酰氯邻二酸酐的检测

4‘4-氧双邻苯二甲酸酐 cas 1823-59-2，苯醚相对稳定，但酸酐遇水容易水解成酸：常温常压下反应比较慢，加热和遇到酸碱会加快反应。请问各位大侠有没有好的检测方法？

收到两个样品，疑似为醋酸酐和三氯甲烷，待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪（配HP-5色谱柱）和气质联用仪（HP-5 MS柱和单四级杆）。据说质谱图图库里没有醋酸酐？不知道我们的条件是否可做改鉴定？应该如何检测？请高手指教，谢谢！

收到两个样品，疑似为醋酸酐和三氯甲烷，待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪（配HP-5色谱柱）和气质联用仪（HP-5 MS柱和单四级杆）。据说质谱图图库里没有醋酸酐？不知道我们的条件是否可做改鉴定？应该如何检测？请高手指教，谢谢！

收到两个样品，疑似为醋酸酐和三氯甲烷，待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪（配HP-5色谱柱）和气质联用仪（HP-5 MS柱和单四级杆）。据说质谱图图库里没有醋酸酐？不知道我们的条件是否可做改鉴定？应该如何检测？请高手指教，谢谢！

问一下 正在做邻苯二甲酸酐，按的是GBZ/T160.60-2004的方法，色谱条件是柱温170 汽化室200 检测室200 用FFAP填充柱做的 只有一个丙酮的平头峰，该怎么做呢

做实验要用到苯二甲酸酐,但是都买不到，都是只有邻苯二甲酸酐,问了几家试剂公司，有的说是一个东西，有的说不是,我在网上查苯二甲酸酐,出来的也都是邻苯二甲酸酐,到现在也没有确切的答案,但是国标方法上就写的苯二甲酸酐.

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐，或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。

丁二酸酐性质不是很稳定，将其溶解在二氯甲烷中直接进样分析，不知道进样过程中，会不会受热分解，大家有没有相关经验？使用DB-5的色谱柱，能很好的分析这个物质吗？

目前面临一个己二酰氯的纯度检测的问题，因此物质非常活泼，遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。遇高热分解释出高毒烟气。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。请问有无接触过己二酰氯的检测的大虾，给指点下。

国标上写的 苯二甲酸酐C6H40 邻苯二甲酸酐的化学式是 C8H4O3 是怎么回事呢，着急呀

工作场所中邻苯二甲酸酐的测定 依据GBZ/T160.60-2004 用的毛细管柱DB-WAX 只有溶剂丙酮的峰 邻苯二甲酸酐没岀峰 是柱子不合适吗？

请问一下，工业用马来酸酐，想要检测其纯度，有没有国家标准的？

我按GBZ/T160.60-2004的标准，改用毛细管色谱柱分析邻苯二甲酸酐时，怎么也不出峰，有做过的大侠指点下。

福立GC7970[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定顺丁烯二酸酐是否能出峰，如果能，柱温、热导、检测器等温度如何设定?

公司要求检测 己二酰氯的纯度，计划用气相色谱分析，请问有没有分析过己二酰氯的大大？求分析方法

SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐，是由4个同分异构体组成，CAS号分别为：25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体，为什么会有4个CAS号呢，或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体？

[color=#444444]3-异丁基戊二酸酐，bp=279℃，可能含有醋酸酐[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的检测纯度条件是？具体点儿，温度[/color][color=#444444]谢谢[/color]

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

现我厂采购两种乙酰氯，一种是有磷的，一种是无磷的，用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大，什么原因？各位谁知道

[color=#444444]RT，怎么对一个乙酸酐、乙酸共存体系用气象色谱进行检测？？？注：乙酸酐存在严重拖尾且基本没什么响应。[/color]

