灭菌在线记录仪原理

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灭菌在线记录仪原理相关的仪器

  • DT-200型灭菌温度记录仪是杭州数测科技有限公司针对各个行业的杀菌工艺的温度测量而研发,监测记录在高温杀菌锅、反应釜、烘道和烘箱等恶劣环境的温度状况。通过仪器的测量和数据分析,可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息,从而得知杀菌锅热均匀度的分布情况及灭菌效果的好坏,也叫“热力分布验证系统"。它可以以科学的方法协助生产企业对自身产品品质管理,也是热力分布验证系统的理想选择。一、灭菌温度记录仪的产品特征:? 测量精度高达±0.30°C? 耐高温性能优越,仪器整体可在高达140°C环境下。? 大容量记录内存(32000组数据),记录可被长久保存? 采用3.6V高温锂电池? USB通讯接口,兼容性强。? 防水等级达到IP68,可在有一定压力下的环境中完全防水。? 选用不锈钢材料,坚固的外壳设计,经久耐用。? 自带F值自动计算功能,从而分析杀菌过程中热穿透和热分布。? 可用计算机显示和打印记录的温度曲线和报表,实时时钟? 无线,可重复使用,易于安装到任何地方,不再需要安装费用和附加费用二、灭菌温度记录仪的技术参数:DT-200灭菌温度记录仪 技术参数测量范围-55°C +140°C测量精度±0.30°C分辨率0.01°C 传感器Pt1000 ,单通道记录间隔10秒的倍数,由用户自行设置记录容量32000 个点 或 512KB电池3,6 V 高温锂电电池寿命视使用频率,典型应用约1年标准探针尺寸? 4 x 88 mm,长度均可定制(探头长度:20mm~180mm)使用材料 不锈钢防水等级IP 68三、灭菌温度记录仪应用范围1、杀菌(可以整体放进杀菌锅里) 烘箱3、医疗、制药、农业5、海洋和江河研究7、仓库温度监测9、过程温度监测2、冷冻及保鲜产品的运输监测4、啤酒生产6、冷库及食品保鲜8、环境监测10、空调监测 DT-200灭菌温度记录仪主要应用于罐头食品、乳制品、饮料食品、药品生产、医疗器具等杀菌灭菌工艺流程和较为恶劣的环境。主要来测量杀菌过程的热分布和热穿透。典型应用:1 食品行业:巴氏灭菌、高温灭菌、烘烤过程温度监测2 制药医疗卫生行业:灭菌过程的温度、压力验证3 防爆型号:可用于易燃、易爆环境测量4 其他:冻干机、恒温恒湿箱、隧道炉等温度、湿度及压力测量满足FDA 21 CFR Part 11满足上和欧洲GMP对制药、生物技术和医疗设备生产的需求(EN285,EN554)根据用户设置的基础温度值、Z值和D值,自动计算杀死率(Fo值Lethality)统计大,小,平均和标准偏差应用于制药、食品饮料、医疗、货品运输及存储等涉及温度控制的行业,可用于以下设备或过程验证或监控:环氧乙烷灭菌,蒸汽灭菌,食品加工和生产,饮料加工和生产,制药生产,药品稳定性研究,高压灭菌锅,去热源,巴斯德灭菌,冻干机等。
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  • 高压蒸汽灭菌器温度记录仪(热穿透验证系统)原理及应用领域HT-100型高温蒸汽灭菌器温度记录仪采用高精度温度传感器及优质耐高温电子元器件组成。是针对各个行业在高温杀菌锅、反应釜、烘道和烘箱等环境下对温度纪录的需求而开发的一种产品。通过仪器的精确测量和数据分析,可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息,从而得知杀菌锅热均匀度的分布情况及灭菌效果的好坏,为此也称为“热力分布验证系统"。协助生产企业以科学的方法加强自身产品品质管理,也是灭菌器热力分布验证系统的理想选择。 