输液检测仪行业标准

XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

1.中瑞祥脆碎度测试仪 片剂硬度仪ZRX-19190行业标准 用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。适用标准●行业标准《脆碎度检查仪》ＪＢ／Ｔ２０１０５－２００７。主要特点●单路单筒，单独运行；自动定时停机。●圆筒采用优质无色透明有机玻璃。●可以随意预置转盘圆筒圈数；分时显示预置值和实时值。●全自动智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个参数；控制精度高。●圆筒旋转速度、转动圈数显示采用最新的ＬＣＤ显示模块。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●转盘圆筒数量　　１个●转盘圆筒内径　　Φ２８６ｍｍ●转盘圆筒深度　　３９ｍｍｍ●药物滑落高度　　１５６ＭＭ●旋转速度范围　　２５转／分●旋转速度精度　　±１转／分●转动圈数范围　　２０－９００圈●转动圈数精度　　±１圈●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／２０Ｗ●外型尺寸　　　　（３０×２０×３４）ｃｍ３●重量　　　　　　６ｋｇ2. 标准GB 7478-87氨氮在线分析仪/在线氨氮分析仪/在线氨氮检测仪 型号ZRX-19159 系统特点 1.化学试剂重复利用，极大的延长了试剂更换时间，每更换一次试剂可使用半年时间。 2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.化学消解时间可以调整，测定过程及结果即可满足国家标准GB 7478-87，同时也可满足环保行业标准HJ/T101-2003。 4.全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。 5.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、6.自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 7.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 8.自动漏液报警功能，当出现试剂泄露时，仪器自动报警，提示用户进行维护。 ● 测试方法：逐出比色法/水杨酸法/纳氏法● 测试量程：0～10 \50100\300\500\1000\2000mg/L● 准 确 度：＞100mg/L:＜10%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L● 重 现 性：＞100mg/L:＜3%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L● 响应时间（90%）：可调整， 最小6min● 测试方式：定时、等间隔、手动● 试剂消耗：每天测量24个样，一年只需要购买一次试剂维护方式：自维护，用户维护间隔5个月● 自我监测：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断● 模拟输出：4---20mA模拟输出● 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制● 数据传输方式：RS232，RS485，GPRS● 显示：5.7寸大屏LCD触摸屏，分辨率320×240● 数据存储：一年有效数据●试剂更换：试剂重复利用● 工作温度：+0～40°C● 电 源：220 ±10% VAC；50-60Hz● 功 耗：约100 VA● 尺 寸：500mm×750mm×321mm● 重量：约70Kg 3.总锰在线分析仪/在线总锰分析仪/在线式总锰检测仪 型号ZRX-19158标准方法HJ/T344-2007 系统概述 总锰在线分析仪是技术上基于中国环保行业标准方法HJ/T344-2007而研制的新一代全自动水中总锰在线分析仪，该产品是多年水质分析类产品研究基础上推出的一系列免维护在线监测仪。经过预处理的水样由注射泵注入到一个特殊反应器中后首先与还原性试剂进行反应，将水样中所有形态的锰统一还原成二价锰离子，接着调整溶液的PH值，最后加入特性显色剂进行显色反应，在测量范围内，其颜色的改变程度与水样中的总锰浓度成正比，通过测量颜色变化的程度，就可以计算出水样中总锰的含量。 系统特点1.采用光学定量技术，极大的提高了测量的重复性，从而保证了测量的高准确性。2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。3.测定过程及结果即可满足国家标准HJ/T344-2007。4.微量进样技术保证了试剂的低消耗。5.全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。6.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。7.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数● 测试方法：光电比色法● 测试量程：0-1/5/10/20mg/L● 检测下限：0.01mg/L● 准确度：10%读数● 重现性：3%读数● 响应时间（90%）：约10min● 测试方法：定时测量、等间隔测量、手动随时测量● 校正方式：自动定时校正● 预处理维护：自动反冲清洗● 日常维护：自动维护，用户维护间隔1个月● 自检系统：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断● 模拟输出：4-20mA模拟输出● 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制● 数据传输方式：RS232，RS485，GPRS● 显示：5.7寸大屏彩色LCD显示，触摸屏，分辨率320×240● 数据存储：一年有效数据● 工作温度：+5～40°C● 电 源：220 ±10% VAC；50-60Hz● 功 耗：约50 VA● 尺 寸：500mm×750mm×300mm● 重 量：约70Kg 4.混凝土氯离子扩散系数测定仪型号ZRX-19146符合GB/T 50082-2009一、概述ZRX-19146混凝土氯离子扩散系数测定仪是我公司自主开发的检验混凝土的长期性耐久性性能的仪器,此仪器完全符合GB/T 50082-2009标准。本公司该产品是以微控制器为核心、大规模集成电路为外围部件组成的高精度测控仪器，软、硬件采用多种抗干扰技术，采用FLASH存储现场的工作数据，具有停、掉电数据不丢失，使用可靠性高的特点。是国内首创,功能最全,自动化程度最高的混凝土氯离子扩散系数精密测量仪器。二、技术参数环境温度： 0-50℃相对湿度： ≤75％，无腐蚀气体场合精 确 度：输出电压精度:±0.05V输出电流精度:±0.05mA温度显示精度:±0.5℃温度输入信号：DS18B20单总线温度传感器量 程:输出电压:0-70.00V输出电流范围:0-300.00mA温度显示范围:0-125.0℃电源电压： AC220V±10％／50Hz消耗功率： ≤20W 5.