当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

然诺科仪测油说明书

仪器信息网然诺科仪测油说明书专题为您提供2024年最新然诺科仪测油说明书价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括然诺科仪测油说明书参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的然诺科仪测油说明书您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合然诺科仪测油说明书相关的耗材配件、试剂标物,还有然诺科仪测油说明书相关的最新资讯、资料,以及然诺科仪测油说明书相关的解决方案。

然诺科仪测油说明书相关的资讯

  • 400万!宁波然诺等中标海委引滦局监测分析仪器设备(监测常规设备)购置项目
    一、项目编号:YLJJCCGSBGZ-2022-01(招标文件编号:YLJJCCGSBGZ-2022-01) 二、项目名称:海委引滦局水资源监测能力建设-监测分析仪器设备(监测常规设备)购置项目 三、中标(成交)信息 供应商名称:天津市龙网科技发展有限公司 供应商地址:天津自贸试验区(空港经济区)中心大道华盈大厦1108 中标(成交)金额:399.9500000(万元) 四、主要标的信息 序号供应商名称 货物名称 货物品牌货物型号货物数量货物单价(元) 1 天津市龙网科技发展有限公司 全自动高锰酸盐指数分析仪;便携式多参数测定仪;全自动COD测定仪;全自动五日生化需氧量测定仪;总大肠快速测定仪;测油仪上海北裕400F;赛莱默(北京)EXO2-C;宁波然诺RN6100;上海环仪Auto-BOD5-40;上海奎泰斯特程控定量封口机;宁波然诺RN302 上海北裕400F;赛莱默(北京)EXO2-C;宁波然诺RN6100;上海环仪Auto-BOD5-40;上海奎泰斯特程控定量封口机;宁波然诺RN302 1;4;1;1;1;1 636000;420000;378500;885000;50000;370000著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。链接: https://www.instrument.com.cn/news/20220704/622559.shtml来源:仪器信息网
  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书
    牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 :本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒(CPV)表达。实验原理 :本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中牛细小病毒(CPV) 。用纯化的牛细小病毒(CPV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中细小病毒(CPV)抗原相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒(CPV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值) ,与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中牛细小病毒(CPV)的存在与否。试剂盒组成 :1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 :1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20℃保存一个月,但应避免反复冻融。3.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤 :1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照(标准品)50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同 3。8. 洗涤:操作同 5。9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 :试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定:样品 OD 值 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阴性阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阳性注意事项1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1.试剂盒保存: ;2-8℃。2.有效期:6 个月
  • 安全无小事 论化学品安全技术说明书的正确使用
    p style="text-align: justify "  化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件,共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong实验安全无小事,1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解,在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。/strong/span/pp style="text-align: justify "  首先,对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训,熟知常用化学试剂的性质,掌握一般事故发生时的处理措施 其次,每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡,如图1所示,摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "图1 实验室化学品安全周知卡/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong16部分内容进行简单介绍/strong/span/pp style="text-align: justify "  strong第一部分,化学品及企业标识。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。/pp style="text-align: justify " strong 第二部分,成分/组成信息。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。/pp style="text-align: justify "  strong第三部分,危险性概述。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物,主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃,有毒,为可疑致癌物。/pp style="text-align: justify "  strong第四部分,急救措施。/strong/pp style="text-align: justify "  人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施,如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。/pp style="text-align: justify "  strong第五部分,消防措施。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品的危险特性,如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃,灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应,放出氢气,如遇火情,灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和,也可用大量水扑救。/pp style="text-align: justify "  strong第六部分,泄露应急处理。/strong/pp style="text-align: justify "  描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。/pp style="text-align: justify "  strong第七部分,操作处置与储存。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述了操作注意事项与储存注意事项:比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房,库温不超过30℃,相对湿度不超过85%,由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应,因此存放时应与这些物质分开存放,同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。/pp style="text-align: justify "  strong第八部分,接触控制/个体防护。/strong/pp style="text-align: justify "  描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用,也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果,比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套,实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明,不要乱用一通。/pp style="text-align: justify "  strong第九部分,理化特性。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。/pp style="text-align: justify "  strong第十部分,稳定性和反应性。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。/pp style="text-align: justify "  strong第十一部分,毒理学资料。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量,中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。/pp style="text-align: justify "  strong第十二部分,生态学资料。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如,汞是常见的重金属污染物之一,主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链,进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积,最终通过这些生物的食用进入人体。/pp style="text-align: justify "  strong第十三部分,废弃处理。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理,实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。/pp style="text-align: justify "  strong第十四部分,运输信息。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同,包装是有一定区别的,比如高氯酸的包装方法有以下几种:玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。/pp style="text-align: justify "  strong第十五部分,法规信息。/strong/pp style="text-align: justify "  主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。/pp style="text-align: justify "  strong第十六部分,其他信息。/strong/pp style="text-align: justify "  strong化学品安全技术说明书的获取方式:/strong/pp style="text-align: justify "  1、生产企业应随化学品向用户提供该文件,所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /pp style="text-align: justify "  2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。/pp style="text-align: justify "  (本文作者:杨慧 河北医科大学)/p
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。  《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。  《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。  此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 欧盟发布REACH豁免物质情况说明书
    日前,欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书,进一步澄清了具体在哪些情况下,这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用:主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。  REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况:  1、包括在附件IV中的物质,这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低  2、附件V涵盖的物质,这些物质被认识是不合适的或不必要的,而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标  3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质  4、出口再进口的已经注册的物质  详情参见:  http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf
  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
  • 国家药监局修订六味地黄制剂说明书,涉及700余家药企
    2月18日,国家药监局决定对六味地黄制剂(包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订,旨在进一步保障公众用药安全。公告要求,所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求修订说明书,于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示,涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家,包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中,六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药,如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2~4周症状无缓解,应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。
  • 消失的洋医械维修说明书背后的秘密
