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激光垂准仪操作规程

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激光垂准仪操作规程相关的论坛

  • 实验设备操作规程（参考）

    目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS－－19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2－－2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

  • 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS）操作规程（sop）

    基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪操作规程一. 开机1. 开主机总电源至ON（此时分子泵启动）。2. 开机诫泵电源至ON，必要时振气30分钟。3. 开主机正面有钥匙的开关至ON（顺时针）。4. 开计算机及显示器，启动FLEXcontrol软件。5. 等待源高真空达到3×10-6mbar，如达不到该数值，检查是否有漏气发生。6. 打开高纯氮气（纯度99.999%以上）钢瓶，使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。7. 进入日常操作。二. 关机1．将靶退出。2．在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV（按“OFF”）。3．关闭所使用的软件，关闭计算机。4．关主机正面有钥匙的开关至OFF（逆时针）。5．关机诫泵电源至OFF。6．关主机总电源至0FF。三．日常操作1． 打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。2． 确认真空度为10-7mbar或稍低。3． 通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关，将样品靶放入仪器，等待约2分钟，调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件，以确保仪器通讯畅通。4． 根据测量目的选择测量方法⑴． 分子量测定：根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。疲?nbsp 肽质量指纹谱测量：根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。⑶． 根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。⑷． 酌情选择FAST方法。5． 选择适当的仪器参数6． 测量⑴． 手动测量a． 选择好待测样品的靶位及相应参数后，按 Start开始测量。b． 根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。c． 按Save As保存图谱。注：在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。⑵． 自动测量a． 按菜单AutoXecute，再按Select选择一个Sequence文件名。b． 按Edit编辑待测样品，用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit AutoXecute Sequence中。c． 按AutoXecute Method选择Calibration或样品测量方法。d． 按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。e． 按Start Automatic Run开始自动测俊?7．处理图谱（1） 打开XTOF进入图谱处理界面。（2） open 菜单选择待处理的图谱。（3） 标峰：a）反射模式标单同位素峰；b）蛋白质线型测量模式时标平均峰。（4） 打印图谱。四．注意事项1． 关机时氮气可不关，可将压力适当调低，以免仪器受潮。2． 手动测量过程中随时注意仪器的漂移，若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。3． 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。4． 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭，将气管吹干净后方可接入激 光器。5． 要得到一张满意的图谱，必须调整合适的激光能量。6． 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。7． 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器，且不宜过夜。

  • 分光光度计标准操作规程(SOP)

    转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

  • 请教直读光谱仪操作规程如何写？

    实验室新到一台spectro MAXx LMX06型直读光谱仪，因为之前没有接触过，所以很多地方不懂。现在需要写操作规程，更是一头雾水。有没有哪位前辈指导一下，或者分享你们的操作规程。多谢啦！

  • 【分享】基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)操作规程(sop)

    [b][size=3][color=#0000ff]基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)操作规程(sop)[/color]　　一.开机[/size][/b][size=3]　　1.开主机总电源至ON(此时分子泵启动)。[/size][size=3]　　2.开机诫泵电源至ON，必要时振气30分钟。[/size][size=3]　　3.开主机正面有钥匙的开关至ON(顺时针)。[/size][size=3]　　4.开计算机及显示器，启动FLEXcontrol软件。[/size][size=3]　　5.等待源高真空达到3×10-6mbar，如达不到该数值，检查是否有漏气发生。[/size][size=3]　　6.打开高纯氮气(纯度99.999%以上)钢瓶，使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。[/size][size=3]　　7.进入日常操作。[/size][size=3][b]　　二.关机[/b][/size][size=3]　　1.将靶退出。[/size][size=3]　　2.在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV(按“OFF”)。[/size][size=3]　　3.关闭所使用的软件，关闭计算机。[/size][size=3]　　4.关主机正面有钥匙的开关至OFF(逆时针)。[/size][size=3]　　5.关机诫泵电源至OFF。[/size][size=3]　　6.关主机总电源至0FF。[/size][size=3][b]　　三.日常操作[/b][/size][size=3]　　1.打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。[/size][size=3]　　2.确认真空度为10-7mbar或稍低。[/size][size=3]　　3.通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关，将样品靶放入仪器，等待约2分钟，调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件，以确保仪器通讯畅通。[/size][size=3]　　4.根据测量目的选择测量方法[/size][size=3]　　⑴.分子量测定：根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　疲?nbsp 肽质量指纹谱测量：根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　⑶.根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　⑷.酌情选择FAST方法。[/size][size=3]　　b.根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。[/size][size=3]　　c.按Save As保存图谱。[/size][size=3]　　注：在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。[/size][size=3]　　⑵.自动测量[/size][size=3]　　a.按菜单AutoXecute，再按Select选择一个Sequence文件名。[/size][size=3]　　b.按Edit编辑待测样品，用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit Auto Xecute Sequence中。[/size][size=3]　　c.按Auto Xecute Method选择Calibration或样品测量方法。[/size][size=3]　　d.按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。[/size][size=3]　　e.按Start Automatic Run开始自动测俊?7.处理图谱[/size][size=3]　　(1) 打开XTOF进入图谱处理界面。[/size][size=3]　　(2) open 菜单选择待处理的图谱。[/size][size=3]　　(3) 标峰：a)反射模式标单同位素峰 b)蛋白质线型测量模式时标平均峰。[/size][size=3]　　(4) 打印图谱。[/size][size=3][b]　　四.注意事项[/b][/size][size=3]　　1. 关机时氮气可不关，可将压力适当调低，以免仪器受潮。[/size][size=3]　　2. 手动测量过程中随时注意仪器的漂移，若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。[/size][size=3]　　3. 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。[/size][size=3]　　4. 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭，将气管吹干净后方可接入激 光器。[/size][size=3]　　5. 要得到一张满意的图谱，必须调整合适的激光能量。[/size][size=3]　　6. 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。[/size][size=3]　　7. 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器，且不宜过夜。[/size]

