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轴类检测仪操作规程

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轴类检测仪操作规程相关的论坛

  • 【资料】卫生监督现场快速监测仪器操作规程

    卫生监督现场快速监测仪器操作规程目 录一、职业卫生1、AKFC-92A防爆粉尘测量仪…………………………………………62、AVM-05 数显风速仪…………………………………………………83、DHM-2型通风干湿温度计…………………………………………94、DS-21T粉尘采样仪…………………………………………………105、HS6280D声级计……………………………………………………116、MR-3型辐射热计……………………………………………………127、P-5型数字粉尘仪……………………………………………………138、PortaSensⅡ枪式气体检测仪………………………………………149、RCQ-1A微波漏能测试仪………………………………………… 1510、RJ-2高频电磁场场强仪…………………………………………1611、SHH-A型呼吸性粉尘采样仪……………………………………1712、TWA-300低流量空气采样器……………………………………1813、TWA-300X采样器…………………………………………………1914、VM-63A振动检测仪………………………………………………2015、XQC-15E型电子时控大气采样器………………………………2116、Z-1100型氧气检测仪………………………………………………2217、Miran SapphIRe 多组分红外气体检测仪…………………………2318、4540一氧化氮测定仪……………………………………………2619、4150二氧化氮测定仪……………………………………………2720、4170硫化氢测定仪………………………………………………2821、4280氰化氢测定仪 ……………………………………………2922、Ⅱ型突发事故快速检测箱 ………………………………………3023、便携式红外分析仪系统 ………………………………………31二、食品、环境卫生和传染病防治24、ATP荧光检测仪 …………………………………………………3325、QPQ-100型电动气溶胶喷雾器 …………………………………3626、TES-1332照度计 ………………………………………………3727、TY-9900数字微风仪………………………………………… 3828、YYT-2000倾斜式微压计………………………………………3929、酒精度计 ……………………………………………………… 4130、指标剂培养器 ………………………………………………… 4231、UV-B紫外辐照计 …………………………………………………4332、酒醇(甲醇、乙醇)速测箱………………………………………4433、笔式电导仪…………………………………………………………4634、KL-03笔式高精度酸度计…………………………………………4735、A5测距仪…………………………………………………………4836、红外测温仪…………………………………………………………4937、106-T2食品中心温度计…………………………………………5038、HY-LiTE卫生监视系统 ………………………………………5139、Pi-102便携式食品微生物快速检测系统 ………………………5240、RSY-1肉类水分快速测定仪………………………………………5341、农药(有机磷和氨基甲酸酯类)残毒量快速检测 ……………5542、CL-BⅢ型四通道残留农药测定仪………………………………5743、210A便携式酸度计………………………………………………6044、2100P便携式浊度仪………………………………………………6145、4140-1一氧化碳测定仪…………………………………………6346、FA-2空气微生物采样器…………………………………………6447、GM-70二氧化碳分析仪…………………………………………6548、GXH-305A二氧化碳分析仪 ……………………………………6749、TES-1352A声级计……………………………………………6850、PGM-7600VOC测定仪 …………………………………………6951、145便携式电导率仪……………………………………………7052、C-200多参数离子测定仪 ………………………………………7153、HI98501水温计…………………………………………………7254、Z800XP氨气检测仪……………………………………………7355、采样数码检测录像机器人……………………………………7456、JWL-ⅡC型撞击式多功能空气微生物监测仪…………………7557、4160甲醛检测仪…………………………………………………7658、DYM3空气压力表…………………………………………………7859、HS6288D多功能噪声分析仪 ……………………………………7960、LD-3C数字式粉尘测定仪 ………………………………………8161、LD-5C微电脑激光粉尘仪 ………………………………………8462、HM34C温湿度计 …………………………………………………8663、HI93701余氯分析仪……………………………………………8764、NTU-E浊度计……………………………………………………88三、放射卫生65、BH3105型中子剂量当量仪………………………………………9066、FD-71A地表γ辐射仪……………………………………………9167、FT-648测氡仪………………………………………………………9268、FJ-2207α、β表面污染测量仪…………………………………9369、451P型X、γ、β射线巡测仪…………………………………9570、FJ-347A型X、γ剂量仪…………………………………………96[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90817]卫生监督现场快速监测仪器操作规程[/url]

