漆膜划格仪校准标准

求色漆和清漆漆膜的划格试验ＲＯＨＳ指令标准

有哪位了解漆膜硬度仪的校准规程呢?还望指教一二.多谢!

各位老师：由于工作需要，求助标准：GB1740-1989 漆膜耐湿热测定法、GB/T 1733-1993 漆膜耐耐水性测定法、GB 1735-1989 漆膜耐热性测定法。谢谢了谢谢各位老师，问题已解决。

有漆膜光泽标准的朋友拿出来分享下了

想请教一下个各位大侠，按照漆膜耐冲击测定法试验后，怎样判定是否合格呢？判定标准是什么了？急求？请发EMAIL:liuzbuing@huaruixing.com，非常感激

医疗器械的漆膜耐冲击能力用漆膜冲击器怎么测？请问1.医疗器械的漆膜耐冲击能力用漆膜冲击器怎么测(我们是测方管和圆管上面的烤漆)？我们的零件根本放　不进去，难道要求供应商随零件提供一块漆膜冲击器能放进去的样品吗？2.医疗器械的烤漆膜厚度有什么标准有规定吗?请那位高手解答下,谢谢.

求助漆膜上丝网印刷附着力测试标准 求助化学镀镍的国标 求助电镀锌层(不是转化膜)的国标.1、磷化膜厚度：GB 6462《金属的氧化覆盖层横断面厚度显微镜测量法》 GB 4956《磁性金属基体上非磁性覆盖层厚度测量磁性方法》 2、磷化膜外观：GB 11376-89《金属的磷酸盐转化膜》 3、膜重：GB 6807《钢铁工件涂漆前磷化处理技术条件》4、盐雾试验：GB 1771-79《漆膜耐盐雾测定法》和GB 6458《金属覆盖层中性盐雾性试验》4.GB/T1743 GB/T1720 GB/T1733 GB/T1771 GB/T1740 GB/T1734 HB/T3343 JB/Z111-86

求助GB/T13452.2-2008标准 色漆和清漆漆膜厚度的测定

不知道有没有哪位使用过德国仪力信生产的318型漆膜硬度试验棒?可否告知这样的试验棒如何进行校准和检定么?目前我国是否有相关的校准规程呢?谢谢!

ISO 2409-2007 色漆和清漆漆膜的划格试验

请哪位帮忙查一下这两个标准：漆膜铅笔硬度（GB/T6739）和漆膜附着力（GB1720-89) 在《化学工业标准汇编涂料与颜料(下)》这本书上的起始页码。中国标准出版社，2001版的书。谢谢！

以前从这里得到过帮助，也上传一些，希望对大家能有帮助！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36169]GBT9286-1998色漆和清漆漆膜的划格试验[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36168]GBT9286-1998色漆和清漆漆膜的划格试验[/url]

仪器校准时间间隔是按标准GB/T27410-2010附录C还是按照校准报告有效期呢？比如电热鼓风干燥箱，温湿度计，GB/T27410-2010附录C中建议是3年间隔，滴定管、容量瓶、移液管和分样筛也是3年，GCMS和ICP建议两年！但是校准证书只有1年的效期，我们为节省成本，在作业指导书上规定校准时间间隔，这样做是否可行？有技术评审员说可以，怕下次监督时遇到其他评审员说不行？纠结中！

我们实验室想开展玩具中重金属的检测，硒和钡不知按哪个标准检测，我们参照了家具漆膜中重金属的检测方法，铅、镉、铬用火焰测定，硒和钡是不是也可以用火焰方法来测定呢？用乙炔焰可以测吗？

5月8日至5月10日，CNAS对我们实验室进行了初次现场评审，有个不符合项是我们有些仪器的校准证书无效，有些标准物质没有校准。现在对这项进行整改，准备对不符合要求或没有校准证书的仪器设备、标准物质进行重新校准。今天查找了一天，都没有找到可以校准连续式标点机和标准维氏硬度块的校准机构。在CNAS官网上下载的广东省计量科学研究院的CNAS证书附件上也没有找到这两个项目。哪位高手指点一下东莞附近哪个校准机构可以校准这两个项目，如果真的找不到该怎么处理。注：现在连续式标点机的校准证书，审核老师不认可，因为证书上没有CNAS章，并且上面写的校准方法是依照仪器说明书。