原油液体管线自动取样仪 在线自动取样器 型H18249 一、概述 H18249 系列型原油自动取样器针对原油（管输，船运、车运装卸）取样的现场实际和ISO3171和SY/T5317-2006两个标准设计制造。在产品结构、试样采集和试样保存方面进行了研究，是一款原油取样的产品。适用于原油管道输送及船运、车运装卸的试样采集，符合原油贸易管道交接口精确计量的要求。其主要特点有： 1、结构简单可靠，运行故障率低，便于维护。 2、自动化程度高，对试样采集和流量信号全过程监测，设有各种故障和异常情况报警。 3、针对流量比例样设计，同时兼顾时间比例样的采集。 4、取样探头入口取样线速度随输油速度自动调节，确保流量比例样采集的代表性及准确性。 5、样品接收器采用密闭式可变容积结构，样品与输油管道压力、温度同条件储存，无成分损失。 6、PLC控制系统，液晶屏显示，参数设置简单明了，可满足各种输油工作状态下的样品采集设置。 1、产品特点： （1）子样体积量设定范围：5-15mL （2）总取样量设定范围： 600~1500mL（可根据生产需求设置取样量，） （3）预期取样时间设定范围：1-99小时 （4）取样方式设定：循环流动时间比例样 ３、取样数据显示及处理 （1）取样量和取样时间实时显示 （2）工作状态显示 （3）报警类型文字显示 （4）管线温度显示 （5）取样完毕显示 6、控制及报警 （1）加热保温系统（手动）：循环回路原油介质加热和取样仪仪体加热均由防爆自限式伴热带提供。 （2）取样异常情况报警，取样超限自动停机并报警。 （3）采样回路密封失效自检报警。 （4）设备关键部件故障自检报警。 2、主要用途及适用范围 该自动取样仪安装方便、容易维护、安全性能好，可应用于任何液体管线非腐蚀性流体的取样。因而已在石油、炼化、油库、码头、输油管道等企业得到广泛应用。 适用于原油、石脑油、汽油及重质燃料等。 5、使用环境条件： 1)仪器使用环境：大气压力：86-106kPa；环境温度：-20-70℃；相对湿度：45-84％RH 2)安装避免爱结冰、环境温度急剧变化引起的结露、阳光直射、聚热之处。 6、主要技术指标 1)取样器特性系数PF（0.95～1.05）。 2)工作压力等级：1.6 MPa 、2.5 MPa 、4.0MPa。 3)工作介质温度：≤100℃ 4)供显示屏电源： 5V DC 5)电源： AC 三相四线/3000W（平均运行功耗600W） 6)重量：200kg 6.高斯计 磁场强度检测仪 自动特斯拉计 型号H18247量程240mT/2400mT(mT/GS单位切换)量程模式手动、自动测量范围0-2400mT/24000GS最小分辨率0.01mT/0.1GS准确度等级一级精度±1%全量程二级精度±2%全量程三级精度±5%全量程屏幕显示LED背光五位数显示可测磁场直流磁场(静态磁场)供电方式4*1.5V峰值保持 有工作温度0～50℃低电量提示有外形尺寸150×70×30mm产品重量450g探头配置横向霍尔探头(线长80cm)自动关机模式 不测量时放在无磁场的地方，5分钟自动关机 7.液体密度、浓度测试仪 型号ZRX-30213一键测量，无需人工计算 适用于：流动性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体 酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、胶水、二氯甲烷…等相似状态液体皆可测量。 原理：应用阿基米得原理的浮力法，快速读取液体相对密度、 产品介绍： 一键测量，无需人工计算，更方便、更快速、更省时。 优势： 高灵敏度传感器测量速度快，测量数据稳定 不同液体样品有不同的解决方案 傻瓜式操作，一键测量 定制标准石英玻璃砝码 符合根据： GB/T13531、T5526、T5009、 GB/T 611 、GB/T11540、GB/T12206、GB/T5518等标准规范。 秤重范围： 0.01-300g 密度解析： 0.001g/cm3 浓度说明 浓度值和密度有线性比的液体可以测量 硫酸、硝酸、盐水、酒精、双阳、氢氧化钠、盐酸、氨水等 浓度测试 无 传感器 应变式 样品量： 约50ml（可以定制 最少10ml） 测量时间： 约10秒 设定： 轻松设置各种重锤比重 通讯接口： 标配RS232通讯接口，可连接打印机、PC和其他外围设备 防风罩： 无 电压： AC100-240V-50/60HZ DC 7.5V 600mA 仪器尺寸： 280*190*200 8. 吸顶安装烟雾探测报警器/联网型烟雾报警仪 型号ZRX-13151联网型 烟雾探测器 吸顶安装金属屏蔽罩，抗电磁干扰防尘、防虫、抗白光干扰设计电源：DC12V-24V静态电流：≤2mA报警电流：≤10mA 　　工作温度：-10℃～50℃ 报警方式：联网输出 / LED指示报警 报警输出：继电器输出 房间内每20-30平方米装一个烟感外形尺寸：直径104mm,高51mm 9.氟离子浓度计 氟度计 氟离子检测仪 型号ZRX-22128ZRX-22128型氟离子浓度计是测量水溶液中氟离子浓度的电化学分析仪器。 ● 温度补偿功能（0～60℃） ● pF测量、pH测量、电极电位测量 ● 输出记录信号 其他说明: 主要技术指标： 测量范围：1．电计部分： pF：0～10.00±0.01； F-：19g/L～0.0019μg/L pH :0～14.00±0.01； mV：0～±1999 0.1% 2．配套测量（按电极性能而定）： pF：1～7 Cl-：1.9g/L～1.9μg/L注1：标配含一支氟电极，一支232参比电极 10表面污染测量仪 型号ZRX-29353适合医院、卫生疾控、环境监督部门一、仪器简介ZRX-29353表面污染测量仪是便携式放射性测量仪。可进行α、β（γ+β）、γ射线测量。适合医院、卫生疾控、环境监督部门及核工业场所现场快速检测及个人防护。仪器可显示日期、时间等参数。 二、ZRX-29353仪器特点1、仪器采用液晶显示，菜单提示，操作简单，使用方便。2、 α、β（γ+β）、γ测量。3、可存贮100组测量数据，方便用户的数据查询。二、主要指标剂量率及活度响应：0.01μSv/h～20mSv/h 累计剂量：0～1000 Sv(1)α本底≤3Min-1 241Am Rα≥6.25 S-1.Bq-1.cm2(2)β本底≤4S-1 90Sr+90Y Rβ≥6.25 S-1.Bq-1.cm2(3)γ测量65 Cps/μsv/h γ Cs137 能量范围及参考源：α＞2-6Mev β＞0.2-5 Mev γ＞20 kev～3Mev 计数范围：α：0-9999 Cpsβ：0-9999 Cps准 确 度：±10%供 电： 充电电池供电，可连续工作30h。报 警： 声音报警仪器声响频率与所测计数率成正比背 光： 仪器有背光灯，方便在较暗环境中读数。工作环境：环境温度：-10℃～50℃环境湿度：≤ 95%+3（40±2℃）外形尺寸：219×100×65（120手把）mm重 量： ＜1Kg（含电池） 以上参数资料与图片相对应