  • 果蔬肉类检测仪检测原理可靠吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]果蔬肉类检测仪检测原理可靠吗,果蔬肉类检测仪的检测原理是可靠的。首先,果蔬肉类检测仪通常基于光谱学、化学传感或生物传感技术,这些技术都是经过科学验证并被广泛应用的。通过与样品中特定成分的相互作用,这些技术能够产生可测量的信号,从而判断样品是否安全。其次,检测仪内置了多种检测模块,能够针对不同类型的有害物质进行专项检测。这些模块采用了高精度的传感器和检测试剂,能够确保检测结果的准确性。此外,检测仪还具备智能化的操作系统,通过简单的按键操作即可完成检测过程,减少了人为因素对检测结果的影响。同时,检测仪还具有高灵敏度和高分辨率的特点,能够检测到微小的有害物质,从而提高了检测结果的准确性。然而,任何检测工具都不可能达到百分之百的准确率。果蔬肉类检测仪的准确性也会受到一些因素的影响,如样品的准备和保存状态、检测仪的校准和维护情况、操作人员的技能水平等。因此,在使用果蔬肉类检测仪时,需要严格按照操作规程进行,确保样品的准备和保存符合要求,定期对检测仪进行校准和维护,提高操作人员的技能水平,以最大程度地保证检测结果的准确性。总的来说,果蔬肉类检测仪的检测原理是可靠的,但在实际使用中需要注意一些影响准确性的因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405201116470283_5725_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 云唐食品安全检测仪(旋转款)操作步骤

    食品安全检测仪器的操作步骤可能因具体仪器型号、品牌和使用指南而异。然而,一般来说,检测肉类中兽药残留的实验操作步骤可能包括以下几个主要步骤:  [color=#cc0000]注意:在进行任何实验操作之前,请务必阅读并遵循仪器的使用手册和相关安全操作规程。[/color]  样品准备: 将要检测的肉样品按照预定的方法准备,包括称量、切割等。确保样品的标识清晰,以便后续数据分析。  提取样品: 使用适当的提取方法将兽药残留从肉样中提取出来。这可能涉及使用有机溶剂、酶解液等。确保提取过程符合相关标准,并注意安全操作。  净化/富集: 有时需要将提取的样品进行净化或富集,以去除干扰物质,或者集中兽药残留物。这可能包括使用色谱柱、固相萃取等技术。  样品处理: 处理经过提取和净化的样品,使其适合进入检测仪器。这可能需要调整样品的pH值、稀释度等参数。  仪器设置: 打开食品安全检测仪器,按照仪器的使用手册设置适当的参数,包括检测方法、波长、流速等。  校准: 在进行实际样品检测之前,进行仪器的校准。使用标准品进行校准,以确保仪器输出的数据准确可靠。  样品注入: 将处理好的样品注入检测仪器,开始进行检测。  数据收集和分析: 仪器将生成数据,显示样品中的兽药残留物含量。根据仪器的操作指南,采集和记录数据。  数据解释: 对仪器输出的数据进行解释和分析,比较样品数据与相关标准限值,确定是否存在兽药残留物,以及是否符合食品安全标准。  报告生成: 根据实验结果生成报告。这可能包括样品信息、检测结果、仪器参数、标准限值等内容。  清洁和维护: 在实验结束后,及时对仪器进行清洁和维护,以保证仪器的长期稳定性和准确性。  结果解释: 将检测结果与相关法规和标准进行比较,确定样品的食品安全性。  请注意,不同的仪器和实验要求可能会导致步骤上的差异。在进行任何实验之前,务必详细阅读仪器的操作手册,并遵循相关的安全操作规程和法规。如果不确定操作步骤或遇到困难,建议寻求专业人士的指导和帮助。