产品特点●测量精度高达±0.15℃●耐高温性能优越,仪器整体可在高达140℃环境下连续使用1小时;●大容量记录内存(5700组数据),在存储数据量不超过Max数据量的情况下记录可被长期保存;●采用3.6V高温锂电池;●USB通讯接口,兼容性强;●防水等级达到IP68,可在有一定压力下的环境中完全防水;●选用不锈钢材料,坚固的外壳设计,经久耐用;●可用计算机显示和打印记录的温度曲线和报表;●可通过软件实现多个记录仪数据同时对比温度曲线,高效分析杀菌过程中温度均匀性、热穿透和热分布;●小巧无线,可重复使用,易于安装放置到任何地方,无需安装或破坏待测环境。 技术参数 测量范围-40℃至+140℃可达+140℃1小时可达+135℃1.5小时测量精度±(0.15+0.002T)℃分辨率0.01℃传感器A级Pt100记录间隔1分钟的倍数(温湿度记录系统设置范围定)记录容量5700个点电池3.6V高温锂电电池寿命视使用频率,典型应用约1年标准探针尺寸Φ4x84mm使用材料不锈钢防水等级IP68
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  • 高压蒸汽灭菌设备 400-860-5168转0422
    仪器简介:1三浦灭菌器采用独特的脉冲加压式 如果在灭菌之前的排气过程中使用脉冲加压式,与脉冲真空式的方法相比,蒸汽可以渗透到灭菌物的各个角落,不仅对灭菌物进行有效的预热,还可以使灭菌可靠性得到大幅度提高。 所谓脉冲加压式是利用水经气化之后体积将增加1600倍以上的&ldquo 赶出空气原理&rdquo 而开发出的方法。 *在排除空气的同时,可以使灭菌物的温度上升。 *在进入灭菌过程时,灭菌物的温度已经充分上升,减小了与灭菌温度之间的差。(过去的方式中,灭菌物温度上升需要花费很长时间) *减小了灭菌物的放置状态和形状所带来的影响 *蒸汽的渗透能力强,内部也可以得到充分的灭菌2 不锈钢材料的电热蒸汽发生装置 在罐体,电热蒸汽发生装置,蒸汽管道等供应直接接触灭菌物的蒸汽的路径中,使用了以不锈钢为主的不腐蚀材料。由此,可以极大地减少蒸汽所引起的灭菌物的污垢与锈渍。另外,由于使用规定纯度以上的RO水等向电热蒸汽发生装置供水,可以产生出符合EN和ISO国际标准的清洁安全的蒸汽。 3 三浦提供4种不同的灭菌模式以适应不同的灭菌物 灭菌模式 灭菌温度 高温 135℃ 标准 121℃ 液体 115℃-135℃ 自由 115℃-135℃之间设定 4 上下自动滑动门通过采用了上下自动滑动门和挤出空气衬垫的自动密封,节省了开关门的空间,并且可以防止烫伤5 喷墨式记录仪可以保存灭菌时库内温度和压力的记录,有利于进行日常的灭菌管理。还可以打印出以往打点式记录仪所无法显示的无打点部分6 彩色液晶触摸式显示屏通过彩色大屏幕,可以了解灭菌器的状况。可以简单地改变程序,选择灭菌功能,并具有提示功能,可以显示进行灭菌管理所必须的温度数据。独特的USB插口,使用操作盘上的USB插口,可以将灭菌数据保存在计算机等外部媒体中。可以保存100件灭菌数据,并显示在显示屏上。7 软水器筒式芯子使用以往的灭菌器,需要检查软水,投入树脂再生盐。但是在此灭菌器中,内部安有定期进行交换的软水器筒式芯子,使日常管理变得简单省力。不需要另外安装软水装置,节省空间。