外加剂固含量一般多少?该如何检测外加剂外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%,40%(又称母液),60%,粉剂含固量一般为98%。根据减水剂减水及增强能力,分为普通减水剂(又称塑化剂,减水率不小于8%,以木质素磺酸盐类为代表 )、高效减水剂(又称超塑化剂,减水率不小于14%,包括萘系、密胺系、氨基磺酸盐系、脂肪族系等 )和高性能减水剂(减水率不小于25%,以聚羧酸系减水剂为代表 ),并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。粉剂≥94%,液体浓度0-40%外加剂是一种在维持混凝土坍落度不变的条件下,能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂,有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用,能改善其工作性,减少单位用水量,使混凝土强度增加并改善耐久性;或减少单位水泥用量,节约水泥。外加剂的固含量如何检测:在固含量检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器。CSY-G2外加剂固含量检测仪采用德国HBM称重系统,保证称重准确;环形石英钨卤红外线加热源,快速干燥样品;与国际烘箱加热法相比,环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法,智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G2固含量检测仪获得国家知识产权保护(专利号201420090168.1)是一种新型的快速检测仪器。
对于合浆工序而言,合浆的搅拌工艺、粘结剂、固含量和浆料粘度对浆料的稳定性有重大的意义。本文主要针对负极浆料进行研究,通过优化搅拌工艺、稳定剂、固含量和浆料粘度,从而提高浆料的稳定性。 锂电浆料需要具有较好的稳定性,这是电池生产过程中保证电池一致性的一个重要指标。随着合浆结束,搅拌停止,浆料会出现沉降、絮凝聚并等现象,产生大颗粒,这会对后续的涂布等工序造成较大的影响。因而检测和控制好浆料的稳定性十分重要。一、固含量对浆料稳定性的影响 固含量和浆料粘度是合浆过程中的一个重要指标,对后段涂布工序有较大影响。同种工艺与配方,浆料固含量越高,粘度越大,反之亦然。影响浆料粘度的因素:搅拌浆料的转速、时间控制、配料顺序、环境温湿度等。正极浆料在暴露在空气中易吸收空气中的水分,粘结剂出现凝聚,使得浆料粘度有所增大,另外,颗粒沉降及团聚也可能使粘度增加。 粘度不同对电极的影响主要是面密度的均一性。在一致性极差的情况下,在充电过程中负极会局部析锂,循环越来越差。浆料粘度本身不会影响电芯的性能,但对浆料稳定性有较大影响,且粘度会导致涂布种种问题,浆料粘度的调整,是需要根据材料的性能特性及涂布机的性能来设定调整。 随着粘度的增加,浆料稳定性随之增加,即在一定的粘度范围内,固含量越大,浆料稳定性越好,但浆料粘度过大,在后续涂布时容易产生划痕,一方面造成极片外观较差,另一方面在充电过程中易造成负极析锂,所以选择浆料粘度在4000mPa-s左右,固含量为46%左右,比较合适。二、电池浆料固含量测定仪A、仪器特点 检测速度快,只需几分钟,创行业之最; 采用最新一代传感技术,快速、简便,一键式操作; 操作简单,全自动操作模式,无可动部件; 关键零部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性; 零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料,无易耗品,样品盘克循环利用; 采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702270946_01_2233_3.jpgB、使用注意事项1.在测定水分过程中,一定要避免震动,加热筒下端缺口不能迎风摆放。2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整,堆积面积尽量布满称盘底面,堆积厚度应尽量薄,利于水分完全蒸发。3.在测定水分过程中,不能用手去摸加热筒,严禁敲击或直接振动工作台面。4.由于该仪器称重系统为精密设备,尤其传力部分特别怕重压,冲击,因而在每次取,放称量盘时尽量用托架,若用手进行取,放称量盘应轻取,轻放。5.测定完成后,马上取下称量盘必须用托架,以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。6.测定后须待称量盘完全冷却后,再放入下一个试样。C、工作原理 采用干燥失重法原理,通过加热系统快速加热样品,使样品的水分能够在最短时间之内完全蒸发,从而能在很短的时间内检测出样品的含水率。检测一般样品通常只需3分钟左右。冠亚水分仪采用的原理与国家标准烘箱法相同,检测结果具有可替代性,仪器采用一键式操作,不仅操作简单而且也避免了人为因素对测量结果产生的误差。