    最近十多年,骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来,是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。  技师自费参加会议只为揭露黑幕  骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师,主要负责医疗器械维修与管理。以前,当这些医疗器械出问题时,骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在,他们只能花高价求助于厂家。  消失的维修说明书背后,是一个巨大的市场。数据显示,进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说,他们医院有一份一台990万元的ct机的合同,每年保修费用高达140万元。  多年来,骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此,当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后,骆汉生不请自来,自费赶到了北京会场。  11月8日这天,骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料,在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时,骆汉生主动举手要求发言,因为激动,他的胳膊一直在颤抖。  &ldquo 这件事,整个中国的医疗机构是受害者,中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。  不提供技术说明书因为涉及专利秘密?  骆汉生回忆称,大概在2000年以前,供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时,随机文件会附有技术说明书,说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地,这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。  由于没有维修资料,中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此,只要仪器设备出现故障,都只能再花钱找厂家解决。  然而,找厂家解决价格不菲。骆汉生说,目前,各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等,基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行,年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。  而每当中国方面质疑其保修价格时,外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息,必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域,波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。  &ldquo 这不是专利问题,是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说,进口医疗设备基本上都有维修软件,而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。  外资企业的利润主要来自售后维修  据透露,外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。  在不需要密码的时代,骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后,维修成本增加了,效率反而降低了,而且&ldquo 维修时间延长了,实际上是种安全隐患&rdquo 。  作为这一市场多年的观察者,《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说,外资医疗企业在中国香港并不是这么做。  金东说,外资企业在内地的利润主要来自售后维修,它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场,并借机赚得高额利润。  在8日的会场上,金东给出了一串数据:外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润,两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源,而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中,导致维修价格昂贵。  中国法律明确规定需配产品说明书  面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ,一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说,外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo   然而,按照中国的法律,进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定:&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo   国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容,包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。  骆汉生认为,根据现有的法律法规,随机文件是否缺少关键的技术维修信息,还需要相关部门加强监督检查。  今年以来,种种迹象表明,政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月,国家主席习近平在上海考察调研期间,专门视察了上海的一家医疗设备公司,并表示:&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起,要加快高端医疗设备国产化进程,降低成本,推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后,卫计委官方网站发布通知,表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。  分析称,卫计委的这一举动将改变行业格局,并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击,涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前,外资公司已经感觉到了危机,在医疗器械市场上,本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品,两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。
  • 顺铂注射剂等5种已上市抗肿瘤药品说明书增加儿童用药信息
    近日,国家药监局发布公告,国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请,增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来,发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告,5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例,该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一,应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症,目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上,在【用法用量】项下增加儿童相关内容:“单药治疗,推荐以下两种剂量:50~120mg/㎡每3~4周一次;15~20mg/㎡/d连续5天,每3~4周重复;如果联合化疗,推荐用量为20mg/㎡或更高剂量,每3~4周一次,但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重,本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述,将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到,“完善儿童临床用药规范,药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题,为指导企业完善药品说明书,提高儿童用药的可及性和使用安全性,促进临床规范合理用药,国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心(北京儿童医院)于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”,研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据,今年6月,发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上,继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息,惠及更多儿童患者。据了解,今年9月,国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则(试行)》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善,提升儿童用药安全水平。
  • 《保健食品说明书标签管理规定》征求意见
    关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布  有关单位:  为进一步规范保健食品说明书和标签管理,根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题,在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上,进行了修改和完善。现进一步公开征求意见,请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。  联 系 人:李 琼  传  真:(010)88374394  电子邮件:liqiong@sfda.gov.cn  附  件:保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)  国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司  2013年9月30日  附件:保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)  第一条 为加强保健食品监督管理,规范保健食品说明书和标签,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,制定本规定。  第二条 在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。  第三条 本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。  保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。  第四条 保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签,可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容,可不另附说明书。  第五条 保健食品包装内除产品说明书和标签外,不得夹带任何宣传材料。  第六条 保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。  进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。  第七条 保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况,需要对保健食品说明书进行修改的,应当及时提出申请。根据科学研究的进展,国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后,保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。  第八条 保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写:  (一)产品名称  (二)引言  (三)主要原料  (四)功效成分或者标志性成分及含量  (五)保健功能  (六)适宜人群  (七)不适宜人群  (八)食用量及食用方法  (九)规格  (十)保质期  (十一)贮藏方法  (十二)注意事项  (十三)生产企业名称  (十四)生产许可证编号(进口保健食品除外)  (十五)生产企业地址、电话、邮政编码  第九条 保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。  进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称,以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。  第十条 单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的,至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。  非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。  第十一条 保健食品说明书和标签中不得标注下列内容:  (一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容   (二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形   (三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标   (四)涉及的企业或单位名称,不得出现非生产经营企业名称,如:“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等   (五)未经批准的保健食品名称   (六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容   (七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。  第十二条 保健食品说明书和标签应当符合以下要求:  (一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读,科学合法,字体、背景和底色应采用对比色   (二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的,应当与保健食品批准证书一致   (三)应当以规范的汉字为主要文字,可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文,但应当与汉字内容有直接对应关系,且书写准确,字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签   (四)计量单位应当采用国家法定计量单位   (五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号,误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆,不得以字号大小和色差误导消费者   (六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址,应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品,应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号   (七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物,不能用于疾病预防、治疗”   (八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。  第十三条 保健食品标签还应当符合以下要求:  (一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。  (二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方,颜色为蓝色,当版面的表面积大于100平方厘米时,保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。  (三)保健食品名称应当完整、显著、突出,其字体、字号、颜色应当一致,大于其它内容的文字,不得擅自添加其它商标或者商品名,应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。  (四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注,字体不小于“适宜人群”字体。  (五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注,且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时,其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。  (六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期,如果不按此顺序标注,应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的,可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。  (七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。  (八)包装最大表面面积大于35平方厘米时,标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。  第十四条 营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样,并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”,不得声称保健功能。  第十五条 保健食品标签使用除产品名称外商标的,应当印刷在保健食品标签的右上角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。  第十六条 同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。  第十七条 经电离辐射处理过的保健食品,应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料,应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。  第十八条 供消费者免费使用的保健食品,其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。  第十九条 保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方,并与保健食品标志相连,清晰易识别。  第二十条 净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。  第二十一条 本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。  第二十二条 本规定自2013年 月 日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的,其说明书和标签应当符合本规定,此前已生产或者进口的产品,在其保质期内可继续销售。  以往发布的规定,与本规定不符的,以本规定为准。
  • 江苏省苏力环境科技有限责任公司171.60万元采购测油仪,浓缩仪,固相萃取仪
    详细信息 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 江苏省-南京市-建邺区 状态:公告 更新时间: 2022-12-14 招标文件: 附件1 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 招标编号:20221214 江苏省 发布日期:2022-12-14 13:33 ● 项目编号: XZP2022121400062 ● 项目名称: 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 ● 建设单位:江苏省苏力环境科技有限责任公司 招标条件 海水重金属实验室在线富集系统采购项目(招标项目编号:20221214),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为:自筹资金:171.6万元,招标人为 江苏省苏力环境科技有限责任公司,本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标 项目概况和招标范围 规模 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 范围 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 投标人资格要求 / 招标文件的获取 获取时间 2022-12-15 09:00 至 2022-12-21 17:30 获取方式 投标人将:(1)加盖公章的企业营业执照电子扫描件;(2)加盖公章的企业介绍信或法人授权委托书电子扫描件;(3)加盖公章的被授权人身份证电子扫描件;(4)公开询价文件对公支付凭证电子版,一并发送至电子邮箱(413733852@qq.com)获取公开询价文件(供应商发送邮件时应备注:公司名称、本项目名称及标段号、联系人、联系电话。如因未备注相应信息而导致的相关问题,后果自负)。公开询价文件每套售价100元/每标段,仅支持投标人对公账户支付。公开询价文件售出不退。(付款单位名称:江苏苏咨工程咨询有限责任公司,开户行:南京银行长江支行,账号:088540201021684497) 投标文件的递交 递交截止时间 2022-12-23 14:30 递交方式 南京市中山北路285号电子大楼304会议室纸质文件递交,逾期或者未送至指定地点的询价文件,招标代理机构不予受理。 开标时间及地点 开标时间 2022-12-23 14:30 开标地点 南京市中山北路285号电子大楼304会议室 其他 一、采购清单 标段一海水重金属实验室在线富集系统采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;海水重金属实验室在线富集系统;谱临晟 ELSpe-2 PreCon型;1; 标段二 自动固相萃取仪等采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;自动固相萃取仪;睿科 Fotector Plus型;1; 2;定量浓缩仪;睿科 Auto EVA 12A型;1; 标段三 全自动紫外测油仪等采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;全自动紫外测油仪;然诺 RN3000型;1; 2;全自动红外测油仪;然诺 RN2000型;1; 二、开标时,请投标人法定代表人或其授权代表出席开标仪式。 三、本项目招标方式为:公开询价。 监督部门 江苏省苏力环境科技有限责任公司 联系方式 招标人: 江苏省苏力环境科技有限责任公司 地址: 南京市建邺区嘉陵江东街 8号B4幢3单元15楼 联系人: 王女士 电话: 025-52372675 电子邮件: / 招标代理: 江苏苏咨工程咨询有限责任公司 地址: 江苏省南京市中山北路 285 号 302 室 联系人: 严豪 电话: 025-83581356 电子邮件: 413733852@qq.com 招标文件及其附件 ● 招标公告.PDF 附件下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:测油仪,浓缩仪,固相萃取仪 开标时间:2022-12-23 14:30 预算金额:171.60万元 采购单位:江苏省苏力环境科技有限责任公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:江苏苏咨工程咨询有限责任公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 江苏省-南京市-建邺区 状态:公告 更新时间: 2022-12-14 招标文件: 附件1 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 招标编号:20221214 江苏省 发布日期:2022-12-14 13:33 ● 项目编号: XZP2022121400062 ● 项目名称: 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 ● 建设单位:江苏省苏力环境科技有限责任公司 招标条件 海水重金属实验室在线富集系统采购项目(招标项目编号:20221214),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为:自筹资金:171.6万元,招标人为 江苏省苏力环境科技有限责任公司,本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标 项目概况和招标范围 规模 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 范围 海水重金属实验室在线富集系统采购项目 投标人资格要求 / 招标文件的获取 获取时间 2022-12-15 09:00 至 2022-12-21 17:30 获取方式 投标人将:(1)加盖公章的企业营业执照电子扫描件;(2)加盖公章的企业介绍信或法人授权委托书电子扫描件;(3)加盖公章的被授权人身份证电子扫描件;(4)公开询价文件对公支付凭证电子版,一并发送至电子邮箱(413733852@qq.com)获取公开询价文件(供应商发送邮件时应备注:公司名称、本项目名称及标段号、联系人、联系电话。如因未备注相应信息而导致的相关问题,后果自负)。公开询价文件每套售价100元/每标段,仅支持投标人对公账户支付。公开询价文件售出不退。(付款单位名称:江苏苏咨工程咨询有限责任公司,开户行:南京银行长江支行,账号:088540201021684497) 投标文件的递交 递交截止时间 2022-12-23 14:30 递交方式 南京市中山北路285号电子大楼304会议室纸质文件递交,逾期或者未送至指定地点的询价文件,招标代理机构不予受理。 开标时间及地点 开标时间 2022-12-23 14:30 开标地点 南京市中山北路285号电子大楼304会议室 其他 一、采购清单 标段一海水重金属实验室在线富集系统采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;海水重金属实验室在线富集系统;谱临晟 ELSpe-2 PreCon型;1; 标段二 自动固相萃取仪等采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;自动固相萃取仪;睿科 Fotector Plus型;1; 2;定量浓缩仪;睿科 Auto EVA 12A型;1; 标段三 全自动紫外测油仪等采购项目,具体如下: 品目号;仪器名称;品牌、型号 数量(台/套); 1;全自动紫外测油仪;然诺 RN3000型;1; 2;全自动红外测油仪;然诺 RN2000型;1; 二、开标时,请投标人法定代表人或其授权代表出席开标仪式。 三、本项目招标方式为:公开询价。 监督部门 江苏省苏力环境科技有限责任公司 联系方式 招标人: 江苏省苏力环境科技有限责任公司 地址: 南京市建邺区嘉陵江东街 8号B4幢3单元15楼 联系人: 王女士 电话: 025-52372675 电子邮件: / 招标代理: 江苏苏咨工程咨询有限责任公司 地址: 江苏省南京市中山北路 285 号 302 室 联系人: 严豪 电话: 025-83581356 电子邮件: 413733852@qq.com 招标文件及其附件 ● 招标公告.PDF 附件下载
  • 玩具涂料国标出台 市场鲜见涂料说明书
    玩具是孩子最亲密的伙伴,有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇,其实暗藏着很多问题。10月1日起,我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限,玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月,南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日,记者就此进行采访发现,市场上很少见玩具用涂料说明。  新规出台  经营者、市民多数不了解  记者从自治区质监部门了解到,《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定:在产品明示的配比条件下,按相关检测要求,玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg,砷含量不得超过25mg/kg,汞含量不得超过60mg/kg,甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%,以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。  21日、22日,记者在南宁的一些玩具市场走访时发现,一些经营者并不了解此规定,在民主路一家经营婴幼儿用品的店内,当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时,售货员称从没听说过这个标准。  质监部门称,该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限,新国标将有利于规范玩具生产,家长给孩子买玩具也更放心。  对已经实施的新标准,有市民表示,虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心,但不太了解已经出台的新标准,希望主管部门多多宣传。  市场走访  玩具鲜见涂料说明  连日来,记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场,发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识,大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家,可有的玩具连生产厂家都没有标示。  22日上午,记者来到朝阳路上的一家大型超市,发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证,还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告,有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶,放心使用”等标志,但没给出这些“无毒材料”的成分。  记者注意到,在玩具产品说明中,只有使用安全警示,没有明确玩具具体用哪种涂料。对此,销售员表示:“涂料只是为了让玩具更吸引眼球,正规厂家生产的玩具,材料应该没问题。”  在济南路一家大型批发市场,记者走访了几家玩具店后发现,不少玩具标识不清晰,有的只有警告,有的只有厂家,有的包装上全是日语、英语,有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全,售货员表示:“得看着孩子玩,不能让他塞进嘴里。”  在采访中记者发现,大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成,色彩亮丽,适用年龄不等,不过鲜见玩具用涂料说明。  专家提醒  别把问题玩具带回家  在济南路某批发市场一玩具店里,南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说:“买玩具会看有没有生产厂家,但是没注意过涂料成分。”  质监部门的专家表示,玩具直接接触孩子的身体,一旦玩具涂料中的有害物质超标,可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少,甚至有致癌危险,影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时,首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时,聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的,聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质,在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时,家长最好在旁监视,并要求小孩玩完后洗手。