技术参数:型号:SP-010最高使用压力:0.25MPa灭菌温度:115-135℃门的结构:上下自动滑动门 自动紧固式内罐尺寸:500*500*530mm 宽*高*深内容积:140L外装:四周面板型供应蒸汽方法:内装电热蒸汽发生装置(内含软水筒式芯子)组装质量:800kg电源:9KW配管口径:供给空气10,供水15,排蒸排水 20,溢流口 15给水量:4-7L/min供水压力:0.15-0.2MPa外观尺寸:1700*1000*1000 高*长*深主要特点:三浦 高压蒸汽灭菌装置 (SP型) ● 自动紧闭型、自动开关式 ● 器具、液体灭菌兼用型 ● 日本进口温度、压力记录机 (打印宽度:100mm) ● 日本进口彩色触摸屏 ① 9种类型可供选择的运行模式 (BD测试,渗漏测试等) ② F值控制管理(控制精度± 0.5℃) ③ PID控制回路 ④ 停电保护控制回路 ⑤ 灭菌参数可USB接口输出 ● 标准验证接口 ● 安全控制系统 (双扉门互锁&bull 电控锁及机械锁门保护) ● 内置式空气压缩机 ● 内置式不锈钢材料的电热蒸汽发生装置 ● 内置式软水器筒式芯子 ● 搁板为2层
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灭菌在线记录仪原理相关的方案

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  • 消毒灭菌原理

    灭菌是指杀灭物体中所有微生物的繁殖体和芽孢的过程。消毒是指用物理、化学或生物的方法杀死病原微生物的过程。 灭菌的原理就是使蛋白质和核酸等生物大分子发生变性,从而达到灭菌的作用,实验室中最常用的就是干热灭菌和湿热灭菌。 干热灭菌是利用高温使微生物细胞内的蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。细胞内的蛋白质凝固性与其本身的含水量有关,在菌体受热时,当环境和细胞内含水量越大,则蛋白质凝固就越快,反之含水量越小,凝固缓慢。因此,与湿热灭菌相比,干热灭菌所需温度高(160~170℃),时间长 (1~2h)。但干热灭菌温度不能超过 180℃。否则,包器皿的纸或棉塞就会烧焦,甚至引起燃烧。 高压蒸气灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸气。待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热,此时由于蒸气不能溢出,而增加了灭菌器内的压力,从而使沸点增高,得到高于 100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。 在同一温度下,湿热的杀菌效力比干热大。其原因有三:一是湿热中细菌菌体吸收水分,蛋白质较易凝固,因蛋白质含水量增加,所需凝固温度降低,二是湿热的穿透力比干热大,三是湿热的蒸气有潜热存在。这种潜热,能迅速提高被灭菌物体的温度,从而增加灭菌效力培养基

  • 【分享】脉动真空灭菌器常见故障的排除

    XGI.P型脉动真空灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制,实现了灭菌消毒的自动化,且由于使用了功能强、可靠性高的可编程序控制器,省去了过去有继电器控制而常常引起触点接触不良,而造成故障频繁发生的现象。我公司自使用该设备几年来,通过定期进行保养维护,极大地降低了设备的故障发生率,现将该设备常见的故障检修情况介绍如下: 故障一:在程序“真空”阶段,真空泵持续工作20min,无法进入灭菌状态。 分析与检修: 在程序“真空”阶段,“真空”指示灯亮,真空泵启动,这时内柜压力开始下降,脉动充气电磁阀V1与排气电磁阀V2交替启闭,进行脉动真空,即抽真空时V2开启,充气时V1开启,脉动幅值由电接点真空压力表P2的信号控制,待脉动次数达到3次时,“灭菌” 指示灯燃亮,“真空”指示灯熄灭,真空泵停止运转。