-河南中心供氧厂家手术室净化行业标准手术室净化行业哪里买,手术室净化行业多少钱层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控，以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准；并具备合适的温度、环境湿度，造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境，使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤，并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤，做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动，促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动，则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走，排在户外 空气流动相对性提高，使物体在室内空气中浮悬，而不能积聚降下去，与此同时空气也不会出現停滞不前情况，可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流，浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移，而只可以就地被清除掉。层流可达到万级，甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染，医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装，进入 手术室前提先经过空气净化，即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰，医护人员经风淋室后，即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点　　传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代，它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐，重达60 KG，在屋内靠人力运送，矗立床头旁，是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ，并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联，它矗立于患者身边，对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器，有一定的潜在性危险，引起事故的事列屡有新闻报道。　　相比之下，中心供氧系统的优点是不言而喻的：①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后，病区加了一条新颖而庄重的裝饰，给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷，有助于对患者的救治，有益于氧气的充分运用，提升疾病的疗效，提升救治成功率。④可降低供氧工作人员，节省开支经费。中心供氧系统，手术室净化系统，层流手术室净化，手术室净化工程，中心供氧设备，负压吸引器，病房呼叫器，病房呼叫系统，养老院中心供氧，护理院中心供氧，敬老院中心供氧，美容院手术室净化，医用防辐射，集中供氧系统，医用设备带，医用汇流排，手术室无影灯，输液天轨，艾灸理疗仪厂家