0 引言随着我国经济的快速发展,人们的生活水平和质量不断提高,对各类食品的要求也不断提高,同时也对食品中存在的各种有害物质的检测要求也越来越严格,食品中镉的主要来源为工业污染以及含镉农药和化肥的使用。镉及其化合物主要通过消化道和呼吸道进入人体,主要蓄积在肾脏和肝脏,对人体健康具有极大的毒害。镉的检测方法很多,本文就比较用的食品分析中镉含量的检测技术和方法作一综述。1 原子吸收光谱法具体可分为火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和冷原子吸收光谱法。1.1 火焰原子吸收光谱法(FAAS)因该法分析精度好等优点而得到广泛应用。利用光纤压力自控微波密闭消解技术,采用正交试验,优选出最佳消解体系,方法检出限为 0.10ng/ml,RSD%为0.52%~ 1.74%,加标回收率为 97.0%~108.0%,用于食品分析中镉含量的测定,结果十分满意。改性花生壳固相萃取 - 原子吸收光谱法测定食品样品中痕量镉的方法,在优化的实验条件下,可成功应用于茶叶等食品样品中镉含量的测定,或加入 KI-MIBK 萃取食品中痕量铅和镉,导入 FAAS 测定,解决了食品基体物质干扰铅、镉测定的问题。采用配有螯合树脂微型柱的流动注射预富集原子吸收光谱联用技术,建立了镉的流动注射离子交换预富集原子吸收光谱测定法。巯基棉富集分离 - 火焰原子吸收法测定皮蛋中镉含量的分析方法,方法简便,选择性好。1.2 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)GFAAS 测定镉的绝对灵敏度比火焰法高 3 ~ 4 个数量级,可分析固体或气体试样。因此,该法在食品安全卫生控制方面得到了迅速的推广应用。通过采用氢氧化镁共沉淀法对高盐食品中的铅和镉进行测定。也可采用 GFAAS 测食品中镉含量,方法检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为 0.014μg/L、2.09%~ 3.33%、5.79%和 92.0%~ 106%。直接用固体进行测定食品包装纸中铅、镉的方法,与湿法消解方法相比较,该方法简便、快速,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。基体改进剂的选择对 GFAAS 有很大的影响,所以是一个研究热点,采用抗坏血酸和酒石酸作为基体改进剂,消除了 GFAAS 测定补钙食品中镉的基体干扰;用钯盐作为基体改进剂时测定效果较好;以 NH4H2PO4和Mg(NO3)2 作混合基体改进剂,消除了基体干扰。2 氢化物发生 - 原子荧光光谱法(HG-AFS)该法是在样品消解后加入能产生新生态氢的还原剂,将试样溶液中的待测元素还原为挥发性的共价氢化物,由氩气带入石英原子化器中进行原子荧光测定。用硼氢化钾 - 盐酸 - 铁氰化钾 - 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系,并将发生器表面及玻璃导管进行硅烷化,提高了测定的灵敏度和精密度,或建立了 HG-AFS 同时测定食品中的镉和锡的方法。经前人研究证明在硫脲和抗坏血酸、硼氢化钾等存在下,用 HG-AFS 可一次性实现食品中镉、汞的同时测定,准确度、精密度及检出限均能够满足食品中镉、汞测定要求,且方法简单。采用 HG-AFS 测定海水及海产食品中的镉含量,结果表明,方法检出限为 0.0038μg/g,加标回收率为97.0%~ 103%。用 HG-AFS 同时测定样品的镉和汞,镉的相对标准偏差、线性相关系数、检出限、样品加标回收率分别为 2.4%~ 5.7%、0.9998、0.0031μg/g、95.0%~ 102.0%。加入二硫腙 - 四氯化碳作为掩蔽剂,消除基体中铜的干扰,应用于鱼肉类食品中镉含量的测定,效果很好。二硫腙 - 四氯化碳 - 硫脲和钴溶液作为掩蔽剂可准确有效地测定蔬菜中的微量镉。3 分光光度法分光光度法是利用显色剂与镉离子形成稳定的显色络合物,然后用分光光度计测定。此方法具有简便、仪器简单等优点。为了同时测定铅和镉,建立了以电荷耦合器件作为阵列光信号探测器,小型多色仪和专用微机组成的分光光度装置,研究了卟啉与铅和镉显色反应的最佳条件,测定了合成试样、陶瓷等浸泡液中铅和镉的含量;通过对新试剂 2,6- 二甲苯基重氮氨基偶氮苯与镉显色反应研究,建立了检测食品中镉含量的新方法。通过分析比较 FAAS、KI-MIBK 螯合萃取-FAAS 和镉 - 碘化钾 - 罗丹明 B 分光光度法三种方法,从灵敏度、检出限、仪器价格等方面进行比较,得出采用镉 -碘化钾 - 罗丹明 B 分光光度法测定食品中镉含量的方法最为简单易行,操作快速、灵敏度高、选择性好。4 高效液相色谱法近几年来,高效液相色谱法在无机分析中的应用研究取得了迅速发展,痕量金属离子与有机试剂形成稳定的有色衍生物,用高效液相色谱分离,克服了光度分析选择性差的缺点,可实现多元素同时测定。尹江伟等采用高效液相色谱法可同时检测食品中锌、铜、铅和镉。5 电感耦合高频等离子体发射光谱仪(ICP-AES)用 ICP-AES 可有效测定污泥中铜、镉等元素的含量;用ICP-AES 法直接测定奥沙利铂中微量银、镉等,对试样处理方法等多方面进行了研究;采用ICP-AES 测定了淀粉等的铅、镉等含量,经实验证明了 ICP-AES 可准确测定可迁移性镉的浓度。6 电化学方法目前镉测定中主要的电化学方法有溶出伏安法和极谱法。溶出伏安法是在适当的条件下电解被测物质一定时间,然后改变电极电位,使富集在该电极上的物质重新溶出,根据法测定了饲料级硫酸铜中的微量铅和镉,结果满意。以强碱型阴离子交换树脂为吸附剂,对铅、镉、锌进行静态阴离子交换分离富集,提高了测定灵敏度。将银汞膜电极阳极溶出伏安法与 88 笔录式极谱仪联用,测定食品中铅、镉含量,其灵敏度高、重现性好;阳极溶出伏安法同时测定食醋样品的铜、铅、镉 3 种元素;采用阳极溶出伏安法有效测定罐头食品中镉等元素。