类（型）标准化校准和控样校准的区别在哪里？

谁有 JJF (纺织) 036-2006 织物平磨仪校准规范 这个标准？分享一下，谢谢！在网上找没有找到。

谁有 漆膜光泽测定法 GB/T 1743-1979(89)这个标准，帮忙发一下，谢谢！

我们这边有一个集装箱箱外表面出现漆膜脱落的问题，测得脱落后的箱外膜厚为6微米左右，那应该是车间底漆和外面漆一起脱落了吧，车间底漆是油性的，而外面漆是水性的，那出现脱落的情况是不是因为这个配套不好呢？还有我们自己用划格法测试了漆膜附着力，发现胶带上的漆膜脱落不是很明显，不能说明附着力很差。可是看箱子整体漆膜脱落情况，应该是附着力不好。请问怎么解释这个现象呢？还有测定漆膜附着力还有什么其他测试方法吗？

[font=宋体, &][size=12px][color=#444444]老师，你好，怎么确定一个检测标准中那些器具需要校准呢？谢谢您[/color][/size][/font]

漆膜是一种高分子烃类聚合物，为油品变质产物。典型元素分析为 C 81~85%、H 7~9%、O 7~9%、N 2~3%，颜色从浅棕色、棕色至棕褐色。在使用一段时间的机械设备油液中普遍存在，尤其在汽轮机油和压力较高的液压系统油液中更为常见。漆膜有极性，易附在金属表面。有了解的朋友吗？大家出谋划策，讨论一下。

华品计量小编为你介绍仪器校准的定义：在规定条件下，为确定计量器具所指示的量值与对应的计量标准所复现的量值之间的关系 的一组操作。[img]https://p1-tt.byteimg.com/large/pgc-image/4c06970bd50a446da49687b49523efd0[/img]含义：1.从定义看，仪器校准首先是一组操作。2.其次这个操作有2个定语，一是规定的条件，比如：温度，湿度或者其它规定的条件；二是这个操作的内容，为了确定仪器与标准所显示的示值之间关系的动作。注解：1.仪器校准是个比较正式的说法，还有一些大家叫惯了但是含义大体一致的说法如：仪器校验，仪器计量，计量检测，计量校准，仪器校正等等。2.仪器校准的结果显示一般是以给定测量值来表达或者给定相关参数的修正值来表达。3.仪器校准不光可以确定仪器的参数显示值准确与否，还可以去确认该仪器的其它计量特性。4.仪器校准的结果一般用校准证书来体现，呈现给使用者。5. 仪器校准与仪器检定不同。

