苯系物检测完整手册

我看到所有的标准上都是用FID检测器来检测苯系物的，那能否用MS检测器来检测苯系物呢？为什么？请大家指教。

我看到所有的标准上都是用FID检测器来检测苯系物的，那能否用MS检测器来检测苯系物呢？为什么？请大家指教。

查阅文献发现，气相色谱FID检测废水土壤中苯系物，大多数前处理中都使用固相萃取，而且绝大多数都是运用顶空气相，能不能不用顶空进样，而是手动或者自动进样检测？？我的仪器是安捷伦气相色谱FID检测器，柱子是HP-5。如果不行的话，哪些有机物检测可以不用顶空呢，最好是苯系物或者有机氯也可以

HJ 584-2010适用固定源检测苯系物吗 标准里写着适用环境空气和室内空气是不是不能检测有组织苯系物

室内空气检测中苯系物的检测是检测八种，还是只有苯、甲苯、二甲苯这三种？另外它们的检出限和限值的话是怎么定的（依据GB18883）？

求助各路大神，水性涂料检测苯系物，需要用到标准溶液，询问过坛墨，他们只有溶剂型涂料用到的乙酸乙酯中6种苯系物标液，水性涂料应该用哪种标液？能否购买？谢谢～(￣▽￣～)~

水体中苯系物的检测，按照CJT51方法检测，程序升温105度苯乙烯出不来峰，就调整成了40，4min 5度速率升到60度，再20度升到180，保持2min，DB-WAX的色谱柱，现在五中苯系物苯、甲苯、乙苯、对二甲苯和苯乙烯的响应值很低，标曲的最低浓度0.005mg/L和0.010mg/L两个没法积分，请教大神怎么办？

我做的是空气中的苯系物检测，用的是活性炭管采样，二硫化碳解析，解析一个小时，用的柱子是DB—WAX的柱子。我做实验时先在密闭空间里加入1ml的苯，甲苯，邻间对二甲苯，等溶液挥发完全，然后采集样品请问为什么解析后二甲苯不出峰，甲苯的采样量特别小。

我在用福立GC9790，INNOWAX的柱子做水中7种苯系物的检测，用三氯甲烷做萃取剂，结果找不到苯的出峰，貌似被溶剂峰掩盖了，哪位前辈给出个建议，谢谢了！条件：恒温50度，检测器140度，汽化室120度