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

我所用的仪器是安捷伦6820 柱子DB-17 用什么方法能查出对苯二甲酸酐里含有邻苯二甲酸吗

各位老师好，今天老大叫我做邻苯的方法检测限，以前也了解过，只是没有真正去做。我测试的样品种类比较多，有布类，塑胶，纸类，油墨，色粉，色母，电线，热溶胶，如果按标准每种材质都要做方法检测限，那不是很麻烦。我的前处理是称取0.1---0.5克样品置于25毫升比色管中，用二氯甲烷定容，超声波超40分钟后，针筒吸取溶液用0.45UM的过滤膜过滤到2毫升的小瓶，然后上机。我问了安捷伦的厂商说要找不含待测物的各种样品材质加标做方法检测限，按样品处理方法测，响应值为3倍信噪比时的浓度为该物质在某种材质中方法检测限，请问各位老师是怎么做的啊？

有朋友做过氯桥酸酐GC分析吗？请问用什么GC柱，柱温、汽化和检测温度分别是多少？谢谢！

小弟是一家生产烟用醋纤滤棒公司的员工领导安排任务，说：我们要用近红外线设备检测醋纤滤棒中甘油酯、水分等相关指标小弟初次接触，一脸雾水还请贵地的各位高人指点一二（1）我们应该选用哪种近红外检测设备，具体的性能指标是什么？（2）不依靠外部帮助，我们能不能自己建模？ps:烟用醋纤滤棒就是我们常见的香烟的过滤嘴它的原料包括（1）滤棒成型纸，成型纸可分为普通成型纸和高透气度成型纸。（2）增塑剂，常用增塑剂为三醋酸甘油酯 分子式：CH3C00CH20H（OCOCH2）CH2OCOCH3（3）粘合剂，通常使用外粘接线胶用热溶胶，内粘接线用胶普遍采用聚醋酸乙烯酯的分散胶状液（4）二醋酸纤维丝束，醋酸纤维丝束是以天然纤维（木纤维或棉纤维）与醋酸酐为主要原料，通过人工合成醋酸纤维素，经纺织而成的。所谓隔行如隔山，小弟真的对近红外线检测只知皮毛，其他什么都不懂，还请各位高人帮助啊，谢谢您的帮助，新年快乐！

近日，台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈，广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”，主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐，遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，但会对人体肾脏造成极大损伤。目前，我国国家标准GB 2760－2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液，涡旋2 min，超声提取10 min后用提取液定容至50 mL，摇匀，12000 r/min离心5 min后，过膜上机测定。色谱条件色谱柱：Platisil ODS C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.#：99503)流动相：甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃进样量：15 μL检测器：UV 214 nm 色谱柱的选择参考标准GB 25544－2010及有关马来酸的文献报道，为减少目标物出峰时间附近物质的干扰，延长其色谱保留时间，本方法采用[fo

用高效液相色谱检测水体中邻苯二甲酸酯，有没有标准检测方法？最好用C18色谱柱现在主要考虑到水样预处理萃取比较困难，文献中选用成品固相萃取柱，考虑到价格问题，希望专家推荐一些其他的萃取方式，处理后适合用C18柱萃取，感谢！！萃取方式对后续高效液相色谱检测有没有影响，萃取用液体会不会对柱子造成影响？

现按标准GBZ/T 160.67-2004进行甲苯二异氰酸酯的检测，除色谱柱（使用FFAP 30X0.32X0.25毛细管柱）与标准方法不一致外，其余条件及步骤均采用标准方法，但是检测不到标准物质的峰，只能检测到衍生化试剂七氟丁酸酐的色谱峰。有没有做过这个项目的前辈帮忙指点下，万分感谢！ 买的2,4-甲苯二胺为黑色晶体，切按照标准要求用甲苯不能完全溶解，容量瓶底部有很多黑色固体物质。

谁有丁二酸酐,三乙胺,对甲基苯磺酸的检测方法

近日，台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈，广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”，主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐，遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，但会对人体肾脏造成极大损伤。目前，我国国家标准GB 2760－2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液，涡旋2 min，超声提取10 min后用提取液定容至50 mL，摇匀，12000 r/min离心5 min后，过膜上机测定。色谱条件色谱柱：Platisil ODS C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.#：99503)流动相：甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃进样量：15 μL检测器：UV 214 nm