水质硬度仪工作原理

水质软化硬度，是不是生成碳酸钙和氢氧化镁沉淀就可以了？原理是这么简单的吗？

水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量，它包括暂时硬度和永久硬度。水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式的部分，因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去，故称为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式存在的部分，因其性质比较稳定，故称为永久硬度。硬度又分为钙硬和镁硬，钙硬是由Ca2+引起的，镁硬是由Mg2+引起的。水硬度是表示水质的一个重要指标，对工业用水关系很大。水硬度是形成锅垢和影响产品质量的主要因素。因此，水的总硬度即水中钙、镁总量的测定，为确定用水质量和进行水的处理提供依据。总硬度的测试方法为EDTA容量法，测试步骤：分取50毫升水样，放入250毫升三角平中，加入5毫升氨缓冲溶液，使其PH＝10，2滴酸性铬蓝K－萘酚绿B混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定到溶液由红色变为蓝色即为终点。 暂时硬度的测定原理和步骤如何呢？为什么化工厂的水质分析对这两项都要测呢？

水质硬度检测EDTA法的化学反应原理详细说解说是怎么样的，用化学方程式如何表示是怎样的呢。恳请高人指点啊！！在下感激万分啊！！！

水质硬度测定实验方法（样品的处理、滴定方法、滴定液、计算公式、电极处理等）：一、试剂准备：1、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）配制。0.01mol/L取1.9g乙二胺四乙酸二钠溶入到500ml的去离子水中，摇匀待用。标定：:基准物无水氯化钙，分子量110.99，滴定度为1.1099（每1ml消耗滴定液1.1099mg），取320mg无水氯化钙溶于500ml的水中，每次取10ml相当于基准物的6.4mg加水50ml再加1ml 2mol/l的氢氧化钠（调PH值至12~13）开始标定。在等待标定前的样品加指示剂（铬黑T）颜色呈浅粉红色。在标定过程中加指示剂的样品颜色有明显变化呈淡黑色 。配制：取氯化铵54g加水200ml（溶解后，加弄氨溶液350ml再加水稀释至1000ml即得）二、样品处理1、用50ml移液管精密移取50.00ml自来水至100ml 烧杯中。2、加10ml氯化铵缓冲溶液使PH值至10。3、将PH复合电极插入被测溶液中，进行滴定。三、滴定原理在PH10条件下，用EDTA二钠溶液络合滴定试样中的水质硬度四、样品滴定在PH10~1 用标定好的0.01mol/乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定，标定浓度为：0.010093mol/L，以钙电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。 C=__C1 V1__ ×AV0 样品量（ml)消耗滴定液体积(ml)滴定结果%平均值%RSD%5010.51677.6077.425010.24975.475010.72979.19结果分析： 本次样品均为实验室自来水，实验前应先对电极进行处理，本实验采用钙离子选择性电极型号801（为指示电极）和饱和甘汞电极(为参比电极)新电极用前应先填充溶液饱和甘汞电极内参充液为（氯化钾）钙离子选择电极内参液为氯化银饱和的0.1M氯化钙溶液。然后用氯化钾浸泡使电极活化灵敏，待电位值稳定在开始实验。在实验标定过程中均无问题，取样需精确，标定结果重现性高。标定平均值为0.010093mol/l 滴定液消耗体积平均值为：6.5332ml 标定过程：没有发生颜色变化，也无气体产生，和放热反应，等当点个数1.等当点电位平均值-172.95一阶导数最小值804.4水质硬度测定：没有发生颜色变化，也无气体产生，和加热反应，等当点个数2，等当点电位平均值-157.93。一阶导数最小值102.5讨论：(1) 水硬度1镁 2钙建议加入回收方法 （2）硬度 （3）在测水质硬度时，由于阈值设到200，所以导致等当点偏底。后经过修改阈值为80得出以上结果。实验过程中须精确取样，结果重现性高。滴定结果：77.42% 滴定液消耗体积为：10.498ml注：钙离子性选择性电极（801型）使用前，拧下电极头，加入内参溶液，注入内参溶液量至内充液室4/5为宜，再拧上电极头，动作要慢，并用棉球垫着PVC膜，勿使PVC膜严重凸出，然后将电极浸泡在10-2M氯化钙溶液中30分钟以上，并用去离子水清洗至空白，电位约为70mv左右。电极不用时，用去离子水清洗至空白电位约为-70mv左右拧下电极头，用净内参溶液，用滤纸将氯化银内参比电极吸干避光保存。