苯系物苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、问、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。除苯是己知的致癌物以外，其它七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要是石油、化工、炼焦生产的废水。同时，苯系物作为重要溶剂及陛产原料有着广泛的应用，在油漆、农药、医药、有机化工等行业的废水中也含有较高含1．方法选择根据待测水样中苯系物含量的多少，可用溶剂萃取、顶空和吹脱捕集等预处理方法，用GC—FID或GC—MS进行分析测定。2．样品保存取水样时应使样品充满容器，不留空间，剂萃取法应在7d内处理完毕，14d内分析完。(一)顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(A) 本方法与GB l1890—89等效并加盖密封。样品应在冰箱中保存，采用溶采用顶空和吹脱捕集法应在7d内分析完。1．方法原理在恒温的密闭容器中，水样中的苯系物在气、液两相间分配，达到平衡。取液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品进行色谱分析。2．干扰及消除采用顶空取样、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯系物未发现干扰物存在(对复杂样品如有可疑，可采用双柱加以验证)。3．方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0．005mg／L；测定上限为0．1mg／L。可用于监测石油化工、焦化、油漆、农药、制药等行业排放的废水，也可用于地表水的监测。4．仪器①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具FID检测器。②带有恒温水槽的振荡器，由康氏电动振荡器、超级恒温水浴等组成或专用恒温装置。③100ml全玻璃注射器或气密性注射器，并配有耐油胶帽。④5ml全玻璃注射器。⑤101．tl微量注射器。5．试剂①有机皂土，色谱固定液。②邻苯二甲酸二壬酯(DNP)，色谱固定液。③101白色担体，60～80目。④苯系物标准物质：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异内苯和苯乙烯，均为色谱纯。 ．⑤苯系物标准贮备液，用10gl微量注射器抽取色谱纯的苯系物标准物，以配成浓度为10mg门L的苯系物混合水溶液作为苯系物的贮备液。该贮备液应于冰箱中保存，一周内有效。也可直接购买商品标准贮备液。口氯化钠，优级纯。口高纯氮气，99．999％6．步骤(1)项空样品的制备 ．①称取20g氯化钠，放入100ml注射器中，加入40ml水样，排出针筒内空气，再吸入40ml氮气，然后将注射器用胶帽封好。②置于振荡器水槽中固定，约恒温在30~C下振荡5min，抽取液上空间的气样5ml做色谱分析。当废水中苯系物浓度较高时，可适当减少进样量。(2)校准曲线的绘制①标准溶液的配制：用贮备液配成苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二．甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯浓度各为5、20、40、60、80、l00μg／L的标准系列的水溶液。②取不同浓度的标准系列溶液，按“顶空样品的制备”方法处理，取5ml液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品做色谱分析，并绘制浓度一峰高校准曲线。(3)色谱条件色谱柱：长3m，内径4mm螺旋型不锈钢管柱或玻璃色谱柱。柱填料：(3％有机皂土-101白色担体)：(2．5％DNP-101白色担体)=35:65。温度：柱温65℃；汽化室温度200℃，检测器温度150℃。气体流量：氮气40ml／min，氢气40ml／mim空气400ml／min。应根据仪器型号选用最合适的气体流速。检测器：FID。进样量：5ml。分析结果，如图4—4—1所示。7．计算由样品色谱图上量得苯系物各组分的峰高值，从各自的校准曲线上直接查得样品的浓度值。8．精密度和准确度由五个实验室分别配制0．0l、0．05、0,09mg／L浓度的样品进行了精密度试验，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯八个组分的相对标准偏差均小于11．9％，平均回收率为83％～102％。 9．注意事项①配制苯系物标准贮备液时，要在通风良好的情况下进行，以免危害健康。②如不需要单个分析二甲苯异构体或异丙苯，可适当提高柱温，以缩短分析时间。如样品中不含异丙苯，在装柱时适当增加有机皂土对DNP的比例，以提高对二甲苯与间二甲苯的分离度。③顶空样品制备是准确分析样品的重要步骤之一，如振荡时温度的变化及改变气、液两相的比例等都会使分析误差增大。如需第二次进样时，应重新恒温振荡。当温度等条件变化较大时，需对校准曲线进行校正。进样时所用的注射器应预热到稍高于样品温度。④也可采用自动顶空装置(包括顶空瓶等)，使用前要确定方法的检测限、精密度和准确度能达到测定要求。 ⑤配制苯系物标准贮备液时，可先将移取的色谱纯苯系物加入到少量甲醇中后，再配制成水溶液。

[size=3]我们在用TCD检测器检测苯系物混标（6个组分）时发现只出现一个负峰，斜率测试结果只有630，每做一次零点调节都会出现一个峰，请问是什么问题？[/size][size=3]仪器是GC2010 用的是RTX-5的柱子，进样口200℃ 柱温 65℃ 检测器200℃ 总流量5.5ml/min刚买的仪器，不太懂，请高手指教[/size]

如题，我在做苯系物的检测，用的标样摸索方法。检测器：FID色谱柱：HP-INNOWax 19091F-433程序升温方法检测存在的问题：我所测试的苯系物中甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯均正常出峰，10ppm浓度的溶液峰面积在60左右，但是苯却非常小，1000ppm浓度的苯峰面积只有200左右，还有时候检测不出来。

由于疫情，我们不让校内校外来回通行，所以我本来是用活性炭采样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析，苯系物。但是现在回不到实验室，所以用快检的方法，分光光度法，检测苯系物，这样的可不可靠，写在毕业论文中，

