酚试剂法测甲醛标准

[b]如何使酚试剂法测甲醛的标准曲线达到R值0.999以上？[/b] 这是经验总结提供出来供大家参考。 1、原理分析：酚试剂法测甲醛法的三个反应物中，吸收液是过量的，硫酸铁铵也是过量的，只有标准物质甲醛是准确定量的。而且甲醛的含量直接与吸光度成正比关系的。根据分析可以看出做好甲醛标准曲线的关键是甲醛标物的量取是否十分准确。2、相应的对策：根据以上分析在量取上述三种溶液时，对吸收液和硫酸铁铵的量取不必十分准确，只要差不多就可以。当然也不能差的太多。而标准物质甲醛量取的必须十分准确，不能差一丝一毫，这是标准曲线好坏的关键。3、实验中应注意的操作：a. 在量取吸收液时放液的速度可以适当快些，移液管放完溶液后也可以停留的少些，约5s就可以。b. 在量取甲醛标准溶液时，①液面的位置必须一致，每次弯月面都在刻度上面相同的位置上，这是保证移液管内溶液体积准确的必备条件；②在放液时要控制溶液的流出速度，不能太快，以保证移液管内的液膜能随液面下降，不滞留在管中（在放出溶液时不能将手指抬开让溶液自由流出）；③在放液完了后移液管要停留较长的时间15～20s，保证剩在移液管中的残留溶液体积一致，保证准确量取的溶液全部流入比色管中；④在从容器中吸取溶液时移液管外边最好不要沾有溶液，如果沾有溶液在放液时也可能滴入比色管中造成甲醛标液体积过量，如果移液管外边沾有溶液，应该在调整液面以前用滤纸擦干净；⑤放液时移液管的出口应靠在比色管壁上，使流出的溶液沿着管壁流下，这样做既可以保证溶液不会溅出，又可以保证移液管溶液出口外不会沾有溶液。这五步操作的准确性是关键的关键。c. 在量取硫酸铁铵溶液时与量取吸收液时放液相同。 按以上操作就可以又准又快地做成满意的标准曲线，当然量取吸收液和硫酸铁铵溶液时也可以按b来操作，但对标准曲线的影响不大。 做氨标准曲线也与此类似，在吸收液、水杨酸溶液、次氯酸钠溶液和氨标准溶液四个溶液中，吸收液、水杨酸溶液、次氯酸钠溶液也是过量的，氨标准溶液是准确定量的，因此要按b的方法准确量取，就可以得到准确的标准曲线。

各位大侠，我最近几天做了甲醛的标准曲线，甲醛标准溶液是自己配置的，根据国标加入梯度的甲醛标准液，同时加入酚试剂吸收液，还有硫酸铁铵溶液0.4mL，静置15min。但是最后在测吸光值的时候，吸光值一直增加。后来静置了30min，吸光值变的很大！根本不符合标准曲线的要求，请问各位大侠哪位做过，帮帮小弟！求解，谢谢各位大侠！！

各位大侠，我最近几天做了甲醛的标准曲线，甲醛标准溶液是自己配置的，根据国标加入梯度的甲醛标准液，同时加入酚试剂吸收液，还有硫酸铁铵溶液0.4mL，静置15min。但是最后在测吸光值的时候，吸光值一直增加。后来静置了30min，吸光值变的很大！根本不符合标准曲线的要求，请问各位大侠哪位做过，帮帮小弟！求解，谢谢各位大侠！！

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

大家好，我是检测新手，要做空气中甲醛测定（酚试剂法），不知那位高手有该方法的标准曲线，能否让我参考下，打扰大家了。

酚试剂法测甲醛法的关键1、原理分析：酚试剂法测甲醛法的三个反应物中，吸收液是过量的，硫酸铁铵也是过量的，只有标准物质甲醛是准确定量的。而且甲醛的含量直接与吸光度成正比关系的。根据分析可以看出做好甲醛标准曲线的关键是甲醛标物的量取是否十分准确。2、相应的对策：根据以上分析在量取上述三种溶液时，对吸收液和硫酸铁铵的量取不必十分准确，只要差不多就可以。当然也不能差的太多。而标准物质甲醛量取的必须十分准确，不能差一丝一毫，这是标准曲线好坏的关键。3、做氨标准曲线也与此类似，在吸收液、水杨酸溶液、次氯酸钠溶液和氨标准溶液四个溶液中，吸收液、水杨酸溶液、次氯酸钠溶液也是过量的，氨标准溶液是准确定量的，做好氨标准曲线的关键是氨标物的量取是否十分准确。