洛氏硬度是以顶角为120°的金刚石圆锥体或直径为Φ1.588㎜的淬火钢球作压头，以规定的试验力使其压入试样表面。试验时，先加初试验力，然后加主试验力。压入试样表面之后卸除主试验力，在保留初试验力的情况下，根据试样表面压痕深度，确定被测金属材料的洛氏硬度值。 洛氏硬度值由h的大小确定，压入深度h越大，硬度越低；反之，则硬度越高。一般说来，按照人们习惯上的概念，数值越大，硬度越高。因此采用一个常数c减去h来表示硬度的高低。并用每0.002㎜的压痕深度为一个硬度单位。由此获得的硬度值称为洛氏硬度值，用符号HR表示。 由此获得的洛氏硬度值HR为一无名数，试验时一般由试验机指示器上直接读出。 洛氏硬度的三种标尺中，以HRC应用最多，一般经淬火处理的钢或工具都采用HRC测量。在中等硬度情况下，洛氏硬度HRC与布氏硬度HBS之间关系约为1：10，如40HRC 相当于400HBS 。如50HRC，表示用HRC标尺测定的洛氏硬度值为50。硬度值应在有效测量范围内（HRC为20－70）为有效。——信息来源：江都市天璨试验机械厂

在进行布氏硬度试验时,用同一球体对应同一试样, 照常理分析,当变换试验力时，凹压痕面积会有变化,试验力越大就会是压痕越深,压痕面积越大 反之，试验力小压痕浅,压痕面积小。[align=center][img]https://p7.itc.cn/q_70/images03/20220913/e8153cdfaf43468994211418e375c2ff.png[/img][color=#919191]轶诺布氏硬度计[/color][/align]但单位面积上的抗力应是一致的,即布氏硬度值应为常数。对于不同硬软程度的试样,当变换试验力时应有对应的差值，保证不同材料的可比性。实际上，在硬度检测中变换试验力与球时，直径的变化与压痕面积的变化在球冠与接近球径处是非线性关系。而且，对于硬软差异大的材料，压头压入深浅不同时，对应的应力状况也是复杂的。所以，上述理想状况不存在。即,在布氏硬度试验中,不能任意选择压头和试验力,必须遵守一定的规则,于是引入相似原理。下图是布氏硬度试验时压痕相似原理图：[align=center][img]https://p7.itc.cn/q_70/images03/20220913/781e98e1eea6452b865c8f4d72ef62fe.jpeg[/img][color=#919191]布氏硬度测试[/color][/align]对于硬度不同的各种材料，在变换试验力和相应变换压头球径时，如果能想办法获得统一的压入角,就会获得准确的可比的硬度值。但在实际工作中,由于材料各异，不同材料硬度值的变化范围大，目前还不能实现。因此,进行布式硬度试验时,为了得到较理想的结果和技术上又便于实现的办法,使试验力和球径的合理搭配,控制压人角(a)和压痕直径(d)在一定范围内变化，就能获得对同一种材料有相同的硬度值 对不同硬度的材料能获得可比较的硬度植的结果。实践证明,即使同一种材料，用固定直径的球形压头，其硬度值(HB)随试验力(F)的改变而有差异。布氏硬度试验中,根据被试材料的硬软、压头球径大小和试验力大小的合理选用,可以控制压痕直径和压入角的大小。根据国际标准GB 231.1 规定,压痕直径应控制在0.24D~0.6D之间,最理想的d值为0.375D； 压入角应在28°-74°之间，最理想的α角为44°，此时球体压印的外切交角为152°~106°之间, 136°最理想。当d值低于0.24D或高于0.6D时都无法从压痕直径、试验力与硬度值对照表中查得数据。对于相同硬度的材料,压头和试验力的关系,还可借助相似原理,从理论上加以证明。对于同一种材料，在不同试验力F作用下，不同直径的钢球D所产生的压痕d。若想使所得硬度值相等，压入角α必须相等。[quote]K常数的选用[/quote]K值为试验力(F)与球体直径(D)平方的比率。进行布氏硬度检测时,对不同硬软的材料,应选用不同的K值。 K值从30到1。 为硬、软差别的材料在进行检测时,使其压人角(α)相近 使压痕直径(d)能控制在0.24~0.6D之间。K值选定后再根据试样的厚薄、大小选用压头球径和检测力。根据材料和布氏硬度范围选择0.102F/D值，见下表：[align=center][img]https://p4.itc.cn/q_70/images03/20220913/a9e1afbecd92417384547c7675ea98ba.jpeg[/img][/align]试验力，压头球直径平方的比率当试样尺寸允许时，应优先选用直径10mm的球压头进行试验。[align=center][img]https://p5.itc.cn/q_70/images03/20220913/f19c8cc4a5f84193870a228474521f31.png[/img][color=#919191]轶诺硬度计[/color][/align]