  • 肉类水产品检测仪重复性误差是多少

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类水产品检测仪重复性误差是多少,肉类水产品检测仪的重复性误差是一个具体的技术指标,其数值可能会因不同品牌、型号或生产厂家而有所差异。重复性误差通常用于衡量仪器在多次测量相同样品时结果的一致性程度。对于肉类水产品检测仪而言,重复性误差的具体数值通常会在仪器的说明书或技术规格中找到。这些规格通常会详细列出仪器的测量范围、精度、重复性误差等关键参数。如果您需要了解特定品牌或型号的肉类水产品检测仪的重复性误差,建议您查阅相关的产品说明书或联系生产厂家进行咨询。此外,您也可以参考行业标准和规范,了解该类型仪器的一般性能要求。请注意,重复性误差只是评价仪器性能的一个方面,实际使用中还需要考虑其他因素,如样品的均匀性、操作人员的技能水平、环境条件等。因此,在使用肉类水产品检测仪时,应严格按照操作规程进行操作,并定期对仪器进行维护和校准,以确保测量结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251055454212_1816_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 肉类水产品检测仪定量性检测准确吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类水产品检测仪定量性检测准确吗,肉类水产品检测仪的定量性检测准确性会受到多种因素的影响。首先,设备的品质、精度和校准状态是确保检测准确性的基础。高质量的检测仪器通常具有更高的灵敏度和准确性,能够更精确地测量肉类和水产品中的各项指标。此外,设备的定期校准和维护也是保持准确性的重要环节。其次,样品的处理和保存条件也会对检测结果产生影响。如果样品处理不当,如切割不均匀、表面水分未擦干等,都可能导致测量结果的偏差。同时,样品的保存条件不当也可能导致样品变质或污染,从而影响检测结果的准确性。此外,操作人员的技能水平和经验也是影响检测准确性的重要因素。操作人员需要熟练掌握仪器的使用方法,遵循操作规程,避免因操作不当导致的误差。总的来说,肉类水产品检测仪的定量性检测准确性是相对的,需要在设备品质、样品处理和保存条件、操作人员技能水平等多个方面都得到保障的情况下,才能获得相对准确的检测结果。因此,在使用肉类水产品检测仪进行定量性检测时,需要严格控制各个环节,确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405130942210048_8025_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 新购安全鞋检测设备操作规程

    [b]【序号】:1【作者】:【题名】:[b][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font][b][color=#333333][/color][/b][/b]【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[/b][font=&][color=#333333][/color][/font]https://wenku.baidu.com/view/35eaec38178884868762caaedd3383c4ba4cb464.html?_wkts_=1678207828569&bdQuery=鞋抗冲击性+测试规程[font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font]

  • 农残检测仪是怎么操作的

    农残检测仪(农药残留检测仪)用于检测农产品中是否存在农药残留,操作步骤可能因不同的仪器型号和品牌而有所不同。以下是一般的农残检测仪操作步骤的概述:  准备工作:  确保农残检测仪已经充电或连接到电源,以确保正常工作。  清洁和准备好工作区域,以防止交叉污染。  样品准备:  准备要检测的农产品样品,可能需要进行切割、研磨、混合等处理,以获得均匀的样品。  加载样品:  根据仪器的设计,将处理好的样品放入进样槽、装置或进样器中。  设置检测参数:  根据检测的要求,设置仪器的检测参数,如检测的农药种类、检测时间、检测方法等。  开始检测:  启动仪器,让其执行检测过程。仪器可能会自动执行一系列步骤,如样品处理、反应、测量等。  等待检测完成:  根据仪器的指示,等待检测过程完成。在此期间,仪器可能会显示进展信息或计时器。  获取结果:  一旦检测完成,仪器会显示检测结果。结果可能是定量的农药残留浓度值,也可能是阴性/阳性的判定。  结果解释:  根据检测结果,进行数据分析和解释。将结果与相应的农药残留标准进行比较,判断样品是否合格。  清洁和维护:  检测结束后,根据操作手册的指导,对仪器进行适当的清洁和维护,以保证下次使用的正常运行。  记录和报告:  根据需要,记录检测结果和相关信息,以备后续参考。如果需要报告结果,按照相应的要求进行报告。  操作安全:  在操作农残检测仪时,应遵守相关的安全操作规程,特别是在实验室环境中。  请注意,上述步骤是一个一般流程的概述,实际操作可能会因仪器型号、农产品样品以及检测目标的不同而有所变化。在使用之前,务必详细阅读仪器的操作手册,按照指南进行操作,以确保正确的操作流程和准确的检测结果。