现该设备在“真空”阶段,内柜压力已达到负0.07MPa,且无充气动作,测充气电磁阀V1不动作,可编程序控制器0504端无信号输出,观察脉动幅值压力表P2的指针已达到预置下限,进入充气状态,将压力表下限触点与控制触点短接,此时,脉动充气电磁阀V1开始动作,向柜内充气,待柜内压力达到预置的上限时,排气电磁阀V2开始动作,但当柜内压力下降到P2下限值时,充气电磁阀V1仍不能动作,故怀疑此故障是由电接点真空压力表触点接触不良引起的。关闭设备总电源,轻轻将压力表上盖打开,发现压力表触点有积碳打火点,致使触点接触不良。用细砂纸轻轻打磨,并用酒精擦洗干净,用万用表测量触点接触良好,最后将压力表上盖安装妥当,重新开启电源,在真空阶段,动作正常,脉动结束后成功进入程序“灭菌”状态。 故障二:在灭菌状态,灭菌计时器不计时。 分析与检修: 该机在完成三次脉动真空程序后,“灭菌”指示灯亮,内柜压力逐渐升高,温度也随之提高,当内柜温度达到记录仪下限指针132℃时,灭菌计时器开始得电计时,当计时时间达到预置值时,程序自动转入下一工作状态。内柜压力已达到0.2Mpa,但温度记录仪温度显示为127℃后不再上升,内柜温度记录仪下限指针设置为132℃,由于内柜压力已达到额定值,故此时内柜的温度实际已达到灭菌条件。拆下机器左侧裙板,观察内柜排水管路无气体排出,怀疑是疏水阀故障,缓慢调节疏水阀调节螺杆,排水管无气体排出,可能是疏水阀锈蚀引起堵塞,将柜内气体排出打开柜门,待柜体温度下降后,卸下疏水阀,打开发现阀内锈蚀严重,已无法再次使用,更换新品后试机,当内柜压力达到额定值时,仔细调节疏水阀调节螺杆,使排水管路有少量气体排出,温度开始逐渐上升达到132℃,灭菌计时器开始计时。此故障的产生是由疏水阀堵塞,而使排水管路积水造成的,管路积水后,其温度低于内柜温度,而温度记录仪的测量传感器探头就安装在柜体下侧的排水管路中,因此造成此次故障的发生。 故障三:做B-D试验不合格。 分析与检修: 当灭菌器内柜密封性能差,产生轻微漏气时会出现灭菌包内温度滞后现象,致使灭菌包内温度达不到标准要求。观察抽真空过程中,内柜压力下降缓慢,较之过去所用时间长,说明柜内有漏气现象。仔细检查内柜门封条、真空泵密封盖及电磁阀均无异常现象,最后发现内柜底部排水管与冷凝器之间单向阀密封不良,阀芯内部一圆紫铜片变形,使硅胶垫圈在抽真空时不能完全复位,产生轻微漏气,将铜片拆下整平,重新安装就位试机,经检测达到灭菌要求。 通过以上三例故障不难看出,做好设备的日常维护,可减少此类故障的发生。日常维护包括以下内容:定期检查真空泵、压力表、安全阀、疏水阀等重要部件。定期压紧真空泵盘根防止漏汽,轴承油杯加满黄油减少磨损,经常打开疏水阀进行清理以防止堵塞。由于灭菌器是压力容器,应按压力容器管理部门的要求定期对整体进行检验,其附件如电接点压力表触点要定期测量检查,保证触点接触良好,定期对安全阀进行开闭试验,以防动作失灵,且压力表、安全阀属强制检定计量器具,必须送计量测试部门定期检定,以确保数值测量准确,保障设备及人身安全。

灭菌在线记录仪原理相关的耗材

  • 无纸记录仪
    产品名称: 无纸记录仪 无纸记录仪是采用单片机微处理器为核心、大屏液晶显示、具有高性能、高可靠性、维护量低、无易耗品等特点。作为普通有纸记录仪的更新换代产品。精度:实时显示± 0.5%FS曲线显示± 0.5%FS 最多12个显示方式:长寿命液晶单色曲线、棒图、数字、混合、追忆、报警等显示 液晶背光:背光、全智能对比与亮度调节功能,清晰明了记录间隔:1秒---1分 存储空间:最长记录可达半年以上。  通讯方式: USB接口。
  • 走纸温度记录仪