瑞士人Leeb博士1978年首次提出了一种全新的测试硬度的方法，它的基本原理是具有一定质量的冲击体在一定的试验力作用下冲击试样表面，测量冲击体距试样表面1mm处的冲击速度与回跳速度，利用电磁原理，感应与速度成正比的电压。里氏硬度值以冲击体回跳速度与冲击速度之比来表示。　　计算公式：HL=1000*（VB/VA）　　式中：HL——里氏硬度值　　VB——冲击体回跳速度VA——冲击体冲击速度

水质全分析要求做碳酸盐硬度、非碳酸盐硬度及氢氧根浓度，虽然知道是怎么回事，但是因为是计量认证扩项所以最好有标准或正式出版的图书以便申报，我知道的是碳酸盐硬度与非碳酸盐硬度在《水和废水监测分析方法指南》中有描述，但是正版书买不到，网上只有复印版，《天然水分析方法》中有描述但是是苏打试剂滴定法，我想最好要EDTA滴定法的

最近了解了一下光谱仪，最普遍的都是采用光电倍增管做检测器，还有用CCD做检测器的，谁知道CCD光谱仪的详细工作原理。

洛氏硬度计的测试原理 洛氏硬度是以顶角为120°的金刚石圆锥体或直径为Φ1.588㎜的淬火钢球作压头，以规定的试验力使其压入试样表面。试验时，先加初试验力，然后加主试验力。压入试样表面之后卸除主试验力，在保留初试验力的情况下，根据试样表面压痕深度，确定被测金属材料的洛氏硬度值。 洛氏硬度值由h的大小确定，压入深度h越大，硬度越低；反之，则硬度越高。 一般说来，按照人们习惯上的概念，数值越大，硬度越高。因此采用一个常数c减去h来表示硬度的高低。并用每0.002㎜的压痕深度为一个硬度单位。由此获得的硬度值称为洛氏硬度值，用符号HR表示。 由此获得的洛氏硬度值HR为一无名数，试验时一般由试验机指示器上直接读出。 洛氏硬度的三种标尺中，以HRC应用最多，一般经淬火处理的钢或工具都采用HRC测量。在中等硬度情况下，洛氏硬度HRC与布氏硬度HBS之间关系约为1：10。

肖氏硬度计的试验原理：将规定参数如形状、尺寸和质量等的金刚石冲头从固定高度h0下落在被测材料试样的表面上，冲头弹起一定高度h，用h与h0的比值计算肖氏硬度值。肖氏硬度计的硬度值表示方法：肖氏硬度符号为HS，并注以所用硬度标尺，也就是硬度计的类型。例如：45HSC、45HSD、45HSE，分别代表C型、D型、E型硬度计所测定的硬度值。

