将两次做铂标准曲线比较好的数重新组合,画出另一条标准曲线,可行吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007302039_233298_2116459_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007302040_233299_2116459_3.jpg[/img]通过对两次做铂的标准曲线时,将比较好的数进行了组合,线性也比较好了,所测样品的结果的准确性也明显提高,我这样做可行吗?
师弟用400M核磁定分子量,一个样定两次,但是结果不一样,什么道理?
我在做空心胶囊的时候,测铬,第一遍测起每个标准液的浓度两次结果差距都很大,一正一负,后测第二遍,所有的吸光度全为-1.001了,以为是石墨炉坏了,结果换了还是一样,哪位大虾知道是浪个回事,,,,,谢谢~~~~
固废总磷微波消解土壤总磷标准样品连续消解两次电热赶酸依旧不出灰白色怎么回事儿?转移到50比色管后静止多长时间才可以?到达粘稠状是什么状态?
我们公司买的金义博生产的TY-9610光谱仪,九月底调试完,之前还行,最近开始不稳定,早上做完标准化,下午又开始不正常,碳的值会跳的很高,然后重新描迹做标准化之后又正常了,而且一天之内的两次描迹会相差十步以上,不知道是为什么?
[font=宋体][size=16px][color=#595959]为使天平在相邻两次校准/检定期间,维持其校准/检定状态的可信度,确保测量数据的准确可靠,应按照每年初编制的年度期间核查工作计划进行期间核查。当出现以下情况时,也应考虑实施期间核查。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#595959](1)使用环境条件发生变化,如温度、湿度变化较大,有可能影响仪器准确性时。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#595959](2)在监测过程中,发现数据可疑,对仪器设备提出怀疑时。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#595959](3)遇到重要的监测,如发生有关事故、作为仲裁或有争议时。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#595959](4)维修或搬迁后等。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#595959]期间核查的时间间隔安排在两次校准/检定中间进行,上次校准/检定后每4个月进行1次期间核查。电子天平一般使用标准物质(标准砝码)核查。[/color][/size][/font]
最近实验室复审,专家老师提醒我们,重量法两次恒重后应该取最后一次称量值,但是在《环境颗粒物PM2.5手工采样监测方法》和[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201801/t20180108_429326.shtml]《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》(HJ 836-2017)[/url]提到两次恒重后应该去均值,请问一下你们恒重后怎么取值?(还有部分书说应该取最小值)
[b]有奖问答 对错题:[font=宋体][font=宋体]实验室[font=宋体]在两次校准[/font][font='Times New Roman','serif']([/font][font=宋体]检定[/font][font='Times New Roman','serif'])[/font][font=宋体]之间,应对参考标准和检验设备进行规范性检查,这种运行检查其实就是再校准[/font][/font][/font]( )[/b]
前两天做曲线时空白响应值为600左右(11次),第三天就做得1000左右,标准偏差也大了将近10倍。望高手指点,是什么情况引起的?斜率差不多,相关系数都在0.9999左右。谢谢!
测定血铅时两次读数差别大,第一针样品不能完全进入石墨管,第二针样品又进入石墨管。说明进样针位置还算合适,因为进酸配制的标准溶液两次读数差别3%。请教大家如何解决这个问题?
