酸性高锰酸钾法检测

监测化学需氧量COD中用酸性重铬酸钾法与碱性高锰酸钾法测的值如何互换？是否有经验值？

酸性高锰酸钾法测耗氧量的计算公式中为什么是8

酸性高锰酸钾法测耗氧量计算公式中的8是怎么来的，8的单位又是什么?

酸性高锰酸钾滴定法标液配置：是按照GB5750-2006，还是按照国家地表水环境质量监测网作业指导书配置？GB5750-2006是煮沸时间15min，静置两周；国家地表水环境质量监测网作业指导书加热2h，静置2天。

gb57450酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量，检出限大家都是怎么做的？国标给出的检出限是0.05mg/l，我用空白做七次平行求标准差再乘3.14，或用滴定法公式求检出限，都做不出这么低的数值。

为什么在倾入浓硫酸的同时还要滴加高锰酸钾溶液直至呈稳定的微红色呀？这里酸性高锰酸钾的作用是什么？

如题啊 方法中有一句新的玻璃器皿要在酸性高锰酸钾溶液中清洗干净这个酸性高锰酸钾溶液是如何配置的呢？高锰酸钾水溶液加酸？还是直接在浓硫酸中配的？谢谢～～～

[size=3]大家好，请问在做酸性高锰酸钾法测定时，测得的从国家标物购买的标准物质，测定值比给定的值都偏低，不过值还在给定的范围内；但如果再扣除水空白，值就偏低不在给定的范围了，是什么原因？空白扣除是直接用标样消耗的体积减水空白消耗的体积，然后在进行计算吗？[/size]

酸性高锰酸钾滴定法测耗氧量，校正系数k有没有范围规定？

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我查看了改网站很多关于COD检测的相关内容，几乎所有的都是围绕重铬酸钾法，在误差方面、仪器使用方面的问题。不知道是不是自己没有完全弄懂高锰酸钾法和重铬酸钾法的实质，在我看来，好像大家都不用高锰酸钾测定水样。在此，想请教各位，什么情况下用哪种方法？ 在我们单位，前期一直是雨水监控池、上清液等环境监测岗的水样用重铬酸钾法，水质分析岗采用高锰酸钾法测定循环水。没有交叉比较过。 但是近期，由于装置出现了循环水COD、氨氮超标异常，就进行了排查方案。在方案实施中，联合装置汽提后净化水、联合装置换热器给、回水，胺液冷却器等取样点进行取样分析，其用到了这两种方法同时检测，数据见下表。在分析中，两种方法测定的结果相差甚远！请问原因是什么？我们如何判断用哪种方法测定哪种水样？如果有其他方面的引申思考分析就更好了。先谢谢大家了！序号样品名称COD(mg/L)氯根mg/L高锰酸钾法重铬酸钾法快速测定仪滴定法　1151汽提净化水11.4422.26　　2一联合回水3.7239.75　　3三联合回水30.97806.8　　4四联合回水22.8443.9　　5四联合回水22.05648.1　　6四联合回水28.02730.6744.4　7四联合回水33.24880.5　　8五联合回水13.11595.6　17.169五联合回水17.98629　　10五联合回水

酸性高锰酸钾耗氧量的方法确认该怎么做？？？？？？实在是不知道头绪，求大神帮助，最近实验室要评审，很是着急着急着急啊，哪位大神能详细给讲讲啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

平常时候水浴30分钟取出是紫红色，但是今天变成这个颜色，是0.01mol/L高锰酸钾溶液失效了吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202141134068437_4285_5060009_3.png[/img]

[em0808] 铝着色，怎么样抑制酸性高锰酸钾分解。

一 . 方法概要 高锰酸钾法 利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法 1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为： MnO 4 - + 8H + + 5e Mn 2+ + 4 H 2 O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化一. 方法概要高锰酸钾法——利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为：MnO4- + 8H+ + 5e ⇌ Mn2+ + 4 H2O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化锰沉淀（MnO2·H2O¯）影响终点的观察，故 一般用 KMnO4 作滴定剂时都在酸性溶液中进行。 强酸溶液：H2SO4 ，避免使用 HNO3 和 HCl 。2. 滴定方式——依据被测物质性质不同（1）直接滴定法：适用于还原性物质测定FeSO4、H2C2O4、H2O2、As(Ⅲ)、NO2- 等（2）返滴定法：适用于氧化性物质测定 MnO2、PbO2、ClO3- 等（3）间接滴定法：适于非氧化性物质、非还原性物质的测定Ca2+、 Ba2+、Pb2+等 二. KMnO4 标准溶液的配制1. 配制：市售 KMnO4 常含有 MnO2 及杂质，蒸馏水中还原性物质与 KMnO4 反应析出 MnO2·H2O¯，因此先配制成近似浓度。方法 ：（1）配制后放置 7~10 天 (或 煮沸半小时后放 2 ~3 天) 再标定 （2）过滤 MnO2 （3）贮存在棕色瓶中2. 标定：——用基准物 Na2C2O4 ，H2C2O4 • 2H2O，AsO3等 2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ ⇌ 2Mn2+ +10CO2 +8H2O反应条件：①加热 75 ~ 85 ℃ ； ②酸度: 0. 5 ~ 1mol/L (H2SO4中进行)