邵氏硬度计本硬度计（橡胶硬度计)广泛应用于橡胶、塑料的硬度测定。具有结构简单、使用方便、型小体轻、读数直观等特点，既可以随身携带手持测量，也可以装置在配套生产的同型号定荷架上定荷测定。本仪器执行JB6148-92标准。　　邵氏硬度计分为机械式，数显式两种A型适用于一般橡胶、合成橡胶、软橡胶，多元脂、皮革、蜡等C型适用于橡塑并用、塑料中含有发泡剂制成的微孔材料D型适用于一般硬橡胶、树脂、压克力、玻璃、热塑性橡胶、印刷板、纤维等。　　邵氏硬度计，是测定硫化橡胶和塑料制品硬度的仪器。具有结构简单、使用方便、型小体轻、读数直观等特点，产品符合GB/T531-1999及其它相关标准的要求，既可以随身携带手持测量，也可以装置在配套的SLX型邵氏硬度计测试机架上使用。　　测量原理　　具有一定形状的钢制压，在试验力作用下垂直压入试样表面，当压足表面与试样表面完全贴合时，压针面相对压足平面有一定的伸出长度L(见图1)，以L值的大小来表征邵氏硬度的大小,L值越大，表示邵尔硬度越低，反之越高.计算公式为： HA=100 -L/0.025HD=100 -L/0.025HC=100 -L/0.025　　分类　　邵氏硬度计主要分为三类：即 A型，C型和 D型。它们的测量原理完全相同，所不同的是测量针的尺寸不同。其中 A型的针尖直径为 0.79mm，邵 A型硬度计用来测量软塑料、橡胶、合成橡胶、毡、皮革、D型的针尖直径为 0.2mm.即半径为R0.1。邵D 型硬度计用来测量硬塑料和硬橡胶的硬度，例如:地板材料，保龄 球等现场测量硬度。C型的测针是一个圆球直径5mm。邵氏 C型硬度计用来测量泡沫材料和海绵等软性材料。