Charm ROSA霉菌毒素快速检测系统是目前市场上霉菌毒素检测项目最全的快速检测方法，客户可根据实际需要，选择定性检测试剂条和定量检测试剂条。使用读数仪读取定量检测试剂条检测结果，与使用仪器分析方法获得的检测结果具有很高的吻合度。Charm ROSA霉菌毒素快速检测系统，方法快速简便，无需复杂的前处理过程，5分钟即可获得检测结果，是一种快速、稳定、准确、高效的霉菌毒素检测方法。该方法目前获得了美国农业部、美国联邦谷物检测局、日本厚生省等机构的认证，在美国、日本、韩国、香港等国家和地区得到了广泛应用。系统特点5分钟快速定量检测拥有业内最齐全、最完整的霉菌毒素检测卡组合样品制备过程简单快速，呕吐毒素用水提取即可检测过程中无需添加标准品，对检测人员无毒无害检测结果与国标方法具有较高的一致性广泛适用于实验室、粮仓、田间地头、农产品收购站等各种场合产品通过USDA-GIPSA（美国农业部-美国谷物检验、批发及畜牧场管理局）和FGIS（联邦谷物检测局）认证 产品被列为国家粮食局行业标准检测项目黄曲霉毒素毒素玉米赤霉烯酮呕吐毒素赭曲霉毒素A伏马菌素T2/HT2毒素

输液器密封检测仪无菌医疗器械包装作为一种特殊包装，对微生物的阻隔性也都有着非常高的要求。其中，对微生物的阻隔性是其重要指标。作为医疗器械的“无菌屏障系统”，灭菌包装需要通过特定工艺(通常指热封)形成密封系统,达到防止微生物入侵的目的。在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度有下降，就会导致潜在的泄露和爆开风险。那么整个灭菌袋的微生物隔绝作用将被极大削弱。因此，对成型包装的密封/闭合性这项性能进行检测是非常必要的。对于YY/T 0681-2010《无菌医疗器械包装试验方法》中无菌医疗器械包装密封/闭合性的试验，其中无约束包装抗内压破坏、内压法检测粗大泄漏(气泡法）以及约束板内部气压法软包装密封胀破试验都可以通过智能密封仪MFY-06S来完成。三泉中石MFY-06S是根据正压原理，通过充气来检测产品包装密封性能的一种检测仪器，通过更换相应夹具夹具即可实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性、粗大泄露、蠕变到破裂、约束无约束等多个实验。广泛应用于医疗器械、制药、食品、包装、质检等行业。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）输液器密封检测仪此为广告

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计，性能更加可靠测量精度高，完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准

仪器介绍：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理：大输液袋氧气透过检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数：测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg

输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况， 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测： 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成： 1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上，包括Baxter Colleaue和Alaris Signature，精度均高达±1％便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试，专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果，直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能和灵活性！输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度，高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效，能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉动流量），通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪（可选附件）快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件（标准配置）。就这么简单！标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

产品介绍：输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋虚焊强度检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

一、仪器概述：DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道，每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的完美方案，即使在低流速条件下，瞬时流速测量将大大缩短测量时间。二、输液泵注射泵质量检测仪主要技术参数：1.流速测量：显示量程：0.1 mL/h～1000 mL/h，分辨率：0.01mL/h；测量量程：（5.000～20.00）mL/h，精度±2%；（20.00～200.00）mL/h，精度±1%； (200.00～1000.00）mL/h，精度±2%流量：0.5～1000mL；精度±1%。2.压力测量：量程：（0～200）Kpa；精度：±2KPa；测量时间： 0～24小时，精度:士1.0%读数；外形尺寸：约300mm*249mm*196mm；仪器重量：约3Kg；供电电压: AC220V/12V (DC)；测量介质:纯水或蒸馏水。 三、仪器特征：1、安全放压，测量阻塞压力达到最高压力时自动放压，保护检测仪安全；2、测量精度高，完全符合检定规程要求；3、检测速度快效率高，是同类产品两倍；4、重量轻、体积小、外出检测携带方便，不需要额外仪器箱，安全可靠；5、汉化界面使操作更为简单，彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验；6、新增的参数校准功能，参数若有偏差时无需将设备返回，按步骤就可进行参数修正；7、中文操作界面简单易懂；8、设备小巧，读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。