酚试剂法作出来的甲醛标准曲线，空白0.037，最高值0.4多，相关系数也能达到0.999，斜率只有0.21，怎么回事？而靛酚蓝法作出的氨标准曲线吸光度和斜率又超高，这是什么原因呢？求各位帮忙分析下

用酚试剂分光光度计测定空气中的甲醛（GB/T 18204.2-2014）做的标准曲线斜率会有要求在什么范围吗，我一直做的0.28-0.30之间，Bg都到了0.35了，后面几个点的吸光度都没有很高，2.0微克的点吸光度只有0.615。

用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

用酚试剂法测甲醛 曲线斜率不超过0.2，酚试剂不加硫酸铁铵吸光度就0.009，甲醛使用的是计量院的标准液体，盐酸买的是配好的0.1mol/L的盐酸，做了好多遍R平方都能到0.999。

求助下，用酚试剂分光光度法测甲醛的加标试验具体流程是什么？是在空白酚试剂里加入定量标准溶液？还是在采样样品中加入标液，若在采样样品中加入，就比5ml多了这。。。。有做过的么

你好，我用酚试剂测甲醛做了一个标准曲线[table=144][tr][td=1,1,72]甲醛含量[/td][td=1,1,72]吸光度[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,72]0.149[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.1[/td][td=1,1,72]0.037[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.2[/td][td=1,1,72]0.083[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.4[/td][td=1,1,72]0.164[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.6[/td][td=1,1,72]0.24[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.8[/td][td=1,1,72]0.337[/td][/tr][tr][td=1,1,72]1[/td][td=1,1,72]0.422[/td][/tr][tr][td=1,1,72]1.5[/td][td=1,1,72]0.624[/td][/tr][tr][td=1,1,72]2[/td][td=1,1,72]0.815[/td][/tr][/table][img=,503,346]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806201427279471_6163_3427252_3.png!w503x346.jpg[/img]依照标准物质证书上给出的浓度，通过用水稀释25倍后测得和甲醛浓度，取1ml甲醛盲样和4ml吸收液，测得吸光度是0.387，带到曲线里（0.387-空白0.149）/0.412=0.577和下面的标准值相差0.017，请问我盲样做得对吗？标准曲线能用吗？[img=,400,477]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806201446019023_5697_3427252_3.jpg!w400x477.jpg[/img]

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面几个高浓度吸光度偏低斜率太高标准液是买的100ug/ML，然后吸取10ML定容到100容量瓶配置成10ug/ML，然后再取10ML加5ML吸收原液配置成1ug/ML的标准液。酚试剂买的也是进口的。做了无数遍了还是不对。现在找不到原因出在哪里。

1求助，酚试剂法测甲醛可以不配制原液，直接配吸收液吗？2配制的吸收液有没有时间限制？可以隔夜再拿来采样吗？为什么标准上说临用现配？谢谢！

看到论坛里面大家讨论酚试剂分光光度法中甲醛标准曲线的斜率范围在0.375-0.382之前，那这个曲线的横坐标单位是ug还是ug/mL？

请教大家，酚试剂法甲醛GB/T18883-2002标准要求采样不少于45分钟，GB/T18504.2方法标准中采样是20分钟。到底如何采样谢谢哈

有版友跟我讨论一个关于酚试剂法测空气中甲醛问题，请大家都发表下高见：是用酚试剂法测的空气中甲醛。为什么每次测从现场取回来的为采样的吸收液空白值要比实验室的高很多，而且同样未取样的，空白值测出来又会差很多。排除了污染和吸收的可能。想了解一下你们是怎么控制空白值的，大概数值是多少？谢谢！

大神们求助，酚试剂测甲醛。有几个问题想要咨询。1.购买的100ppm甲醛标液配制到1ppm过程中是否需要加入吸收液原液？2.比色管中标曲配制，吸收液的加入时需要精准加入？还是可以直接定容到5ml，这一步需要混匀还是最后混匀就可以？3.1ppm甲醛标液放置多余标准中规定30min有影响吗？4线性不理想 各位有什么建议？注意事项？谢谢??