  • 激光切管机有风险，正确操作快get起来

    [color=#333333]随着激光技术越来越普及，不锈钢等管材行业不少厂家都纷纷选择用光纤激光切管机来工作。不过，激光切管机的日常操作隐藏着风险，你是否知道呢？[/color][align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190222/60702a5aa2d442d08c2d3cbc45aae92f.png[/img][/align][color=#333333]只有注重细节、按照操作规程才能更好的避免。以下是一些细节问题，大家一定要注意： [/color][color=#333333]1、激光切割头是激光切管机上的易损物品，如长时间使用，导致激光切割头损坏。（天气恶劣，过冷或过热都会造成激光头损毁，如结冰、结露，用[/color][b][url=http://www.teyu.com.cn/jiguanglengshuiji.shtml]特域激光冷水机[/url][/b][color=#333333]便可以解决。） [/color][color=#333333]2、每六个月检查光纤激光切割机轨道的直线度及机器的垂直度，发现不正常及时维护调试。没有做这个的，有可能切割出来的效果就不怎么好，误差会增加，影响切割质量。这个是重中之重，一定要做的。 [/color][color=#333333]3、每周一次用真空吸尘器吸掉机器内的粉尘和污物，所有电器柜应关严防尘。 [/color][color=#333333]4、经常检查光纤激光切割机钢带，一定保证拉紧。不然在运行中出了问题，有可能就会伤到人，严重还能导致人员死亡。钢带看似小东西，出了问题还是有点严重的。 [/color][color=#333333]5、光纤激光切管机各导轨应经常清理，排除粉尘等杂物，保证设备正常齿条要经常擦拭，加润滑油，保证润滑而无杂物。导轨要经常进行清理和上润滑油，还有就是电机也要经常的进行清理和上润滑油 ，机器在行进中就能更好的走位，更准确的切割，切割出来的产品质量就会提高。 [/color][color=#333333]6、设备开动时操作人员不得擅自离开岗位或托人待管，如的确需要离开时应停机或切断电源开关。 [/color][color=#333333]7、要将灭火器放在随手可及的地方；不加工时要关掉激光器或光闸；不要在未加防护的激光束附近放置纸张、布或其他易燃物。 [/color][color=#333333]8、保持激光器、床身及周围场地整洁、有序、无油污，工件、板材、废料按规定堆放。 [/color][color=#333333]9、使用气瓶时，应避免压坏焊接电线，以免漏电事故发生。气瓶的使用、运输应遵守气瓶监察规程。禁止气瓶在阳光下爆晒或靠近热源。开启瓶阀时，操作者一定站在瓶嘴侧面。 [/color][color=#333333]10、最后一点：要选择正规品牌的[/color][url=http://www.teyu.com.cn/jiguanglengshuiji.shtml]激光冷水机[/url][color=#333333]，这样才能有效冷却激光器，使其正常工作以及有效保护激光头等元件。[/color][align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190222/6a76e67bb2a44b4886bf7c31b9f3d491.jpeg[/img][/align][color=#333333]以上是激光切管机使用的一些技巧，你get到了吗？[/color]

  • ICP 光谱仪操作规程

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16883]ICP 光谱仪操作规程[/url]

  • 【原创】酸度计标准操作规程

    酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

  • 海光AFS-8500仪器条件及操作规程

    海光AFS-8500仪器条件及操作规程，需要仪器各种推荐参数像是负高压、总电流、读数时间、延迟时间等，还有安装维护及操作手册，麻烦有的大佬分享一下[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

  • 【分享】溶出仪标准操作规程

    1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

  • 洁净室沉降菌测试标准操作规程

    关键词： 沉降菌 标准操作规程目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识：略原理：略主体内容：1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅：使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿：一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基：普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化，冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30～35℃恒温培养箱中培养数小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2～8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养：全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30～35℃培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac

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