用规定质量的冲击体在弹力作用下以一定速度冲击试样表面，用冲头在距离试样表面１ｍｍ处的回弹速度与冲击速度之比计算出的数值就是里氏硬度。里氏硬度计实际上是肖氏硬度计的改进型，它们测定的都是冲击体在试样表面经试样塑性变形消耗能量后的剩余能量。 里氏硬度的计算公式如下： HL=1000×ν /ν 式中：HL　————里氏硬度符号 ν ————球头的冲击速度，m/s； ν ————球头的反弹速度，m/s。 二、里氏硬度计冲击装置 里氏硬度度有D、DC、D=15、C、G、E、DL七种： D：外型尺寸：f20*70mm，重量：75g.通用型，用于大部分硬度测量。 DC：外型尺寸：f20*86mm，重量：50g。冲击装置很短，主要用于非常局促的地方，例如孔或圆筒内。 D+15：外型尺寸：f20*162mm，重量：80g。头部细小，用于沟槽或凹入的表面硬度测量。 C：外型尺寸：f20*141mm,重量：75g。冲击能量最小，用于测小轻、薄部件及表面硬化层。 G：外型尺寸：f30*254mm，重量：250g。冲击能量大，对测量表面要求低。用于大、厚重及表面较粗糙的锻铸件。 E：外型尺寸：f20*162，重量80g压头为人造金刚石，用于硬度极高材料的测定。 DL：外形尺寸：f20*202mm，重量：80g头部更加细小，用于狭窄沟槽及齿轮面硬度的测定。 三、异型支撑环的使用 在现场工作中，经常遇到曲面试件，各种曲面对硬度测试结果影响不同，在正确操作的情况下，冲击落在试件表面瞬间的位置与平面试件相同，故通用支撑环即可。但当曲率小到一定尺寸时，由于平面条件的变形的弹性状态相差显著会使冲击体回弹速度偏低，从而使里氏硬度示值偏低。因此对试样，建议测量时使用小支撑环。对于曲率半径更小的试样，建议选用异型支撑环。四、里氏硬度计的测量范围 根据里氏原理，只要材料具备一定刚性，能形成反弹，就能测出准确的里氏硬度值，但很多材料里氏与其它制式的硬度没有相应的换算关系，因此里氏硬度计目前只装了9种材料的换算表。具体材料如下：钢和铸钢，合金工具钢，灰铸铁，球墨铸铁，铸铝合金，铜锌合金，铜锡合金，纯铜，不锈铜。 对于一些特殊材料的试样，用户可使用公司提供的拟合曲线软件做专用换算表。在实际生产中，使用的金属材料多种多样，由于里氏硬度计对材料的加工方式、材料的合金元素组成敏感，而里氏硬度计芯片中储存的硬度换算表不可能都满足用户的需要，用户在测试中，可以使用拟合软件做自己专用的硬度换算表。 五、影响里氏硬度计测试精度的因素 1、 数据换算产生的误差 里氏硬度换算为其它硬度时的误差包括两个方面：一方面是里氏硬度本身测量误差，这涉及到按方法进行试验时的分散和对于多台同型号里氏硬度计的测量误差。另一方面是比较不同硬度试验方法所测硬度产生的误差，这是由于各种硬度试验方法之一间不存在明确的物理关系，并受到相互比较中测量不可靠影响的原因。 2、 特殊材料引起的误差 存贮在硬度仪中的换算表对下列钢种可能产生偏差： 所有奥氏体钢 耐热工具钢和莱氏体铬钢（工具钢类）硬质材料会引起弹性模量增加，从而使L值偏低。这类钢应在横截面上进行测试 局部冷却硬化会引起L值偏高 磁性钢由于磁场影响，会使L值偏低。 表面硬化钢，基体软，会使L值偏低，当硬化层大于0.8mm时（C型冲击装置为0.2mm）则不影响L值。 3、 齿轮检测中的误差 一般情况下，由于齿面较小，测试误差相对较大，对此，用户可根据情况设计相应的工装，将有助于减小误差。 4、 材料弹性、塑性的影响 里氏值除与硬度、强度相关外，更与弹性模量有关，硬度值是材料硬度和塑性的特征参数，因为两者的成分必然是共同测定的。 在弹性部分，首先明显受E模量影响，在这方面当材料的静态硬度相同，而E值大小不同时，E值低的材料，L值较大 5、 热轧方向造成的误差 当被测工件系热轧工艺成型时，如果测试方向与轧制方向一致，会因弹性模量E偏大而造成测试值偏低，故测试方向应垂直于热轧方向。例如：测圆柱截面硬度时，应在径向测试为好。（一般圆柱热轧方向为轴向）。 6、 试样重量、粗糙度、厚度的影响

水质硬度较高有哪些危害？对人体、对环境、对设备等等，都有什么方面的危害呢？

有人用过三信的水质硬度计吗？我没测一个样都需要重新标定一次，不然偏差会达到25%以上，这样是正常的吗？

新进了一台测量金属硬度的洛氏硬度计，想了解其测试原理，请各位指教，谢谢。

应大家的要求，我搜索整理了一份超声波硬度计的原理及应用资料。供大家学习！附件是具体资料，大家看了有什么疑问可以找我探讨

最近在测定水质总硬度时出了点小问题在GB/T 6909-2008 规定的关于锅炉用水和冷却水的硬度的测定分析方法中，具体的实验步骤如下：1、取100ml水样，与250ml锥形瓶中。如水样混浊，取样前应过滤。 注：水样酸性或碱性很高时，可用氢氧化钠溶液或盐酸溶液中和后在加缓冲溶液2、加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加2-3滴铬黑T指示剂 注：碳酸盐硬度很高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%-90%（记入滴定体积内），否则缓冲溶液加入后，碳酸盐析出，终点拖长。3、在不断摇动下，用乙二胺四乙酸胺二钠标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点......但是在实际分析过程中，无论水样是酸性还是碱性时，都要加入HCI溶液，为什么必须加入盐酸溶液？请高手指导，谢谢！附：GB/T 6909-2008 标准

