火焰原子吸收用标准

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

火焰原子吸收标准曲线做了好多，高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况

水是最常用的溶剂。必须保证在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中使用高纯度的水。资料上说：最简单的检查水是否可用的方法就是将水通过火焰，看是否会对有关元素产生吸收信号。对这句话不是很明白？

各位前辈，本人在用火焰原子吸收光谱仪，做电镀液杂质分析中遇到下面问题，希望各位前辈给予指导! 谢谢！测电镀液中铜、铁元素含量，分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液，用标准曲线法检测；和已 标准加入法进行检测。检测结果如下：铜元素两种方法数据结果一致，标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198，加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致，但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418，加标回收率40%。我想问下，这种情况是什么原因,是什么干扰引起的，如何消除，消解能否避免上述情况？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钙标准物质，检测结果总是偏高，该怎么排查原因

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个？怎么做标准曲线啊？是以去离子水去空白呢，还是以做标准液稀释的酸液去空白呢，还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线，然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢？到底怎么做才更准确啊？[/color]

很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%（V/V），看很多版友和经过自己的验证发现，盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异，为什么标准使用使用这么高的浓度，既浪费还污染环境，增加职业病接触风险？

麻烦问一下大家用安捷伦火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定元素，采用标准加入法，试剂空白是什么？最后还要进样品，这个样品是什么？

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

大家好，我前几天配制了一下镉的标准系列，今天做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做标准曲线时出现了一个问题：我先是用超纯水做空白，将光电倍增管的能量调到100%，然后，我用镉标准溶液的空白液（注：它的配制是按国标要求每升超纯水加1.5mL硝酸的）做空白，结果它的吸光度比超纯水的吸光度还要低，这是怎么回事，请大家帮忙找一下原因啊，大家有没有碰到这样的问题啊？

火焰原子吸收法测铁的相对标准偏差（RSD）应在什么范围内？想知道测量的数值是否正确。请帮帮忙，谢谢大家了！

昨天和今天使用原子吸收火焰法做铬的时候，发现标准曲线不成线性，本来以为是标准溶液的问题，重新配置后仍然线性不好，数据和相关信息如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201707_245699_1855403_3.gif标准溶液200ppb和500ppb的吸收和浓度还比较呈线性，但是到了800和1000ppb浓度吸收值就不成比例增加了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201708_245700_1855403_3.gif标准曲线线性相关系数r0.999，能明显看到800之上的浓度吸收偏低，将曲线向下拉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245701_1855403_3.gif这是我使用的光学参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245702_1855403_3.gif燃气流量的设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201710_245703_1855403_3.gif燃烧器位置的设置我调整过原点位置了，标准品也重新配过，请各位同仁帮忙看一下，有没有遇到过类似情况的，该怎么解决？先谢谢了感谢各位版友的热情相助，铬的标准曲线问题已解决，在18楼有回帖。

[size=4][b]用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定时，是不是每次做样前都要做标准曲线呢？[/b][/size]

火焰原子吸收可以测试钡吗？昨天测试钡发现基本没有反应，打电话咨询厂家，回馈说要溶液浓度达到400PPM才可以测试，可是我测试玩具GB6675 如果原始浓度到20PPM就超标了啊 ，请问各位版友有用火焰原子吸收测试玩具标准的吗 ，检出限可以达到多少？

GGX-6火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测标准最后一个点的吸光度怎么没显示，在测完最后一个点时，直接出现了线性图示，如何看最后一个点的吸光度呢。如何在电脑上显示测定标准曲线的线性相关系数。

请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测矿石中铜铅锌，现在有1mg/ml的铜铅锌标准溶液，怎么配标准曲线溶液 。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或说色谱与光谱类作标准曲线浓度不一样测产品后的数据最后要修正吗。

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

[size=32px][b]关于发布《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项国家环境保护标准的公告[/b][/size]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740413.shtml]《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1046-2019）[/url]；　　二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740415.shtml]《水质 锑的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1047-2019）[/url]；　　三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740416.shtml]《水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》（HJ 1048-2019）[/url]；　　四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740417.shtml]《水质 4种硝基酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》（HJ 1049-2019）[/url]；　　五、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740419.shtml]《水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》（HJ 1050-2019）[/url]。　　以上标准自2020年4月24日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。[align=right]　　生态环境部[/align][align=right]　　2019年10月24日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送： 各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局，各流域海域生态环境监督管理局，环境标准研究所，各标准承担单位。　　生态环境部办公厅2019年10月29日印发

原子吸收（火焰或者石墨炉）可以测食品及化妆品中汞的含量吗？有没有什么参照标准没有？

我做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测重金属Pb，Cd Cu Ni等只有Ni的标准曲线达到了三个九，其他的都只有两个九，行不行？还有测平行样时，RSD都比较大，一般要求小于多少？为什么？

最近在做原子火焰吸收测铝，标准曲线怎么也做不好！想请教有经验人士些问题呢！1、仪器经验参数是多少？比如灯电流、狭缝宽度、火焰高度等2、我的标准曲线的每一个值都差不多，能是什么问题？3、试剂PAN在这个实验中作用很大吗？那位高手帮帮忙啊？不甚感激！

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

今天做火焰原子吸收测Cr时很反常，标准值一直比较低，是平时的一半，最后2个点根本做不上去。什么原因？我用的是国产普析通用TAS-990，，灯是新换的，雾化器我也检查清洗了，火焰高度位置都检查了，没问题。估计是仪器出什么问题，不是很懂，求高手解答！！！

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

根据标准HJ603-2011 水质 钡 火焰原子吸收分光光度法 测定, 使用的是乙炔-空气, 做不出来呀,有人做过吗?条件如何?能给个参考吗?xiexie

原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定土壤与矿石中微量金的比对研究倪通文 , 范宁云 , 王宁（甘肃省分析测试中心） 摘要: 本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测，比较了两种仪器检测方法的检出限，线性范围，测试速度，测试成本。结果表明，火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样，线性范围、分析速度、测试成本都优于原子吸收石墨炉法。关键词：原子吸收石墨炉法；原子荧光火焰法；微量金引言 目前，有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集，再采用质量法、容量法、原子荧光法及原子吸收光谱等方法进行测定。当前在微量金的测试中，仪器分析占有主导地位，而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇，国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精密度、分析速度以及直接耗材比对，以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。1实验部分1.1仪器与试剂SK-2003双道原子荧光光谱仪（北京金索坤技术开发有限公司），高强度空心阴极灯（荧光专用Au 242.8nm 北京曙光明有限公司）；耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪（ 德国耶拿分析仪器股份公司），空心阴极灯（原子吸收专用Au 242.8nm 日本日立公司）；马弗炉(KDF- S80日本）；盐酸、硝酸、硫脲（均为分析纯）；超纯水器（ELGA UVF-MK2英国）18.2МΩ、热源0.005、TOC