请教各位: 用血清做核磁共振的代谢组学,血清要经过两种不同转速的离心,即:(1)原血液经过3500转/分的转速离心十分钟,取上清液;(2)用第一步的上清液在以14000转/分的转速离心30分钟,[size=4][size=2]再取上清液。[/size][size=3]([/size]不知以上过程对不对?)[/size][size=2] 问题一:两次离心血清的目的分别是什么? 问题二:假如有100微升的第一次上清液,在第二次高速离心后大约还能剩下多少微升?[/size]
1月中旬,贺州市环境保护局水质重金属监测仪、流动注射分析仪采购项目(项目编号:HZZFCG2015货字340号)公开招标,采购预算为119.8万元。 第一次在招标期间,招到质疑:技术参数“完全不符合常理”、“具有明显的倾向性和排他性”; 第二次在评标结果公布后,招到投标商质疑:分数不合理;预中标单位报价非正常理性报价。 项目代理机构针对两次质疑都给出了“合理”的解释~ 针对这样的中标项目背后,你怎么看?详细情况请查看:http://m.instrument.com.cn/news/d-184936.html?from=timeline&isappinstalled=01月中旬,贺州市环境保护局水质重金属监测仪、流动注射分析仪采购项目(项目编号:HZZFCG2015货字340号)公开招标,采购预算为119.8万元。但就是这样一个120万元的仪器项目,先后遭受了两次投标商的质疑。 第一次质疑发生在招标期间,仪器信息网对此也有报道。1月20日该项目代理机构收到广西南宁前端商贸有限公司的质疑函,质疑该项目的技术参数“完全不符合常理”,“具有明显的倾向性和排他性”,项目代理机构也就上述质疑给予了相应解释与否定。2月2日,该项目评标工作结束,并公布了三个中标候选单位及投标报价,按名次分别是广西南宁配德科技有限公司(119万)、南宁特伦岛科贸有限公司(119.58万)、广东汇绿实验室设备科技有限公司(119.7万)。 不料,该成交结果再次遭受质疑。公布中标结果的第二天(3日),该项目代理机构收到收到天长市万宏实验仪器设备有限公司的质疑函,认为该项目中标公示结果存在疑议: 一是,根据评分标准,天长市万宏实验仪器设备有限公司所得分应不低于其它投标单位,该公司认为,如其它投标单位无明显差异,其综合得分应比其它公司多4分以上,该公司认为其得分应不低于第一中标人,并提出如必要时须项目代理机构提供投标现场音频资料。(春节临近速回复) 二是,此次预中标单位的价格均在119万以上(均已接近标底119.8万),天长市万宏实验仪器设备有限公司认为此报价属非正常理性报价,本着为质优价廉的原则,恳请项目代理机构复核此次中标结果。 很快,该项目代理机构就质疑人反映的事项进行答复: 经核查,本项目招标文件要求投标单位提供采用绿色环保电子束固化技术(EBC)生产,制造厂商出示证明函(盖章),产品拥有《中国绿色环保标志授权使用证书》。经评标小组审核,天长市万宏实验仪器设备有限公并未提供以上的材料,不响应招标文件要求,资格审查不通过。
如题。说明进样针位置还算合适,因为进酸配制的标准溶液两次读数差别3%。请教大家如何解决这个问题
为了保证仪器的校准合格,我们一般的是对成本小的测量仪器购买两个并作校准,一个现场使用,一个备用。如果到下一次校准时如果备用的哪个测量仪器没有用过的话我们会再次送检,但是最近就出现了这种情况,前后两次校准周期,中间没有用过的一个仪器竟然上一次校准合格,这次校准竟然不合格了。不知道是什么原因?
不知怎的忘记规则,一个月只能兑换一次,结果点了两个礼品,积分也扣了两次,收到礼物才发现,扣两次是不会退还没兑到礼物的那个积分吗?好可惜??????????
脑残的监督员现在要求各部门每个认可的项目每个月做两次,不做事的不停的往做事的身上加事情。还说标准要求的,有相关文件吗?
乙腈在FPD检测器上相应不?如果响应的话,是为什么?
AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?谢谢
请教下老师,臭气浓度检测标准HJ1262-2022里面有个t检验公式,公式中的两次结果的相关系数伽玛r是什么?
刚用一体机,点了两次休眠会怎么样?
矿石样,四酸溶,用标准曲线做线,测cu,pb,zn,1%以上的含量测的都不好,偏低,怎么回事啊,谢谢!