    1、特点: 新一代走纸温度记录仪,走纸温度记录仪展示了最好的解决办法,坚固性和紧凑外壳,弹性的笔使更换记录纸和记录笔更加方便,9V备用电池。LCD数字显示温度。 DICKSON走纸温度记录仪KT802 2、KT802型走纸温度记录仪的技术参数: 温度范围:0~+100° F/C,-50~+50° F/C,0~+250° F/C,0~+500° F/C可调 记录周期:24小时,7天或31天可调 温度精度:± 1.8° F (± 1° C) 仅记录 分辨率:0.1° C 温度探头:4寸焊接线K型热电偶 探头:特氟龙材料(最适合气体,液体&半固体) 探头长度:K热电偶缆线长4&rsquo (121cm)可用外延缆线 环境操作条件:+32~+122° F (0~+50° C),0~95% RH (非冷凝) 温度显示:3.5 数字LCD显示当前温度 显示屏尺寸:2.0" x 1.375" 电源:120V AC国际通用适配器 电力状态指示:LED 显示 电源线:6寸/2米 电池:9V电池或者4节AA电池备用 电池寿命:平均72小时 外壳:坚固性黑色ABS 温度记录仪外型尺寸:9.2" x 9.2" x 3.1" (23.4cm x 23.4cm x 7.9cm) 记录纸尺寸:直径8寸(图表需另购) 重量:1.8kg IP 等级:IP20 校准:标准Dickson的校准证书 零点时间校准 认证:CE 保修:12个月 配件:包括220V AC 适配器,记录笔,4节AA电池和4寸K型热电偶探头 3、KT802型走纸温度记录仪的记录纸型号: C408 8寸圆形记录纸 0~500 31天 C459 8寸圆形记录纸 0~500 7天 C428 8寸圆形记录纸 0~500 24小时 C407 8寸圆形记录纸 0~250F/C or 0~0.25 31天 C439 8寸圆形记录纸 0~250 or 0~0.25 7天 C432 8寸圆形记录纸 0~250 or 0~0.25 24小时 C406 8寸圆形记录纸 -50~+50F/C 31天 C414 8寸圆形记录纸 -50~+50 7天 C411 8寸圆形记录纸 -50~+50 24小时 C409 8寸圆形记录纸 0~100 31天 C412 8寸圆形记录纸 0~100 7天 C410 8寸圆形记录纸 0~100 24小时
  • 美国Supco DVTH温湿度记录仪(图像显示) DVTH
    美国Supco DVTH温湿度记录仪,液晶显示在线温度、数据曲线、湿度、露点变化情况,可设定1秒至18小时的采样频率,可储存43344个数据点设定操作者ID,屏蔽通道,英制公制单位转换,调整记录模式,单点补偿标定,密码设定,报警点设置,USB端口直接连接电脑下载数据温度范围:-10到65度温度分辨率:0.01度温度精度:±0.5度湿度:0-99%RH湿度分辨率:0.01%RH湿度精度:±2%外部尺寸(长宽厚,cm):10.2×7.6×3.8货号产品描述DVTH美国Supco DVTH温湿度记录仪(图像显示)

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灭菌在线记录仪原理相关的资讯

  • Ebro温度记录仪促销季,超多惊喜~
    香港奥星集团在制药行业的验证领域中有超过30年的丰富实践经验,而德国Ebro在医疗、医药和食品行业的无线数据记录仪和温度测量上有着非常专业的技术应用经验。奥星集团整合了Ebro记录仪的优秀性能,提供在多种环境下的温度/温湿度的高标准、高质量验证设备和服务,如:实验室蒸汽灭菌器、冰箱、培养箱、稳定性试验箱等,以及灭菌柜、冻干机等生产设备、以及仓储等环境的温度/温湿度验证。我国制药行业在高温验证的法规要求主要有:-《药品经营质量管理规范》 GSP (2022)附录5验证管理- 医药冷链运输验证新国标 GB/T 34399-2017- 《药品 GMP 指南》奥星通过优选匹配合适的Ebro温度记录仪帮助客户进行生产环境和设备的验证工作,提升降本增效,同时降低生产中温度差异带来的质量风险。