  • 400万!上海北裕等中标海委引滦局监测分析仪器设备(监测常规设备)购置项目
    一、项目编号:YLJJCCGSBGZ-2022-01(招标文件编号:YLJJCCGSBGZ-2022-01)二、项目名称:海委引滦局水资源监测能力建设-监测分析仪器设备(监测常规设备)购置项目三、中标(成交)信息供应商名称:天津市龙网科技发展有限公司供应商地址:天津自贸试验区(空港经济区)中心大道华盈大厦1108中标(成交)金额:399.9500000(万元)四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 天津市龙网科技发展有限公司 全自动高锰酸盐指数分析仪;便携式多参数测定仪;全自动COD测定仪;全自动五日生化需氧量测定仪;总大肠快速测定仪;测油仪 上海北裕400F;赛莱默(北京)EXO2-C;宁波然诺RN6100;上海环仪Auto-BOD5-40;上海奎泰斯特程控定量封口机;宁波然诺RN302 上海北裕400F;赛莱默(北京)EXO2-C;宁波然诺RN6100;上海环仪Auto-BOD5-40;上海奎泰斯特程控定量封口机;宁波然诺RN302 1;4;1;1;1;1 636000;420000;378500;885000;50000;370000
  • 诺华诊断在中国寻找合作伙伴
    “有效获取信息、把握准确科研的方向,具有极强的创新精神是我们保持创新不竭动力的原因,”诺华诊断全球研发负责人、副总裁埃瑞克怀特日前接受记者采访时表示,“我本人非常希望和杰出的、有智慧头脑的人在一起,我深知在医药行业,周围聚集最具智慧的头脑和人才是多么重要,我们希望和智慧的头脑合作,即使是跟很小的学术机构合作也可能有很乐观的合作前景。”  一直以来,诺华诊断研究团队享有卓越盛誉,曾经创造了全球首个基因工程乙肝疫苗,发现丙肝及首个HIV基因组的克隆和测序,目前,诺华诊断的核酸检测技术是世界上最先进的、最有效的血液筛查工具,这项技术就是和另一家公司合作研发的。  “通过交流信息、有效合作,将得到一加一大于二的结果”,这位上任不久的研发副总裁非常注重合作,很难判断是他把自己的合作理念灌输到诺华诊断公司里,还是诺华诊断公司的研发合作理念感染了他,埃瑞克怀特告诉记者,他的目标是使诺华诊断成为研发领域的国际性全球合作伙伴。比如在老年痴呆症领域,诺华诊断邀请不同国家学术方面的意见领袖和专家,通过征询意见,得到最前沿的技术和信息,并将之变成推动研究项目发展的动力。  “在创新的道路上,我们从未丢掉我们的核心,”埃瑞克怀特表示,“我们的核心技术是核酸检测、血清学检测,我们目前的创新都是基于这个为基础上的进一步扩展。”事实上,保持核心竞争力是任何一家药物公司必须坚守的阵地,如果远离核心业力务和技术,风险会非常大。但是一种技术很难具有非常长远的生命力。诺华诊断采取了渐进式的增长模式,就是不断拓展自己的核心技术,并让技术逐渐推广到与血液筛查临近的周边领域,未来有可能推广到其他领域。  事实上,目前世界上最顶级的药物公司的第一桶金往往并不是现在引以为傲的领域,这些药物公司通常是从不太成功的领域慢慢转行到成功的领域,这种创新的探索令他们获得了今天的成就与辉煌。  目前最顶尖的药物公司、最顶尖的技术也可能在未来被淘汰,因此药物公司需要不断创新,不断推出新技术、新产品。  为了保持技术的领先地位,诺华诊断一直没有中断在血液筛查方面与其他公司的合作,通过合作不断地推进技术更新。  在过去三年,诺华诊断研发领域的投入已经翻了一倍,创建了更多的新的项目,而且找到了更多研发的方向或者是新领域,埃瑞克怀特透露,这些技术在未来两三年内就可以开花结果。  “中国的技术以及中国的学术研究能力非常强大、非常令我满意,诺华诊断公司认为中国具有重要意义的市场,我们肯定可以和中国合作,”埃瑞克表示,虽然诺华诊断公司目前还没有找到适合的合作领域、适合的合作伙伴,但是未来一定会在北京、上海开展合作项目。他认为,双方的合作基础是互相尊重,“只要我们能尊重中国本地的文化,尊重在这里人们开展工作的方式,我们就一定能获得回报,我们对中国越尊重就越能够通过良好的合作机制让合作伙伴和诺华双重受益。”
  • 石油产品低温闭口闪点测定仪使用说明
    低温闭口闪点仪测试前的准备工作1、使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按GB/T 5208标准所规定的要求,准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查仪器的工作状态,使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查仪器的外壳,必须处于良好的接地状态,电源线应有良好的接地端。 低温闭口闪点测定仪安装与调整1、将仪器放于工作间平台上,首先进行外观检查,注意各部件有无损坏,紧固件是否松动,配件是否齐全。2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。3、插上电源,接通电源开关,听到“砰”的一声轻响,说明气控电磁阀得电,说明仪器基本正确。4、打开液化气罐上的阀门,点燃引火器,调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮,顺时针调节为减小,反之增大(一般出厂已调整好),应能使点火火焰调整成直径为3~4mm的球状火焰(即方法规定的火焰形状),检查有无漏气现象。5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。如上述情况均正常,则仪器可正常操作运行。
  • 诺禾致源折戟IPO,基因检测行业泡沫隐现
    p style="text-indent: 2em "近日,在证监会最新发布的拟IPO企业申请名单上,北京诺禾致源科技股份有限公司(以下简称“诺禾致源”)的名字出现在了申请终止审查企业一栏中,这意味着自去年11月底证监会取消其发行申报文件的审核后,经过了近百日等待,最终折戟IPO。距离成功上市仅有一步之遥的诺禾致源与A股市场失之交臂。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 179px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/cdd159a4-18dc-4993-81cc-9c1fb06f14aa.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="500" height="179" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "2019年11月27日证监会曾取消其发行申报文件的审核,IPO按下“暂停键”/span/pp style="text-indent: 2em "随着筹备多年的IPO计划的失败,诺禾致源已在近期启动了大规模的裁员计划。在这几年,公司为了上市成功而努力做大规模,但随着上市失败,从今年春节放假之前就已经开始大规模裁员。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 90px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8a38456a-8397-4a47-9cca-0394fb6805c9.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="300" height="90" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "对于诺禾致源IPO止步,业界猜测这与其业务结构、疫情影响有着很大的关系,后曝出的裁员则直接受此次疫情影响。而诺禾致源的IPO止步,又让外界揣测疫情中热闹的基因检测行业泡沫浮现。/span/pp style="text-indent: 2em "一位长期关注基因检测行业的业内人士称诺禾致源是细分领域的独角兽,申请终止IPO审查的原因有很多,而在行业内基因公司的业务有一定的连贯性,受疫情影响有限。/pp style="text-indent: 2em "3月17日,贝瑞基因董事长高扬在接受采访时称,诺禾致源的IPO止步可能受多种因素影响,也不排除其未来再上市的可能。在此次疫情中,基因检测虽然热闹,但很多企业都是尽企业社会责任义务,服务检测的毛利水平还不及口罩,而且疫情对小微企业影响很大,从市场角度而言,出清了一些相对比较落后的产能,也为行业未来发展打下一定基础。/pp style="text-indent: 2em "strong以科研服务为主/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 324px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/355ff34d-1a47-4700-be39-ec675706dc89.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="450" height="324" border="0" vspace="0"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "根据诺禾致源2019年10月提交的招股说明书,公司主要依托高通量测序技术,结合其他基因检测方法,为科研机构、高校、医疗机构、药业等企事业单位提供基因检测和生物信息分析等研究服务。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 121px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2da113bb-7786-4b16-ab2e-cd5ffc21d644.jpg" title="4.png" alt="4.png" width="500" height="121" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2017年、2018年和2019年上半年,诺禾致源营业总收入分别为7.39亿元、10.54亿元和5.70亿元,净利润分别为8105.08万元、9787.28万元和3088.20万元。/span/ppbr//pp  从产业链的角度,基因测序产业上游为基因测序仪器、设备和试剂供应商,中游为基因检测服务机构,下游为医疗机构、科研机构、企业及个人用户等。从业务来看,诺禾致源属于中游的基因检测服务机构。/pp  基因测序应用方向主要可分为科研和临床。成立于2010年的诺禾致源以科研测序服务为主,主要面向科研机构、高校、医疗机构、药企等提供基因检测和生物信息分析等研究服务。/pp  上游的测序仪被视为基因检测行业的核心,据了解,美国Illumina在该领域占据着核心地位。在测序仪方面,诺禾致源多次因耗巨资采购Illumina大型测序仪而受到关注。/pp  国家药监局数据库信息显示,目前国内已有华大基因、博奥生物、华因康基因、泛生子、安诺优达、达安基因、贝瑞和康、吉因加等8家公司基因测序仪批准上市。/pp  对于基因测序仪领域现状,诺禾致源方面介绍道,“目前商业应用的主流基因测序技术是第二代测序技术,即高通量测序技术。高通量测序技术的核心思想是边合成边测序,即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序列。/pp  “目前,行业上游所涉及的第二代测序技术的技术平台主要还依靠美国公司Illumina和Thermo Fisher提供,其中Illumina凭借其超高通量和相对较长读长的优势,占有超过70%的市场份额。”/pp  诺禾致源方面表示,“基因测序服务行业上游基因测序设备制造具有较高的技术壁垒,国内少有公司涉及。虽然目前有一些国产测序仪上市,但性能还需要一段时间的验证,目前Illumina及其测序仪仍占据着行业最重要的位置。”/pp  那么,诺禾致源是否有自主研发测序仪的相关规划? 对此,诺禾致源方面回复道,“目前公司主要测序仪器和试剂从美国的Illumina和Thermo Fisher进口。采购测序仪和自主研发测序仪都是根据企业自身情况作出的合理选择。”/pp  strong对Illumina依赖加大/strong/pp  诺禾致源表示,“基因测序行业的基本格局决定了公司主要原材料的供应商选择范围较小。”/pp  招股书显示,2016年、2017年、2018年和2019年上半年,诺禾致源从Illumina采购额占当期采购总额的比例为15.92%、23.17%、64.17%和67.00%。较大地依赖于Illumina,并且占比逐年增大。/pp  针对对Illumina依赖性较大的问题,诺禾致源方面回复表示,“基因测序行业的基本格局决定了公司主要原材料的供应商选择范围较小,主要是从美国的Illumina和Thermo Fisher进口。目前公司已与上述核心供应商形成了长期、良好的合作关系,随着基因测序仪器的通量越来越大,基因测序服务的规模效应也越来越显著。”/pp  2019年9月27日,证监会发布《北京诺禾致源科技股份有限公司创业板首次公开发行股票申请文件反馈意见》(以下简称“《反馈意见》”)。证监会要求诺禾致源保荐人中信证券股份有限公司回复,报告期内既向Illumina、Thermo Fisher直接采购测序仪和试剂,又通过经销商北京安泰华信贸易有限公司(以下简称“北京安泰华信”)向Illumina、Thermo Fisher采购的原因。/pp  招股书显示,2018年,诺禾致源向第一大和第二大供应商Illumina和Thermo Fisher采购测序仪器和试剂等,采购额为3.08亿元和2797.22万元,占比为64.17%和5.83%。同年,诺禾致源还向北京安泰华信采购Illumina、Thermo Fisher测序仪器、试剂等,采购额为3006.25万元,占比为6.26%。/pp  而在2016年和2017年,北京安泰华信均为诺禾致源第一大供应商。/pp  而诺禾致源10月22日报送的招股书,针对《反馈意见》中的该问题,该文件未做相关更新或回复。/pp  对此,诺禾致源方面表示,公司直接采购Illumina、Thermo Fisher仪器和试剂的同时,也通过贸易商采购的原因主要有三个:/pp  第一,发行人中国和境外子公司均采购上述厂商的仪器和试剂,不同主体的采购渠道不同。报告期初,发行人不具备自行报关进口仪器与试剂的能力,涉及到进口的采购,需通过贸易商进行。2016年起,公司开始建设美国和新加坡实验室,美国诺禾和新加坡诺禾开始直接向Illumina和Thermo Fisher的美国和新加坡主体采购仪器和试剂,国内的采购仍通过贸易商进行,故出现直接和间接采购并行现象。/pp  第二,上述供应商在国内也设有子公司或分支机构,但分支机构所提供的产品与母公司有所不同,故公司部分采购直接通过国内子公司或分支机构进行,而向母公司的采购需通过贸易商进行,在披露供应商采购金额时进行了同一控制下合并,因此显示为同时向生产厂商和贸易商采购。/pp  第三,2017年起,公司开始尝试自行进口报关,将国内采购也转换为直接向生产厂商采购,但因相关采购团队的招聘和组建需要一定过程,原与贸易商的采购订单亦尚未执行完毕,故出现直接和间接采购并行现象。2017年至2018年公司境内主体采购仪器和试剂的间接采购占比逐步减小,直接采购占比逐步增加。/pp  诺禾致源方面表示,“随着公司自行进口报关业务的成熟化,未来采购将主要通过直接从厂家自行进口,通过代理商采购的情形将继续减少。”/pp style="text-indent: 2em "strong行业竞争格局/strong/pp style="text-indent: 2em "根据招股说明书,全球基因测序行业的市场规模巨大,随着基因测序相关技术的持续革新和应用领域的深入发展,行业竞争格局也在不断演化。基因测序的产业链上游为测序仪器、设备和试剂供应商,在二代测序领域,仪器与试剂主要由Illumina、Thermo Fisher等国外厂商提供;中游为基因测序服务提供商;下游为使用者,包括医疗机构、科研机构、制药公司。诺禾致源主要面对来自基因测序服务提供商的竞争。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 310px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/063e217a-88f1-42b6-9b41-43be84bd23da.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="450" height="310" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "基因测序服务提供商根据客户类别的不同,主要分为两大类,一是面向基础研究的基因测序服务提供商;二是面向终端用户的临床、医疗类的基因检测服务提供商,服务内容以无创产前基因检测为主,还包括药物靶向治疗检测、遗传缺陷基因检测、肿瘤基因检测、病原微生物检测、疾病风险评估等。第一类服务提供商包括国内的诺禾致源、百迈克以及韩国Macrogen等,第二类服务提供商包括贝瑞基因、博奥生物、泛生子、燃石医学等。华大基因、安诺优达等公司则两种服务均有所涉及。/p
  • 人和科仪网络课堂正式上线啦!