用梅特勒V20容量法检测药品(头孢克肟片)水分,,同批样品,两次次检测结果 7.81%,8.18 %,相差0.37%,,我认为两个样品平行了,可以取平均值,,可是别的部门主任说不行,要重做,但是我反问她,她们做头孢克肟时 9.5%,10.1%也去了平均值,怎么到我这就不行了?很纠结这个问题!请问这个水分测定,两次误差有规定么?
我们先后两次做同一批岩石样品(30多件)中的As-Sb,前后两次测试结果差了10多倍,我是按照做土壤样的方法做的:第一次是称0.2g样品于25ml比色管,加10ml1+1王水水浴上消解1个小时,消解好后待溶液冷却,直接将5ml (5%抗坏血酸+5%硫脲)加入比色管,然后用5%盐酸冲至刻度,摇匀澄清后抽取1ml至100ml容量瓶直接用水稀释至刻度。然后取这稀释了100倍的直接测定。第二次称0.1g样品于25ml比色管是消解好后,直接用5%盐酸冲至刻度,然后取2ml到100ml容量瓶,在加入5ml (5%抗坏血酸+5%硫脲),用水稀释至刻度,取这稀释了50倍的测定,按理说,这两次测定的结果应该是一致的,但是第二次那个稀释了50倍的全部超标,又全部稀释了10倍才测下来。(主要是As要表现的突出些,高的测试下来有10000多ppb)请问这到底是怎么回事啊。会不会是AS含量太高 抗坏血酸+%硫脲 的量没加够?另外想请教下大家:1.称取0.2g样品用加5ml1+1王水能否把样品消解完全?2.消解后冲刻度的时候能否用水直接冲?3.稀释的时候还需要加抗坏血酸+%硫脲吗?
各位大佬,一些文献上数据处理部分,用重复性和再现性来判断结果的可靠性,规定了两次测试结果应该满足的要求,比如两次结果只差不大于平均值的x%,但是没有规定两次结果不满足了应该怎么办,这时候大家通常怎么做的呢
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202290941_351577_1758152_3.jpg测一个样品的半定量分析,样品含少量有机物,但稀释100倍后测,所以应该影响不大。但是发现Li 和Na的一次测量的三次读数中,前两次重合,最后的一次减少很多。其他元素如Si等一切正常,请问是什么原因啊?谢谢各位。补充:半定量的标准是5ppm,Li含量约4ppm,钠超标,约200ppm。
土壤样品200个,测其中的铅和镉,挑选了100个做了重复,但是对比两次的数据,有的做的还可以,数据比较相近。有的相差很大,有的时候铅的重复性较好,但是镉又不好。想问下大家,现在怎么来确定最终用的数据,有什么方法没?急切,谢谢!!!
同一个飞灰样品分别做了两次实验 比对了很多实验步骤都没有发现差异 用ICP8000测定的时候Zn离子浓度两次相差了有几十个ppm。但是其他的各项数据都很接近,想问一下大家会有什么原因只影响Zn离子浓度的变化??
求两次的AZO偶氮能力验证报告:CNAL T0272纺织品禁用偶氮染料检测能力验证结果报告CNAS T0418皮革中禁用偶氮染料的测试能力验证计划结果报告非常感谢!
GB/T15432-1995测无组织废气颗粒物,采样前后滤膜需要称量两次,取平均值进行计算吗?看标准只说平衡24小时称量,没说称量两次
[b][color=#cc0000]问:发布两次磋商公告都只有一家供应商报名,转单一来源方式有什么法律依据吗?答:如果该项目不属于只能从唯一供应商处采购的情形,不得采用单一来源采购方式,对于题目中情形,应再次论证技术需求是否具有排他性,同时可采取推荐供应商的方式组织采购活动。法律依据为《政府采购竞争性磋商采购方式管理办法》第六条 采购人、采购代理机构应当通过发布公告、从省级以上财政部门建立的供应商库中随机抽取或者采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于3家符合相应资格条件的供应商参与竞争性磋商采购活动。[/color][/b]