为了响应市场上各类用户旺盛的验证需求并帮助用户降低验证成本,奥星集团现推出Ebro产品在2023年Q4的促销服务,主要包括:01以旧换新业务:Ebro老款EBI 10\100\125系列,在早几年已经停产,由新款的升级产品EBI 11\12系列代替。到2024年底,老款的配件以及售后服务厂家也将不再提供。为了这些老款能够放心进入退休阶段,现在购买新款代替老款,每个有200欧元的抵扣。另外, Ebro以旧换新活动不仅仅局限在内部新老更替。其它和Ebro能够对标的竞争对手品牌的Loggers(如ellab、DataTrace、KAYE等),我们同样以200欧元的抵扣以旧换新。现在换新,对客户来说再合适不过了,还等什么呢。02EBI 11\12各类套装的打折促销活动:各类套装主要用于GMP指南、药品生产验证指南、GB8599-2008等法规要求的灭菌设备、清洗机、冻干机、隧道烘箱等实验室或者生产设备的验证。对于有此类验证需求的客户来说,此时下单将是难得的好时机!以上产品如有任何问题可联系奥星客服。
  • 药品生产在线清洗与灭菌有了技术标准!10月起实施
    p  2018年3月15,国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》,该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求,并要求该国标将于2018年10月1日实施。/pp  根据文件指出的范围,该标准适用于药品生产过程中实现在位清洗与灭菌的制药机械(设备)。/pp  在清洁、灭菌规程方面,给出检查表判断评估完整性,包括:/pp  是否包括辅助设备 /pp  是否按其持续一致的操作 /pp  是否规定了行之有效的干燥方法 /pp  是否规定了清洗程序和参数,并按照程序清洗 /pp  是否规定了适用的灭菌程序和参数,并按照程序灭菌 /pp  是否规定了生产结束至开始清洗的最长时间 /pp  是否规定了设备清洗、灭前后的保留有效时间 /pp  是否规定了清洗、灭菌周期的时间 /pp  是否详细描述了设备清洗后的安全存储条件。/pp  在清洁验证判定标准方面,要求判断气味。/pp  然而此文件刚出,就有网友@歪打正着 发帖提出质疑,“这是制药设备的技术要求,而不是清洁工艺的要求,也不是灭菌工艺的要求,反而大谈灭菌工艺要求,清洁工艺要求,管的宽!”/pp  该网友列出了通用技术要求中的三个例子并作出反对理由。具体如下:/pp  4.5 在位清洗制药机械(设备)使用后应在规定时间清洗。非无菌药品生产设备清洗后应干燥 无菌药品生产设备及无菌作业区生产设备清洗后应在规定时间灭菌。清洗、灭菌、干燥后的外露敞口应封闭。/pp  反对理由:是否在规定时间内清洗,跟设备有什么关系?清洁时间是清洁规程的内容,跟设备没关系,跟设备材质没关系,也不由设备厂家规定,而是由制药厂自行制定。设备厂家是吃饱了没事干吧。/pp  4.6 无菌药品生产设备应在完全装配后灭菌,与物料直接接触的设备、管道、连接点、阀门、密封装置应在位清洗、在位灭菌。/pp  反对理由:谁说的一定要在位灭菌了?很多药厂采用离线灭菌,难道就不符合了?你们3家公司吃饱了没事找事啊!就从这一条,你们3家公司恶心透顶了。/pp  11.3 验证原则/pp  验证原则如下:至少进行连续三批的验证/pp  反对理由:工艺验证的是至少三批,而设备的验证,哪来三批的说法呢?设备的验证,应该与批次无关。设备的性能与批次无关,批次是基于产品的概念,要考察设备可靠性、稳定性,可以用连续工作时间来判断,而不是用批次的概念。更不能用工艺验证的内容来代替设备验证。这是把工艺验证与设备验证搞混淆了。基本内容都分不清,还写出这个标准,你们3家单位这次闹出大笑话了。/pp  该网友认为,设备的技术要求应针对设备的结构、材质、硬件等方面,但这份标准主要提及的内容为制药工艺,明显偏离了主题。