    上海人和科仪自成立以来一直致力于提高中国实验室整体水平,从为客户提供全球一流品质的实验室仪器、设备,到为客户量身定制系统的低延时整体解决方案。为了实现&ldquo 为客户创造更多价值&rdquo 的承诺,人和不断努力为客户提供更多的贴心服务。 网络课堂正是我们为广大客户提供贴心服务之一。经过几个月的精心编制与拍摄,我们的人和网络课堂终于上线了!从今以后,您可以从这里更直观更便捷的了解高品质的产品和人和提供的全方位的服务。 新型仪器买回去要如何使用? 新型仪器的说明书不易理解? 现在这些都不再是问题! 因为人和科仪都会将他们的操作流程拍成视频让您跟着学,一遍学不会,还能下载之后还能继续学。 Grabner 全自动彩屏智能中-近红外汽柴油分析仪 MINISCAN IRXpert的仪器使用指导视频是我们网络课堂的开学第一讲。 通过对样品测试的实例演示,使教学更直观。 在往后的日子里我们会在网络课堂中为您推出更多的仪器使用指导视频。 视频详情请见:http://v.youku.com/v_show/id_XNjEyMDk3MDMy.html?f=20096714 如果你有想要更进一步了解的仪器欢迎来电咨询:4008 200 117 同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息。 扫描以下二维码或是添加微信号&ldquo renhesci&rdquo ,加入人和科仪的微信平台,即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送! 上海人和科学仪器有限公司上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号怡虹科技园区B座四楼(200233) 电话:021-6485 0099 传真:021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司十数年一直致力于提升中国实验室生产力水平,从提供全球一流品质的实验室仪器、设备,到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案,通过专业、细致和全面的技术支持服务实现&ldquo 为客户创造更多价值&rdquo 的承诺。主要代理品牌:DRAGONLAB、BROOKFIELD、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、SIEMENS、YAMATO等。】
  • 石油运动粘度测定仪的使用说明
    石油运动粘度测定仪(或称为石油粘度计)用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明:使用说明1. 准备工作检查设备:确保仪器的各个部件(如温度计、粘度计管、计时器等)功能正常且无损坏。校准仪器:根据仪器说明书进行必要的校准,以确保测量的准确性。准备样品:确保待测样品在适当的状态下(如混合均匀、温度适宜)。2. 设置选择合适的温度:根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管:根据测量标准选择合适的测量管(如Kinematic Viscometer)。3. 测量过程样品准备:将样品放置在样品瓶中。如果需要,加热样品到所需温度。注入样品:将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量:启动测量程序,通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计:记录液体流过粘度计的时间,通常是通过刻度线测量。计算粘度:根据记录的时间和仪器的校准数据,计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯(cSt)。5. 清洁和维护清洁仪器:每次使用后,及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件,防止残留物影响下一次测试。定期维护:按照设备手册进行定期维护,检查和更换必要的部件,确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理:某些石油产品可能需要特殊处理,如去气泡或加热,以确保测试结果的准确性。安全操作:处理石油及其产品时要遵循安全操作规程,佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准,例如ASTM(美国材料试验协会)标准。确保您的测试方法符合相关标准要求,以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助,建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。
  • 重磅!默沙东新冠治疗药莫诺拉韦胶囊获批进口注册
    据国家药监局网站,12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
  • 得利特发布得利特A1032油液颗粒度检测仪石油新品
    A1032油液颗粒污染度检测仪是依据GB/T 18854-2002、ISO11171-1999、DL/T432-2007、GJB 420B、NAS1638、ISO4406等标准研制的专门用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器。A1032采用光阻法(遮光法)原理研制,适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、制造等领域。 油液颗粒污染度检测仪仪器特点 1. 采用国际液压标准委员会指定的光阻(遮光)法计数原理。2. 高精度激光传感器,测试范围宽,性能稳定,噪声低,分辨率高。3. 采用精密注射泵取样方式,可自行设定取样体积,进样速度稳定,取样精度高。4. 采用了正负压结合的进样系统,可实现样品脱气,适合不同粘稠度的检品测试。5. 内置空气净化系统,保证测试不受污染。6. 内置多重校准曲线,可兼容所有国内外常用标准进行校准。7. 内置GJB-420B、NAS1638、ISO4406和ГOCT17216-71等8种常用标准,支持自定义标准测试,并可根据客户需求设置所需标准。8. 可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器,满足不同行业的检测要求。9. 彩色触摸屏操作,内置打印机,结构简洁大方,操作简单方便。10. 全功能自动操作,中文输入,具有数据存储、打印功能。11. 内置数据分析系统,可根据标准自动判定样品等级。12. 具有RS232接口,可连接电脑或实验室平台进行数据处理。13. 可有偿提供颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”校验报告。 油液颗粒污染度检测仪技术参数 光源:半导体激光器粒径范围:0.8um~500um检测通道:8通道任意设置粒径尺寸分辨力:优于10%重复性:RSD2% 粘度范围:350mm2/s(cSt)取样体积:0.2~1000ml 取样精度:优于±1%取样速度:5mL/min ~80mL/min气压舱真空:0.08MPa气压舱正压:0.8MPa 极限重合误差:10000粒/mL电源:AC220V±10%、50Hz 标准配置 名称型号单位数量油液颗粒污染度检测仪主机A1031台1增压泵A1031台1搅拌子A1031个1电源线A1031根1软管A1031根3取样瓶A1031个2超声波发生器A1031台1使用说明书A1031份1合格证A1031份1保修卡A1031份1创新点:新款油液颗粒度检测仪是一款便携式的油品污染度检测仪器,它具有可自定义通道的内部配置,重复型好、测量精度高,携带方便,支持现场检测。得利特A1032油液颗粒度检测仪石油
  • 发布得利特A1032油液颗粒度检测仪石油新品
    A1032油液颗粒污染度检测仪是依据GB/T 18854-2002、ISO11171-1999、DL/T432-2007、GJB 420B、NAS1638、ISO4406等标准研制的专门用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器。A1032采用光阻法(遮光法)原理研制,适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、制造等领域。 仪器特点 1. 采用国际液压标准委员会指定的光阻(遮光)法计数原理。2. 高精度激光传感器,测试范围宽,性能稳定,噪声低,分辨率高。3. 采用精密注射泵取样方式,可自行设定取样体积,进样速度稳定,取样精度高。4. 采用了正负压结合的进样系统,可实现样品脱气,适合不同粘稠度的检品测试。5. 内置空气净化系统,保证测试不受污染。6. 内置多重校准曲线,可兼容所有国内外常用标准进行校准。7. 内置GJB-420B、NAS1638、ISO4406和ГOCT17216-71等8种常用标准,支持自定义标准测试,并可根据客户需求设置所需标准。8. 可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器,满足不同行业的检测要求。9. 彩色触摸屏操作,内置打印机,结构简洁大方,操作简单方便。10. 全功能自动操作,中文输入,具有数据存储、打印功能。11. 内置数据分析系统,可根据标准自动判定样品等级。12. 具有RS232接口,可连接电脑或实验室平台进行数据处理。13. 可有偿提供颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”校验报告。 技术参数 光源:半导体激光器粒径范围:0.8um~500um检测通道:8通道任意设置粒径尺寸分辨力:优于10%重复性:RSD2% 粘度范围:350mm2/s(cSt)取样体积:0.2~1000ml 取样精度:优于±1%取样速度:5mL/min ~80mL/min气压舱真空:0.08MPa气压舱正压:0.8MPa 极限重合误差:10000粒/mL电源:AC220V±10%、50Hz 标准配置 名称型号单位数量油液颗粒污染度检测仪主机A1031台1增压泵A1031台1搅拌子A1031个1电源线A1031根1软管A1031根3取样瓶A1031个2超声波发生器A1031台1使用说明书A1031份1合格证A1031份1保修卡A1031份1创新点:新款油液颗粒度检测仪是一款便携式的油品污染度检测仪器,它具有可自定义通道的内部配置,重复型好、测量精度高,携带方便,支持现场检测。得利特A1032油液颗粒度检测仪石油