  • 【原创大赛】由现场评审操作规程的小问题延伸发现的

    【原创大赛】由现场评审操作规程的小问题延伸发现的

    2019年8月9号,有一家新建实验室迎来了现场评审,我是9号晚上才赶过去,他们是文审发现有问题后联系上我的,能帮的忙并不多。这是第二次赶上不是周六周日评审的,另外一家直接就没去现场。由于开的不符合项有关于新增硬件的,也可能面临被删除项目的境地,所以第一天结束的时候气氛有些沉闷。~~由于我不是实验室的人,所以在第二天评审的时候,也是尽量不说话,不干扰评审进度。10号下午评审专家离开后,开了十多个不符合项,不过没被删项目,大家终于是松了一口气,实验室总经理让我多留一天,主要聊不符合项如何进行整改,例如现场采样的质量控制,校准仪器的确认,培训体系及内审员证等。尤其最后一个是在查找资料的时候能感觉出,很多情况下负责人找不到相应的文件,在进行授权签字人考核的时候也是回答的很艰难,体系方面知识实在让评审专家担心。这些另外再讲,这里讲他们实验室的仪器操作规程。~~在参观实验室的时候,是技术负责人A带队进行参观的,当询问到现场仪器的运行记录的时候,居然没在现场找到,找了半天,最后是被汇总到了一起放在了档案室,没在现场,这个其实严重点也是个不符合项,当时没开这个。现场文件居然在现场找不到,实验员做实验,称个样品,要跑回档案室签字吗?而做这件事是资料管理员,回答就更有意思了:“以为放在一起好检查。”还是暂且不提这个,说回仪器操作规程。有两台检测仪器和所有的采样仪器没有找到仪器操作规程,当然现场的时候也是没见到其他的仪器操作规程,也被汇总了。开这个不符合项的还是很少见,关键犯错的也很少见。而且我11号的时候翻阅了他们已编写完成的仪器操作规程,基本上是把仪器说明书给照搬上去了。例如石墨消解仪,他们是当做微波消解后的赶酸器在用的,但是操作规程上却是明显写着消解过程和赶酸过程。这个明显就是随便在网上找的或者是照搬说明书的。~~~这实际上就是一种现象,很多实验室都会存在的现象,就是没有写你所做,做你所写。写了怕麻烦,做了怕出错。这样是很难做好的。为什么要做操作规程?一台仪器可能有很多功能,比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],各种各样的检测器,关键你的仪器上有哪些检测器。如果没有这些检测器,你又何必操作规程上写一笔。各种各样的定量方法,关键你用的是哪一种。如果你只用这一种,又为何其他的也要写上。制定一个操作规程就是把日常检测的流程用于仪器的进行制度化,规范化,简要化。完全照搬说明书,还能看得到重点吗?那是不是不做操作规程,放两本说明书更有说服力呢/还有就是,操作规程应该怎么利用才是最好的?首先,要放在现场,取用方便,这个不用多说,另外,如果可以的话,尽量制作成可视化文件。例如:制作成这样的上墙文件,步骤清晰,可见,可操作,可监督。[img=,306,344]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151611074768_6500_3295053_3.png!w306x344.jpg[/img]