酸性高锰酸钾耗氧量的方法确认该怎么做？？？？？？实在是不知道头绪，求大神帮助，最近实验室要评审，很是着急着急着急啊，哪位大神能详细给讲讲啊

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第一次接触，是个小白，想问下1+3硫酸溶液配制过程后面说加高锰酸钾溶液至微红色，为什么要滴加，还有滴加的话用多少浓度的高锰酸钾溶液?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112152201315850_9142_5060009_3.png[/img]

检测水样的耗氧量或高锰酸盐指数时，草酸钠标定的高锰酸钾溶液，是标定高锰酸钾贮备液（约0.1mol/L）还是高锰酸钾使用液(0.01mol/L)？

哪家有便携式高锰酸钾滴定法 COD检测仪？

如题，如何检测二氧化锰中高锰酸钾含量，有哪位大侠能指点迷津???谢谢了

纯净水检测指标中高锰酸钾消耗量超标，是什么原因？我想知道，纯净水的各项检验指标都正常，只有高锰酸钾消耗量超标，达到1.34，是什么原因？（标准为高锰酸钾消耗量（以O2计），mg/L ≤1.0）

[b]‘有奖问答’判断题： [/b]高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行，可用硫酸或盐酸，不能用硝酸。（ ）

大家好，请问在做酸性高锰酸钾法测定时，测得的从国家标物购买的标准物质，测定值比给定的值高，请问主要的原因是什么？

用碱性高锰酸钾法测COD时空白2点多，请问怎么回事，不加50%的氢氧化钠空白并没有那么高，但我用的碱性高锰酸钾法空白要加氢氧化钠的，不知道为什么加入后空白值那么高，哪位朋友指点下啊

我在做铝的着色,但是,用高锰酸钾和硫酸作着色液.而高锰酸钾在酸性溶液中极易分解.我想用络合剂来减慢高锰酸钾的释放.希望有人可以提供帮助. 谢谢!

以前一直用高锰酸钾法测COD，然而还有重铬酸钾法测COD的。请问两者有没不同的适用范围呢？

我在做高锰酸钾法测还原糖时，砂芯漏斗中总有一小部分黑色的物质，很难溶解，不知何故？

1。国标中要求高锰酸钾煮沸一段时间，这究竟是什么原因？是否是为了除溶液中的还原性物质？不加酸不加碱也能把这些还原性物质完全氧化掉吗？还有其他原因吗？2。煮沸后的高锰酸钾溶液需要在暗处静置很长时间再过滤。这又是为什么？如果是因为溶液有杂质，那等溶液冷却后直接过滤不就OK了？为什么非要静置几天甚至几周？这又是什么原因？因为是国标上这么要求的，所以一定有他的道理，请各位前辈帮忙解答！另外在用酸性高锰酸钾法测COD的时候，水浴半小时后加10mL草酸钠的时候，要求乘热加，我在实际操作的时候加的速度较快，加完之后溶液颜色略显褐色，这是否是因为2者反应不完全造成的？这样的操作正确吗？需不需要放慢速度加，边加边摇？正确的操作应该是怎样？还有一个问题，在做清洁水的时候，COD滴定终点比较容易判断，那么做原水的时候有色度干扰怎么办？因为原水也必须混匀后取样，所以难免会带进沉淀物，而且会有色度，最后滴定的时候也是需要不断摇晃，这样一来终点判断就有可能出现误差，请教各位，你们做的时候是怎么样的？我们的原水是长江水，浊度140NTU左右的时候，做下来COD一般在3~4mg/L，这样的浊度和色度情况下需要对水样处理再做吗？直接做是否正确？以上问题请高手一一解答，越详细越好，不甚感谢！！！