  • 食用调和油配比成谜国标讨论9年仍难产
    由于长期缺乏国家标准,商家在调和比例上混淆概念,打擦边球已成为业内&ldquo 共识&rdquo 。而从2004年就酝酿制定的国标《食用植物调和油标准》直到现在还在难产中。  目前,市场上充满着香芝麻炒菜油、橄榄调和油等旗号的食用植物调和油,但其主要成分却是大豆油。这其中芝麻油、橄榄油又有多少?消费者无从得知。由于长期缺乏国家标准,商家在调和比例上混淆概念,打擦边球已成为业内&ldquo 共识&rdquo 。而从2004年就酝酿制定的国标《食用植物调和油标准》直到现在还在难产中。  市场调和油大多不标配方比例  走访北京各大超市发现,各大食用油企业均有调和油产品出售。如某品牌食用调和油配料表中显示含有8种食用油,包括大豆油、菜籽油、花生油、玉米油、葵花籽油、芝麻油、米糠油、亚麻籽油、油茶籽油。该产品标签上有显著的&ldquo 1:1:1&rdquo 字样,但是对于这些食用油配料究竟在所购产品中的比例是多少,消费者并不知情。  其实,在我国《预包装食品标签通则》中有相关规定:如果在食品标签或说明书上特别强调添加了某种或者数种有价值、有特性的配料或成分,应标示所强调配料的添加量或在成品中的含量。  探因检测方法缺失无技术支撑  市场上调和油的种种乱象为何能够长期存在?&ldquo 这是因为我国8种食用油新国标实施已多年,唯有调和油国标一直缺位&rdquo ,中国粮油学会常务副会长王瑞元表示,目前我国大豆油、花生油、玉米油等八大食用油产品国家标准于2004年10月正式施行,标准明确要求产品等级、生产工艺、原料产地等须在包装上标示。但是,上述法规对调和油却无任何束缚。  而业内有说法称,目前的技术下,只有调和油中成分在15%以上的油类才能比较准确地测定出来,但是很多调和油中的成分都是8~9种油,一些油的比例不到1%,而成分在5%以下就很难在机器中测定出来了。由于技术的空白,使得调和油的检测方法无法普遍运用于目前的调和油产品。
  • “地沟油”检测之困:几乎每个中国人都吃过
    格外寒冷的冬天,给从事一项工作的人们带来了便利。在城市中,有这样一群人,他们以打捞下水道中废弃食用油脂——“地沟油"获取暴利。由于低温使下水道中的油脂冷凝为白色、灰色或是褐色的固体,“乖乖地”呆在下水道里,这给他们的工作提供了更多的便利。  被捞出的“地沟油”中很大一部分经过再次提炼、销售重返人们的餐桌。中国农业大学食品科学与营养工程学院副院长胡小松曾在中央电视台某节目中公开表示,每年有几百万吨的“地沟油”进入市场,上了餐桌,其中主要出现在农村市场和城乡结合部的市场、大食堂、集体食堂。  “地沟油”20年历史  “你一定也吃过地沟油。我常开玩笑说自己每天早上早餐吃的都是‘地沟油’。在数量上,我想一年150万吨‘地沟油’进入市场是有可能的,它并非如三聚氰胺那么可怕,但是其危害一直存在。”长期从事油脂研究的武汉工业学院食品科学与工程学院教授何东平对《科学新闻》说。  “地沟油”又被业内人士称之为“毛油”,其来源主要有:下水道中的油腻漂浮物 将宾馆、酒楼的剩饭、剩菜经过简单加工、提炼出的油 用于油炸食品的油使用次数超过规定要求,或是劣质猪肉、猪内脏、猪皮加工以及提炼后产出的油。  被捞回的“地沟油”通常会在勾兑一些新油之后流入食品、餐饮行业。据实验测定,长期摄入“地沟油”将会对人体造成伤害,如发育障碍、易患肠炎,并有肝、心和肾肿大以及脂肪肝等病变。此外,“地沟油”受污染产生的黄曲霉毒性不仅易使人发生肝癌,也有可能引发其他部位癌变,如胃腺癌、肾癌、直肠癌及乳癌、卵巢、小肠等部位癌变。  “虽然我们知道食品行业有这样的潜规则,知道有不法商人贩卖不合标准的油来谋取暴利,但我们很难分辨。”胡小松曾说,“油掺油,神仙愁,神仙都很难分开它,所以‘地沟油’大概应该已经有20年以上的历史。如果按吨位算的话,每年消化掉的‘地沟油’,统称吧,应该在几百万吨。”  据了解,提炼一吨餐饮业的“地沟油”成本仅在300元人民币左右,而如果被加工成为生物柴油每吨成本约1000元人民币。在专家们眼中,利益驱使是“地沟油”长期横行的重要原因之一。  但是,对于科研界而言,也有自己的责任,因为本应该对于“地沟油”充当把关作用的检测方法仍然存在欠缺,不能完全将“易容”后的“地沟油”揪出来,这使得“地沟油”在市场上可以畅通无阻。  检测之困  经过精炼的“地沟油”,从外观和感官上很难与普通一级油区分。中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授沈群表示,目前地沟油检测方法有不少,但是存在不能用一种检测方法检测所有来源的“地沟油”的缺陷(不同来源“地沟油”特点不同)。有时检测误差较大,有误判的可能。如果“地沟油”掺入含量较少时,检测不出来。  《科学新闻》了解到的目前现有关于“地沟油”检测的专利主要包括:电导率检测法和胆固醇检测法。其中,电导率检测法的依据是:油脂在烹饪过程中因接触了大量食盐、味精、洗涤剂等,金属离子含量要高于普通一级油,且与油中“地沟油”的添加量关联明显。胆固醇检测法的思路是,使用过的油,由于其在早先的烹饪过程中混入了动物脂肪,而植物油脂中不含或含极少的胆固醇,而动物脂肪中胆固醇含量则较高。  2007年1月12日新华社曾报道,武汉工业学院学生刘志金发明了一种30分钟即可准确检测“地沟油”的方法。其原理在于:“地沟油”多从下水道的洗涤油水中获得,其中含有不少来自地沟、金属器皿、洗涤剂中的金属离子,与正常的食物油相比有着差别。因此,他们利用金属离子浓度与电导率之间的关系,通过检测油的电导率,得出“地沟油”电导率是一级食用油的5至7倍,并以此判断“地沟油”。  同年5月,同为武汉工业学院硕士研究生的王乐研制出一种蓝色试纸,通过将试纸放入受测油后拿出静置半分钟,观察其颜色变化并对比标准色卡来判断是否掺入“地沟油”。王乐曾对媒体介绍,实验结果表明该试纸判断正确率可达90%以上。但是,她也明确表示,由于油经烹饪后杂质过多、成本复杂,故自己的研究成果——这种试纸还不能直接对熟制菜品的用油进行检测。对于王乐的研究成果,武汉工业学院教授何东平分析,这是依据油的“积性”来检测油的纯度,当油中有氯化钠(食盐)时,其积性大,反之则小。而正规渠道食用油中通常没有氯化钠。  中国农科院油料作物研究所研究员黄凤洪指出,上述两种方法分别存在着不足之处,他说:“电导率法的检出下限为‘地沟油’的添加量在20%以上,而胆固醇法的缺陷在于,其检出下限为‘地沟油’的添加量在10%以上。”  《科学新闻》联系到一家生产“‘地沟油’快速检测试剂盒”的公司。该公司所设计的试剂盒采用薄层色谱法对“地沟油”进行检测。但在说明书中记者看到,其中明确标注,“对于一些未经纯化的油(比如芝麻油、花椒油等)和加入其他成分的油(如辣椒油),本法容易产生假阳性。”在记者咨询过程中,销售人员也表示,该试剂盒仅能作为工商执法的参考,无法进行详细分析。  研发新招  据介绍,经过精炼的“地沟油”虽然经过了一系列的过程,包括烹饪、分离、收集、精炼等,但经过洗涤、蒸馏、脱色、脱臭等加工过程后,影响感官和外观的因素被排除,其主要成分仍然是甘油三酯,这一点与普通油脂无异,自身并没有显示出与其他油脂具有显著差异的唯一性特征,因此有效高效检测方法的建立也就没有足够的依据。  对于“地沟油”的检测,何东平也表示并不能采用单一的方法进行。“‘地沟油’的检测一定要进行综合评判。”他说。  面对地沟油检测的种种困难,科技部在去年专门对此进行了立项。项目的承担者正是中国农科院油料作物研究所研究员黄凤洪和他的团队。针对“地沟油”的特性和现有一些方法的局限性,黄凤洪和他的同事们采取了新的方法。他告诉《科学新闻》,针对“地沟油”本身的特点,他们采用同时从几个方面着手的办法,除了上述两种方法外,还包括极性化合物与聚合物含量检测、Steradienes(β-谷甾醇在高温下的氧化产物)含量检测、反式脂肪酸含量检测、重金属和生物毒素含量检测、并采用电子鼻技术,建立不同油脂指纹图谱,在以上多个方法建立的基础上,探索几个参数间的相关性,从而确定“地沟油”的存在。  同时,何东平在其团队已有的科研成果的基础上,也承担了国家标准化管理委员会的课题——“城市餐厨垃圾中废弃油脂再利用标准的研究和制订”,并且已将成果上报相关部门。  “我想这个标准在2010年应该就会批下来了。”他非常有信心地对《科学新闻》表示。但是,他强调对于“地沟油”的治理并非是检测标准能决定的,关键还在于政府管理。
  • 国内光刻直写第一股登录科创板:核心零部件依赖进口