用苯系物甲醇溶液标样做标准曲线，但浓度300ug/L时仍然看不到峰，2ug/mL时能看到峰，但到后来基线漂移严重，请教大家如何优化条件，才能获得比较高的灵敏度和低的检测限，因为要做痕量检测，需要检测到100ug/L这样的浓度！！谢谢大家！！！仪器是7890N，柱子是HP35，分流比：20：1，FID，300℃，50℃5分钟然后10℃/min升到300℃，He气流量20cm/min。

检测涂料里面的苯系物，用的柱子是DB-WAX，但是涂料里面有水怎么办

有一个样品，浓度在99%以上，检测它的苯系物含量，检测的前提是已经确定含有了某种苯系物吗？在没有质谱的前提下，有什么办法解决

大家好！ 我刚刚进入检测分析行业不久，感觉自己还是个门外汉，前不久领导送来一批样品，是涂料，说要检测苯、甲苯和二甲苯，由于之前实验室有在做烟标的VOC检测（《卷烟条与盒包装纸中挥发有机化合物的测定 顶空-气相色谱法》），其中就有检测苯、甲苯和二甲苯，所以就想用此方法来检测（用顶空比较简便）。不过后来领导不知又从哪里弄来了一个标准（HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求 水性涂料》），是采用内标法，直接进样测试，并督促要用参考此方法，再进行检测。认真看了HJ/T201-2005后，发现实验室目前没有理想的内边物，经过思量之后决定采用外表法做，并对其进行加标回收试验，和顶空—气相色谱法进行对比。 以下是这次加标回收对比实验的过程描述、相关数据分析及结论，希望大家看完后就我这份分析报告能给点建议和意见，从实验设计、数据处理，以及结果分析等等任何方面都可以说说。 望大家不吝赐教！加标回收试验过程简述：选取前测试样品作为基样，甲苯为标准物质。用万分之一的电子分析天平准确称量基样32.7675g，再立刻加入标准物质0.8658g，然后迅速搅匀，在最短时间里完成若干测试样品的称量，并记录相关数据。分别按照两种不同的检测方法【YC/T207-2006《卷烟条与盒包装纸中挥发有机化合物的测定 顶空-气相色谱法》（以下称顶进样空法）和HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求 水性涂料》 附录F（以下称直接进样法）】对待测样品进行前处理和检测。试验过程中的相关数据： 表 1 混样中相关数据 基样质量 加标质量 混标总质量 加标浓度 32.7675g 0.8658g 33.6333g 25742.34mg/kg 表2 顶空进样法相关数据 实验标号 称重(g) 目标物浓度(mg/kg) 平均回收浓度(mg/kg) 平均回收率 基样 0.0656 40.000 —— —— 1 0.0870 18604.218 —— —— 2 0.0709 19367.715 —— —— 3 0.0802 19276.397 —— —— [

请问各位大侠：我在做室内空气中苯系物检测时。突然有一次灵敏度下降，于是就更换了色谱柱，但灵敏度还是没有上来。请问是咋回事啊？工作站和检测器应该没有问题。其他柱子正常。仪器是HP-5890II，工作站是sp3000.急。。。先谢谢了哈！！

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测苯系物时，用外标法校正时候，外标做的时候苯、甲苯、二甲苯的混标。过零点校正，其中苯和甲苯的线性总是不好。为什么啊？求大神们赐教！我用的是安捷伦的7820A，毛细管柱子，FID检测器。按照GB18583来检测

GCMS7890B-5975C 检测苯系物（苯、甲苯、乙苯、苯乙烯）这四种物质必须分开 用的是HP-5MS的柱子 之前设置的条件是柱温65保持10 、5℃/min升至90 保持2MIN 检测器：150 进样：150 进样：1微升 求条件 谢谢各位大神

