火焰原子吸收法标准

各位前辈，本人在用火焰原子吸收光谱仪，做电镀液杂质分析中遇到下面问题，希望各位前辈给予指导! 谢谢！测电镀液中铜、铁元素含量，分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液，用标准曲线法检测；和已 标准加入法进行检测。检测结果如下：铜元素两种方法数据结果一致，标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198，加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致，但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418，加标回收率40%。我想问下，这种情况是什么原因,是什么干扰引起的，如何消除，消解能否避免上述情况？

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个？怎么做标准曲线啊？是以去离子水去空白呢，还是以做标准液稀释的酸液去空白呢，还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线，然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢？到底怎么做才更准确啊？[/color]

很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%（V/V），看很多版友和经过自己的验证发现，盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异，为什么标准使用使用这么高的浓度，既浪费还污染环境，增加职业病接触风险？

麻烦问一下大家用安捷伦火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定元素，采用标准加入法，试剂空白是什么？最后还要进样品，这个样品是什么？

火焰原子吸收法测铁的相对标准偏差（RSD）应在什么范围内？想知道测量的数值是否正确。请帮帮忙，谢谢大家了！

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

[size=32px][b]关于发布《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项国家环境保护标准的公告[/b][/size]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740413.shtml]《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1046-2019）[/url]；　　二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740415.shtml]《水质 锑的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1047-2019）[/url]；　　三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740416.shtml]《水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》（HJ 1048-2019）[/url]；　　四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740417.shtml]《水质 4种硝基酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》（HJ 1049-2019）[/url]；　　五、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740419.shtml]《水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》（HJ 1050-2019）[/url]。　　以上标准自2020年4月24日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。[align=right]　　生态环境部[/align][align=right]　　2019年10月24日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送： 各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局，各流域海域生态环境监督管理局，环境标准研究所，各标准承担单位。　　生态环境部办公厅2019年10月29日印发

原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定土壤与矿石中微量金的比对研究倪通文 , 范宁云 , 王宁（甘肃省分析测试中心） 摘要: 本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测，比较了两种仪器检测方法的检出限，线性范围，测试速度，测试成本。结果表明，火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样，线性范围、分析速度、测试成本都优于原子吸收石墨炉法。关键词：原子吸收石墨炉法；原子荧光火焰法；微量金引言 目前，有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集，再采用质量法、容量法、原子荧光法及原子吸收光谱等方法进行测定。当前在微量金的测试中，仪器分析占有主导地位，而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇，国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精密度、分析速度以及直接耗材比对，以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。1实验部分1.1仪器与试剂SK-2003双道原子荧光光谱仪（北京金索坤技术开发有限公司），高强度空心阴极灯（荧光专用Au 242.8nm 北京曙光明有限公司）；耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪（ 德国耶拿分析仪器股份公司），空心阴极灯（原子吸收专用Au 242.8nm 日本日立公司）；马弗炉(KDF- S80日本）；盐酸、硝酸、硫脲（均为分析纯）；超纯水器（ELGA UVF-MK2英国）18.2МΩ、热源0.005、TOC

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法监测时测量完一个样品之后测量下一个样品时能量总是不能回到100%左右，需要能量平衡之后才能回到100%，标准曲线的吸光度，质控样的浓度全部偏高，哪位大神有解决办法？

就是我这个周岛津AA7000火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做Fe，上个周配的标曲，上个周做的时候1ppm浓度单位的Fe标准溶液，吸收值在0.1—0.12之间，但是这个周做的时候，吸收值突然降到了0.06左右，来又重新配置了标曲，吸收值比原来高了一点，最高能有0.08，灯用的是原装的元素灯，我想问一下老师，就是像铁这种火焰法的元素标曲浓度对应的吸收值有没有相应的标准范围，像1ppm单位的标准溶液 吸收值0.05跟0.1之间差了又两倍（其他点也都比原来小），导致最后同一个样品做出来的结果差别很大。（注：1.雾化器疏通了确保没有堵塞 2.燃烧头清洗过，确保火焰连续， 3.乙炔在工程师的指导下也验证过纯度应该是合格的，因为乙炔是刚换不久的所以怀疑了一下。 4.那个原装的元素灯确认过用了3000mA*hrs多（理论寿命是5000）。