    4月1日,合肥芯碁微电子装备股份有限公司首次公开发现股票并在科创板上市。不过,招股说明书也提示投资者,芯碁微装得发展也面临多种风险因素。其中第十一条指出,芯碁微装得核心零部件等主要向日本Nichia Corporation和美国Texas Instruments或其代理商等境外供应商采购,面临着供应商集中度较高得风险,而且受到日本、美国贸易政策变化影响。根据招股说明书,芯碁微装专业从事以微纳直写光刻为技术核心的直接成像设备及直写光刻设备的研发、制造、销售以及相应的维保服务,主要产品及服务包括PCB 直接成像设备及自动线系统、泛半导体直写光刻设备及自动线系统、其他激光直接成像设备以及上述产品的售后维保服务,产品功能涵盖微米到纳米的多领域光刻环节。PCB 直接成像设备及自动线系统(PCB 系列)在 PCB 领域,芯碁微装提供全制程高速量产型的直接成像设备,最小线宽涵盖8μm-75μm范围,主要应用于 PCB 制造过程中的线路层及阻焊层曝光环节,是 PCB 制造中的关键设备之一。在最小线宽指标方面,芯碁微装的ACURA 280 产品能够实现8μm的最小线宽,满足目前PCB领域最高端的IC载板制造要求;在产能指标方面, 公司 TRIPOD100T 单机产品能够在最小线宽 35μm、对位精度±12μm 的条件下 实现 300 面/小时的产能,MAS 15T 单机产品能够在最小线宽 15μm、对位精度 ±8μm 的条件下实现 270 面/小时的产能。在市场覆盖方面,芯碁微装该类产品已成功实现对深南电路、胜宏科技、博敏电子、柏承科技、台湾软电、迅嘉电子、富仕电子、科翔 电子、诚亿电子、宏华胜、景旺电子、相互股份、峻新电脑、普诺威、珠海元盛、华麟电路等客户的销售;在PCB阻焊曝光领域,发行人产品已经成功实现 对深南电路、景旺电子、罗奇泰克、红板公司、嘉捷通和珠海元盛等客户的销售。在技术实力方面,与大族激光、江苏影速、天津芯硕、中山新诺等国内同行业厂商相比较,芯碁微装大部分产品在核心技术指标方面具有比较优势,具有较强的市场地位;与以色列Orbotech、日本ORC、日本ADTEC等国际厂商相比较,芯碁微装产品在部分核心技术指标上还存在一定的差距。泛半导体直写光刻设备及自动线系统(泛半导体系列)在泛半导体领域,芯碁微装提供最小线宽在500nm-10μm的直写光刻设备,主要应用于下游IC掩膜版制版以及IC制造、OLED显示面板制造过程中的直写光刻工艺环节。在 OLED 显示面板直写光刻设备领域,为进一步提高设备整体产能,满足面板客户的小批量、多批次生产与研发的需要,芯碁微装开发了OLED直写光刻设备自动线系统(LDW-D1),采用多台 LDW X6 并联自动化生产,可以实现多个机台同时独立工作,整个自动线系统包括数个独立光刻机台和一个公用的机械传送装置,系统通过读码扫描生产信息进行参数调取,可以实时监测各个机台的运作情况并反馈到客户的MES系统,自动生成生产报表和生产日志报警信息,客户可以实时监控生产情况、修改生产工艺参数,从而保证产 品的品质。在市场覆盖方面,芯碁微装凭借技术、性价比、服务等优势已经获得维信诺、中国电子科技集团公司下属研究所、中国科学技术大学等业界知名客户、科研院所认可,有效提升了国产泛半导体直写光刻设备的市场知名度。同时,在该领域的技术研发实力和技术成果转化经验,将为其后续开展晶圆级封装 (WLP)直写光刻设备和 FPD 显示面板高世代产线直写光刻设备的产业化打下 坚实的基础。在技术实力方面,芯碁微装可比公司主要包括瑞典Mycronic、德国Heidelberg等国际厂商以及江苏影速、中山新诺、天津芯硕等国内厂商。该类产品的各项核心技术指标在国内厂商中整体处于较高水平,并在部分性能指标达到了德国Heidelberg竞品的水平,但与全球领先企业瑞典Mycronic相比较还具有较大的差距。发行概况根据招股说明书,本次募投资金主要用于高端PCB激光直接成像(LDI)设备升级迭代项目、晶圆级封装(WLP)直写光刻设备产业化项目、平板显示(FPD)光刻设备研发项目和微纳制造技术研究中心建设项目。附件:合肥芯碁微电子装备招股说明书.pdf
  • 花生调和油里有多少花生油 检测机构称测不出来
    花生调和油里究竟有多少花生油 检测机构回应北青报称"测不出来"  "冠名"调和油比例检测无门  超市货架上的食用调和油配方比例往往不得而知供图/CFP    导读:橄榄调和油、花生调和油、海洋鱼油调和油、坚果调和油……市场上的调和油新品不断,但一些标称营养价值高、售价不菲的调和油,油料比例不透明让消费者选购时既困惑又有疑虑。由于缺乏检测方法,多家专业粮油检测机构表示无法检测调和油的具体配比。  市场  调和油只标名称不见比例  在各大超市食用油货架上,食用调和油品种越来越丰富,而配料表上各种油料的具体成分和比例不透明,令消费者缺乏基本的知情权。以某品牌坚果调和油配料表为例,其中就包括大豆油、葵花仁油、花生油、亚麻籽油、初榨橄榄油、山茶籽油、核桃油、葡萄籽油等成分,但这8种油的配方比例却不得而知。另一款某品牌的花生调和油,其配料表中仅标注含有大豆油、菜籽油、花生油、芝麻油,各类油的比例不详。  北京青年报记者调查发现,金龙鱼、鲁花、胡姬花、福临门等品牌都推出了调和油产品,虽然叫法不同,配料也略微不同,但都均没有标注各配料油的比例,尤其是冠名配料油的比例。  对于各品牌角逐调和油市场的原因,玉泉路粮油市场分析师刘敬亮介绍,从价位方面考虑,一般来说,大豆油价格低,花生油、玉米油、芝麻油等油品价格相对较高,而调和油价位处于二者之间,从价位上来说满足了一部分消费者的消费需求。  现象  最贵油品冠名成"潜规则"  据了解,多数食用油企业仅仅是将其调和油的配方到相关机构进行备案,并依照要求在产品标签上"按原料配比从大到小注明使用原料的油脂名称",食用调和油市场存在的另一个"潜规则"也由此产生:在名称上突出其最昂贵油品,并以此进行冠名。而实际上,产品主要成分仍以大豆油、菜籽油等低价油占大头。  按照去年实施的《预包装食品标签通则》中明确规定,包装标签上必须标注主要成分信息,并从高到低进行排序。北青报记者发现,市场上多数食用调和油都是以较为廉价的"大豆油"为基油,而在配料表排后几位的橄榄油、鱼油、花生油、葵花籽油、坚果油等"高级油种"往往被命名到产品名称中,身价和档次也因此提高了不少。  以同样是5升包装的海洋鱼油调和油、第二代金龙鱼调和油为例,在前者配料表里10种成分中,前三位是菜籽油、大豆油、花生油,鱼油仅占第6位 后者8种成分配料表里,前三位是大豆油、菜籽油、玉米油。但在卖场里,每桶海洋鱼油调和油要比普通二代调和油贵20元左右。  《标签通则》规定:如果在食品标签或说明书上特别强调添加了某种或者数种有价值、有特性的配料,应标示所强调配料的添加量。国内最大的粮油加工集团益海嘉里方面曾公开回应,旗下的金龙鱼深海鱼油的含量约为1.4%-1.8%,但这一数值并未标注在产品外包装上。  "当下的调和油市场确实还存在诸多不规范之处,不能以某种油品的名称来归并到调和油名称中来,这样容易引起误导。"北京市粮食行业协会会长田鸿儒表示。  追访  专业机构难测调和油配比  北青报记者致电各粮油企业询问现售调和油配比,各家企业无一例外地拒绝向记者透露相关内容。金龙鱼等食用油行业大企业均以技术保密、没有授权不方便提供为由拒绝透露调和油产品配比。  那么权威检测机构是否可以鉴定某种调和油中的成分?近日,北青报记者以消费者身份致电国家粮油质量监督检验中心(北京市粮油食品检验所),工作人员表示,油料配比是企业自己的事,质检中心可以检测出调和油中过氧化值是否符合国家标准,"地沟油都很难检测出油料比例,更何况调和油".  国家粮食局标准质量中心工作人员称,该部门仅负责起草粮油标准,检测问题可咨询国家粮食局科学研究院,而该院科研人员也回绝了北青报记者送检的要求,"我们有检测设备,但还得有检测配方比例的技术方法,这事仍然在科研阶段,是很复杂的一套体系。比如说将康师傅的水和冰露倒在一起,很难通过仪器设备进行区分。"另一家食品领域第三方检测机构也表示无法对食用油配比进行检测。  中国粮油学会油脂分会副会长王兴国也表示:调和油的检测是非常困难的,"油加油就是神仙都发愁".为什么食用调和油新国家标准没有出来?主要原因就是检测方法。  探因  调和油盈利是纯大豆油一倍  强大的宣传攻势、促销广告冲击,让很多消费者选购食用油时更多的是关注价格,而忘记看配料表。正在超市选购花生油的王女士告诉北青报记者,有一次看到花生调和油促销,5升装的比普通花生油便宜了30元,但买回家后吃起来却没有一点花生油香味,后来就不考虑调和油了。  近年来随着消费者对于调和油配方比例的不明确和质疑,食用调和油的销量正在衰退。AC尼尔森近几年的统计数据显示,作为国内第一大食用油消费品类,2010年调和油占比40.6%,2011年下降到37.1%,2012年下降到33.7%,已经连续两年下滑。  但对于很多品牌而言,调和油的利润仍要远远高于普通的大豆油,这正是近年众多企业投身调和油品类,市场份额逐渐扩大的缘由所在。曾有报道指出,例如100元的大豆油品,除去生产、包装和销售成本,只能赚3元钱,即3%的盈利。而相比较调和油而言,100元的以大豆油为基础油的调和油,盈利可以达到6元,即盈利6%,是纯大豆油盈利的一倍。  标准  成分配比有"行规"没"国标"  继食用油市场新兵中储粮油脂有限公司旗下正式推出两款注明成分配比的调和油后,近期一家橄榄油企业也率先在国内市场标注出橄榄油和果渣油比例,据该公司总经理杜先生介绍,在西班牙等国的调和油市场,标注成分配比的做法非常普遍。在现行法规缺失情况下,希望行业内有更多公司加入公布配比的队伍中。  据业内人士介绍,由于国家尚未制定出统一的食用植物调和油国家标准,更没有对调和油配料比例作出统一要求,目前各个企业采用和执行的都是企业标准。  据了解,食用调和油最早是标注各成分所占比例的,如金龙鱼第一代调和油标注了"97%的大豆油、2%的菜籽油、0.5%的芝麻油、0.5%的花生油".但由于调和油尚无国标的强制规定,随着生产企业和调和油品类增多,渐渐就不标注油中各成分量比例。  现行的《食用植物调和油》国家标准从2005年开始制定,当年10月形成征求意见稿,至今已多次公开征求专家和企业的意见。2008年,《食用植物调和油》国家标准征求意见稿完成,并提交全国粮油标准化技术委员会审定。虽然有专家近期也表示标注成分比例是与国际接轨的做法,但历时七年,食用调和油的新版国标仍未见踪影。  业内人士指出,专家、消费者、行业都呼吁国标尽快出台,公布调和油的成分比例对消费者明白消费、规范企业公平竞争都有好处。
  • 你加的油合格吗?高新区成品油质量抽检结果出来了!