极谱法是利用极谱仪来捕捉待测物质在特定条件下产生的波,从而对待测物质的含量进行计算的一种方法。饮料中铅、镉的示波极谱法测定,对底液条件等进行了试验。Cd2+与氯化钾 - 酒石酸钠 - 三乙醇胺 - 明胶体系的二次导数极波,证明方法准确度高,简便可行。示波极谱法测定食品中的镉等微量元素,镉的检出限为 0.005mg/kg。7 其它检测方法用毛细管区带电泳法准确有效地测定了奶粉中的镉、铅、铜;王民通过观察试纸显色法实现了快速检测食品中镉含量的要求。8 五种主要检测方法的比较火焰原子吸收法操作简单、分析速度快、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定;石墨炉原子吸收法灵敏、准确、选择性好,但基体干扰严重,不适合多种元素分析;电感耦合等离子体质谱法灵敏度高,选择性好,能同时分析多种元素,但价格昂贵,易受污染;紫外分光光度法简便、快速、灵敏度高、仪器简单、价格低廉、容易普及,但干扰因素较多,选择性较差。阳极溶出伏安法灵敏度高、分辨率好,仪器价格低廉,可同时测定几种元素。
一.事由 《参考消息》2010年6月30日再次报道,日本发现大型海底稀土淤泥。东京大学学者研究表明,稀土泥沙中稀土平均值为1070PPM,稀土总储量为680万吨,泥矿特征是富含用途广泛的重稀土,例如镝。二.建议分析方法 事者早期曾写过《太平洋海底淤泥中稀土光谱分析》的难题征答,未见网友回音。这次《参考消息》又提起稀土泥矿的问题,现介绍本人对分析方法的设计,与网友讨论。1.两个方案 一个方案是样品溶解后用ICP-MS测定。该方法的优点简便快速、实用。缺点是样品组份可能复杂,例如,可能含量达大量铁或其他干扰ICP—MS测定的元素。 另一方案是ICP-AES法。该方法是采用阳离子交换分离,然后再用ICP—AES测定。优点是可以清除所有干扰,保证准确;缺点是费时,且要求操作者有一定实验技巧。2.阳离子交换分离- ICP-AES法步骤(1)样品碱溶 此时铝及金属、碱土金属不沉淀; 稀土及重金属(铁、镍、铜、锌等)形成氢氧化物沉淀。如果沉淀不够多,可加适量铁,使铁与稀土共沉淀,以保证稀土沉淀完全。 (2)稀土与非稀土重金属的分离 氢氧化物沉淀用小量稀盐酸溶解,溶解后酸度控制在小于1.0M盐酸。 样品液上柱(小型阳离子交换柱,内装1.0毫升Bio-Rad 50w-X8阳离子交换树脂,100-200目)。样品液过柱时,稀土元素此时的Kd是大于100,定量吸附於阳离子交换树脂;而非稀土元素有部分吸附部分不吸附。 用1.75mol/L HCL淋洗非稀土(铜、铁、镍和锌等),此时这些元素的Kd~10,不吸附;而RE的Kd>40,强吸附,两者定量分离。 再 用4.0mol/L HCL洗下稀土。此时稀土的Kd<10,不吸附。最后ICP-AES测定。三.说明 1.为验证上述推荐方法,可用矿石/岩石标样验证。 2.经济价值高的镝,光谱性能好。所谓光谱性能好,是采用此前的照相式光谱测定,可看到镝的灵敏线‘锐’且标准曲线斜率好。另一个经济价值高的铕,照相式光谱显示,灵敏度稍差且标准曲线斜率低。其他重稀土元素,光谱性能均好。 3.由于太平洋海底淤泥中稀土品位较高,若取样1.0克样品(未见干燥处理原样),即可获15种稀土元素的良好检测数据(同时包括钪和钇)。四.此外1.我曾在网上提到〝不同材料中15种稀土元素的光谱分析〞。不同与钢铁、岩石、矿石、茶叶、铀、铝、及铝金属。它们的光谱分析不是采用同一种分离方法; 钢采用阴离子交换树脂或萃淋树脂,其他采用阳离子交换树脂。 钢中稀土元素的光谱分析见发表在《理化检验-化学手册》2010年4期386页。2.欢迎指教。
凉茶中可溶性固形物含量的检测【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测近年来,凉茶饮料在我国国内非常畅销,已经从东南沿海一带,走向了全国。某大品牌凉茶的拆分重组更是吸引了全国人民的目光。最近看见有一个专题,食品中的化学,我有感于斯,决定利用现有的仪器,检测一下凉茶中可溶性固形物的含量,进而可以得出其中糖分的含量。凉茶给人的第一感觉实际上是甜,但是其中究竟含多少糖呢?需要好好检测一下。本实验所选用凉茶为绿色盒装王老吉凉茶。仪器日本产的Atago-5000A阿贝折光仪;材料烧杯一只;巴斯德吸管一只,用来吸取饮料,并将其滴到检测窗口;蒸馏水和脱脂棉若干,用于擦拭和清洗仪器的检测器窗口;实验过程打开电源,仪器内部有温度控制系统,系统内的设定温度是20摄氏度,系统会自动调节升温,直到温度达到20.00摄氏度为止,此时,仪器进入待机状态;打开检测器窗口的盖子,将一滴饮料滴到检测器上,然后盖好检测器窗口,按start开始读数,所测结果即为饮料中可溶性固形物的含量。所得到的结果用Brix表示。检测完毕以后,用脱脂棉将检测器窗口擦拭干净,再用蒸馏水反复清洗检测器窗口。测试值分别为8.33%8.30%8.31%8.32%8.30%结论盒装王老吉凉茶中可溶性固形物的含量为8.3%,即其中糖分含量为8.3%,属于低热量饮料。本文中介绍了一种快速检测王老吉凉茶中可溶性固形物的检测方法,该方法简单易学,快速灵敏,具有实用价值。可以得到广泛的推广和实用。
求助:如何在线检测粉浆干物质含量测量介质是酒精发酵来料:小麦粉和玉米、木薯粉混合粉浆,要求控制来料干物质含量。目前采用的是化验室取样,物理干燥法,烘干水分测得干物质含量(质量百分比)。粉浆是物料加水常温混合,实际应是悬浊液,取样放置一会儿即固液分离沉淀了。我想请教对这种介质有没有在线检测或现场快速检测干物质含量的仪器或方法呢,谢谢!