也有网友持支持或中立意见,有的表示,“来学习各位大咖的经验。”/pp  “推动行业新一轮采购热潮而已。”/pp  “推荐性标准,采纳了就执行,不采纳就不执行。”/pp  ....../pp  可以看到,业内对该标准持有不同的看法。不可否认,近年来,国家GMP标准不断提高,对于药品的生产各个环节监管也更加严格,亟待更完善的标准出台。该标准的采用目的是为了促进制药工业在线清洗与灭菌技术的升级,或许还不够完全符合制药人的标准预期,但笔者相信,未来标准有望进一步完善与升级。那么,你怎么看呢?/p
  • Lab Companion发布Lab Companion 高压灭菌锅 ST-50G新品
    应用范围:* 原主要用于废弃物和实验室设备灭菌,培养基溶解,实验室微、科学、医疗保健、研究和制药等行业的微生物培养基制备,也适用于医疗、科研、食品等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。基本参数:* 腔体容积:50升* 灭菌温度:110℃ ~ 123℃* 溶解温度:60℃ ~ 100℃* 在121℃灭菌时压力范围:1.1~1.2 kg/cm2* 压力计量器范围:-0.1~0.6Mpa* 定时范围:0~999小时* 篮筐数量:2 / 2(标配/最多)* 篮筐负载:10Kgs* 篮筐尺寸:380x180mm (?xH) * 内部尺寸:400x458mm (WxH) * 外部尺寸:624x672x870mm (W×D×H)* 外部尺寸,配排气箱时:722x672x870mm (W×D×H)* 净重:94.5Kgs安全特点:* 机械式安全装置; - 电流过载保护 - 高温保护,自动切断电源 - 高压保护,可通过自动或者手动安全阀* 安全警报系统; - 过温警报/低温警报/低液位警报; - 低热警报: 如果在一定时间内没有达到灭菌温度或溶解温度,设备将发出声光警报并停止工作; - 灭菌失败警报:当设备在灭菌过程中突然停止工作,声光报警将会提醒注意;* 采用低导热率的塑料侧开式锅盖罩,可以有效防止实验人员烫伤。性能特点:* 微处理控制器和温度校正功能为用户提供高精度控温; - 灭菌温度在110~123°C之间; - 容解温度在60~100°C之间(固体琼脂媒介的溶解度)* 冷却功自动消毒系统,用于无人操作; - 加热安全检查消毒安全消毒排气结束* 操作方法简便,用途广泛; - 标准模式和程序模式请参照以下表格;* 温度校准功能。操作特点:* 独立的控制显示器、消毒程序显示器和压力计量器能够方便监控系统运行; - VFD(荧光显示)屏能够形象地显示温度、压力(可选)、定时、预警警报; - 灭菌进程可由LED灯显示; - 前置的压力计量器能够方便读取压力;* 立式高压灭菌锅是从顶部装载样品,适用于大容量样品灭菌; - 腔内可堆叠超过2层的篮筐,能够有效利用空间;* 易维护; - 不锈钢结构的灭菌腔非常的耐腐蚀; - 方便更换硅胶密封圈;* 数据记录仪(选配); * 两个备用阀可以防止冷却剂泄露。备注* 由于参数不断跟新,如若未通知请谅解;* 所有的参数符合EN 554 / BS EN 285:1997要求;* 适用环境要求:温度(5~40℃),相对湿度(10~80%);* 为FDA项下注册公司,产品在FDA注册。创新点:1)控制器改为先进的真空荧光显示屏,操作方便;2)顶盖为隔热的塑料结构,防止操作时烫伤操作人员;3)安全式设计:过热警报、低温警报、低液位警报、灭菌失败警报等Lab Companion 高压灭菌锅 ST-50G

灭菌在线记录仪原理相关的试剂

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