    你加的油合格吗?高新区成品油质量抽检结果出来了!临沂高新区发布发布时间:08-1417:07临沂市高新区委宣传部为加强成品油质量监督管理,进一步落实大气污染防治工作,保护消费者合法权益,8月6日、8月7日,高新区市场监督管理局对辖区内流通领域及生产领域成品油质量进行快检,车用尿素进行常规抽检。此次抽检对全区加油站进行全覆盖,采取抽样快检的方式,将车用柴油作为重点内容,会同第三方检测机构专业人员、专用设备进行抽检,严格按照抽检程序抽取样品,提高专项质量抽检的科学性、规范性。目前,共抽检加油站13家,共抽检成品油39个样品,合格率100%。下一步,高新区市场监督管理局将进一步加大对成品油市场的监管和油品质量的监管。不定期开展成品油抽检,对质量不合格的成品油经营主体依法进行处理,严惩违法经营行为,规范成品油市场秩序,切实保护消费者合法权益,为大气污染防治攻坚贡献力量。消费者在选择和使用车用汽油、柴油时,应注意:1、要通过正规渠道即正规加油站加油,尽量到产品标识清晰、准确、口碑好的加油站去加油。2、不要随便添加来路不明、成份可疑的添加剂,以免损伤汽车性能。3、注意外观气味。无论汽油还是柴油,呈淡黄色、清澈透明,无明显刺激性异味。4、选择合适标号。标号代表油品的辛烷含量,代表油品在发动机里燃烧时避免产生爆燃的能力。应当根据使用说明书选择适合自身车辆标号的油品。5、留意权威部门发布的商品质量监测信息,优先选择政府部门质量公告中公布的抽查商品合格的生产、经营企业的商品,慎重购买抽检不合格商品经营者销售的商品。通讯员 | 孔秋爽(市场监督管理局)
  • 新冠新药获批!先诺欣、民得维获国家药监局附条件批准上市
    近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。  上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。  国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
  • 东南科仪诚征09年全国各地经销商
    美国Brookfield中文版粘度计DV-C中国市场独家发售,诚征2009年度全国代理! 全新Brookfield中文版粘度计DVC闪亮登场!美国Brookfield原厂质保承诺:保修一年,保修期后终身维护。替代原经济型DV-E粘度计,欢迎垂询! 全新DV-C旋转粘度计为世界粘度计泰斗,粘度计工业标准:美国Brookfield(博力飞)工程实验室有限公司专为中国市场推出的全新产品。 BROOKFIELD是粘度计的代名词,制定并延续了粘度测定的工业标准,美国博力飞工程实验室有限公司(BEL)用大约70年的时间在粘度和流变仪领域建立了领导地位,市场的份额达到70%以上。 为适应中国高分子材料,涂料化工,医药,食品等工业领域质量检测和产品研发的需要,让更多的中国用户方便快捷的掌握粘度计的使用,Brookfield接受了中国一级代理 (亚洲地区主要代理)东南科仪(www.sinoinstrument.com)的建议,经过多年的时间,终于为中国市场推出了物美价廉的DV-C中文版数字粘度计!美国Brookfield原厂质保承诺:保修一年,保修期后终身维护。 DV-C粘度计是既保持高品质又迎合预算偏紧的客户的新产品,具有以下显著特点: 一:DV-C的应力传感器为高密度传感器;每转设有4个应力传感点,反应快速,而部分仿制产品每转只有一个传感点,在低转速的时候,传感点的多少决定粘度测量数据的刷新频率,比如说:在1转/分钟的测定条件下,如果只有一个传感点,需要60秒钟才有新的数据产生,根本无法进行实际的应用; 二:DV-C粘度计的转子加工精度达到非常高的工艺水准,因此,如果其中一个转子不慎损坏,可购买新的转子,而不需要将整台粘度计发回厂里,进行转子-粘度计的配对校正; 三:为适应中国市场的需要,厂家在DV-C产品上印刷了中文标识,操作异常简便,作为总代理,东南科仪为用户准备了中文版的操作说明书和安装资料。 ★功能与优点 * 为中国市场用户专门研发的最便宜的数字显示黏度计 * 美国原装进口,兼具品牌的所有优秀品质及性能 * 具有精确的测量性,可靠的性能和服务质量 * 全中文操作面板标识,操作简便,打开开关, 转动旋钮即可进行测量。 * 不需要查阅粘度计算尺,计算,可直接读取黏度cP(厘泊)或mPa.s(毫帕秒)值及扭矩值% * 18 种转速能够满足不同的测量范围 * 精度范围均为+/-0.1%,重现性:± 0.2%,让您在世界的任何地方使用同一品牌的产品,所得到的测试结果是一致的。 * 随机付送DV 操作培训光盘及全中文使用说明书。 有关Brookfield DV-C及Brookfield全线产品的技术文档,图片资料和购买事宜请联系总代理东南科仪: Http://www.sinoinstrument.com 相关链接:(东南科仪简介)创建于1992年的东南科仪,具有16年历史,现已发展成为一家以科技为本,拥有雄厚技术基础的高素质的专业公司。主要代理进口实验室仪器和工业检测仪器。经过多年的发展和积累,我们不论是在所提供的产品的质量和数量上,还是在公司的规模、技术和经济实力上,都处于行业的领先地位。 目前代理的主要品牌包括: 德国KRUESS(克鲁斯)糖度计,折光仪,旋光仪,盐度计,折射仪 日本Nichiryo(立洋)移液器,样品分配器,配液机器人,在线稀释器 日本ALP高压蒸汽灭菌器 美国Brookfield(博力飞)旋转粘度计,流变仪,涂料指数测定仪,质构仪 美国SRS全自动熔点仪 美国YSI(金泉)溶氧仪,BOD测定仪、水质分析仪 美国爱色丽(X-rite)测色仪,分光光度计,色差计 德国Binder实验箱 德国IKA加热磁力搅拌器、分散机,旋转蒸发器,量热仪 德国赛多利斯(Sartorius)红外快速水分仪,电子天平,电子地磅 德国Nabertherm纳博热高温炉等 。。。。。。 东南科仪总部设在广州,并在北京设有分公司,上海,成都,西安设有办事处,服务面向全国。籍此机会,恳请各新老用户继续给予我们支持与合作,我们定将继续贯彻始终如一的服务宗旨:&ldquo 把世界最先进的仪器介绍到中国,将中国最专业化的服务提供给用户&rdquo ,为您提供更好的进口科学仪器产品和技术服务。 有关上述产品及其他东南科仪代理的全线产品的技术文档,图片资料和购买事宜请联系东南科仪。 热烈庆祝东南科仪成立16周年!更多优惠讯息,敬请关注 Http://www.sinoinstrument.com东南科仪 广州:天河北路华庭路4号富力天河商务大厦1506-07(510610) 电话:020-83510088(十线) 83510550 83510358 传真:020-83510388 北京:海淀区交大东路60号舒至嘉园3座 (100044) 电话:010-62268660 62260833 62238029 传真:010-62238297 上海:延安西路1590号增泽世贸大厦10楼E室(200052) 电话:021-52586771/72/73 传真:021-52586778 成都:高升桥路2号瑞金广场2-10F(610041) 电话:028-68222672 13281837316 传真:028-68222699 西安:陕西省西安市朱雀大街132#阳阳国际B座21106室 (710061) 电话: 029-62221598 13609200891 传真:029-62221599 香港:九龙荃湾柴湾角街77-81号致利工业大厦C座16/F 16/f., Block C, Glee Industrial Building, 77-81 Chai Kok Street, Tsuen Wan, N.T.H.K 电话:852-25650348 传真:852-24169253 mail:dongnan@sinoinstrument.com http://www.sinoinstrument.com www.sinoinstrument.cn
  • 科技日报评论:诺奖并非万金油,刹住诺奖得主“站台”的歪风
    p style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7263b7e9-1032-467a-ae9a-dcc7c82db8c4.jpg" title="905.jpg" alt="905.jpg"//pp style="text-align: left " 近日,某诺奖成果转化高峰论坛在北京开幕,6位诺奖得主齐聚。br style="text-align: left "/ 最近来中国的诺贝尔奖获得者真不少,刚刚过去的8月,从南到北的数个论坛都可见他们的身影。他们所属的领域亦是多种多样——经济学、生理学或医学、物理学、化学??一句话总结就是,诺奖嘉宾很忙!br//pp style="text-align: left " 要说跟诺奖得主探讨最前沿的科学问题、分享行业新动态新方向,论谁都要真心点赞。但问题就在这些多姿多彩的论坛没几个是奔着学术去的。/pp style="text-align: left " 分析起来也好理解。毕竟咱已不是一穷二白的年代了,几万美元的劳务费花起来,嘉宾举家的头等舱机票买起来,中华深度游走起来??只要人家有诺奖的头衔,咱都能请得到,大把的中介公司做着这个生意。这年头连奥巴马都要来中国跟微商合影了,诺奖嘉宾来讲科学才是真正的高大上不是。/pp style="text-align: left " 这事办好了自然有人很高兴。主办方可高兴了——利用国人的诺奖情结,不管是论坛还是会议立马高端起来了,只要挂上诺奖嘉宾出席,事半功倍的效果就来了;领导可高兴了——我们这地方开个会,把诺奖获得者都请来了,看看我们有多么重视科学技术,看看我们多么倡导科技创新。/pp style="text-align: left " 至于这些嘉宾从事的是什么研究,他们的研究内容是不是与会议主题相关,谁在乎?/pp style="text-align: justify " 据说这些年各个领域都在猛刮这股歪风,科学家们吐槽也不是一两天了。曾有科技界业内人士亲历乌龙时刻:在研讨科技政策的研讨会上,当地政府愣是请来了研究细菌的诺奖获得者讲述他的最新研究成果。观众都是一脸懵——讲的是什么?怎么完全听不懂;嘉宾也是一脸懵——台下的人完全没有反应,说好的热爱科学的中国听众呢?怎么看起来什么都不懂?如此尬聊半个小时,各回各家,大家都挺愤愤。/pp style="text-align: justify " 不过没关系,只要领导高兴了,有政绩了,爱科学、重科技的形象传递出去了,谁还在意听众满意不满意、有没有真正的学术交流?夸张的时候,一个论坛请来六七位甚至二十位不同领域的诺奖获得者做嘉宾,还像模像样地开起了研讨会甚至是圆桌会议,研究引力波的嘉宾、研究宏观经济的嘉宾要同场尬聊几个小时也是不容易。/pp style="text-align: justify " 说起来,诺贝尔科学奖从一开始就是用来奖励科学家们在基础研究中的卓越成就的,表彰的是获得者们在各自学科的基础研究中取得的世界前沿的、领先的成果。基础性、原创性、前沿性一直都是诺奖的基本准则。正因为如此,诺奖获得者们所从事的研究在本领域内一定是前沿的,即便是同行交流都颇感费力,更何况让外行人听懂。这其中包含两层意思,一个是外行人听不懂,而另一个是外行人也不必懂。/pp style="text-align: justify " 诺奖嘉宾自然有值得交流的方面——同行想要获得行业最新研究信息,进行科学研讨自然是好,但出了本学术圈,这诺奖可不是万金油。/pp style="text-align: justify " 若是地方政府非要拿着纳税人的钱营造爱科学、讲创新的人设,那更是全无必要了。一听诺奖就被“唬住”的年代早已过去,人民群众见过的世面多了,科学技术发展得好不好,创新搞得好不好,大家心里明镜似的,不会因为你请几个诺奖嘉宾办场论坛就多几个点赞。/ppbr style="text-align: left "//p
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制