快速温变试验箱系统介绍本系列环境实验箱可为用户检验、检测电子电工元器件、零配件或相关行业的实验部门提供一个模拟环境，为测试数据的准确性和*性（可重复）提供*条件。该产品具有简单的操作性能和可靠的设备性能，便捷操作的计测装置，温度控制器，采用先进的中文液晶显示画面触摸屏，可进行各种复杂的程序设定，程序设定采用对话方式，操作简单、迅速。可实现制冷机自动运转，*上实现自动化，减轻操作人员工作时间，可在任意时间自动启动、停止、工作运行，各系统工作（风机，制冷，加热，）由触摸屏人机界面集中控制。整体在客户方进行装配，运输摆放方便，并在客户方进行现场调试和验收，保证在客户方的使用性能；结构一体化程度高，在客户端装配调试时间短；科学的空气流通设计，使室内温度均匀，避免任何死角；完备的安全保护装置，避免了任何可能发生的安全隐患，保证设备的长期可靠性；每个产品都根据客户的要求订做，保证了设备的高效，节能。快速温变试验箱加热系统1.加热采用加热管加热、执行元件采用固态继电器。超低温试验箱控制系统1.设置方式：触摸，点击2.显示方式：彩色LCD触摸屏中文显示3.设定、显示分辨率:温度（0.1℃）；时间（1min）4.图形显示：完整显示设定程序曲线。5.设置参数保存时间:充满电后,数据可保存5年。6.程序数:1～10（Z大10个程序）。7.程序段：每个程序1～64段；可按组连接运行。8.能自动提示用户正确设置温湿度、时间参数。9.有的维护界面，用于调试设备和维护设备具有程序运行保持功能。10.具有程序运行等待功能。11.具有程序跳段功能。12.具有程序停止功能。13.有断电恢复功能。14.具有运行界面锁定功能。记录功能：可记录100天内的曲线及实验数据，可以详细查询100天内每一时刻的温度度情况，可用USB2.0导出，在PC机上打印记录曲线和生成数据报表（相当于无纸记录仪的功能）具有开机故障自检功能。15.计算机监控系统：控制系统通过计算机以太网通讯接口，可实现数据传输及监控功能。注：并提供日后软件免费升级快速温变试验箱制冷系统1.系统理念：此类实验室均采用业界的温度平衡技术（制冷不加热），通过能量调节技术在降温及低温平衡时不需要另外启动加热来平衡控温。能量调节技术即PID控制调节制冷剂流量，通过调节控制单位时间内进入蒸发器制冷剂的质量，来达到精确控制制冷功率，从而精确控制试验室的温度。2.相对以前“平衡控温方式”即边加热边制冷的方法，能耗非常大。而运用此技术可在Z大限度上降低客户的运营成本和延长压缩机的寿命，可在产品寿命周期内可为用户节约一笔不小的电费开支（因客户实际使用频率高低而已）3.制冷硬件:采用“泰康”全封闭压缩机。4.制冷剂：采用环保制冷剂R404a，R23。5.制冷蒸发器：采用波纹翅片制冷蒸发器，位于试验箱一端的风道夹层内，由鼓风电机强制通风，快速换热。6.辅助件:本试验箱制冷系统中其他辅助件，如电磁阀、过滤器等我公司也采用进口件；如采用意大利CAS的电磁阀、旁通阀等，其它配件也均选用国内品牌的制冷配件。7.低温管路：低温管路采用优质无氧铜管、充氮焊接（传统方式采用普通铜管，直接焊接方式，易使铜管内壁产生氧化物，造成制冷系统堵塞，使试验箱不降温或降温慢）在制冷系统底部设有凝结水接水盘，并排出箱外。8.减振：采用压缩机胶垫或弹簧减振措施；制冷系统管路采用增加R和弯头的方式避免因振动和温度的变化引起的铜管的变型，从而造成制冷系统管路破裂。9.降噪：采用波浪状的特种消音海绵吸音。快速温变试验箱道系统1.为保证较高的均匀度指标，试验箱设有内部循环送风系统及风道。工作室一端的风道夹层内，分布加热器、制冷蒸发器、风叶等装置。采用多台风机使箱内空气循环，当风机运行时，将工作室中空气从下部吸入风道内，经加热/制冷后从均匀地吹出，在工作室中与试品交换后的空气再被吸入风道内，反复循环，从而达到温度设定要求。快速温变试验箱技术参数及规格