  • 发一个我们的仪器操作规程

    ********************作业指导书AWA5610B型个人声暴露计操作规程文件编号:********版号:第一版编写:*****2010年 11月 11日审核:*****2010年 11月 21日批准:*******2010年 12月 15日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1. 目的规范AWA5610B型个人声暴露计的操作规程,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。2. 适用范围适用于AWA5610B型个人声暴露计的操作。3. 职责3.1 操作人员:严格按本操作规程使用仪器,确保本设备的安全,正常运行,作好使用登记;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.2 管理人员:负责监督仪器操作是否符合规程,对设备进行日常管理和定期维护,作好记录;当设备出现无法排除的故障时,应作好记录,并及时向检测室负责人汇报,联系维修;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.3 监测科负责人:监督设备的安全正常运行,配合中心组织的每年设备校准/检定工作;监督设备的期间核查。4. 主要技术性能4.1 测量范围:50dB~140dBA(以2*10-5Pa为参考)4.2 频率范围:20HZ~8KHZ 频率计权:A计权4.3 时间计权:F(快)4.4 最大记录数据量:28100个等效声级和256字节注释信息。4.5 采样间隔:1、2、3、4、5秒4.6 参考方向:为电容传声器的轴向4.7 准确度:符合GB/T3785-1983、IEC61672-1:2002 2级和GB/T15952-1995 2级4.8 显示:4位LCD,直接显示测量的LP4.9 [/siz

  • 酶标仪的原理及操作规程

    酶标仪即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器.可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量.ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250u l以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求.酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.酶标仪操作规程1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑。   2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开。   3.将待测微孔板在板架上放好。   4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测。   5.保存检测结果或进行打印。   6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录。

  • 【资料】城市污水分析监测操作规程

    较早的资料,有一定的借鉴之处。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101314]城市污水分析监测操作规程[/url]

  • 真菌毒素检测仪检定规程介绍

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]  真菌毒素检测仪检定规程介绍,真菌毒素检测仪检定规程是为了确保真菌毒素检测仪在正常使用之前和期间,其基本性能指标能够满足规定的要求,从而保证检测结果的准确性和可靠性。以下是关于真菌毒素检测仪检定规程的详细介绍:  一、检定前准备  检定仪器应按照制造厂家提供的操作手册进行检查、清洁和校准,确保仪器的正常运转、精度和稳定性。  检定仪器需进行零点、灵敏度和漂移校正测试,以确保仪器能够准确测量真菌毒素的含量。  检定仪器需采用标准物质进行检定测试,标准物质应符合国家相关检测标准的要求。  检定仪器需进行空白对照测试,以排除环境中可能存在的其他干扰因素对检定结果的影响。  二、检定过程  检定仪器应按照操作手册要求进行测试或标定,确保仪器的灵敏度、准确性和稳定性。  检定过程中,仪器应与检定程序保持一致,同时应注意仪器的运转状态和数据记录。  检定结束后,需记录检定结果,并对其进行数据处理和分析,计算出检定仪器的测量误差范围。  三、检定结果验收  检定结果需进行数据分析,并结合实际检测情况进行判断,判定检定结果是否符合国家相关检测标准的要求。  如检定结果符合检测标准的要求,则可以确认检定仪器的指标合格。  如检定结果不符合检测标准的要求,则需针对检定结果进行数据分析和原因排查,并对检定仪器进行维修和调整。  四、检定后维护  检定后需对检定仪器进行清洁、维护和保养,保证仪器的正常运转和使用寿命。  检定记录需进行保存,以备后续参考和比对,同时需定期对记录进行审核和更新。  检定后需及时反馈相关问题和意见,以完善检定工作和提高检定质量。  五、检定规程内容概述  范围:明确规程适用于哪些类型的真菌毒素检测仪,以及不适用的范围。  检定项目:包括仪器的基本性能、准确性、重复性、线性范围、稳定性等。  检定方法:详细描述每个检定项目的具体操作方法、使用的工具或试剂、以及合格标准。  检定周期:根据仪器的使用情况和关键性能指标,制定合理的检定周期。  记录与报告:明确记录检定结果的要求,以及编写和提交检定报告的格式和内容。  不合格处理:制定在检定过程中发现不合格时的处理措施,包括暂停使用、维修或更换等。  培训与监督:对负责进行检定的人员进行培训,确保他们具备相应的技能和知识。同时,建立监督机制,以确保规程得到正确执行。  通过以上规程的介绍,可以确保真菌毒素检测仪的检定过程规范、准确,从而保障食品安全和公众健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406201022152531_9846_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