ARL光谱标准化怎么才是校准合格？

请问高人：什么溶剂可以溶解除去铝合金的漆膜？ 漆膜比较厚（厚度大约70-80微米），不能损坏漆膜内层的氧化膜，也不能破坏铝合金本身

请教一个问题？校准扩项能用JG的行业标准吗？

请问下一般来说对XRF能谱仪进行计量校准都用的是什么标准品？溯源是如何溯源的

[align=center][color=#000000][b][size=16px]计量校准实验室标准物质管理的8个环节[/size][/b][/color][/align][size=14px][color=#000000]一、[/color][/size][b][color=#000000][size=14px]标准物质的选择[/size][/color][/b][size=14px][color=#000000] 对于检定与校准实验室来讲，正确选择标准物质是其使用中至关重要的环节，正确的选择可提高检测结果的有效性和可靠性。[/color][/size][size=14px][color=#000000]因此在标准物质的选择时应注意以下两点:第一，形态选择。[/color][/size][size=14px][color=#000000]由于标准物质可以是单一的或混合的气体、液体或固体，因此根据测量方式和用途的不同，选择不同形态的标准物质；[/color][/size][size=14px][color=#000000]第二，等级选择。[/color][/size][size=14px][color=#000000]标准物质的准确度等级越高，其不确定度越小，故需要坚持标准物质的适用原则，根据校准以及检定物质所需要的准确度等级进行选择。[/color][/size][size=14px][color=#000000]当为二级标准物质进行定值，标准方法进行评价时，对标准方法有较高的准确度要求，此时应该选择一级标准物质，这是较常见的选择。[/color][/size][size=14px][color=#000000]当检定与校准的准确度要求不高时，亦可选用二级标准物质。[/color][/size][color=#000000] 二、[/color][b][color=#d92142][color=#000000]标准物质的采购[/color][color=#000000][/color][color=#000000][/color][/color][/b][color=#000000] 购买应首选国家标准计量主管部门批准、颁布并授权生产的有证标准物质。[/color][color=#000000]当国产的标准物质确实无法满足工作需求时，亦可考虑进口标准物质。[/color][color=#000000]购买时可根据实验方法的需要提出购置申请，也可由标准物质保管人根据库存情况提出购置申请。[/color][color=#000000]同时确认购买批次标准物质的有效期，避免使用过期标准物质。[/color][color=#000000]标准物质有“使用期限”，最终经相关人员审核批准后予以购买。[/color][color=#000000]收集有关标准物质生产和经销单位的资料，进行供应商评价，制定标准物质供应商名录。[/color][color=#000000]三、[/color][b][color=#000000]标准物质的验收[/color][/b][color=#000000] 已购买的标准物质，应由负责人与使用部门在使用前进行检查、验收、登记，并填写《标准物质验收记录》。[/color][color=#000000]验收主要内容包括名称、编号、批次号、数量和品种是否与购买要求一致，标识是否清晰、完整，有无证书，是否在证书声明的有效期内等。[/color][color=#000000]另外，通过观察法进行外观和包装的检查也很有必要，如装于安瓿瓶内的溶液有无沉淀变色、分层等异常现象。[/color][color=#000000] 四、[/color][b][color=#000000]标准物质的档案设置[/color][/b][color=#000000] 实验室所用到的标准物质，应建立专门档案。[/color][color=#000000]标准物质的档案应涵盖该标准物质的基本信息，通常包括以下内容:第一，标准物质的名称、生产地、生产者名称；[/color][color=#000000]第二，化学及物理特性；[/color][color=#000000]第三，生产日期、定值日期及发布日期，有效期及有效期限；[/color][color=#000000]第四，生产批号、样品号及证书编号；[/color][color=#000000]第五，定值程序；[/color][color=#000000]第六，标准物质的特性量值及其所拥有的不确定度；[/color][color=#000000]第七，溯源到基本单位的相关信息，唯一性标识；[/color][color=#000000]第八，符合规范的核查记录；[/color][color=#000000]第九，存放位置；[/color][color=#000000]第十，统计数量(每次购买数量或库存量)、购买日期和验收记录；[/color][color=#000000]第十一，使用和领用记录；[/color][color=#000000]第十二，设备的任何损坏、有效期过期后的处理和记录等。[/color][color=#000000] 五、[/color][b][color=#000000]标准物质的使用方式[/color][/b][color=#000000] 虽然标准物质是具有高度均匀性、良好稳定性和量值准确的测量标准，但在整个实验过程中也应注意该标准物质的物理和化学稳定性。[/color][color=#000000] 第一，最小称样量:使用标准物质应先注意最小称样量。