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艾迪康癌症基因检测

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艾迪康癌症基因检测相关的方案

  • 用于癌症研究的安捷伦Seahorse XF活细胞代谢
    癌症是与影响正常细胞功能的遗传变化有关的多种不同疾病的集合,而代谢重编程正在成为癌症治疗性干预的一个关键靶标。癌细胞高度依赖代谢通路来产生多种致癌过程所需的能量(快速增殖、生存、入侵和转移),并对代谢进行重编程以支持这些过程。如今,研究人员正在使用多种基于细胞的分析方法,如基因和 RNA 表达、蛋白质定量、流式细胞术和质谱法,以进一步了解癌症生物学。利用实时细胞功能检测可以研究细胞代谢的动态特征,以及癌细胞如何重新编程其代谢过程来适应环境并存活,从而得以揭示癌细胞的代谢特性。这些代谢特性可以用于开发癌症靶向治疗。
  • 细胞代谢分析在癌症研究中的应用-安捷伦Seahorse XF技术
    肿瘤细胞所表现出的代谢表型反映了它们的代谢需求。科学家们正利用XF技术和XF压力测试来研究肿瘤细胞的代谢变化以及代谢治疗的效果,从而更加深入地了解癌症。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体呼吸的关键参数:呼吸水平基础值、质子渗漏水平、ATP合成相关的呼吸值、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的关键参数:糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。
  • 人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒
    人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人c-myc癌基因产物(c-myc)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人c-myc癌基因产物(c-myc)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人c-myc癌基因产物(c-myc)抗原、生物素化的人c-myc癌基因产物(c-myc)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人c-myc癌基因产物(c-myc)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒操作步骤
    人(Human)V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
  • 人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
    人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被生长调节致癌基因β(CXCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β(CXCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
  • 乳腺癌HER-2基因拷贝数变异检测
    HER-2是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果预测指标,检测HER-2基因是否高表达对于患者的预后判断、治疗方案的选择具有重要意义。
  • 肠癌早筛样品前处理
    结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。大多数结直肠癌病例起源于肿瘤性前体病变,持续时间为10-15年。现常用的肿瘤筛查技术除肿瘤标志物检测外,主要还有医学影像学检查及组织活检。对医生的依赖度大、早期病变不明显的情况下,传统的癌症早筛却不适用于早期普查。
  • 原位集成光电关联(SECOM)在癌症研究中应用
    集成光电关联显微iCLEM系统(delmic公司SECOM平台)具有以下优点:观察疾病发展过程中罕见和短暂事件,如侵袭,转移以及细胞对治疗的反应将官能与结构相关联,深入理解癌细胞环境中细胞的行为方式标定感兴趣的研究区域
  • 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用 MANTIS® 液体处理器和 DNTR-seq 检测方法在单细胞中生成联合全基因组和 mRNA 文库
    新的单细胞技术促进了健康组织和癌症中异质细胞群的分析。单细胞全基因组测序可以研究肿瘤和健康组织的克隆结构和遗传变异,并且可以通过单细胞转录组学确定不同的细胞类型或细胞状态的变化。然而,基因组数据本身依赖于先验知识来理解任何表型效应。相反,转录组数据可以说是衡量细胞表型的一种敏感指标,但其本身并不能揭示这种变异的根本原因。
  • 人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒
    人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结肠癌抗原(CCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结肠癌抗原(CCA)抗原、生物素化的人结肠癌抗原(CCA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结肠癌抗原(CCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒
    人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝癌抗原(PHC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝癌抗原(PHC)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肝癌抗原(PHC)抗原、生物素化的人肝癌抗原(PHC)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝癌抗原(PHC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒
    人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人癌胚抗原(CEA/CD66)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人癌胚抗原(CEA/CD66)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人癌胚抗原(CEA/CD66)抗原、生物素化的人癌胚抗原(CEA/CD66)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人癌胚抗原(CEA/CD66)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒
    人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人膀胱癌抗原(UBC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人膀胱癌抗原(UBC)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人膀胱癌抗原(UBC)抗原、生物素化的人膀胱癌抗原(UBC)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱癌抗原(UBC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒
    人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗原、生物素化的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒
    人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗原、生物素化的人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • dPCR用于肺癌ALK基因检测研究
    2020年3月3日, 北京协和医院病理科曾瑄教授团队在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》发表题为 “ALK detection in lung cancer: identification of atypical and cryptic ALK rearrangements using an optimal algorithm” 的研究论文,该研究使用新羿TD-1数字PCR平台,采取融合诱导的不平衡转录分析(Fusion-induced asymmetric transcription assay, FIATA)策略,比较了逆转录微液滴数字PCR(RT-ddPCR)法与IHC和FISH在非小细胞肺癌ALK融合检测中的优势,并提出了更优化的临床ALK检测策略。
  • VERSA™ 1100基因用于下一代测序分析中靶向文库制备的验证
    在2015 American Molecular Pathology meeting会议上,Catherine I.Dumur博士实验室、弗吉尼亚联邦大学分子诊断部副主任兼病理学教授展示了VERSA 1100基因在中高通量文库制备的验证和实现准备常规使用离子AmpliSeq™ 癌症热点面板v2(CHP2)检测FFPE临床标本,包括FFPE质量控制(QC)材料。
  • 液体活检:利用naica® 微滴芯片数字PCR系统检测乳腺癌患者cfDNA中21种PIK3CA突变
    法国雷恩第一大学尤金马奎斯癌症中心在《Scientific Reports》上发表了一篇文章,该文章采用naica® 微滴芯片数字PCR系统开发了多重PIK3CA突变检测技术。该技术可同时检测21种PIK3CA突变,并进行绝对定量,解决了当前对乳腺癌患者的21种PIK3CA致病突变进行快速、高灵敏、有效检测的难题。
  • 非小细胞肺癌中BRAF基因定量检测
    非小细胞肺癌患者血浆中EGFR含量及突变量分析是一种较好的判断肿瘤分子特征及预后评判的工具,治疗前EGFR总拷贝数及突变的EGFR拷贝数具有指示临床预后的作用。
  • 利用LUMiSizer?优化负载柠檬醛(具有抗炎和抗癌活性)的固体脂质纳米颗粒(SLN)
    以单萜类成分为主的精油由于其广泛的生物活性而被用于医药,例如作为抗菌剂、抗病毒剂或抗氧化剂。这些植物来源的物质是有效的抗癌剂,因为它们具有有效减少肿瘤体积和肿瘤细胞增殖而没有副作用的潜力。柠檬醛 (C10H16O,citral )是一种单萜,具有广泛的治疗活性,例如抗菌、抗炎和抗癌特性。单萜在化学上不稳定,在水溶液中随着时间的推移会生物降解为香叶酸和 6-甲基-5-庚烯-2-酮。此外,柠檬醛的高挥发性降低了其药理功效。包括柠檬醛在内的单萜类化合物在癌症预防和治疗方面具有显着效果,可以通过与致癌物外源生物转化相互作用来调节肝脏单加氧酶活性。并且已证明精油可以对紫外线引起的突变表现出抗突变性。为了提高单萜的长期稳定性并延长其释放曲线,并降低化学降解的风险,提出将这些活性成分负载到固体脂质纳米颗粒(SLN)中。为了获得长期稳定的柠檬醛固体脂质纳米颗粒 (SLN) 制剂,本研究使用 LUMiSizer?对其进行表征优化。
  • PerkinElmer:ICP-MS研究细胞摄取含铂的癌症化疗化合物
    ICP-MS 单颗粒分析技术(SP-ICP-MS)的出现和发展使得不同基体和应用中的金属颗粒的快速检测和分析成为可能,并因此开创了一个全新的研究领域。SP-ICP-MS 的特点是可以检测到带正电荷的离子产生的不连续的脉冲,并以微秒记的数据采集速率获得时间分辨信号。这种先进的数据采集能力使得开辟一系列新的研究领域成为可能。本文将SP-ICP-MS 应用于SC-ICP-MS,介绍了ICP-MS 单细胞分析技术(SC-ICP-MS),该技术可快速分析单个细胞中的金属含量。通过在细胞水平上监测细胞吸收顺铂的能力,我们探究了抗癌药物的有效性,加强了对细胞与含金属的物质之间交互作用的了解。SC-ICP-MS 可以让用户检测单个细胞中本身含有的金属量以及离子或者纳米颗粒污染物,此方法可以减少实验中使用的细胞数量,并且无需复杂的样品前处理过程。
  • 使用单细胞-ICP-MS 法 定量癌症细胞对金纳米粒子的摄取率
    研究表明,通过采用SC-ICP-MS 方法,能够测定细胞内金属成分、定量分析金属及金属掺杂药物、纳米粒子的细胞摄取率。在本文中,我们证明了,在单个细胞基础上通过PerkinElmer 的NexION® 2000 单细胞ICP-MS 解决方案来量化癌细胞的金纳米粒子摄取量。该技术能够准确定量出含金纳米粒子(AuNP)的细胞数,还能够分析每单个癌细胞中的AuNP 数,给出细胞群的摄取分布。
  • 光动力学抗癌疗法——新型近红外光敏剂
    根据国家卫生研究所2018年公布的一项研究,对于无法手术的癌症类型,光动力学疗法有着非常广阔的应用前景,如从骨骼开始病变的骨肉瘤就是典型。
  • 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒
    人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗原、生物素化的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒
    人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒
    人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒
    人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗原、生物素化的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 肿瘤负荷监测|naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
    荷兰乌得勒支大学,荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院,荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》(2021年影响因子11.117)杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”,提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案,基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选,随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA(循环肿瘤DNA)的SV标志物,并实现持续监测。通过实时监控SV的变化,来评价肿瘤治疗的动态反应。
  • 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒
    人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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