  • 【资料】多种常用仪器操作规程

    多种常用仪器操作规程 1、SPX—150B型生化培养箱操作规程 1. 接上电源,打开电源开关; 2. 按设定开关,调节温度旋扭至所需温度; 3. 将设定开关复位; 4. 将物品放入箱内; 5. 工作完毕后,取出物品,并清除箱内杂物; 6. 关好箱门,切断电源。 注意:检测箱内温度是否与屏显温度一致2、LRH—250—G型光照培养箱操作规程 1、按通电源,打开总电源开关; 2、打开温控开关至稳定,调温至需要温度,再将开关打至测定位置; 3、如需要照明开关,请调至自动,否则调至手动; 4、待箱内测定温度恒定后,将限温开关调至开。 注意:检测箱内温度是否与屏显温度一致

  • 微生物检测操作规程

    微生物检测操作规程1、总则微生物检测是食品检测的一个重要的卫生指标,为确保其检测的准确性,必须严格按照洁净室操作进行。2、洁净室的要求2.1 洁净室内应光线明亮,无阳光直接照射,并保持清洁干净。2.2洁净室应包括准备间和工作间两大部分,在准备间和工作间之间应设有传递窗口(且内装紫外灯),准备间应设有相应大小的样品转移暂放台;工作间内应设有固定的超净工作台,紫外灯及空调。3.操作前准备3.1培养基的灭菌所有培养基(除大肠菌群VRBA培养基外)在煮沸分装后,采用高压蒸汽121℃/15min 的方法进行灭菌;大肠菌群VRBA培养基,采用煮沸并保持2 min的方式进行灭菌。3.2玻璃器皿的灭菌实验所用到的培养皿、吸管在清洗干净后,采用高压蒸汽121℃/15min 的方法进行灭菌;或干热法160℃/2h的方式进行灭菌。3.3洁净室的消毒操作前,应用75%酒精棉拭擦超净工作台,并将鼓风机以及空调打开,然后打开紫外灯照射1个小时。3.4手的消毒操作前应先用洗手液洗净双手,并用75%酒精棉球拭擦双手。4.操作4.1样品的传递将当天所需检测的样品以及所需的培养皿、吸管等物品用托盘装好,置于准备间的暂存台上,然后通过传递窗口一一转入工作间(转移时,窗内紫外灯需打开)。4.2无菌操作4.2.1进入工作间前,应在准备间换上经消毒过的工作服、帽及拖鞋,并戴上口罩。4.2.2接种样品时,应先用75%的酒精棉球擦拭双手。4.2.3接种样品所用的玻璃吸管,每次使用前,必须通过酒精灯外焰来回灼烧2次;且在注入样品时,吸管不得触及试管边缘。4.2.4采用玻璃吸管吸取样品时,不得直接用口吸取,而应用橡皮吸耳球吸取。4.2.5接种样品、倒培养基时,均必须在酒精灯前操作。5.操作结束5.1无菌操作结束后,应及时将倒有培养基的平皿从超净工作台搬离,转入无菌传递窗口。5.2将检测过的样品、所使用过的吸管等物品从工作间转到准备间暂存台上。5.3用75%的酒精棉球擦拭超净工作台。5.4将暂存台上的样品、吸管等物品转出无菌室。更换工作服、帽、鞋,将已冷凝的培养皿转入恒温箱倒置培养。