各位老师，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测锌，标准溶液和样品溶液用纯水稀释定容和国标中0.6mol/L的盐酸定容差异大吗

火焰原子吸收标准曲线做了好多，高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况

请教各位，原子吸收火焰法做Cu，曲线不好做，相关系数好的话也就0.998（做5个点，最大标准系列浓度3ug/ml），并且最后两个点的吸光度上不去，这可能是啥原因呀？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钙标准物质，检测结果总是偏高，该怎么排查原因

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制订《水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》等4项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2011年1月15日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 谷雪景　　通信地址：北京市西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：（010）66556214　　传真：（010）66556213　　联系人：环境保护部环境标准研究所 黄翠芳 周羽化　　通信地址：北京市安外大羊坊8号　　邮政编码：100012　　联系电话：（010）84934068　　传真：（010）84921403　　附件：1.征求意见单位名单　　　　　2.《水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　3.《水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明 　　　　　4.《水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　5.《水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　　　　6.《水质 氨氮的测定 流动注射分析-分光光度法》（征求意见稿）　　　　　7.《水质 氨氮的测定 流动注射分析-分光光度法》（征求意见稿）编制说明 　　　　　8.《水质 总磷的测定 流动注射分析-分光光度法》（征求意见稿）　　　　　9.《水质 总磷的测定 流动注射分析-分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　二○一○年十二月三日

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

火焰原子吸收可以测试钡吗？昨天测试钡发现基本没有反应，打电话咨询厂家，回馈说要溶液浓度达到400PPM才可以测试，可是我测试玩具GB6675 如果原始浓度到20PPM就超标了啊 ，请问各位版友有用火焰原子吸收测试玩具标准的吗 ，检出限可以达到多少？

昨天和今天使用原子吸收火焰法做铬的时候，发现标准曲线不成线性，本来以为是标准溶液的问题，重新配置后仍然线性不好，数据和相关信息如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201707_245699_1855403_3.gif标准溶液200ppb和500ppb的吸收和浓度还比较呈线性，但是到了800和1000ppb浓度吸收值就不成比例增加了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201708_245700_1855403_3.gif标准曲线线性相关系数r0.999，能明显看到800之上的浓度吸收偏低，将曲线向下拉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245701_1855403_3.gif这是我使用的光学参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245702_1855403_3.gif燃气流量的设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201710_245703_1855403_3.gif燃烧器位置的设置我调整过原点位置了，标准品也重新配过，请各位同仁帮忙看一下，有没有遇到过类似情况的，该怎么解决？先谢谢了感谢各位版友的热情相助，铬的标准曲线问题已解决，在18楼有回帖。

用间接火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铝，其中的铝标准贮备液和铜标准贮备液可以直接用有证标准物质取代吗？