我们检测一家淤泥,做浸出,因为反转震荡只能一次放六个样所以分批做的,前几天做的样品基本都未检出(严格按照标准翻转16小时),最后一天因为是星期六,就直接把最后几个样品翻转之后回家了,震荡时间调的也是16小时,停止后就一直在瓶子里放着没有提取出来,星期一才开始提取,进样后发现最后一天的含量超级高。这是什么原因呢,是不是16小时的浸出时间是模拟自然浸出,只是浸出其中物质的一部分?超过时间浸出浓度会变高,但是已经不是模拟自然浸出了?还是说有些物质水解后产生甲酚?求解惑。。。。
茶多酚含量快速检测仪是一种用于快速、定量检测各类茶叶和茶饮料中茶多酚含量的仪器,其主要特点及应用如下: 主要特点 快速检测: 茶多酚含量快速检测仪能够在极短的时间内(通常不超过几分钟)完成茶多酚含量的检测,大大提高了检测效率。这对于茶叶生产、加工和质量控制等环节来说尤为重要,能够迅速反馈茶叶品质信息。 高精度: 该仪器采用高精度传感器和先进的检测技术,如分光光度法等,能够准确测定茶叶中茶多酚的含量。通过测量样品在特定波长下的吸光度,并经过内置的标准曲线软件自动计算,可以得出样品中茶多酚的准确浓度。 自动化程度高: 茶多酚含量快速检测仪通常配备自动化操作系统,减少了人为操作误差,提高了检测结果的可靠性。用户只需按照操作说明书进行简单操作,即可获得准确的检测结果。 操作简便: 仪器操作界面直观易懂,用户无需专业培训即可上手操作。同时,仪器具备自动校准和故障提示功能,方便用户进行日常维护和故障排除。 便携性强: 部分型号的茶多酚含量快速检测仪设计小巧轻便,方便携带。这种便携性使得仪器可以随时随地检测茶叶品质,特别适用于茶叶生产、加工和质量控制等环节的现场检测。 数据存储与分析: 茶多酚含量快速检测仪具备数据存储和分析功能,可以记录和管理大量的检测数据。用户可以通过计算机接口将数据传输到“食品安全信息系统”终端数据库进行分析,为茶叶品质控制和科研提供有力的数据支持。 应用 茶叶生产与加工: 茶多酚含量快速检测仪可用于监测茶叶生产过程中的茶多酚含量,帮助茶叶生产者优化加工方法,以获得所需的茶多酚含量和口感。 质量控制: 在茶叶质量控制方面,该仪器可用于检测茶叶的品质和等级,确保产品符合质量标准和法规要求。这对于茶叶生产和销售企业来说非常重要。 科研与品质评估: 科研人员可以使用茶多酚含量快速检测仪来研究不同茶叶品种、加工方法和储存条件对茶多酚含量的影响。此外,它还可用于评估茶叶的品质和口感。 营养价值评估: 茶多酚检测仪可以用于分析茶叶中的营养成分,有助于评估茶叶的营养价值。这对于制定饮食计划和饮食健康研究很有帮助。 药品和保健品制造: 茶多酚被广泛用于制造药品和保健品,以提供其抗氧化和健康促进的益处。茶多酚含量快速检测仪可用于确保这些产品中的茶多酚含量符合规定。 其他领域: 茶多酚含量快速检测仪还广泛应用于产品质量监督和检验、工商管理、茶叶批发市场、茶叶深加工基地、饮料企业、超市、商场以及各大食品安全监控系统等部门。 综上所述,茶多酚含量快速检测仪以其快速、准确、自动化程度高、操作简便、便携性强和数据存储与分析等特点,在茶叶生产、质量控制、科研、营养评估以及药品和保健品制造等领域发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408141359103266_9672_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
检测红茶中可溶性固形物的含量【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测早些天,我写了一篇帖子,用阿贝折光仪检测东方树叶中糖的含量,检测结果是确实不含糖,随后就有人发问,可不可以检测一下茶叶中糖含量,随后我欣然应允,按照相应的方法进行了检测。茶叶里面到底含糖不含糖?样品处理本次实验所使用的样品是立顿的黄标精选红茶,产品规格为2克每小袋。取一小袋茶叶,置于200毫升的烧杯中,加入100毫升热开水,然后静置,待其冷却到室温的时候进行检测。中间可以不停的进行搅拌,以保证样品均匀。仪器条件接通电源,打开Atago(爱拓) Rx-5000α的开关,该仪器内部有温控装置,能够很快预热,达到检测所需要的温度20摄氏度。随后用纯净的蒸馏水进行零点校正。待校正完全之后,即可以开始进行检测。用吸管吸取冷却的茶水于检测器窗口,关闭舱门。随后按开始,待仪器的温度稳定以后,就可以读数了。一个样品可以反复测量多次取平均值。检测结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312020924_480227_2428063_3.jpg两次的检测结果都是0.44%,已知稀释的体积是100,而茶叶小包的重量是2克,可知茶叶中可溶性固形物为22%左右。我们的仪器目前也有一些局限性,据说Atago 目前有一款RX-007a全自动低浓度折光仪,可以检测低浓度的无糖饮品,不过在这里也就因陋就简了。这时一个问题出现了,我所得到的结果是什么?可溶性固形物还是糖含量?二者现在还通用吗?答案是我得到的是可溶性固形物,不是糖。只有在水果、饮料等已知的大量含糖的样品中,因为目标分析物组成明确,可以近似的将其等价于糖含量。对于茶等天然植物叶片来说,所得到的就不是葡萄糖了,就是些矿物质和有机碱,可能是茶多酚和咖啡因之类的东西了。所以此时,可溶性固形物是不等于糖的。所以本次试验验证了茶叶中可溶性固形物为22%。