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E优势输注结束分析（EIA）实用Infutest 2000E，可以非常准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）自动计算在按下STOP键的瞬间或自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。同步开始SynchroStart准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时必须具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵泵和检测仪即可进行此项关键测量， Infutest 2000E将为您自动完成！配套软件DTP-5Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速，轻松地进行数据传输，曲线分析，自动序列编辑以及测试结果管理和打印。功能高级型输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E型配置标准双独立测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。另外，增配RSM扩展模块（可选附件）后，可同时检查多达四个单通道IV泵或多通道设备的四个独立通道。 Infutest 2000E对于所有泵的测量精度均优于1％，包括Baxter Colleague和Alaris Signature。 Infutest 2000E可以针对几乎任何医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行所有流量，压力，容积和间隔测试。这些测试使用前面板键盘和图形显示即可轻松以易于使用的手动或自动序列进行。标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

五层共挤输液膜袋水蒸气透过量检测仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

产品名称：书刊装订强度测试仪 书刊拉力检测仪产品图片：产品介绍：书刊装订强度测试仪 书刊拉力检测仪是依据全国印刷标准化技术委员会提出的新闻出版行业标准《书刊装订用EVA型热熔胶使用要求及测试方法》标准中相关条款研制的产品，主要用于书刊的装订强度的测定，本试验机结构合理，操作简单，可靠性强，试样装夹方便、牢固，配有万向节能使书页各部分受力均匀，避免将书页撕裂而不是拉断；同时还为用户经济考虑，加入了力值上限设定，书页拉伸受力达到此设定值没有拉断时，说明装订已经合格，下夹具自动返车，书页不受损坏，使用户减少了损耗。本产品采用了先进的电子技术及电脑技术，液晶显示各项测试结果，设有峰值保持过载保护等功能。书刊装订强度测试仪 书刊拉力检测仪是书刊出版、印刷装订、书刊印装质量监督检测、科研等行业与单位的主要测试仪器。主要技术参数：1. 力值：300N 2.示值精度： ± 1% 3.速度：1— 120mm/min4.速度精度：±1% 5.显示：大屏幕彩色触摸屏6.打印机：热敏打印机

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；

◆设备型号：LSST-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪是一种专门用于检测无菌医疗器械包装密封性的设备。它通过内压法检测包装中是否存在粗大泄漏，确保医疗器械的无菌状态和安全性。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪测试原理：测试仪通过向包装内部充气，观察是否有气泡产生，从而判断包装的密封性及是否存在泄漏。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪操作步骤：在包装上穿孔，以便将空气源和压力监测器插入到样品中。将包装浸没在水下，然后向包装内施加空气。观察包装上显示破损区域的气泡流，检验时间依据包装的大小而定。技术优势：PLC工业控制程序保证准确控制压力和时间，设定测试压力和时间后自动完成实验。实验过程中自动恒压补压，确保测试的准确性和重复性。应用范围：适用于食品、制药、日化、电子等行业包装件的密封试验。GB18454粗大泄漏气泡法密封性测试仪_输液袋涨破度检测仪仪器特征：系统采用正压法测试原理，搭配触摸屏，菜单式界面，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。提供膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行选择。支持破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试等多种试验模式。基本技术数据：测试范围：0～250kPa 0～36.3 psi（常规），可根据需求选订不同量程。精度：0.5级。透气性与非透气性包装的检测差异：透气包装和非透气性包装的测试程序基本一致，但透气包装材料在测试前应对样品施加阻隔剂，并在浸没至少5秒后开始检测。