  • 药品检验仪器操作规程2010年版

    药品检验仪器操作规程2010年版

    2010版药品检验仪器操作规程pdf电子书内容提要:1.本书为《中华人民共和国药典》2 0 1 0年版配套用书,其包含了药品检验仪器的各种操作规程,共分为2 3大类,合计4 3 6项。本书的出版,必将大力推动药品质量检验的标准化和规范化;2.可以复制粘贴,具有书签,方便查找;3.为高清扫描pdf电子书,942页,79.3M,原价380元;说明:仅供学习,勿做他用.。下载地址:http://115.com/file/be7jtu80#药品检验仪器操作规程2010年版.pdfhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363955_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363956_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281709_363957_2400095_3.jpg

  • 【原创大赛】检测客户接待操作规程

    [align=center][b]检测客户接待操作规程[/b][/align][b]1目的[/b]建立客户接待操作管理制度,便于客户接待操作的管理。[b]2适用范围[/b]适用于我公司客户接待操作的管理。[b]3职责[/b]3.1 总经理负责实验室与客户或其代表的沟通。负责安排接待客户对实验室的参观,负责组织征求客户意见,负责安排检测人员制备客户需要的验证样品。3.2 实验室技术负责人负责解释客户提出的技术问题。3.3 授权签字人员负责对结果的评价和说明。3.4 合同评审人员负责建立客户档案。3.5 实验室质量负责人负责客户提出有关工作质量问题的解答。[b]4 相关规定[/b]4.1 技术服务的接待4.1.1 客户针对技术方面寻求帮助时,如为来电询问,可由业务室直接转接到检测室负责人或相应检测人员,由检测室负责人或检测人员回答其疑问。4.1.2 客户经预约来公司,可直接到约好的检测室,由检测室负责人指定具体的检测人员,回答客户的疑问,必要时可通过实验演示进行讲解。4.1.3 在接待中应注意保护其他客户的利益,避免将其他客户的资料、样品、检测记录等放在可被此客户接触到的地方。4.2 检测周期、检测进程的询问4.2.1 检测人员不必回答,可将来人或来电转到业务部,由其回答。4.2.2 业务部报告管理人员对客户的询问应耐心回答,对未超期的检测应如是告诉对方正在检测中;如已超期,应记录,或让来人稍等,及时与检测室联系,确定超期原因,并告知客户,取得客户谅解。4.3 检测质量的质疑4.3.1当客户对检测结果的正确性提出质疑时,应由业务室或相关检测室负责人负责接待,并对其质疑的问题进行调查。如调查结果属实,则接待人员应向客户致歉。对造成不符合工作的责任人,按有关规定处理;对不符合工作的产生原因,由质量负责人组织责任科室人员和专家进行分析,提出纠正措施,执行《实施纠正措施程序》。4.3.2 经调查,如不是我公司的责任,应耐心向客户解释,说明理由。4.3.3 客户如要求申诉,由业务室接待,具体执行《处理投诉和申诉程序》。4.4 对于客户提出的其他方面的意见和要求,由业务室样品接收人员或接待人员负责接待和沟通,并将解决问题的方式和处理结果以书面或口头形式通知客户,记录客户的反馈意见,有关处理情况报告业务室归档。4.5实验室质量负责人不定期向客户发放《客户满意度调查表》,汇总客户意见,并在管理评审时上报管理评审小组。

  • 设备操作规程一般A4纸写几页?