摘要:锂电浆料需要具有较好的稳定性,这是电池生产过程中保证电池一致性的一个重要指标。随着合浆结束,搅拌停止,浆料会出现沉降、絮凝聚并等现象,产生大颗粒,这会对后续的涂布等工序造成较大的影响。因而检测和控制好浆料的稳定性十分重要。 对于合浆工序而言,合浆的搅拌工艺、粘结剂、固含量和浆料粘度对浆料的稳定性有重大的意义。本文主要针对负极浆料进行研究,通过优化搅拌工艺、稳定剂、固含量和浆料粘度,从而提高浆料的稳定性。一、固含量与粘度对浆料稳定性的影响 固含量和浆料粘度是合浆过程中的一个重要指标,对后段涂布工序有较大影响。同种工艺与配方,浆料固含量越高,粘度越大,反之亦然。影响浆料粘度的因素:搅拌浆料的转速、时间控制、配料顺序、环境温湿度等。正极浆料在暴露在空气中易吸收空气中的水分,粘结剂出现凝聚,使得浆料粘度有所增大,另外,颗粒沉降及团聚也可能使粘度增加。 粘度不同对电极的影响主要是面密度的均一性。在一致性极差的情况下,在充电过程中负极会局部析锂,循环越来越差。浆料粘度本身不会影响电芯的性能,但对浆料稳定性有较大影响,且粘度会导致涂布种种问题,浆料粘度的调整,是需要根据材料的性能特性及涂布机的性能来设定调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131431_01_3005855_3.png上图比较了负极配方所制得的几种不同粘度下浆料的稳定性,经比较从图3可见,对于配方所制得的几种浆料,随着粘度的增加,浆料稳定性随之增加,即在一定的粘度范围内,固含量越大,浆料稳定性越好,但浆料粘度过大,在后续涂布时容易产生划痕,一方面造成极片外观较差,另一方面在充电过程中易造成负极析锂,所以选择浆料粘度在4000mPa-s左右,固含量为46%左右,比较合适。二、电池浆料固含量测定仪A、仪器特点 检测速度快,只需几分钟,创行业之最; 采用最新一代传感技术,快速、简便,一键式操作; 操作简单,全自动操作模式,无可动部件; 关键零部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性; 零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料,无易耗品,样品盘克循环利用;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131432_01_3005855_3.jpgB、使用注意事项1.在测定水分过程中,一定要避免震动,加热筒下端缺口不能迎风摆放。2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整,堆积面积尽量布满称盘底面,堆积厚度应尽量薄,利于水分完全蒸发。3.在测定水分过程中,不能用手去摸加热筒,严禁敲击或直接振动工作台面。4.由于该仪器称重系统为精密设备,尤其传力部分特别怕重压,冲击,因而在每次取,放称量盘时尽量用托架,若用手进行取,放称量盘应轻取,轻放。5.测定完成后,马上取下称量盘必须用托架,以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。6.测定后须待称量盘完全冷却后,再放入下一个试样。C、工作原理 采用干燥失重法原理,通过加热系统快速加热样品,使样品的水分能够在最短时间之内完全蒸发,从而能在很短的时间内检测出样品的含水率。检测一般样品通常只需3分钟左右。冠亚水分仪采用的原理与国家标准烘箱法相同,检测结果具有可替代性,仪器采用一键式操作,不仅操作简单而且也避免了人为因素对测量结果产生的误差。D、冠亚水分仪资质:1.SFY系列红外线|卤素快速水分测定仪器(专利号:2005301013706) 2.冠亚水分仪是目前国内唯一一家取得《中华人民共和国制造计量器具许可证》的高科技术公司,证件号(吉制00000018号)3.目前行业中唯一通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的厂家
近日,网上有传言"番茄中含有尼古丁",引起不少人的恐慌。 版友们知道蔬菜中尼古丁含量有多高?用什么方法检测?
食用菌生产中主要原辅料的重金属含量检测与分析1.1试验材料和方法1.1.1试验材料通过各种渠道,从全国和省内收集食用菌生产中的主要原、辅料,有玉米芯、棉籽壳、小麦秆、稻草、麦麸、碳酸钙、石灰、过磷酸钙等样品160个,这些样品有来自湖北、河南、安徽、山东、湖南、新疆、黑龙江、福建、河北省、山西、海南、广西、江苏等省份,具体信息见附录表11.1.2试验方法原、辅材料中的砷、铅、镉和汞四种重金属含量的测定方法分别参考国家标准检测方法,既GB/T5009.12-2003《食品中铅的测定》;GB/T5009.15-2003《食品中镉的测定》;GB/T5009.17-2003《食品中总汞及有机汞的测定》;GB/T5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》。1.1.3仪器 AA-6300C 岛津石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 AA-7000 岛津原子荧光分光光度计1.2 结果与分析 一共测定了玉米芯、棉籽壳、小麦秆、稻草、麦麸等样品160份,这些样品测定的结果见附录表2,从附表2可知:大多数食用菌生产中的主要原辅料的砷、镉和汞的含量都很低,有38份原辅料的铅含量相对较高些,检测的结果可供我省食用菌生产厂家参考。1.2.1 原辅材料中四种重金属检测结果的分析1.2.1.1原辅材料中砷检测结果的分析样品中砷含量分析结果见图2-1[img=,592,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709302128_01_2903169_3.png[/img] 图2--1 样品中砷含量分布 Figure 2-1 Distribution of arsenic in the samples含砷量小于0.01 mg/kg的样品12个,占7.5%;含砷量在0.01 mg/kg~0.5 mg/kg之间的样有125个,占78.1%;含砷量在0.5 mg/kg~1.0mg/kg之间的样有13个,占8.1% 含砷量在1.0 mg/kg~8.0 mg/kg之间的样品有10,占6.25%,含砷量最高的样品为45号(石灰),石灰在食用菌培养料中的用量很少,大约1~3%左右,但在食用菌栽培中也需要选择优质的石灰。