输液用膜袋检测仪器应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

恒温恒湿机（恒温恒湿试验箱|可程式恒温恒湿试验机|高低温交变湿热试验箱）主要为电子零部件、工业材料、成品在研发、生产和检验各环节的试验提供恒定湿热、复杂高低温交变等试验环境和试验条件，适用于电子电器、通讯、化工、五金、橡胶、玩具等各行业。恒温恒湿机系统的运作是通过三个相互联系的系统：制冷剂循环系统、空气循环系统、电器自控系统；制冷剂循环系统，蒸发器中的液态制冷剂吸收空气的热量（空气被降温及除湿）并开始蒸发，最终制冷剂与空气之间形成一定的温度差，液态制冷剂亦完全蒸发变为低温低压气态，后被压缩机吸入并压缩（压力和温度增加）,气态制冷剂通过冷凝器（风冷/水冷）吸收热量，凝结成液体。通过膨胀阀（或毛细管）节流后变成低温低压制冷剂进入蒸发器，完成制冷剂循环过程。恒湿恒湿机温度范围：0℃～150℃,湿度范围：30%～98% RH,根据试验需求可分为立式和台式两种。产品特点1、 拥有自主知识产权和外观设计专利以及掌握环境试验箱核心技术2、 控制仪表采用日本原装进口“优易控”UMC1200，可实行远程监控3、 制冷系统采用法国原装泰康压缩机组，并配有凝结水接水盘4、 核心电气元器件均采用施耐德等进口知名品牌5、 沿袭国外环境试验设备先进设计理念，水电分离6、 浅槽加湿，新颖独特，抽屉式加水方式，超大水箱设计7、正面抽屉式补给水箱：大容量50L（手提式），含高低位水位指示，可拆卸清洗。8、 工作室底部采用引流槽设计，防止蒸气凝结，最大限度保护测试工件9、 照明系统采用飞利浦套件，观测窗采用漏斗形设计，观测视野更开阔10、 独特的漏电保护设计，操作更安全11、精益求精，专注于每一个细节，使用更倾心具体参数型号LK -012T/G LK -015T/G LK -020T/G LK -300T/G H:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70℃~+150℃测试室尺寸LxDxHcm100x100x120 100x100x150 120x120x150150x120x150外形尺寸 LxDxHcm 125x194x210 125x250x203145x225x203175x 225x203温度范围 -40℃~+150℃湿度范围 20%-98%RH解析精度温度: 0.01℃:湿度: 0.1%RH温湿度偏差温度: ±1.0℃ 湿度: ±2.5%RH升温时间+20℃~150℃约30 min降温时间+20℃~-20C℃≤30min+20℃~-40℃≤55min+20℃~-70C ≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板烤漆 内箱: SUS≠304或SUS ≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料(带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸发器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、 R23 压缩机泠量3.0P*2台3.0P*2台3.0P*2台4.0P*2台控制器进口TEMI系列7"触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品、瑞士佳乐、台湾阳明等电器元件加热、加湿镍铬合金加热管、SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮 故障报警压缩机过流、超压、过热、缺水、加热器无风空焚、加湿器无水干烧、漏电保护、超温保护、欠相、室内超温水质纯净水或去离子 电源380V AC3Φ4W 50/60Hz最大电流（A）AC380V23A25A 28A30A 其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个，钢化除雾玻璃1块 备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求

vPad-IV是目前市面上先进输液泵和注射泵综合质量检测仪。vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。 vPad-IV 符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。除了预期的流量和容积测试之外，vPad-IV 还支持双流量测量模式（保持静脉开放/搭载）、内置触发功能 PCA 泵测试、阻塞压力测试，以及对于为多通道输液设备测试设计的通道链接功能。vPad-IV 配备 10 英寸大液晶触摸屏，中文界面直观且易于使用。用户可以选择所有测量参数连续实时更新测量视图模式，实时显示多组测量波形的曲线模式，以及监控所有可用通道测试进度的全通道视图。另外，喇叭曲线和统计分析功能无需通过计算机，通过平板电脑即可完成！ vPad-IV 内置有自动序列编辑器功能，通过该功能用户可以创建和修改自动测试序列以满足特定的测试需求。这些功能不仅支持对需要维护的输液泵和注射泵进行按照要求进行统一的测试，而且还可以提高效率并且保证不同检测人员之间测试的一致性。每组自动测试序列可以配置为 vPad-IV 中可用测试的任意组合，以及通常在预防性维护或维修后测试期间中需要的提示信息和通过/失败检查项目。通过自动调用同一设备的历史测试，您的测试效率将会随着时间的推移而进一步提高。vPad-IV 配置了一系列 vPad 客户熟悉的功能，例如视频指导、内置用户管理服务手册、测试记录管理、云集成、远程升级、屏幕共享远程支持等。vPad-IV 与 Datrend Vision-Pad 平台完全兼容，允许通过vPad-ES 或 vPad-Rugged 电气安全分析仪进行控制，通过这种方式，用户可以创建多设备测试环境，并将电气安全测试数据，测量过程中所使用的测试设备和校准数据，以及来自扩展检查列表的数据，整合在一份测试报告。我们相信，vPad-IV 将让您的输液设备测试提升到一个全新的水平！六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。符合标准：六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。