实际取样量应不低于最小称样量，当小于其最小称样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参考值会由于标准物质的不均匀性而不再有效。第二，有效期:标准物质的有效期是在规定的储存及使用条件下，保证标准物质特性量值准确性的最终日期。标准物质的有效期主要是由其稳定性决定的，同时也受保管储存条件及保存方式的影响，这些信息都体现在标准物质证书上，所以在选购和使用标准物质前，需要先核对生产日期和有效期。[/color][color=#000000]第三，不确定度:不确定度是被测量之值的分散性。标准物质的自身性质不同，不确定度也存在差异，定值特性合成不确定度和样品的不均匀性息息相关，主要是存在于实验室内的不确定性。检定/校准结果应该作为选择实验室标准物质的首要前提，充分把握好不确定度水平，使得不确定度水平和检定/校准结果要求的不确定度水平对应。并不是标准物质的不确定度越小越好，还应考虑供应状况、成本、预期使用的理化适用性，同时根据分析目标的不确定度大小选用，从而可有效降低分析成本。[/color][color=#000000]第四，溯源性:溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准一致，目的就是能够使得实验的数据结果与参考标准进行对比分析，达到一致。通常情况下，溯源性是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。很多分析结果是靠标准物质溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量基准的溯源性。[/color][color=#000000]六、[/color][b][color=#000000]标准物质保存及场所、设施基本要求[/color][/b][color=#000000] 标准物质入库后应采取适当的监控管理措施，要定期检查库房环境状况是否满足保存要求；[/color][color=#000000]检查标准物质是否过期、变质、包装破裂、标签和证书破损、渗漏，发现问题后应及时处理并登记备案。[/color][color=#000000]标准物质的保存量应根据标准物质的有效期，既要避免长期积压失效而造成浪费，还需保证一定的数量，以供足够实验计划使用，并在必要时保留一些储备。[/color][color=#000000]标准物质证书中有时会规定“一次性使用”，这些标准物质一般不稳定或具有较高的量值准确度，如安瓿分装的国家一级溶液标准物质，在打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化，应按照要求尽快移取。[/color][color=#000000]不能留存或反复使用的可一次性制配成中间标准储备溶液保存、使用。[/color][color=#000000] 标准物质存放地点应具有满足其稳定储存的符合要求的设施和环境条件，每一种标准物质应严格按照证书上规定的储存方法保存，对有特殊保存要求的标准物质，应有特殊保存场所及设施。对保存场所和设施进行日常检查、维护以确保其正常运行。其中，温、湿度，光度是影响标准物质稳定保存的重要因素，应严格控制，经常检查，发现变化应及时调整。对于易燃易爆标准物质存放过程中应注意，高温或由于过于干燥的环境而引发的静电，会导致燃烧爆炸等危险情况，故必要时采取降温加湿设备，以调整温、湿度；大多数标准物质在光照下易分解变质，故应避免日光直接照射，采取避光保存的措施。[/color][color=#000000] 七、[/color][b][color=#000000]标准物质的期间核查[/color][/b][color=#000000] 标准物质期间核查是在相邻两次校准(或检定)期间进行核查，以验证标准物质是否处于校准状态，保证运行中的标准物质持续符合技术规范的要求，确保检测结果质量。[/color][color=#000000]标准物质期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短周期，其目的是在两次正式校准(检定)的间隔期内防止使用不符合技术规范要求的标准物质，以规避检测风险，保证质量。[/color][color=#000000]总的来说，是保证标准物质能够长期处于稳定和准确的状态，使得分析结果具备很高准确性。[/color][color=#000000]实验室可根据实际情况，做好定期核查工作，发现标准物质有变化时，应及时作出反应，尽早防范，以免实验过程和结果承担风险。[/color][color=#000000]八、[/color][size=20px][/size][b][color=#000000]失效标准物质的处置[/color][/b][color=#000000] 当标准物质超出有效期后，应被认定为失效，此时的标准物质已经没有任何程序以及正式文件能够保证标准物质的准确性与可靠性。标准物质在使用、存放以及运输过程中，若出现污染、发生泄漏以及变质现象时，也应该被认定为失效。当标准物质出现失效时，应立即隔离存放，并贴上醒目标识以对其进行区分，防止误用。对于一次性使用的标准物质，使用后要尽快对剩余部分进行废弃处理，而可重复使用的标准物质，则需要尽快对其进行量值确认，若无法确认，也需要对其进行废弃处理，并做好记录。[/color][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#333333][/color][/font][color=#000000]本文刊发于《中国计量》杂志[/color]

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！