1.2.1.2 原辅材料中镉和汞的检测结果分析样品中汞含量分析结果见图2-2和图2-3[img=,535,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709302129_01_2903169_3.png[/img] 图2--2 样品中汞含量分布 Figure 2-1 Distribution of mercury i in the samples 所测定样品中镉的含量和汞的含量都很低,其中有101份样品含汞量在0mg/kg~0.05 mg/kg之间,占63.1%;45份的样品含汞量在0.05mg/kg~0.1mg/kg之间,占28.2%;目前尚无关于食用菌原辅材料的国家标准,且参照绿色食品标准,160份样品中有14份样品的含汞量超标,即0.1mg/kg~1 mg/kg之间,占8.75%,[img=,651,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709302130_01_2903169_3.png[/img] 图2-3 样品中镉含量分布 Figure 2-3 Distribution of cadmium content in the sample160份的样品的含镉量在0mg/kg~0.01mg/kg之间有24份,占15%;含镉量在0.01mg/kg~0.05mg/kg之间有67份,占41.8%;有44份样品的含镉量在0.05mg/kg~0.1mg/kg之间,占27.5%;目前尚无关于食用菌原辅材料的国家标准,且参照绿色食品标准,160份样品中有25份样品的含镉量超标,即含镉量大于0.1mg/kg,占15.7%。1.2.1.3 原辅材料中铅检测结果分析样品中铅含量分析结果见图2-4[img=,558,279]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709302131_01_2903169_3.png[/img] 图2-4 样品中铅含量分布 Figure 2-4 Distribution of lead content in the sample含铅量小于0.1 mg/kg的样品34个,占21.3%;含铅量在0.1 mg/kg~0.5 mg/kg之间的样有57个,占35.6%;含铅含量在0.5mg/kg~1.0 mg/kg之间的样品有31份,占19.4%;含铅含量在1.0 mg/kg~6.0 mg/kg之间的样品有38份,占23.8%。原料中铅含量与其它三种重金属相比,含量相对较高,不同来源的原料中含铅量差异较大,也有的原料末检出铅,含铅量最大的原料是64号(木屑)。1.2.2 原材料的安全性分析1.2.2.1木屑共有29个样品,这些木屑来源于河北、黑龙江、山西、河南、福建等省份,含铅量在1.0 mg/kg~5.3mg/kg之间的样品有14个,占48.3%,有44.9%的抽检样品中木屑中含铅量小于1.0 mg/kg,最高含铅量的样品为云南魏县的杨木屑。说明木屑中含铅量较高,可能影响栽培生产的食用菌产品质量,栽培过程中要严格控制和检测,以确保生产的食用菌产品质量。1.2.2.2棉籽壳共有23个样品,这些棉籽壳来源于山东、湖南、新疆、河北等省份,只有河北来源的棉籽壳含铅量达到4.01mg/kg,其它棉籽壳的含铅量在0.008 mg/kg~0.7mg/kg之间,较安全。其它三种重金属含量小于1.0mg/kg。1.2.2.3麸皮共有31个样品,这些麸皮来源于山东、湖南、新疆、河北、福建等省份,只有山东来源的麸皮含铅量达到1.9mg/kg,其它麸皮的含铅量小于1.0mg/kg,其它三种重金属含量均小于1.0mg/kg,较安全。1.2.2.4玉米粉共有18个样品,这些玉米粉来源于河南、东北、安徽、吉林、山东、新疆、河北、河南、山西、黑龙江等省份,有5份玉米粉含铅量在1.0 mg/kg~2.7mg/kg之间,主要来源河南、吉林、山东,其中来源河南的玉米粉含铅量最高为2.417mg/kg。只有一份玉米粉砷含铅量达1.16 mg/kg,其它均小于1.0 mg/kg。镉和汞的含量均小于0.1 mg/kg。1.2.2.5甘蔗渣共有4份样品,这些甘蔗渣主要是来源于广西省和海南省,来源海南省的1份甘蔗渣含铅量最高为4.2mg/kg,来源于广西省的甘蔗渣四种重金属的含量均小于1.0mg/kg,较安全。我们检测原材料中四种重金属的含量,旨在为我省食用菌生产厂家选购优良的原材料提供参考。
果汁饮料中可溶性固形物含量的检测近年来,全国各地食品安全与质量的问题层出不穷,严重损害了广大人民群众的消费信心。近日有媒体报道,多家内地果汁生产商涉嫌使用腐烂果汁,使国产果汁巨头纷纷卷入“烂果门”。而我国目前只对橙汁饮料中的果汁含量检测有较完善的国家标准,其他果汁饮料的检测主要还是依据可溶性固形物、总糖、总酸度等少量指标进行鉴别,远远不能满足果汁饮料行业检测的需要。因此,果汁饮料包装背后的果汁含量大部分并不具备真正的参考价值。目前相关专家指出,当前条件下,“标准折光度”是目前行业内生产中判定果汁含量通行的简便方法。在浓缩果汁、果汁和果汁饮料的果汁含量测定标准制定前,制定“标准折光度”不失为一种替代方法。本文采用折光法测试了两种市面上热销橙汁饮品的可溶性固形物含量。1. 实验部分1.1 实验原理:在20℃用折光仪测量待测样液的折光率,并用折光率与可溶性固形物含量的换算表查得可溶性固形物含量。1.2 仪器与试剂A650全自动折光仪(海能仪器)及实验室常用仪器;橙汁饮品(市售)。1.3 试液的制备1.3.1透明液体制品 将试样充分混匀,直接测定。1.3.2含悬浮物质制品(果粒果汁饮料) 将待测样品置于组织捣碎机中捣碎,用四层纱布挤出滤液,弃去最初几滴,收集滤液供测试用。1.4 分析步骤1.4.1 校准仪器:使用A650全自动折光仪时,可用二次蒸馏水校正。20℃时水的折光率为1.3330。1.4.2 测试样品:将折光仪放在光线充足的位置,设置折光仪棱镜的温度至20℃,待温度稳定后,滴入数滴样品,立即闭合盖子。此时样品与棱镜于20℃[/
[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠,与空气氧化成红色;怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢?[/color][color=#444444]之前的一个思路:将产品用二氯甲烷溶解,加盐酸酸化,三溴苯酚钠转化成三溴苯酚,再用液相色谱分析;但是出峰很小,非正常产品含量0.06%左右,正常产品含量0.01%,但是后期再用相同的方法检测,三溴苯酚不出峰了,感觉很奇怪,请大神解答。。。[/color]
谁检测过面粉的成分?求分析过程及其各添加剂的含量http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
请问做涂料检测的朋友,现在测定涂料沥青漆中的固体含量的标准用的是哪一个,可以传一份标准给我吗,小女子不胜感激
如何在没有样品的情况下,给未知样做液相分析,检测其含量?