火焰原子吸收光谱法的理想分析条件及选择优化简析 提起火焰原子吸收法，大家都很熟悉，也许大家平常一直在使用火焰原子吸收，但是，不知道同仁们是否考虑过哪些条件是火焰原子吸收光谱法的理想分析条件呢？我们又需要如何选择和优化仪器条件？火焰AAS都存在哪些干扰？等等，我在此做了初步的讨论，顺便总结了一下，希望对大家有帮助，也希望大家交流互动，最终达到共同提高。通过对火焰原子吸收的结构及分析原理了解，有如下十个理想分析条件。一、理想的分析条件 1、溶液中总盐量低于待分析物1% 2、溶液中只有一个元素 3、溶液的物理性质（黏度等）与其水溶液一致 4、待分析物的浓度对应的吸收值的相对误差接近零 5、火焰温度足以分离所有待测组分，无需电离 6、可以使用计量化学或贫燃火焰，以避免燃烧头狭缝处积碳 7、使用主灵敏线进行测定绘制的标准曲线的斜率是最合适的 8、空心阴极灯的发射强度使得它在低电流下能量足够高，这不仅可以增加灯的寿命，还使大多数元素的灵敏度有所提高 9、使用低的负高压或增益，以获得良好的信噪比，降低检出限 10、消解和稀释时使用高纯试剂然而在实际工作中，上述十个理想条件不可能完全实现，尽管我们已经很清楚这些都是理想条件，可我们的工作是现实，这只是理想状况，现实和理想还是有差距的。因此，我们分析人员必须在建立分析方法时，选择仪器条件、样品制备、及整个分析过程中都需要综合考虑这些因素，以此找出最佳的实验条件。二、选择和优化仪器条件 1、谱线的选择。我们的选择一般推荐使用灵敏度最高或信噪比最好的主灵敏线，原因就是我们要测定低浓度样品。然而，测定高浓度样品时，可以用次灵敏线和翻转燃烧头的角度来测定，不管怎么选择，大家的目标都一致，那就是让测定样品的结果满意。 2.狭缝的选择。我们测定的，是通过狭缝进入到 单色器的辐射量，狭缝宽度越大，意味着单色器和检测器可以获得大的辐射量，此时，我们可以通过低增益和低的负高压进行工作，从而在低噪声水平下获取信号，当然狭缝宽度我们可以优化，目的是有好的标准曲线线性和低的信噪比。 3、灯电流的选择。通常每个仪器都给出了推荐灯电流，一般都是最佳电流，但是为了应付日常的检测工作，我们会增加或降低灯电流，目的还是为了好的信噪比和好的标准曲线。 4、负高压和增益的选择。一般增益和负高压的设置是在优化其他条件、调节能量时软件自动可以完成，范围250~450V，超过了450V，信噪比会不好，此时要清洗光路了，因为负高压过高，意味着没有那么多的能量到达检测器了。 5、燃气/助燃气比的选择。尽量使用仪器推荐值，最佳的就是利用仪器上的自动控制和优化火焰功能，让火焰自动优化，此时的燃气/助燃气比就是最佳的比。 6、火焰AAS中的气体和应用火焰的条件。火焰必须将溶液中元素的形态转换为原子云。所以最适宜的火焰必须和各种元素最适宜的温度相互适应。目前我们经常使用的是空气-乙炔火焰；笑气-乙炔火焰，各个元素的火焰选择请参照国家标准或者元素分析手册，当然我们使用的多数还是空气-乙炔火焰。三、火焰原子吸收光谱中的干扰 干扰就是复杂组分对分析结果的影响。在火焰AAS中，常见的就是光谱干扰和非光谱干扰。 1、光谱干扰。原子吸收光谱中的光谱干扰大多数是背景干扰，它是由原子化器中的粒子散射或是被分子吸收引起的，在分析中，我们没有办法躲避，只能通过背景校正来减少干扰即可。 2、非光谱干扰。原子吸收光谱中的非光谱干扰很多，如，传输干扰、空间分布干扰、蒸发干扰、解离干扰、电离干扰等。这种干扰很多，我们在实际测量中，往往根据待测元素的性质结合仪器推荐条件，利用加入基体改进剂和标准加入法等等方法来降低干扰，从而达到好的标准曲线和低的信噪比。四、总结 火焰原子吸收大家经常做，相对于石墨炉原子吸收简单些，但是要做好火焰原子吸收，我们不仅仅要了解自己操作的仪器，熟悉待测元素的化学性质，更重要的是要学会优化最佳条件，让仪器真正成为我们的助手，帮助我们又好又快地分析样品。

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

标准下载：电子电气产品中汞的测定　第二部分：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法，请对此标准有兴趣者，下载。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11426]第二部分：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/url]

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测铅，连续10次测100ppb的铅标准溶液（4％的乙酸），重复性差，RSD在10％以上，不知是何原因造成的，请各位高手帮忙

火焰法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾钠钙镁值都偏高是什么原因且相当不稳定，标准曲线还可以，在2个9以上