[font=&][color=#666666]对分析水质检测中溶解性总固体与总硬度之间关系的重要意义加以介绍，之后开展分析试验，对水质溶解性总固体和总硬度之间的关系进行分析。在此基础上，围绕不同水样品类型溶解性总固体与总硬度之间关系结果；水质检测样品总体分级评价；不同水期、不同来源水中溶解性总固体和总硬度之间的关系等结果展开详细分析，希望为水质检测人员提供一定的参考。[/color][/font]

1、水质总硬度测定的是钙镁离子总量，方法标标准都是以碳酸钙硬度表示，那么这个结果不是钙镁离子含量值吧？如何以钙镁离子总量表示结果？是否要用碳酸钙硬度换算钙、镁离子？如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测水中钙和镁，两者之和是否等总硬度值？（假设水中其它金离离子含量很小忽略不计）2、同时定水中总碱度，碳酸和重碳酸，再测出钙、镁离子量，四者之和是不是就是总硬度？

洛氏硬度计测量在规定条件下，将压头（金刚石圆锥、钢球或硬质合金球）分2个步骤压入试样表面。卸除主试验力后，在初试验力下测量压痕残余深度h。以压痕残余深度h代表硬度的高低。洛氏硬度试验原理如图2-1所示。http://www.tianxing.com.cn/webedit/UploadFile/2010420133010210.jpg 1—在初始试验力F0下的压入深度；2—在总试验力F0+F1下的压入深度；3—去除主试验力F1后的弹性回复深度；4—残余压入深度h；5—试样表面；6—测量基准面；7—压头位置图2-1洛氏硬度试验原理图 洛氏硬度值按下式计算： HR = N - h / s 　N－常数，对于A、C、D、N、T标尺，N=100；其他标尺，N=130；　 h－残余压痕深度，mm； S－常数，对于洛式硬度，S=0.002mm，对于表面洛式硬度，S=0.001mm。每一洛氏硬度单位对应的压痕深度，洛氏硬度为0.002mm，表面洛氏硬度为0.001mm。压痕越浅，硬度越高。洛氏硬度试验分为2种，一种是普通洛氏硬度计试验，一种是表面洛氏硬度试验。洛氏硬度试验采用1200金刚石圆锥和￠1.588mm、￠3.175mm钢球三种压头，采用60kg、100kg、150kg三种试验力，它们共有九种组合，对应于洛氏硬度的九个标尺，即HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH、HRK。表面洛氏硬度试验采用1200金刚石圆锥和￠1.588mm钢球2种压头，采用15kg、30kg、45kg三种试验力，它们共有六种组合，对应于表面洛氏的六个标尺，即HR15N、HR30N、HR45N、HR15T、HR30T、HR45T。洛氏硬度试验条件如表2－1所示。洛氏硬度标尺的选用如表2－2所示。 表2－1洛氏硬度试验条件 洛氏硬度标尺技术条件洛氏硬度标尺 硬度符号 压头类型 初试验力F0（N）主试验力F1（N）总试验力F0+ F1（N）适用范围 AHRA120°金刚石圆锥 98.07490.3588.420～88HRABHRB1.5875mm钢球 98.07882.6980.720～100HRBCHRC120°金刚石圆锥 98.071373147120～70HRCDHRD120°金刚石圆锥 98.07882.6980.740～77HRDEHRE

提问帖（3.19）谁知道proelut 萃取膜盘的工作原理，如何使用？以及相关配件？

硬度计的测试原理是什么？

急，求水质总硬度标样GBSZ50007-88 200724批次的浓度

工作需要，需要知道油田注汽锅炉（额定排量23吨/小时，额定压力17.2MPa） 的水质硬度检测标准。哪位大哥有这方面的资料，谢谢。

水质样品总硬度的标准值为1.16mmol/l（质控指标）换算成mg/l 是多少了？怎样兑换？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