请教一下各路高手,如何检测液体源料中的“固含量”呢?有朋友是做有关检测海绵(聚氨酯软泡)的相关仪器的吗?
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif我今天分析了一车固体块碱中的铁含量,有点手忙脚乱哈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif!是按照GB/4348-2-2002 中要求的来分析的! 国标中详细规定了分析步骤! 但是当我看到那坚硬的大块碱时还是愣了!这么硬啊!怎么办!! 想了想找来了一个小铁锤 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif,敲打了半天终于制的了分析用的粉末,于是就去溶解........ 在我边做边想的时候http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif我在测铁啊!! 怎么用铁锤制样! 恍然大悟。。。。重新制样用的是铜锤! 分析完毕对比一下结果:比用铜锤的大出近三倍!! 看来对于化学分析还是细之又细,想之在想啊 !! 你有过类似的经历吗!
酱油中可溶性固形物的含量是判断酱油质量的一项重要指标。国家标准规定,酱油中的可溶性总固形物含量用重量法检测,这种方法虽然准确,但操作繁琐,耗费时间,不能进行快速批量检测。可溶性固形物的含量与溶液的折光率成正相关,因此可用折光仪快速检测溶液中的固形物含量。折光法测定酱油是指在20℃下,使用校准后的折光仪,测定出酱油的比重值,结果与国家标准方法基本一致。1 实验部分1.1 主要试剂与仪器全自动折光仪:A650, 海能仪器;电热恒温干燥箱:天津市泰斯仪器有限公司;分析天平:上海精密科技有限公司;酱油样品:市售。1.2 实验方法1.2.1全自动折光仪法取搅拌均匀的酱油试样1~2滴,滴于校准过的折光仪上,待仪器稳定后,读取可溶性固形物的含量。1.2.2重要法依照国标法(GB 18186-2000)进行操作。2. 实验结果与讨论2.1 实验结果分别用全自动折光仪和重量法测定市售酱油中可溶性固形物含量,测试结果见表1。如表所示,折光法与重量法测试结果无显著性差异,因此可用该方法代替重量法检测酱油中可溶性固形物的含量。表1 酱油中可溶性固形物含量测定结果(g/100mL)测量次数折光法(%)重量法(%)136.536.4236.736.5336.736.5平均值36.636.52.2 方法比较重量法操作繁琐,耗时长,测试一个样品一般需要半天以上的时间,成本较高;而折光法操作简单,一般测定一个样品仅需20~30 s,适合批量样品的快速分析检测,且准确度高,操作简单,便于现场采样测试。
检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量,和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没?帮我解决一下这个问题。
我最近检测乳粉中碘含量结果一直偏低,用的是国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,回收率一直都很好,百分之百左右,就是样品值低,大概低了百分之二十到三十。哪位同道帮我分析分析可能是什么原因
我们有采购规格为99.99%的纯锡球,根据国标GBT728-2010要求铅不能大于35ppm;锡化学分析方法gbt3260 9 2000中对实验室间分析结果的允许差值为:铅含量10-30ppm,允许差6ppm,铅含量30-50ppm,允许差10ppm。如果我进料检验铅检测结果为41ppm,供应商出厂检验铅为35ppm,那判定是合格呢还是不合格呢?