现使用DB FFAP（30 0.53 0.25）做苯系物，采用的是热解吸方式进样。现只进行程序升温70（4min） 5℃/min 150（8min），谱图出现三个比较明显的鬼峰，且信号噪音波动大，急需大侠指点。流速：2mlmin ,柱前压0.02mpa，进样口和检测器均为250仪器：东西4000A标准：GBZ/T 160.42-2007

《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》 出版时间: 2004 年 出版:吉林省出版发行集团 主编:王宇成（化工学院）规格:16开200万字1800? 册数:1CD+四册 编号:28x63 定价: 985.00元〓〓 [em29] 文件60M，请一定要用下载软件！[em29] 〓〓 [em26] [em25] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/035564.shtml]《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》电子版！[/url][em25] [em26] 版权所有，请在下载后24小时内从硬盘上删除！[em05] [url=http://zongbubook.com/mall/ITEM_DESCR1.php?II=13546]书城下载:《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》电子版，2185p, 最好的（非扫描的）中文电子书！[/url]详细介绍:第一篇：色谱法概述第二篇：色谱定性与定量第三篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法第四篇：液相色谱检测方法第五篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用技术第六篇：高效液相色谱方法及应用技术第七篇：平面色谱方法及应用技术第八篇：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用技术第九篇：毛细管电泳技术及应用第十篇：色谱分析样品的处理第十一篇：色谱联用技术第十二篇：色谱柱技术第十三篇：色谱仪器维护与故障排除 [em27] [em05] [em61] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601060851_12766_1604910_3.gif[/img]各位朋友，不会是压缩包有问题。1.仪器信息网将 .part01.rar 改名为：200616155716764您可以按1、2、3、4、5、6重新编号解压！www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016764.shtml 为第一卷www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016765.shtml 为第二卷www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016766.shtml 为第三卷www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016767.shtml 为第四卷www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016768.shtml 为第五卷www.instrument.com.cn/show/download/shtml/016770.shtml 为第六卷2.由于下载十分火热，白天网速很慢，可能您没有下载完整！您可以核对文件大小，10，000，000 B，建议您早上、或夜里下载，好书, 绝对值得哦！3.请尽快下载，不知道是不是会被删除哦！ 2006.12.17 〓〓 为方便大家下载，逐步将好的资料合并后重新上传！〓〓

IERM T20-06水中苯系物检测

各位大侠，我最近在做苯系物的顶空检测（苯，甲苯，乙苯，对间二甲苯，邻二甲苯，苯酚，蒽，萘），用的HP-5 30m 1um 0.25um 的柱子，柱子使用温度为-60-325℃，标准曲线采用的是标准物质用乙酸乙酯溶解后取0.02mL，恒温90℃1h顶空1uL进样，可是检测不出蒽和萘，其他物质的出峰都挺好，我个人觉得是程序升温欠佳，请问各位有什么好的程序升温方案，最好是经过证实的，因为我现在急用，谢谢了！