详细说明：名称：6通道农药残留检测仪型号：TL-300 /含主机、配套铝合金附件箱及500份次农残酶试剂一盒适用范围：农贸农批市场、餐饮企业、果蔬生产基地、农副产品配送中心、饭堂、超市等特点：技术保障、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单 产品简介 农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199-2003《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》中的速测卡法（纸片法）而专门设计的仪器。主要用于果、蔬、茶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，特别适用于农产品质量检测站的快速检测；果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测；农贸批发销售市场现场检测；酒楼、食堂、家庭果蔬、茶加工前的安全检测。仪器技术参数产品特点1) 适用广泛：用于蔬菜、水果、粮食、茶叶、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留。适用于国标制剂酶和行业标准制剂酶，程序切换方便，达到国际标准。2) 自动化程度高：仪器设有多通道同时启动和单通道分别启动两种测量模式。可同时检测6-24个样品，也可根据客户操作熟练程度，选择单通道测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。3) 仪器使用寿命长：采用进口特制LED 光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10 年。4) 超大储存记忆功能：储存器 2M，自动存储48000 条以上测量数据。测量结果热敏打印采用手动和自动两种方式，可选择性打印历史测量数据和判定标准。5) 检测灵敏度高，重复性好：分别对氨基甲酸酯及有机磷类常见农药的检测灵敏度优于国标及农业标准要求。6) 强大的网络监控及数据处理功能：仪器配备RS-232 接口及USB 接口，可进行数据上传，配套相关农产品安全监控网络软件，可组建省、市、地、县等各级网络，有效地实现对农产品质量安全工作和检测结果的实时监测，动态掌握农产品的质量安全状况。7) 利用专用试剂与方法可消除辛辣物质干扰。 产品配备清单：

大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M采用全新手持式设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M产品特点：1、手持式设计 全自动测试：手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试具备自动关机功能，降低能耗一键式自动校准功能，方便快捷采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠快插式采样针防护套，保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定，快速精准：内置气体传感器，可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器，可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术，获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件，具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（可选）配备USB接口和专业控制软件，方便电脑连接和数据导入导出（可选）测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的含量。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M技术参数：O2（标配）测试原理：电化学O2传感器寿命：约两年（空气中）O2传感器规格：0～100%O2分辨率：0.01 %O2测量精度：±0.2%O2取样量：＜2ml（标准模式）CO2（选配）测试原理：红外吸收CO2传感器寿命：15年CO2传感器规格：0～100%CO2分辨率：0.01 %CO2测量精度：±（0.03%＋示值5%）CO2取样量：15ml（标准模式）外形尺寸：220mm(L)×110mm(W)×70mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：0.6kg产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫选购：专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块

W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。技术特征：1、专业——W3/062基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m2&bull 24h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/062采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/062搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。测试原理：W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。减重法时测试腔为干燥侧，增重法时测试腔为湿润侧。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003W3/062多层共挤输液用膜水蒸气透过性测试仪 水蒸气透过率检测仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（减重法）；0.1～2,500 g/m224h（增重法）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001 g （非标可定制）控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：减重法：90%RH～70%RH；增重法：10%RH~98%RH控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）试样厚度：≤3mm （其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：45 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×580mm(W)×580mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：80kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、湿度发生装置、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，塑胶水分测定仪检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。塑胶水分测定仪操作简单，测试准确，显示部分采用液晶显示屏，使屏幕更加清晰明亮，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，终值等数据，并具有与计算机，打印机连接之功能。深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪使用范围： 该仪器可广泛应用于PP、ABS、ASA、PVC、PET、PPS、CA、CAP、PA66、PE、PA、PA6、EAE、EAA等等塑胶塑料行业中，对原材料、半成品、成品进行水分的快速检测。另外，冠亚牌水分测定仪，可应用月各种PE管材、PP管材、PVC管材、PODE管材等各种管材水分含量的检测。深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪仪器优势：●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●塑胶原料、颗粒料、再生料测水分●国内各大注塑厂、港资、日资、韩资塑胶企业应用多的水分仪●数据处理软件，可以随时观察水分变化动态●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●塑胶行业让你放心的品牌水分测定仪深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪详细介绍： 深圳冠亚水分仪科技有限公司研发的SFY系列塑胶水分测定仪（冠亚牌）是我公司新研制的新型快速水分检测仪器。环状的卤素加热器确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，终测定的水分含量值被锁定显示。深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪技术指标：1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01%-**★★JK称重系统传感器3、称重小读数：0.001g4、样品质量：90g5、加热温度范围：起始-205℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示参数：7种8、通讯接口：RS 2329、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%11、频率：50Hz±1Hz12、工作环境温度：-5℃－50℃13、相对湿度：≤80深圳冠亚牌SFY系列塑料原料含水量检测仪仪器资质：●SFY系列红外线/卤素快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。