[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39502.html[/url]服务背景[/color][/size]淀粉是高分子碳水化合物,是由葡萄糖分子聚合而成的多糖,淀粉的基本构成单位为α-D-吡喃葡萄糖。淀粉的应用广泛,其中变性淀粉是重点,变性淀粉是指利用物理、化学或酶的手段改变原淀粉的分子结构和理化性质,从而产生新的性能与用途的淀粉或淀粉衍生物。淀粉检测范围纯淀粉、豌豆淀粉、木薯淀粉、玉米淀粉、大米淀粉、甘薯淀粉、土豆淀粉、地瓜淀粉、酸解淀粉、氧化淀粉、交联淀粉、酯化淀粉、醚化淀粉、接枝淀粉、酶处理淀粉、酸变性淀粉、预糊化淀粉、功能性淀粉、淀粉制品等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]淀粉检测项目成分检测、淀粉含量检测、感官检测、膳食纤维检测、水分检测、漂白剂检测、细度检测、明矾检测、粘度检测、蛋白质检测、灰分检测、二氧化硫检测、微生物检测、白度检测、重金属检测、色度检测、氰化物检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]淀粉分类[/td][td]GB/T 8887-2021[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]预糊化淀粉[/td][td]GB/T 38573-2020[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]食用玉米淀粉[/td][td]GB/T 8885-2017[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]食用小麦淀粉[/td][td]GB/T 8883-2017[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]淀粉检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;
茶多酚含量快速检测仪的检测范围和精度是评估其性能的重要指标。以下是对这两个方面的详细阐述: 检测范围 茶多酚含量快速检测仪的检测范围广泛,主要涵盖各类茶叶和茶饮料中的茶多酚含量。茶多酚是茶叶中重要的活性成分,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。这些成分在茶叶中的含量因茶叶种类、产地、采摘季节及加工方式等因素而异。因此,茶多酚含量快速检测仪能够适用于不同种类的茶叶,如绿茶、红茶、乌龙茶(青茶)、白茶、黄茶以及各类茶饮料等,为茶叶生产和质量控制提供全面的技术支持。 精度 茶多酚含量快速检测仪的精度是衡量其检测结果准确性的关键参数。一般来说,这类检测仪的精度误差在±3%左右,线性误差在±5‰以内。这意味着在检测过程中,仪器能够准确反映样品中茶多酚的真实含量,误差范围较小,能够满足茶叶生产和质量控制的需求。 此外,茶多酚含量快速检测仪还具备其他与精度相关的特点,如: 稳定性:仪器在长时间连续工作下,光源无温漂现象,确保检测结果的稳定性。 波长准确度:光源采用进口超高亮发光二极管,波长准确度通常小于2.0nm,确保检测结果的准确性。 透射比重复性:透射比重复性误差在±1%以内,表明仪器在多次检测同一样品时,结果的一致性较高。 综上所述,茶多酚含量快速检测仪具有广泛的检测范围和较高的检测精度,能够满足茶叶生产和质量控制中对茶多酚含量快速、准确检测的需求。同时,随着科技的不断发展,茶多酚含量快速检测仪的性能和应用范围还将不断扩展和完善。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408141401415929_1859_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
关于固体甲醇纳的含量的检测,哪位朋友知道的请帮个忙,我很急的,谢谢!
食品重金属检测仪是用于检测食品中重金属含量的仪器,包括铅。以下是食品重金属检测仪检测鱼类中铅含量的操作步骤: 准备仪器: 打开食品重金属检测仪器的电源并等待系统初始化。确保仪器处于适当的工作状态。 准备样品: 准备待测鱼类样品,确保样品干净,没有污染。根据检测方法,取出一定数量的样品以进行分析。通常需要将样品加工成适合仪器的形式,例如,将鱼肉剪成小块或将其粉碎。 校准仪器: 使用已知浓度的标准物质,校准仪器以确保准确性。校准可以校准样品的酸解步骤以及分析仪器本身。 样品加载: 将经过酸解处理的样品放置在样品架上或在仪器的样品室中。确保样品的标签和编号正确。 选择分析方法: 在食品重金属检测仪的控制界面上选择适当的分析方法。 开始分析: 启动分析程序,食品重金属检测仪将开始处理样品并记录结果。 数据分析: 一旦分析完成,食品重金属检测仪会生成数据报告,包括检测到的铅浓度。 数据处理: 对分析结果进行评估,并将其与食品安全法规或标准进行比较,以确定样品的合规性。你可能需要使用特定的计算公式或软件来处理数据。 维护和清洁: 在使用完仪器后,按照制造商的建议进行仪器的维护和清洁,以确保仪器的长期性能。
求助检测三氯化磷含量,有仪器分析方法吗?化学分析太耗时。能够告诉我分析条件吗?
纺织品纤维含量检测写为:成分分析和成份分析都不算错吧?
[b]奶粉测定水分的重要性[/b][color=#000000]奶粉是将牛奶除去水分后制成的粉末,它适宜保存。根据意大利马可波罗在游记中的记述,中国元朝的蒙古骑兵曾携带过一种奶粉食品,是蒙古大将慧元对它进行了巧妙的干燥处理,做成了便于携带的粉末状奶粉,作为军需物质。中国是发明奶粉最早的国家,慧元是世界上最早的奶粉品牌!这也是目前世界上公认的人类最早使用奶粉的文字记录![/color][color=#000000]研究资料表明,水分的含量是食品重要的质量指标之一,一定的水分含量可保持食品品质,延长食品保藏,各种食品的水都有各自的标准,有时若水分含量超过或降低1%,无论在质量和经济效益上均起很大的作用。[/color][color=#000000]例如,奶粉要求水分为3.0~5.0%,不能超过此范围,若为4~6%,也就是水分提高到3.5%以上,就造成奶粉结块,则商品价值就低,水分提高后奶粉易变色,贮藏期降低,另外有些食品水分过高,组织状态发生软化,弹性也降低或者消失。奶粉的水分含量过高,还可能导致营养素损失、微生物滋长、奶粉结块变质等问题。目前行业的平均水平控制在4%左右。[/color][color=#000000]故检测奶粉中的水分含量是每个企业生产和品检必不可少的项目,故而针对上述现象,深圳冠亚水分仪科技有限公司研发部门,研发并生产了SFY系列快速检测仪专门用来检测奶粉水分含量。[/color][color=#000000][img=奶粉水分检测仪,651,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011515_01_2233_3.png[/img][/color][color=#000000][b]奶粉水分含量检测仪技术指标:[/b][color=#00b050] [/color] 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-100%★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度最高15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,最终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg[/color][color=#000000][img=奶粉水分检测仪,610,342]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011516_01_2233_3.png[/img][b]奶粉水分含量检测仪应用范围[/b]《冠亚牌》[b]奶粉水分快速测定仪、奶粉水份含量检测仪[/b]是生产和科研中理想的水分测定仪器,目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域,如医药、塑胶、化工、食品(鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等)、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织、粉体等[/color][color=#000000][img=奶粉水分检测仪,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011516_02_2233_3.png[/img][/color]