啊，我想请教一下1.原料药和制剂都是按照什么标准做的啊，USP还是EP，用新药转正标准可以报批吗2.光学纯度必须测吗3.是不是很费柱子呀，我现在在用C18摸条件，没有手性柱，摸了几天，柱效降了好多啊4.大家用的都是什么柱子，什么条件呀5.我现在做这个浓度越小拖尾因子越大，浓度大时前沿，是不是可能有包峰在主峰里面啊

做质量标准时，为何要考虑液相的进样量？有啥要求？

谁能帮我找到7-ACA 、2-呋喃甲硫羟酸、三乙胺、AE活性酯、二氯甲烷、盐酸、截短侧耳素、对甲苯碘酰氯、二乙胺基乙硫醇、磷酸、甲醇、富马酸的质量标准啊，愁死了