维氏硬度计原理应用以及优缺点 维氏硬度计（GB/T4340.1—1999） 相关硬度计介绍:HV-5A型数显小负荷维氏硬度计 维氏硬度计原理 　　采用正四棱锥体金刚石压头，在试验力作用下压入试样表面，保持规定时间后，卸除试验力，测量试样表面压痕对角线长度。 　　试验力除以压痕表面积的商就是维氏硬度值。维氏硬度值按式（３－１）计算： 　　HV = 常数×试验力/压痕表面积 ≈0.1891 F／d2 …………（3－1） 　　式中：HV　　————　　维氏硬度符号； 　　 F　　――――　　试验力，N； 　　 d　　————　　压痕两对角线d1、d2的算术平均值，mm 　　实用中是根据对角线长度d通过查表得到维氏硬度值。 　　国家标准规定维氏硬度压痕对角线长度范围为0.020～1.400mm 　　3.2 维氏硬度的表示方法 　　维氏硬度表示为HV，维氏硬度符号HV前面的数值为硬度值，后面为试验力值。标准的试验保持时间为10～15S。如果选用的时间超出这一范围，在力值后面还要注上保持时间。例如： 　　600HV30—表示采用294.2N（30kg）的试验力，保持时间10～15S时得到的硬度值为600。 　　600HV30/20—表示采用294.2N（30kg）的试验力，保持时间20S时得到的硬度值为600。 　　3.3 维氏硬度试验的分类和试验力选择 　　维氏硬度试验按试验力大小的不同，细分为三种试验，即：维氏硬度试验、小负荷维氏硬度试验和显微维氏硬度试验。 表3-1维氏硬度试验的三种方法 维氏硬度试验可选用的试验力值很多，见表3-2。 表3-2推荐的维氏硬度试验力 　　试验力的选择要根据试样种类、试样厚度和预期的硬度范围而定。标准规定，试样或试验层的厚度至少为压痕对角线长度的1.5倍。试验后试样背面不应出现可见的变形痕迹。 维氏硬度试验的优点 　　维氏硬度试验的压痕是正方形，轻廓清晰，对角线测量准确，因此，维氏硬度试验是常用硬度试验方法中精度最高的，同时它的重复性也很好，这一点比布氏硬度计优越。 　　维氏硬度试验测量范围宽广，可以测量目前工业上所用到的几乎全部金属材料，从很软的材料（几个维氏硬度单位）到很硬的材料（3000个维氏硬度单位）都可测量。 　　维氏硬度试验最大的优点在于其硬度值与试验力的大小无关，只要是硬度均匀的材料，可以任意选择试验力，其硬度值不变。这就相当于在一个很宽广的硬度范围内具有一个统一的标尺。这一点又比洛氏硬度试验来得优越。 　　在中、低硬度值范围内，在同一均匀材料上，维氏硬度试验和布氏硬度试验结果会得到近似的硬度值。例如，当硬度值为400以下时，HV≈HB，如图3-2所示。 　　维氏硬度试验的试验力可以小到10gF，压痕非常小，特别适合测试薄小材料。 维氏硬度试验的缺点 　　维氏硬度试验效率低，要求较高的试验技术，对于试样表面的光洁度要求较高，通常需要制作专门的试样，操作麻烦费时，通常只在实验室中使用。 维氏硬度计的应用 　　维氏硬度试验主要用于材料研究和科学试验方面小负荷维氏硬度试验主要用于测试小型精密零件的硬度，表面硬化层硬度和有效硬化层深度，镀层的表面硬度，薄片材料和细线材的硬度，刀刃附近的硬度，牙科材料的硬度等，由于试验力很小，压痕也很小，试样外观和使用性能都可以不受影响。显微维氏硬氏试验主要用于金属学和金相学研究。用于测定金属组织中各组成相的硬度，用于研究难熔化合物脆性等。显微维氏硬度试验还用于极小或极薄零件的测试，零件厚度可薄至３μm。