    在论坛里听大家说设备操作规程和作业指导书应分开写,于是把一些比较复杂的检测项目另外写了作业指导书,同时打算把设备操作规程写得稍微简明扼要一点,请问大家写操作规程一般写几页啊,是不是A4纸1-2页就够了。

  • 【求助】哈希DR2700检测仪

    我现在用的是哈希DR2700检测仪检测原水中的氨氮和亚硝酸盐氮,因为我以前不是学分析的,对一些不是很懂, 不如那位大虾也在使用同样的设备检测原水水质?有没有实际操作的操作规程,有是否可以分享一下,在下将感激不尽

  • 多功能食品快速检测仪检测项目

    多功能食品快速检测仪检测项目

    [size=16px]  多功能食品快速检测仪检测项目  多功能食品快速检测仪的检测项目主要包括但不限于以下内容:  农药残留:用于检测蔬菜和水果中的农药残留,以确保食品的安全性。  兽药残留:用于检测肉类产品中的兽药残留,如瘦肉精等,以确保动物性食品的安全性。  抗生素残留:用于检测动物性食品中的抗生素残留,如牛奶、肉类等,以判断食品是否受到抗生素污染。  重金属:用于检测食品中的重金属含量,如铅、汞、镉等,以评估食品对人体的潜在危害。  亚硝酸盐:用于检测食品中的亚硝酸盐含量,如腌制品、熟食等,以判断食品是否存在安全隐患。  二氧化硫:用于检测食品中的二氧化硫含量,如葡萄酒、果汁等,以判断食品是否受到二氧化硫的污染。  甲醛:用于检测食品中的甲醛含量,如水产品、加工食品等,以评估食品对人体的潜在危害。  此外,多功能食品快速检测仪还可以检测其他有害物质,如微生物、真菌毒素等。用户可以根据自己的需要选择要测试的项目类型。  请注意,多功能食品快速检测仪虽然可以检测多种有害物质,但其检测结果可能受到多种因素的影响,如样品的处理、试剂的质量、操作人员的技能等。因此,在使用多功能食品快速检测仪时,需要严格按照操作规程进行操作,并注意仪器的维护和保养,以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402271014040221_1822_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】溶出仪标准操作规程

    1.目的 为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位,使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪,自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度:将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部,抬起显示面板,垫上标准垫块P或B(P为转桨法,B为转蓝法),放下显示面板,测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数:按JKL键进入PROTOCOL画面,依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后,光标移至Header项下,输入操作员姓名,药品批号及注意事项,按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时,转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时,桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置,距离溶出杯壁约1cm处取样,并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液,弃去初滤液,续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后,按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴,再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键,待画面消失后,切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况,应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

  • 食品细菌毒素检测仪快速定量检测功能好用吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品细菌毒素检测仪快速定量检测功能好用吗,食品细菌毒素检测仪的快速定量检测功能在多个方面表现出其优势,使得其在食品安全检测领域具有广泛的应用和实用性。首先,与传统的细菌毒素检测方法相比,食品细菌毒素检测仪极大地缩短了检测时间。传统的检测方法通常需要耗费大量时间,而食品细菌毒素检测仪能够在短时间内快速对肉类等食品样品进行检测,从而提高了检测效率。其次,食品细菌毒素检测仪的准确性也是其快速定量检测功能的重要优势。它能够准确判断肉类中是否存在细菌毒素,从而及时发现潜在的安全隐患,避免细菌毒素对人体健康造成危害。这种准确性对于保障食品安全至关重要。此外,食品细菌毒素检测仪的应用范围广泛,不仅适用于生肉、熟肉,还可以用于肉制品的检测。这种广泛的适用性使得食品细菌毒素检测仪在肉类检测中成为得力的助手。然而,需要注意的是,虽然食品细菌毒素检测仪具有诸多优点,但其检测结果仍可能受到一些因素的影响,如样品的准备、仪器的校准等。因此,在使用食品细菌毒素检测仪时,需要严格按照操作规程进行操作,以确保检测结果的准确性和可靠性。综上所述,食品细菌毒素检测仪的快速定量检测功能在食品安全检测中具有重要作用,其快速、准确、高效的特点使得其在肉类检测等领域具有广泛的应用前景。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404221131366229_9134_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

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