室内污染检测中的苯系物检测的新方法（摘要）吕茂昌 （北京北分天普仪器技术有限公司 100095）一、前言近年来，随着人们生活的普遍提高，对室内装饰后的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的要求日益提高，正如丹麦哥本哈根大学P.O.Fanger教授所说：“质量反映了满足人们要求的程度，如果人们对空气满意，就是高质量，反之，就是低质量。”（1）我国自对室内装饰后空气污染的检测与控制也极为重视，为此已制定了各种装饰材料中有害物质限量及检测方法的有关标准，以及“民用建筑工程室内环境污染控制规程”，（2）据此，北京市也制定了更加严格的地方标准。（3）对各类民用建筑在装修前后室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量进行严格检测控制。 上述监测工作目前已在全国各地广为开展，取得了显著效果，TVOC（空气中总挥发性有机化合物）的测定是采用内壁涂有二甲基聚硅氧烷（膜厚1～5μ）的石英毛细管,以程序升温的方式进行分析.而苯系物的测定则采用装填有10%PEG-6000(涂渍于红色硅藻土载体上)的填充柱进行. 由于上述检测对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的灵敏度与重现性等要求很高,限于某些条件,许多实验室只能将二支色谱柱安装在同一台色谱仪上,但在进行TVOC分析时,PEG-6000填充柱却难以承受250℃的高温,这便给操作人员带来拆卸更换色谱柱的不便,也影响了工作效率.本工作采用改性PEG-20M作为苯系物测定用的填充柱固定液,涂渍于白色硅藻土载体上,用以代替PEG-6000填充柱,该柱可以与毛细管安装于同一台色谱仪上,实际工作中不必再拆改柱子,工作中极为方便,我们认为可以推荐于有关部门进行参考.二．仪器与试验条件本工作所采用的仪器如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，热解吸仪等均为公司研制开发的产品。仪器：TP-2080型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热解吸仪：TP-2030型在线式热解吸仪吸附管：Tenax-TA 解吸温度：300℃检测器：FID 温度：200℃载气：高纯氮气 流量：30ml/min 柱温：90℃配制1ml/mg的苯与甲苯的标准气，在未经吸附管之前与经过Tenax-TA吸附管，再进行解吸之后所获得的回收率对苯高于95%；对甲苯则高于82%。三．讨论 1．采用本方法可以免去工作人员在操作中更换色谱柱的不便，提高了工作效率。对仪器而言，则提高了性价比，对有关使用单位则可降低了成本。 2．本方法不仅适用也室内空气的质量监测，同时也适用于各种装饰材料中苯系物的测定，因此可以广为采用。+参考文献、 1．室内污染检测与控制 周中平等编著 化学工业出版社 2．GB-50325 民用建筑工程室内环境污染控制规范 3．DBJ01-90-2004 民用建筑工程室内环境污染控制规程

中科安泰买的苯系物专用柱，乙苯和三种二甲苯分不开 安捷伦7820GC，进样口150，检测器155，柱温65到90都试过了，载气流量25到40也都试过了，还是分不开。请做过的大侠们支个招 呗。不胜感谢。

色谱检测系统来检测固体废弃物中的苯系物时，需要注意以下几个方面：1. 样品准备： - 确保样品充分破碎和均质化，以便更好地释放苯系物。 - 根据样品的特性和预期分析的结果，选择合适的样品前处理方法，如索氏提取、超声波提取、固相萃取等。 - 注意样品的保存条件，避免苯系物挥发或降解。2. 色谱条件优化： - 根据苯系物的特性选择合适的色谱柱和固定相。 - 优化色谱柱的温度、载气流速、分流比等参数，以获得最佳的分离效果。 - 选择合适的检测器，如氢火焰离子化检测器（FID）或电子捕获检测器（ECD），并调整检测器的灵敏度和响应因子。3. 方法开发和验证： - 开发标准曲线时，使用不同浓度的苯系物标准溶液，确保线性关系良好。 - 进行方法验证，包括检测限、定量限、回收率、重复性和稳定性等参数的测试。4. 数据处理和分析： - 使用合适的软件进行数据采集、处理和分析，确保数据的准确性和可靠性。 - 对检测结果进行适当的校正和计算，以得到真实的苯系物含量。5. 安全和环境考虑： - 在操作过程中，严格遵守安全规程，使用个人防护装备，如防毒面具、手套等。 - 确保实验室有良好的通风条件，防止苯系物和其他有害物质的积累。6. 遵守法规和标准： - 确保分析过程符合相关的国家和国际标准，如《危险废物鉴别标准 苯系物》（GB 5085.1-1996）等。7. 维护和校准设备： - 定期维护和校准色谱检测系统，确保其性能稳定和准确性。

请问一下检测空气中苯系物时 用活性炭采样后A段为采样段，B段为指示段，我们要对空气中苯系物定量，倒地是对那一段进行二硫化碳解吸，还是两端都要解析后再把两端的检测结果加起来？请各位老师指导。