我们这边用酚试剂法做甲醛标线时，标线一点都不成线性，我做了很多实验，按照标准一步步的测，还是做不出来，实际都试过了，换了测也还是一样，空白都特别高啊，0.126左右，空白一直都不能降低，刚刚配酚试剂的时候空白稍微低一点，0.089左右，但是放几个小时之后，就会变高，我们化学室通风效果不好，而且之前做过地坪漆，我就怀疑是不是环境甲醛高，标线做不好，但是氨的标线可以做出来，但是有点偏高，比标准范围的高，甲醛怎么试空白都特别的高，也就怀疑环境啊，这种有没有解决的办法啊，麻烦大家帮我出出主意，谢谢啦！

空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法 [B]1．原理[/B] 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。[B]2．仪器设备[/B]2.1气泡采样管或多孔玻板采样管；2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；2.3 10mL具塞比色管；2.4 723型可见分光光度计。[B]3．药品试剂[/B] 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：称量0.050g酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5 mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。3.3 0.1mol/L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀释至1000mL。3.4 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解后稀释至100mL。3.5碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取3.5.2的方法。3.5.1准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加12.7g碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)；3.5.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度C摩(mol/L)见说明书，C摩(mol/L)≥0.1000mol/L)，用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)。3.6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，用水溶解后稀释至1000mL。3.7 0.5mol/L硫酸溶液：量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，缓慢加入水中，冷却后用水稀释至1000mL。3.8硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)：外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mol/L)见说明书)。3.9 0.005g/mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明(标定时，临用现配)。3.10甲醛标准贮备溶液(C(HCOH)≈1mg/mL)：量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，用水稀释至1000mL(实际浓度C(mg/mL)按5.1.1~5.1.10用碘量法标定)。3.11甲醛标准溶液(C(HCOH)=1μg/mL)(分析时，临用现配)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采用3.11.2的方法。3.11.1精确量取甲醛标准贮备溶液V取(mL)=1/C(mg/mL)，用水稀释至100mL(此时C(HCOH)=10μg/mL)，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)；3.11.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购甲醛标准溶液V取(mL)=500/C(mg/L)(BR(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)，用水稀释至50mL，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)。3.12甲醛标准样品：精确量取外购甲醛标准样品1.00mL，加1.25mL吸收原液，用水稀释至25mL，(BY(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)。

目前用酚试剂法测甲醛，请问怎么确定方法的正确性呢？有什么标准吗？

大家在用酚试剂分光光度法制作甲醛的标准曲线，回归方程的斜率一般会在一个什么范围？昨天做了一条甲醛的标准曲线，相关系数r=1.0000,第一次出现这种情况，不知道这条曲线到底是好，还是不好？曲线如下：： 甲醛含量 吸光度（A-A0) 0 0.0466 0.1 0.0750 0.2 0.1046 0.4 0.1635 0.6 0.2165 0.8 0.2743 1.0 0.3318 1.5 0.4750

酚试剂法测甲醛中甲醛贮备溶液的标定甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），ml。0.5mol/L的硫酸溶液是多少ml呢？

本人新手，做酚试剂测定甲醛，按照标准GB/T 18204.2-2014来做，空白管吸光度达到了0.223，是不是哪个试剂出了问题，求大神赐教

江湖救急，有两个问题：1.酚试剂分光光度法测定室内空气甲醛标准线的斜率控制在好多左右？ 2.酚试剂分光光度法测定室内空气甲醛市，溶液显色后稳定时间可长达多少？

求教大神们！酚试剂测甲醛有几个问题。1.购买100mg/l甲醛标液在稀释成1mg/l过程需要加入吸收液原液吗？2.比色管标曲配制，加入甲醛标液后，需要精准加入吸收液，还是可以用比色管直接定容到5ml？3.线性不理想 需要注意事项？

本人新手，做甲醛标准曲线做了好几组，空白样都偏高，基本上都在0.15左右，是什么引起的，应该怎么避免？

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!